TEMA: Pasientorganisasjoner

Størrelse: px
Begynne med side:

Download "TEMA: Pasientorganisasjoner"

Transkript

1 Fagblad f o r l u n g e s y k e p l e i e r e Nr TEMA: Pasientorganisasjoner AV INNHOLDET: Leder: Hei alle medlemmer 2 Norsk forening for Cystisk fibrose 4 PHA Norge (Pulmonal hypertensjon) 5 Norsk Osteoporoseforening 6 Norges Astma og allergiforbund 7 Norsk Sarkoidoseforening 8 Landsforeningen for hjerte- og lungesyke 9 FHLT Foreningen for hjerte og lungetransplanterte 10 Kurs og konferanser 10 Alfa-1 Antitrypsinmangel 12 Siste nytt på nettsiden 14 Ny forening for lungekreftpasienter 16 Handlingsplan

2 LEDER HEI ALLE MEDLEMMER! Nå nærmer fagmøtet seg med stormskritt og jeg håper alle som skal delta gleder seg like mye som meg. Det er nå påmeldt over 140 sykepleier på fagmøtet og jeg tror vi kommer til å få noen flotte dager i Bergen. Dette nummer av fagbladet er viet til informasjon om pasientorganisasjoner, noe som jeg synes er et viktig tema. Både sykepleiere og leger har viktige roller når det gjelder å gi informasjon til pasienter, men dette kan ikke erstatte det tilbudet som pasientorganisasjonene har. Mange pasienter synes det er nyttig og møte andre som er i samme situasjon enn dem selv og synes at samværet med andre med samme sykdom er en god støtte. En pasient jeg møtte fortalte at det var først etter at han hadde truffet en annen pasient som var operert for lungekreft og var i full jobb fem år etter operasjonen at han trodde det var mulig å overleve med lungekreft. Pasienten hadde vært på internett og lest om den dårlige prognosen for lungekreftpasienter og trodde alt håp var ute. Trine Oksholm, leder NSF FLU Vi sykepleiere har en viktig rolle med å formidle informasjon til pasientene om hvilke organisasjoner som finnes og hvilket tilbud de har. Enkelte grupper har også besøksdager rundt på sykehusene eller åpner opp for at de kan komme på besøk til pasienter med nyoppdaget sykdom. Selvfølgelig må slike besøk avklares i hvert enkelt tilfelle og tilpasses pasienten. Det er ikke nødvendig å skremme vettet av pasienten med et besøk av en pasient med svært framskreden sykdom. Enkelte pasienter har så sjeldne sykdommer at det ikke finnes norske pasientorganisasjoner for dem. Da kan internasjonale pasientorganisasjoner være en mulighet. Enkelte pasientorganisasjoner har gode nettsteder og gir det nesten samme tilbudet via nettet som de andre gir når de treffes. De har diskusjonsfora og nettsider hvor det er mulig å stille spørsmål. Dette forutsetter selvfølgelig at de har en viss datakunnskap og kan lese engelsk,men for en del pasienter fungerer dette bra. Til slutt vil jeg ønsker dere alle en fin vår og sommer. Trine Oksholm E-postadresser Har du ikke fått e-post fra styret? Vi mangler fortsatt e-postadresse til halvparten av medlemmene. Hvis du har e-postadresse, er det fint om du sender den til vår sekretær: 2

3 INNHOLD Utgitt av: NSFs Faggruppe av lungesykepleiere. (NSF FLU) Internett: Styret består av: Leder: Trine Oksholm Rikshospitalet Tlf.: E-post: sykehus.no Nestleder: Geir Kristian Gotliebsen Seksjon for behandlingshjelpemidler, Harstad Tlf.: E-post: Sekretær: Marit Fredriksen Granheim Lungesykehus SIHF Tlf.: E-post: Redaktør Fagblad for lungesykepleiere: Anny Sekkingstad Haukeland universitetssykehus Tlf.: E-post: Nettredaktør: Anita Lindgren Sykehuset i Telemark Tlf.: E-post: Side Leder: Hei alle medlemmer 2 Norsk forening for Cystisk fibrose 4 PHA Norge (Pulmonal hypertensjon) 5 Norsk Osteoporoseforening 6 Norges Astma og allergiforbund 7 Norsk Sarkoidoseforening 8 Landsforeningen for hjerte- og lungesyke 9 FHLT Foreningen for hjerte og lungetransplanterte 10 Kurs og konferanser 10 Alfa-1 Antitrypsinmangel 12 Siste nytt på nettsiden 14 Ny forening for lungekreftpasienter 16 Handlingsplan Frister for innlevering av stoff til Fagblad for lungesykepleiere: Nr. 3-10: 30. juni -10 Utgivelsesdato: medio august Nr. 4-10: 10. okt. -10 Utgivelsesdato: medio nov. Annonsepriser: Format 4 farger Sort/hvitt 1/1 side 5.500,- +mva 2.800,- +mva 1/2 side 2.800,- +mva 1.700,- +mva Baksiden i 4 farger: 6.000,- +mva Kasserer: Eli Johansen Narvik kommune, Narvik Tlf.: E-post: Lokalgruppelederansvarlig: Heidi Bjørgvik Distriktsmedisinsk senter Stjørdal Tlf.: E-post: Adresseforandringer sendes til: Marit Fredriksen Sletten, 2656 Follebu Søknadsfrister for kursstøtte er den 1. mars. Søknad sendes til: Marit Fredriksen Sletten, 2656 Follebu eller til: epost: Velkommen til Fagmøte og 20-års jubileum for NSF FLU i Bergen juni 2010 Repro og trykk: Østfold Trykkeri AS, Askim. Tlf.: Fax Siste påmelding til Fagmøtet er 21. mai. Skjema finner du på nettsiden vår. Med vennlig hilsen NSF FLU, ved arbeidsgruppen for Fagmøtet 2010 ISSN Forsidebildet: "I samme båt", Foto: Norsk forening for cystisk fibrose. 3

4 NORSK FORENING FOR CYSTISK FIBROSE Ann Iren Kjønnøy Cystisk fibrose Cystisk fibrose (CF) er en medfødt arvelig sykdom som skyldes en feilfunksjon på cellenivå. Symptom kommer først og fremst fra lunger og mage- /tarmsystemet. Seigt sekret i luftveier disponerer for hyppige/kroniske lungeinfeksjoner. Svikt i pankreas medfører redusert oppsuging av næring og risiko for feil- og underernæring. CF er en livslang og progredierende sykdom som ikke kan helbredes. Det er store variasjoner i sykdomsgrad og sykdomsutvikling gjennom livsløpet. Daglig behandling består av individuell slimmobiliserende lungebehandling med inhalasjonsmedikamenter, infeksjonskontroll med beskyttende hygienetiltak og antibiotikabehandling, bruk av fordøyelsesenzymer til måltider, vitamintilskudd og tilpassede kosttiltak. Målet er å behandle sykdomssymptom og forebygge/utsette videreutvikling av sykdommen. Mange med CF lever et tilnærmet normalt liv langt opp i voksenalder. Av den norske CF-populasjonen er ca 58% over 18 år, og følges opp ved lungemedisinske avdelinger i norske sykehus i samarbeid med Norsk senter for cystisk fibrose (NSCF) ved Oslo Universitetssykehus Ullevål. NFCFs hovedarbeidsområder Norsk forening for cystisk fibrose (NFCF) ble stiftet i 1976 og antall medlemmer pr 1/ var 836 fordelt på 446 hovedmedlemmer (hvorav 8 bedrifter), 390 husstandsmedlemmer og 5 æresmedlemmer. Alle som støtter NFCFs mål kan være medlemmer. NFCF driver sin virksomhet gjennom et valgt styre, samt et fagråd. Våre Foreningen på utflukt i Lions båt. hovedarbeidsområder er å: Spre informasjon om CF og dens behandling Øke forståelsen for de problemer og utfordringer som pasienten og familien står overfor Gi medlemmene informasjon om den hjelp og støtte CF-familiene har krav på Informere om hjelpetilbud i helseog sosialtjenesten Gjøre sykdommen kjent i alle deler av helse- og sosialsektoren og i arbeidslivet, og gi støtte til forskning om CF Samarbeide med andre nasjonale og internasjonale foreninger NFCF får driftsinntekter fra medlemskontingent, driftstilskudd via statsbudsjett og sponsormidler. NFCFs regionlag (Nord, Midt, Vest og Sør-Øst) arrangerer trivselstiltak og opplæring. Det meste av den direkte kontakten mellom medlemmene foregår her. I forbindelse med årsmøtet deler NFCF hvert år ut midler fra et trivselsfond. Her kan medlemmene søke om bidrag til alt fra hunder, sportsutstyr og sydenturer til deltakelse i New York maraton! Likemannsarbeid NFCF har 19 likemenn. Disse er geografisk fordelt og representerer både pårørende og personer med CF. En likemann er et medmenneske i samme båt - en samtalepartner for medlemmer som ønsker dette. De kan også være med på møter med NAV. Likemenn har taushetsplikt. Likemannskonferanse avholdes i tilknytning til NFCFs årsmøte og likemenn deltar alltid ved NFCFs ulike arrangement. Likemannsordningen anbefales og støttes fra Helsedirektoratet. Fagrådet NFCFs Fagråd er et selvstendig og tverrfaglig organ, satt sammen av leger, sykepleiere, fysioterapeut, sosionom og evt annet helsepersonell. Disse fagfolkene er knyttet til ulike deler av CF-omsorgen i Norge. Fagrådet skal ivareta alle saker som har faglige aspekter, og har et nært samarbeid med foreningens styre. 4

