Database Avgrensing Søkeord Antall treff Inkluderte artikler Sykepleien.no Alle ordene Barn,pårørende,

Transkript

1 Vedlegg 1: Oversikt over søkestrategier Database Avgrensing Søkeord Antall treff Inkluderte artikler Sykepleien.no Alle ordene Barn,pårørende, 27 1 kreft Medline Abstrakt, fulltekst Neoplasm AND 16 2 family relations AND coping AND child Medline Abstrakt Neoplasm AND 18 2 Fulltekst coping AND child of impaired parent Medline Ingen Neoplasm AND 51 1 communication AND child AND parent Medline Ingen Neoplasm AND child AND family nursing AND interventions 2 1 Medline Ingen Child AND parental cancer 52 1 Medline Ingen Child AND worries AND Breast cancer 4 1

2 Vedlegg 2: Oversikt over søkestrategier håndsøk Database Artikkel i referanseliste Søk Antall treff Inkluderte Artikler Medline How do young people find out about their parent`s Finch A and 1 1 cancer diagnosis: A pnenomenological study Gibson F. (Forfattere) Medline Psychosocial consequences of children of a parent with Huzinga G A, 1 1 cancer m.fl. (Forfattere) Medline Information and support needs of adolescent children of Kristjanson L J m.fl. 1 1 women with breast cancer (Forfattere)

3 Vedlegg 3: Oversikt over de inkluderte artiklene Forfattere Studiens hensikt Design/ Deltakere/ Hovedresultat Kommentarer i forhold Tidsskrift, Intervensjoner/ Bortfall til kvalitet tittel instrument År Land Bugge KE, Å utforske om Kvalitativ studie 12 barn (6-16 år) De 2 viktigste temaene som kom fram i Regional komité for Helseth S og familie- støtte- Dybdeintervju i Gjennomsnitt denne studien var barnas bekymringer i medisinsk Darbyshire P program hjelper støttegruppe alder 9 år situasjonen og barnas opplevelser av ta del i forskningsetikk og det barna når mor eller 8 jenter, 4 gutter familiestøtteprogrammet i forhold til Norske data register har Children`s far har kreft. hvordan de taklet situasjonen. godkjent denne exeperiences of artikkelen. participation in a Den største bekymringen var redselen for at Ved at opptakene av family support forelderen med kreft ville dø. intervjuene ble låst inn program when og deretter ødelagt their parent has gjorde at deltakernes incurable cancer konfidensialitet ble bevart. Dette samsvarer Cancer med retningslinjene i Nursing Norsk dataregister.

4 2008 Artikkelen ble søkt opp i Norsk om høgre utdanning. Ensby T, Pilotsprosjekt for å Kvalitativ og 78 av 107 takket Barna opplevde kurset som en positiv Godkjent av Dyregrov K og utforske barns kvantitativ studie ja til tilbud om opplevelse. personvernombudet Landmark B reaksjoner når mor deltakelse Samhandling med likesinnede var nyttig for forskning og Regional og far får en Pilotstudie å komme seg videre når mor eller far har komite Å treffe andre kreftdiagnose eller 6-18år kreft. som virkelig dør av den. Spørreskjema og (gj.sn.alder 11år) Samtalegrupper, aktivitetsgrupper og nye Artikkelen er søkt opp i forstår fokusgruppe- venner ble beskrevet som verdifullt. intervju 58 barn(32 jenter, om høgre utdanning. Sykepleien 26 gutter) hadde forskning mor eller far som var dårlig hadde mistet Norsk en foreldre

5 Finch A og Kreftomsorg til Kvalitativ studie. 7 barn Seks dimensjoner Godkjent av etisk Gibson F rammet familie. Intervju år av de unges erfaring med komité. Hvordan fortelle kreftsyke foreldre. European Journal barn om foreldrenes Betydningen av Søkt opp i database for of Oncology kreftdiagnose og ærlighet og åpenhet i statistikk om høgre Nursing kommunikasjon kommunikasjon om utdanning. rundt temaet. kreft. How do young people find out about their parent s cancer diagnosis: A phenomenologic al study 2009 England

