Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

Størrelse: px
Begynne med side:

Download "Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet"

Transkript

1 NO-CFS, fase to. Karakterisering av virus og immunfunksjoner hos pasienter med ME/CFS Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet NO-CFS, fase 2. Karakterisering av virus og immunfunksjoner hos pasienter med ME/CFS Bakgrunn og hensikt Dette er informasjon til deg som ønsker å delta i en forskningsstudie for å finne ut om pasienter med ME/CFS (myalgisk encefalopati / chronic fatigue syndrome ) har et unormalt immunsystem. Immunsystemet kan være påvirket av flere faktorer som er medfødte, men det er også mulig at infeksjoner kan spille en rolle. Det er funnet et nytt retrovirus hos pasienter med ME/CFS, men det er per i dag usikkert om dette viruset gjør deg syk. Per i dag tror vi det er mulig retroviruset kan spille en rolle i å redusere immunsystemets funksjon, gjerne sammen med andre virus. Studien tar utgangspunkt i pasienter med ME/CFS og skal undersøke følgende: 1. Er det noe galt med immunsystemet hos pasienter med ME/CFS, i så fall hva er galt? 2. Finnes retrovirus i pasientene og er det en mulig årsak til sykdom? 3. Finnes andre virus som er relevante for sykdommen? 4. Er det noen metabolske endringer hos noen av pasientene? Lillestrøm helseklinikk vil stå ansvarlig for studien ved prosjektleder og lege Mette Sophie Johnsgaard. Legene Ingrid Lund og Sigrid Holterman vil også være involverte i studien. Hva innebærer studien? Studien innebærer å fylle ut en grundig spørreskjema samt ta blodprøver på Lillestrøm helseklinikk. Spørreskjemaet vil fokusere på symptomer du har og eventuelle forhold som kan ha gjort deg syk, som for eksempel utenlandsreiser, infeksjoner, vaksiner etc. Blodprøvene dine vil bli sendt til Karolinska Instituttet i Stockholm, Whittimore-Petersen Instituttet i USA og San Raffaele Scientific Institute i Milano. Noen få pasienter vil få gjennomført metabolske studier også. Mulige fordeler og ulemper Ved å være med på studien vil du gjøre det mulig for flere forskere å samarbeide om funn i blodprøven din slik at vi kan komme nærmere en forståelse av sykdommen. Ulempen med å delta i studien er den innsatsen som kreves ifra din side i forbindelse med å fylle ut skjemaet i tillegg til selve blodprøvetagningen. Hva skjer med prøvene og informasjonen om deg? Blodprøvene som tas av deg vil sendes til tre forskjellige forskningsinstitusjoner i utlandet. Ved å sammenlikne funnene på de tre instituttene vil vi få resultater innenfor immunologi og infeksjonsmedisin som samlet vil kunne gi oss en større innsikt i årsaken til sykdom. Informasjonen om deg vil oppbevares på Lillestrøm helseklinikk. Blodprøvene som tas og informasjonen som registreres skal kun brukes slik som beskrevet i hensikten med studien. Alle opplysningene og prøvene vil bli behandlet uten navn og fødselsnummer eller andre direkte gjenkjennbare opplysninger. Opplysningene om deg og resultat fra blodprøvene knyttes til deg via en kode. Det betyr at opplysningene er avidentifiserte. 1

2 NO-CFS, fase to. Karakterisering av virus og immunfunksjoner hos pasienter med ME/CFS Det er kun autorisert personell knyttet til prosjektet som har adgang til navnelisten. Det skal ikke være mulig å identifisere deg i resultatene av studien når disse publiseres. Frivillig deltakelse Det er frivillig å delta i studien. Du kan når som helst og uten å oppgi noen grunn, trekke ditt samtykke til å delta i studien. Dette vil ikke få konsekvenser for din videre behandling. Dersom du ønsker å delta, undertegner du samtykkeerklæringen på siste side. Dersom du senere ønsker å trekke deg eller har spørsmål til studien, kan du kontakte Lillestrøm Helseklinikk på telefon , eller sende en e-post til post@lillestrom-hk.nhn.no med forskning som emnet. Ytterligere informasjon om studien finnes i kapittel A utdypende forklaring av hva studien innebærer. Ytterligere informasjon om personvern og forsikring finnes i kapittel B Personvern, økonomi og forsikring. Samtykkeerklæring følger etter kapittel B 2

3 NO-CFS, fase to. Karakterisering av virus og immunfunksjoner hos pasienter med ME/CFS Kapittel A- utdypende forklaring av hva studien innebærer - Kriterier for deltagelse: For å kunne delta i studien må du ha fått diagnosen ME/CFS, eller du må ha noen av symptomene til sykdommen og samtidig være i slekt med noen som har fått diagnosen. - Bakgrunnsinformasjon: I oktober 2009 ble det publisert en studie i USA som viste en mulig sammenheng mellom et nytt retrovirus (XMRV) og ME/CFS. Flere studier har i ettertid ikke klart å finne samme resultat inntil august i 2010, hvor et av de store forskningsinstitusjonene i USA fant sammenheng mellom XMRV og ME/CFS. De siste årene har kunnskapene omkring medfødte immundefekter økt, og dette har ført til en større forståelse av immunsystemet. Ved å utforske immunsystemet samtidig som vi ser etter virus infeksjoner og infeksjon med det nye retroviruset tror vi at vi vil klare å forklare sykdomsmekanismene til ME/CFS. Dette er avgjørende dersom vi skal klare å finne frem til relevante behandlingsstrategier. I tillegg til dette vil noen få pasienter få gjennomført prøver som viser mulige metabolske forandringer som vil kunne si noe blant annet om den cellulære energiomsetningen. - Hvilke prøver tas: Blodprøvene som tas vil sendes samtidig til tre forskningsinstitusjoner i utlandet. Prøvene som analyseres på disse institusjonene vil påvise eventuell retrovirus infeksjon, andre relevante virus infeksjoner samt se nærmere på immunsystemet. Noen få pasienter vil også få gjennomført en metabolsk profil. - Tidsperspektiv: Blodprøvene vil tas og sendes i februar/mars Det er usikkert hvor lang tid det vil ta å få resultatene. - Fordeler ved å være med: Ved å være med på studien vil du hjelpe oss å forstå hvorfor du er syk. Du vil få svar på flere av resultatene dine så snart som studien er publisert. - Ansvars forhold: Det er studiedeltagerens ansvar å fylle ut alle skjemaer så grundig og nøye som mulig. - Informasjonsplikt: Dersom ny informasjon skulle bli tilgjengelig som kan påvirke studien og ditt ønske om å delta på studien, vil du få informasjon om dette snarest mulig. Dersom vi av en eller annen grunn må avslutte studien før vi hadde tenkt før planlagt, eller dersom studien av en eller annen grunn skulle bli endret, vil du bli informert. - Kostnader: Vi vil dekke alle kostnader i forbindelse med studien slik at du som studiedeltager ikke skal ha noen utgifter i forbindelse med dette. 3

4 NO-CFS, fase to. Karakterisering av virus og immunfunksjoner hos pasienter med ME/CFS Kapittel B - Personvern, økonomi og forsikring Personvern Opplysninger som registreres om deg vil bli oppbevart på en forsvarlig måte. Dersom du er pasient hos oss og opplysningene vi får kan være relevante for senere behandling og oppfølgning av deg, vil disse legges ved i din journal. Dersom du IKKE er pasient hos oss og ikke ønsker at vi skal følge deg opp i forhold til diagnostikk og behandling etter studien er ferdig, vil opplysninger om deg oppbevares på en forsvarlig måte hos oss utenom journalsystemet. Kun prosjektansvarlig vil ha tilgang til disse opplysningene. Din kontaktlege vil be om kopier av epikriser eller tidligere undersøkelser dersom det er viktig for studien. Det kan også hende tidligere journalopplysninger hos oss benyttes. Formålet er å kontrollere at studieopplysningene stemmer overens med tilsvarende opplysninger i din journal. Alle som får innsyn har taushetsplikt. Lillestrøm Helseklinikk ved administrerende direktør Mette Sophie Johnsgaard er ansvarlig for databehandling. Utlevering av materiale og opplysninger til andre Hvis du sier ja til å delta i denne studien, gir du også ditt samtykke til at prøver og avidentifiserte opplysninger utleveres til Karolinska Instututtet i Stockholm, Whittemore Petersen Instituttet, Reno i USA, og San Raffaelle Scientific Institutte, Milano i Italia. Et av landene har lover som ikke tilfredsstiller europeisk personvern lovgivning (USA). Rett til innsyn og sletting av opplysninger om deg og sletting av prøver Hvis du sier ja til å delta i studien, har du rett til å få innsyn i hvilke opplysninger som er registrert om deg. Du har videre rett til å få korrigert eventuelle feil i de opplysningene vi har registrert. Dersom du trekker deg fra studien, kan du kreve å få slettet innsamlede prøver og opplysninger, med mindre opplysningene allerede er inngått i analyser eller brukt i vitenskapelige publikasjoner. Økonomi Lillestrøm helseklinikk dekker utgiftene i forbindelse med studien. Det er søkt om støtte fra Eckbo fondet. Prosjektleder og lege Mette Sophie Johnsgaard er styreleder i Lillestrøm Helseklinikk AS. Forsikring Det er ikke avtalt noen forsikringsordninger i forbindelse med studien. Informasjon om utfallet av studien Alle deltagerne har rett til å få informasjon om utfallet/resultatet av studien. 4