5 Brukermedvirkning NSCF er en av foreningens viktigste samarbeidspartnere. Rådet for NSCF består av fagpersoner fra helseregionene, representant fra NAV og fra vertssykehuset, Ullevål. NFCF er representert ved styreleder og fagrådsleder i tillegg til en representant for primærbrukere over 18 år og en de under 18 år. I Rådet for NSCF behandles alle saker som er viktige for drift og utvikling av kompetansesentre. I regionene er det også en del kontakt mellom NFCF og fagpersoner som behandler CF-pasienter, men dette samarbeidet er ikke formalisert. Stiftelsen Forskningsfondet for CF Stiftelsen er opprettet av NFCF, og foreningen har tre medlemmer i styret. Formålet er å skaffe midler som kan deles ut til forskning knyttet til CF. Kommunikasjon NFCF har egen hjemmeside Nyhetsbrev sendes elektronisk 10 ganger pr år til de som melder seg på denne tjenesten. Egen redaksjon jobber med dette. CF-bladet kommer ut 3 ganger pr år. Bladet inngår i medlemskapet, men man kan også abonnere uten å være medlem. Ung med CF For å styrke arbeidet mot ungdom med CF, er det opprettet et ungdomsråd med to deltakere fra hver region. Disse gir råd til styret og bidrar til aktiviteter rettet mot ungdom. Funksjonshemmedes fellesorganisasjon (FFO) NFCF er medlem av FFO sitt Smågruppeforum. En stor organisasjon kan øve politisk press av en helt annen tyngde enn det NFCF kan gjøre på egenhånd. Via FFO deltar NFCF i ulike prosjekt og arbeidsgrupper, i tillegg til at våre medlemmer er med som brukere i ulike utvalg. Stiftelsen Organdonasjon NFCF er en av 6 pasientorganisasjoner som står bak Stiftelsen Organdonasjon. Vi har ett medlem både i representantskap og styre. Mange personer med CF har fått nye lunger, men køene øker og NFCF ser arbeidet med å øke tilgang på organ til transplantasjon som svært viktig. Internasjonalt CF-samarbeid NFCF er medlem av CFW (Cystic Fibrosis Worldwide). CF Europa er en del av CFW. Nordisk samarbeid foregår via samarbeidsmøter annethvert år med CFforeninger i Danmark og Sverige. PASIENTORGANISASJONER Kontaktinformasjon Norsk forening for cystisk fibrose c/o FFO, Mariboesgate OSLO Telefon: E-post: Anbefalte websider for helsepersonell - Norsk forening for cystisk fibrose - Norsk senter for cystisk fibrose - Cystic fibrosis Worldwide - European CF Society - CF Foundation USA Anbefalt litteratur for helsepersonell Standards of care for patients with cystic fibrosis: a European consensus. Journal of Cystic fibrosis 4 (2005) 7-26 Infection control recommendations for patients with cystic fibrosis: Microbiology, important pathogens, and infection control practices to prevent patient-to-patient transmission. American Journal of Infection Control (2003) vol. 31, nr. 3. PHA NORGE INTERESSEGRUPPE FOR PERSONER MED PULMONAL HYPERTENSJON Hall Skåra Pulmonal hypertensjon (PH) er en sjelden sykdom, og den rammer derfor kun et fåtall mennesker i Norge. Kanskje nettopp derfor er det viktig å med en pasientgruppe for de som er rammet av sykdommen samt deres pårørende. For de det angår er det viktig å ha noen å snakke og utveksle erfaringer med. PHA Norge ble i 2009 etablert som en interessegruppe i LHL. En samarbeidsavtale ble også signert med PHA i USA. PHA Norge har sine egne websider (www.pha-no.com) der man vil kunne finne oppdaterte artikler relatert til PH, samt blogger fra PH-pasienter og pårørende. I tillegg har de et eget diskusjonsforum (se link på hjemmesiden) hvor man vil kunne utveksle erfaringer om sykdommen. PHA Norge kan kontaktes på epost: 5

6 NORSK OSTEOPOROSEFORENING NOF Ingjerd Mestad og Jan Arvid Dolve Norsk Osteoporoseforening, NOF, er en pasientforening for pasienter og deres pårørende. Den ble stiftet som pasientforening i januar i 2009, men var fra en avdeling under Norske Kvinners Sanitetsforening. NOF har f.t medlemmer og er i stor vekst. Den ledes av en generalsekretær som har sitt kontor i Hønefoss, men vi har også en sykepleier som nå er klinisk spesialist i osteoporose, i en 30% stilling. Hun er i tillegg ansatt som sykepleier på Oslo Universitetssykehus HF Aker, endokrinologisk avdeling, og har sitt kontor der. Foreningen har eget fagmedisinsk råd bestående av lege, fysioterapeut og vår egen sykepleier. Det er ca som har osteoporose i Norge, og prevalensen er høyere i Skandinavia enn i andre land. Lavenergibrudd er konsekvensen av å ha en lav beinmasse, og i Norge er det ca hoftebrudd og ca underarmsbrudd årlig. Lungesykdommer og steroidbehandling er en av mange årsaker til osteoporose. NOF gir ut medlemsbladet Osteoporose med fire utgivelser pr. år. Vi lager i tillegg brosjyremateriell og temaark om sykdommen. Norsk Osteoporoseforening har siden 1996 hatt tilbud om en informasjonstelefon også kalt osteoporosetelefon. Her kan interesserte fra hele landet ringe inn og spørre om det de lurer på om osteoporose. Åpningstiden er 3 timer hver mandag og onsdag fra klokken Den besvares av vår egen sykepleier. Det kommer fram mange ulike spørsmål om sykdommen, medisinering og hva de selv kan gjøre for å unngå nye brudd, eller for å takle smerter og nedsatt fysisk funksjon. I 2007 ga foreningen ut brosjyren Osteoporose De vanligst stilte spørsmål med svar basert på erfaringene fra osteoporosetelefonen. Den er distribuert til lokalforeninger, støttegrupper, ulike sykehus, videreutdanninger, benmålingssteder, opptreningsinstitusjoner, eldresentre, apotek, firmamedlemmer, til innringere på forespørsel og delt ut på kurs og åpne møter. Målet med osteoporosetelefonen har vært at den skal være lett tilgjengelig for pasienten og deres pårørende, men det er også en del helsepersonell som ringer inn. Foreningen har etablert lokalforeninger, men vi har også mange støttegrupper fra den tida vi var sammen med Norske Kvinners Sanitetsforening. Vår plan framover er å få stifte nye foreninger, og kurse likemenn. Ønsker du å vite mer om vår forening og sykdommen osteoporose, kan du kontakte oss via vår hjemmeside. Vi kommer gjerne ut og har foredrag eller informasjon til dere som helsepersonell, eller til pasientforeninger. Norsk Osteoporoseforening Hønengaten Hønefoss tastevalg 1, 2 eller 3. Etter våren kommer sommeren! 6

7 NORGES ASTMA OG ALLERGIFORBUND (NAAF) Bo Alexander Gleditsch Astma- og Allergiforbundet er en interesse- og brukerorganisasjon, en landsomfattende frivillig organisasjon, som tilbyr utstrakt helseinformasjon. Vi har ca medlemmer, men medisinsk sett snakker vi på vegne av 1,4 millioner nordmenn med astma- og allergisykdommer. Gjennom de frivillige, de tillitsvalgte og de ansattes positive, aktive virke skal vi oppnå at antall mennesker som utvikler astma- og allergisykdommer holdes så lavt som mulig og at de som har sykdommene lever best mulig med dem. Vi søker å samarbeide med næringsliv som har helsefokus på sin virksomhet og å påvirke politiske beslutninger til å ha riktig helseperspektiv. Omfattende utfordringer Av dem i Norge som har astma, allergi, eksem, kols eller overfølsomhetssykdommer er det dessverre mange som har alvorlige plager. Helsevesenets tilbud til disse brukergruppene er ikke tilfredsstillende. Mange opplever et svært varierende kunnskapsnivå i møte med helseinstitusjonene. De møter mangelfull diagnostisering, lite opplæring av pasienter og pårørende, feilaktig behandling og et fravær av habiliterings- og rehabiliteringstilbud. Dette må bli mye bedre, og NAAF jobber hardt for å få det til. Den mest alvorlige bekymringen vår er likevel økningen i antall mennesker som utvikler disse sykdommene. Verdens Helseorganisasjon antar at 50 prosent av verdens befolkning vil ha utviklet en eller flere allergier i år Varslede klimaendringer kan forverre situasjonen ytterligere. I Norge er forekomsten av astma mangedoblet siden 50-tallet. Forskning på årsaker må intensiveres slik at vi får svar på hvordan vi kan stoppe denne utviklingen. Samtidig er det viktig at vi handler på det vi allerede vet. Dårlig inneklima og forurensende uteluft er to kjente områder som krever betydelige tiltak. Kjemikaliebruken i samfunnet har også eksplodert. Vårt dagligliv inneholder møter med en rekke helseskadelige stoffer i mat og drikke, klær og møbler og forbruksartikler tilsatt parfyme. Myndigheten har erkjent alvoret, men vi synes de gjør for lite. NAAF som kunnskapsrik og tydelig samfunnsaktør er helt nødvendig for å sikre endringer. Vi tar denne oppgaven svært alvorlig. Samarbeide med myndighetene NAAF samarbeider aktivt med myndighetene om oppfølging av Nasjonal strategi for forbygging og behandling av astma- og allergisykdommer slik at vi kan sikre positive endringer innen våre diagnoseområder. På denne måten videreføres en lang NAAF-tradisjon, et effektivt og resultatrikt samarbeid med myndighetene, samtidig som vi beholder vårt avgjørende selvstendige ståsted. Samarbeide med næringslivet Næringslivets aktører har etter hvert oppdaget at det kan være i deres interesse å utvikle helsevennlige produkter. Det synes NAAF er fint. Vi fortsetter å stimulere denne utviklingen ved å tilby vår kunnskap der den er etterspurt, fremheve vår strenge merkeordning for produkter, og ikke minst ved å synliggjøre forbrukermakt i kraft av alle dem vi representerer. Dette arbeidet gir produkter hele samfunnet har glede av. Tiltak som gir god helse er bra for oss og for alle andre. Noen av våre tjenester Rådgivningstjeneste med leger, sykepleiere, advokater og inneklimaekspertise Faktastoff oversatt til 10 ulike språk og illustrert for lesesvake Blader - Allergi i Praksis og AstmaAllergi til medlemmer og abonnenter Merkeordning for allergivennlige produkter Lokale kurs og sosiale tilbud Helsesenteret Valle Marina på Gran Canaria Barnesykehuset, Geilomo Pollenvarsling - vi utarbeider og leverer pollenvarslingen.no fersking.no - et nettsted for gravide, ferskinger og deres foreldre om forebygging, diagnostisering og behandling av astma, allergi og eksem. Tilstedeværelse Vi søker å være til stede på alle arenaer der vi trengs, hele veien fra media til lokalmiljøet. Vi er delt inn i 14 regioner over hele landet. Disse regionene er igjen delt opp i mindre lokallag. Det er den daglige innsatsen til alle de friville der ute som er vår styrke. I den elektroniske verden kan du treffe oss på: Facebook: Astma- og Allergiforbundet Twitter: AstmaAllergi. 7

