GETINGE CLEAN Materialsikkerhetsdatablad

Transkript

1 1: Identifikasjon av stoffet/stoffblandingen og selskapet 1.1 Produktidentifikasjon Navn: Getinge Clean (PF-094) Bestillingsnr: Relevante identifiserte bruksområder for stoffet eller stoffblandingen, og bruksområder som frarådes Et enzymbasert vaskemiddel som fjerner biofilm, for bruk i vaskedesinfektorer, ultralydsbad og ved manuell rengjøring av medisinske apparater. Spesielt utviklet for rengjøring av komplekse instrumenter for minimalt invasiv kirurgi. Egnet for bruk på overflater som tåler vann, for eksempel stål, keramikk, glass, plast og myke metaller. 1.3 Opplysninger om leverandøren av sikkerhetsdatabladet Leverandør: Getinge Disinfection AB, Ljungadalsgatan 11, Box 1505, SE Växjö, Sverige Telefon: +46 (0) Internett: E-post: info@getinge.com 1.4 Nødtelefonnummer Ta kontakt med nødtelefonen hvis det oppstår en nødsituasjon som følge av søl, inhalering eller svelging av produktet: EU: +44 (0) Australia: Japan: Kina: Midt-Østen: +44 (0) : Identifikasjon av farer 2.1 Klassifisering av stoffet eller blandingen Klassifisering i samsvar med forskrift (EC) nr. 1272/2008 [CLP] som farlig Klassifisering i samsvar med direktiv 67/548/EEC (se DEL 16 for fullstendig tekst i sikkerhetskoder) som farlig Tilleggsinformasjon: For fullstendig tekst i risikosetninger samt fare- og EU-fareerklæringer: se DEL 15 og DEL Elementer på etiketten Merking i samsvar med forskrift (EC) nr. 1272/2008 [CLP] Farepiktogrammer: Signalord: Fare: Fareerklæringer: 2.3 Andre farer Inneholder enzymer. Kan føre til allergisk reaksjon. Side 1 av 6

2 3: Sammensetning/informasjon om ingredienser Materiale CAS-nummer Nivå Farer (se avsnitt 16) farlige ingredienser ved rapporteringsgrense. 4: Førstehjelpstiltak 4.1 Beskrivelse av førstehjelpstiltak Kontakt med øynene: Skyll med rikelig rennende vann i minst 10 minutter. Kontakt lege hvis symptomer forekommer. Hudkontakt: Fjern forurensede klær, vask huden med vann og kontakt lege hvis symptomer forekommer. Innånding: Flytt til friluft. Kontakt lege hvis symptomer forekommer. Svelging: Brekning må ikke fremkalles. Hvis personen er ved bevissthet, gis vann til å skylle munnen og ett eller to glass vann å drikke. Kontakt lege eller giftinformasjonssentral. 4.2 De viktigste symptomer og virkninger, både akutte og forsinkede Ukjent 4.3 Indikasjon av eventuelt umiddelbar medisinsk tilsyn og nødvendig spesialbehandling Behandle symptomatisk 5: Brannslukningstiltak 6: Tiltak ved utilsiktet utslipp 6.1 Personlige forholdsregler, verneutstyr og nødprosedyrer Bruk personlig verneutstyr. 6.2 Miljøforholdsregler 6.3 Metoder og materiale for oppsamling og rengjøring Sug opp søl med et tregt absorberende materiale. Området der søl har forekommet bør spyles med vann til avløp (unngå høtrykks- spyling). Bruk ikke rengjøringsmetoder som danner aerosol. Sølt konsentrat må fjernes så snart som mulig for å unngå at det tørker og danner støv. Skyll med rikelig vann. Side 2 av 6

3 7: Håndtering og oppbevaring Holdbarhet: 36 måneder fra produksjonsdato. 7.1 Forholdsregler for sikker håndtering Arbeidsprosessene må organiseres slik at man unngår inhalering av aerosoler og tåke samt hud- og øyekontakt. 7.2 Betingelser for sikker oppbevaring, inkludert eventuelle inkompatibiliteter Oppbevares på et tørt, kjølig sted, beskyttet mot frost og borte fra syrer og sterkt oksiderende midler. Lagres stående i originalbeholdere. Hold beholderen lukket når den ikke er i bruk. Lagringstemperatur 5 25 C. 7.3 Spesifikk sluttbruk 8: Eksponeringskontroll/personlig beskyttelse 8.1 Kontrollparametre Eksponeringsgrenser på arbeidsplassen Borat-ion: 1 mg/m 3 WEL 8 timer TWA Subtilisin 0,04 μg/m 3 WEL 8 timer TWA Cellulase 0,06 μg/m 3 WEL 8 timer TWA Lipase 0,06 μg/m 3 WEL 8 timer TWA Amylase 0,06 μg/m 3 WEL 8 timer TWA 8.2 Eksponeringskontroll Disse tiltakene anbefales på grunnlag av vanlige bruksmetoder, og gjelder kanskje ikke alle potensielle bruksmåter for produktet. Brukeren er ansvarlig for å utføre en fullstendig risikovurdering av sine spesifikke arbeidsprosesser og -systemer. Øyebeskyttelse: Håndbeskyttelse: Kroppsbeskyttelse: Åndedretts- vern: Annen beskyttelse: Personlig verneutstyr: Miljøvern: Ikke akt. Bruk øyebeskyttelse i henhold til EN 166 1F hvis det er sannsynlig at sprut forekommer. Bruk nitril- eller neoprenhansker. Eksakt valg av hansker avhenger av den spesifikke risikovurderingen. Som nødvendig for å unngå kontakt. Brukes på et godt ventilert sted. Unngå innånding av damp eller spray. Bruk pustemaske om nødvendig. Ikke akt. Nøyaktige krav til personlig verneutstyr bør fastslås ut fra en spesifikk risikovurdering av prosessene som skal utføres. Side 3 av 6