5 NO-CFS, fase to. Karakterisering av virus og immunfunksjoner hos pasienter med ME/CFS Samtykke til deltakelse i studien Jeg er villig til å delta i studien (Signert av prosjektdeltaker, dato) Stedfortredende samtykke når berettiget, enten i tillegg til personen selv eller istedenfor (Signert av nærstående, dato) Underskrift av pårørende ved barn under 18 år (signatur, mor, dato) (signatur, far, dato) Jeg bekrefter å ha gitt informasjon om studien (Signert, rolle i studien, dato) 5

6 NO-CFS, fase to. Karakterisering av virus og immunfunksjoner hos pasienter med ME/CFS Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet NO-CFS, fase 2. Karakterisering av virus og immunfunksjoner hos pasienter med ME/CFS Bakgrunn og hensikt Dette er informasjon til deg som ønsker å delta i en forskningsstudie for å finne ut om pasienter med ME/CFS (myalgisk encefalopati / chronic fatigue syndrome ) har et unormalt immunsystem. Immunsystemet kan være påvirket av flere faktorer som er medfødte, men det er også mulig at infeksjoner kan spille en rolle. Det er funnet et nytt retrovirus hos pasienter med ME/CFS, men det er per i dag usikkert om dette viruset gjør deg syk. Per i dag tror vi det er mulig retroviruset kan spille en rolle i å redusere immunsystemets funksjon, gjerne sammen med andre virus. Studien tar utgangspunkt i pasienter med ME/CFS og skal undersøke følgende: 1. Er det noe galt med immunsystemet hos pasienter med ME/CFS, i så fall hva er galt? 2. Finnes retrovirus i pasientene og er det en mulig årsak til sykdom? 3. Finnes andre virus som er relevante for sykdommen? 4. Er det noen metabolske endringer hos noen av pasientene? Lillestrøm helseklinikk vil stå ansvarlig for studien ved prosjektleder og lege Mette Sophie Johnsgaard. Legene Ingrid Lund og Sigrid Holterman vil også være involverte i studien. Hva innebærer studien? Studien innebærer å fylle ut en grundig spørreskjema samt ta blodprøver på Lillestrøm helseklinikk. Spørreskjemaet vil fokusere på symptomer du har og eventuelle forhold som kan ha gjort deg syk, som for eksempel utenlandsreiser, infeksjoner, vaksiner etc. Blodprøvene dine vil bli sendt til Karolinska Instituttet i Stockholm, Whittimore-Petersen Instituttet i USA og San Raffaele Scientific Institute i Milano. Noen få pasienter vil få gjennomført metabolske studier også. Mulige fordeler og ulemper Ved å være med på studien vil du gjøre det mulig for flere forskere å samarbeide om funn i blodprøven din slik at vi kan komme nærmere en forståelse av sykdommen. Ulempen med å delta i studien er den innsatsen som kreves ifra din side i forbindelse med å fylle ut skjemaet i tillegg til selve blodprøvetagningen. Hva skjer med prøvene og informasjonen om deg? Blodprøvene som tas av deg vil sendes til tre forskjellige forskningsinstitusjoner i utlandet. Ved å sammenlikne funnene på de tre instituttene vil vi få resultater innenfor immunologi og infeksjonsmedisin som samlet vil kunne gi oss en større innsikt i årsaken til sykdom. Informasjonen om deg vil oppbevares på Lillestrøm helseklinikk. Blodprøvene som tas og informasjonen som registreres skal kun brukes slik som beskrevet i hensikten med studien. Alle opplysningene og prøvene vil bli behandlet uten navn og fødselsnummer eller andre direkte gjenkjennbare opplysninger. Opplysningene om deg og resultat fra blodprøvene knyttes til deg via en kode. Det betyr at opplysningene er avidentifiserte. 1

7 NO-CFS, fase to. Karakterisering av virus og immunfunksjoner hos pasienter med ME/CFS Det er kun autorisert personell knyttet til prosjektet som har adgang til navnelisten. Det skal ikke være mulig å identifisere deg i resultatene av studien når disse publiseres. Frivillig deltakelse Det er frivillig å delta i studien. Du kan når som helst og uten å oppgi noen grunn, trekke ditt samtykke til å delta i studien. Dette vil ikke få konsekvenser for din videre behandling. Dersom du ønsker å delta, undertegner du samtykkeerklæringen på siste side. Dersom du senere ønsker å trekke deg eller har spørsmål til studien, kan du kontakte Lillestrøm Helseklinikk på telefon , eller sende en e-post til post@lillestrom-hk.nhn.no med forskning som emnet. Ytterligere informasjon om studien finnes i kapittel A utdypende forklaring av hva studien innebærer. Ytterligere informasjon om personvern og forsikring finnes i kapittel B Personvern, økonomi og forsikring. Samtykkeerklæring følger etter kapittel B 2

8 NO-CFS, fase to. Karakterisering av virus og immunfunksjoner hos pasienter med ME/CFS Kapittel A- utdypende forklaring av hva studien innebærer - Kriterier for deltagelse: For å kunne delta i studien må du ha fått diagnosen ME/CFS, eller du må ha noen av symptomene til sykdommen og samtidig være i slekt med noen som har fått diagnosen. - Bakgrunnsinformasjon: I oktober 2009 ble det publisert en studie i USA som viste en mulig sammenheng mellom et nytt retrovirus (XMRV) og ME/CFS. Flere studier har i ettertid ikke klart å finne samme resultat inntil august i 2010, hvor et av de store forskningsinstitusjonene i USA fant sammenheng mellom XMRV og ME/CFS. De siste årene har kunnskapene omkring medfødte immundefekter økt, og dette har ført til en større forståelse av immunsystemet. Ved å utforske immunsystemet samtidig som vi ser etter virus infeksjoner og infeksjon med det nye retroviruset tror vi at vi vil klare å forklare sykdomsmekanismene til ME/CFS. Dette er avgjørende dersom vi skal klare å finne frem til relevante behandlingsstrategier. I tillegg til dette vil noen få pasienter få gjennomført prøver som viser mulige metabolske forandringer som vil kunne si noe blant annet om den cellulære energiomsetningen. - Hvilke prøver tas: Blodprøvene som tas vil sendes samtidig til tre forskningsinstitusjoner i utlandet. Prøvene som analyseres på disse institusjonene vil påvise eventuell retrovirus infeksjon, andre relevante virus infeksjoner samt se nærmere på immunsystemet. Noen få pasienter vil også få gjennomført en metabolsk profil. - Tidsperspektiv: Blodprøvene vil tas og sendes i februar/mars Det er usikkert hvor lang tid det vil ta å få resultatene. - Fordeler ved å være med: Ved å være med på studien vil du hjelpe oss å forstå hvorfor du er syk. Du vil få svar på flere av resultatene dine så snart som studien er publisert. - Ansvars forhold: Det er studiedeltagerens ansvar å fylle ut alle skjemaer så grundig og nøye som mulig. - Informasjonsplikt: Dersom ny informasjon skulle bli tilgjengelig som kan påvirke studien og ditt ønske om å delta på studien, vil du få informasjon om dette snarest mulig. Dersom vi av en eller annen grunn må avslutte studien før vi hadde tenkt før planlagt, eller dersom studien av en eller annen grunn skulle bli endret, vil du bli informert. - Kostnader: Vi vil dekke alle kostnader i forbindelse med studien slik at du som studiedeltager ikke skal ha noen utgifter i forbindelse med dette. 3