8 NORSK SARKOIDOSEFORENING Rune Borgan Isaksen Foreningen (stiftet 23. september 2002) skal være en støttespiller til alle som har sykdommen og samtidig arbeide for at sarkoidose blir allment kjent blant helsepersonell og helsemyndigheter. Videre skal NSF være en pådriver for at forskningsmiljø og de forskjellige helseinstanser/personell sammen inspireres til å utforske og finne løsning på vårt sykdomsbilde. NSF jobber også inn mot myndighetene slik at vi blir tatt med i vurderinger og fremtidige planer for helsenorge. Styret i NSF består av mennesker som har erfaring med sykdommen og foreningsarbeid.nsf har helt fra starten av i 2002 satt fokus på å informere om sarkoidose. Vi har fått til følgende fra 2002 til dags dato: Laget egen nettside med informasjon om sarkoidose m.m. Laget flere folder med informasjon om sarkoidose. Bygget ut et nettverk med likemenn i de fleste fylker. Arrangerer kurs i likemannsarbeid årlig. Etablert medlems/informasjons/hovedkontor på Lalm i Vågå. Etablert Legen Svarer/ekspertene svarer spalte på våre nettsider, for våre medlemmer. Fått laget medlemsblad som kommer ut 2-3 ganger pr. år. SarkoidoseNytt. Utarbeidet et eget kostholdsprogram for sarkoidose, for våre medlemmer. Opprettet et sarkoidosefond med sikte på framtidig forskning. Vi ønsker oss i framtiden: Lage en større brosjyre med mer utfyllende informasjon om sarkoidose. Få midler til en (100) % stilling som kan bare jobbe med sarkoidose,(medlemmer, søknader, finne nyheter om sykdommen, kurs m.m.) Helsereiser for sarkoidosepasienter. Få etablert et nasjonalt kompetansesenter for sarkoidose. VIKTIG!! Få etablert lokallag og fylkeslag. Jobbe mer aktivt mot medlemmer og hva vi kan hjelpe de med.(her kommer den stillingen inn) Finne nye måter å skape inntekter til NSF. Kontakt oss her: Norsk Sarkoidose Forening Medlemskontoret Postboks Lalm Tlf.: man. og fred E-post: Nettside: NSF har 597 medlemmer pr. mars Landsstyre i NSF: Leder: 2010 Hella Rustad Miglavs, Drammen, Tlf.: Nestleder: 2011 Roald C. Grant, Tønsberg, Tlf.: Sekretær: 2010 Vegard Opedal Paulsrud, Oslo, Tlf: Kasserer: 2011 Rune Borgan Isaksen, Lalm, Tlf: Styremedlem: 2010 Elisabeth Tuften Solstad, Langangen, Tlf: Varamedlemmer: 1. vara: Anne Forsell Berg, Borgenhaugen vara: Roger Sømliøy, Namsos Fra venstre Vegard O. Paulsrud, sekretær, Roald C. Grant, nestleder, Elisabeth Tuften Solstad, styremedlem, Rune Borgan Isaksen, medlemsansvarlig/økonomi. Sittende foran, Hella Rustad Miglavs, leder. 8

9 LANDSFORENINGEN FOR HJERTE- OG LUNGESYKE HISTORIKK Organisasjonen ble stiftet i 1943 da tuberkulose var en alvorlig helsetrussel. Den gang var navnet Tuberkuløses hjelpeorganisasjon. Etter hvert som omfanget av tuberkulosen ble redusert, kom organisasjonen også med tilbud for hjertesyke. I 1961 ble navnet endret til Landsforeningen for Hjerte- og Lungesyke, i dagligtale forkortet til LHL. ORGANISASJONEN LHL LHL er landets nest største pasientorganisasjon med ca medlemmer fordelt på 300 lokallag. LHL Bergen er det største lokallaget med ca 1500 medlemmer. LHL er en frivillig, brukerstyrt og selvfinansiert organisasjon som arbeider for et godt offentlig tilbud til hjerte- og lungesyke, men skaper også selv muligheter der slike tilbud mangler. Her kan nevnes klinikker og rehabiliteringstilbud for både hjerte- og lungesyke. LHL driver også kursvirksomhet bl.a. hjelp til å mestre ny livssituasjon. Her kan man lære om rettigheter, men også om muligheter ved sykdom. LIKEMANNSTJENESTEN Definisjon likemannstjeneste: Et møte med en som er eller har vært i samme situasjon som brukeren/pasienten, men som har et mer bearbeidet og reflektert forhold til situasjonen. Likemenn ved LHL Bergen. I møte med en likemann kan man lære hvordan andre har taklet den første tiden med sykdom og få vite hvordan den nye hverdagen kan bli. Likemannen skal ikke besvare medisinske spørsmål. Likemannsarbeidet er ulønnet, men faktiske utgifter dekkes. Mange lokallag har likemannstjeneste på sykehus hvor de møter til opp til faste tider slik at pasienter med behov for det, kan få snakke med en som har gått samme veien før. En likemann som deltar i sykehustjenesten må gjennomgå opplæringskurs og avgi taushetsløfte. LIKEMANNSARBEID Aktivitetene i lokallagene holdes i gang ved hjelp av likemenn. Dette arbeidet kan innebære en rekke ulike oppgaver som å lage mat ved ulike arrangementer, være triminstruktør, turleder, drive grupper som for eksempel bridge, boccia eller annen kursvirksomhet. TRIMGRUPPENE Trimgruppene har en sentral rolle for å ta vare på brukernes helse og for å opprettholde funksjonsnivået. Gruppetrening til faste tider er også en god drahjelp for å holde seg selv i gang. Samtidig er den et viktig sosialt element: nemlig samværet med likesinnete. Noen har faktisk så god gruppedynamikk at de i tillegg møtes på fritiden. TEMAMØTER Temamøtene i lokallagene kan spenne over et vidt felt. Det kan dreie seg om kommunikasjon, helse, ernæring, rettigheter som kroniker, vinsmakekurs, urter og annet. MEDLEMSTURER Flere lokallag arrangerer både dagsturer, utenlandsreiser og sydenturer. Å kunne reise sammen med andre med samme ståsted, kan være en ekstra giv til å delta og forebygge isolasjon. FELLESSKAPSVERDI I LHL Mange oppdager nye muligheter og får en bedre livskvalitet etter de har fått diagnosen. Mye kan skyldes medlemskap av LHL som har bidratt til økte kunnskaper om den nye livssituasjonen samt oppdateringer både om muligheter og rettigheter. Å bli aktiv og delta på ulike arrangementer i regi av laget er for mange viktige bidrag til et vitalt liv selv om man gjennom ny diagnose har fått nytt ståsted. Dessuten er samvær og fellesskapsfølelse innen brukerorganisasjonen viktige trivselsfaktorer som ikke kan vurderes høyt nok. Fyllingsdalen 13. april 2010 Sidsel Kvassheim 9

10 FHLT FORENINGEN FOR HJERTE OG LUNGETRANSPLANTERTE Jeg takker for at vi i FHLT ble invitert til å skrive i bladet deres. Vi er en forening for Hjerte lunge transplanterte, pårørende og støttemedlemmer. Vi er ca. 590 medlemmer, derav ca. 300 transplanterte. Vi har et styre som jobber kun på frivillig basis, før hadde vi en ansatt, men på grunn av økonomi måtte hun slutte. Foreningen ble formelt startet i februar 1987, og det første ordinær årsmøte var i mars Lungetransplanterte kom inn i 1991 og navnet ble da forandret til FHLT, før het vi FFH. Vi har et samarbeid i Norden og møtes hvert år, til høsten er det Danmark som er vert. Det er også et europeisk samarbeid og et styre her kalt EHTF. Vi utvider nå medlemskap til flere land. Formålet for dette er de europeiske leker som arrangeres hvert annet år. Nå til sommeren er det i Vaxjø i Sverige. Norge hadde dette i 2000, stedet var Sandefjord. Fagbladets redaksjon ønsker alle medlemmer, annonsører og venner av bladet en riktig god sommer med alle de gleder og aktiviteter årstiden byr på! Leder i foreningen, Øyvind Iversen. Målet er også å sette fokus på hva som oppnås ved donasjon og transplantasjon for hjerte og lunger i Europa. Leken har også et formål, for oss transplanterte er det god medisin å holde oss i aktivitet. Stiftelsen Organdonasjon som vi er medlemmer i, skal bidra med å øke tilgangen på organer. Antall transplanterte siden 1990: Det er nå 254 doble/ enkle lunger. Kombinasjon med hjerte- lunger er det 24. Videre er det 2 som har fått hjerte, lunge og lever. Hjertetransplanterte er nå kommet opp i 663 siden FHLT jobber videre for å øke transplantasjoner i Norge, og at det går an å leve med et transplantert organ. Hvis det noen som ønsker kontakt med oss, så ta kontakt med meg. Øyvind Iversen Leder Kurs og konferanser ATS (American Thoracic Society) New Orleans mai EAACI (European Academy of Allergy and Clinical Immunology) London juni NSF FLU Fagmøte Bergen juni e-post: ERS (European Respiratory Society) Barcelona september XX WORLD CONGRESS OF ASTMA Athen november 10

11 11

12 VÆR OPPMERKSOM VED ALFA-1 ANTITRYPSINMANGEL Bente Ridder-Nielsen Alfa-1-foreningen i Norge er en interessegruppe for mennesker som er rammet av Alfa-1-antitrypsinmangel (heretter A1AT-mangel). Vi ønsker å tilby et fellesskap for å utveksle erfaring, gi hverandre støtte og skaffe og spre informasjon. Interessegruppen er en undergruppe av Landsforeningen for hjerte- og lungesyke, LHL og ble etablert i juni Vi teller i dag 50 medlemmer i alle aldre, fra småbarnsfamilier til pensjonister. (I Norge er det beregnet at cirka 4000 personer har lungesykdom på grunn av A1AT-mangel, blant disse er det trolig mange som har fått diagnosen kols). I tillegg til lungesykdom kan A1AT-mangel føre til leversykdom. Det er også opprettet en uformell Facebook-gruppe som har 49 medlemmer. A1AT-mangel kan føre til svært alvorlig sykdom og bør få større oppmerksomhet. Tidlig diagnostisering viktig Dessverre har mange mennesker en lang sykehistorie og blitt betydelig syke før denne enkle blodprøven som avdekker en eventuell mangeltilstand blir tatt. Ved tidligere diagnostisering vil personer med A1AT-mangel i større grad få mulighet til å forebygge utvikling av lungesykdom. Siden A1AT-mangel er arvelig er det viktig å opplyse personer som får påvist mangelen om at de bør informere sin familie/barn tidlig slik at disse kan gjøre tiltak for å unngå sykdomsutvikling. Forebygge sykdomsutvikling Selvsagt ved ikke å røyke, men også ved å unngå innånding av gasser fra kjemikalier og støv av ulike slag. Mennesker med A1AT-mangel bør derfor unngå å velge yrker og aktiviteter som kan medføre eksponering for skadelige gasser og støv. Sunn livsstil, trening og kosthold er også viktig. Alfa-1-foreningen i Norge samarbeider nært med våre naboland, Sverige og Danmark gjennom vårt felles Alfa Norden styre og med tilsvarende interesseforeninger i Europa. Felles nordisk medlemsseminar Helgen juni 2010, arrangerer Alfa Norden medlemsseminar i Gøteborg. Eksempler på tema: Hva er alfa-1-antitrypsinmangel, hvordan forebygge utvikling av lungesykdom, leversykdom hos barn, substitusjonsbehandling erfaringer fra Tyskland gjennom 20 år, transplantasjon av lunge/lever og pasienthistorier. Alfa-1-foreningen i Norge har følgende hjemmesideadresse: grupper/alfa-1/ Du finner vår brosjyre for nedlasting her: docs/1/ pdf Alfa-1-boken, et nyttig hefte med god førstehåndsinformasjon for mennesker med A1AT-mangel: 0611c2ad#/0611c2ad/1 Alfa-1-foreningens brosjyre og Alfa- 1-boken kan også bestilles i papirutgave hos LHL tlf.: I linken under finner du adresser til våre samarbeidende foreninger: LHL/Interessegrupper/Alfa- 1/Artikler-Alfa-1/Samarbeidende-foreninger/ Alfa-1-foreningen i Norge 12