6 Helseth S og Å utforske hvordan Kvalitativ studie 11 barn (7-12 år) Det kom fram 4 viktige temaer; Godkjent av Regional Ulfset N barns velferd Dybdeintervju 7 gutter 4 jenter familiesykdommer, reaksjoner, tiltak og komité for medisinsk påvirkes når mor følelser forskningsetikk i Norge. Having a parent eller far får en Det ble samlet inn with cancer: kreftdiagnose. skriftlig samtykke fra coping and både barna og quality of life foreldrene children during serious illness in Artikkelen ble søkt opp i the family om høgre utdanning. Cancer nursing 2003 Norsk

7 Huizinga Å få mer innsikt i de Retrospektivt og 15 barn i alderen Studien viser at noen barna gjorde det Ikke godkjent av etisk m.fl. psykososiale deskriptivt design er 7-18 år dårligere på skolen etter informasjon om komité konsekvensene for brukt. foreldrenes diagnose. Et informasjonsskriv Cancer barn av en forelder Studien er både tilpasset både foreldrene Nursing med kreft, både fra kvalitativ og Hvordan et barn mestrer en forelders og barna ble gitt til barnas og kvantitativ. kreftsykdom er individuelt. deltakerne. Skriftlig Psychosocial foreldrenes samtykke ble innhentet. consequences for perspektiv. Semistrukturerte Forekomsten av fysiske og psykiske Artikkelen ble søkt opp i children of a intervju problemer hos barn kan knyttes opp mot parent with Dybdeintervju kvaliteten av samholdet i familien. for høgre utdanning. cancer: a pilot study Noen av barna fant trøst i å snakke med noen i samme situasjon. (2003) Nederland Kennedy VL og Å utforske barns Kvalitativ studie 11 barn Barn ønsket nøyaktig informasjon så fort som Godkjent av etisk Lloyd- williams M informasjonsbehov Barna var over 7 mulig. komité. når en forelder blir Semi- intervju år. Mange kilder til informasjon ble beskrevet, Information and diagnostisert med for eksempel foreldrene, helsepersonell, Artikkelen er søkt oppi communica tion fremskreden kreft. bøker og internett.

8 when a parent om høgre utdanning. has advanced Ønsket kommunikasjon med foreldrene, men cancer grad av åpenhet varierte. Journal of Noen som forsto situasjonen ble beskrevet Affective som en viktig samtalepartner. Disorders 2009a England Kennedy VL Å utforske hvordan Kvalitativ studie 28 deltakere fra Det var 4 viktige temaer som ble beskrevet; Godkjent fra etisk og Lloyd- barn takler at en Semi strukturerte 12 familier. respons på diagnose, mekanismer for å komité. Williams M forelder har kreft, og intervjuer 11 barn (8-18 år) mestre, forandringer i livet og positive Står ikke noe om hvor å identifisere 2 gutter, 9 jenter aspekter. mange av de 11 barna How children områder der det kan som er mellom 8-12 år cope when a være hindringer for Ingen barn mellom 6-7 år parent has barns tilgang til Artikkelen er søkt opp i advanced cancer støtte for å hjelpe dem å takle om høgre utdanning. Psycho- Onclogy situasjonen.

9 2009b England Kristjanson L.J, Å samle detaljerte Kvalitativ, 31 ungdommer Det viktigste å få informasjon om var om mor Etisk godkjennelse fra K.I. Chalmers og beskrivelser av utforskende år kom til å overleve. deltakende institusjoner R. Woodgate. ungdommers behov studie. Individuelt tilpasset informasjon var viktig. og universitetet i for støtte og Semistrukturerte Opplevelsen av normalitet ble beskrevet som Manitoba. Oncology Nursing informasjon i intervjuer og viktig Artikkelen er søkt opp i Forum forhold til mors fokusgrupper. Ungdommene følte de ble dårlig ivaretatt i brystkreft. forhold til behov for støtte og informasjon om høgre utdanning. Information and både i og utenfor familien. Support Needs of Adolescent Children of Woman With Breast Cancer 2004 Canada

