EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/511 KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2017/1510. av 30. august 2017

Like dokumenter
COMMISSION REGULATION (EU) 2017/1510 of 30 August 2017 amending the Appendices to Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European

NOR/314R0317.besa OJ L 93/2014, p

Nr. 70/212 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 348/2013. av 17. april 2013

Nr. 73/480 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2016/293. av 1. mars 2016

Nr. 6/252 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 618/2012. av 10. juli 2012

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/555 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/1379. av 25.

NOR/312R0125.tona OJ L 41/2012, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 125/2012 of 14 February 2012 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 36/103 KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2016/863. av 31. mai 2016

Nr. 8/244 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 143/2011

COUNCIL REGULATION (EU) 2017/997 of 8 June 2017 amending Annex III to Directive 2008/98/EC of the European Parliament and of the Council as regards

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/549 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/1378. av 25.

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/293 of 1 March 2016 amending Regulation (EC) No 850/2004 of the European Parliament and of the Council on persistent

COMMISSION REGULATION (EU) No 895/2014 of 14 August 2014 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/895. av 22. juni 2018

NOR/313R0126.tona OJ L 43/13, p COMMISSION REGULATION (EU) No 126/2013 of 13 February 2013 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006

NOR/31R0143.ohfo OJ L 44/11, p. 2-6

Nr. 36/188 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2016/672. av 29.

Nr. 76/184 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2015/1759. av 28.

Nr. 57/596 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/1115. av 22.

Nr. 11/238 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 605/2014. av 5. juni 2014

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/1017 of 23 June 2016 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/585 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/1113. av 22.

NOR/311R0252.ohfo OJ L 69/11, p. 3-6

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/1264. av 20. september 2018

COMMISSION REGULATION (EU) 2017/706 of 19 April 2017 amending Annex VII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

Nr. 54/394 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende EUROPAPARLAMENTS- OG RÅDSDIREKTIV 2008/112/EF. av 16. desember 2008

COMMISSION REGULATION (EU) 2017/999 of 13 June 2017 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council

KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2018/1513. av 10. oktober 2018

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/1005 of 22 June 2016 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

COMMISSION REGULATION (EU) 2016/863 of 31 May 2016 amending Annexes VII and VIII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/370 of 15 March 2016 approving the active substance pinoxaden, in accordance with Regulation (EC) No

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 4/161 KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2017/1000. av 13. juni 2017

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 36/403 DELEGERT KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2016/758. av 4.

COMMISSION REGULATION (EU) 2017/227 of 9 February 2017 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende EUROPAPARLAMENTS- OG RÅDSDIREKTIV 2003/36/EF. av 26. mai 2003

EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 25/2008. av 14. mars 2008

NOR/312R0848.tona OJ L 253/2012, p. 5-7

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 8/101 DELEGERT KOMMISJONSDIREKTIV (EU) 2018/970. av 18. april 2018

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 73/495 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2016/146. av 4.

COMMISSION REGULATION (EU) 2015/786 of 19 May 2015 defining acceptability criteria for detoxification processes applied to products intended for

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/239 of 10 February 2017 approving the active substance oxathiapiprolin in accordance with Regulation

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/864 of 4 June 2015 amending Regulation (EC) No 340/2008 on the fees and charges payable to the European

NOR/314R0474.eltr OJ L 136/14, p

KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP. Forslag til KOMMISJONSFORORDNING (EU) NR.../...

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/805 of 11 May 2017 renewing the approval of the active substance flazasulfuron in accordance with

KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP. Forslag til KOMMISJONSFORORDNING (EF) NR.../2009

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/9 of 5 January 2016 on joint submission of data and datasharing in accordance with Regulation (EC) No

Nr. 35/648 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) nr. 787/2011. av 5.

UOFFISIELL OVERSETTELSE

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 51/61. KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) nr. 489/2012. av 8.

Nr. 84/152 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2015/2307. av 10.

