Institutt for biologi Faglig kontaktperson(er) under eksamen: Diem Hong Tran mobil tlf. nr Sensurdato: 3 uker fra eksamen + 10 dager

Transkript

1 Side 1 av 7 Norges teknisknaturvitenskapelige universitet Fakultet for naturvitenskap og teknologi Institutt for biologi Faglig kontaktperson(er) under eksamen: Diem Hong Tran mobil tlf. nr EKSAMEN I: BI 2013, IMMUNOLOGI BOKMÅL DATO: 07. desember 2006 Antall timer: 4 Studiepoeng: 7,5 Antall sider: Tillatte hjelpemidler: Ingen Sensurdato: 3 uker fra eksamen + 10 dager VED SENSUR TELLER OPPGAVEDEL I 2/3 og OPPGAVEDEL II 1/3. Oppgavebesvarelsen for alle spørsmålene i oppgavedel I skal leveres inn på original arkene (dvs. utdelt oppgave arkene) og oppgavedel II skal leveres inn på eget ark. STUDENT NR. (skriv inn student nr. her) OPPGAVEDEL I: Multi-choice spørsmål. Av 3 svar alternativer er et riktig og to feil. For hvert riktig svar gis det 1 poeng og det blir ingen poeng trekk ved valg av feil svar alternativ. Medfødt immunitet og komplementsystemet 1) Hvilke celler regnes for å være fagocyttiske? a) B-celler, NK-celler og makrofager b) Neutrofile granulocytter, monocytter og makrofager c) Alle celler 2) Hvilke av disse komponentene er direkte toksisk for mikrober? a) Reaktive oksygenintermediater b) Tumor nekrose faktor (TNF) c) Kjemokiner 3) Fusjonen mellom et fagosom og et lysosomfagosomet (fagolysosomet) er spesialutviklet for å degradere makromolekyler. Hvorfor blir ikke fagocytten selv degradert? a) Fordi fagocytter men ikke andre celler er resistente mot degradering. b) Fordi fagocytter inneholder andre makromolekyler enn mikrober. c) Fordi de degraderende enzymene kun virker ved lav ph som man finner i fagolysosomer.

2 4) Røde blodceller har reseptorer for komplement. Hvorfor? a) Fordi de fungerer som transportceller for immunkomplekser til milt. b) Fordi malariaparasitten Plasmodium falciparum lever i røde blod celler og komplement er viktig for å bli kvitt parasitten c) Fordi røde blodceller mangler MHC klasse I og komplement dermed er viktig i å forsvare røde blodceller mot virusinfeksjoner. Antigen, antibody and B-cells responser 5) Klonal seleksjon forekommer når antigen møter: a) Neutrofiler b) Mast celler c) T celler 6) Komplementaritet bestemmende (Complementarity determining) områder: a) Er begrenset til lett-kjeder. b) Er i den konstante delen av Ig molekylet. c) Er deltagende i antigen gjenkjenning. 7) Hvilken av følgende stemmer IKKE for IgG? a) Forekommer tidlig i den primære immunresponsen. b) Nøytraliserer bakterielle. c) Påvirker komplementsystemet. 8) Spesifisiteten til et utskilt antistoff av en B-celle trenger ikke å være av samme spesifisiteten som antistoffet på celle-overflate til klonal foreldre. Dette kommer av: a) Klasse switching. b) Somatisk hypermutasjon. c) Alternativ spleising. 9) Hoved kilde for vedvarende fremmede antigen i kroppen er: a) Komplekser på overflaten to follicular dendrittiske celler. b) Antigenisk peptider bundet til gropen (the groove) i MHC molekyler. c) Det finnes ingen vedvarende kilder av fremmede antigen i kroppen. Major histocompatibility complex (MHC) og antigen presentering 10) β2-mikroglobulin har følgende egenskaper: a) Er en del av T-cell reseptorkomplekset b) Er en del av MHC klasse I molekylet c) Viser stor genetisk polymorfisme 11) Følgende celler har reseptor for MHC klasse II molekyler: a) T H -celler b) B-celler c) NK-celler 12) Peptider presentert på MHC klasse II (HLA-DR) blir trimmet til rett størrelse i:

3 a) lysosomer b) cytosol c) endoplasmatisk reticulum 13) Invariant chain har som funksjon å: a) varsle om infeksjoner b) hindre cellens egne peptider å binde seg til MHC klasse II c) transportere peptider fra cytosol til lumen av endoplasmatisk reticulum for binding til MHC klasse I 14) Hvilke celler kan kryss-presentere peptider? a) Cytotoksiske CD8 + T-celler b) Dendrittiske celler c) Alle kjerneholdige celler T-celler og cellemedierte immunitet 15) Priming av naïve T-celler foregår hovedsaklig i: a) Milt b) Lymfeknuter c) Epidermis 16) Priming av naïve cytotoksiske CD8 + T-celler skiller seg fra aktivering av modne cytotoksiske CD8 + T-celler ved at: a) Priming forutsetter ko-stimulering, mens aktivering gjør det ikke b) Priming skjer via MHC klasse I (HLA-A/B/C), mens aktivering skjer via MHC klasse II (HLA-DR/Q) c) Priming skjer i thymus mens aktivering skjer i lymfeknuter 17) Følgende gjelder IKKE for determinanten CD3: a) Er en spesifikk markør for T-lymfocytter b) Formidler signal fra T-celle reseptor inn i cellen c) Danner en sekundær binding fra T-cellen til MHC-molekylet 18) Superantigen stimulerer T-celler ved å binde: a) Bare til T-celle reseptor b) Til T-celle reseptor og MHC-molekyl c) Direkte til CD3 NK celler og apoptose 19) NK celler kalles MHC-unrestricted. Hvorfor? a) Fordi peptider presentert på MHC klasse I er irrelevant for NK cellen b) Fordi NK cellene er blant de få cellene som ikke uttrykker MHC klasse I c) Fordi NK celler kan drepe både celler med MHC klasse I og MHC klasse II

