Praktisk utførelse ved utredning av økt blødningstendens på Rikshospitalet.

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Størrelse: px
Begynne med side:

Download "Praktisk utførelse ved utredning av økt blødningstendens på Rikshospitalet."

Transkript

1 Praktisk utførelse ved utredning av økt blødningstendens på Rikshospitalet. Marie Skogstad Le Spesialbioingeniør Seksjon for Hemostase og Trombose (SHOT) Medisinsk biokjemi Oslo Universitetssykehus, Rikshospitalet Rikshospitalet har landsfunksjon for blødere (ca 500 i Norge). Analyserer ca 2500 utredninger av økt blødningstendens i året. 1

2 APTT Protrombintid (PT) Quick ime Vi analyserer aktiviteten til koagulasjonsfaktoren(e), så lave resultat(er) kan enten skyldes mangel eller dysfunksjon av koagulasjonsfaktoren(e). APTT Protrombintid (PT) Quick ime 2

3 APTT Protrombintid (PT) Quick ime APTT Protrombintid (PT) Quick ime 3

4 Koagulasjonstiden transformeres til INR INR = International Normalized Ratio koagulasjonstid for prøve koagulasjonstid for normal plasma ISI ISI = International Sensitivity Index Korreksjonsfaktor for ulike reagens Alle norske sykehus utfører APTT og INR. APTT og INR er screening tester på koagulasjonskaskaden. Vi bruker PT Owren på norske sykehus. Det er viktig å være oppmerksom på at PT Owren ikke er følsom for koagulasjonsfaktor V og fibrinogen, da reagenset inneholder disse faktorene. 4

5 Årsaker til forlenget APTT Faktor mangel/dysfunksjon Lupus antikoagulant Faktor inhibitor Heparin Medikamenter +PT-Quick 5

6 Hvilke analyser inngår ved utredning av økt blødningstendens? vwf antigen vwf aktivitet Faktor VIII Faktor IX Screening tester: APTT og PT Quick Av og til: (Trombintid og fibrinogen) Faktorer som utføres ved spesiell indikasjon: Faktor VII Analyseres hver dag hvis behov Faktor II Faktor V Faktor X Faktor XI Faktor XII Analyseres torsdager 6

7 Resultat vurdering Alle svarene går til teknisk validering. Dette utføres av bioingeniør. Svar med patologiske verdier blir holdt tilbake og kommentert (2 spesialbioingeniører + enhetsleder/seksjonsleder). Patologiske svar med kommentarer blir sendt til medisinsk validering for godkjenning av hematolog (3 stykk, ansvarlige for behandling) BJH

8 BLØDNINGSUTREDNING APTT, PT Quick, Faktor VIII (APTT basert assay), Kromogent faktor VIII, (APTT basert assay), vwf antigen, vwf aktivitet Rekvirent fra BLOP, BLOS Teknisk valider prøven APTT og PT Quick forlengete APTT < 37 s, PT Quick > 12.5 s APTT > 37 s, PT Quick > 12.5 s APTT > 37 s, PT Quick < 12,5 s Fibrinogen (fibr) Trombintid (TT10) og fibrinogen (fibr) Trombintid (TT) og fibrinogen (fibr) Fib>2,0 g/l Fib< 2,0 g/l Fib> 2,0 Fib >2,0 TT< 21 sek TT < 21 sek Ikke teknisk valider prøven Ikke teknisk valider prøven PT miks Ikke teknisk valider prøven APTT miks og PT miks Ikke teknisk valider prøven. APTT miks Ikke teknisk valider prøven. BLØDNINGSUTREDNING APTT, PT Quick, Faktor VIII (APTT basert assay), Kromogent faktor VIII, (APTT basert assay), vwf antigen, vwf aktivitet Rekvirent fra BLOP, BLOS Teknisk valider prøven APTT og PT Quick forlengete APTT < 37 s, PT Quick > 12.5 s APTT > 37 s, PT Quick > 12.5 s APTT > 37 s, PT Quick < 12,5 s Fibrinogen (fibr) Trombintid (TT10) og fibrinogen (fibr) Trombintid (TT) og fibrinogen (fibr) Fib>2,0 g/l Fib< 2,0 g/l Fib> 2,0 Fib >2,0 TT< 21 sek TT < 21 sek Ikke teknisk valider prøven Ikke teknisk valider prøven PT miks Ikke teknisk valider prøven APTT miks og PT miks Ikke teknisk valider prøven. APTT miks Ikke teknisk valider prøven. 8

9 BLØDNINGSUTREDNING APTT, PT Quick, Faktor VIII (APTT basert assay), Kromogent faktor VIII, (APTT basert assay), vwf antigen, vwf aktivitet Rekvirent fra BLOP, BLOS Teknisk valider prøven APTT < 37 s, PT Quick > 12.5 s APTT og PT Quick forlengete APTT > 37 s, PT Quick > 12.5 s APTT > 37 s, PT Quick < 12,5 s Fibrinogen (fibr) Trombintid (TT10) og fibrinogen (fibr) Trombintid (TT) og fibrinogen (fibr) Fib>2,0 g/l Fib< 2,0 g/l Fib> 2,0 Fib >2,0 TT< 21 sek TT < 21 sek Ikke teknisk valider prøven Ikke teknisk valider prøven PT miks Ikke teknisk valider prøven APTT miks og PT miks Ikke teknisk valider prøven. APTT miks Ikke teknisk valider prøven. BLØDNINGSUTREDNING APTT, PT Quick, Faktor VIII (APTT basert assay), Kromogent faktor VIII, (APTT basert assay), vwf antigen, vwf aktivitet Rekvirent fra BLOP, BLOS Teknisk valider prøven APTT og PT Quick forlengete APTT < 37 s, PT Quick > 12.5 s APTT > 37 s, PT Quick > 12.5 s APTT > 37 s, PT Quick < 12,5 s Fibrinogen (fibr) Trombintid (TT10) og fibrinogen (fibr) Trombintid (TT) og fibrinogen (fibr) Fib>2,0 g/l Fib< 2,0 g/l Fib> 2,0 Fib >2,0 TT< 21 sek TT < 21 sek Ikke teknisk valider prøven Ikke teknisk valider prøven PT miks Ikke teknisk valider prøven APTT miks og PT miks Ikke teknisk valider prøven. APTT miks Ikke teknisk valider prøven. 9