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1295 of 27 July 2015 approving the active substance sulfoxaflor, in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1414 of 24 August 2016 approving the active substance cyantraniliprole, in accordance with Regulation

Nr. 39/356 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2015/2256. av 4. desember 2015

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/755. av 23. mai 2018

KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP. Forslag til KOMMISJONSFORORDNING (EU) NR.../...

NOR/310R0939.ohfo OJ L 277/10, p. 4-7

UOFFISIELL OVERSETTELSE

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 29/475. KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 493/2012. av 11. juni 2012

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/823 of 25 May 2016 amending Regulation (EC) No 771/2008 laying down the rules of organisation and

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/843 of 17 May 2017 approving the active substance Beauveria bassiana strain NPP111B005, in accordance

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/177 of 10 February 2016 approving the active substance benzovindiflupyr, as a candidate for

NOR/311R0026.cfo OJ L 11/12, p Commission Regulation (EU) No 26/2011 of 14 January 2011 concerning the authorisation of vitamin E as a feed

NOR/314R0301.lbjo OJ L 90/14, p. 1-3 COMMISSION REGULATION (EU) No 301/2014 of 25 March 2014 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2105 of 20 November 2015 approving the active substance flumetralin, as a candidate for substitution, in

Nr. 4/667 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 1103/2010. av 29. november 2010

Nr. 35/980 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 137/2011. av 16. februar 2011

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1425 of 25 August 2016 approving the active substance isofetamid in accordance with Regulation (EC) No

Nr. 79/228 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende DELEGERT KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2016/364. av 1. juli 2015

KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP. Forslag til KOMMISJONSFORORDNING (EU) NR.../...

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 76/365 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2015/1136. av 13.

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/1531 of 7 September 2017 renewing the approval of the active substance imazamox, as a candidate for

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1176 of 17 July 2015 approving the active substance Pepino mosaic virus strain CH2 isolate 1906, in

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 921/2014 of 25 August 2014 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of

Forslag til KOMMISJONSFORORDNING (EU) NR.../...

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

NOR/314R0504.OHFO OJ L 145/14, p

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/755 of 28 April 2017 renewing the approval of the active substance mesosulfuron in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1426 of 25 August 2016 renewing the approval of the active substance ethofumesate in accordance with

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1116 of 9 July 2015 approving the basic substance lecithins, in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION REGULATION (EU) No 1003/2014 of 18 September 2014 amending Annex V to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the

Nr. 70/188 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 25/2013. av 16. januar 2013

KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP. Forslag til KOMMISJONSFORORDNING (EU) NR.../2010

KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/1075. av 27. juli 2018

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/762 of 12 May 2015 approving the basic substance calcium hydroxide in accordance with Regulation (EC) No

COMMISSION REGULATION (EU) No 488/2012 of 8 June 2012 amending Regulation (EC) No 658/2007 concerning financial penalties for infringement of certain

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/855 of 18 May 2017 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSDIREKTIV 2008/5/EF. av 30. januar 2008

COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2033 of 13 November 2015 renewing the approval of the active substance 2,4-D in accordance with

(UOFFISIELL OVERSETTELSE)

COMMISSION REGULATION (EU) 2015/1329 of 31 July 2015 amending Regulation (EU) No 965/2012 as regards operations by Union air carriers of aircraft

Transkript:

30.8.2018 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/511 KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2017/1510 2018/EØS/57/37 av 30. august 2017 om endring av tilleggene til vedlegg XVII til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1907/2006 om registrering, vurdering og godkjenning av samt begrensninger for kjemikalier (REACH) med hensyn til CMR-stoffer(*) EUROPAKOMMISJONEN HAR under henvisning til traktaten om Den europeiske unions virkemåte, under henvisning til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1907/2006 av 18. desember 2006 om registrering, vurdering og godkjenning av samt begrensninger for kjemikalier (REACH), om opprettelse av et europeisk kjemikaliebyrå, om endring av direktiv 1999/45/EF og om oppheving av rådsforordning (EØF) nr. 793/93 og kommisjonsforordning (EF) nr. 1488/94 samt rådsdirektiv 76/769/EØF og kommisjonsdirektiv 91/155/EØF, 93/67/EØF, 93/105/EF og 2000/21/EF( 1 ), særlig artikkel 68 nr. 2, og ut fra følgende betraktninger: 1) Post 28, 29 og 30 i vedlegg XVII til forordning (EF) nr. 1907/2006 forbyr omsetning eller bruk for levering til allmennheten av stoffer som er klassifisert som kreftframkallende, arvestoffskadelige eller reproduksjonstoksiske (CMR) i kategori 1A eller 1B, og av stoffblandinger som inneholder slike stoffer i bestemte konsentrasjoner. De aktuelle stoffene er oppført i tillegg 1 6 til nevnte vedlegg. 2) Stoffer klassifiseres som CMR i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1272/2008( 2 ) og er oppført i del 3 i vedlegg VI til nevnte forordning. 3) Etter at tillegg 1 6 til vedlegg XVII til forordning (EF) nr. 1907/2006 sist ble ajourført for å gjenspeile nye klassifiseringer av stoffer som CMR i samsvar med forordning (EF) nr. 1272/2008, er del 3 i vedlegg VI til sistnevnte forordning endret ved kommisjonsforordning (EU) nr. 605/2014( 3 ), (EU) 2015/1221( 4 ) og (EU) 2016/1179( 5 ). 4) Ettersom markedsdeltakerne kan anvende den harmoniserte klassifiseringen fastsatt i del 3 i vedlegg VI til forordning (EF) nr. 1272/2008 på et tidligere tidspunkt, bør de på frivillig basis kunne anvende bestemmelsene i denne forordning tidligere. 5) Forordning (EF) nr. 1907/2006 bør derfor endres. 6) Tiltakene fastsatt i denne forordning er i samsvar med uttalelse fra komiteen nedsatt ved artikkel 133 i forordning (EF) nr. 1907/2006 VEDTATT DENNE FORORDNING: Artikkel 1 Vedlegg XVII til forordning (EF) nr. 1907/2006 endres i samsvar med vedlegget til denne forordning. (*) Denne unionsrettsakten, kunngjort i EUT L 224 av 31.8.2017, s. 110, er omhandlet i EØS-komiteens beslutning nr. 225/2017 av 15. desember 2017 om endring av EØS-avtalens vedlegg II (Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering), ennå ikke kunngjort. ( 1 ) EUT L 396 av 30.12.2006, s. 1. ( 2 ) Europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1272/2008 av 16. desember 2008 om klassifisering, merking og emballering av stoffer og stoffblandinger, om endring og oppheving av direktiv 67/548/EØF og 1999/45/EF, og om endring av forordning (EF) nr. 1907/2006 (EUT L 353 av 31.12.2008, s. 1). ( 3 ) Kommisjonsforordning (EU) nr. 605/2014 av 5. juni 2014 om endring av europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1272/2008 om klassifisering, merking og emballering av stoffer og stoffblandinger med sikte på oppføring av fare- og sikkerhetssetninger på kroatisk og for å tilpasse den til den tekniske og vitenskapelige utvikling (EUT L 167 av 6.6.2014, s. 36). ( 4 ) Kommisjonsforordning (EU) 2015/1221 av 24. juli 2015 om endring av europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1272/2008 om klassifisering, merking og emballering av stoffer og stoffblandinger med henblikk på tilpasning til den tekniske og vitenskapelige utvikling (EUT L 197 av 25.7.2015, s. 10). ( 5 ) Kommisjonsforordning (EU) 2016/1179 av 19. juli 2016 om endring av europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1272/2008 om klassifisering, merking og emballering av stoffer og stoffblandinger for å tilpasse den til den tekniske og vitenskapelige utvikling (EUT L 195 av 20.7.2016, s. 11).

