PRODUKTBROSJYRE LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR For akuttmedisinsk personell
LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR Når du skal respondere i en akutt situasjon, trenger du den mest avanserte defibrillatoren, som setter den nye standarden når det gjelder innovasjon, funksjon og robusthet.
1 LIFEPAK 15 Defibrillator Defibrillatoren LIFEPAK 15 leverer. Defibrillatorene fra Physio-Control har satt standarden i over 55 år, og den forbedrede defibrillatoren LIFEPAK 15 hever den ytterligere. LIFEPAK 15 er vår mest avanserte defibrillator for akutt respons. Her er kompleks klinisk teknologi balansert med enestående brukervennlighet i en enhet som er robust nok til å tåle de mest utfordrende forhold. LIFEPAK 15 er blitt videreutviklet fra den opprinnelige plattformen til å inkludere nye funksjoner temperaturovervåking og ekstern strøm som føyer seg til eksisterende funksjoner som energinivåer opptil 360 J og 12-avlednings EKG-overføring. Dermed kan teamet arbeide enda mer effektivt. En LIFEPAK-enhet står aldri helt alene og det gjør heller ikke LIFEPAK 15. Physio-Control har fokus på å tilby innovative løsninger for akuttmedisinsk behandling, fra første respons og hele veien gjennom sykehuset. Produktene våre har bidratt til å redde titusenvis av liv. Vi er stolte av å kunne fortsette dette arbeidet med nye funksjoner i defibrillatoren LIFEPAK 15.
LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR Den nye standarden for klinisk innovasjon. Physio-Control, som er en banebryter når det gjelder bærbar defibrilleringsog overvåkingsteknologi, har som målsetning å utvikle teknologi og utstyr som kan endre måten akuttmedisinsk behandling blir utført på. Resultatene av dette kan du se i den forbedrede defibrillatoren LIFEPAK 15, som nok en gang setter standarden for innovasjon.
3 LIFEPAK 15 Defibrillator Avanserte overvåkingsparametere LIFEPAK 15 gir deg flere overvåkingsmuligheter enn noen annen defibrillator. Ikke-invasiv overvåking av karbonmonoksid, SpO 2 og methemoglobin (relatert til visse kjemiske eksponeringer og medikamenter) ved hjelp av Masimo Rainbow -teknologien gjør det mulig å oppdage vanskelig diagnostiserbare tilstander og forbedre pasientbehandlingen. I tillegg gir LIFEPAK 15 nå mulighet for temperaturovervåking og i likhet med alle andre data kan du overføre disse til andre systemer, utarbeide trender eller vise dataene i CODE-STAT -programvaren i forbindelse med gjennomgang i etterkant av hendelser. Avansert støtte for behandling av hjertepasienter LIFEPAK 15 overvåker kontinuerlig alle 12-avledningene i bakgrunnen, og den varsler deg om endringer ved bruk av funksjonen for overvåking av ST-segmentet etter innhenting av første 12-avlednings-EKG. I tillegg er STJ-verdiene nå tatt med på 12-avledningsutskriften for at du lettere skal kunne identifisere endringer. LIFEPAK 15 fungerer også sømløst med det nettbaserte LIFENET System 5.0, slik at du automatisk kan dele kritiske pasientdata med flere pasientbehandlingsteam. Full energi opptil 360 joule, for alle pasienter som trenger det Defibrillatoren LIFEPAK 15 har bifasisk teknologi som sørger for støt på opptil 360 joule, slik at du har muligheten til å øke energidosen gradvis opptil 360 joule for pasienter som er vanskelige å defibrillere. Hvorfor er dette nødvendig? Nye studier har vist at refibrillering er vanlig blant hjertestanspasienter med VF, og at gjentatte VF-episoder blir stadig vanskeligere å defibrillere. En annen ny randomisert, kontrollert klinisk studie viser at graden av VF-terminering var høyere med en gradvis økning av energinivået fra og med 200 joule. 1 Anerkjent HLR-veiledning og gjennomgang i etterkant av hendelser HLR-metronomen i LIFEPAK 15 veileder deg med lydsignaler uten å forstyrre talemeldingene. En metronom har vist seg å hjelpe fagpersonellet til å foreta kompresjoner og innblåsninger som er i overensstemmelse med anbefalingene i ERC-retningslinjene for 2010. Gjennomgang av HLR-data i etterkant av hendelser og tilbakemelding til teamet har vist seg å ha en effektiv innvirkning på det å forbedre HLR-kvaliteten, både innenfor og utenfor sykehus. 2,3,4 Og ved å overføre stans-data direkte til programvaren CODE-STAT for datagjennomgang, kan det akuttmedisinske personellet gå gjennom HLR-statistikken og sørge for opplæring og tilbakemelding der det trengs mest.
LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR
5 LIFEPAK 15 Defibrillator
LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR Den nye standarden for driftsmessig effektivitet. Defibrillatoren LIFEPAK 15, som er fleksibel og brukervennlig, er utviklet på grunnlag av tilbakemeldinger og behov relatert til prehospitalt arbeid. LCD-skjerm med to moduser og SunVue -funksjon Med ett trykk kan du bytte fra fullfargemodus til SunVue-modus med høy kontrast, som gir den beste visningen i bransjen i sterkt sollys. En stor skjerm (8,4 diagonalt) og fullfargevisning gir maksimal visningskvalitet fra alle vinkler. Fleksible strømalternativer Velg mellom ekstern vekselstrøm eller likestrøm, eller bruk den nyeste litiumionteknologien med to batterier som gir strøm i opptil seks timer. LIFEPAK 15-defibrillatorens tobatterisystem krever ikke vedlikehold eller trimming, og du kan lade batteriene i enheten. I tillegg kan du ha oversikt over statusen og levetiden til batteriene ved hjelp av LIFENET Asset, som er en del av LIFENET System-datanettverket. Datakonnektivitet LIFEPAK 15 samler inn kodesammendrag og utstyrsstatusdata sammen med kritisk klinisk informasjon mens du behandler pasientene. Ved hjelp av LIFENET Connect, som er en del av LIFENET System-datanettverket, kan kodesammendragene sendes direkte til kvalitetsforbedringsteamet for gjennomgang med CODE-STAT-programvaren. Den utstyrsansvarlige kan også se utstyrsstatusen på LIFENET-systemet ved hjelp av LIFENET Asset og gi deg beskjed om mulige problemer. Oppgradert plattform LIFEPAK 15-plattformen er fleksibel nok til at den kan tilpasses endringer i protokoller og nye retningslinjer, og den kan oppgraderes når du har behov for nye funksjoner. Med økt databehandlingskapasitet og økt hastighet kan LIFEPAK 15 utvides i takt med dine behov for endringer, og du unngår dermed kostbare utskiftinger før tiden. Fokus på detaljer LIFEPAK 15 er utviklet på grunnlag av tilbakemeldinger fra prehospitalt personell, for å gjøre den til et mer effektivt verktøy. LIFEPAK 15 har et større håndtak som gjør det enklere å levere den fra person til person, og den har et tastaturfelt som er enkelt å rengjøre. I tillegg reduseres behovet for opplæring ettersom den har samme grensesnitt som defibrillatoren LIFEPAK 12.
Den nye standarden for robusthet. 7 LIFEPAK 15 Defibrillator Vi mener at LIFEPAK-utstyret skal leve opp til de høyeste forventningene til dem som arbeider under de vanskeligste forholdene. LIFEPAK 15 er LIFEPAK TOUGH, med økt robusthet og slitestyrke du kan stole på. Virker selv om den faller i bakken, sparkes, blir gjennomvåt eller skitten Defibrillatoren LIFEPAK 15 består testing med fall fra 75 cm høyde, som tilsvarer fall fra en båre eller fall under transport. Og med en kapslingsgrad på IP44 gjør det ingenting om den blir våt eller skitten, så du kan fortsette arbeidet selv om det regner og blåser eller forholdene ellers er vanskelige. Mer robust både innvendig og utvendig Akuttmedisinsk personell har fortalt oss at de ønsker seg en mer robust enhet så vi har lagt til et håndtak med støtdemping, en tolagsskjerm som tåler støt fra dørhåndtak og bårer, og nye kabelkontakter som sikrer trygg overvåking og behandling. Best på service Enhetens selvsjekkfunksjon sørger for at serviceteamet vårt får beskjed hvis enheten trenger service. Vi sørger for vedlikehold og reparasjon hos kunden, tilgang til originale deler og servicerepresentanter med høy kompetanse og erfaring, slik at du kan være trygg på at LIFEPAK 15 er klar når du trenger den.* Datakonnektivitet LIFEPAK TOUGH LCD-skjerm med to moduser og SunVue-funksjon * Det finnes en rekke tilpassede servicealternativer.
LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR Den nyeste litiumionteknologien og tobatterisystemet sørger for nesten seks timers driftstid, automatisk veksling mellom ekstern strøm og batteristrøm, og en utskiftingssyklus på ca. to år. Enkel Bluetooth -dataoverføring med ett trykk. Overføring av 12-avlednings-EKG via LIFENET-systemet og overvåking av ST-segmentet gjør LIFEPAK 15-enheten til en viktig faktor når det gjelder å forkorte ambulanse-til-ballong-tiden (E2B). Integrert overvåking av karbonmonoksid og methemoglobin. Temperaturvisning på skjermen i Celsius eller Fahrenheit. Stor skjerm for bedre visningskvalitet og enkel overvåking, og ett trykk for å bytte fra fullfargemodus til SunVue-modus for best mulig visningskvalitet i sterkt sollys.
