Genetisk screening bedre helse? Velkommen til Medisinsk Genetikk Fagmøte 2011 Bergen 9. og 10. november Møtet arrangeres av Norsk forening for medisinsk genetikk og Norsk selskap for human genetikk i fellesskap. Møtet er åpent for alle. Hovedtema i år er genetisk screening i diagnostikk og forskning. Dette er et tema som er høyst aktuelt, og som engasjerer mange. Det vil bli belyst fra flere ulike innfallsvinkler, og dag 1 avsluttes med en paneldebatt. Utvalgte forskningsprosjekter vil bli presentert som foredrag på dag 2 og vi inviterer deltakerne til å sende inn abstrakt. I år vil vi også ha posterutstilling. Det blir utdelt pris for beste foredrag (pris til yngre forsker). Det er søkt Legeforeningen om godkjenning som tellende kurs i legers videre- og etterutdanning for flere spesialiteter (medisinsk genetikk, pediatri, indremedisin, kirurgi, onkologi, gynekologi, samfunnsmedisin, nevrologi, medisinsk biokjemi og patologi), se kurs B-26180 i kurskatalogen. Det er mulig å delta på en eller begge dager. Deltakeravgiften er kr. 450,- per dag. Onsdag 09.11.11 blir det arrangert felles middag, pris kr 490,- per person Møtet finner sted på Scandic Bergen City i Bergen sentrum. Plenumsforedragene holdes i Magnus Barfot Senter rett over veien. Frist for innsending av abstrakt: 19.10.11 Påmeldingsfrist: 26.10.11 Fløybanen
Praktisk informasjon: Påmelding Påmeldingsfrist: 26. oktober 2011 Påmelding til fagmøtet skjer til kurs.bergen@legeforeningen.no og samtidig innbetaling av deltakeravgift til: NSHG v/monica Ingebrigtsen, kontonummer 4750 20 40762 Husk å påføre i KID feltet hvem og hva betalingen gjelder for (kurs 9/11, kurs 10/11, middag 9/11). NB! Påmelding er ikke gyldig før betaling er mottatt. Vi mottar gjerne avdelingsvis innbetaling; send da med en oversikt over personer som skal delta. Spørsmål vedr betaling kan rettes til: monica.ingebrigtsen@unn.no Forskningspresentasjoner Abstrakt sendes til torunn.fiskerstrand@helse-bergen.no innen 19. oktober 2011. Opplys om det er aktuelt med muntlig innlegg og/eller poster, og om du vil delta i konkurransen om yngre forsker pris. Overnatting Vi har reservert et begrenset antall rom ved Scandic Bergen City hotell til følgende avtalepris: Enkeltrom inkl frokost per døgn kr 870,- Dobbeltrom per person per døgn inkl frokost kr 535,- Dersom du ønsker å benytte deg av tilbudet, bestiller du selv rom direkte hos hotellet. Oppgi avtalekode HEL091111. Det anbefales å bestille hotellrom så tidlig som mulig, da andre hoteller i Bergen allerede er fullbooket i aktuelle tidsrom. Spørsmål knyttet til arrangementet kan rettes til: merethe.mjeldheim@helse-bergen.no Vi ønsker alle velkommen til et spennende møte i Bergen i november!