Nr. 57/512 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende 30.8.2018 Artikkel 2 1. Denne forordning trer i kraft den 20. dagen etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende. 2. Den får anvendelse fra den dagen den trer i kraft, med unntak av nr. 1, 2 og 3 i vedlegget, som får anvendelse fra 1. mars 2018, og nr. 4 bokstav a) i vedlegget, som får anvendelse fra 1. mars 2018 i den grad det vedrører følgende stoffer: bisfenol A, [dodecylfenol, grenet], [2-dodecylfenol, grenet], [3-dodecylfenol, grenet], [4-dodecylfenol, grenet], [tetrapropenylfenol), derivater], klorfacinon (ISO), kumatetralyl (ISO), difenakum (ISO), flokumafen (ISO), dinatriumoktaborat, vannfritt, dinatriumoktaborattetrahydrat, bromadiolon (ISO), difetialon, [perfluornonan-1-syre og dens natrium- og ammoniumsalter], disykloheksylftalat og triflumizol (ISO). Denne forordning er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater. Utferdiget i Brussel 30. august 2017. For Kommisjonen Jean-Claude JUNCKER President

30.8.2018 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/513 VEDLEGG I vedlegg XVII til forordning (EF) nr. 1907/2006 gjøres følgende endringer: 1) I tabellen i tillegg 2 innsettes følgende poster i den fastsatte rekkefølgen på indeksnumrene: «1,2-diklorpropan, propylendiklorid 602-020-00-0 201-152-2 78-87-5 E-glassmikrofibrer med representativ sammensetning. 014-046-00-4» [Vilkårlig orienterte fibrer av kalsiumaluminiumsilikat med følgende representative sammensetning (i vektprosent): SiO 2 50,0 56,0 %, Al 2 O 3 13,0 16,0 %, B 2 O 3 5,8 10,0 %, Na 2 O < 0,6 %, K 2 O < 0,4 %, CaO 15,0 24,0 %, MgO < 5,5 %, Fe 2 O 3 < 0,5 %, F 2 < 1,0 %. Prosess: Framstilles vanligvis gjennom flammetrekking og rotasjon. (Andre elementer kan forekomme i små mengder; prosesslisten utelukker ikke innovasjon).] 2) I tabellen i tillegg 4 innsettes følgende post i den fastsatte rekkefølgen på indeksnumrene: «3,7-dimetylokta-2,6-diennitril 608-067-00-3 225-918-0 5146-66-7» 3) I tillegg 5 a) innsettes følgende poster i tabellen i den fastsatte rekkefølgen på indeksnumrene: «Brodifakum (ISO) 4-hydroksy-3-(3-(4 -brom-4-bifenylyl)-1,2,3,4- tetrahydro-1-naftyl)kumarin 607-172-00-1 259-980-5 56073-10-0 Bly i pulverform [partikkeldiameter < 1 mm] 082-013-00-1 231-100-4 7439-92-1 Bly i massiv form [partikkeldiameter 1 mm] 082-014-00-7 231-100-4 7439-92-1» b) Posten for warfarin, 4-hydroksy-3-(3-okso-1-fenylbutyl)-kumarin skal lyde: «Warfarin (ISO) 4-hydroksy-3-(3-okso-1-fenylbutyl)-2H-krom-2-on [1] (S)-4-hydroksy-3-(3-okso-1-fenylbutyl)-2- benzopyron [2] (R)-4-hydroksy-3-(3-okso-1-fenylbutyl)-2- benzopyron [3] 607-056-00-0 201-377-6 [1] 226-907-3 [2] 226-908-9 [3] 81-81-2 [1] 5543-57-7 [2] 5543-58-8 [3]»

