(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
|
|
|
- Hildegunn Fosse
- 9 år siden
- Visninger:
Transkript
1 NOR/312R0277.tona OJ L 91/2012, p. 1-7 COMMISSION REGULATION (EU) No 277/2012 of 28 March 2012 amending Annexes I and II to Directive 2002/32/EC of the European Parliament and of the Council as regards maximum levels and action thresholds for dioxins and polychlorinated biphenyls (UOFFISIELL OVERSETTELSE)
2 KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 277/2012 av 28. mars 2012 om endring av vedlegg I og II til europaparlaments- og rådsdirektiv 2002/32/EF med hensyn til grenseverdier og tiltaksgrenser for dioksiner og polyklorerte bifenyler EUROPAKOMMISJONEN HAR under henvisning til traktaten om Den europeiske unions virkemåte, under henvisning til europaparlaments- og rådsdirektiv 2002/32/EF av 7. mai 2002 om uønskede stoffer i fôrvarer( 1 ), særlig artikkel 8 nr. 1, og ut fra følgende betrakninger: 1) I henhold til direktiv 2002/32/EF er det forbudt å bruke produkter beregnet til fôrvarer med et innhold av uønskede stoffer som overstiger grenseverdiene fastsatt i vedlegg I til nevnte direktiv. I direktivets vedlegg II fastsettes tiltaksgrenser som innebærer at det må innledes undersøkelser ved forhøyede nivåer av slike stoffer. 2) Dioksiner som det vises til i denne forordning, omfatter en gruppe av 75 polyklorerte dibenzo-paradioksinforbindelser (PCDD) og 135 polyklorerte dibenzofuranforbindelser (PCDF), hvorav 17 er av toksikologisk betydning. Polyklorerte bifenyler (PCB) er en gruppe av 209 ulike forbindelser som kan deles inn i to grupper etter toksikologiske egenskaper: Tolv forbindelser har toksikologiske egenskaper som ligner dioksiner, og kalles derfor ofte «dioksinlignende PCB-er» (DL-PCB). De øvrige PCB-ene har ikke dioksinlignende toksisitet, men en annen toksikologisk profil. 3) Blant de forbindelser av dioksiner eller dioksinlignende PCB-er som er av toksikologisk betydning, har hver av dem ulik toksisitet. For å kunne angi disse forskjellige forbindelsenes toksisitet, er begrepet «toksisitetsekvivalensfaktor» (TEF) blitt innført for å lette risikovurderingen og den forskriftsmessige kontrollen. Dette betyr at analyseresultatene for alle de individuelle dioksinforbindelsene og dioksinlignende PCB-forbindelsene av toksikologisk betydning uttrykkes i én enkelt målbar enhet: «TCDD-ekvivalentmengde» (TEQ). 4) Når det gjelder dioksiner og dioksinlignende PCB-er anbefalte Verdens helseorganisasjon (WHO) i 2005 nye toksisitetsekvivalensfaktorer sammenlignet med de WHO fastsatte i Etter henstilling fra Kommisjonen har Den europeiske myndighet for næringsmiddeltrygghet (EFSA) utarbeidet en vitenskapelig rapport om resultatene av overvåkning av dioksinnivåene i næringsmidler og fôrvarer( 2 ), der det tas hensyn til de nye verdiene som WHO har foreslått, og opplysninger innsamlet av Kommisjonen. Rapporten tilsier at grenseverdiene og tiltaksgrensene for dioksiner og dioksinlignende PCB-er bør endres. 5) Når det gjelder ikke-dioksinlignende PCB-er har EFSA, på anmodning fra Kommisjonen, vedtatt en uttalelse om forekomsten av ikke-dioksinlignende PCB-er i næringsmidler og fôrvarer( 3 ). 