10 BLØDNINGSUTREDNING APTT, PT Quick, Faktor VIII (APTT basert assay), Kromogent faktor VIII, (APTT basert assay), vwf antigen, vwf aktivitet Rekvirent fra BLOP, BLOS Teknisk valider prøven APTT og PT Quick forlengete APTT < 37 s, PT Quick > 12.5 s APTT > 37 s, PT Quick > 12.5 s APTT > 37 s, PT Quick < 12,5 s Fibrinogen (fibr) Trombintid (TT10) og fibrinogen (fibr) Trombintid (TT) og fibrinogen (fibr) Fib < 2,0 g/l Ikke teknisk valider prøven Ikke teknisk valider prøven BLØDNINGSUTREDNING APTT, PT Quick, Faktor VIII (APTT basert assay), Kromogent faktor VIII, (APTT basert assay), vwf antigen, vwf aktivitet Rekvirent fra BLOP, BLOS Teknisk valider prøven APTT og PT Quick forlengete APTT < 37 s, PT Quick > 12.5 s APTT > 37 s, PT Quick > 12.5 s APTT > 37 s, PT Quick < 12,5 s Fibrinogen (fibr) Trombintid (TT10) og fibrinogen (fibr) Trombintid (TT) og fibrinogen (fibr) Fib > 2,0 g/l Fib < 2,0 g/l Fib > 2,0 g/l TT< 21 sek Fib >2,0 g/l TT < 21 sek PT miks Ikke teknisk valider prøven Ikke teknisk valider prøven APTT miks og PT miks Ikke teknisk valider prøven. Ikke teknisk valider prøven APTT miks Ikke teknisk valider prøven. 10

11 Rosner Index Rosner Index 0 timer (%) Rosner Index 1 time (%) Indikasjon <12 <12 Faktormangel/ dysfunksjon <12 >15 Faktor inhibitor >15 >15 Lupus Antikoagulant APTT MIX/ PT Quick MIX 250 µl prøve blandes med 250 µl normalplasma (PNP). PNP: 20 blodgivere Analyserer APTT, PT Quick og Lupus antikoagulant Fjerner de som har abnormale svar (øvre referanse grense). Pooler alt plasmaet, og fordeler i eppendorf rør. Fryses i 70 C. 11

12 APTT MIX/ PT Quick MIX Test alle NPP og mixen analyseres med en gang på APTT/PT APTT MIX/ PT Quick MIX Inkuber 1 time 37 C Test alle Test alle Analyser APTT/PT på nytt (1 time) i mix+npp+ ufortynnet prøve. 12

13 Alle faktorene må være tilstede for å få en normal APTT Trombocytt II Alle faktorene må være tilstede for å få en normal APTT Hva skjer med APTT hvis man har lite eller ingen faktor VIII? Lang Trombocytt 13

14 Alle faktorene må være tilstede for å få en normal APTT Hva skjer med APTT hvis man har en faktor mangel og mikser prøven med normal plasma, (PNP) og analyserer med en gang? Normal Trombocytt (fibrinogen) F1 Alle faktorene må tilstede for å få en normal APTT Hva skjer med APTT hvis man har en faktor mangel og mikser prøven med normal plasma (PNP) og analyserer etter 1 time? Normal Trombocytt (fibrinogen) F1 14

15 Alle faktorene må være tilstede for å få en normal APTT Hva skjer med APTT hvis man har en faktor inhibitor? Lang Faktor inhibitor Trombocytt Alle faktorene må være tilstede for å få en normal APTT Hva skjer med APTT hvis man har en faktor inhibitor og mikser prøven med normal plasma (PNP) og analyserer med en gang? Normal Faktor inhibitor Trombocytt (fibrinogen) 15

16 Alle faktorene må være tilstede for å få en normal APTT Hva skjer med APTT hvis man har en faktor inhibitor og mikser prøven med normal plasma (PNP) og analyserer etter 1 time? Lang Faktor inhibitor Trombocytt (fibrinogen) Alle faktorene må tilstede for å få en normal APTT Hva skjer med APTT hvis det er lupusantikoagluant i prøven? Lang Lupusantikoagulant Trombocytt (fibrinogen) F X 16

17 Alle faktorene må være tilstede for å få en normal APTT Hvis man mikser en prøve med lupusantikoagulant til stede, med normalplasma (PNP) og analyserer med en gang, hva skjer med APTT da? Lang Lupusantikoagulant (fibrinogen) Alle faktorene må være tilstede for å få en normal APTT Hvis man mikser en prøve med lupusantikoagulant til stede, med normalplasma (PNP) og analyserer etter 1 time, hva skjer med APTT? Lang Lupusantikoagulant Trombocytt (fibrinogen) 17

18 APTT MIX/ PT Quick MIX Rosner Index APTTmix NPP x100 APTT ufortynnet 18

19 APTT MIX/ PT Quick MIX Rosner Index Rosner Index 0 timer (%) Rosner Index 1 time (%) Indikasjon <12 <12 Faktormangel/ dysfunksjon <12 >15 Faktor inhibitor >15 >15 Lupus Antikoagulant 19

20 von Willebrand sykdom von Willebrand sykdom er den vanligste bløder sykdommen. Kan enten skyldes mangel eller dysfunksjon av von Willebrand faktor. von Willebrand faktor er viktig for primær hemostase. von Willebrand sykdom Von Willebrand faktor er nødvendig for at blodplatene skal kunne klebe seg sammen og danne en effektiv plugg. von Willebrand faktor er også bæremolekyl for koagulasjonsfaktor VIII. 20

21 von Willebrand sykdom Deles inn i tre hovedtyper Type 1: er en mild form av von Willebrand sykdom, og er den mest vanlige. Nedsatte verdier av von Willebrand faktor antigen og aktivitet. von Willebrand sykdom Type 2: «Normal» mengde von Willebrand, men faktoren er feilprodusert. Har fire undergrupper: 2A, 2B, 2M og 2N. Er sjelden i Norge. 2A og 2B: Mangler store multimerer. 2M og 2N: Har store multimerer. 21

22 von Willebrand sykdom Type 3: Svært liten mengde av von Willebrand faktor, både aktivitet og antigen, fører også til liten mengde faktor VIII. Hemofili A Få passasjerer von Willebrand sykdom von Willebrands sykdom Få båter 22

23 von Willebrand sykdom von Willebrand sykdom arves autosomalt, det vil si at det rammer både gutter og jenter. Det er også tilfeller av akvirert von Willebrand, men det er sjelden. von Willebrand sykdom Diagnostisering (Nordic guidelines): 1. Man skal finne typiske forandringer i blodprøver (mindre enn 35 % = IU/dL), i minst to forskjellige prøver. 2. Symptomer på blødningstendens 3. Det skal være andre i slekten med samme diagnose. 23

24 von Willebrand sykdom Diagnostisering på RH: Analyserer vwf anitgen og aktivitet Ved vwfakt/vwfag < 0,8 analyserer vi multimer. Type 2A og 2B mangler store multimerer. Ønsker å sette opp von Willebrand collagen binding, evt von Willebrand inhibitor assay von Willebrand sykdom Diagnostisering: 1. Man skal finne typiske forandringer i blodprøver (mindre enn 35 %), i minst to forskjellige prøver. 2. Symptomer på blødningstendens 3. Det skal være andre i slekten med samme diagnose. 24

«DOAK» INTERFERENS I SPESIALKOAGULASJON

«DOAK» INTERFERENS I SPESIALKOAGULASJON 13. September 2017, Kurs i koagulasjon BFI Siri Heier spesialbioingeniør /tromboseutredning Seksjon for hemostase og trombose (SHOT) Avdeling for Medisinsk Biokjemi, Oslo Universitetssykehus, Rikshospitalet

Detaljer

Tilfeldig funn av forlenget APTT hva bør laboratoriene gjøre?

