MØTEPLASS FOR ETTERLATTE 2014

Transkript

1 MØTEPLASS FOR ETTERLATTE 2014 Referansenr. GTEYSC

2 Innledning Kreftomsorg Rogaland (KOR) ble stiftet i 2006 og er et lokalt omsorgs og kompetansesenter for kreftrammede, pårørende og etterlatte. KOR er en frivillig organisasjon hvor driften sikres gjennom innsamlede midler, gaver og medlemskap. KOR har kontor i Stavanger og Haugesund og skal være til hjelp og støtte for innbyggere i hele fylket. I KOR møter du erfarne fagpersoner og medmennesker. Vi har kreftsykepleiere og sosionom/familieterapeut og egne prosjektansvarlige for barn og unge. Vi legger stor vekt på tilgjengelighet og fleksibilitet i våre tilbud. KOR tilbyr støttesamtaler for enkeltpersoner, par og familier. Barn som pårørende er en prioritert målgruppe i vårt arbeid. Vi arrangerer møteplasser for barn og unge og familiedager, hvor hyggelige opplevelser står i fokus i en ellers utfordrende tid. Vi tilbyr veiledning, støtte og undervisning til barnehageansatte, lærere og andre som møter kreftrammede og deres pårørende. Vi gjennomfører besøk i barnehager og skoleklasser for informasjon og undervisning, samt tilbyr undervisning og foredrag rettet mot videregående skoler, høgskoler og universitet. Vi tilbyr også veiledning og undervisning rettet mot helsepersonell i helseforetak, og det kommunale hjelpeapparat i fylket. KOR har egen sosionomtjeneste som bistår med informasjon, råd og veiledning i forhold til rettigheter og hjelp til å finne frem i systemet. Vi har samtalegrupper for voksne, tilbud om yoga og qigongkurs, samt turgruppe for kreftrammede. Vi tilbyr også kommunikasjonskurs for par der den ene er eller har vært rammet av kreft. Bakgrunn for prosjektet: Gjennom vår 7 år lange eksistens i Kreftomsorg Rogaland, har vi flere ganger hørt ønsket om å starte en gruppe for de som har mistet en partner. De har i tillegg til sorg og tap, en mengde praktiske utfordringer. På bakgrunn av dette, tok vi initiativ til et informasjonsmøte hvor vi inviterte flere etterlatte, for diskusjon og innspill. Der fikk vi bekreftet både engasjement og interesse for å starte opp dette tilbudet. Å få komme sammen og dele sine erfaringer med andre i liknende situasjon, så disse på som svært viktig.

3 I løpet av 2013, har vi hatt 9 Møteplasser for denne gruppen, en gang i måneden. Dette har vi kunnet gjennomføre som følge av at vi mottok midler fra Extrastiftelsen for året Mellom 2 13 stk har møtt opp. Tilsammen har 20 personer vært med i denne gruppen, fordelt på 16 kvinner og 5 menn i ulike alder. Oppslutningen og tilbakemeldingene vi har fått på dette tilbudet, bekrefter at vi har skapt en viktig møteplass for akkurat denne målgruppen. Samtidig har vi gjennom siste halvdel av 2013, sett at antall som har møtt har avtatt. De som har møtt har likevel uttrykt at disse kveldene har hatt stor betydning, selv om de kanskje bare har vært 2 3 som har deltatt. Prosjektets målsetting: Målet for prosjektgruppen, var at etterlatte gjennom deltakelse i en slik gruppe, bedre skulle kunne mestre den nye hverdagen, både praktisk og følelsesmessig. Prosjektet skaper en møteplass hvor deltakerne får rom for å dele og utveksle erfaringer og gi hverandre støtte og fellesskap. En kreftsykepleier var alltid tilstede for å bidra med sin fagkompetanse og erfaring. Delmål: 1. Erfaringsutveksling. 2. Nettverksbygging. 3. Få informasjon om andre tilbud i KOR som Møteplassen for barn som pårørende og Møteplassen Ung på Haugalandet. Eller andre aktuelle tilbud som familiekurs på Montebellosenteret. 4. Temabaserte møter Prosjektets målgruppe: Målgruppen vår har vært etterlatte som har mistet partner/samboer/ektefelle i kreftsykdom. Ingen restriksjoner med hensyn til alder eller hvor lenge siden de har mistet. Dette har vært et tilbud til alle som kommer under Helse Fonna helseforetak. Det at gruppen har vært åpen for nye brukere, ser vi har vært viktig. Her er det ingen ventelister, men mulighet for deltakelse når man henvender seg og trenger et tilbud. Vi har fått gode