9 NO-CFS, fase to. Karakterisering av virus og immunfunksjoner hos pasienter med ME/CFS Kapittel B - Personvern, økonomi og forsikring Personvern Opplysninger som registreres om deg vil bli oppbevart på en forsvarlig måte. Dersom du er pasient hos oss og opplysningene vi får kan være relevante for senere behandling og oppfølgning av deg, vil disse legges ved i din journal. Dersom du IKKE er pasient hos oss og ikke ønsker at vi skal følge deg opp i forhold til diagnostikk og behandling etter studien er ferdig, vil opplysninger om deg oppbevares på en forsvarlig måte hos oss utenom journalsystemet. Kun prosjektansvarlig vil ha tilgang til disse opplysningene. Din kontaktlege vil be om kopier av epikriser eller tidligere undersøkelser dersom det er viktig for studien. Det kan også hende tidligere journalopplysninger hos oss benyttes. Formålet er å kontrollere at studieopplysningene stemmer overens med tilsvarende opplysninger i din journal. Alle som får innsyn har taushetsplikt. Lillestrøm Helseklinikk ved administrerende direktør Mette Sophie Johnsgaard er ansvarlig for databehandling. Utlevering av materiale og opplysninger til andre Hvis du sier ja til å delta i denne studien, gir du også ditt samtykke til at prøver og avidentifiserte opplysninger utleveres til Karolinska Instututtet i Stockholm, Whittemore Petersen Instituttet, Reno i USA, og San Raffaelle Scientific Institutte, Milano i Italia. Et av landene har lover som ikke tilfredsstiller europeisk personvern lovgivning (USA). Rett til innsyn og sletting av opplysninger om deg og sletting av prøver Hvis du sier ja til å delta i studien, har du rett til å få innsyn i hvilke opplysninger som er registrert om deg. Du har videre rett til å få korrigert eventuelle feil i de opplysningene vi har registrert. Dersom du trekker deg fra studien, kan du kreve å få slettet innsamlede prøver og opplysninger, med mindre opplysningene allerede er inngått i analyser eller brukt i vitenskapelige publikasjoner. Økonomi Lillestrøm helseklinikk dekker utgiftene i forbindelse med studien. Det er søkt om støtte fra Eckbo fondet. Prosjektleder og lege Mette Sophie Johnsgaard er styreleder i Lillestrøm Helseklinikk AS. Forsikring Det er ikke avtalt noen forsikringsordninger i forbindelse med studien. Informasjon om utfallet av studien Alle deltagerne har rett til å få informasjon om utfallet/resultatet av studien. 4

10 NO-CFS, fase to. Karakterisering av virus og immunfunksjoner hos pasienter med ME/CFS Samtykke til deltakelse i studien Jeg er villig til å delta i studien (Signert av prosjektdeltaker, dato) Stedfortredende samtykke når berettiget, enten i tillegg til personen selv eller istedenfor (Signert av nærstående, dato) Underskrift av pårørende ved barn under 18 år (signatur, mor, dato) (signatur, far, dato) Jeg bekrefter å ha gitt informasjon om studien (Signert, rolle i studien, dato) 5

11 NO-CSF, stage 2, immunological diagnostics Navn: Personnummer: Dato utfylt. Fylt ut av: (sign) (BRUK GJERNE BAKSIDEN AV ARKENE FOR Å UTDYPE SVARENE) A : Symptomer. Vennligst gå ut ifra gjennomsnitt de siste 14 dagene: 1: helt frisk, : moderate plager, : uttalte plager UTMATTELSE/ FATIGUE 1-10 Kommentar: Utmattelse Utmattelse etter anstrengelser Behov for hvile Funksjon i daglige oppgaver SMERTER Muskelsmerter Hodepine Leddsmerter Hudsmerter Ilende/neurologiske smerter MENTALE Hukommelsesproblemer Konsentrasjonsvansker Evne til å tenke klart Ustabilt stemningsleie, nedfor Lesing TV-titting eller data Stor tankeaktivitet ANDRE SYMPTOMER Søvnforstyrrelser Kvalme Diare Forstoppelse Svimmelhet Lysømfintlighet Lydømfintlighet Synsforstyrrelser Svetting Hjertebank Munntørrhet Utslett Lymfeknuteforstørrelse Sår hals Vannlatingsforstyrrelser Forstyrret kroppstemperatur Tørste Kalde hender og føtter Lavt blodsukker 1

12 NO-CSF, stage 2, immunological diagnostics Andre symptomer (utdyp gjerne på eget ark): -HVORDAN PÅVIRKER DIN HELSE LIVSKVALITETEN SISTE 3 MND (1, helt frisk, ingen påvirkning-10, svært syk og livskvaliteten er uttalt påvirket av dårlig helse) -HVORDAN HAR DU OPPLEVD HELSEN DIN SOM HELHET SISTE 3 MND (1, god-10, uttalt dårlig) -HVOR MANGE ÅR HAR DU FØLT DEG HELT FRISK? (Dersom du i perioder har følt deg syk, vennligst utdyp dette på eget ark) For de som føler seg syke, vennligst fyll ut: -HVOR MANGE ÅR HAR DU VÆRT PÅ DET SYKESTE (Dersom du i dag er bedre enn du har vært før, vennligst oppgi hvor lenge du var på det sykeste) -HVOR MANGE ÅR FØLER DU AT DU HAR HATT EN BETYDELIG HELSESVEKKELSE (Du kan godt utdype det på eget ark) B. Ta for deg situasjonen i gjennomsnitt de siste 14 dagene. 1. Aktiviteter. Skriv ca antall minutter per aktivitet. Skriv gjerne utfyllende kommentarer under tabellene eller på eget ark. : Antall timer du sover per døgn: Antall timer du sover på ettermiddagen (hvis du har behov for det): Hvor ofte trener du i uken (spesifiser under eller på eget ark): Dersom du trener, hvor ofte tar det deg å komme deg etter en vanlig treningsøkt: Antall: Eventuelle kommentarer: 2

13 NO-CSF, stage 2, immunological diagnostics 2. Sosial kontakt: Vennligst fyll ut. Dersom du føler deg helt normal/frisk, kan du også skrive N for normalt: Antall minutter per døgn du klarer å snakke/ være sosial: Antall minutter per døgn du klarer å høre på radio/musikk: Antall minutter per døgn du klarer å se på data/tv: Antall minutter per døgn du klarer å lese: Antall minutter du klarer å gå (i gjennomsnitt): Tid: Eventuelle kommentarer: 3. Familiære/miljømessige betraktninger: Ja Nei Kommentar: Kjenner det noen med ME/CFS diagnose (spesifiser)? Kjenner du noen med fibromyalgi diagnose (spesifiser)? Tilbringer du mye tid per uke sammen med en person med ME/CFS eller fibromyalgi (i så fall spesifiser ca hvor mange timer per uke du tilbringer med vedkommende)? Er det noen med kreft i familien din (spesifiser hvem og hvilken type kreft)? Er det noen med autoimmun sykdom i familien din (stoffskifteproblem, leddgikt, bindevevssykdom, annet, spesifiser hvem og hva slag sykdom de har)? Er det noen med hjerte kar sykdommer i familien din (spesifiser hvem og hvilken type sykdom)? 3

14 NO-CSF, stage 2, immunological diagnostics Er det noen i familien din som er/har vært utbrent, psykisk syk, eller sykemeldt over lenger tid (spesifiser, hvem og hva slag sykdom)? Er det noen med allergier, astma eller eksem i familien din (spesifiser hvem og hvilken sykdom)? Er det noen i familien din som har hatt problemer med utmattelse eller smerter som ikke har fått noen diagnose (spesifiser hvem og hva slag plager de har)? Er det noen andre i familien din som har noen plager som ikke er nevnt over? Kommentarer: 4. Tidligere sykdommer: Eventuelt sykdommer/symptomer du har/har hatt, du kan gjerne uttype dette under tabellen eller på eget ark dersom plassen ikke holder: Astma (eventuelt barneastma/virusutløst astma etc): Atopisk eksem: Kroniske infeksjoner i ører eller halsen: Allergier (spesifiser gjerne under): Spebarnskolikk (spesifiser gjerne under): Fordøyelsesplager (spesifiser gjerne under): Migrene: Hodepine: Smerter (musker eller ledd): Hyperaktivitet/uro: Konsentrasjonsproblemer: Har du gjennomgått operasjoner? (spesifiser gjerne under): Ja Nei 4

15 NO-CSF, stage 2, immunological diagnostics Andre sykdommer, spesifiser under: Kommentarer: 5. Tidligere medikamenter: Medikamenter du brukte fast eller over lengre perioder eller flere ganger tidligere i livet: Astma medisiner: Allergimedisiner: Roaccutan mot acne (spesifiser under start av behandlingen og varigheten): Antibiotika mot acne (spesifiser under start av behandlingen og varigheten): Antibiotika kurer mot infeksjoner(spesifiser gjerne under): P-piller: Har du brukt andre medikamenter fast tidligere i livet (spesifiser under): Kommentarer: Ja Nei 6. Annet, vennligst fyll ut tabellen. Du kan godt utdype opplysningene på eget ark: Har du fått vaksiner utenom det vanlige vaksinasjonsprogrammet som reisevaksiner, meningokokkvaksine, andre (spesifiser gjerne under og ta med eventuelle reaksjoner i forbindelse med noen av vaksinene) Har du hatt noen infeksjoner under utenlandsturer, hvis ja, spesifiser under, både hvor du har vært og hva slags infeksjoner du har hatt. Inkluder behandlingen du fikk og om du tror dette har vært vesentlig for din helse i dag. Har du tidligere hatt tett kontakt med dyr? Hvis ja, spesifiser hvilke. Ja Nei 5