13 NETT-NYTT SISTE NYTT PÅ NETTSIDEN! På Forsiden av nettsiden vår er nå alle medlemmene i NSF FLU styret lagt inn. Så når du klikker på et medlem får du opp adressen. I menypunktene på venstre side finner du menypunktet Lokalgrupper. Når du klikker på den får du frem Velg, og under der finner du alle fylkene med da tilhørende lokalgruppeleder med og telefon. Det er dessverre noen fylker som ikke har lokalgruppeleder. Så hvis dette gjelder ditt fylke hadde det vært flott om du ville ta utfordringen og bli lokalgruppeleder og få i gang aktivitet i ditt fylke. Mvh Web-ansvarlig Anita Lindgren 14

14 NY FORENING FOR LUNGEKREFTPASIENTER Regine Deniel Ihlen Likemannsarbeid er et av satsingsområdene i den nå ett år gamle Lungekreftforeningen. Foreningen satser på å lære opp 15 likemenn i løpet av året. Likemannstjenesten vil bruke telefon aktivt, dra på sykehusbesøk og være til stede på Vardesenteret. Lungekreftforeningen ble stiftet i november 2008, av pasienter, tidligere pasienter og pårørende. Foreningen er landsomfattende og samarbeider med Kreftforeningen som assosiert medlem. Den har nær 250 medlemmer og ønsker å rekruttere flere av blant de som rammes av lungekreft hvert år. Hovedmålet er å gi hjelp, støtte og råd til pasienter som har eller har hatt lungekreft og ivareta deres og deres pårørendes interesser. Lungekreftforening har nå gjennomført sitt første driftsår, der fokus har vært å legge et godt fundament for den nye organisasjonen. Det er utviklet logo, utgitt informasjonsbrosjyre som skal distribueres til alle landets sykehus, medlemsbladet PUST er kommet i tre utgaver og nettsider er på plass. Lungekreftforeningen samarbeider med helsepersonal ved forespørsel. I tillegg har foreningens representanter vært tilstede på flere pasientkurs i regi av Lærings og mestringssentrene både i Stavanger, Kristiansand og i Tønsberg. De hadde også stand på Torgdagen på Rikshospitalet. Den april i år ble det avholdt landsmøte og årsmøte i Oslo med mellom personer tilstede. Programmet var for det meste helsefaglig. Responsen fra både pasienter og pårørende var veldig positiv, og mange ga uttrykk for viktigheten av å møte andre i samme situasjon. Styret i foreningen Fra venstre: Anne Jorun Nilsen (vara), Esther Ryberg, Per Bjerve (vara), Elisabeth K. Semprini, Regine Deniel Ihlen (leder), Bjørn Lyster (vara), Eva Laugerud Paulsen, Ivar Nummedal, Alf Gullik Hansen Lungekreftforeningens logo. Den 9. november vil Lungekreftforeningen bidra til å sette fokus på lungekreft ved å arrangere Lungekreftdagen. Arbeidet med markeringen vil involvere både pasientorganisasjoner og helsepersonell. Lungekreftforeningen vil også ha stand sammen med Kreftforeningen under NSF FLUs Fagmøte og 20-års jubileum i Bergen den 11. juni. Besøk oss gjerne på: Linerlene har kommet! 16

15 HANDLINGSPLAN HANDLINGSPLAN Arbeide for å øke kvaliteten på sykepleie til mennesker med lungesykdom 1.1. Arbeider for kunnskapsbasert praksis. - Presentere relevant og oppdatert kunnskap i Fagblad for Lungesykepleiere - Øke medlemmenes kunnskap i forhold til kunnskapsbasert praksis - Styrets medlemmer er medlem av ERS - Promoterer videreutdanning i lungesykepleie Stimulerer til iverksetting av prosjekt som kan øke kvaliteten på sykepleie til mennesker med lungesykdom. - Oppfordre medlemmer til igangsetting av prosjekt - Tildele stipend til medlemmer av faggruppen som jobber med prosjekt som har til hensikt å øke kvaliteten på sykepleie til lungepasienter - Promoterer stipend via nettsidene Samarbeider med andre aktuelle faggrupper og organisasjoner når det gjelder tiltak som kan øke kvaliteten på sykepleie til mennesker med lungesykdom. - Arrangere fagkvelder sammen med andre aktuelle faggrupper - Lokalgruppeledere delta i lokale fagforum - Leder deltar i sentralt fagforum og sentralt fagpolitisk forum. 2. Bidra til forebygging av lungesykdom 2.1. Arbeide i forhold til både primær og sekundær profylakse. - Delta i Tobakksfritt og nasjonalt KOLS råd - Delta i tidsavgrensede arbeidsgrupper: som Forløpsgruppe ved KOLS og ved utarbeidelse av nasjonale retningslinjer. - Delta i arbeidsgruppe for lungerehabiliteringskonferanse. - Spre kunnskapen fra disse råd til medlemmer av faggruppen. 3. Bidra til utvikling, utdanning og forskning innen sykepleie til mennesker med lungesykdom 3.1. Formidle ny, evidensbasert kunnskap som har betydning for å hjelpe mennesker til å leve med sin lungesykdom. - Arrangere Fagmøte Arrangere fagdag sammen med ØNH sykepleierne - Stimulere til faglig aktivitet på lokalt plan - Utgi Fagblad for Lungesykepleiere 3 nummer - Formidle relevant kunnskap på nettsiden og oppmuntre til faglige diskusjoner, 3.2. Videreutvikle videreutdanningen i Lungesykepleie. - Medlemmer av NSF FLU er aktive deltakere i videreutviklingen av Videreutdanning i klinisk lungesykepleie både i Bergen og Tromsø. - Formidle stipend til medlemmer som tar videreutdanning i Lungesykepleie - NSF FLU arbeider for at videreutdanning i Lungesykepleie sidestilles med andre tilsvarende videreutdanninger i forhold til lønn Master- og doktorgrad i lungesykepleie. - Motivere medlemmer av faggruppen til å ta masterutdanning og doktorgrad i lungesykepleie - Arbeide for at resultat fra doktorgrad og mastergrad når ut til medlemmene via fagmøte og fagblad - Formidle master- og doktorgradstipend Knytte internasjonale kontakter. - Styremedlemmer deltar på ERS - En fra styret deltar på Nordic Lung - Congress. - Styret formidler kursstøtte til medlemmer som deltar på IUALTD, ERS, ERCA og andre internasjonale kongresser. 4. Medlemmer 4.1. Rekruttering. - Gjennomføre inspirasjonssamling for lokalgruppelederne - Oppdatert nettside for innmelding i faggruppen - Har oppdatert informasjonsbrosjyre - Lage tre rollups som plasseres i Trondheim, Oslo og Bergen - Arbeider med å rekruttere fra kommunehelsetjenesten, f.eks oksygensykepleiere. - Medlemmer av faggruppen deltar på - aktuelle kongresser/ møter med informasjon om faggruppen - Presentasjon av bildeserien som viser - lungesykepleierens særegne funksjon. 18

HJERTE- OG LUNGETRANSPLANTERTE

HJERTE- OG LUNGETRANSPLANTERTE HJERTE- OG LUNGETRANSPLANTERTE FHLT Interessegruppe for transplanterte i LHL FHLT, Foreningen for hjerte- lungetransplanterte, ble stiftet i 1987 av en håndfull hjertetransplanterte. Senere ble også lunge

Detaljer

AKTIV OG LUNGESYK....mer enn du trodde var mulig!

AKTIV OG LUNGESYK....mer enn du trodde var mulig! AKTIV OG LUNGESYK...mer enn du trodde var mulig! Glittreklinikken er et landsdekkende spesialsykehus for utredning, behandling og rehabilitering av pasienter med lungesykdom. Vi legger vekt på at du skal

Detaljer

KOLS. Vi gjør Norge friskere KOLS 1

KOLS. Vi gjør Norge friskere KOLS 1 KOLS Vi gjør Norge friskere KOLS 1 Røyking er hovedårsaken til utvikling av kols Brosjyren er utarbeidet av Norges Astma- og Allergiforbund. For mer informasjon se www.naaf.no 2 KOLS Hva er kols? Kols

Detaljer

En vellykket hjerte- og/eller lungetransplantasjon er å få livet i gave på nytt! Igjen kan vi delta i samfunnslivet og i sportslige aktiviteter

En vellykket hjerte- og/eller lungetransplantasjon er å få livet i gave på nytt! Igjen kan vi delta i samfunnslivet og i sportslige aktiviteter Foreningen for hjerte- lunge transplanterte (FHLT) The Norwegian Heart- Lung Transplant Association Takk for livet En vellykket hjerte- og/eller lungetransplantasjon er å få livet i gave på nytt! Igjen

Detaljer

Geilomo. en god start på resten av livet. Geilomo barnesykehus

Geilomo. en god start på resten av livet. Geilomo barnesykehus Geilomo en god start på resten av livet Geilomo barnesykehus Geilomo er landets eneste spesialsykehus for habilitering av barn og ungdom med astma og andre kroniske lungesykdommer, eksem, allergi og medfødt

Detaljer

Ønsker du å snakke med en som selv er transplantert?