10 Niemelä M, Å beskrive Kvalitativ studie 7 klinikere For effektivt å støtte et barn der en forelder Ikke spesifisert hvilken Väisänen L, klinikernes har kreft er det nødvendig med godt aldersgruppe barna var i. Marshall C, erfaringer når det Intervju tverrfaglig samarbeid og nettverksbygging. Ikke godkjent av etisk Hakko H og gjelder barn og komité. Dette fordi det Räsänen S. bruk av Det er viktig og erkjenne og imøtekomme var en undersøkelse The experiences familiesentrerte behov til barn av kreftpasienter. blant klinikere. Hadde of mental health tiltak for å ivareta godkjennelse fra professional s barnas behov. sykehuset using structured family- centered Artikkelen ble søkt opp i intervention s to support children om høgre utdanning. of cancer patients Cancer Nursing Journal Article. Research Support, Non-

11 U.S. Gov't 2010 Finland Semple CJ, og Å utforske Beskrivende 7 barn i alderen Studien presenterer hvordan Godkjent av Ulster McCaughan E, familiens kvalitativ studie år familielivet fungerte når en av Research Ehtics Commite opplevelser når en Fokusgrup 3 gutter foreldrene er syke. Family life when av foreldrene har peintervju 4 jenter Flere av barna merket at noe var galt før Søkt i opp i database for a parent is kreft, og hvilken Hos 6 av 7 var det beskjed om sykdommen kom. statistikk om høgre diagnosed with innvirkning en mor som hadde utdanning. cancer: impact of psykososial kreftdiagnosen. Barna i studien la vekt på at det var viktig for a psychosocial intervensjon har for dem å få informasjon på et så tidlig tidspunkt intervention for barna. som mulig. Dette åpnet for god young children kommunikasjon med foreldrene og barna følte seg inkluderte. European journal of cancer care Støttegruppene som denne studien omhandler skapte en trygg sone 2003 for barn der de kunne uttrykke sine Irland følelser og snakke med andre i samme

12 situasjon. Thastum M, Å utforske måter å En del av et 31 familier fikk Misforståelser elle skyld relatert til Godkjent etisk komité. Johansen MB informere barnet internasjonalt tilbudet om å foreldrenes sykdom var vanlig. Dette skyldtes, Gubba L, om foreldrenes forskningsprosjekt være med i ofte for lite eller uferdig informasjon. Søkt opp i database for Olsesen LB og sykdom, hvordan på barn av foreldre studien, hvorav Barna ønsket informasjon, slik at de kunne gi statistikk om høgre Romer G barnet oppfatter med somatisk 12 familier takket omsorg utdanning Coping, social foreldrenes sykdom. ja Det ble identifisert 5 mestringsstrategier som relations, and emosjonelle tilstand, barna brukte for å håndtere sin communica tion: hvordan barnet Kvalitativ studie Kun barna ble krisesituasjon; å hjelpe andre, rollebytte, a qualitative mestrer sykdommen Semi- strukturert intervjuet distraksjon, tenke klart og ønsketenkning exploratory study og hvordan intervju of children of mestringen henger 21 barn parents with sammen med 8 gutter og 13 cancer foreldrenes mestring jenter, begge og bekymringer for kjønn med en Clinical Child barnet. gjennomsnittsald Psychology & er på 11 år. Psychiatry 2009 Danmark