Tilfeldig funn av forlenget APTT hva bør laboratoriene gjøre? Tilfeldig funn av forlenget APTT hva bør laboratoriene gjøre? NKK møtet 2014 Ann-Helen Kristoffersen Overlege LKB Haukeland Universitetssjukehus Kontakt aktivator* Fosfolipid** Kalsiumklorid Hva er APTT?

Detaljer

Indikasjoner for å rekvirere APTT: Utredning av blødning/mistanke om blødersykdom Arvelig faktormangel? Hemofili von Willebrand sykdom

Indikasjoner for å rekvirere APTT: Utredning av blødning/mistanke om blødersykdom Arvelig faktormangel? Hemofili von Willebrand sykdom APTT: Aktivert partiell tromboplastintid Overgang fra Cephotest til andre APTT reagens. APTT: Kogulasjonsmetode Kontakt aktivator* aktiverer faktor XII + fosfolipid** + Buffer Tilsetning av kalsiumklorid

Detaljer

Aktivert partiell tromboplastintid Overgang fra Cephotest til andre APTT reagens.

Aktivert partiell tromboplastintid Overgang fra Cephotest til andre APTT reagens. APTT: Aktivert partiell tromboplastintid Overgang fra Cephotest til andre APTT reagens. NKK møte 18. mars 2011 Ann Helen Kristoffersen email: ann.kristoffersen@helse-bergen.no no Overlege ved Laboratorium

Detaljer

Feiltolkning av koagulasjonsanalyser ved bruk av de nye antikoagulasjonsmidlene

Feiltolkning av koagulasjonsanalyser ved bruk av de nye antikoagulasjonsmidlene Vårmøtet Sandefjord 2013 Feiltolkning av koagulasjonsanalyser ved bruk av de nye antikoagulasjonsmidlene Ann-Helen Kristoffersen, Overlege Laboratorium for klinisk biokjemi (LKB) Haukeland Universitetssjukehus

Detaljer

Velkommen. Rogaland legeforening First Hotel Alstor 22. september 2015

Velkommen. Rogaland legeforening First Hotel Alstor 22. september 2015 Velkommen Rogaland legeforening First Hotel Alstor 22. september 2015 KOAGULASJON OG HEMOFILI Kjell Sverre Galdal Overlege 2K Avdeling for blod- og kreftsykdommer Stavanger universitetssjukehus Hvorfor

Detaljer

Utviklingen av antikoagulantia

Utviklingen av antikoagulantia Praktisk erfaring av Direkte perorale antikoagulantia (DOAK) i laboratoriet Bioingeniørkongressen torsdag 2. juni 2016 Nærmil Ghadani, spesialbioingeniør (Rutinekoagulasjonsanalyser og DOAK) Seksjon for

Detaljer

Utviklingen av antikoagulantia

Utviklingen av antikoagulantia Praktisk erfaring av Direkte perorale antikoagulantia (DOAK) i laboratoriet BFIs kurs i koagulasjon. 13.09.2017 Nærmil Ghadani, spesialbioingeniør (Rutinekoagulasjonsanalyser og DOAK) Seksjon for hemostase

Detaljer

Trombotisk Trombocytopenisk Purpura og ADAMTS13

Trombotisk Trombocytopenisk Purpura og ADAMTS13 Trombotisk Trombocytopenisk Purpura og ADAMTS13 Bergen 14. september 2017 Bioingeniør Siri Lie Størkersen Seksjon spesiell biokjemi Avdeling for medisinsk biokjemi St Olavs hospital Analysering av ADAMTS13-aktivitet

Detaljer

MAKE MAKE Arkitekter AS Maridalsveien Oslo Tlf Org.nr

MAKE MAKE Arkitekter AS Maridalsveien Oslo Tlf Org.nr en omfatter 1 Perspektiv I en omfatter 2 Perspektiv II en omfatter 3 Perspektiv III en omfatter 4 Perspektiv IV en omfatter 5 Perspektiv V en omfatter 6 Perspektiv VI en omfatter 7 Perspektiv VII en omfatter

Detaljer

NKK møte mars Ida Jansrud Hammer Lege i spesialisering Laboratorium for klinisk biokjemi

NKK møte mars Ida Jansrud Hammer Lege i spesialisering Laboratorium for klinisk biokjemi HOLBARHETSFORSØK LUPUS ANTIKOAGULANT NKK møte 12.-13.mars 2015 Ida Jansrud Hammer Lege i spesialisering Laboratorium for klinisk biokjemi Antifosfolipidsyndrom (APS) Klassifikasjonskriterier (up to date)

Detaljer

Koagulopati ved leversvikt Nasjonal blodbankkonferanse Trondheim, 4/ Håkon Haugaa, MD, PhD Anestesiavdelingen OUS-Rikshospitalet

Koagulopati ved leversvikt Nasjonal blodbankkonferanse Trondheim, 4/ Håkon Haugaa, MD, PhD Anestesiavdelingen OUS-Rikshospitalet Koagulopati ved leversvikt Nasjonal blodbankkonferanse Trondheim, 4/6-2015 Håkon Haugaa, MD, PhD Anestesiavdelingen OUS-Rikshospitalet Klassisk koagulasjonsmodell Celle basert modell: Initiation Celle

Detaljer

En orientering for pasienter og pårørende om von Willebrands sykdom

En orientering for pasienter og pårørende om von Willebrands sykdom S E N T E R F O R S J E L D N E D I A G N O S E R En orientering for pasienter og pårørende om von Willebrands sykdom Strukturen i von Willebrands faktor Fordi alvorlighetsgraden av von Willebrands sykdom

Detaljer

von Willebrand sykdom

von Willebrand sykdom Strukturen i von Willebrand faktor von Willebrand sykdom SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no Fordi alvorlighetsgraden av von Willebrands sykdom er sterkt varierende, må dette informasjonsskrivet

Detaljer

Antitrombin i laboratoriet

Antitrombin i laboratoriet Antitrombin i laboratoriet Carola Henriksson, Seksjonsoverlege, hematologiseksjonen, avdeling for medisinsk biokjemi, Oslo Universitetssykehus, Ullevål Hurdalsjøen, 8. juni Oslo Universitetssykehus (OUS)

Detaljer

von Willebrands sykdom

von Willebrands sykdom von Willebrands sykdom Strukturen i von Willebrand faktor SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no I 1926 beskrev den finske legen von Willebrand en gruppe pasienter på Ålandsøyene i Den Botniske

Detaljer

Hemolyse og lipemi som feilkilder for koagulasjonsanalyser

Hemolyse og lipemi som feilkilder for koagulasjonsanalyser Hemolyse og lipemi som feilkilder for koagulasjonsanalyser BFI koagulasjonskurs 13. september Kine N. Svendsen Fagbioingeniør, Stavanger Universitetssykehus Koagulasjonsinstrumenter på SUS 2 x Sysmex CS2100i