Ønsker du å snakke med en som selv er transplantert? Ønsker du å snakke med en som selv er transplantert? Kontakt våre likemenn på telefon FHLT, interessegruppen for hjerte- og lungetransplanterte i LHL, tilbyr likemenn med taushetsplikt, som ønsker å bruke

Detaljer

Landsmøte 2010. Sak 6 Handlingsplan og strategi

Landsmøte 2010. Sak 6 Handlingsplan og strategi Landsmøte 2010 Sak 6 Handlingsplan og strategi Landsmøtet 2010 Dokumenter vedlagt: 1. Forbundsstyrets forslag til NAAF strategi 2010-2019 2. Forbundsstyrets forslag til NAAF handlingsplan 2010-2013 3.

Detaljer

Handlingsplan. NSFs faggruppe av sykepleiere i stomiomsorg 2015-2017

Handlingsplan. NSFs faggruppe av sykepleiere i stomiomsorg 2015-2017 Handlingsplan NSFs faggruppe av sykepleiere i stomiomsorg 2015-2017 INNSATSOMRÅDE: Medlemmer og organisasjonen Mål: Medlemmene er informerte, aktive og engasjerte og er bevisste på betydningen av å stå

Detaljer

13.februar 2011. Side 1 av 7

13.februar 2011. Side 1 av 7 Årsrapport 2010 13.februar 2011 Side 1 av 7 1 Innledning 1.1 Generelt Vi gjennomførte i 2010 tradisjonelle aktiviteter for våre medlemmer. Familiesamlingen fant sted på Hurdalssjøen, mens ungdomssamlingen

Detaljer

LIKEMANNSTILBUD I LHL

LIKEMANNSTILBUD I LHL LIKEMANNSTILBUD I LHL Likemenn i LHL til stede for deg når du trenger dem Kan du tenke deg å delta i aktiviteter sammen med andre i samme situasjon? Kanskje kan en samtale med en likemann eller deltakelse

Detaljer

25. februar 2014. Side 1 av 7

25. februar 2014. Side 1 av 7 Årsrapport 2013 25. februar 2014 Side 1 av 7 1 Innledning 1.1 Generelt Vi gjennomførte i 2013 tradisjonelle aktiviteter for våre medlemmer. Både Familiesamlingen og ungdomssamlingen ble lagt til Quality

Detaljer

15. mars 2013. Side 1 av 7

15. mars 2013. Side 1 av 7 Årsrapport 2012 15. mars 2013 Side 1 av 7 1 Innledning 1.1 Generelt Vi gjennomførte i 2012 tradisjonelle aktiviteter for våre medlemmer. Familiesamlingen ble lagt til Badeland Gjestegård på Raufoss og

Detaljer

STRATEGIPLAN 2016-2019

STRATEGIPLAN 2016-2019 STRATEGIPLAN 2016-2019 utarbeidet av styret i NORSK DYSTONIFORENING Vedtatt av Styret 29.01.2016 ORG.NR. 980 202 453 INNLEDNING HVOR STÅR NDF I DAG? Norsk Dystoniforening i 2015: NDF er en moderne mellomstor

Detaljer

LÆRINGS- OG MESTRINGSTILBUD. Brukernes behov i sentrum

LÆRINGS- OG MESTRINGSTILBUD. Brukernes behov i sentrum LÆRINGS- OG MESTRINGSTILBUD Brukernes behov i sentrum INNHOLD Brukernes behov i sentrum 3 Dette er lærings- og mestringstilbud 4 Stort sett gruppebasert 4 Kursinnhold etter brukernes behov 4 Alene eller

Detaljer

HANDLINGSPLAN 2014 2016 NSF/FFD

HANDLINGSPLAN 2014 2016 NSF/FFD 1 INNSATSOMRÅDE: En sterk og tydelig faggruppe Prioriterte arbeidsområder 2014 2016 : - Rekruttere og beholde medlemmer - Fylkeskontakt og vararepresentant i alle fylker - Samarbeid mellom faggrupper -

Detaljer

Samarbeid for god pasientbehandling. Berit J. Skraastad, spesialsykepleier, Norsk senter for cystisk fibrose.

Samarbeid for god pasientbehandling. Berit J. Skraastad, spesialsykepleier, Norsk senter for cystisk fibrose. Samarbeid for god pasientbehandling Berit J. Skraastad, spesialsykepleier, Norsk senter for cystisk fibrose. CF populasjonen i Norge Ca 300 pasienter Nyfødt screening for CF startet 01.03.12. Norge - et

Detaljer

om Barnekreftforeningen

om Barnekreftforeningen om Formål: å bedre barnas helhetlige behandlings- og rehabiliteringstilbud å støtte og tilrettelegge forholdene for familiene å samarbeide med leger, pleiepersonell og andre som har omsorg for barna å

Detaljer

HJERTE- OG LUNGEFYSIOTERAPI

HJERTE- OG LUNGEFYSIOTERAPI HJERTE- OG LUNGEFYSIOTERAPI Hva er fysioterapi? Fysioterapeuter er autorisert helsepersonell med høyskoleutdannelse og et selvstendig vurderingsog behandlingsansvar. Vi har bred kunnskap om kropp, bevegelse

Detaljer

Handlingsplan 2015 NSF-LKS

Handlingsplan 2015 NSF-LKS Handlingsplan 2015 NSF-LKS Utformet på styremøte januar 2015 Revideres fortløpende på styremøter i 2015 1. INNSATSOMRÅDE: Økonomi - NSF-LKS har økonomistyring Mål: NSF-LKS skal tilstrebe en god økonomi

Detaljer

ET LITT ANNERLEDES LIV EN INFORMASJONSBROSJYRE OM CYSTISK FIBROSE

ET LITT ANNERLEDES LIV EN INFORMASJONSBROSJYRE OM CYSTISK FIBROSE ET LITT ANNERLEDES LIV EN INFORMASJONSBROSJYRE OM CYSTISK FIBROSE INTRO HVA ER CYSTISK FIBROSE? Informasjon for foreldre, pårørende og de som selv har fått diagnosen Har barnet ditt eller du fått diagnosen

Detaljer

om Barnekreftforeningen

om Barnekreftforeningen om Fakta Formål å bedre barnas helhetlige behandlings- og rehabiliteringstilbud å støtte og tilrettelegge forholdene for familiene å samarbeide med leger, pleiepersonell og andre som har omsorg for barna

Detaljer

04.februar 2012. Side 1 av 7

04.februar 2012. Side 1 av 7 Årsrapport 2011 04.februar 2012 Side 1 av 7 1 Innledning 1.1 Generelt Vi gjennomførte i 2011 tradisjonelle aktiviteter for våre medlemmer. Familiesamlingen fant sted i Lyngdal, mens ungdomssamlingen ble

Detaljer

ROS HANDLINGSPLAN 2014

ROS HANDLINGSPLAN 2014 ROS HANDLINGSPLAN 2014 Hovedmål: 1. Aktivitet og synlighet i alle regioner. 2. Sysselsette en full stilling ved kontoret i Oslo. 3. Rekruttere frivillige i Midt-Norge og Nord-Norge. 4. Kommuneseminar til

Detaljer

Årsmelding for driftsåret 2012. Norsk Osteoporoseforbund (NOF)

Årsmelding for driftsåret 2012. Norsk Osteoporoseforbund (NOF) Hønefoss 20. mars 2013 Vår ref.: 367/2013 Arkiv nr 1.1 Foreløpig Årsmelding for driftsåret 2012 1 Norsk Osteoporoseforbund (NOF) Norsk Osteoporoseforbunds formål er: - samle inn og formidle informasjon

Detaljer

Regionalt kompetansesenter for lindrende behandling - Lindring i nord LIN

Regionalt kompetansesenter for lindrende behandling - Lindring i nord LIN Regionalt kompetansesenter for lindrende behandling - Lindring i nord LIN Bakgrunn Bakgrunn NOU 1997: 20 NASJONAL KREFTPLAN NOU 1999:2 LIVSHJELP Behandling, pleie, og omsorg for uhelbredelig syke og døende

Detaljer

FOREDRAG FOR SELVHJELP NORGE - 05.02.08

FOREDRAG FOR SELVHJELP NORGE - 05.02.08 FOREDRAG FOR SELVHJELP NORGE - 05.02.08 Først vil jeg takke for invitasjonen til å fortelle litt om hvordan vi har innført selvhjelpsgrupper i Foreningen for brystkreftopererte. For å forstå hvorfor jeg

Detaljer

Hva skjer i. Hedmark. 2. halvår 2007? Hedmark fylkeslag

Hva skjer i. Hedmark. 2. halvår 2007? Hedmark fylkeslag Hva skjer i Hedmark 2. halvår 2007? Hedmark fylkeslag Hedmark fylkeslag av Norges astma- og Allergiforbund Postboks 349, 2403 Elverum Telefon: 62 42 61 62 E-post: post@naaf-hedmark.no Fylkessekretær: Gunn

Detaljer

Årsrapport 2000 for Foreningen for blødere i Norge

Årsrapport 2000 for Foreningen for blødere i Norge Årsrapport 2000 for Foreningen for blødere i Norge Medlemmer Foreningen for blødere i Norge (FBIN) hadde pr. 31.12.2000 220 enkeltmedlemmer og 137 familiemedlemskap, til sammen 357. De tilsvarende totaltallene

Detaljer

Årsberetning Turner syndrom foreningen 2013!

Årsberetning Turner syndrom foreningen 2013! Årsberetning Turner syndrom foreningen 2013! Årsmøte 2013 ble avholdt på Solsiden Scandic hotell i Trondheim lørdag 15 Mars. 23 Stemmeberettiget var til stede. Styret 2013 besto av: Leder Nest leder/kasserer

Detaljer

HANDLINGSPLAN 2014 2020

HANDLINGSPLAN 2014 2020 HANDLINGSPLAN 2014 2020 for Norsk Forening for Stomi, Reservoar, Mage- /tarmkreftrammede vedtatt på representantskapsmøte på Lillestrøm 5. april 2014. Innhold 1. Innledning 1.1. Foreningens navn, formål

Detaljer

NORSK FORENING FOR CYSTISK FIBROSE (NORWEGIAN CYSTIC FIBROSIS ASSOCIATION)

NORSK FORENING FOR CYSTISK FIBROSE (NORWEGIAN CYSTIC FIBROSIS ASSOCIATION) NORSK FORENING FOR CYSTISK FIBROSE (NORWEGIAN CYSTIC FIBROSIS ASSOCIATION) VEDTEKTER Sist endret: 22/4 2012 NAVN OG FORMÅL 1 Foreningens navn er Norsk forening for cystisk fibrose, NFCF. Foreningens internasjonale

Detaljer

Invitasjon. Det inviteres til Landskonferanse og årsmøte på Soria Moria Hotell i Oslo, fredag 27.- søndag 29. mars 2009.