Ergonomisk utformet håndtak med innebygd støtdemping, med plass til to hanskekledde hender for enkel overlevering. 9 LIFEPAK 15 Defibrillator HLR-metronom, en anerkjent teknologi som aktivt veileder brukerne til en jevn kompresjonsfrekvens uten behov for ekstra, ekstern maskinvare. Integrert Oridion etco 2 sørger for kurveområder ned til 0 20 mmhg for lettere å kunne identifisere ROSC eller måle HLR-kvaliteten, i samsvar med ERC-retningslinjene. Oversikt over defibrillatoren LIFEPAK 15. Ny kabelkontakt som sikrer trygg behandling.
LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR I mer enn 55 år har Physio-Control utviklet teknologi og konstruert utstyr som har blitt legendarisk blant akuttmedisinsk personell, klinisk helsepersonell og i samfunnet generelt.
11 LIFEPAK 15 Defibrillator Tuftet på trygghet. Helt siden Physio-Control ble grunnlagt i 1955 har vi gitt medisinsk fagpersonell over hele verden legendarisk kvalitet og kontinuerlig innovasjon. LIFEPAK-produktene våre har blitt båret til toppen av Mount Everest. De har gått i kretsløp rundt jorden i den internasjonale romstasjonen. Og over en halv million enheter er i dag i bruk på brannbiler, i ambulanser og på akuttraller over hele verden. Vi henter inspirasjon og informasjon fra livredderne som velger å bruke våre produkter til å redde liv. Kunnskapen vi innhenter ved å samarbeide med noen av verdens største førstehjelpsorganisasjoner, hjelper oss til å hele tiden forbedre de kliniske standardene og slitestyrken. I dag viderefører vi tradisjonen for innovasjon med ledende teknologi som forbedrer pasientbehandlingen. Den bifasiske teknologien med 360 joule gir pasienten den beste sjansen til å overleve. Den sikre, nettbaserte strømmen av EKG-data bidrar til å bedre utfallet for STEMI-pasienter. Og overvåking av karbonmonoksid bidrar til å fange opp den viktigste årsaken til forgiftningsdødsfall. Vi tilbyr et komplett utvalg av løsninger for bruk både på og utenfor sykehus, som omfatter alt fra akutt respons til kvalitetskontrollanalyser. Og samtidig som vi kommer på markedet med revolusjonerende produkter, er det enkelte ting som aldri forandres. Som alltid, når du velger våre produkter, får du ikke bare et apparat. Du får også den mest omfattende garantien i bransjen, teknisk service ingen kan overgå, og en partner som har mer enn 55 års erfaring med akuttmedisinsk behandling. Hvis du ønsker mer informasjon om den forbedrede defibrillatoren LIFEPAK 15 og hvordan den kan hjelpe deg med å gjøre det du kan best ber vi deg kontakte den lokale Physio-Control-representanten eller besøke nettstedet www.physio-control.com.
LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR Produkter og tjenester fra Physio-Control Defibrillatorer LIFEPAK CR Plus Automatisk Ekstern Defibrillator LIFEPAK 1000 Defibrillator LIFEPAK 20e Defibrillator LIFEPAK CR Plus Automatisk Ekstern Defibrillator Den automatiske eksterne defibrillatoren LIFEPAK CR Plus er utstyrt med den samme avanserte teknologien som akuttmedisinsk personell setter sin lit til. Den er likevel enkel å bruke og er spesielt beregnet for den første personen som kommer til når noen har fått plutselig hjertestans. I motsetning til defibrillatorer med komplisert veiledning og begrenset energi til defibrillering har den helautomatiske LIFEPAK CR Plus-defibrillatoren en enkel totrinnsprosess, akkurat så mye veiledning som behøves, og muligheten for å gi støt på opptil 360 joule om nødvendig. LIFEPAK 1000 Defibrillator Defibrillatoren LIFEPAK 1000 er en effektiv og kompakt enhet som brukes til behandling av hjertestanspasienter, og som har funksjoner for kontinuerlig hjerteovervåking. Innebygd fleksibilitet gjør det mulig å programmere LIFEPAK 1000 slik at den kan brukes av både legfolk og medisinsk fagpersonell, og protokollene kan endres i henhold til nivået på behandlingen. En stor, intuitiv skjerm viser grafikk og EKG-verdier som kan ses enkelt og tydelig fra alle vinkler og også i sterkt sollys. LIFEPAK 1000 er den mest robuste defibrillatoren i LIFEPAK-serien, og du kan trygt ta den med under de vanskeligste forhold. LIFEPAK 20e Defibrillator Defibrillatoren LIFEPAK 20e bygger på utformingen til sine forgjengere, og den er kompakt, lett og enkel å ta med til stedet der pasienten befinner seg eller bruke under transport. LIFEPAK 20e er svært intuitiv, slik at den første personen som kommer til, kan sørge for effektiv defibrillering på et tidlig tidspunkt. LIFEPAK 20e har både en modus for automatisk defibrillering og en manuell modus, og dermed kan profesjonelle livreddere raskt og enkelt utføre avansert behandling. LIFEPAK 20e er klinisk avansert og fullpakket med energi, drives av litiumionbatterier som sørger for forlenget driftstid for transport av pasienter fra ett område av sykehuset til et annet, og inkluderer bifasisk ADAPTIV -teknologi med opptil 360 joule.
