Genetisk screening bedre helse?

Transkript

1 Genetisk screening bedre helse? Velkommen til Medisinsk Genetikk Fagmøte 2011 Bergen 9. og 10. november Møtet arrangeres av Norsk forening for medisinsk genetikk og Norsk selskap for human genetikk i fellesskap. Møtet er åpent for alle. Hovedtema i år er genetisk screening i diagnostikk og forskning. Dette er et tema som er høyst aktuelt, og som engasjerer mange. Det vil bli belyst fra flere ulike innfallsvinkler, og dag 1 avsluttes med en paneldebatt. Utvalgte forskningsprosjekter vil bli presentert som foredrag på dag 2 og vi inviterer deltakerne til å sende inn abstrakt. I år vil vi også ha posterutstilling. Det blir utdelt pris for beste foredrag (pris til yngre forsker). Det er søkt Legeforeningen om godkjenning som tellende kurs i legers videre- og etterutdanning for flere spesialiteter (medisinsk genetikk, pediatri, indremedisin, kirurgi, onkologi, gynekologi, samfunnsmedisin, nevrologi, medisinsk biokjemi og patologi), se kurs B i kurskatalogen. Det er mulig å delta på en eller begge dager. Deltakeravgiften er kr. 450,- per dag. Onsdag blir det arrangert felles middag, pris kr 490,- per person Møtet finner sted på Scandic Bergen City i Bergen sentrum. Plenumsforedragene holdes i Magnus Barfot Senter rett over veien. Frist for innsending av abstrakt: Påmeldingsfrist: Fløybanen

2 Praktisk informasjon: Påmelding Påmeldingsfrist: 26. oktober 2011 Påmelding til fagmøtet skjer til og samtidig innbetaling av deltakeravgift til: NSHG v/monica Ingebrigtsen, kontonummer Husk å påføre i KID feltet hvem og hva betalingen gjelder for (kurs 9/11, kurs 10/11, middag 9/11). NB! Påmelding er ikke gyldig før betaling er mottatt. Vi mottar gjerne avdelingsvis innbetaling; send da med en oversikt over personer som skal delta. Spørsmål vedr betaling kan rettes til: [email protected] Forskningspresentasjoner Abstrakt sendes til [email protected] innen 19. oktober Opplys om det er aktuelt med muntlig innlegg og/eller poster, og om du vil delta i konkurransen om yngre forsker pris. Overnatting Vi har reservert et begrenset antall rom ved Scandic Bergen City hotell til følgende avtalepris: Enkeltrom inkl frokost per døgn kr 870,- Dobbeltrom per person per døgn inkl frokost kr 535,- Dersom du ønsker å benytte deg av tilbudet, bestiller du selv rom direkte hos hotellet. Oppgi avtalekode HEL Det anbefales å bestille hotellrom så tidlig som mulig, da andre hoteller i Bergen allerede er fullbooket i aktuelle tidsrom. Spørsmål knyttet til arrangementet kan rettes til: [email protected] Vi ønsker alle velkommen til et spennende møte i Bergen i november!

3 Fagmøte Medisinsk Genetikk 2011 Bergen 9. og 10. november, Scandic Bergen City Program onsdag Genetisk screening bedre helse? Registration Welcome and Introduction W. Sjursen K. Heimdal Modern Gene Technology a New Era in Genetic Diagnostics T. Fiskerstrand Screening for Hereditary Cancer in Clinical Cancer Care N. Hoogerbrugge Genetic Testing and Individualized Cancer Treatment P.E. Lønning Pause Nyfødtscreening for sjeldne genetiske tilstander - nytteverdi ved tidlig diagnostikk T. Rootwelt Nyfødtscreening diagnostiske utfordringer G. Houge Pasienters opplevelse av genetisk testing C. Bjorvatn LUNSJ Folkets forventninger til genetisk testing t.b.a Nasjonale biobanker og helseregistre en ressurs for genetisk forskning Genetisk diagnostikk og forskning behov for grenseoppganger? C. Stoltenberg E.Ø. Blinkenberg Helgenomisk screening humanistisk perspektiv J.R. Karlsen Pause Paneldebatt: Genetisk screening bedre helse? Årsmøte NSHG 1900 Middag