4 9: Fysiske og kjemiske egenskaper 9.1 Informasjon om grunnleggende fysiske og kjemiske egenskaper Utseende: Blå væske Lukt: Svak lukt Luktterskel: ph ved levering (normal): 7,6 9,0 Kokepunkt: >100 ºC Smeltepunkt: Flammepunkt: Fordampningshastighet: Brennbarhet: Øvre/nedre flamme- eller eksplosjonsgrenser: Selvantennelsestemperatur: Eksplosive egenskaper: Oksiderende egenskaper: Nedbrytingstemperatur Damptrykk: data Damptetthet: Relativ tetthet ved 20 C: 1,05 1,12 Løselighet: Lett oppløselig i vann Partisjonskoeffisient: n-oktanol/vann Viskositet: Mindre enn 10 cst 10: Stabilitet og reaktivitet 10.1 Reaktivitet Ikke reaktiv 10.2 Kjemisk stabilitet Blandingen er stabil ved normal omgivelsestemperatur (5 25 C) Mulighet for farlige reaksjoner kjente farlige reaksjoner Betingelser som må unngås Oppbevares ved temp. over +25 C Inkompatible materialer Ikke kompatibelt med oksiderende midler og syre Farlige produkter ved nedbrytning Nedbrytes ikke ved bruk som tiltenkt. Side 4 av 6

5 11: Toksikologisk informasjon Kontakt med øynene: kjente vesentlige effekter eller kritiske farer. Hudkontakt: kjente vesentlige effekter eller kritiske farer. Kan forårsake irritasjon hos følsomme personer. Innånding: Ikke farlig ved normal bruk. Innånding av spray kan forårsake irritasjon. Svelging: Eksponering kan forårsake kvalme, hodepine og brekninger. Langsiktig: Basert på nåværende kunnskap forventes ingen langsiktige virkning ved bruk som anbefalt 12: Økologisk informasjon 12.1 Toksisitet som miljøskadelig Persistens og nedbrytbarhet Virkestoffer i dette preparatet samsvarer med kriteriene for biologisk nedbrytbarhet som er angitt i forskrift (EU) nr. 648/2004 om rengjøringsmidler Bioakkumulativt potensial Ukjent 12.4 Mobilitet i jord Ukjent 12.5 Resultater av PBT- og vpvb-evaluering Denne blandingen inneholder ingen stoffer som er vurdert som PBT eller vpvb Andre uønskede bivirkninger andre uønskede bivirkninger forventes. 13: Hensyn ved kassering Avfallsbehandlingsmetoder Kassering av uønskede produkter må utføres i samsvar med lokale og nasjonale forskrifter. Produktbeholderne må ikke gjenbrukes. Tomme beholdere er 100 % resirkulerbare. Kan kastes på søppelfyllinger eller forbrennes der det er tillatt. 14: Transportinformasjon Transportklassifisering: UN-nummer: Transportklasse: Emballasjegruppe: Side 5 av 6

6 15: Informasjon om lover og forskrifter 15.1 Spesifikke sikkerhets-, helse- og miljøbestemmelser/-forskrifter for stoffet eller stoffblandingen Innhold i henhold til (EU) forskrift nr.648/2004 om rengjøringsmidler: Anioniske surfaktanter: <10 % Ikke-ioniske surfaktanter: <10 % Enzymer Konserveringsmiddel 15.2 Vurdering av kjemisk sikkerhet Produktsikkerhetssetninger S24/25 Unngå kontakt med hud og øyne. S26 Ved kontakt med øynene, skyll umiddelbart med rikelig vann og kontakt lege. S28 Etter kontakt med huden, vask umiddelbart med rikelig vann. 16: Annen informasjon R-setninger angående ingredienser (se avsnitt 3). tildelt Dette produktet må lagres, håndteres og brukes i samsvar med god industripraksis og i samsvar med gjeldende forskrifter. Informasjonen i dette databladet er basert på vår nåværende kunnskap, og har til hensikt å beskrive produktene i forhold til sikkerhetskrav, og skal derfor ikke ses som en garanti for spesifikke egenskaper. Hensikten er at brukerne selv skal fastslå produktets egnethet til spesifikke bruksområder. Rådfør deg alltid med og følg produsentens anbefalinger for reprosessering av medisinsk utstyr i henhold til EN ISO I samsvar med KOMMISJONSFORSKRIFT (EU) nr. 453/2010 fra 20. mai 2010 som tillegg til forskrift (EC) nr. 1907/2006 fra Europaparlamentet og Europarådet om registrering, evaluering, godkjenning og begrensning av kjemikalier (REACH), tillegg II. Side 6 av 6