Detaljer

Hemofili A og B mild grad

Hemofili A og B mild grad Hemofili A og B mild grad Hemofili er en blødersykdom som skyldes en defekt i blodlevringsmekanismen. Den er arvelig, medfødt og livslang. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no HEMOFILI

Detaljer

Hemofili A - alvorlig grad Hemofili B - alvorlig grad

Hemofili A - alvorlig grad Hemofili B - alvorlig grad Hemofili A - alvorlig grad Hemofili B - alvorlig grad Økt blødningstendens Medfødt arvelig blødersykdom SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no HEMOFILI A og HEMOFILI B - alvorlig grad Hemofili

Detaljer

Hemofili A - moderat grad Hemofili B - moderat grad

Hemofili A - moderat grad Hemofili B - moderat grad Hemofili A - moderat grad Hemofili B - moderat grad Økt blødningstendens Medfødt arvelig blødersykdom SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no HEMOFILI A og HEMOFILI B - moderat grad Hemofili

Detaljer

När och hur kan man mäta koagulationsfaktor III?

När och hur kan man mäta koagulationsfaktor III? När och hur kan man mäta koagulationsfaktor III? Carola Elisabeth Henriksson seksjonsleder, overlege Seksjon for hemostase og trombose Avdeling for medisinsk biokjemi Oslo Universitetssykehus, Rikshospitalet,

Detaljer

Koagulasjonsfaktor V-mangel (Owrens sykdom)

Koagulasjonsfaktor V-mangel (Owrens sykdom) Koagulasjonsfaktor V-mangel (Owrens sykdom) Owrens sykdom er en medfødt, arvelig, livslang og svært sjelden blødersykdom som skyldes en defekt i blodlevringsmekanismen. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no

Detaljer

Koagulasjonsfaktor I-mangel / Afibrinogenemi

Koagulasjonsfaktor I-mangel / Afibrinogenemi Koagulasjonsfaktor I-mangel / Afibrinogenemi Afibrinogenemi er en svært sjelden blødersykdom som skyldes en komplett mangel på blodlevringsfaktor I (fibrinogen) i blodet. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no

Detaljer

von Willebrands sykdom

von Willebrands sykdom von Willebrands sykdom von Willebrands sykdom er den vanligst forekommende medfødte blødersykdommen vi kjenner. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no VON WILLEBRANDS SYKDOM von Willebrands

Detaljer

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 2/2011

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 2/2011 Sykehuset Namsos Lab for medisinsk biokjemi v/kvalitetsansvarlig Marit M. Johnsen Sykehusveien 1 7800 NAMSOS Bergen, 17.06.2011 Noklus nr: 5238 NKK-nr: 2554 17. juni 2011 RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE

Detaljer

von Willebrand-lignende tilstander

von Willebrand-lignende tilstander von Willebrand-lignende tilstander Personer som ikke har lave nok prøvesvar til å ha blødersykdommen von Willebrands sykdom, men som likevel har lett økt blødnings tendens, kan ha en von Willebrand-lignende

Detaljer

Nye (per)orale antikoagulantia NOAK/NOAC

Nye (per)orale antikoagulantia NOAK/NOAC 14. November 2013 Nye (per)orale antikoagulantia NOAK/NOAC Ann-Helen Kristoffersen Overlege Laboratorium for klinisk biokjemi (LKB) Haukeland Universitetssjukehus DOAK = direkte orale antikoagulantia DOAC

Detaljer

Trombofili-utredning

Trombofili-utredning Trombofili-utredning -fra laboratoriet sin synvinkel Carola Elisabeth Henriksson, seksjonsleder, overlege seksjon for hemostase og trombose (SHOT), Avdeling for medisinsk biokjemi, Rikshospitalet Holmen

Detaljer

Koagulasjonsfaktor VII-mangel (Proconvertin-mangel)

Koagulasjonsfaktor VII-mangel (Proconvertin-mangel) Koagulasjonsfaktor VII-mangel (Proconvertin-mangel) Redusert funksjon av koagulasjonsfaktor VII er en svært sjelden årsak til blødersykdom. Sykdommen er arvelig, medfødt og livslang. SENTER FOR SJELDNE

Detaljer

Valideringsrapport av P-APTT med STA- PTT A 5 analysert på STA-R Evolution og STA Compact

Valideringsrapport av P-APTT med STA- PTT A 5 analysert på STA-R Evolution og STA Compact Side 1 av 10 Enhet, faggruppe: Medisinsk biokjemi, Sykehuset Levanger. Faggruppe 1, hematologi og koagulasjon. Parameter: P-APTT Prøvematerialer: Citrat plasma. Metode: Clot-deteksjon basert på STA-PTT

Detaljer

Refusjonsrapport. Von Willebrands faktor og human koagulasjonsfaktor VIII (Haemate) til behandling av von Willebrands sykdom og Hemofili A.

Refusjonsrapport. Von Willebrands faktor og human koagulasjonsfaktor VIII (Haemate) til behandling av von Willebrands sykdom og Hemofili A. Refusjonsrapport Von Willebrands faktor og human koagulasjonsfaktor VIII (Haemate) til behandling av von Willebrands sykdom og Hemofili A. Vurdering av søknad om forhåndsgodkjent refusjon 2 02-11-2012

Detaljer

Protrombintid (TT-INR/Thrombotest) på Trombotrack fra Medinor

Protrombintid (TT-INR/Thrombotest) på Trombotrack fra Medinor 1 Protrombintid (TT-/Thrombotest) på Trombotrack fra Medinor Innholdsfortegnelse Sammendrag.. 2 Bakgrunn for utprøvingen Formål med utprøvingen Metode Resultat Konklusjon Planlegging... 3 Analysemetodene...

Detaljer

Preanalytisk verifisering

Preanalytisk verifisering Preanalytisk verifisering Felles sentrifugeringsbetingelser for serum, og plasmaprøver til medisinsk biokjemi og koagulasjonsanalyser Anita Mikalsen Kvalitetsleder og bioingeniør med spesialistgodkjenning,

Detaljer

Hemofili A og B moderat grad

Hemofili A og B moderat grad Hemofili A og B moderat grad Hemofili er en blødersykdom som skyldes en defekt i blodlevringsmekanismen. Den er arvelig, medfødt og livslang. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no HEMOFILI

Detaljer

BLODETS KASKADESYSTEMER

BLODETS KASKADESYSTEMER Helixate NexGen ZLB Behring Rekombinant koagulasjonsfaktor VIII-konsentrat. ATC-nr.: B02B D02 TINJEKSJONSSUBSTANS 250 IE, 500 IE og 1000 IE: Hvert sett inneh.: I) Pulver: Oktokog alfa (rekombinant koagulasjonsfaktor

Detaljer

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 22/ 2013

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 22/ 2013 Sykehuset Namsos Lab for medisinsk biokjemi v/kvalitetsansvarlig Marit M. Johnsen 7800 NAMSOS Bergen, 20.06.2013 Noklus nr: 2003 NKK-nr: 2554 20. juni 2013 RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 22/ 2013

Detaljer

DOAK-status i Norge og når er det aktuelt å måle?