16 NO-CSF, stage 2, immunological diagnostics Har du noen gang fått flåttbitt, i så fall utdyp under når og om du hadde noen reaksjoner i forbindelse med bittet, og om du føler dette har vært vesentlig for helsen din i dag. Utdyp eventuell behandling du har hatt. Hadde du spesielle plager under puberteten? Har du hatt spesielle plager med tennene (mye amalgam fylninger, fjernet amalgam, spesifiser gjerne under): Har du gjennomgått spesielt stressfulle episoder tidligere i livet? Andre kommentarer: 7. Triggere: Dersom du er syk, vennligst fyll ut følgende. Hvis du føler deg noe redusert og tror noen av punktene under er relevante, vennligst fyll ut uansett. Sykdommen begynte plutselig Sykdommen kom gradvis Følt meg syk hele livet Forverret/utløst etter virus infeksjon Forverret/utløst etter fødsel Forverret/utløst etter ekstrem stress Forverret/utløst etter tarminfeksjon Forverret/utløst etter operasjon Forverret/utløst etter utenlandsopphold Forverret/utløst etter medisin bruk Ande relevante forhold (bruk gjerne eget ark) Ja Nei Kommentarer: Kommentar: 6

17 NO-CSF, stage 2, immunological diagnostics Skriv helt kort hvordan du erfarer din egen helse: Skriv helt kort om du er eller har vært under spesielt stressfulle situasjoner nå eller tidligere i livet: Vennligst før opp alle medikamenter og kosttilskudd du bruker eller har brukt de siste 14 dagene: Opplysningene du fyller ut vil oppbevares i din journal på Lillestrøm helseklinikk. 7

18 NO-CSF, stage two. Intervjuguide Symptoms (gå raskt igjennom og utdyp ved behov): UTMATTELSE/ FATIGUE Utmattelse/fatigue Utmattelse etter anstrengelser /fatigue after extersion Behov for hvile/need for rest Funksjon i daglige oppgaver/daily function SMERTER /PAIN Muskelsmerter/musclel pain Hodepine/headache Leddsmerter/joint pain Hudsmerter/skin pain Ilende/neurologiske smerter/neurological pain MENTALE /MENTAL Hukommelsesproblemer/forgetfulnes Konsentrasjonsvansker /consentration problems Evne til å tenke klart/ability to think clearly Ustabilt stemningsleie, nedfor/unstabil emotionally Lesing/reading TV-titting eller data/tv or looking at computer screen Stor tankeaktivitet/too many thoughts ANDRE SYMPTOMER/OTHERS Søvnforstyrrelser/Sleep disorders Kvalme /nausea Diare/diarea Forstoppelse/obstipation Svimmelhet/vertigo Lysømfintlighet/light Lydømfintlighet/sound Synsforstyrrelser/eye sight problems Svetting/sweating/night sweats Hjertebank/arrythmias Munntørrhet /mouth dry Utslett/skin rashes Lymfeknuteforstørrelse/lymfadenopathias Sår hals/sore throat Vannlatingsforstyrrelser/mictation Forstyrret kroppstemperatur/body temperature Tørste/thirst Kalde hender og føtter/cold hands and feet Lavt blodsukker/low blood sugar Andre/others: 1

19 NO-CSF, stage two. How the disease has changed the last years and any medication used in that time: How many years ago did the disease give you a significant disability (with significant we mean more than 50%) (important for the matrix)? Relevant findings (diagnostics): General quality of life and disease: Years of disabled/years feeling sick/years feeling health is reduced: 2

20 NO-CSF, stage two. Nutrition: Former disease history: Astma Atopic eczema Chronic infections ear nose throat Allergies Cholic as a baby Digestion problems Migraine Headache Pain Hyperactivity/unsettleness Concentration problems Operations Medication before illness started earlier medication (before got sick) astma medicine allergi medicine roaccuta agains acne Antibiotics against acne Antibiotics against infections Contraceptive pills 3

21 NO-CSF, stage two. Family history: Others: vaksinations outside of the normal vacsination program (included reactions Travels/infections abroad contact with animals tick bites problems during puberty teeth problems stressfull episodes earlier in life 4

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet, barn

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet, barn Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet, barn NO-CFS, fase 2. Karakterisering av virus og immunfunksjoner hos pasienter med ME/CFS Bakgrunn og hensikt Dette er informasjon til deg som er barn

Detaljer

Navn: Personnummer: (BRUK GJERNE BAKSIDEN AV ARKENE FOR Å UTDYPE SVARENE)

Navn: Personnummer: (BRUK GJERNE BAKSIDEN AV ARKENE FOR Å UTDYPE SVARENE) Navn: Personnummer: Dato utfylt. Fylt ut av: (sign) (BRUK GJERNE BAKSIDEN AV ARKENE FOR Å UTDYPE SVARENE) A : Symptomer. Vennligst gå ut ifra gjennomsnitt de siste 14 dagene: 1: helt frisk,--------- 5:

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet, kontrollpersoner.

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet, kontrollpersoner. Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet, kontrollpersoner. NO-CFS, fase 2. Karakterisering av virus og immunfunksjoner hos pasienter med ME/CFS Bakgrunn og hensikt Dette er informasjon til deg

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet [Sett inn korttittel på studien Hoveddel - sett inn dato] Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet [Fjern den merkede teksten og hakeparentesen og sett inn din egen tekst: Bruk minimum 12 pkt.

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet: <Sett inn tittel, prosjektnummer>

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet: <Sett inn tittel, prosjektnummer> Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet: Bakgrunn og hensikt Dette er et spørsmål til deg om å delta i en forskningsstudie ved Helse Bergen HF/Haukeland universitetssykehus.

Detaljer

Et biopsykologisk behandlingsprogram ved kronisk utmatteselssyndrom (CFS/ME) hos ungdom. Et pilotprosjekt

Et biopsykologisk behandlingsprogram ved kronisk utmatteselssyndrom (CFS/ME) hos ungdom. Et pilotprosjekt Biopsykologisk behandling ved CFS/ME Hoveddel pasienter 15-06-2014 Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjekt Et biopsykologisk behandlingsprogram ved kronisk utmatteselssyndrom (CFS/ME) hos ungdom.

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet: <Sett inn tittel, prosjektnummer>

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet: <Sett inn tittel, prosjektnummer> Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet: Bakgrunn og hensikt Dette er et spørsmål til deg om å delta i en forskningsstudie ved Universitetet i. [Sett inn informasjon

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Påvisning av flåttbårne bakterier i pasienters blod

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Påvisning av flåttbårne bakterier i pasienters blod Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Påvisning av flåttbårne bakterier i pasienters blod 1.1 Bakgrunn og hensikt Dette er en forespørsel til deg om å delta i et forskningsprosjekt som innebærer

Detaljer

Dette er en randomisert, dobbelt-blindet studie, det betyr at verken du eller din behandlende lege vet hvilken type medisin du får.

Dette er en randomisert, dobbelt-blindet studie, det betyr at verken du eller din behandlende lege vet hvilken type medisin du får. TPO 150 versjon 5-161115 Forespørsel om deltakelse i legemiddelutprøving Bruk av depot-opioid som pre- og postoperativ smertelindring ved primærprotese i kneleddet. En dobbeltblindet randomisert kontrollert

Detaljer

Til pasienter som skal gjennomgå transplantasjon med nyre fra avdød giver.

Til pasienter som skal gjennomgå transplantasjon med nyre fra avdød giver. VEDLEGG 7 Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Til pasienter som skal gjennomgå transplantasjon med nyre fra avdød giver. Studiens navn: Organdonasjon med bruk av Ekstra Corporal Membran Oksygenator

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Skiftarbeid og helseplager

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Skiftarbeid og helseplager Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Skiftarbeid og helseplager Bakgrunn og hensikt Hvilke konsekvenser kan skiftarbeid ha for helsa? Dette spørsmålet forsøker Statens Arbeidsmiljøinstitutt

Detaljer

Et biopsykologisk behandlingsprogram ved kronisk utmatteselssyndrom (CFS/ME) hos ungdom. Et pilotprosjekt

Et biopsykologisk behandlingsprogram ved kronisk utmatteselssyndrom (CFS/ME) hos ungdom. Et pilotprosjekt Biopsykologisk behandling ved CFS/ME Hoveddel foreldre/foresatte 15-06-2014 Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjekt Et biopsykologisk behandlingsprogram ved kronisk utmatteselssyndrom (CFS/ME) hos

Detaljer

Barnediabetesregisteret

Barnediabetesregisteret Forespørsel om deltakelse i Barnediabetesregisteret Nasjonalt medisinsk kvalitetsregister for barne- og ungdomsdiabetes og forskningsprosjektet Studier av diabetes hos barn og unge: Betydning av arvemessige

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet og forskningsbiobank Blodstrøm og vekst i svangerskap med diabetes Bakgrunn og hensikt

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet og forskningsbiobank Blodstrøm og vekst i svangerskap med diabetes Bakgrunn og hensikt Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet og forskningsbiobank Blodstrøm og vekst i svangerskap med diabetes Bakgrunn og hensikt Dette er en forespørsel til deg om å delta i en forskningsstudie

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i klinisk studie

Forespørsel om deltakelse i klinisk studie Forespørsel om deltakelse i klinisk studie The Stop-GIST trial; Avslutning av Glivec behandling hos pasienter med begrenset spredning fra GIST som har hatt stabil sykdom i over fem år på Glivec og hvor

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Effekten av karbohydrat og protein på utholdenhetsprestasjon ~18 timer etter en hard treningsøkt Bakgrunn og hensikt Dette er et spørsmål til deg om å delta

Detaljer

Stamcellebehandling av MS i utlandet. Hvem velger denne behandlingsmuligheten, og hvordan har forløpet vært siden?