Invitasjon. Det inviteres til Landskonferanse og årsmøte på Soria Moria Hotell i Oslo, fredag 27.- søndag 29. mars 2009. Invitasjon Det inviteres til Landskonferanse og årsmøte på Soria Moria Hotell i Oslo, fredag 27.- søndag 29. mars 2009. Velkommen til CarciNors Landskonferanse og årsmøte For fjerde gang har Pasientforeningen

Detaljer

VEDTEKTER. 4 Årsmøtet i hovedforeningen er NFCFs høyeste myndighet. Årsmøtet i den enkelte region er regionens høyeste myndighet.

VEDTEKTER. 4 Årsmøtet i hovedforeningen er NFCFs høyeste myndighet. Årsmøtet i den enkelte region er regionens høyeste myndighet. VEDTEKTER NAVN OG FORMÅL 1 Foreningens navn er Norsk forening for cystisk fibrose, NFCF. Foreningens internasjonale navn er Norwegian cystic fibroses association, NCFA. 2 NFCFs oppgaver er å arbeide for

Detaljer

Pasientorganisasjonen for hjerte- og lungesyke og deres pårørende

Pasientorganisasjonen for hjerte- og lungesyke og deres pårørende Pasientorganisasjonen for hjerte- og lungesyke og deres pårørende 46 000 medlemmer ca 270 lag ca 600 ansatte Omsetning ca 750 mill i 2011 Målgruppe: 450 000 hjertesyke 400 000 lungesyke og et stort antall

Detaljer

Rehabilitering: Lovgrunnlag, strategier og intensjoner. Eyrun Thune, rådgiver rehabilitering, Kreftforeningen

Rehabilitering: Lovgrunnlag, strategier og intensjoner. Eyrun Thune, rådgiver rehabilitering, Kreftforeningen : Lovgrunnlag, strategier og intensjoner Eyrun Thune, rådgiver rehabilitering, Kreftforeningen Disposisjon Definisjon rehabilitering Regelverk og sentrale dokumenter Hallgeir forteller Aktører i rehabiliteringsprosessen

Detaljer

A N N Y S E K K I N G S TA D S P E S I A L SY K E P L E I E R

A N N Y S E K K I N G S TA D S P E S I A L SY K E P L E I E R LUNGEAVDELINGENS REHABILITERINGSENHET A N N Y S E K K I N G S TA D S P E S I A L SY K E P L E I E R Utfordringer i forhold til KOLS Får ikke gjort det man ønsker/blir raskt trett frustrasjon/redusert selvbilde

Detaljer

Vedtekter for Norsk MHE-forening

Vedtekter for Norsk MHE-forening Vedtekter for Norsk MHE-forening 1 Formål: Foreningen er en landsomfattende organisasjon (pasient- og støtteforening) for personer som har MHE (Multiple Hereditære Exostoser) og deres pårørende. Dette

Detaljer

PASIENTPERSPEKTIVET. Hvilke er rehabilieringspasientenes forventninger? Knut Magne Ellingsen styreleder i FFO

PASIENTPERSPEKTIVET. Hvilke er rehabilieringspasientenes forventninger? Knut Magne Ellingsen styreleder i FFO PASIENTPERSPEKTIVET Hvilke er rehabilieringspasientenes forventninger? Knut Magne Ellingsen styreleder i FFO FORVENTNINGER Rehabiliteringstilbud til ALLE som trenger det - NÅR de trenger det. Hva er rehabilitering?

Detaljer

Handlingsplan for dystoni

Handlingsplan for dystoni Handlingsplan for dystoni Juli 2012 Anbefalinger fra Nasjonalt kompetansesenter for bevegelsesforstyrrelser www.sus.no/nkb Handlingsplan for dystoni Dystoni er en betegnelse for ulike tilstander som kjennetegnes

Detaljer

Regional rehabiliteringskonferanse

Regional rehabiliteringskonferanse Regional rehabiliteringskonferanse 22.oktober 2014 Prosjekt livsstil Kari Aursand Prosjektleder «Sammen får vi til mer for personer med livsstilssykdommer» Prosjekt samhandlingsarena Aker Samhandlingsprosjekt

Detaljer

Strategisk handlingsplan

Strategisk handlingsplan Strategisk handlingsplan 2009 2011 Perioden 2009 2011 Strategisk handlingsplan LEVE er en livssynsnøytral, frivillig organisasjon, og har siden stiftelsen i 1999 arbeidet for å sikre etterlatte ved selvmord

Detaljer

KURSKATALOG 2016 Organisasjonskurs i regi av LHLs administrasjon

KURSKATALOG 2016 Organisasjonskurs i regi av LHLs administrasjon KURSKATALOG 2016 Organisasjonskurs i regi av LHLs administrasjon Foto: Christopher Olssøn 1 Sentrale kurs i regi av LHL LHL arrangerer hvert år noen sentrale kurs for tillitsvalgte eller frivillige medarbeidere

Detaljer

HELSEDIREKTORATET V/ AVDELING MINORITETSHELSE OG REHABILITERING NORGES ASTMA- OG ALLERGIFORBUNDETS HØRINGSSVAR

HELSEDIREKTORATET V/ AVDELING MINORITETSHELSE OG REHABILITERING NORGES ASTMA- OG ALLERGIFORBUNDETS HØRINGSSVAR HELSEDIREKTORATET V/ AVDELING MINORITETSHELSE OG REHABILITERING NORGES ASTMA- OG ALLERGIFORBUNDETS HØRINGSSVAR HØRINGSSVAR TIL VEILEDER TIL FORSKRIFT OM HABILITERING OG REHABILITERING, INDIVIDUELL PLAN

Detaljer

Velkommen til. avd. Buskerud. En lokal avdeling for deg og dine spaniels

Velkommen til. avd. Buskerud. En lokal avdeling for deg og dine spaniels Velkommen til avd. Buskerud En lokal avdeling for deg og dine spaniels Norsk Spanielklubb avdeling Buskerud, er en avdeling i utvikling, som satser på aktiviteter til glede for sine medlemmer. Generell

Detaljer

Din støttespiller på veien videre. < kreftforeningen.no

Din støttespiller på veien videre. < kreftforeningen.no Din støttespiller på veien videre < kreftforeningen.no 1 Tanken med boken I denne håndboken vil du forhåpentligvis få hjelp til å finne svar på spørsmål du måtte ha og relevant informasjon som du kan dra

Detaljer

STRATEGIPLAN. perioden 2011-2013. Styret. Norsk dystoniforening. N o r s k D y s t o n i f o r e n i n g STRATEGIPLAN 2011-2013. for.

STRATEGIPLAN. perioden 2011-2013. Styret. Norsk dystoniforening. N o r s k D y s t o n i f o r e n i n g STRATEGIPLAN 2011-2013. for. STRATEGIPLAN for perioden 2011-2013 Utarbeidet av Styret i Norsk dystoniforening Dystoni er et felles navn på en gruppe symptomer som kjennetegnes ved ufrivillig muskelaktivitet, som fører til gjentatte

Detaljer

Handlingsplan 2014-2015

Handlingsplan 2014-2015 Handlingsplan 2014-2015 Norsk sykepleierforbunds landsgruppe av intensivsykepleiere De enkelte nivåer i organisasjonen skal: - påvirke beslutningstakere - understøtte tillitsvalgte - yte medlemsservice

Detaljer

INNKALLING TIL ÅRSMØTE TORSDAG 29 Januar 2015 KL 17:30 FFO LØRENSKOG, SOLHEIMVEIEN 62B

INNKALLING TIL ÅRSMØTE TORSDAG 29 Januar 2015 KL 17:30 FFO LØRENSKOG, SOLHEIMVEIEN 62B INNKALLING TIL ÅRSMØTE TORSDAG 29 Januar 2015 KL 17:30 FFO LØRENSKOG, SOLHEIMVEIEN 62B Tirsdag. 1.desember 2014 DAGSORDEN Åpning, velkommen 1. Konstituering. Herunder godkjenning av innkalling og dagsorden

Detaljer

Brukermedvirkning - forankring i organisasjonene SAFO Sør-Øst Vårmøte 4. mai 2012

Brukermedvirkning - forankring i organisasjonene SAFO Sør-Øst Vårmøte 4. mai 2012 < kreftforeningen.no Brukermedvirkning - forankring i organisasjonene SAFO Sør-Øst Vårmøte 4. mai 2012 Kari Felicia Nestande, seksjonssjef frivillighet, Kreftforeningen Om Kreftforeningen en landsdekkende

Detaljer

VEDTEKTER FOR. Sist endret av Landsmøtet 5. april 2014.

VEDTEKTER FOR. Sist endret av Landsmøtet 5. april 2014. VEDTEKTER FOR Sist endret av Landsmøtet 5. april 2014. 1 NAVN OG FORMÅL 1.1. Foreningens navn er Landsforeningen uventet barnedød. (Norwegian SIDS and Stillbirth Society). 1.2. Landsforeningen uventet

Detaljer

Handlingsplan for SPoR 2014-2016

Handlingsplan for SPoR 2014-2016 Handlingsplan for SPoR 20142016 Handlingsplan 20142016 Oppdatert 31.08.2014 1. Prioritering og organisering av helsetjenesten Hovedmål: En sammenhengende og helhetlig helsetjeneste med fokus på kvalitet

Detaljer

Medlemsbrev. Nytt styre i NSFLIS. Fra landsstyret NSFLIS. I dette nummeret: Desember 2012

Medlemsbrev. Nytt styre i NSFLIS. Fra landsstyret NSFLIS. I dette nummeret: Desember 2012 Medlemsbrev Fra landsstyret NSFLIS Desember 2012 Nytt styre i NSFLIS Nytt landsstyre i NSFLIS ble valgt på Generalforsamlingen 31.oktober 2012 i Trondheim. Landsstyret har nå hatt sitt første landsstyremøte

Detaljer

Studietur Sandefjord LMS. 27. April 2011

Studietur Sandefjord LMS. 27. April 2011 Studietur Sandefjord LMS 27. April 2011 LMS - Vestfold Samarbeid mellom lærings- og mestringssentrene i Vestfold LMS Sykehuset i Vestfold LMS Psykiatrien i Vestfold LMS Sandefjord kommune Samarbeidsforum

Detaljer

NAAFs strategiplan 2005 2008/9. Planen justeres på landsmøtet

NAAFs strategiplan 2005 2008/9. Planen justeres på landsmøtet NAAFs strategiplan 2005 2008/9 Planen justeres på landsmøtet NAAFs strategiplan 2005 2008/9 NORGES ASTMA- OG ALLERGIFORBUND Strategiplanen er retningsgivende for alt arbeid i de ulike ledd i organisasjonen.