4 tilbakemeldinger fra helsepersonell, at det er fint også for dem å kunne fortelle om at det finnes en gruppe for dem som mister en partner. De behøver ikke forholde seg til oppstart for gruppen, og heller ikke hvilken alder. Begge kreftkoordinatorene på Karmøy og i Haugesund, har hatt med seg nye brukere inn i gruppen. Det har vært trygt for dem å ha en de kjenner med seg. Samtidig har det vært nyttig for kreftkoordinatorene å få delta på møter. Det gjør det lettere for dem å fortelle om Møteplassen. Alderen på de som har deltatt har vært fra ca år. Dette har vi ikke opplevd som problematisk, men vi opplever at det kan være en utfordring å finne tema som engasjerer alle aldersgrupper. Vi ønsket derfor med den muntlige evalueringen fra siste møte før sommeren, sette opp temaer for noen av møtene. I tillegg har det vært stor individuell forskjell på når de har mistet. Noen mistet for 3 år siden, mens andre kan ha mistet for 2 måneder siden. Enkelte har reagert på dette, spesielt de som nettopp har mistet. Samtidig har de etterhvert sett at det har vært godt å se at de har kommet videre i livet. Erfaringene deres har vist seg å ha betydning for dem som er tidligere i prosessen. Beskrivelse av gjennomføring/ fremdriftsplan/evaluering: August 2012 startet vi opp Møteplass for etterlatte som et pilotprosjekt. Vi planla en samling per måned, og det ville da bli fem samlinger høsten For å kunne videreføre prosjektet, var vi helt avhengig av å få tilførte midler. Dette fikk vi av Extrastiftelsen, og det gjorde til at vi kunne starte med nye Møteplasser i Vi har nå i vår gjennomført 9 samlinger. Samlingene ble med unntak av en gang, arrangert i KOR sine lokaler, sentralt i Haugesund. Det har alltid vært en kreftsykepleier til stede på samlingene. Vi var 2 kreftsykepleiere tilstede de første gangene, men fann tidlig ut at det var tilstrekkelig med 1 kreftsykepleier på møtene. Vi har heller vært tilstede hver sin gang, sånn at begge blir kjent med gruppen, og de med oss. Sosinomen vår i KOR, har isteden blitt mer brukt i gruppen i anledning utarbeidelse av et produkt som jeg kommer tilbake til. Vi planla å lage halvårsplaner med aktivt initiativ fra deltakerne. Vi ble også enige om å fortsette med enkel servering på de fleste samlingene, men avslutte semesteret med en samling for en spesiell opplevelse.

5 Vi har hatt ulike tema på samlingene, og det første og viktigste for dem, var å få utarbeidet en sjekkliste for alle som kommer i den situasjonen å miste en partner. Dette var et savn og et stort ønske fra de som har mistet. De kom med forslag til det de ville ha med i denne sjekklisten, og vår sosionom/familieterapeut i KOR, har tatt arbeidet med å få utarbeidet og få laget en brosjyre som kan gis ut til dem som ønsker. Dette håpet vi å ha ferdig til høsten Den ble ferdig og ble trykt opp i januar 2014, så det tok noe lengre tid enn hva vi regnet med. For å lage og distrubuere denne brosjyren, trengte vi også midler, og her har vi omdisponert midler som nevnt i forrige avsnitt. Vi er veldig fornøyd med det ferdige produktet, og vil nå bruke noe ressursser på å få levert den ut til legekontorer, sykehusavdelinger, begravelsesbyrå mm. Den er også aktuell for andre som opplever å miste en partner, uavhengig om de døde av kreft. Målet for KOR, avdeling Haugesund, var å utvikle et permanent tilbud til denne målgruppen med 9 10 samlinger per år. Siste samling før sommeren, hadde vi en muntlig evaluering fra den enkelte. Her kom det frem ulike meninger om hvordan møtene burde være fremover. Noen ønsket ulike temaer på møtene, mens andre mente det viktigste var å få komme sammen med andre i lignende situasjon. I søknaden sa vi noe om at vi ønsket å bruke evalueringsskjema etter prosjektets slutt. Dette har vi ikke brukt, da det ble så få på de siste samlingene. Vi har prøvd å sende mail til den enkelte med spørsmål angående tidspunkt, annet opplegg, forslag på tema. Har fått svar fra 2 personer, og har derfor ikke evaluering fra brukerne som vi planla i prosjektplanen. Dette beklager vi, men kan ikke se at vi kunne gjort ting annerledes. Vi fortsatte første tirsdagkveld i måneden fra kl Dette har vi fått inntrykk av at er et tidspunkt som passer de fleste. Prosjektets betydning: Vi har siden oppstarten av møteplassen for etterlatte, erfart og fått bekreftelse på at denne gruppen har hatt stor betydning for den enkelte. Det å komme sammen og dele felles erfaringer, har vært nyttig og betydningsfullt. Vi opplever at disse møtene er med på å forebygge stressreaksjoner og isolasjon/følelse av ensomhet gjennom fellesskapet møteplassen gir.