DOAK-status i Norge og når er det aktuelt å måle? DOAK-status i Norge og når er det aktuelt å måle? September 2017 Ann Helen Kristoffersen Overlege/PhD, Laboratorium for klinisk biokjemi Haukeland Universitetssjukehus og Noklus, Bergen Nature Reviews

Detaljer

HÅNDBOK FOR BLØDERE. Senter for sjeldne diagnoser, Rikshospitalet 4. utgave 2008 Tegninger: Vivian Zahl Olsen

HÅNDBOK FOR BLØDERE. Senter for sjeldne diagnoser, Rikshospitalet 4. utgave 2008 Tegninger: Vivian Zahl Olsen HÅNDBOK FOR BLØDERE Senter for sjeldne diagnoser, Rikshospitalet 4. utgave 2008 Tegninger: Vivian Zahl Olsen INNHOLD FORORD 4 1. HEMOFILI OG ANDRE BLØDERSYKDOMMER 5 BLØDERSYKDOMMEN HEMOFILI 5 VON WILLEBRANDS

Detaljer

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 2/2012

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 2/2012 Sykehuset Namsos Lab for medisinsk biokjemi v/kvalitetsansvarlig Marit M. Johnsen Sykehusveien 1 7800 NAMSOS Bergen, 07.05.2012 Noklus nr: 2003 NKK-nr: 2554 7. mai 2012 RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE

Detaljer

Utredning av trombosetendens:

Utredning av trombosetendens: Utredning av trombosetendens: Analyser, Rapportering av svar, Indikasjoner Ann Helen Kristoffersen, Overlege Laboratorium for klinisk biokjemi Haukeland Universitetssjukehus og Noklus NKK møte 13.03.15

Detaljer

02.05.2011. Kasuistikk. Risiko for blodpropp. Koagulasjon - oversikt. Trombedannelse. Arvelig Trombofili

02.05.2011. Kasuistikk. Risiko for blodpropp. Koagulasjon - oversikt. Trombedannelse. Arvelig Trombofili Kasuistikk 17 år gammel pike ønsker p-piller Risiko for blodpropp Arvelig trombofili Normal anamnese indikasjon for trombofiliutredning? Ingen VTE hos din, men VTE hos mor/far/søsken: Trombofiliutredning?

Detaljer

TEG-nyttig når det blør? Marit Seim Ekeland Overlege i anestesi St.Olavs Hospital

TEG-nyttig når det blør? Marit Seim Ekeland Overlege i anestesi St.Olavs Hospital TEG-nyttig når det blør? Marit Seim Ekeland Overlege i anestesi St.Olavs Hospital Trombelastografi Reviewartikkel ACTA 2010; 54: 1039-1049 Management of major blood loss: An update, P.I Johansson et.al,

Detaljer

Hemofili A og B - alvorlig grad

Hemofili A og B - alvorlig grad Hemofili A og B - alvorlig grad Hemofili er en blødersykdom. Den er arvelig, medfødt og livslang. Sykdommen skyldes en defekt i blodlevringsmekanismen. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no

Detaljer

Produktbeskrivelse 1

Produktbeskrivelse 1 Produktbeskrivelse 1 Innhold No table of contents entries found. Kilder Brukermanual CoaguChek Pro II Pakningsvedlegg CoaguChek PT-strimler og kontroller Pakningsvedlegg CoaguChek aptt-strimler og kontroller

Detaljer

Viktig å vite om eldre personer med blødersykdom

Viktig å vite om eldre personer med blødersykdom Viktig å vite om eldre personer med blødersykdom 06.11.2013 1 Eldre blødere Denne brosjyren skal informere kommuner om en ny pasient- og klientgruppe de eldre bløderne. Blødersykdom er en alvorlig livslang

Detaljer

Koagulasjonsinstrument i Østfold

Koagulasjonsinstrument i Østfold Erfaringer fra Sykehuset Østfold Koagulasjon i automasjonsløsning Sykehuset Østfold Kalnes Lisbeth Hollsten Koagulasjonsinstrument i Østfold Kalnes: 2 STA R Evolution koblet til FlexLab Moss: 1 STA R frittstående

Detaljer

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 3 / 2015

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 3 / 2015 Sykehuset Levanger Avdeling for Laboratoriemedisin v/ragnhild Elgseter Kirkegata 2 A 7600 LEVANGER Bergen, 03.09.2015 Noklus nr: 5237 NKK-nr: 2553 3. september 2015 RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE

Detaljer

Postpartum blødning - anestetisk håndtering

Postpartum blødning - anestetisk håndtering Postpartum blødning - anestetisk håndtering Alnsf årsmøte 5. sept.2015 Kjersti Bergjord, overlege anestesiavd. Ålesund sjukehus Hva er målet? Gjenopprette eller vedlikeholde sirkulerende blodvolum unngå

Detaljer

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 2 / 2017

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 2 / 2017 Sykehuset Levanger Avdeling for Laboratoriemedisin v/ragnhild Elgseter Kirkegata 2 A 7600 LEVANGER Bergen, 22.05.2017 nr: 5237 LQ-nr: 2553 RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 2 / 2017 Vedlagt følger

Detaljer

Pasienter som blør Blødningsovervåkning. Tor Hervig Blodbanken Haukeland universitetssjukehus

Pasienter som blør Blødningsovervåkning. Tor Hervig Blodbanken Haukeland universitetssjukehus Pasienter som blør Blødningsovervåkning Tor Hervig Blodbanken Haukeland universitetssjukehus Takk til Rolf Størkson, Blodbanken, HUS (flere slides laget av ham, brukt med tillatelse) Per Johansson, Blodbanken,

Detaljer

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 4 / 2016

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 4 / 2016 Sykehuset Levanger Avdeling for Laboratoriemedisin v/ragnhild Elgseter Kirkegata 2 A 7600 LEVANGER Bergen, 16.12.2016 nr: 2002 NKK-nr: 2553 RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 4 / 2016 Vedlagt følger

Detaljer

EQALM European Committee for External Quality Assurance Programmes in Laboratory Medicine

EQALM European Committee for External Quality Assurance Programmes in Laboratory Medicine European Committee for External Quality Assurance Programmes in Laboratory Medicine Internasjonalt PT-INR prosjekt Anne Vegard Stavelin NKK-møte, Tromsø, 12. mars 2010 GENERELT Prosjektet ble utført i

Detaljer

Galaktosemi. Pasientundervisning Erle Kristensen Nasjonal kompetansetjeneste for medfødte stoffskiftesykdommer

Galaktosemi. Pasientundervisning Erle Kristensen Nasjonal kompetansetjeneste for medfødte stoffskiftesykdommer Galaktosemi Pasientundervisning 2017 Erle Kristensen Nasjonal kompetansetjeneste for medfødte stoffskiftesykdommer Vi skal snakke om Kasuistikk Galaktosemi i Norge Hva skjer ved galaktosemi litt biokjemi