Detaljer

Informasjonsbrev nr. 1/2016

Informasjonsbrev nr. 1/2016 Til lagene: Informasjonsbrev nr. 1/2016 fra fylkesstyret SENIORUKA PÅ STOREFJELL I 2016-20. 23. juni 2016 Invitasjon og program til Senioruka på Storefjell er sendt til alle lokalforeningene, seniordansgruppene,

Detaljer

Det du bør kunne om bekkenleddsmerter på en dag. Dagsseminar 28. januar 2016

Det du bør kunne om bekkenleddsmerter på en dag. Dagsseminar 28. januar 2016 Det du bør kunne om bekkenleddsmerter på en dag Dagsseminar 28. januar 2016 Ullevål sykehus Dette er dagen du trenger for å få kunnskapen du trenger om bekkenleddsmerter, så du kan hjelpe pasientene best

Detaljer

Lærings- og mestringstilbud KKT

Lærings- og mestringstilbud KKT Lærings- og mestringstilbud KKT Feil valuta Når jeg ser deg ligge der i senga kommer minnene fra forrige ferie Det hjelper lite å ha lommene fulle av norske kroner når US dollar er gjeldende valuta Nå

Detaljer

Sluttrapport. Rehabilitering Prosjektnr.: 2004/3/0152 Respira-Hvem er vi? Prosjektleder: Fred H. Bergmann Søkerorg: LHL

Sluttrapport. Rehabilitering Prosjektnr.: 2004/3/0152 Respira-Hvem er vi? Prosjektleder: Fred H. Bergmann Søkerorg: LHL Sluttrapport Rehabilitering Prosjektnr.: 2004/3/0152 Respira-Hvem er vi? Prosjektleder: Fred H. Bergmann Søkerorg: LHL Forord: Interessegruppen Respira som ble etablert i 1995,representerer en gruppe funksjonshemmede

Detaljer

Alltid tilstede... En informasjonsbrosjyre om anestesisykepleie

Alltid tilstede... En informasjonsbrosjyre om anestesisykepleie Alltid tilstede... En informasjonsbrosjyre om anestesisykepleie Hva er historien? Allerede på slutten av 1800 tallet startet sykepleiere å gi anestesi. Den gang var det kirurgen som hadde det medisinske

Detaljer

Metoderapport OMFANG OG FORMÅL. 1. Fagprosedyrens overordnede mål er:

Metoderapport OMFANG OG FORMÅL. 1. Fagprosedyrens overordnede mål er: Metoderapport OMFANG OG FORMÅL 1. Fagprosedyrens overordnede mål er: Hensikten med kols-egenbehandlingsplan er å fange opp kolsforverringer tidlig, forebygge og redusere utvikling av en forverring, hindre

Detaljer

HABILITERINGSTJENESTEN SYKEHUSET I VESTFOLD HF. Medisinsk klinikk

HABILITERINGSTJENESTEN SYKEHUSET I VESTFOLD HF. Medisinsk klinikk HABILITERINGSTJENESTEN SYKEHUSET I VESTFOLD HF Medisinsk klinikk Hva er habilitering? Habilitering og rehabilitering er: Tidsavgrensede, planlagte prosesser med klare mål og virkemidler, hvor flere aktører

Detaljer

KREFTKOORDINATORS HALVÅRSRAPPORT FOR APRIL-SEPTEMBER 2013.

KREFTKOORDINATORS HALVÅRSRAPPORT FOR APRIL-SEPTEMBER 2013. KREFTKOORDINATORS HALVÅRSRAPPORT FOR APRIL-SEPTEMBER 2013. Innledning. 1.oktober 2012 startet kreftkoordinator opp i Lindesnesregion. Dette er en 50 % stilling fordelt på de fem kommunene i Lindesnesregionen;

Detaljer

Disposisjon. Føringer og lovgrunnlag koordinering på tjenestenivå. Nasjonale krav og føringer 05.10.2011

Disposisjon. Føringer og lovgrunnlag koordinering på tjenestenivå. Nasjonale krav og føringer 05.10.2011 Disposisjon Føringer og lovgrunnlag koordinering på tjenestenivå Audhild Høyem Regional koordinerende enhet for habilitering og rehabilitering 6.10.2011 Overordnede krav og føringer. Hvor er koordinerende

Detaljer

LNTs Landsmøte 22. mai 2011 Kolbjørn Breivik

LNTs Landsmøte 22. mai 2011 Kolbjørn Breivik LNTs Landsmøte 22. mai 2011 Kolbjørn Breivik LNTs Handlingsplan 2011-2012 1. Bedre tilbud om hjemmedialyse 2. Styrk arbeidet for organdonasjon 3. Bygg et sterkere LNT 1. Bedre tilbud om hjemmedialyse Nyrepasienter

Detaljer

VEDTEKTER. Foreningens navn 1

VEDTEKTER. Foreningens navn 1 VEDTEKTER Foreningens navn 1 Foreningens navn er Foreningen for brystkreftopererte (FFB). Foreningen er politisk og religiøst uavhengig og tilsluttet Kreftforeningen. Foreningens internasjonale betegnelse

Detaljer

Arbeidet i lokallagene i 2012

Arbeidet i lokallagene i 2012 Arbeidet i lokallagene i 2012 Veileder for utarbeidelse av handlingsplan i lokallagene Aktivitetskalender 2012 Innledning Dette dokumentet er ment som en hjelp for lokallagene til å utarbeide egne handlingsplaner

Detaljer

Brukermedvirkning. Brukermedvirkning Handlingsplan 2014-2016. Handlingsplan 2014-2016

Brukermedvirkning. Brukermedvirkning Handlingsplan 2014-2016. Handlingsplan 2014-2016 Brukermedvirkning Handlingsplan -2016 Brukermedvirkning Handlingsplan -2016 Seksjon for pasient- og pårørendeopplæring Innledning Visjon og mål for brukermedvirkning Brukermedvirkning skal høyne kvaliteten

Detaljer

Strategi > 2015. Færre skal få kreft side 4 7 Flere skal overleve kreft side 8 11 God livskvalitet for kreftrammede og pårørerende side 12 15

Strategi > 2015. Færre skal få kreft side 4 7 Flere skal overleve kreft side 8 11 God livskvalitet for kreftrammede og pårørerende side 12 15 Færre skal få kreft side 4 7 Flere skal overleve kreft side 8 11 God livskvalitet for kreftrammede og pårørerende side 12 15 Når Kreftforeningen nå går inn i en ny strategiperiode er det med vissheten

Detaljer

Informasjon til deg som er ny kontaktsykepleier

Informasjon til deg som er ny kontaktsykepleier Informasjon til deg som er ny kontaktsykepleier Generelt om nettverket Historie Nettverket ble etablert i 1993 som et samarbeid mellom Kreftforeningen og Rådgivningsgruppen for alvorlig syke og døende

Detaljer

FAGNETTVERK HUNTINGTON

FAGNETTVERK HUNTINGTON FAGNETTVERK HUNTINGTON Fagne-verk for kommunale pleie- og omsorgstjenester 3l personer med Hun3ngton sykdom Organisering Funksjon Aktører FAGNETTVERK HUNTINGTON Fagne-verket skal bidra 3l å forbedre omsorgs3lbudet

Detaljer

Handlingsplan for NSFLOS 2009/2010

Handlingsplan for NSFLOS 2009/2010 Handlingsplan for NSFLOS 2009/2010 Innsatsområde Tiltak Høst 2009 Ansvarlig Tiltak Vår 2010 Ansvarlig Resultatmål Kompetanse- og kvalitetsforbedrende tiltak Opparbeide kunnskap omkring ulike kvalitetsforbedrende

Detaljer

ALS pasienten - en utfordrende pasient?

ALS pasienten - en utfordrende pasient? ALS pasienten - en utfordrende pasient? En alvorlig sykdom med symptomer som arter seg forskjellig etter hvilket område som er affisert Ulike aldersgrupper, livsfaser, interesser, nettverk og ressurser

Detaljer

Informasjonshefte til pasienter og pårørende. Medisinsk avdeling, sengepost B4, St. Olavs Hospital, avdeling Orkdal Sjukehus

Informasjonshefte til pasienter og pårørende. Medisinsk avdeling, sengepost B4, St. Olavs Hospital, avdeling Orkdal Sjukehus Informasjonshefte til pasienter og pårørende Medisinsk avdeling, sengepost B4, St. Olavs Hospital, avdeling Orkdal Sjukehus Innholdsfortegnelse Velkommen til sengepost B4.... side 2 Telefonnummer til avdelingen..

Detaljer

Informasjon til deg med kronisk sykdom. Snart voksen? Hva nå?

Informasjon til deg med kronisk sykdom. Snart voksen? Hva nå? Informasjon til deg med kronisk sykdom?! Snart voksen? Hva nå? Martin! Blir du med å spille basket? Alle de andre blir med!! Snakk med oss Hmm... hva skal jeg svare? Jeg har jo lyst, men vet ikke om jeg

Detaljer

Et vanskelig valg. Huntingtons sykdom. Informasjon om presymptomatisk test

Et vanskelig valg. Huntingtons sykdom. Informasjon om presymptomatisk test Et vanskelig valg Huntingtons sykdom Informasjon om presymptomatisk test Utgitt av Landsforeningen for Huntingtons sykdom i samarbeid med Senter for sjeldne diagnoser Et vanskelig valg Innhold Hva kan

Detaljer

Årsberetning 2013. Innhold. Innledning. Styrets aktiviteter

Årsberetning 2013. Innhold. Innledning. Styrets aktiviteter Årsberetning 2013 Innhold Innledning... 1 Styrets aktiviteter... 1 Lokale aktiviteter... 2 Astrologisk Forum... 3 Web og Facebook... 4 Økonomi... 5 Videre arbeid og planer for 2014... 5 Informasjon om

Detaljer

2-årsberetning Norsk Tidsskrift for Logopedi (NTL)

2-årsberetning Norsk Tidsskrift for Logopedi (NTL) 2-årsberetning Norsk Tidsskrift for Logopedi (NTL) for perioden juli 2014 juni 2016 Redaksjonens sammensetning Landsmøtet i Tromsø i juni 2014 valgte følgende medlemmer til redaksjon for Norsk Tidsskrift

Detaljer

Årsmelding 2014. Veiledningssenter for pårørende til rusmiddelavhengige i Midt-Norge

Årsmelding 2014. Veiledningssenter for pårørende til rusmiddelavhengige i Midt-Norge Årsmelding 2014 Veiledningssenter for pårørende til rusmiddelavhengige i Midt-Norge Virksomhetens organisering N.K.S. Veiledningssenter for pårørende i Midt-Norge har sitt hovedkontor i Stjørdal kommune.

