Nytt behandlingsalternativ til pasienter med inflammatorisk psoriasisartritt (PsA)
|
|
- Lisbeth Mortensen
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Side 1 Nytt behandlingsalternativ til pasienter med inflammatorisk psoriasisartritt (PsA) Norske pasienter med den sammensatte sykdommen psoriasisartritt (PsA) har fått et nytt behandlingsalternativ. STELARA (ustekinumab), alene eller i kombinasjon med MTX, er nå indisert til behandling av aktiv psoriasisartritt hos voksne pasienter når deres respons på tidligere behandling med ikke-biologiske sykdomsmodifiserende antirevmatika (DMARD) er utilstrekkelig. Europakommisjonen har godkjent biologisk behandling med STELARA på bakgrunn av fase III-studier som med høysignifikante data dokumenterer markant og vedvarende effekt uten vesentlige bivirkninger 1. Siden 2009 har Stelara vært godkjent til behandling av moderat og alvorlig plakkpsoriasis, og norske dermatologer har gode erfaringer med behandlingen. Både diagnostisering og behandling av psoriasisartritt er svært sammensatt fordi det er snakk om en sykdom med mange komponenter. Disse medfører både hevelse og betennelse i ledd og senefester samt hudutslett i form av hudsykdommen psoriasis. Ca nordmenn har sykdommen psoriasis, og mellom 20-25% av disse utvikler den kroniske betennelsen psoriasisartritt i varierende grad. Dette tilsvarer rundt nordmenn. Vanligvis oppstår hudsykdommen psoriasis først, og psoriasisartritt følger ca. 10 år senere 2. Nettopp fordi sykdommen har mange komponenter og er svært sammensatt, kan diagnostisering og identifisering av den optimale behandlingsformen være langvarig. Derfor er ofte både revmatologer og dermatologer involvert. Psoriasisartritt en sykdom med mangel på behandlingsmuligheter Ifølge Psoriasis- og eksemforbundet, begynnes normalt behandlingen med såkalte betennelsesdempende medisiner (NSAIDS, Non Steroidal Anti-Inflammatory Drugs.) Såkalte langsomtvirkende medisiner, som virker inn på selve sykdomsprosessen, kan være nødvendig for psoriasis artritt som ikke reagerer positivt på behandling med NSAIDS 3. De eksisterende behandlingsmulighetene er likevel utilstrekkelige for mange pasienter, og den komplekse sykdommen mangler behandlingsalternativer. Flere studier 4,5 viser at dette særlig gjelder pasientgruppen som ikke responderer på eller tolererer sin første TNF-blokker-behandling. Nesten fire av ti (39 %) 4 kommer ikke i mål med sin første TNF-blokker-behandling, og bytte til annen TNF-blokker-behandling innebærer ofte vesentlig dårligere responsresultater 5 (se også figur 1). Med godkjennelsen av STELARA får de pasientene som ikke responderer tilstrekkelig på behandling med NSAID og DMARD nå en ny behandlingsmulighet som kan brukes både som monoterapi eller i kombinasjon med methotrexat (MTX). 1 McInnes I et al. Lancet 2013; 382(9894): Se kilder i faktaboksen Fakta om psoriasisartritt i Norge. 3 Psoriasis- og eksemforbundet Glintborg B, et al. Arthritis & Rheumatism 2013; 37876: Fagerli et al. Ann Rheum Dis Nov 1;72(11):
2 Side 2 Den nye behandlingsmuligheten gleder Kåre Steinar Tveit, seksjonsoverlege ved hudavdelingen ved Haukeland Universitetssykehus. «Psoriasisartritt er en komplisert diagnose og sykdom, og det kan være vanskelig å identifisere den beste behandlingen til den enkelte pasient. Når behandling med TNF-blokker svikter, er det en fordel at vi nå har mulighet til å bruke ustekinumab. Det er alltid positivt når det kommer nye behandlingsmuligheter, og vi gleder oss til å følge utviklingen,» sier Kåre Steinar Tveit, seksjonsoverlege ved hudavdelingen ved Haukeland Universitetssykehus. Dermatologer har gode erfaringer med den biologiske behandlingen Europakommisjonen godkjente i september 2013 STELARA (ustekinumab) til behandling av psoriasisartritt (PsA) hos voksne som ikke har tilstrekkelig effekt av DMARD. Allerede i 2009 ble STELARA godkjent til behandling av moderat og alvorlig plakkpsoriasis hos voksne. Norske dermatologer har således i noen år kunnet bruke STELARA i behandlingen av pasienter med hudsykdommen psoriasis. «Vi har brukt Stelara til behandling av psoriasis i noen år og har gode erfaringer, både når det gjelder effekt og sikkerhetsprofil. Min erfaring er at det er et effektivt og sikkert legemiddel. Samtidig er behandlingen enkel å administrere fordi injeksjonen kun skal gis hver 12. uke,» legger Tveit til. Markante og vedvarende forbedringer av både ledd og hud STELARA er en human interleukin IL-12- og IL-23- antagonist. Man mener at de to naturlig forekommende proteiner spiller en rolle ved immunmedierende og inflammatoriske sykdommer, inkludert psoriasis og psoriasisartritt. STELARA gis som injeksjon i uke 