6) Polyklorerte bifenyler (PCB) dekker en gruppe av 209 forskjellige PCB-forbindelser. Summen av de seks indikatorforbindelsene for PCB (PCB 28, 52, 101, 138, 153 og 180) utgjør omkring halvparten av den samlede mengden ikkedioksinlignende PCB-er (NDL-PCB) i næringsmidler og fôrvarer. EFSA anså summen av de seks indikator-pcb-ene som en egnet indikator for forekomsten av og menneskers eksponering for NDL-PCB-er. Dessuten ville det være upraktisk og svært kostbart å analysere for alle 209 PCB-forbindelsene ved hver offentlig kontroll, uten at dette ville gi noen fordeler for håndhevingsformål. Grenseverdiene bør derfor fastsettes som summen av disse seks PCB-ene. 7) Grenseverdiene for ikke-dioksinlignende PCB-er er fastsatt under hensyn til de nyeste data om forekomsten. Disse nyeste data om forekomsten er samlet i EFSAs vitenskapelige rapport om resultater av overvåkning av ikke-dioksinlignende PCB-er i næringsmidler og fôrvarer( 4 ). Selv om det er mulig å fastsette en lavere grense for mengdebestemmelse (LOQ), benytter et betydelig antall offentlige kontrollaboratorier en LOQ på 0,5 ng/kg produkt eller til og med 1 ng/kg produkt. Å uttrykke ( 1 ) EFT L 140 av , s. 10. ( 2 ) EFSA Journal 2010; 8(3):1385, ( 3 ) EFSA Journal (2005) 284, 1-137, ( 4 ) EFSA Journal 2010; 8(7):1701,
3 2 analyseresultatet som en øvre konsentrasjon ville i noen tilfeller allerede føre til et nivå som er nær grenseverdien, selv om ingen PCB-er er fastsatt. Det ble også erkjent at det ikke foreligger omfattende data for visse fôrkategorier. Derfor bør det foretas en ny vurdering av grenseverdiene om tre år på grunnlag av mer omfattende data, framskaffet ved analysemetoder som har tilstrekkelig følsomhet til å tallfeste lave nivåer. 8) Studier av krysskontaminering indikerer at forekomst av dioksiner, dioksinlignende PCB-er og ikke-dioksinlignende PCB-er i fôr som tilsvarer grenseverdiene fastsatt i vedlegg I til direktiv 2002/32/EF, i noen tilfeller kan føre til at fôr av animalsk opprinnelse overskrider grenseverdiene som fastsettes ved kommisjonsforordning (EF) nr. 1881/2006 av 19. desember 2006 om fastsettelse av grenseverdier for visse forurensende stoffer i næringsmidler( 1 ). Det er imidlertid ikke mulig å fastsette lavere grenseverdier, med tanke på følsomheten til nåværende analysemetoder og det faktum at grenseverdiene fastsettes som en øvre konsentrasjon. I de fleste tilfeller er det dessuten usannsynlig at et dyr over lengre tid eksponeres for fôr som er forskriftsmessig, men som inneholder et nivå av dioksiner og/eller PCB-er på eller nær grenseverdien. 9) Tiltakene fastsatt i denne forordning er i samsvar med uttalelse fra Den faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelsen, og verken Europaparlamentet eller Rådet har motsatt seg dem VEDTATT DENNE FORORDNING: Artikkel 1 Vedlegg I og II til direktiv 2002/32/EF endres i samsvar med vedlegget til denne forordning. Artikkel 2 Denne forordning trer i kraft den 20. dag etter at den er kunngjort i Den europeiske unions tidende. Den får anvendelse fra den dagen den trer i kraft. Denne forordning er bindende i alle deler og kommer direkte til anvendelse i alle medlemsstater. Utferdiget i Brussel, 28. mars For Kommisjonen José Manuel BARROSO President ( 1 ) EUT L 364 av , s. 5.