13 Zahlis EH Å beskrive barns Deskriptiv kvalitativ 16 deltakere i Det ble beskrevet 9 kategorier med Ikke godkjent av etisk bekymringer når studie der også alderen år bekymringer barna hadde i forhold til mors komité. Oncology nursing mor er diagnostisert kvantitative tall er på det sykdom. forum med brystkreft. representert. tidspunktet De bekymret seg for at mor skulle dø Samtykke fra barn og Caseintervju, intervjuet ble De følte seg forvirret foreldre ble hentet inn. The child s Semistrukturerte gjennomført. De bekymret seg for at noe fælt skulle skje Deltakernes anonymitet worries about intervju Når mor fikk De bekymret seg både for familien og andre og konfidensialitet ble the mother ś diagnosen var Barna bekymret seg for at mor ville forandre ivaretatt breast cancer: barna i alderen 8- seg Artikkelen er søkt opp i sources of 12 år. De bekymret seg for familiens økonomi. distress in school Bekymringer i forhold til å snakke med andre om høgre utdanning. 19 barn ønsket Barna bekymret seg for om dem selv eller 2001 ikke å delta i søsken kom til å få kreft. USA studien. Barna var redde for å såre foreldrene og unngikk dermed å søke informasjon fordi de var redde for svare de evt. ville få.

14 Vedlegg 4: Subkategorier og kategorier Meningsenheter Subkategorier Kategorier Går til rommet mitt å lukker døra, ser tv eller spiller på data.(thaustum m.fl,2008) Ønsket å opprettholde normalitet i hverdagen. (Kennedy og Lloyd- Williams,2009) Liker å delta i aktiviter som bidro til å tenke eller føle.(kennedy og Lloyd- Williams, 2009) Barna brukte ulike distrasjonsmåter. Barnas behov for mestringsstrategier Barna fikk større ansvar i hjemmet, måtte passe seg selv og hjelpe den syke(kennedy og Loyd- Williams, 2009) Hjalp med husarbeid, plukket opp yngre søsken. (Kennedy og Lloyd- Williams, 2009) Jeg er må være sterk, så de andre kan lege seg på meg. Jeg er den este som ikke har grått enda. Når min mor trenger støtte, må jeg være der(thastum m.fl.,2008) Når mor har vært på kjemoterapi og er sliten, må jeg tilpasse mine aktiviter etter dette.( Helseth og Ulfsæt,2003) Rollebytte For å føle seg bedre, tenkte jeg at alt ville ordne seg.(thastum m.fl.,2008). Lærte å ta vare på andre og sette pris på familien.(kennedy og Lloyd- Williams, 2009). Søkte trøst i positiv tekning. (Helseth og Ulfsæt, 2003). Barna brukte positiv tenkning for å komme seg gjennom hverdagen.

15 Det var godt å snakke med noen i samme situsjon.(semple og MecCaughan, 2013). De fleste barna øsnket å kommunisere med sine foreldre, men åpenheten varierte.(kennedy og Lloyd- Williams, 2009) Sykepleiere har taushetsplikt, derfor føler barna trygghet til å prate.(jebbedy og Lloyd- Williams,2009). Varierte hvem barna ville snakke med. Barnas behov for informasjon Barna som opplevde åpen kommunikasjon følte seg involerte.(semple og MceCaughan,2013). Familie som var flink til å kommunsere følelser hadde mindre tilfeller av depresjon. (Thastum, 2008). Barna uttrykte at åpen kommunikasjon var viktig. Barn hadde ofte misforståelser om sykdommen, pga. mangel på eller dårlig informasjon.(thastum m.fl.,2008). Ulike informasjonstyper. Barnas behov for god og åpen kommunikasjon Blir godt informert og involvert gjore det enkelere å snakke med andre om sykdommen.(huizinga m.flere, 2003). Barna brukte mange ulike informasjonskilder, kvaliteten på informasjon var viktig.(kennedy og Lloyd- Williams, 2009). Barna uttrykte at det var viktig med god informasjon om sykdommen. (Thastum m.fl.,2008). Barna øsnket å vite om sykdommen så tidlig.(semple og MceCaughan,2013). Barna ønsket informasjon om diagnose, prognose og hvordan de kunne hjelpe sine foreldre.(kennedy og Lloyd- Williams,2009). Ulike behov for informasjonsønsker.

16