13 LIFEPAK 15 Defibrillator HLR-assistanse Informasjonshåndtering LUCAS Brystkompresjonssystem LIFENET System LUCAS Brystkompresjonssystem LUCAS-systemet skal sørge for effektive, konsekvente og uavbrutte kompresjoner i samsvar med ERC-retningslinjene, og det brukes på voksne pasienter både på og utenfor sykehus. Mens systemet sørger for kompresjoner av høy kvalitet, har brukeren hendene fri til å utføre annen livreddende behandling, og han/hun kan bruke sikkerhetsbelte under transport. LIFENET System LIFENET-systemet gir utrykningspersonell og sykehuspersonell pålitelig og lett tilgang til klinisk informasjon som bidrar til bedre flyt i pasientbehandlingen og større effektivitet. LIFENET-systemet er en pålitelig og sikker nettbasert plattform som overfører kritisk informasjon med tanke på den akutte behandlingen av pasienten og gjennomgang i etterkant av hendelsen. LIFENET-systemet kan brukes til gi et varsel om en innkommende pasient, til å gjennomgå data i etterkant av hendelser eller til å få en oversikt over ressurser, og det er det mest omfattende systemet på markedet i dag.
LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR
15 LIFEPAK 15 Defibrillator
GENERELT Defibrillatoren LIFEPAK 15 har seks driftsmoduser: AED-modus: for automatisk EKG-analyse og en veiledet behandlingsprotokoll for hjertestanspasienter. Manuell modus: for manuell defibrillering, synkronisert elektrokonvertering, ikke-invasiv pacing og overvåking av EKG og vitale tegn. Arkivmodus: for tilgang til lagret pasientinformasjon. Oppsettmodus: for endring av standardinnstillinger. Servicemodus: for autorisert personell som utfører diagnostiske tester og kalibreringer. Demomodus: for simulerte kurver og trendgrafer som brukes til demonstrasjon. FYSISKE EGENSKAPER Vekt: Grunnleggende defibrillator med ny papirrull og to batterier installert: 8,6 kg Fullt utstyrt defibrillator med ny papirrull og to batterier installert: 9,1 kg Litiumionbatteri: 0,59 kg Tilbehørsvesker og skulderstropp: 1,77 kg Standard defibrilleringselektroder: 0,95 kg Høyde: 31,7 cm Bredde: 40,1 cm Dybde: 23,1 cm SKJERM Størrelse (aktivt visningsområde): 212 mm diagonalt, 171 mm bredt x 128 mm høyt Oppløsning: LCD-skjerm med 640 punkter x 480 punkter og bakgrunnslys Visningsmodus som velges av bruker: fullfargevisning eller SunVue -visning med høy kontrast Visning: EKG og alfanumeriske verdier, instrukser og skjermeldinger vises i minst 5 sekunder Visning: opptil tre kurver Kurvehastighet på skjermen: 25 mm/sek for EKG, SpO 2, IP, og 12,5 mm/sek for CO 2 DATAADMINISTRASJON Apparatet registrerer og lagrer pasientdata, hendelser (inkludert kurver og kommentarer) og kontinuerlige kurver og pasientimpedansinformasjon i det interne minnet. Brukeren kan velge og skrive ut rapporter og overføre lagret informasjon via kommunikasjonsmetodene som støttes. Rapporttyper: Tre formattyper av CODE SUMMARY -rapporten over kritiske hendelser: kort, middels og lang 12-avlednings-EKG med STEMI-utsagn Kontinuerlig kurve (kun overføring) Trendsammendrag Sammendrag av vitale tegn Øyeblikksbilde Minnets kapasitet: Den totale kapasiteten er 360 minutter med kontinuerlig EKG, 90 minutter med kontinuerlige data fra alle kanaler, eller 400 enkle kurvehendelser. Den maksimale minnekapasiteten for én enkelt pasient er opptil 200 enkle kurverapporter og 90 minutter med kontinuerlig EKG. KOMMUNIKASJON Apparatet kan overføre journaldata via kablede eller trådløse forbindelser. Kommunikasjon via seriell port (RS232) + 12 V tilgjengelig Begrenset til utstyr med strømforbruk på maks. 0,5 A Bluetooth -teknologi gir mulighet for trådløs kommunikasjon med andre Bluetooth-enheter over korte avstander MONITOR ECG EKG overvåkes via flere kabelkonfigurasjoner: En 3-ledet kabel brukes til overvåking