Detaljer

Medfødte blodplatedefekter (Trombocyttdefekter)

Medfødte blodplatedefekter (Trombocyttdefekter) Medfødte blodplatedefekter (Trombocyttdefekter) En gruppe meget sjeldne tilstander hvor blodplatene ikke fungerer normalt. De fleste tilstandene er arvelige. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no

Detaljer

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 1/ 2015

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 1/ 2015 Sykehuset Levanger Avdeling for Laboratoriemedisin v/ragnhild Elgseter Kirkegata 2 A 7600 LEVANGER Bergen, 27.01.2015 Noklus nr: 2002 NKK-nr: 2553 27. januar 2015 RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE

Detaljer

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 2/ 2015

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 2/ 2015 Sykehuset Levanger Avdeling for Laboratoriemedisin v/ragnhild Elgseter Kirkegata 2 A 7600 LEVANGER Bergen, 19.06.2015 Noklus nr: 5237 NKK-nr: 2553 19. juni 2015 RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE

Detaljer

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 4 / 2015

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 4 / 2015 Sykehuset Levanger Avdeling for Laboratoriemedisin v/ragnhild Elgseter Kirkegata 2 A 7600 LEVANGER Bergen, 21.12.2015 Noklus nr: 5237 NKK-nr: 2553 21. desember 2015 RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE

Detaljer

ALM-MB Valideringsrapport av P-PTINR med STA- SPA 50 + analysert på STA-R Evolution

ALM-MB Valideringsrapport av P-PTINR med STA- SPA 50 + analysert på STA-R Evolution Side 1 av 10 Utskriftsdato:15.0.011 Enhet, faggruppe: Medisinsk biokjemi, Sykehuset Levanger. Faggruppe 1, hematologi og koagulasjon. Parameter: P-PT-INR Prøvematerialer: Citrat plasma. Metode: Clot-deteksjon

Detaljer

Oppgaver Oppgavetype Vurdering Status 1 ML-205 Generell informasjon Flervalg Automatisk poengsum Levert

Oppgaver Oppgavetype Vurdering Status 1 ML-205 Generell informasjon Flervalg Automatisk poengsum Levert ML-205 1 Hematologi og blodprøvetaking Kandidat 2818 Oppgaver Oppgavetype Vurdering Status 1 ML-205 Generell informasjon Flervalg Automatisk poengsum Levert 2 ML-205 26.05.2016 oppgave 1 Skriveoppgave

Detaljer

Protrombintid (PT-INR) på Rapidpoint Coag fra Bayer

Protrombintid (PT-INR) på Rapidpoint Coag fra Bayer 1 Protrombintid (PT-INR) på Rapidpoint Coag fra Bayer Innholdsfortegnelse Sammendrag... 2 Planlegging... 4 Analysemetodene.... 6 Rapidpoint Coag Referansemetoden Retningslinjer for kalibrering av protrombintid-analysen

Detaljer

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 32/ 2013

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 32/ 2013 Sykehuset Levanger Avdeling for Laboratoriemedisin v/ellen Annette Gylland Kirkegata 2 A 7600 LEVANGER Bergen, 23.09.2013 Noklus nr: 2002 NKK-nr: 2553 23. september 2013 RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE

Detaljer

Avtaler LIS LIS-avtaler i perioden og anbefalinger for valg av blodkoagulasjonsfaktorer. Oslo Revidert

Avtaler LIS LIS-avtaler i perioden og anbefalinger for valg av blodkoagulasjonsfaktorer. Oslo Revidert Avtaler LIS 1712 LIS-avtaler i perioden 1.7.2017 30.6.2018 og anbefalinger for valg av blodkoagulasjonsfaktorer Oslo 23.05.2017 Revidert 01.06.2017 Saksnr. 2017/245 INNSTILLING // 1 INNSTILLING // 2 1

Detaljer

Oppfølging av pasienter som bruker nye antikoagulasjonsmidler (NOAK) Torstein Jensen Seksjonsoverlege, hjerteseksjonen Lovisenberg Diakonale Sykehus

Oppfølging av pasienter som bruker nye antikoagulasjonsmidler (NOAK) Torstein Jensen Seksjonsoverlege, hjerteseksjonen Lovisenberg Diakonale Sykehus Oppfølging av pasienter som bruker nye antikoagulasjonsmidler (NOAK) Torstein Jensen Seksjonsoverlege, hjerteseksjonen Lovisenberg Diakonale Sykehus 1 Problemer med Marevan Smalt terapeutisk vindu Mange

Detaljer

Retningslinjer for oppstart behandling av medfødt hypotyreose med utgangspunkt i et positivt screeningfunn.

Retningslinjer for oppstart behandling av medfødt hypotyreose med utgangspunkt i et positivt screeningfunn. Retningslinjer for oppstart behandling av medfødt hypotyreose med utgangspunkt i et positivt screeningfunn. Medisinsk ansvarlig lege (Nyfødtscreeningen), T: 23073179/23072791 evt 23070000, calling 26923/22791.

Detaljer

Nasjonal faglig retningslinje for utredning og oppfølging av hørsel hos nyfødte.

Nasjonal faglig retningslinje for utredning og oppfølging av hørsel hos nyfødte. Helsedirektoratet Avdeling rehabilitering og sjeldne tilstander Postboks 7000 St. Olavs plass, 0130 Oslo Vår saksbehandler: Vår ref.: Marit Stene Severinsen 827665 (2016_00215) Vår dato: 13.4.2016 Høringssvar:

Detaljer

Evaluering av ny metode for deteksjon av leukocytter i blodkomponenter

Evaluering av ny metode for deteksjon av leukocytter i blodkomponenter Evaluering av ny metode for deteksjon av leukocytter i blodkomponenter Spesialbioingeniør Maria Johansson Seksjon for komponentfremstilling Avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin Oslo universitetssykehus,

Detaljer

Anemier ved erytrocytt-enzymdefekter og hemoglobinopatier. Petter Urdal Avd for medisinsk biokjemi Oslo Universitetssykehus, Ullevål

Anemier ved erytrocytt-enzymdefekter og hemoglobinopatier. Petter Urdal Avd for medisinsk biokjemi Oslo Universitetssykehus, Ullevål Anemier ved erytrocytt-enzymdefekter og hemoglobinopatier Petter Urdal Avd for medisinsk biokjemi Oslo Universitetssykehus, Ullevål Arvelige erytrocyttdefekter Enzymer Glukose-6-fosfat dehydrogenase, pyruvat

Detaljer

Avdeling for medisinsk biokjemi, St. Olavs Hospital. Nr 56 Oktober 2005

Avdeling for medisinsk biokjemi, St. Olavs Hospital. Nr 56 Oktober 2005 Avdeling for medisinsk biokjemi, St. Olavs Hospital LABNYTT Nr 56 Oktober 2005 Innhold Avdelingen flytter nye adresser og telefonnummer...2 Nye referansegrenser i hematologi fra og med 8. oktober 2005...3