Stamcellebehandling av MS i utlandet. Hvem velger denne behandlingsmuligheten, og hvordan har forløpet vært siden? Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet: Stamcellebehandling av MS i utlandet. Hvem velger denne behandlingsmuligheten, og hvordan har forløpet vært siden? Bakgrunn og hensikt Dette er et spørsmål

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Fra www til zzz: Nettbehandling av insomni

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Fra www til zzz: Nettbehandling av insomni Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Fra www til zzz: Nettbehandling av insomni Bakgrunn og hensikt Dette er en forespørsel om å delta i en forskningsstudie for å prøve ut effekten av et internettbasert

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet. Gjør behandling med botulinumtoksin A (Botox) det lettere å gå for barn/unge med cerebral parese?

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet. Gjør behandling med botulinumtoksin A (Botox) det lettere å gå for barn/unge med cerebral parese? Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Gjør behandling med botulinumtoksin A (Botox) det lettere å gå for barn/unge med cerebral parese? Til foreldre og foresatte til barn og unge med cerebral

Detaljer

En mekanismebasert tilnærming for bedre forståelse av kronisk smerte

En mekanismebasert tilnærming for bedre forståelse av kronisk smerte Mekanismer for kronisk smerte Hoveddel revidert 30.04.19 Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet En mekanismebasert tilnærming for bedre forståelse av kronisk smerte Bakgrunn og hensikt Dette

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Smith-Magenis syndrom En kartleggingsstudie

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Smith-Magenis syndrom En kartleggingsstudie Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Smith-Magenis syndrom En kartleggingsstudie Bakgrunn og hensikt Dette er et spørsmål til deg og ditt barn (eller en du er verge for) om å delta i en forskningsstudie

Detaljer

Opplysninger om nyresviktbehandling i Norge Norsk Nyreregister

Opplysninger om nyresviktbehandling i Norge Norsk Nyreregister . Dato: 20.01.2016 Opplysninger om nyresviktbehandling i Norge 1 Bakgrunn og hensikt Etter initiativ fra norske nyreleger er det opprettet et register for opplysninger om diagnose og behandling av kronisk

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Diett og genuttrykk Hoveddel 01.05.2010 Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Diett og genuttykk Bakgrunn og hensikt Dette er et spørsmål til deg om å delta i en forskningsstudie for å se om

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet. «Internett-behandling for insomni»

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet. «Internett-behandling for insomni» Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet «Internett-behandling for insomni» Bakgrunn og hensikt Har du søvnvansker? Da er dette en forespørsel til deg om å delta i en forskningsstudie for å prøve

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet. Gjør behandling med botulinumtoksin A (Botox) det lettere å gå for barn/unge med cerebral parese?

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet. Gjør behandling med botulinumtoksin A (Botox) det lettere å gå for barn/unge med cerebral parese? Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Gjør behandling med botulinumtoksin A (Botox) det lettere å gå for barn/unge med cerebral parese? Legen som behandler deg, mener at du vil ha nytte av å

Detaljer

Forespørsel om deltagelse i Register og biobank for organ-spesifikke autoimmune sykdommer

Forespørsel om deltagelse i Register og biobank for organ-spesifikke autoimmune sykdommer Forespørsel om deltagelse i Register og biobank for organ-spesifikke autoimmune sykdommer Dette skrivet er en forespørsel om du vil delta i Register for organ-spesifikke autoimmune sykdommer (ROAS) og

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Akutt- og langtids-effekter av å delta i Nordsjørittet på mosjonistnivå NEEDED-studien (North Sea Race Endurance Exercise Study) 2013-14 Studiefase 2: Nordsjørittet

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet:

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet: Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet: Avrivninger av akillessenen en studie som sammenlikner behandling uten operasjon med behandling med åpen og mini-åpen kirurgi Et samarbeidsprosjekt mellom

Detaljer

OBS! Jeg deltar i Den norske influensaundersøkelsen. (NorFlu)

OBS! Jeg deltar i Den norske influensaundersøkelsen. (NorFlu) OBS! Riv av denne slippen før du returnerer spørreskjemaet og fest den på ditt Helsekort for gravide! Vennligst oppbevar denne lappen sammen med ditt Helsekort for gravide. Jeg deltar i Den norske influensaundersøkelsen

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet "Internett-basert behandling av insomni"

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Internett-basert behandling av insomni IRB-HSR# 15704 Internett-behandling av insomni Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet "Internett-basert behandling av insomni" Prosjektdeltakerens navn Børge Sivertsen Nasjonalt folkehelseinstitutt

Detaljer

Spørreskjema om influensa og vaksiner - Mor

Spørreskjema om influensa og vaksiner - Mor 1 Spørreskjema om influensa og vaksiner - Mor Skjemaet skal leses av en maskin. Derfor er det viktig å bruke blå eller sort kulepenn og skrive tydelig. I de små avkrysningsboksene setter du et kryss for

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Effekt av internettstøtte for kreftpasienter som en del av klinisk praksis (WebChoice 2.0).

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Effekt av internettstøtte for kreftpasienter som en del av klinisk praksis (WebChoice 2.0). Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Effekt av internettstøtte for kreftpasienter som en del av klinisk praksis (WebChoice 2.0). Bakgrunn og hensikt Dette er en forespørsel til deg om å delta

Detaljer

FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET

FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET TARMFLORA, KOST OG URINSYRE Dette er et spørsmål til deg om å delta i et forskningsprosjekt for å teste ut ny diagnostisk tilnærming ved høy urinsyre som

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Skiftarbeid og smertefølsomhet

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Skiftarbeid og smertefølsomhet Skiftarbeid og helseplager Hoveddel 1 rev. 13.1.15 Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Skiftarbeid og smertefølsomhet Bakgrunn og hensikt Dette er et spørsmål til deg om å delta i en forskningsstudie

Detaljer

FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET

FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET INFORMASJONS- OG SAMTYKKESKRIV TIL UNGDOM OVER 16 ÅR: FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET «HJERNETRENING FOR BARN OG UNGE MED ERVERVET HJERNESKADE» BAKGRUNN OG HENSIKT Dette er en forespørsel

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjekt ADHD OG OMEGA-3

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjekt ADHD OG OMEGA-3 ADHD og Ernæring 05.11.18 Versjon nr. 3.1.5 Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjekt ADHD OG OMEGA-3 Informasjon til foreldre/foresatte Dette er et spørsmål til foreldre/foresatte om å delta i et

Detaljer

GLUTENSENSITIVITET OG UTVIKLING HOS BARN MED DOWN SYNDROM

GLUTENSENSITIVITET OG UTVIKLING HOS BARN MED DOWN SYNDROM FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET GLUTENSENSITIVITET OG UTVIKLING HOS BARN MED DOWN SYNDROM FORELDER TIL DELTAGE R Dette er et spørsmål til deg og ditt barn om å delta i en forskningsprosjekt

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i legemiddelutprøving

Forespørsel om deltakelse i legemiddelutprøving Forespørsel om deltakelse i legemiddelutprøving Metforminbehandling av gravide PCOS kvinner og for tidlig fødsel Hensikt Dette er en forespørsel til deg om å delta i et forskningsprosjekt som innebærer

Detaljer

Omega-3 inntak og helseeffekter

Omega-3 inntak og helseeffekter Omega-3 inntak og helseeffekter Hoveddel 3/1-12. Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Omega-3 inntak og helseeffekter Bakgrunn og hensikt Dette er et spørsmål til deg som er over 18 år om å

Detaljer

The Subjective Health Complaint Inventory (SHC)

The Subjective Health Complaint Inventory (SHC) The Subjective Health Complaint Lister opp 9 plager, somatiske og psykologiske grad av plage skal angis på en -punkts skala varighet (antall dager med plage siste 3 dager) The Subjective Health Complaint