av 3-avlednings-EKG. En 5-ledet kabel brukes til overvåking av 7-avlednings-EKG. En 10-ledet kabel brukes til registrering av 12-avlednings- EKG. Når brystelektrodene er fjernet, fungerer den 10-ledede kabelen som en 4-ledet kabel. Ved overvåking av EKG via defibrilleringselektroder brukes standard defibrilleringselektroder eller QUIK-COMBOelektroder for pacing/defibrillering/ekg. Frekvensrespons: Monitor: 0,5 til 40 Hz eller 1 til 30 Hz Defibrilleringselektroder: 2,5 til 30 Hz Diagnostikk med 12-avlednings-EKG: 0,05 til 150 Hz Avledningsvalg: Avledning I, II, III (3-ledet EKG-kabel) Samtidig registrering av avledning I, II, III, AVR, AVL og AVF (4-ledet EKG-kabel) Samtidig registrering av avledning I, II, III, AVR, AVL, AVF og C (5-ledet EKG-kabel) Samtidig registrering av avledning I, II, III, AVR, AVL, AVF, C1, C2, C3, C4, C5 og C6 (10-ledet EKG-kabel) EKG-amplitude: 4; 3; 2,5; 2; 1,5; 1; 0,5; 0,25 cm/mv (fast ved 1 cm/mv for 12-avledning) Visning av hjertefrekvens: 20 300 slag per minutt, vises som tallverdier Nøyaktighet: ±4 % eller ±3 slag per minutt, den største av de to Varighet for QRS-registrering: 40 til 120 ms Amplitude: 0,5 til 5,0 mv Common Mode-undertrykking (CMRR): EKG-avledninger: 90 db ved 50/60 Hz Sp0 2 /SpC0/SpMet Prober: MASIMO -prober inkludert RAINBOW -prober NELLCOR -prober ved bruk med MASIMO RED MNC-adapter Sp0 2 Vist metningsområde: < 50 for nivåer under 50 %; 50 til 100 % Metningsnøyaktighet: 70 100 % (0 69 % ikke spesifisert) Voksne/barn: ±2 sifre (når det ikke er noen bevegelse) ±3 sifre (når det er bevegelse) Dynamisk søylediagram som viser signalstyrke Pulslyd for hvert registrerte puls Intervall for beregning av gjennomsnittlig SpO 2 -verdi velges av bruker: 4, 8, 12 eller 16 sekunder SpO 2 -sensitivitet velges av bruker: Normal, høy SpO 2 -måling: Funksjonelle SpO 2 -verdier vises og lagres Område for pulsfrekvens: 25 til 240 slag per minutt Nøyaktighet for pulsfrekvens (voksne/barn): ±3 sifre (når det ikke er noen bevegelse) ±5 sifre (når det er bevegelse) Valgfri SpO 2 -kurve med automatisk signalforsterkning SpC0 Probe: Kun Rainbow-prober Visningsområde for SpCO-konsentrasjon: 0 til 40 % SpCO-nøyaktighet: ±3 sifre SpMET Probe: Kun Rainbow-prober SpMet-metningsområde: 0 til 15,0 % SpMet-visningens oppløsning: 0,1 % opptil 10 %, så ensifret oppløsning opptil 15 % SpMet-nøyaktighet: ±1 siffer NBP Område for systolisk blodtrykk: 30 til 255 mmhg Område for diastolisk blodtrykk: 15 til 220 mmhg Område for gjennomsnittlig arterietrykk: 20 til 235 mmhg Enheter: mmhg Nøyaktighet for blodtrykk: ±5 mmhg Måletid for blodtrykk: 20 sekunder, vanligvis (ekskl. fyllingstid for mansjett) Område for pulsfrekvens: 30 240 pulser per minutt Nøyaktighet for pulsfrekvens: ±2 pulser per minutt eller ±2 %, den største av de to Mansjettens starttrykk: Velges av bruker, 80 til 180 mmhg Tidsintervall for automatiske målinger: Velges av bruker, fra 2 min til 60 min Automatisk tømming av mansjett ved for høyt trykk: Hvis mansjettrykket overskrider 290 mmhg For lang tid: Hvis måletiden overskrider 120 sekunder CO 2 CO 2 -område: 0 til 99 mmhg Enheter: mmhg, % eller kpa Nøyaktighet for respirasjonsfrekvens: 0 til 70 åndedrag per minutt: ±1 åndedrag per minutt 71 til 99 åndedrag per minutt: ±2 åndedrag per minutt Område for respirasjonsfrekvens: 0 til 99 åndedrag per minutt Stigetid: 190 ms Responstid: 3,3 sekunder (inkl. forsinkelse og stigetid) Oppstartstid: 30 sekunder (vanligvis), 10 180 sekunder Omgivelsestrykk: automatisk kompensering internt Valgfri visning: Kurve for CO 2 -trykk Skaleringsfaktorer: Automatisk skala, 0 20 mmhg (0 4 volumprosent), 0 50 mmhg (0 7 volumprosent), 0 100 mmhg (0 14 volumprosent) Invasivt trykk Transdusertype: Strekklappbasert målebro Transdusersensitivitet: 