4 3 1) I vedlegg I til direktiv 2002/32/EF skal del V: Dioksiner og PCB lyde: VEDLEGG «DEL V: DIOKSINER OG PCB Uønsket stoff Produkter beregnet til fôrvarer Grenseverdi i ng WHO- PCDD/F-TEQ/kg (ppt)( 1 ) i fôr med et vanninnhold på 12 % 1. Dioksiner (summen av polyklorerte dibenzo-paradioksiner (PCDD) og polyklorerte dibenzofuraner (PCDF), uttrykt i toksisitetsekvivalenter i henhold til Verdens helseorganisasjon (WHO), ved bruk av WHO-TEF (toksisitetsekvivalensfaktor, 2005( 2 )) Fôrmidler av vegetabilsk opprinnelse, med unntak av: 0,75 vegetabilske oljer og biprodukter av disse 0,75 Fôrmidler av mineralsk opprinnelse 0,75 Fôrmidler av animalsk opprinnelse: animalsk fett, herunder melkefett og fett i egg 1,50 andre produkter fra landdyr, herunder melk og melkeprodukter samt egg og eggprodukter 0,75 fiskeolje 5,0 fisk, andre vanndyr samt produkter av disse, med unntak av fiskeolje og hydrolysater av fiskeprotein som inneholder mer enn 20 % fett( 3 ) 1,25 hydrolysert fiskeprotein som inneholder mer enn 20 % fett 1,75 Tilsetningsstoffene kaolinleire, vermikulitt, natrolitt-fonolitt, syntetisk kalsiumaluminat og klinoptilolitt av sedimentær opprinnelse som tilhører den funksjonelle gruppen bindemidler og antiklumpemidler 0,75 Tilsetningsstoffer i fôrvarer som tilhører den funksjonelle gruppen forbindelser av sporstoffer 1,0 Premikser 1,0
5 4 Fôrblandinger, med unntak av: 0,75 fôrblandinger til kjæledyr og fisk 1,75 fôrblandinger til pelsdyr Uønsket stoff Produkter beregnet til fôrvarer Grenseverdi i ng WHO- PCDD/F-PCB-TEQ/kg (ppt)( 1 ) i fôr med et vanninnhold på 12 % 2. Summen av dioksiner og dioksinlignende PCB-er (summen av polyklorerte dibenzo-paradioksiner (PCDD), polyklorerte dibenzofuraner (PCDF) og polyklorerte bifenyler (PCB), uttrykt i toksisitetsekvivalenter i henhold til Verdens helseorganisasjon (WHO), ved bruk av WHO-TEF (toksisitetsekvivalensfaktor, 2005( 2 )) Fôrmidler av vegetabilsk opprinnelse, med unntak av: 1,25 vegetabilske oljer og biprodukter av disse 1,5 Fôrmidler av mineralsk opprinnelse 1,0 Fôrmidler av animalsk opprinnelse: animalsk fett, herunder melkefett og fett i egg 2,0 andre produkter fra landdyr, herunder melk og melkeprodukter samt egg og eggprodukter 1,25 fiskeolje 20,0 fisk, andre vanndyr samt produkter av disse, med unntak av fiskeolje og hydrolysater av fiskeprotein som inneholder mer enn 20 % fett( 1 ) 4,0 hydrolysert fiskeprotein som inneholder mer enn 20 % fett 9,0 Tilsetningsstoffene kaolinleire, vermikulitt, natrolitt-fonolitt, syntetisk kalsiumaluminat og klinoptilolitt av sedimentær opprinnelse som tilhører den funksjonelle gruppen bindemidler og antiklumpemidler 1,5