Detaljer

Et krafttak for astma- og allergisykdommer. Generalsekretær Trond Solvang, 12. november 2013

Et krafttak for astma- og allergisykdommer. Generalsekretær Trond Solvang, 12. november 2013 Et krafttak for astma- og allergisykdommer Generalsekretær Trond Solvang, 12. november 2013 Bedre astma- og allergihelse hva må til? Våre prioriteringer 1. Nasjonalt astma- og allergiprogram 2. Forebygging

Detaljer

Årsrapport 2013 for Brukerutvalget ved Oslo universitetssykehus HF

Årsrapport 2013 for Brukerutvalget ved Oslo universitetssykehus HF Administrasjonen Seksjon for Pasient- og pårørendeopplæring Stab Samhandling og internasjonalt samarbeid Godkjent av brukerutvalget februar 2014 Innledning Årsrapport 2013 for Brukerutvalget ved Oslo universitetssykehus

Detaljer

Ernæringsstrategi Oslo universitetssykehus HF 2014 2018

Ernæringsstrategi Oslo universitetssykehus HF 2014 2018 1 Ernæringsstrategi Oslo universitetssykehus HF 2014 2018 Utarbeidet av Ernæringsrådet ved Oslo universitetssykehus HF 2 Bakgrunn Ernæringsstrategien for Oslo universitetssykehus HF (OUS) bygger på sykehusets

Detaljer

Et langt liv med en sjelden diagnose

Et langt liv med en sjelden diagnose Pionérgenerasjon i lange livsløp og ny aldring Et langt liv med en sjelden diagnose Lisbet Grut SINTEF København 21. mai 2014 SINTEF Technology and Society 1 Sjeldne funksjonshemninger i Norge I alt 92

Detaljer

Hørselsomsorg mellom kommune og frivillige

Hørselsomsorg mellom kommune og frivillige Produksjon: polinor.no Hørselsomsorg mellom kommune og frivillige En miniveileder om samarbeid mellom kommunenes hørsels kontakter og HLFs likemenn HLF Hørselshemmedes Landsforbund Din hørsel - vår sak

Detaljer

Å bli eldre i LAR. 10. LAR-konferansen oktober Dag Myhre, LAR-Nett Norge

Å bli eldre i LAR. 10. LAR-konferansen oktober Dag Myhre, LAR-Nett Norge Å bli eldre i LAR 10. LAR-konferansen 16.-17. oktober 2014 Dag Myhre, LAR-Nett Norge Mange av oss som er godt voksne i LAR har mye bagasje å dra på. Mange har både psykiske og fysiske lidelser, mange er

Detaljer

Årsberetning, regnskap og revisjonsberetning for perioden 2012-13

Årsberetning, regnskap og revisjonsberetning for perioden 2012-13 Årsberetning, regnskap og revisjonsberetning for perioden 2012-13 Innholdsfortegnelse 1. OM FORUMET... 3 MEDLEMSKAP... 3 LANDSMØTET... 3 STYRET... 3 DAGLIG DRIFT OG LEDELSE... 4 2. STRATEGIPLAN... 5 3.

Detaljer

En god START. Lev livet med diabetes. for deg som har diabetes. Behov for å snakke? Ring diabeteslinjen. Ordinært medlemskap kr 385,-

En god START. Lev livet med diabetes. for deg som har diabetes. Behov for å snakke? Ring diabeteslinjen. Ordinært medlemskap kr 385,- (Kryss av og skriv tydelig) Ordinært medlemskap kr 385,- Familiemedlemskap/støttemedlem kr 75,- Tilknyttes medlem:... Medlemsnr:... Minstepensjonist/uføretrygdet* kr 175,- Ungdom (18 25) og student t.o.m.

Detaljer

Hanne Ludt Fossmo - Spesialfysioterapeut og prosjektmedarbeider i Huntington - prosjektet ved Vikersund Kurbad

Hanne Ludt Fossmo - Spesialfysioterapeut og prosjektmedarbeider i Huntington - prosjektet ved Vikersund Kurbad Brukermedvirkning i tjenesteutvikling hva betyr disse fine ordene? Monika Guttulsrød - Styremedlem i Landsforeningen for Huntington sykdom og leder for Østfold fylkeslag Hanne Ludt Fossmo - Spesialfysioterapeut

Detaljer

Bakgrunn for stillingen

Bakgrunn for stillingen Bakgrunn for stillingen Stilling som Kreftkoordinator ble besatt 10.09.2012. Kreftforeningen betaler 75% og kommunen 25% av lønnen i 3-4 år og intensjonen er at kommunen viderefører stillingen etter at

Detaljer

Nordland fylkeslag. 2.mars 2013. Meyergården hotell, Mo. Side 1. FFHB Nordland Årsmøtet 2013 - Lørdag 2. mars 2013. Bilde: Martine, Sissel, Kristine

Nordland fylkeslag. 2.mars 2013. Meyergården hotell, Mo. Side 1. FFHB Nordland Årsmøtet 2013 - Lørdag 2. mars 2013. Bilde: Martine, Sissel, Kristine Nordland fylkeslag Bilde: Martine, Sissel, Kristine 2.mars 2013 Meyergården hotell, Mo Side 1 Velkommen til årsmøtet 2013 Ved leder i fylkesstyret Grete Ingemann Knudsen Det var 18 deltakere tilstede som

Detaljer

Tillitsmannsopplæring for alle tillitsvalgte i fylkesavdelingene. Medlemskampanje. Følge opp og styrke fylkesavdelingene

Tillitsmannsopplæring for alle tillitsvalgte i fylkesavdelingene. Medlemskampanje. Følge opp og styrke fylkesavdelingene Årsplan 2013 1 Tillitsmannsopplæring for alle tillitsvalgte i fylkesavdelingene Det settes av ressurser til å utvikle opplæringsmateriell og presentasjoner. Eksterne bidragsytere vil bli engasjert for

Detaljer

Saksliste Sak 29 Medlemskap i internasjonale organisasjoner Sak 30 Ungdomshelsemeldingen - status Vedtak: Saksliste godkjent.

Saksliste Sak 29 Medlemskap i internasjonale organisasjoner Sak 30 Ungdomshelsemeldingen - status Vedtak: Saksliste godkjent. Referat Styremøte 3 2015 Tidspunkt: 05.05.2015, kl 10-14. Sted: Øvre Voll gate 11, 0158 Oslo Tilstede: Aina, Hans Petter, Kirsti, Jan-Egil, Tone S., Kirsti, Mariann Møteleder: Aina Referent: Simen Forfall:

Detaljer

Velkommen til Diabetesforum For helsepersonell og tillitsvalgte i Diabetesforbundet Kirkenes 05-06. september 2012 Rica hotell

Velkommen til Diabetesforum For helsepersonell og tillitsvalgte i Diabetesforbundet Kirkenes 05-06. september 2012 Rica hotell Velkommen til Diabetesforum For helsepersonell og tillitsvalgte i Diabetesforbundet Kirkenes 05-06. september 2012 Rica hotell Hvordan samhandle best for å behandle flest godt! Kjære diabeteskollegaer

Detaljer

Dialog. Fagdag Norsk forening for CF 21. April 2012. Olav-Trond Storrøsten. Norsk senter for cystisk fibrose

Dialog. Fagdag Norsk forening for CF 21. April 2012. Olav-Trond Storrøsten. Norsk senter for cystisk fibrose Dialog Fagdag Norsk forening for CF 21. April 2012 Olav-Trond Storrøsten Norsk senter for cystisk fibrose Nasjonale kompetansetjenester for sjeldne diagnoser og funksjonshemninger Kvinne- og barneklinikken

Detaljer

Sunnaas sykehus HF en vei videre - også for pasientens pårørende. Psykologspesialist Randi I. Holsen og Spesialsykepleier Merete Karsrud

Sunnaas sykehus HF en vei videre - også for pasientens pårørende. Psykologspesialist Randi I. Holsen og Spesialsykepleier Merete Karsrud Sunnaas sykehus HF en vei videre - også for pasientens pårørende Psykologspesialist Randi I. Holsen og Spesialsykepleier Merete Karsrud Tilbud til barn og voksne pårørende ved Sunnaas sykehus HF Psykologspesialist

Detaljer

Hva er demens? I denne brosjyren kan du lese mer om:

Hva er demens? I denne brosjyren kan du lese mer om: Hva er demens? Glemmer du så mye at hverdagen din er vanskelig? Har du problemer med å huske vanlige ord eller veien til butikken? Dette kan være tegn på demens. I denne brosjyren kan du lese mer om: Hva

Detaljer

Arbeidet i lokallagene i 2013

Arbeidet i lokallagene i 2013 Arbeidet i lokallagene i 2013 Veileder for utarbeidelse av handlingsplan i lokallagene Aktivitetskalender 2013 Innledning Dette dokumentet er ment som en hjelp for lokallagene til å utarbeide egne handlingsplaner

Detaljer

LHLs strategi 2015-2017 ble vedtatt av landsmøte 31. oktober 2. november 2014.

LHLs strategi 2015-2017 ble vedtatt av landsmøte 31. oktober 2. november 2014. STRATEGI 2015-2017 LHLs strategi 2015-2017 ble vedtatt av landsmøte 31. oktober 2. november 2014. LHL, Landsforeningen for hjerte- og lungesyke Layout: LHL Forsidefoto: Ingimage Trykkeri: Gamlebyen Grafiske

Detaljer

Årsberetning 2009 Epilepsiforeningen i Hedmark

Årsberetning 2009 Epilepsiforeningen i Hedmark Hedmark Årsberetning 2009 Hedmark Styret har bestått av følgende personer: : Nestleder: Sekretær og nettansvarlig: Kasserer: Styremedlem: Varamedlem: Valgkomite: Revisor: Anne Glorvigen Hanstad Mari Morønning

Detaljer