4 Program torsdag Forskningspresentasjoner. Aktuelle nasjonale saker Registrering Velkommen Presentasjon av utvalgte innsendte abstracts Pause Presentasjon av utvalgte innsendte abstracts Pause og forflytning WORKSHOPS Parallelle workshops Felles workshop Start kl: W. Sjursen Tolkning av sekvensvarianter Bruk av felles svarmal ved DNA-analyser LUNSJ K. Solland, H. Jacobsen Laboratorierutiner ved PND Automatisering i lab K. Heimdal C. Bjorvatn M. Mjeldheim Legers spesialistutdanning i medisinsk genetikk Autorisasjon av genetiske veiledere Privatisering av klinisk genetisk virksomhet PND-alder hvilket tilbud gis? Laboratorieutredning og veiledning Matriser oppfølging og bekreftelse ved funn. Behov for felles retningslinjer? Problemstillinger ved bruk av genomsekvensering i klinikk og forskning Aktuelle saker fra ESHG Merkantile rutiner i forkant av pasientoppmøte K. Solland E. Siglen O. Rydningen A. Forus K. Steig G. Houge I. Bjørnevoll Nasjonal fordeling av genetiske analyser F. Thyssen Utdeling av pris for beste presentasjon. Closing remarks K. Heimdal Årsmøte NFMG m/valg

5 Foredragsholdere: Torunn Fiskerstrand, overlege, Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin, Haukeland og førsteamanuensis, Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Bergen Nicoline Hoogerbrugge, professor, Radboud University Nijmegen and Head of the Hereditary Cancer Clinic, Radboud University Nijmegen Medical Centre Per Eystein Lønning, professor, Institutt for indremedisin, Universitetet i Bergen og overlege, Avdeling for kreftbehandling og medisinsk fysikk, Haukeland Terje Rootwelt, klinikkleder, Kvinne- og barn klinikken, Oslo og professor, Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Oslo Gunnar Houge, overlege, Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin, Haukeland og professor, Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Bergen Catrine Bjorvatn, genetisk veileder, Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin, Haukeland og førsteamanuensis, Institutt for samfunnsmedisinske fag, Universitetet i Bergen Camilla Stoltenberg, assisterende direktør, Folkehelseinstituttet Ellen Økland Blinkenberg, overlege, Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin, Haukeland Jan Reinert Karlsen, førstelektor, Senter for vitenskapsteori, Universitetet i Bergen Inga Bjørnevoll, seksjonsleder, Medisinsk genetisk poliklinikk, St. Olavs hospital Frances Thyssen, avdelingssjef, Medisinsk genetisk avdeling, et i Nord-Norge Anne Forus, seniorrådgiver, Helsedirektoratet Kari Steig, rådgiver, Helsedirektoratet Paneldebatt : Det legges opp til en god debatt med deltakelse fra salen og et panel bestående av representanter fra fagmiljøet (blant dagens foredragsholdere), det politiske miljø og bioteknologinemnda. Workshop-ledere : Wenche Sjursen, leder, Norsk selskap for humangenetikk og seksjonsleder, Medisinsk genetisk laboratorium, St. Olavs hospital Ketil Heimdal, leder, Norsk forening for medisinsk genetikk og seksjonsleder, Avdeling for medisinsk genetikk, Oslo Kjetil Solland, enhetsleder, Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin, Haukeland Hanne Jacobsen, enhetsleder, Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin, Haukeland Merethe Mjeldheim, avdelingskonsulent, Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin, Haukeland Elen Siglen, genetisk veileder, Senter for medisinsk genetikk og molekylærmedisin, Haukeland Olaug Rydningen, enhetsleder, Avdeling for medisinsk genetikk, Oslo