Detaljer

Medisinsk biokjemi noe for deg? Norsk forening for medisinsk biokjemi DEN NORSKE LEGEFORENING

Medisinsk biokjemi noe for deg? Norsk forening for medisinsk biokjemi DEN NORSKE LEGEFORENING Medisinsk biokjemi noe for deg? Norsk forening for medisinsk biokjemi DEN NORSKE LEGEFORENING Norsk forening for medisinsk biokjemi DEN NORSKE LEGEFORENING Ønsker du en spesialitet der du har stor innflytelse

Detaljer

Forskriverveiledning for Xarelto (rivaroksaban)

Forskriverveiledning for Xarelto (rivaroksaban) Forskriverveiledning for Xarelto (rivaroksaban) NB: Fullstendig forskriverinformasjon finnes i godkjent preparatomtale Pasientkort Et pasientkort skal gis til hver enkelt pasient som får forskrevet Xarelto

Detaljer

Mevalonate Kinase Mangel (MKD) ( Hyper IgD syndrom)

Mevalonate Kinase Mangel (MKD) ( Hyper IgD syndrom) www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Mevalonate Kinase Mangel (MKD) ( Hyper IgD syndrom) Versjon av 2016 1. HVA ER MKD 1.1 Hva er det? Mevalonat kinase-mangel er en genetisk sykdom. Det er en

Detaljer

Til stede: Siri Grønhaug, Kjersti Viken, Helene Døscher, Pål Andre Holme, Geir Erland Tjønnfjord, Bengt Frode Kaase og Albert Collett Paus.

Til stede: Siri Grønhaug, Kjersti Viken, Helene Døscher, Pål Andre Holme, Geir Erland Tjønnfjord, Bengt Frode Kaase og Albert Collett Paus. Referat fra møte i fagrådet 24.12.2013 Oslo Universitetssykehus Rikshospitalet, 16.00-18.00 Til stede: Siri Grønhaug, Kjersti Viken, Helene Døscher, Pål Andre Holme, Geir Erland Tjønnfjord, Bengt Frode

Detaljer

Egenkontroll av Marevanbehandling ved UNN, Helse Nord

Egenkontroll av Marevanbehandling ved UNN, Helse Nord Egenkontroll av Marevanbehandling ved UNN, Helse Nord MED-3950 5.årsoppgaven - Profesjonsstudiet i medisin ved Universitetet i Tromsø Navn: Elise Utne Kull: MK-10 E-post: elise.utne@hotmail.com Veileder:

Detaljer

Plasmaferese en alvorlig hendelse å ta lærdom av

Plasmaferese en alvorlig hendelse å ta lærdom av Plasmaferese en alvorlig hendelse å ta lærdom av Bakgrunn, vurderinger og rutineendring Plasmaferese hva er det? Giver kobles til en aferesemaskin satt opp med et engangssett Plasmaferese: Selektiv oppsamling

Detaljer

PLASMA ELLER SERUM KVA SKAL VI VELGE?

PLASMA ELLER SERUM KVA SKAL VI VELGE? PLASMA ELLER SERUM KVA SKAL VI VELGE? KRISTIN M AAKRE AVDELINGSOVERLEGE LABORATORIUM FOR KLINISK BIOKJEMI Plasma Tilset eit stoff til fullblod som hindrar koagulasjon EDTA og citrat: bind kalsiumioner

Detaljer

LabSI a. Fra avdeling for Medisinsk biokjemi: Intern, juni 2016 fra Laboratoriemedisin

LabSI a. Fra avdeling for Medisinsk biokjemi: Intern, juni 2016 fra Laboratoriemedisin Fra avdeling for Medisinsk biokjemi: Sykehuset Innlandets laboratoriehåndbok er nå tilgjengelig på Intranett og Internett. I første omgang gjelder dette analyser som utføres ved Medisinsk biokjemi i SI.

Detaljer

PREPARATOMTALE. Preparatet inneholder ca. 100 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human) etter rekonstituering med

PREPARATOMTALE. Preparatet inneholder ca. 100 IE/ml koagulasjonsfaktor VIII (human) etter rekonstituering med PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Wilate 500 IE VWF / 500 IE FVIII pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning Wilate 1000 IE VWF / 1000 IE FVIII pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2.

Detaljer

Oppfølgning av PTHspesialutsendelse

Oppfølgning av PTHspesialutsendelse Oppfølgning av PTHspesialutsendelse fra 2011 Jens P Berg Avdeling for medisinsk biokjemi NKK-møtet, Stavanger, den 15. mars 2013 Bakgrunnen for spesialutsendelsen Metodeforskjeller i Labqualitys PTH-program

Detaljer

Innføringskurs om autisme

Innføringskurs om autisme 1 Innføringskurs om autisme Diagnostisering og utredning av autisme 2 Utredning av barn med utviklingsforstyrrelser Grundig anamnesne Medisinsk/somatisk undersøkelser Observasjon i barnehage/skole/hjemme

Detaljer

Helhetlig gjennomgang av nasjonale og flerregionale behandlingstjenester i spesialisthelsetjenesten 2017

Helhetlig gjennomgang av nasjonale og flerregionale behandlingstjenester i spesialisthelsetjenesten 2017 Helhetlig gjennomgang av nasjonale og flerregionale behandlingstjenester i spesialisthelsetjenesten 2017 Spørsmål til lederen av behandlingstjenesten SETT MARKØREN I DET GRÅ FELTET FØR DU STARTER SKRIVINGEN.

Detaljer

GLIMT FRA DEN SERUMPROTEIN ELEKTROFORETISKE HVERDAGEN

GLIMT FRA DEN SERUMPROTEIN ELEKTROFORETISKE HVERDAGEN GLIMT FRA DEN SERUMPROTEIN ELEKTROFORETISKE HVERDAGEN Innlegg på Det 53. etterutdanningskurs i medisinsk biokjemi Ludvig N. W. Daae, overlege dr. med. Avdeling for medisinsk biokjemi, Diakonhjemmet Sykehus

Detaljer

Hvitt pulver og klar, fargeløs væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning.