6 Erfaringsutveksling og gjensidig støtte bidrar til mestring av tilværelsen som etterlatt. Dette vil igjen kunne skape positive ringvirkninger i forhold til egen helse,i mestring av arbeidsliv, familieliv og nettverk. Erfaringene vi har med andre Møteplasser, har vist at det å treffe andre i samme situasjon, har stor nytteverdi for den enkelte. Mange har foreldreansvar for barn og ungdom, og opplever store utfordringer fra mange hold i hverdagen. Vi ser betydningen av hjelp og støtte til praktiske og følelsesmessige utfordringer, og dette gir dem mulighet til å mestre hverdagen på en bedre måte. Tilstedeværelse på Møteplassen for etterlatte kan også bidra til å redusere terskelen for å ta imot annen hjelp og støtte som KOR tilbyr. På denne måte, kan møteplassen ha blitt en viktig inngangsport til andre aktiviteter og tjenester, som kan få betydning for den etterlatte eller dennes familie. Etterlatte med små barn har deltatt på Møteplassen for barn som vi arrangerer en gang i måneden. Dessuten har flere av dem ungdommer som vi håper å få med, når vi starter opp Møteplass for ungdom denne våren. Vi har snakket en del om Montebellosenteret, hvor blant annet en etterlatt og hennes to barn deltok på kurs i løpet av Vi vet også at helsepersonell både fra det lokale sykehus og hjemmetjenesten, støtter opp om møteplassen for akkurat denne målgruppen. Mange av dem kan også bekrefte at dette har vært et ønsket og etterlengtet tilbud. Den som er syk blir oftest ivaretatt både på sykehus og av annet helsepersonell. Mens den som sitter igjen som etterlatt, ikke har noen fast oppfølging etterpå. Initativtakeren til denne gruppen, er en enke som ønsket å være med som frivillig for å starte opp dette prosjektet. Hun ble imidlertid helt fraværende siste halvdel av 2013 på grunn av utfordringer i privatlivet. På bakgrunn av samhandling og forebygging har vi stor tro på at dette er et prosjekt som styrker tanken om likemannsarbeid. Vi kan være med på å organisere et tilbud som gjør at den enkelte har større mulighet til å mestre sin nye livssituasjon. Samtidig erfarer vi også at de som stiller som frivillig med sine erfaringer, også er sårbar. Det blir dermed viktig at en fagperson er med for kontinuiteten og samhandlingen i gruppen. Kompetanse og bruk av ressurser Kreftomsorg Rogaland har ansatte med lang og bred erfaring innen fagområdet kreftomsorg. Etterlatte er en viktig målgruppe i vårt arbeid. KOR tilbyr oppfølging til enkeltpersoner, par og

7 familier som opplever alvorlig sykdom og som har mistet sine kjære. Barn og unge som pårørende er vektlagt i vårt arbeid gjennom foreldreveiledning, undervisning og møteplasser for barn og unge. KOR har egen sosionomtjeneste med kompetanse i forhold til etterlattes rettigheter. Vi har også en sexolog som kan bistå med viktig kompetanse i forhold til seksuelle utfordringer i forbindelse med tap av partner. Dette er sentrale tema som kan løftes frem i Møteplass for etterlatte ved bruk av intern kompetanse i KOR. KOR har også et stort faglig nettverk og gode støttespillere som kan bidra på forskjellig måte med relevant kompetanse og erfaring inn i disse og andre tema. Dette kan være representanter fra skatteetaten, NAV, kirkesamfunn, kreftkoordinator fra kommunene, familievernkontor, helsestasjon osv. Vi har brukt noen eksterne foredragsholdere, etter ønske fra dem som har vært med i gruppen; Vi hadde besøk av ny kreftkoordinator i Haugesund kommune som fortalte om sin stilling. Dette ble satt stor pris på av de som var på møte, og det er viktig både for oss i KOR og for kreftkoordinatoren å vise evnen og engasjementet for samarbeid. Kreftkoordinatoren på Karmøy var også med på et møte, sammen med en bruker. I april hadde vi besøk fra Skatteetaten hvor mange råd og tips ble gitt i anledning utfylling av Selvangivelsen. Dette var veldig nyttig for mange, og en uttalte etterpå; Ikveld har jeg tjent kr 7000, på å komme hit! I mai var vi på en plass som heter Fjørsilkebris, hvor vi hadde bestilt et herlig måltid. Det er en nydelig plass hvor de som driver det, er opptatt av at gjestene skal ha gode opplevelser. Vi var 13 stk den kvelden, og vi hadde en kjempefin kveld. Vertskapet spilte og sang, og de fortalte om to flotte bøker som de har gitt ut. De har selv opplevd å miste i nær familie, og den siste boken heter; Merket for livet med kjærlighet. Gode opplevelser er alltid viktig, og tilbakemeldingen fra denne gruppen, var en bekreftelse på at kvelden hadde vært av stor betydning for den enkelte! Resultater og resultatvurdering Vi brukte ikke skjema ved oppstart av gruppen, men vi fikk snakket mye om forventninger til Møteplassen. Det var et stort felles ønske om å få laget en sjekkliste, som andre i lignende