5 μv/v/mmhg Magnetiseringsspenning: 5 VDC Kobling: Elektrisk skjerming: CXS 3102A 14S-6S Båndbredde: Digitalt filter, DC til 30 Hz (< -3 db) Nullpunktsdrift: 1 mmhg/t uten transduserdrift Nullpunktsjustering: ±150 mmhg inkl. transduseroffset Numerisk nøyaktighet: ±1 mmhg eller 2 % av målingen, den største av de to, pluss transduserfeil Trykkområde: -30 til 300 mmhg, inndelt i seks områder som velges av bruker Visning av invasivt trykk Visning: Kurve og tallverdier Enheter: mmhg Etiketter: P1 eller P2, ART, PA, CVP, ICP, LAP (velges av bruker) Temperatur Område: 25,8 til 45,2 C Oppløsning: 0,1 C Nøyaktighet: ±0,2 C inkl. probe Gjenbrukbar temperaturkabel: 1,5 meter eller 3 meter Engangsprober: Overflate hud; blære (14 F, 16 F, 18 F). Øsofagus/rektum Trend Tidsskala: Automatisk; 30 minutter; 1, 2, 4 eller 8 timer Varighet: Opptil 8 timer ST-segment: Etter første analyse av 12-avlednings-EKG vil apparatet automatisk velge og utarbeide trender for EKGavledningen med størst ST-avvik Velg mellom følgende visninger: HR, PR (SpO 2 ), PR (NBP), SpO 2 (%), SpCO (%), SpMet (%), CO 2 (etco 2 /FiCO 2 ), RR (CO 2 ), NBP, IP1, IP2, ST
alarmer Hurtiginnstilling: Aktiverer alarmer for alle aktive vitale tegn og inkluderer en indikator for hvilke alarmer som er aktive VF/VT-alarm: Aktiverer systemet for kontinuerlig pasientovervåking (CPSS) i manuell modus Apnéalarm: Utløses når det har gått 30 sekunder siden siste registrerte respirasjon Grenseområde for hjertefrekvensalarm: Øvre, 100 250 slag per minutt; nedre, 30 150 slag per minutt TOLKNINGSALGORITME Tolkningsalgoritme for 12-avledning: Universitetet i Glasgow sitt analyseprogram for 12-avlednings-EKG, inkluderer AMI- og STEMI-utsagn SKRIVER Skriver ut kontinuerlige strimler med pasientinformasjonen og rapporter Papirstørrelse: 100 mm Utskriftshastighet: 25 mm/sek eller 12,5 mm/sek Valgfritt: 50 mm/sek tidsbasis for 12-avlednings EKG-rapporter Forsinkelse: 8 sekunder Automatisk utskrift: Kurver skrives ut automatisk ved hendelser (velges av bruker) Frekvensrespons: Diagnostisk: 0,05 til 150 Hz eller 0,05 til 40 Hz Overvåking: 0,67 til 40 Hz eller 1 til 30 Hz defibrillator Oppsettvalg: Automatisk analyse: Gir mulighet for automatisk analyse. Alternativene er AV, ETTER FØRSTE STØT. Første HLR: Brukeren kan få melding om å utføre HLR i et visst tidsrom før annen aktivitet. Alternativene er AV, ANALYSE FØRST, HLR FØRST. Første HLR-tid: Tidsintervall for første HLR. Alternativene er 15, 30, 45, 60, 90, 120 og 180 sekunder. HLR før støt: Brukeren kan få melding om HLR mens enheten lades. Alternativene er AV, 15 og 30 sekunder. Pulskontroll: Brukeren kan få melding om pulskontroll ved ulike tidspunkter. Alternativene er ALLTID, ETTER ANNENHVER STØT IKKE ANBEFALT, ETTER HVER STØT IKKE ANBEFALT, ALDRI. Påfølgende støt: Gir mulighet for HLR etter 3 påfølgende støt eller etter ett enkelt støt. Alternativene er AV, PÅ. HLR-tid: Brukeren velger 1 eller 2 tider for HLR. Alternativene er 15, 30, 45, 60, 90, 120 og 180 sekunder og 30 minutter. PACEMAKER Pacingmodus: Standarder for behovsstyrt eller ikkebehovsstyrt, frekvens og strøm (konfigureres av brukeren) Pacingfrekvens: 40 170 ppm Frekvensnøyaktighet: ±1,5 % over hele frekvensområdet Utgangskurve: Monofasisk, trunkert eksponensiell strømpuls (20 ±1,5 ms) Utgangsstrøm: 0 200 ma Pause: Ved aktivering reduseres frekvensen for pacingpuls med en faktor på 4 Refraktærperiode: 200 300 ms ±3 % (funksjon av frekvens) Rengjøring: Rengjøring 20 ganger med følgende: Kvartær ammonium, isopropanol, hydrogenperoksid Kjemikaliebestandighet: 60 timers eksponering for spesifiserte kjemikalier: Betadin (10 % povidon/jodløsning), kaffe, cola, dekstrose (5 % glukoseløsning), elektrodegel/-klebemiddel (98 % vann, 2 % Carbopol 940), HCL (0,5 % løsning, ph=1), isopropanol, NaCl-løsning (0,9 % løsning), misfarging av elektrodens kortslutningsbro er normalt etter eksponering for HCL (0,5 % løsning). STRØM Strømadaptere: Vekselstrøm eller likestrøm Strømadaptere sørger for drift og batterilading via en ekstern vekselstrøms- eller likestrømskilde Full funksjonalitet med eller uten batterier ved tilkobling til ekstern vekselstrøm/likestrøm Vanlig ladetid for batteriene i LIFEPAK 15-enheten er 190 minutter Indikatorer: indikator for ekstern strøm, indikator for batterilading To batterier: Funksjon for automatisk veksling Indikasjon og melding om svakt batteri: Indikator for svakt batteri og melding om svakt batteri i statusområdet for hvert batteri Indikasjon og melding om utskifting av batteri: Indikator om at batteriet må skiftes ut, lydsignaler og melding om at batteriet må skiftes ut i statusområdet for hvert batteri. Ved indikasjon om at et batteri må skiftes ut, veksler enheten automatisk til det andre batteriet. Når begge batteriene er klare for utskifting, gir en talemelding brukeren beskjed om å skifte batteri. Batterikapasitet For to nye, fulladede batterier, 20 C 17 LIFEPAK 15 Defibrillator Bifasisk kurve: Bifasisk trunkert eksponensiell Spesifikasjonene gjelder fra 25 til 200 ohm hvis ikke annet er angitt: Nøyaktighet for energi: ±1 joule eller 10 % av innstilt verdi, den høyeste av de to, ved en motstand på 50 ohm, ±2 joule eller 15 % av innstilt verdi, den høyeste av de to, ved en motstand på 25 175 ohm. Spenningskompensasjon: Aktiv når klebeelektroder for engangsbruk er tilkoblet. Energieffekt innenfor ±5 % eller ±1 joule, den høyeste av de to, av 50 ohm-verdi, begrenset til tilgjengelig energi som gir 360 joule ved en motstand på 50 ohm. Elektrodealternativer: QUIK-COMBO -elektroder for pacing/defibrillering/ekg (standard) 2,4 meter lang QUIK-COMBO-kabel (ikke inkludert elektroder). Standard defibrilleringselektroder (valgfritt) Manuell modus Energivalg: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275, 300, 325 og 360 joule Ladetid: Lading til 360 joule på under 10 sekunder, vanligvis Synkronisert elektrokonvertering: Energioverføring begynner innen 60 ms etter QRS-topp Registrering av løsnet elektrode: Punktet der enheten går over fra å anta at QUIK-COMBO-elektrodene er riktig tilkoblet pasienten, til å anta at elektrodene ikke er tilkoblet, er ved 300 ±50 ohm. AED-modus Shock Advisory System (SAS): et EKG-analysesystem som gir råd til brukeren hvis algoritmen oppdager en støtbar eller ikke-støtbar EKG-rytme. SAS kan kun innhente EKG-data via klebeelektrodene. Tid før klart for støt: Med et fulladet batteri ved normal romtemperatur er enheten klar til å gi støt innen 20 sekunder hvis resultatet for startrytmen er Støt anbefalt. Bifasiske støt: Det gis støt med energinivåer fra 150 til 360 joule, med samme eller økt energinivå for hvert påfølgende støt cprmax -teknologi: I AED-modus sørger cprmaxteknologien for å maksimere HLR-tiden for pasienten, med det formål å forbedre overlevelsesmulighetene for pasienter som behandles med automatiske eksterne defibrillatorer. MILJØ Enheten oppfyller funksjonskravene ved eksponering for følgende miljøer, med mindre noe annet er angitt. Driftstemperatur: 0 til 45 C; -20 C i én time etter oppbevaring ved romtemperatur; 60 C i én time etter oppbevaring ved romtemperatur Oppbevaringstemperatur: -20 til 65 C, unntatt klebeelektroder og batterier Relativ luftfuktighet ved drift: 5 til 95 % ikkekondenserende NBP: 15 til 95 % ikke-kondenserende Relativ luftfuktighet ved oppbevaring: 10 til 95 % ikkekondenserende Atmosfæretrykk ved drift: -382 til 4572 meter. NBP: -152 til 3048 meter Vannbestandighet ved drift: IP44 (sprutsikker, beskyttet mot støv og sand) i henhold til IEC 529 og EN 