6 5 Tilsetningsstoffer i fôrvarer som tilhører den funksjonelle gruppen forbindelser av sporstoffer 1,5 Premikser 1,5 Fôrblandinger, med unntak av: 1,5 fôrblandinger til kjæledyr og fisk 5,5 fôrblandinger til pelsdyr Uønsket stoff Produkter beregnet til fôrvarer Grenseverdi i μg/kg (ppb) i fôr med et vanninnhold på 12 %( 1 ) 3. Ikke-dioksinlignende PCB-er (sum av PCB 28, PCB 52, PCB 101, PCB 138, PCB 153 og PCB 180 (ICES 6)( 1 )) Fôrmidler av vegetabilsk opprinnelse 10 Fôrmidler av mineralsk opprinnelse 10 Fôrmidler av animalsk opprinnelse: animalsk fett, herunder melkefett og fett i egg 10 andre produkter fra landdyr, herunder melk og melkeprodukter samt egg og eggprodukter 10 fiskeolje 175 fisk, andre vanndyr samt produkter av disse, med unntak av fiskeolje og hydrolysater av fiskeprotein som inneholder mer enn 20 % fett( 4 ) 30 hydrolysert fiskeprotein som inneholder mer enn 20 % fett 50 Tilsetningsstoffene kaolinleire, vermikulitt, natrolitt-fonolitt, syntetisk kalsiumaluminat og klinoptilolitt av sedimentær opprinnelse som tilhører den funksjonelle gruppen bindemidler og 10
7 6 antiklumpemidler Tilsetningsstoffer i fôrvarer som tilhører den funksjonelle gruppen forbindelser av sporstoffer 10 Premikser 10 Fôrblandinger, med unntak av: 10 fôrblandinger til kjæledyr og fisk 40 fôrblandinger til pelsdyr ( 1 ) Øvre konsentrasjoner: De øvre konsentrasjonene beregnes ut fra den antagelsen at alle verdier for de forskjellige forbindelsene som ligger under grensen for mengdebestemmelse, er lik grensen for mengdebestemmelse. ( 2 ) Tabell over TEF (toksisk ekvivalensfaktor) for dioksiner, furaner og dioksinlignende PCB-er: WHO-TEF til vurdering av helserisiko for mennesker, basert på konklusjoner fra WHOs ekspertmøte for det internasjonale programmet for kjemisk sikkerhet, som ble holdt i Genève i juni 2005 (Martin van den Berg et al., The 2005 World Health Organisation Re-evaluation of Human and Mammalian Toxic Equivalency Factors for Dioxins and Dioxin-like Compounds. Toxicological Sciences 93(2), (2006)) Forbindelse TEF-verdi Forbindelse TEF-verdi Dibenzo-p-dioksiner (PCDD) og dibenzofuraner (PCDF) Dioksinlignende PCB-er: Non-orto PCB-er + Mono-orto PCB-er 2,3,7,8-TCDD 1 1,2,3,7,8-PeCDD 1 Non-orto PCB-er 1,2,3,4,7,8-HxCDD 0,1 PCB 77 0,0001 1,2,3,6,7,8-HxCDD 0,1 PCB 81 0,0003 1,2,3,7,8,9-HxCDD 0,1 PCB 126 0,1 1,2,3,4,6,7,8-HpCDD 0,01 PCB 169 0,03 OCDD 0,0003 Mono-orto PCB-er 2,3,7,8-TCDF 0,1 PCB 105 0, ,2,3,7,8-PeCDF 0,03 PCB 114 0, ,3,4,7,8-PeCDF 0,3 PCB 118 0, ,2,3,4,7,8-HxCDF 0,1 PCB 123 0, ,2,3,6,7,8-HxCDF 0,1 PCB 156 0, ,2,3,7,8,9-HxCDF 0,1 PCB 157 0, ,3,4,6,7,8-HxCDF 0,1 PCB 167 0, ,2,3,4,6,7,8-HpCDF 0,01 PCB 189 0, ,2,3,4,7,8,9-HpCDF 0,01
8 7 OCDF 0,0003 Forkortelser: T = tetra, Pe = penta, Hx = heksa, Hp = hepta, O = okta, CDD = klordibenzodioksin, CDF = klordibenzofuran, CB = klorbifenyl. ( 3 ) Fersk fisk og andre vanndyr som leveres direkte og brukes uten mellomliggende behandling til produksjon av fôr til pelsdyr, er ikke underlagt grenseverdiene, mens det gjelder grenseverdier på 3,5 ng WHO-PCDD/F-TEQ/kg produkt og 6,5 ng WHO-PCDD/F-PCB- TEQ/kg produkt for fersk fisk og en grenseverdi på 20,0 ng WHO-PCDD/F-PCB-TEQ/kg produkt