4 20) NK-celler deltar ofte i frastøtning av allogene transplantater. Hvorfor? a) Fordi peptider presentert av transplantatet ofte er forskjellig fra vertens peptider b) Fordi transplantater ofte har MHC haplotyper som skiller seg vesentlig fra vertens c) Fordi transplantater inneholder store mengder antistoffer fra donor 21) Reseptormediert apoptose skiller seg fra granule-mediert apoptose ved at: a) Caspaser blir bare aktivert av reseptormediert apoptose b) Bare NK celler kan indusere reseptormediert apoptose c) Reseptormediert apoptose er avhengig av MHC klasse I 22) Activation-induced cell death (AICD) er: a) at aktiverte immunceller etterhvert dør eller drepes for å begrense immunresponser b) fjerning av selvreaktive T-celler i thymus c) at Toll-lignende reseptorer fører til apoptose i immunceller Leukocytt aktivering og migrasjon 23) Hvilket av følgende molekyler er ikke celleadhesjonsmolekyler (CAMs)? a) Integriner b) Selektiner c) Plasminer 24) Hvilken av følgende oppgaver tilegnes ikke kjemokiner? a) Redusere aktiviteten av Cox-2 b) Dirigere leukocytter mot en inflammasjon c) Regulere uttrykk og/eller effektivitet av integriner 25) Aktivering av Hageman-faktoren fører til: a) Aktivering av kininsystemet b) Produksjon av prostaglandiner c) Aktivisering av leukocytter 26) Den systemiske responsen forbundet med en lokal inflammasjonsrespons kjennetegnes ved: a) Økt vaskulær permeabilitet i nærheten av infisert vev b) Utvikling av HEV-liknende strukturer i nærheten av infisert vev c) Feber og produksjon av akuttfase-proteiner i leveren 27) Hvilke av følgende stoffer er ikke anti-inflammatoriske? a) Kortikosteroider b) NSAID c) TNF-alpha Toleranse, autoimmunitet og transplantasjon 28) Et av autoantigen til systemic lupus erythematosus (SLE) er:

5 a) Ribosomer b) Glycoprotein c) beta-celle antigen 29) Autoimmunitet utvikles når balansen mellom T H -celle 1 (T H C1) and T H -celle 2 (T H C2) er: a) T H C1>T H C2 b) T H C1=T H C2 c) T H C1<T H C2 30) Hvilken av følgende utsagn er FEIL? Autoimmunitet kan oppstå når: a) Eksogene antigener kryss-reagerer med egne-idiotyper b) T-suppressorer er stimulert c) Cytokin ubalanse forekommer Infeksjon og vaksinasjon 31) Beskyttende antistoffer mot infeksjonskomponenter er ofte: a) Auto-antistoffer b) Nøytraliserende c) Ikke-spesifikke 32) Bruk av liten protein subenhet i en vaksine kan medføre at T-celle immunitet IKKE blir stimulert. Da skyldes det: a) Mangel på bærerer determinanter b) HLA-relatert ikke-responsivitet c) For lav antigen konsentrasjon 33) Interferoner: a) Spiller en vktig rolle ved tilfriskning etter infeksjon. b) Forhindrer at virus i å komme inni celler. c) Beskyttelse mot re-infeksjon. 34) Inaktiverte vaksiner induserer: a) Humoral respons b) Celle-mediert respons c) Humoral- and celle-mediert respons 35) Hukommelse i forhold til naïve T-celler: har hukommelse T-celler: a) Økt ko-stimulerende krav b) Økt produksjon av antistoffer med høyere affinitet c) Økt frekvens (frequency) Svar oppsummering for oppgavedel 1: Oppgave nr.: Svar:

6 OPPGAVEDEL II Alle oppgavene telles likt.

7 A) Beskriv de primære immunologiske organer og deres funksjon i immunresponsen. B) Beskriv kort hva som karakteriserer molekyler i immunglobulin superfamilien. C) Nevn tre immunologiske metoder der monoklonale antistoffer benyttes og beskriv prinsippet og bruksområde for en av disse metodene. D) Hva er et antigen og hvilke egenskaper påvirker dets immunogenisitet? E) Beskriv de ulike B-celle reaksjonene som skjer i et kimsenter. F) Hvordan kan T-celler delta i drap av kreftceller og hvordan kan kreftcellene unnslippe immunsystemet?