Detaljer

PALLiON. Spørreskjema for pasient. Inklusjon

PALLiON. Spørreskjema for pasient. Inklusjon Initialer Gruppe I Reg. gang 0 1 PALLiON Spørreskjema for pasient Inklusjon Dato for utfylling.. 2 0 Fødselsår Inkludert av (navn) Stilling Dato for signert informert samtykke.. 2 0 1 Høyeste fullførte

Detaljer

FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET

FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET INFORMASJONS- OG SAMTYKKESKRIV TIL FORESATTE TIL BARN/UNGDOM 10-18 ÅR: FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET «HJERNETRENING FOR BARN OG UNGE MED ERVERVET HJERNESKADE» BAKGRUNN OG HENSIKT Dette

Detaljer

Start Ung livskvalitet og smerte i generasjoner

Start Ung livskvalitet og smerte i generasjoner FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKT «START UNG» LIVSKVALITET OG SMERTER I GENERASJONER BAKGRUNN OG FORMÅL Dette er et spørsmål til deg om å delta i et forskningsprosjekt om livskvalitet og smerter

Detaljer

Akondroplasi-studien

Akondroplasi-studien Forespørsel om å delta i et forskningsprosjekt: Akondroplasi-studien - En kartlegging av helseutfordringer, medisinske komplikasjoner og helsetjenestetilbud til voksne med akondroplasi Hvorfor? for sjeldne

Detaljer

Mette Sophie Johnsgaard, MD. Medisinsk ansvarlig Forskning Daglig leder

Mette Sophie Johnsgaard, MD. Medisinsk ansvarlig Forskning Daglig leder Mette Sophie Johnsgaard, MD Medisinsk ansvarlig Forskning Daglig leder Integrert medisin Ernæring/kosttilskudd ME/CFS Medikamenter Psykososiale aspekter Pasienter ifra hele Norge Kroniske smerter Noen

Detaljer

Samtykkeerklæring. Forespørsel om registrering i [sett inn navn på register]. [Sett inn databehandlingsansvarliges logo)

Samtykkeerklæring. Forespørsel om registrering i [sett inn navn på register]. [Sett inn databehandlingsansvarliges logo) [Sett inn databehandlingsansvarliges logo) Samtykkeerklæring Forespørsel om registrering i [sett inn navn på register]. Gi en kort beskrivelse av registeret [sett inn informasjon om bakgrunn, når registeret

Detaljer

Samtykke og informasjonsskriv om ECRI og databehandling

Samtykke og informasjonsskriv om ECRI og databehandling Oslo universitetssykehus Samtykke og informasjonsskriv om ECRI og databehandling I det følgende finnes infoskriv og samtykke som vil anvendes for ECRI og behandling av opplysninger deltakere: Teksten som

Detaljer

Skjema: Prosjektgodkjenning

Skjema: Prosjektgodkjenning Skjema: Prosjektgodkjenning Skjema mottatt 22.02.2011 i SPREK - saksportalen for de regionale komiteer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK) på helseforskning.etikkom.no 2011/467-1 Sammendrag

Detaljer

ST. OLAVS HOSPITAL 0 UNIVERSITETSSYKEHUSET I TRONDHEIM

ST. OLAVS HOSPITAL 0 UNIVERSITETSSYKEHUSET I TRONDHEIM ST. OLAVS HOSPITAL 0 UNIVERSITETSSYKEHUSET I TRONDHEIM Forespørsel om deltakelse i en vitenskapelig studie for å undersøke kronisk utmattelsessyndrom CFS/ME Du er blitt henvist for kronisk utmattelsessyndrom

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjekt

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjekt Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjekt Acetylsalisylsyre som forebyggende medisin ved kolorektale levermetastaser (ASAC studien) Hensikten med studien: Dette er et spørsmål til deg om å delta i

Detaljer

Vil du vite mer om prosjektene våre kan du se på nettsiden vår, jfr lenken over.

Vil du vite mer om prosjektene våre kan du se på nettsiden vår, jfr lenken over. Til Postadr: Tumorbiologisk avd, Radiumhospitalet, Rikshospitalet HF, 0027 Oslo Telefon: +47 2278 1779 Telefax: +47-2278 1795 E-post: ola.myklebost@mbv.uio.no Org.nr.: NO 987 399 708 MVA Nettside: kreftforskning.no/myklebost

Detaljer

Spørreskjema om influensa og vaksiner - Barn

Spørreskjema om influensa og vaksiner - Barn 1 Spørreskjema om influensa og vaksiner - Barn Skjemaet skal leses av en maskin. Derfor er det viktig å bruke blå eller sort kulepenn og skrive tydelig. I de små avkrysningsboksene setter du et kryss for

Detaljer

Forespørsel om deltagelse i forskningsstudien:

Forespørsel om deltagelse i forskningsstudien: DELTAKERNUMMER Foto forside: Shutterstock/siam.pukkato Forespørsel om deltagelse i forskningsstudien: Salmonella. Hvorfor har noen bakterier i kroppen mye lengre enn andre? BAKGRUNN OG HENSIKT Dette er

Detaljer

LANGTIDSOPPFØLGING ETTER KIRURGISK REPLASSERING AV DISPLASSERTE LEDDSKIVER I KJEVELEDD

LANGTIDSOPPFØLGING ETTER KIRURGISK REPLASSERING AV DISPLASSERTE LEDDSKIVER I KJEVELEDD FORESPØRSEL OM DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET LANGTIDSOPPFØLGING ETTER KIRURGISK REPLASSERING AV DISPLASSERTE LEDDSKIVER I KJEVELEDD Dette er et spørsmål til deg om å delta i et forskningsprosjekt for

Detaljer

En undersøkelse av datakvaliteten i nasjonal statusundersøkelse for Legemiddelassistert rehabilitering LAR 2018/2019

En undersøkelse av datakvaliteten i nasjonal statusundersøkelse for Legemiddelassistert rehabilitering LAR 2018/2019 Kontrollundersøkelsen er et viktig ledd i kvalitetssikringen av den årlige Statusrapporten for LAR. Brukerorganisasjonene har uttrykt skepsis til om LAR-pasienter er trygge nok til å gi informasjon via

Detaljer

Hva vil det si at barnet deres fortsetter å delta i MIDIA? Barn som har fått påvist diabetes risikogenene vil bli fulgt med

Hva vil det si at barnet deres fortsetter å delta i MIDIA? Barn som har fått påvist diabetes risikogenene vil bli fulgt med FORESPØRSEL OM NYTT SKRIFTLIG SAMTYKKE TIL FORTSATT DELTAKELSE I FORSKNINGSPROSJEKTET MIDIA (MILJØÅRSAKER TIL TYPE 1 DIABETES) OG OM BRUK AV INNSENDT MATERIALE TIL FORSKNING Bakgrunnen for og hensikten

Detaljer

Første opplæring Sted: Dato:

Første opplæring Sted: Dato: ID # Første opplæring Sted: Dato: Fødselsdato: / / Kjønn: Mann Kvinne Har du fått naloksontrening før?: o Ja ( påfyllskjema) o Nei 1. Opioid bruk: Opioid bruk- daglig/ nesten daglig Opioid bruk- ikke daglig/

Detaljer

MEMOS (arm A) Man forventer å inkludere ca. 40 pasienter fra Europa i studien, hvorav ca. 4 5 fra Norge.

MEMOS (arm A) Man forventer å inkludere ca. 40 pasienter fra Europa i studien, hvorav ca. 4 5 fra Norge. Forespørsel om deltakelse i legemiddelutprøving MEMOS: En studie med Mifamurtide (MTP-PE) for pasienter med metastatisk og/eller tilbakevendene Osteosarkom MEMOS (arm A) Bakgrunn og hensikt Dette er en

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet «Reindriftas hverdag»

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet «Reindriftas hverdag» Norgga Boazosápmelaččid Riikasearvi Norske Reindri samers Landsforbund Sámi našuvnnalaš gealboguovddáš psykalaš dearvvasvuođasuddjen Samisk nasjonalt kompetansesenter psykisk helsevern Boazodoalu árgabeaivi

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i legemiddelutprøving (3.utgave, 23.05.2011) Flåttbårne sykdommer i norsk allmennpraksis

Forespørsel om deltakelse i legemiddelutprøving (3.utgave, 23.05.2011) Flåttbårne sykdommer i norsk allmennpraksis Forespørsel om deltakelse i legemiddelutprøving (3.utgave, 23.05.2011) Flåttbårne sykdommer i norsk allmennpraksis Bakgrunn og hensikt Dette er en forespørsel til deg om å delta i et forskningsprosjekt

Detaljer

Body Awareness Rating Questionnaire

Body Awareness Rating Questionnaire Body Awareness Rating Questionnaire Et spørreskjema om kroppsfornemmelser Kvinne Mann Alder... Høyde... Vekt... Yrke... Varighet av plager... I behandling : Ja Nei Under finner du en rekke påstander. Til

Detaljer

Samtykke, Helseforskningsloven kap 4

Samtykke, Helseforskningsloven kap 4 Samtykke, Helseforskningsloven kap 4 Marit Grønning REK 13.Hovedregel om samtykke Det kreves samtykke fra deltakere i medisinsk og helsefaglig forskning, med mindre annet følger av lov. Samtykket skal

Detaljer

De opplysningene vi henter inn skal være tilstrekkelige og relevante for å behandle saken din. Opplysningene skal være av så god kvalitet som mulig.