for fiskelever som brukes som fôr direkte til kjæledyr, dyr i zoologisk hage eller på sirkus, eller som brukes som fôrmidler til produksjon av fôr til kjæledyr. Produktene eller bearbeidede animalske proteiner fra slike dyr (pels- og kjæledyr, dyr i zoologisk hage og på sirkus) kan ikke inngå i næringsmiddelkjeden og er forbudt å bruke som fôr til produksjonsdyr som holdes, oppfôres eller foredles med tanke på produksjon av næringsmidler. ( 4 ) Fersk fisk og andre vanndyr som leveres direkte og brukes uten mellomliggende behandling til produksjon av fôr til pelsdyr, er ikke underlagt grenseverdiene, mens det gjelder grenseverdier på 75 μg/kg produkt for fersk fisk og 200 μg/kg produkt for fiskelever som brukes som fôr direkte til kjæledyr, dyr i zoologisk hage eller på sirkus, eller som brukes som fôrmidler til produksjon av fôr til kjæledyr. Produktene eller bearbeidede animalske proteiner fra slike dyr (pels- og kjæledyr, dyr i zoologisk hage og på sirkus) kan ikke inngå i næringsmiddelkjeden og er forbudt å bruke som fôr til produksjonsdyr som holdes, oppfôres eller foredles med tanke på produksjon av næringsmidler.» 2) Vedlegg II til direktiv 2002/32/EF skal lyde: «VEDLEGG II TILTAKSGRENSER FOR AT MEDLEMSSTATER SKAL INNLEDE UNDERSØKELSER, I SAMSVAR MED ARTIKKEL 4 NR. 2 DEL: DIOKSINER OG PCB Uønskede stoffer Produkter beregnet til fôrvarer Tiltaksgrense i ng WHO-PCDD/F- TEQ/kg (ppt)( 2 ) i fôr med et vanninnhold på 12 % Merknader og tilleggsopplysninger (f.eks. hva slags undersøkelser som skal foretas) 1. Dioksiner (summen av polyklorerte dibenzo-paradioksiner (PCDD) og polyklorerte dibenzofuraner (PCDF)), uttrykt i toksisitetsekvivalenter i henhold til Verdens helseorganisasjon (WHO), ved bruk av WHO-TEF (toksisitetsekvivalensfaktor, 2005( 1 )) Fôrmidler av vegetabilsk opprinnelse, med unntak av: vegetabilske oljer og biprodukter av disse Fôrmidler av mineralsk opprinnelse Fôrmidler av animalsk opprinnelse: animalsk fett, herunder melkefett og fett i egg 0,75 ( 3 ) andre produkter fra landdyr, herunder melk og melkeprodukter samt egg og eggprodukter fiskeolje 4,0 ( 4 )
9 8 fisk, andre vanndyr samt produkter av disse, med unntak av fiskeolje og hydrolysater av fiskeprotein som inneholder mer enn 20 % fett( 3 ) 0,75 ( 4 ) hydrolysert fiskeprotein som inneholder mer enn 20 % fett 1,25 ( 4 ) Tilsetningsstoffer som tilhører de funksjonelle gruppene bindemidler og antiklumpemidler Tilsetningsstoffer i fôrvarer som tilhører den funksjonelle gruppen forbindelser av sporstoffer Premikser Fôrblandinger, med unntak av: fôrblandinger til kjæledyr og fisk 1,25 ( 4 ) fôrblandinger til pelsdyr 2. Dioksinlignende PCB-er (summen av polyklorerte bifenyler (PCB), uttrykt i toksisitetsekvivalenter i henhold til Verdens helseorganisasjon (WHO), ved bruk av WHO-TEF (toksisitetsekvivalensfaktor, 2005)( 1 )) Fôrmidler av vegetabilsk opprinnelse, med unntak av: vegetabilske oljer og biprodukter av disse 0,35 ( 3 ) Fôrmidler av mineralsk opprinnelse 0,35 ( 3 ) Fôrmidler av animalsk opprinnelse: animalsk fett, herunder melkefett og fett i egg 0,75 ( 3 ) andre produkter fra landdyr, herunder melk og melkeprodukter samt egg og eggprodukter 0,35 ( 3 ) fiskeolje 11,0 ( 4 )