Nr. 57/514 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende 30.8.2018 4) I tillegg 6 a) innsettes følgende poster i tabellen i den fastsatte rekkefølgen på indeksnumrene: «Tetrahydro-2-furyl-metanol, tetrahydrofurfurylalkohol 603-061-00-7 202-625-6 97-99-4 Galliumarsenid 031-001-00-4 215-114-8 1303-00-0 Tributyltinnforbindelser, med unntak av dem nevnt ved navn andre steder i dette vedlegg 050-008-00-3 1,2-benzendikarboksylsyre, diheksylester, forgrenet og lineær 607-710-00-5 271-093-5 68515-50-4 Imidazol 613-319-00-0 206-019-2 288-32-4 Bisfenol A, 4,4 -isopropylidendifenol 604-030-00-0 201-245-8 80-05-7 Dodecylfenol, grenet [1] 2-dodecylfenol, grenet [2] 3-dodecylfenol, grenet [3] 4-dodecylfenol, grenet [4] Tetrapropenylfenol, derivater [5] 604-092-00-9 310-154-3 [1] - [4] - [5] 121158-58-5 [1] 210555-94-5 [4] 74499-35-7 [5] Klorfacinon (ISO), 2-[(4-klorfenyl)(fenyl)acetyl]- 1H-inden-1,3(2H)-dion 606-014-00-9 223-003-0 3691-35-8 Kumatetralyl (ISO), 4-hydroksy-3-(1,2,3,4- tetrahydro-1-naftyl)kumarin 607-059-00-7 227-424-0 5836-29-3 Difenakum (ISO), 3-(3-bifenyl-4-yl-1,2,3,4- tetrahydro-1-naftyl)-4-hydroksykumarin Flokumafen (ISO), reaksjonsmasse av cis-4- hydroksy-3-(1,2,3,4-tetrahydro-3-(4-(4- trifluormetylbenzyloksy)fenyl)-1-naftyl)kumarin og trans-4-hydroksy-3-(1,2,3,4-tetrahydro-3-(4-(4- trifluormetylbenzyloksy)fenyl)-1-naftyl)kumarin 607-157-00-X 259-978-4 56073-07-5 607-375-00-5 421-960-0 90035-08-8 Dinatriumoktaborat, vannfritt [1] Dinatriumoktaborattetrahydrat [2] 005-020-00-3 234-541-0 [1] 234-541-0 [2] 12008-41-2 [1] 12280-03-4 [2] Bromadiolon (ISO), 3-[3-(4'-brombifenyl-4-yl)-3- hydroksy-1-fenylpropyl]-4-hydroksy-2h-kromen-2- on Difetialon (ISO) 3-[3-(4'-brombifenyl-4-yl)-1,2,3,4- tetrahydronaftalen-1-yl]-4-hydroksy-2h-1- benzotiopyran-2-on 607-716-00-8 249-205-9 28772-56-7 607-717-00-3 104653-34-1 Perfluornonan-1-syre [1] og dens natriumsalter [2] og ammoniumsalter [3] 607-718-00-9 206-801-3 [1] 375-95-1 [1] 21049-39-8 [2] 4149-60-4 [3]

30.8.2018 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/515 Disykloheksylftalat 607-719-00-4 201-545-9 84-61-7 Triflumizol (ISO) (1E)-N-[4-klor-2-(trifluormetyl)fenyl]-1-(1Himidazol-1-yl)-2-propoksyetanimin 612-289-00-6 68694-11-1» b) Posten for flumioksazin (ISO), N-(7-fluor-3,4-dihydro-3-okso-4-prop-2-ynyl)-2,H-1,4-benzoksazin-6-yl)sykloheks-1- en-1,2-dikarboksamid skal lyde: «Flumioksazin (ISO), 2-[7-fluor-3-okso-4-(prop-2- yn-1-yl)-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoksazin-6-yl]- 4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindol-1,3(2H)-dion 613-166-00-X 103361-09-7»