Fagmøte Medisinsk Genetikk 2011 Bergen 9. og 10. november, Scandic Bergen City Program onsdag 09.11.10 Genetisk screening bedre helse? 0930-1000 Registration 1000-1010 Welcome and Introduction W. Sjursen K. Heimdal 1010-1035 Modern Gene Technology a New Era in Genetic Diagnostics T. Fiskerstrand 1035-1110 Screening for Hereditary Cancer in Clinical Cancer Care N. Hoogerbrugge 1110-1140 Genetic Testing and Individualized Cancer Treatment P.E. Lønning 1140-1155 Pause 1155-1220 Nyfødtscreening for sjeldne genetiske tilstander - nytteverdi ved tidlig diagnostikk T. Rootwelt 1220-1240 Nyfødtscreening diagnostiske utfordringer G. Houge 1240-1300 Pasienters opplevelse av genetisk testing C. Bjorvatn 1300-1400 LUNSJ 1400-1425 Folkets forventninger til genetisk testing t.b.a 1425-1450 1450-1515 Nasjonale biobanker og helseregistre en ressurs for genetisk forskning Genetisk diagnostikk og forskning behov for grenseoppganger? C. Stoltenberg E.Ø. Blinkenberg 1515-1540 Helgenomisk screening humanistisk perspektiv J.R. Karlsen 1540-1600 Pause 1600-1700 Paneldebatt: Genetisk screening bedre helse? 1730-1830 Årsmøte NSHG 1900 Middag
Program torsdag 10.11.11 Forskningspresentasjoner. Aktuelle nasjonale saker 0815-0830 Registrering 0830-0840 Velkommen 0840-0930 Presentasjon av utvalgte innsendte abstracts 0930-0940 Pause 0940-1030 Presentasjon av utvalgte innsendte abstracts 1030-1045 Pause og forflytning 1045-1230 WORKSHOPS Parallelle workshops Felles workshop Start kl: 1045 1110 1140 1205 W. Sjursen Tolkning av sekvensvarianter Bruk av felles svarmal ved DNA-analyser 1230-1330 LUNSJ 1420-1435 K. Solland, H. Jacobsen Laboratorierutiner ved PND Automatisering i lab K. Heimdal C. Bjorvatn M. Mjeldheim Legers spesialistutdanning i medisinsk genetikk Autorisasjon av genetiske veiledere Privatisering av klinisk genetisk virksomhet PND-alder hvilket tilbud gis? Laboratorieutredning og veiledning Matriser oppfølging og bekreftelse ved funn. Behov for felles retningslinjer? Problemstillinger ved bruk av genomsekvensering i klinikk og forskning 1330-1350 Aktuelle saker fra ESHG Merkantile rutiner i forkant av pasientoppmøte K. Solland E. Siglen O. Rydningen A. Forus K. Steig G. Houge I. Bjørnevoll 1350-1420 Nasjonal fordeling av genetiske analyser F. Thyssen 1435-1450 Utdeling av pris for beste presentasjon. Closing remarks K. Heimdal 1500-1600 Årsmøte NFMG m/valg
Foredragsholdere: Torunn Fiskerstrand, overlege, Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin, Haukeland og førsteamanuensis, Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Bergen Nicoline Hoogerbrugge, professor, Radboud University Nijmegen and Head of the Hereditary Cancer Clinic, Radboud University Nijmegen Medical Centre Per Eystein Lønning, professor, Institutt for indremedisin, Universitetet i Bergen og overlege, Avdeling for kreftbehandling og medisinsk fysikk, Haukeland Terje Rootwelt, klinikkleder, Kvinne- og barn klinikken, Oslo og professor, Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Oslo Gunnar Houge, overlege, Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin, Haukeland og professor, Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Bergen Catrine Bjorvatn, genetisk veileder, Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin, Haukeland og førsteamanuensis, Institutt for samfunnsmedisinske fag, Universitetet i Bergen Camilla Stoltenberg, assisterende direktør, Folkehelseinstituttet Ellen Økland Blinkenberg, overlege, Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin, Haukeland Jan Reinert Karlsen, førstelektor, Senter for vitenskapsteori, Universitetet i Bergen Inga Bjørnevoll, seksjonsleder, Medisinsk genetisk poliklinikk, St. Olavs hospital Frances Thyssen, avdelingssjef, Medisinsk genetisk avdeling, et i Nord-Norge Anne Forus, seniorrådgiver, Helsedirektoratet Kari Steig, rådgiver, Helsedirektoratet Paneldebatt 09.11.11: Det legges opp til en god debatt med deltakelse fra salen og et panel bestående av representanter fra fagmiljøet (blant dagens foredragsholdere), det politiske miljø og bioteknologinemnda. Workshop-ledere 10.11.11: Wenche Sjursen, leder, Norsk selskap for humangenetikk og seksjonsleder, Medisinsk genetisk laboratorium, St. Olavs hospital Ketil Heimdal, leder, Norsk forening for medisinsk genetikk og seksjonsleder, Avdeling for medisinsk genetikk, Oslo Kjetil Solland, enhetsleder, Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin, Haukeland Hanne Jacobsen, enhetsleder, Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin, Haukeland Merethe Mjeldheim, avdelingskonsulent, Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin, Haukeland Elen Siglen, genetisk veileder, Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin, Haukeland Olaug Rydningen, enhetsleder, Avdeling for medisinsk genetikk, Oslo