1789 (uten annet tilbehør enn 12-avlednings EKG-kabel, defibrilleringselektroder og batterier) Vibrasjon: MIL-STD-810E metode 514.4, propellfly kategori 4 (figur 514.4-7 spektrum a), helikopter kategori 6 (3.75 Grms), bakketransport kategori 8 (3.14 Grms), EN 1789: Sinusformet sveip, 1 oktav/min, 10 150 Hz, ±0,15 mm/2 g Støt (fall): 5 fall på hver side fra 45 cm ned på en stålflate EN 1789: fall fra 75 cm ned på hver av 6 overflater Støt (funksjonelt): Oppfyller kravene vedrørende støt i IEC 60068-2-27 og MILSTD- 810E, dvs. 3 støt per flate på 40 g, 6 ms halvsinuspulser Slag: 1000 slag på 15 g med pulsvarighet på 6 ms Sammenstøt, ikke i drift: EN 60601-1 0,5 + 0,05 joule sammenstøt UL 60601-1 6,78 Nm sammenstøt med stålkule med diameter på 5 cm. Oppfyller beskyttelsesnivå IK 04 i IEC62262. EMC: EN 60601-1-2:2001 Medisinsk utstyr generelle sikkerhetskrav sideordnet standard: Elektromagnetisk kompatibilitet krav og tester EN 60601-2-4:2003: (avsnitt 36) Spesielle sikkerhetskrav for defibrillatorer med/uten skjerm Driftsmodus Total kapasitet til utlading Kapasitet etter indikasjon om svakt batteri BATTERI Overvåking (minutter) Pacing (minutter) Defibrillering (støt på 360 J) Vanligvis 360 340 420 Minimum 340 320 400 Vanligvis 21 20 30 Minimum 12 10 6 Batterispesifikasjoner Batteritype: Litiumion Vekt: 0,59 kg Spenning: 11,1 V vanligvis Kapasitet (nominell): 5,7 amperetimer Ladetid (med helt utladet batteri): 3,5 timer via strømkilde, 4,5 timer via batterilader (vanligvis) Batteriindikatorer: Hvert batteri har en indikator som angir det omtrentlige ladenivået. Hvis batteriindikatoren har to eller færre lysende lamper etter en ladesyklus, må batteriet skiftes ut. Temperaturområde, lading: 0 til 50 C Temperaturområde, drift: 0 til 50 C Temperaturområde for korttidsoppbevaring (< 1 uke): -20 til 60 C Temperaturområde for langtidsoppbevaring (> 1 uke): 20 til 25 C Fuktighet, drift og oppbevaring: 5 til 95 % relativ fuktighet, ikke-kondenserende
REFERANSER 1 Stiell IG, Walker RG, Nesbitt LP, et al. Biphasic Trial: A randomized comparison of fixed lower versus escalating higher energy levels for defibrillation in out-of-hospital cardiac arrest. Circulation. 2007;115:1511-1517. 2 Edelson DP, Litzinger B, Arora V, et al. Improving in-hospital cardiac arrest process and outcomes with performance debriefing. Arch Intern Med. 2008;168:1063-1069. 3 Olasveengen TM, Wik L, Kramer-Johansen J, et al. Is CPR quality improving? A retrospective study of out-of-hospital cardiac arrest. Resuscitation. 2007;75:260-266. 4 Fletcher D, Galloway R, Chamberlain D, et al. Basics in advanced life support: A role for download audit and metronome. Resuscitation. 2008;78:127-134. All informasjon og alle spesifikasjoner er fra mars 2013. Hvis du ønsker mer informasjon, kan du kontakte Physio-Control eller besøke nettstedet vårt www.physio-control.no Physio-Control Headquarters 11811 Willows Road NE Redmond, WA 98052 USA Tel 425 867 4000 Fax 425 867 4121 www.physio-control.com Physio-Control Operations Netherlands B.V. Keizersgracht 125-127, 1015 CJ Amsterdam, NL Tel +31 (0)20 7070560 Fax +31 (0)20 3301194 www.physio-control.nl Physio-Control Sales Norway SA info.nordic@physio-control.com Tel 22 83 88 00 www.physio-control.no Physio-Control, Inc., 11811 Willows Road NE, Redmond, WA 98052 USA Physio-Control Operations Netherlands B.V., Keizersgracht 125-127, 1015 CJ Amsterdam, Netherlands 2013 Physio-Control, Inc. Alle navn i dette dokumentet er varemerker eller registrerte varemerker for sine respektive eiere. Spesifikasjonene kan endres uten varsel. Alle produktene er ikke nødvendigvis tilgjengelige over hele verden. I produsentens samsvarserklæring står det en oversikt over produkter og tilbehør som er tilgjengelig i EU. GDR 3301375_F