8 situasjon kunne ha nytte av. Alle har fått tilsendt det ferdige produktet, og de uttrykker takknemlighet og stolthet over å ha bidratt til dette viktige arbeidet. I tillegg hadde de ønsker om enda mer temabaserte møter til høsten. Dette ønsket vi å få til, men var da avhengig av innspill fra dem. Noen ønsket tema for hvert møte. Et møte kunne da passe best for småbarnsforeldre, en annen gang for dem med voksne barn feks. Andre mente at tema ikke var så viktig, viktigere med kontinuitet og bli kjent med gruppen. Uansett har de mye felles, og har dermed mye å snakke om, uavhengig av livssituasjonen forøvrig. På møtet i september hadde vi med oss en spesialsykepleier som jobber på BUP. Hun har mye erfaring med å jobbe med barn situasjoner hvor en av foreldrene har alvorlig sykdom. Dette var veldig interessant og lærerikt for dem som var der. Elles har vi hatt møteplasser uten spesielle emner høst/vinter Brukerne har ikke uttrykt ønsker om emner, og dette var en forutsetning for å få inn flere eksterne foredragsholdere. Siste møteplass før jul, hadde vi bestilt ekstra god mat, som var med på å gi en ekstra fin stemning. Da møtte 8 stk, så det ble en fin avsluttning for disse. Siste del av 2013, ble det som sagt færre som møtte hver gang, og vi har stilt spørsmål til den enkelte, hva grunnen kan være til det. Noen ga uttrykk for at de var kommet såpass langt i sorgprosessen, at de ikke hadde samme behov som andre i gruppen. Muligens kan dette vise oss at en sånn gruppe er mest aktuell for de som har mistet for kort tid siden? Kanskje skulle vi hatt en fast sammensatt gruppe? Fast antall ganger? Dette har vi ikke fått svar på, men vi har gjort oss noen tanker dersom vi får midler til å starte ny gruppe på et annet tidspunkt. Vi vet at behovet er der for mange i denne livssituasjonen, men for mange kan det bli både praktisk og følelsesmessig utfordrende å være med i en gruppe. Budsjettet som ble satt opp, har blitt noe endret. I stedet for lønn til to kreftsykepleiere ved hver samling, har vi brukt sosionomen vår til utarbeidelse av brosjyren. I tillegg har de eksterne foredragsholderne ikke villet ha betaling, så utgiftene har også her blitt mindre. Det ble brukt mer på materiell og timer på utlevering av den nye brosjyren, i forhold til det som var satt opp i budsjettet. Summen til slutt stemmer likevel veldig godt med budsjettet, så vi er

9 fornøyd med det! Konklusjon Vi ser behovet og nytteverdien for den enkelte ved å ha en plass å møtes når livssituasjonen endres så drastisk som den gjør for de som opplever å miste en partner. Gjennom dette prosjektet har vi fått bekreftet betydningen av å ha en møteplass for de som har mistet en partner. KOR skulle gjerne fortsatt med Møteplass for etterlatte, men ser ikke at vi har ressursser eller midler til å fortsette i Vi håper å kunne gi et lignende tilbud på et senere tidspunkt. Muligens kunne vi fått til et samarbeid med kreftkoordinatorene hvor de kunne være fast med i gruppen. Vi har opparbeidet oss ulike erfaringer som vi vil ta med oss ved oppstart av en eventuell ny Møteplass for etterlatte.