De opplysningene vi henter inn skal være tilstrekkelige og relevante for å behandle saken din. Opplysningene skal være av så god kvalitet som mulig. Les dette før du fyller ut skjemaet Vi ber deg fylle ut alle feltene i skjemaet nøye. Felt merket med stjerne * må fylles ut. Noen felt har en forklarende tekst. Denne bør du lese før du fyller ut feltet.

Detaljer

Norsk CF-register - Hoveddel. Voksne. Versjon 1.

Norsk CF-register - Hoveddel. Voksne. Versjon 1. Norsk CF-register - Hoveddel. Voksne. Versjon 1. Forespørsel om deltakelse i Norsk CF-register og CF-forskningsbiobank Bakgrunn Dette er et spørsmål til deg om å delta i et medisinsk kvalitetsregister

Detaljer

Individuell plan. Ta med individuell plan når du skal til lege/sykehuset og gi beskjed til helsepersonell om at du har individuell plan

Individuell plan. Ta med individuell plan når du skal til lege/sykehuset og gi beskjed til helsepersonell om at du har individuell plan Individuell plan Ta med individuell plan når du skal til lege/sykehuset og gi beskjed til helsepersonell om at du har individuell plan Versjon 11. september 27 Individuell plan Formålet med individuell

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Screening mot tarmkreft - undersøkelse med tarmkikkert

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Screening mot tarmkreft - undersøkelse med tarmkikkert _lopenummer navn adresse sted_, _dato_ Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Screening mot tarmkreft - undersøkelse med tarmkikkert Bakgrunn og hensikt Dette er en invitasjon til deg om å delta

Detaljer

Individuell plan. Ta med individuell plan når du skal til lege/sykehuset og gi beskjed til helsepersonell om at du har individuell plan

Individuell plan. Ta med individuell plan når du skal til lege/sykehuset og gi beskjed til helsepersonell om at du har individuell plan Individuell plan Ta med individuell plan når du skal til lege/sykehuset og gi beskjed til helsepersonell om at du har individuell plan Versjon 12, 11. september januar 211 27 Planen er utarbeidet ved Nordlandssykehuset,

Detaljer

Kjære tidligere pasient ved Radiumhospitalet.

Kjære tidligere pasient ved Radiumhospitalet. Til pasienter vi ikke har blodprøve for Postadr: Tumorbiologisk avd, Radiumhospitalet, Postboks 4950 Nydalen, 0424 Oslo Telefon: +47 2278 1779 Telefax: +47-2278 1795 E-post: ola.myklebost@kreftforskning.no

Detaljer

Er dette første eller siste gang pasienten svarer på undersøkelsen?

Er dette første eller siste gang pasienten svarer på undersøkelsen? Kombinert id Kode dette første eller siste gang pasienten svarer på undersøkelsen? Ja Nei Hvor ofte har du vært plaget av ett eller flere av de følgende problemene i løpet av de siste to ukene. Liten interesse

Detaljer

KARTLEGGING AV DEPRESJONSSYMPTOMER (EGENRAPPORTERING)

KARTLEGGING AV DEPRESJONSSYMPTOMER (EGENRAPPORTERING) THIS SECTION FOR USE BY STUDY PERSONNEL ONLY. Did patient (subject) perform self-evaluation? No (provide reason in comments) Evaluation performed on visit date or specify date: Comments: DD-Mon-YYYY Spørreskjema

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet

Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Opprettholdelse av vekttap etter lavkalorikur Hoveddel 8. juli 2013 Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Hvordan holde vekten etter diettindusert vekttap? Bakgrunn og hensikt Dette er et spørsmål

Detaljer

Forespørsel om registrering i Register og Forskningsbiobank for organ-spesifikke autoimmune sykdommer

Forespørsel om registrering i Register og Forskningsbiobank for organ-spesifikke autoimmune sykdommer Samtykkeerklæring Forespørsel om registrering i Register og Forskningsbiobank for organ-spesifikke autoimmune sykdommer Register for organspesifikke autoimmune sykdommer (ROAS) ble opprettet i 1996 ved

Detaljer

Vennligst fyll ut skjemaet så godt du kan og send inn til fødeavdelingen fire uker før termin. Fødselsnummer: Sivilstand: Mor og far i slekt

Vennligst fyll ut skjemaet så godt du kan og send inn til fødeavdelingen fire uker før termin. Fødselsnummer: Sivilstand: Mor og far i slekt Velkommen til fødeavdelingen! Fire uker før termin skrives du inn på fødeavdelingen via dette skjemaet. Medisinsk fødselsregister (MFR) er et helseregister som inneholder opplysninger om alle fødsler i

Detaljer

HELSEANGST - N Å R B E H O V E T F O R Å V Æ R E F R I S K G J Ø R D E G S Y K

HELSEANGST - N Å R B E H O V E T F O R Å V Æ R E F R I S K G J Ø R D E G S Y K HELSEANGST - N Å R B E H O V E T F O R Å V Æ R E F R I S K G J Ø R D E G S Y K INNLEDNING 1% av befolkningen har helseangst De fleste går til fastlegen. Noen går mye: www.youtube.com/watch?v=jewichwh4uq

Detaljer

Informasjon om forskningsprosjektet Nevrokognitiv utvikling

Informasjon om forskningsprosjektet Nevrokognitiv utvikling Informasjon om forskningsprosjektet Nevrokognitiv utvikling Bakgrunn og hensikt Kognisjon dreier seg om hvordan vi bearbeider informasjon og tenker. Sentrale kognitive funksjoner som vi ønsker å studere

Detaljer

Latter, tårer og bleier

Latter, tårer og bleier Forespørsel om deltagelse i et forskningsprosjekt om ulike tiltak for småbarnsforeldre i regi av Nasjonalt Kompetansenettverk for Sped- og Småbarns Psykiske helse: Latter, tårer og bleier Foreldre-barn

Detaljer

Vennligst fyll ut skjemaet så godt du kan og send inn til fødeavdelingen fire uker før termin. Fødselsnummer: Sivilstand: Mor og far i slekt

Vennligst fyll ut skjemaet så godt du kan og send inn til fødeavdelingen fire uker før termin. Fødselsnummer: Sivilstand: Mor og far i slekt Velkommen til fødeavdelingen! Fire uker før termin skrives du inn på fødeavdelingen via dette skjemaet. Medisinsk fødselsregister (MFR) er et helseregister som inneholder opplysninger om alle fødsler i

Detaljer

Fibromyalgi og mikrotrening

Fibromyalgi og mikrotrening Fibromyalgi og mikrotrening Fibromyalgi og mikrotrening Dagfinn Skjelvik, Fysioterapeut RNNK Lars-Ole Fjellheim, Lege i spesialisering RNNK Litt historie om vårt tilbud Pasienter med bløtdelsrevmatisme

Detaljer

HUNT forskningssenter Neptunveien 1, 7650 Verdal Telefon: Faks: e-post:

HUNT forskningssenter Neptunveien 1, 7650 Verdal Telefon: Faks: e-post: Layout og produksjon: Fangst design, Steinkjer HUNT forskningssenter HUNT forskningssenter er en del av Det medisinske fakultet, NTNU. HUNT forskningssenter gjennomfører befolkningsundersøkelser i Nord-Trøndelag,

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i studien om behandling av frossen skulder

Forespørsel om deltakelse i studien om behandling av frossen skulder 1 Forespørsel om deltakelse i studien om behandling av frossen skulder Bakgrunn og hensikt Dette er en forespørsel til deg om å delta i et forskningsprosjekt som innebærer behandling av frossen skulder

Detaljer

Helse, ernæring og bomiljø

Helse, ernæring og bomiljø Helse, ernæring og bomiljø 09.01.2012 Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Helse, ernæring og bomiljø for personer med Prader-Willis syndrom, Williams syndrom og Down syndrom fra 16 til 40

Detaljer

Influensasymptomene 1. Har du hatt influensalignende sykdom før denne siste episoden, men etter juni 2009? Nei Ja Vet ikke

Influensasymptomene 1. Har du hatt influensalignende sykdom før denne siste episoden, men etter juni 2009? Nei Ja Vet ikke Appendix I IV Institutt for samfunnsmedisinske fag Allmennmedisinsk forskningsenhet Unifob Helse Svarskjema Studie etter influensasykdom 2009/2010 Vennligst svar på alle spørsmålene. På enkelte av spørsmålene

Detaljer

Er du dyreeier og har hund, hest, storfe, småfe eller gris?