10 9 fisk, andre vanndyr samt produkter av disse, med unntak av fiskeolje og hydrolysater av fiskeprotein som inneholder mer enn 20 % fett( 3 ) 2,0 ( 4 ) hydrolysert fiskeprotein som inneholder mer enn 20 % fett 5,0 ( 4 ) Tilsetningsstoffer som tilhører de funksjonelle gruppene bindemidler og antiklumpemidler Tilsetningsstoffer i fôrvarer som tilhører den funksjonelle gruppen forbindelser av sporstoffer 0,35 ( 3 ) Premikser 0,35 ( 3 ) Fôrblandinger, med unntak av: fôrblandinger til kjæledyr og fisk 2,5 ( 4 ) fôrblandinger til pelsdyr ( 1 ) Tabell over TEF (toksisk ekvivalensfaktor) for dioksiner, furaner og dioksinlignende PCB-er: WHO-TEF til vurdering av helserisiko for mennesker, basert på konklusjoner fra WHOs ekspertmøte for det internasjonale programmet for kjemisk sikkerhet, som ble holdt i Genève i juni 2005 (Martin van den Berg et al., The 2005 World Health Organisation Re-evaluation of Human and Mammalian Toxic Equivalency Factors for Dioxins and Dioxin-like Compounds. Toxicological Sciences 93(2), (2006)) Forbindelse TEF-verdi Forbindelse TEF-verdi Dibenzo-p-dioksiner (PCDD) og dibenzofuraner (PCDF) «Dioksinlignende» PCB-er: Non-orto PCB-er + Mono-orto PCB-er 2,3,7,8-TCDD 1 1,2,3,7,8-PeCDD 1 Non-orto PCB-er 1,2,3,4,7,8-HxCDD 0,1 PCB 77 0,0001 1,2,3,6,7,8-HxCDD 0,1 PCB 81 0,0003 1,2,3,7,8,9-HxCDD 0,1 PCB 126 0,1 1,2,3,4,6,7,8-HpCDD 0,01 PCB 169 0,03 OCDD 0,0003 Mono-orto PCB-er 2,3,7,8-TCDF 0,1 PCB 105 0, ,2,3,7,8-PeCDF 0,03 PCB 114 0, ,3,4,7,8-PeCDF 0,3 PCB 118 0,00003
11 10 1,2,3,4,7,8-HxCDF 0,1 PCB 123 0, ,2,3,6,7,8-HxCDF 0,1 PCB 156 0, ,2,3,7,8,9-HxCDF 0,1 PCB 157 0, ,3,4,6,7,8-HxCDF 0,1 PCB 167 0, ,2,3,4,6,7,8-HpCDF 0,01 PCB 189 0, ,2,3,4,7,8,9-HpCDF 0,01 OCDF 0,0003 Forkortelser: T = tetra, Pe = penta, Hx = heksa, Hp = hepta, O = okta, CDD = klordibenzodioksin, CDF = klordibenzofuran, CB = klorbifenyl. ( 2 ) Øvre konsentrasjoner: De øvre konsentrasjonene beregnes ut fra den antagelsen at alle verdier for de forskjellige forbindelsene som ligger under grensen for mengdebestemmelse, er lik grensen for mengdebestemmelse. ( 3 ) Identifisering av forurensningskilden. Så snart kilden er identifisert, treffes egnede tiltak der det er mulig, for å redusere eller fjerne forurensningskilden. ( 4 ) I mange tilfeller vil det være unødvendig å undersøke forurensningskilden fordi bakgrunnsnivået i noen områder er nær eller over tiltaksgrensen. Dersom tiltaksgrensen er overskredet, skal likevel alle opplysninger om prøvetakingsperiode, sted, fiskearter osv., registreres med tanke på framtidige tiltak for å styre forekomsten av dioksiner og dioksinlignende forbindelser i disse fôrmidlene.»