Hvitt pulver og klar, fargeløs væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning. 1. LEGEMIDLETS NAVN Haemate 250 IE FVIII /600 IE VWF pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning Haemate 500 IE FVIII /1200 IE VWF pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning

Detaljer

Blodsykdommer Prioriteringsveileder: Veiledertabell, juni 2009

Blodsykdommer Prioriteringsveileder: Veiledertabell, juni 2009 Blodsykdommer Prioriteringsveileder: Veiledertabell, juni 2009 1 Lovmessig grunnlag og ansvar for rettighetstildeling i 2 Fagspesifikk innledning - blodsykdommer 3 Anemi, annet enn jernmangel 4 Venøs blodpropptendens

Detaljer

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 3 / 2016

RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 3 / 2016 Sykehuset Levanger Avdeling for Laboratoriemedisin v/ragnhild Elgseter Kirkegata 2 A 7600 LEVANGER Bergen, 09.09.2016 Noklus nr: 2002 NKK-nr: 2553 RESULTATRAPPORT KOAGULASJON, UTSENDELSE 3 / 2016 67 norske

Detaljer

Håndtering av kliniske hendelser hos pasienter på nye antikoagulanter

Håndtering av kliniske hendelser hos pasienter på nye antikoagulanter Håndtering av kliniske hendelser hos pasienter på nye antikoagulanter Per Morten Sandset Oslo universitetssykehus/universitetet i Oslo Klinikk for kreft, kirurgi og transplantasjon Avdeling for blodsykdommer

Detaljer

Laboratoriemedisinsk klinikk, St. Olavs Hospital. labnytt. Nr. 3 September 2015

Laboratoriemedisinsk klinikk, St. Olavs Hospital. labnytt. Nr. 3 September 2015 Laboratoriemedisinsk klinikk, St. Olavs Hospital labnytt Nr. 3 September 2015 Innhold Avdeling for immunologi og transfusjonsmedisin Blodtransfusjoner i primærhelsetjenesten 4 Avdeling for klinisk farmakologi

Detaljer

Informasjon til pasienter med myelodysplastisk syndrom (MDS)

Informasjon til pasienter med myelodysplastisk syndrom (MDS) Informasjon til pasienter med myelodysplastisk syndrom (MDS) Informasjon om sykdommen Du har sykdommen myelodysplastisk syndrom som vi gjerne forkorter til MDS. Myelo betyr marg, i denne sammenheng benmarg.

Detaljer

Akutt leukemi. Eva-Marie Jacobsen 6. Semester 15.09.2014

Akutt leukemi. Eva-Marie Jacobsen 6. Semester 15.09.2014 Akutt leukemi Eva-Marie Jacobsen 6. Semester 15.09.2014 1 Mann 42 år, slapp med leddsmerter siste uker, lavgradig feber og neseblødning siste par dager Ved us: Bt 120/80, puls 100, temp 38.7 Lab.us: Hb

Detaljer

Octaplex er pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning, som inneholder protrombinkompleks (humant). Octaplex inneholder:

Octaplex er pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning, som inneholder protrombinkompleks (humant). Octaplex inneholder: 1. LEGEMIDLETS NAVN Octaplex 500 IE pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Octaplex er pulver og væske til infusjonsvæske, oppløsning, som inneholder

Detaljer

Protrombintid (PT-INR) på CoaguChek S fra Roche

Protrombintid (PT-INR) på CoaguChek S fra Roche 1 Protrombintid (PT-INR) på CoaguChek S fra Roche Innholdsfortegnelse Sammendrag.... 2 Planlegging..... 4 Analysemetodene.... 6 CoaguChek S Referansemetoden Retningslinjer for kalibrering av protrombintid-analysen

Detaljer

www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro

www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Bechets Sykdom Versjon av 2016 2. DIAGNOSE OG BEHANDLING 2.1. Hvordan blir sykdommen diagnostisert? Diagnosen stilles først og fremst på bakgrunn av symptombildet

Detaljer

Nytte av prokalsitonin og nøytrofil CD64 som markør for postoperativ infeksjon

Nytte av prokalsitonin og nøytrofil CD64 som markør for postoperativ infeksjon Nytte av prokalsitonin og nøytrofil CD64 som markør for postoperativ infeksjon Kurs i hematologi 18. 19. mai 2015 KS møtesenter, Oslo Kristin Husby, Spesialbioingeniør Prosjektet er utført ved Tverrfaglig

Detaljer

BARNEDIABETESREGISTRET (BDR) Veiledning til utfylling av registreringsskjema - ÅRSKONTROLLER. Statisk data data som ikke forandres

BARNEDIABETESREGISTRET (BDR) Veiledning til utfylling av registreringsskjema - ÅRSKONTROLLER. Statisk data data som ikke forandres BARNEDIABETESREGISTRET (BDR) Veiledning til utfylling av registreringsskjema - ÅRSKONTROLLER Statisk data data som ikke forandres All data som ikke forandres, er statisk data. De statiske data på årskontrollen

Detaljer

Primære immunsviktsykdommer

Primære immunsviktsykdommer Primære immunsviktsykdommer Stor variasjon i alvorlighetgrad ØKT INFEKSJONS- TENDENS SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no PRIMÆRE IMMUNSVIKTSYKDOMMER Primære immunsviktsykdommer er en gruppe

Detaljer

Medfødt binyrebarksvikt Congenital adrenal hyperplasi, CAH

Medfødt binyrebarksvikt Congenital adrenal hyperplasi, CAH Medfødt binyrebarksvikt Congenital adrenal hyperplasi, CAH Enzymsvikt Hormonbehandling SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no MEDFØDT BINYREBARKSVIKT, CAH Kongenital binyrebarkhyperplasi

Detaljer

ZAFENA AS BRUKSANVISNING ZAF 101-9 Versjon07/2013

ZAFENA AS BRUKSANVISNING ZAF 101-9 Versjon07/2013 BRUKSANVISNING SIMPLE SIMON PT Produkt ZAF 101 Lot M093MX Exp 2015-09 IVD SIMPLE SIMON PT for analysering av protrombintid i plasma eller blod, i INR. BRUKSOMRÅDE IVD (in vitro diagnostikk) produktet Simple

Detaljer

SAMMENDRAG OG FORKLARING

SAMMENDRAG OG FORKLARING BRUKSANVISNING SIMPLE SIMON PT Produkt ZAF 101 Lot M093M Exp 2015-09 IVD SIMPLE SIMON PT for analysering av protrombintid i plasma eller blod, i INR. IVD (in vitro diagnostikk) produktet Simple Simon PT

Detaljer

BRUKSANVISNING SIMPLE SIMON PT

BRUKSANVISNING SIMPLE SIMON PT BRUKSANVISNING SIMPLE SIMON PT Produkt ZAF 101 Lot P161MX Exp 2018-03 IVD SIMPLE SIMON PT for analysering av protrombintid i plasma eller blod, i INR. BRUKSOMRÅDE IVD (in vitro diagnostikk) produktet Simple

Detaljer

HØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG

HØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG HØGSKOLEN I SØR-TRØNDELAG AVDELING FOR MAT- OG MEDISINSK TEKNOLOGI BIOINGENIØRUTDANNINGEN Kandidatnr: Eksamensdato: Varighet: Fagnummer: Fagnavn: Klasse(r): Studiepoeng: Faglærer(e): Hjelpemidler: Oppgavesettet

Detaljer

Kronisk obstruktiv lungesykdom(kols)

Kronisk obstruktiv lungesykdom(kols) Kronisk obstruktiv lungesykdom(kols) Bakgrunn Kols er et folkehelseproblem, og forekomsten er økende både i Norge og i resten av verden Siste 40 år er dødelighet av koronar hjertesykdom halvert, mens dødeligheten

Detaljer