Er du dyreeier og har hund, hest, storfe, småfe eller gris? Er du dyreeier og har hund, hest, storfe, småfe eller gris? Hva er HUNT Én Helse? HUNT Én helse er et forskningssamarbeid mellom HUNT og de veterinærfaglige miljøene i Norge (Veterinærinstituttet og NMBU

Detaljer

ME/CFS /SEID. Hva vet vi om årsaker, diagnose, behandling? Status 2016 utvikling hele tiden! SEID = systemic exertion intolerance disease

ME/CFS /SEID. Hva vet vi om årsaker, diagnose, behandling? Status 2016 utvikling hele tiden! SEID = systemic exertion intolerance disease Lærings- og mestringssenteret på Notodden ME/CFS /SEID Hva vet vi om årsaker, diagnose, behandling? Status 2016 utvikling hele tiden! SEID = systemic exertion intolerance disease Hanne Thürmer, overlege,

Detaljer

RAPIDO Rectal cancer And Pre-operative Induction therapy followed by Dedicated Operation

RAPIDO Rectal cancer And Pre-operative Induction therapy followed by Dedicated Operation FORESPØRSEL OM DELTAGELSE I LEGEMIDDELUTPRØVING En åpen, randomisert, fase III-studie for å sammenligne to ulike kombinasjoner av strålebehandling og cellegift før operasjon av endetarmskreft. RAPIDO Rectal

Detaljer

Livskvalitet hos RFA-pasientene

Livskvalitet hos RFA-pasientene Livskvalitet hos RFA-pasientene 1 INNLEDNING Hensikten med spørreundersøkelsen er å få mer kunnskap om hvilken grad av livskvalitet pasienter opplever seks måneder etter radiofrekvensablasjon, og hvor

Detaljer

NB: DISSE SIDENE SKAL PRINTES UT OG SENDES I POSTEN

NB: DISSE SIDENE SKAL PRINTES UT OG SENDES I POSTEN NB: DISSE SIDENE SKAL PRINTES UT OG SENDES I POSTEN Vi har samlet tre ting som skal samles inn med fysiske kopier i ett og samme dokument for å gjøre det enklest mulig. De tre tingene som skal sendes inn

Detaljer

Førespurnad om deltaking i forskingsprosjekt. Kontrollgruppe til forskingsprosjekt for behandling av sjukleg overvektige personar

Førespurnad om deltaking i forskingsprosjekt. Kontrollgruppe til forskingsprosjekt for behandling av sjukleg overvektige personar Førespurnad om deltaking i forskingsprosjekt Kontrollgruppe til forskingsprosjekt for behandling av sjukleg overvektige personar Bakgrunn og hensikt Dette er eit spørsmål til deg om å ta del i ein studie

Detaljer

Irritable bowel syndrome and chronic fatigue following infection with Giardia lamblia

Irritable bowel syndrome and chronic fatigue following infection with Giardia lamblia Irritable bowel syndrome and chronic fatigue following infection with Giardia lamblia Knut-Arne Wensaas Forsker II, Allmennmedisinsk forskningsenhet i Bergen, Uni Research Dagens tekst Bakgrunn Giardia-utbruddet

Detaljer

Vil du bli med på Ung-HUNT4? Sammen for ei friskere framtid!

Vil du bli med på Ung-HUNT4? Sammen for ei friskere framtid! Vil du bli med på Ung-HUNT4? Sammen for ei friskere framtid! Ung-HUNT4 på 1-2-3: 1. Ung-HUNT4 samler inn opplysninger om ungdom for å forske på helse og sykdom 2. Du fyller ut et spørreskjema på papir

Detaljer

Kronisk utmattelsessyndrom (Chronic Fatigue Syndrome CFS)

Kronisk utmattelsessyndrom (Chronic Fatigue Syndrome CFS) Kronisk utmattelsessyndrom (Chronic Fatigue Syndrome CFS) Kirsti Malterud Seniorforsker, professor dr.med. Allmennmedisinsk forskningsenhet Bergen Uni Helse Grethe (35) Etter en kraftig influensalignende

Detaljer

Bare spør! Få svar. Viktige råd for pasienter og pårørende

Bare spør! Få svar. Viktige råd for pasienter og pårørende Viktige råd for pasienter og pårørende Spør til du forstår! Noter ned viktige spørsmål og informasjonen du får. Ta gjerne med en pårørende eller venn. Ha med oppdatert liste over medisinene dine, og vis

Detaljer

Forespørsel om deltakelse i en utprøving av medisinsk utstyr

Forespørsel om deltakelse i en utprøving av medisinsk utstyr Forespørsel om deltakelse i en utprøving av medisinsk utstyr EN MULTISENTER RANDOMISERT ÅPEN, FASE II/III-STUDIE, FOR Å SAMMENLIGNE EFFEKT AV NBTXR3, IMPLANTERT SOM INTRATUMORINJEKSJON OG AKTIVERT AV STRÅLEBEHANDLING,

Detaljer

BACHELORSTUDIUM I DANS MED HOVEDRETNING JAZZDANS MED HOVEDRETNING MODERNE DANS OG SAMTIDSDANS Søknadsfrist 1. februar 2009

BACHELORSTUDIUM I DANS MED HOVEDRETNING JAZZDANS MED HOVEDRETNING MODERNE DANS OG SAMTIDSDANS Søknadsfrist 1. februar 2009 SØKNAD OM OPPTAK 2009 BACHELORSTUDIUM I DANS MED HOVEDRETNING JAZZDANS MED HOVEDRETNING MODERNE DANS OG SAMTIDSDANS Søknadsfrist 1. februar 2009 1. PERSONLIGE OPPLYSNINGER Fullt navn Fest passbilde her

Detaljer

BA I KLASSISK BALLETT

BA I KLASSISK BALLETT BA I KLASSISK BALLETT SØKNAD OM OPPTAK TIL STUDIEÅRET 2012/2013 Søknadsfrist: 10. desember 2011 FEST/LIM INN BILDE HER For å søke på studiet må du gjøre følgende innen søknadsfristen: 1. Du må registrere

Detaljer

Er du helt frisk og arbeidsdyktig og ikke av noen grad sykemeldt eller mottager av sykepenger, uførepensjon, arbeidsavklaringspenger e.l.?

Er du helt frisk og arbeidsdyktig og ikke av noen grad sykemeldt eller mottager av sykepenger, uførepensjon, arbeidsavklaringspenger e.l.? HELSEERKLÆRING AVTALE NR.: NAVN FØDSELSNUMMER (11 SIFFER) BEDRIFTENS/FORENINGENS NAVN ADRESSE POSTNR POSTSTED TELEFON E-POST Alle spørsmål må besvares. Du trenger ikke ta hensyn til forhold som ligger

Detaljer

Forespørsel om deltagelse i forskningsstudien:

Forespørsel om deltagelse i forskningsstudien: DELTAKERNUMMER Foto forside: Shutterstock/siam.pukkato Forespørsel om deltagelse i forskningsstudien: Hvorfor skiller noen ut salmonellabakterier lenge etter at de kjenner seg friske? BAKGRUNN OG HENSIKT

Detaljer

PÅFYLLINGSSKJEMA (HUSK Å LES GJENNOM INFORMSASJONSSKRIV OG SIGNER VED SAMTYKKE PÅ SISTE SIDE) ID# (eks. HAU0602)

PÅFYLLINGSSKJEMA (HUSK Å LES GJENNOM INFORMSASJONSSKRIV OG SIGNER VED SAMTYKKE PÅ SISTE SIDE) ID# (eks. HAU0602) PÅFYLLINGSSKJEMA (HUSK Å LES GJENNOM INFORMSASJONSSKRIV OG SIGNER VED SAMTYKKE PÅ SISTE SIDE) Dato: Navn: Trener navn: Treningssted: Personnummer: ID# (eks. HAU0602) FOR INTERVJUER: LES HVERT SPØRSMÅL.

Detaljer

Individuell plan. Ta med individuell plan når du skal til lege / sykehuset. Gi beskjed til lege / sykepleier om at du har individuell plan.

Individuell plan. Ta med individuell plan når du skal til lege / sykehuset. Gi beskjed til lege / sykepleier om at du har individuell plan. Individuell plan Ta med individuell plan når du skal til lege / sykehuset. Gi beskjed til lege / sykepleier om at du har individuell plan. Informasjon til pasienter, pårørende og helsepersonell om Individuell

Detaljer

Med forskningsbiobank forstås en samling humant biologisk materiale som anvendes eller skal anvendes til forskning.

Med forskningsbiobank forstås en samling humant biologisk materiale som anvendes eller skal anvendes til forskning. Biobankinstruks 1. Endringer siden siste versjon 2. Definisjoner Biobank Med diagnostisk biobank og behandlingsbiobank (klinisk biobank) forstås en samling humant biologisk materiale som er avgitt for

Detaljer