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/312R0333.irja OJ L 108/12, p. 3-5 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 333/2012 of 19 April 2012 concerning the authorisation of a preparation of potassium diformate as a feed additive for all
NOR/311R0026.cfo OJ L 11/12, p. 18-21 Commission Regulation (EU) No 26/2011 of 14 January 2011 concerning the authorisation of vitamin E as a feed
NOR/311R0026.cfo OJ L 11/12, p. 18-21 Commission Regulation (EU) No 26/2011 of 14 January 2011 concerning the authorisation of vitamin E as a feed additive for all animal species KOMMISJONSFORORDNING (EU)
NOR/310R0939.ohfo OJ L 277/10, p. 4-7
NOR/310R0939.ohfo OJ L 277/10, p. 4-7 COMMISSION REGULATION (EU) No 939/2010 of 20 October 2010 amending Annex IV to Regulation (EC) No 767/2009 on permitted tolerances for the compositional labelling
COMMISSION REGULATION (EU) 2015/786 of 19 May 2015 defining acceptability criteria for detoxification processes applied to products intended for
COMMISSION REGULATION (EU) 2015/786 of 19 May 2015 defining acceptability criteria for detoxification processes applied to products intended for animal feed as provided for in Directive 2002/32/EC of the
NOR/311R0888.hg OJ L 229 /11, p. 9-11
NOR/311R0888.hg OJ L 229 /11, p. 9-11 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 888/2011 of 5 September 2011 concerning the authorisation of diclazuril as a feed additive for turkeys for fattening (holder
NOR/310R0885.ohfo OJ L 265/10, p. 5-8
NOR/310R0885.ohfo OJ L 265/10, p. 5-8 COMMISSION REGULATION (EU) No 885/2010 of 7 October 2010 concerning the authorisation of the preparation of narasin and nicarbazin as a feed additive for chickens
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/312R0562.irja OJ L 168/12, p. 21-23 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 562/2012 of 27 June 2012 amending Commission Regulation (EU) No 234/2011 with regard to specific data required for risk
NOR/314R0317.besa OJ L 93/2014, p. 24-27
COMMISSION REGULATION (EU) No 317/2014 of 27 March 2014 amending Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/314R0144.beja OJ L 45/14, p. 7-11 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 144/2014 of 14 February 2014 approving the active substance valifenalate, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009
NOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5
1 NOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 632/2014 of 13 May 2014 approving the active substance flubendiamide, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/311R1134.jaeg OJ L 292/11, p. 1-3 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1134/2011 of 9 November 2011 concerning the nonrenewal of the approval of the active substance cinidon-ethyl, in accordance
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/312R0571.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 571/2012 of 28 June 2012 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of approval of the active substances aluminium
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0188.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 188/2013 of 5 March 2013 approving the active substance mandipropamid, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
1 NOR/312R0307.irja OJ L 102/2012, p. 2-4 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 307/2012 of 11 April 2012 establishing implementing rules for the application of Article 8 of Regulation (EC) No 1925/2006
NOR/308R T OJ L 161/08, p. 4-6
NOR/308R0571.00T OJ L 161/08, p. 4-6 Commission Regulation (EC) No 571/2008 of 19 June 2008 amending Annex III to Regulation (EC) No 999/2001 of the European Parliament and of the Council as regards the
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0570.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 570/2013 of 17 June 2013 approving the active substance geraniol, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0829.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 829/2013 of 29 August 2013 approving the active substance Pseudomonas sp. strain DSMZ 13134, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0348.tona OJ L 108/13, p. 1-5 COMMISSION REGULATION (EU) No 348/2013 of 17 April 2013 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on the Registration,
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/312R0595.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 595/2012 of 5 July 2012 approving the active substance fenpyrazamine, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
Rådsdirektiv 2002/53/EF av 13. juni 2002 om den felles sortsliste for jordbruksvekster... 8
NORSK utgave EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende I EØS-ORGANER 1. EØS-rådet 2. EØS-komiteen ISSN 1022-9310 Nr. 16 12. årgang 2.4.2005 2005/EØS/16/01 2005/EØS/16/02 Kommisjonsdirektiv 2002/70/EF
NOR/312R0848.tona OJ L 253/2012, p. 5-7
NOR/312R0848.tona OJ L 253/2012, p. 5-7 COMMISSION REGULATION (EU) No 848/2012 of 19 September 2012 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R1175.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1175/2013 of 20 November 2013 approving the active substance benalaxyl-m, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/311R0736.jaeg OJ L 195/11, p. 37-41 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 736/2011 of 26 July 2011 approving the active substance fluroxypyr, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/314R0154.fral OJ L 50/14, p. 7-10 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 154/2014 of 19 February 2014 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of approval of
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0613.fral OJ L 173/13, p. 34-37 COMMISSION REGULATION (EU) No 613/2013 of 25 June 2013 amending Regulation (EC) No 1451/2007 as regards additional active substances of biocidal products to be examined
EØS-tillegget. NORSK utgave. til Den europeiske unions tidende. Nr. 35 ISSN 1022-9310. 15. årgang 19.6.2008 I EØS-ORGANER. 1.
NORSK utgave EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende I EØS-ORGANER 1. EØS-rådet 2. EØS-komiteen ISSN 1022-9310 Nr. 35 15. årgang 19.6.2008 2008/EØS/35/01 2008/EØS/35/02 2008/EØS/35/03 2008/EØS/35/04
COUNCIL REGULATION (EU) 2017/997 of 8 June 2017 amending Annex III to Directive 2008/98/EC of the European Parliament and of the Council as regards
COUNCIL REGULATION (EU) 2017/997 of 8 June 2017 amending Annex III to Directive 2008/98/EC of the European Parliament and of the Council as regards the hazardous property HP 14 Ecotoxic RÅDSFORORDNING
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/314R0143.beja OJ L 45/14, p. 1-6 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 143/2014 of 14 February 2014 approving the active substance pyridalyl, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of
NOR/314R0301.lbjo OJ L 90/14, p. 1-3 COMMISSION REGULATION (EU) No 301/2014 of 25 March 2014 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of
NOR/314R0301.lbjo OJ L 90/14, p. 1-3 COMMISSION REGULATION (EU) No 301/2014 of 25 March 2014 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on the Registration,
NOR/314R0496.OHFO OJ L 143/14, p. 1-5
NOR/314R0496.OHFO OJ L 143/14, p. 1-5 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 496/2014 of 14 May 2014 approving the active substance acequinocyl, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the
COMMISSION REGULATION (EU) 2015/896 of 11 June 2015 amending Annex IV to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as
COMMISSION REGULATION (EU) 2015/896 of 11 June 2015 amending Annex IV to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as regards maximum residue levels for Trichoderma polysporum
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0568.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 568/2013 of 18 June 2013 approving the active substance thymol, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and
COMMISSION REGULATION (EU) No 1003/2014 of 18 September 2014 amending Annex V to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the
COMMISSION REGULATION (EU) No 1003/2014 of 18 September 2014 amending Annex V to Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council on cosmetic products 1 2 KOMMISJONSFORORDNING
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0826.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 826/2013 of 29 August 2013 approving the active substance sedaxane, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/312R1037.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1037/2012 of 7 November 2012 approving the active substance isopyrazam, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
NOR/314R0474.eltr OJ L 136/14, p. 19-22
NOR/314R0474.eltr OJ L 136/14, p. 19-22 COMMISSION REGULATION (EU) No 474/2014 of 8 May 2014 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on the Registration,
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/312R0369.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 369/2012 of 27 April 2012 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of approval of the active substances blood
NOR/306R T OJ L 360/2006, p
NOR/306R1877.00T OJ L 360/2006, p. 133-136 COMMISSION REGULATION (EC) No 1877/2006 of 18 December 2006 amending Regulation (EC) No 878/2004 laying down transitional measures in accordance with Regulation
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R1374.sd OJ L 346/13, p. 38-41 COMMISSION REGULATION (EU) No 1374/2013 of 19 December 2013 amending Regulation (EC) No 1126/2008 adopting certain international accounting standards in accordance
NOR/311R0189.grbo OJ L 53/11, p. 56-60
NOR/311R0189.grbo OJ L 53/11, p. 56-60 COMMISSION REGULATION (EU) No 189/2011 of 25 February 2011 amending Annexes VII and IX to Regulation (EC) No 999/2001 of the European Parliament and of the Council
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0414.fral OJ L 125/13, p. 4-6 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 414/2013 of 6 May 2013 specifying a procedure for the authorisation of same biocidal products in accordance with Regulation
NOR/306R T OJ L 320/2006, p
NOR/306R1663.00T OJ L 320/2006, p. 11-12 COMMISSION REGULATION (EC) No 1663/2006 of 6 November 2006 amending Regulation (EC) No 854/2004 of the European Parliament and of the Council laying down specific
(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/311R1100.jaeg OJ L 285/11, p. 10-14 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1100/2011 of 31 October 2011 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of approval of