0, uke 4 og deretter hver 12. uke. Europakommisjonens godkjennelse skjer på bakgrunn av to fase-iii, randomiserte, dobbeltblinde og placebokontrollerte studier. De primære effektmålene fra den første studien, PSUMMIT I, ble alle nådd med høysignifikante data og dokumenterer at STELARA, sammenlignet med placebo, gir signifikante og vedvarende forbedringer i artritt- og psoriasissymptomer i ledd, sener og hud. De signifikante og vedvarende forbedringene i RESULTATER I STUDIEN Etter 24 ukers behandling har % av pasientene med psoriasisartritt nådd ACR20- målet (p < 0,0001 vs. placebo) og dermed oppnådd minst 20 % forbedring av betente og hovne ledd. Etter 52 uker har % av pasientene nådd ACR20-målet. Også for ACR50 og 70 var sykdomsreduksjonen høysignifikant forskjellig fra placebo (p < 0,0001 vs. placebo). Etter 24 ukers behandling har % av pasientene med psoriasisartritt nådd EULARs DAS28-mål (European League Against Rheumatism Disease Activity Score) og dermed oppnådd god eller moderat forbedring av betente og hovne ledd. Etter 52 uker har % av pasientene nådd EULARs DAS28-mål % av pasientene med psoriasisartritt når PASI 75-målet (Psoriasis Area and Severity Index) og dermed en indeksert reduksjon av hudutslett på 75 %. Efter 52 uker har 68-70% nådd PASI 75-målet. Signifikante og vedvarende forbedringer i entesittsymptomer fra uke 24, opprettholdt i uke 52. Over 70 % median forbedring i entesittmålingen for pasientene i behandling med Stelaria i uke 52. Signifikante og vedvarende forbedringer i daktylittsymptomer fra uke 24, opprettholdt i uke % median forbedring i daktylitt for pasientene i behandling med Stelara. 2
3 Side 3 sykdomsaktivitet er målt ved ACR , DAS 28- og EULAR-respons. Samtidig hadde pasienter med daktylitt og entesitt også signifikante sykdomsforbedringer, sammenlignet med placebo. I tillegg opplever 48 % av pasientene med psoriasisartritt i behandling med STELARA forbedret livskvalitet etter 24 uker, mens det samme er tilfellet for % av pasientene etter 52 uker. I den nevnte PSUMMIT II-studien er pasienter som tidligere var behandlet med en eller flere TNFibehandlinger inkludert. Resultatene fra PSUMMIT II er på linje med resultatene fra PSUMMIT I og er nettopp publisert 6. Artikkelen kan leses elektronisk på God sikkerhetsprofil STELARA er veltolerert fordi det generelt ikke gir flere bivirkninger i forhold til de resultatene som foreligger fra den 16 ukers placebokontrollerte perioden. Resultatene viste at STELARA, sammenlignet med placebogruppen, ikke er forskjellig når det gjelder forekomsten av hjerte-/karsykdommer, blodpropper, dødsfall eller kreft. De hyppigst forekommende bivirkningene er milde: Forkjølelse/nasopharyngitis (4 %), øvre luftveisinfeksjon (3 %) og hodepine (3 %). I en stor sikkerhetsstudie med psoriasispasienter, som ble fulgt opp i en 5-årsperiode, viste psoriasispasientene heller ingen tegn på sikkerhetsrisiko 7. Les fakta om psoriasis i Norge samt Europakommisjonens godkjennelse på neste side og dokumentasjon av STELARA på de etterfølgende sidene. For ytterligere opplysninger og intervjuforespørsler Senior Kommunikasjonsrådgiver hos Kompas Kommunikation på vegne av Janssen-Cilag: Katrine Norborg / / / katrine@kompaskommunikation.dk Ytterligere dokumentasjon Les Europakommisjonens godkjennelse og beskrivelse av STELARA: Les preparatomtale for STELARA: Om Janssen Legemiddelselskapet Janssen arbeider for å møte dagens store og presserende medisinske behov. Vi driver forskning og utvikling innen følgende alvorlige sykdommer: prostatakreft, schizofreni, Alzheimers sykdom, hiv/aids, hepatitt C, tuberkulose, psoriasisartritt og diabetes. Våre medarbeidere drives av å kunne tilby pasienter nye medisinske løsninger, produkter og tjenester. Janssen er et verdensomspennende selskap med ansatte i over 50 land og er representert i alle de nordiske landene. 6 Ritchlin et al. Ann Rheum Dis Jan 30. doi: /annrheumdis Papp K et al. Br J Dermatol apr;168(4):
4 Side 4 FAKTA OM PSORIASISARTRITT I NORGE Psoriasisartritt (PsA) hører til gruppen av kroniske artrittsykdommer (spondylartropatier). Den viser seg ved hevelse og ømhet i ledd, og artritt kan også forekomme i rygg, korsrygg og seteområdet. På samme måte forekommer betennelser i senefester særlig ved akillessenen, hælen, fingre og tær 1. Vanligvis oppstår hudsykdommen psoriasis først, og psoriasisartritt følger ca. 10 år senere. I prosent av tilfellene kommer artritten før hudsykdommen 2. Psoriasisartritt (PsA) forekommer like hyppig hos menn og kvinner typisk i 30 til 50-årsalderen 1,3. Psoriasisartritt (PsA) i Norge Ca nordmenn har sykdommen psoriasis, og mellom % av disse utvikler den kroniske betennelsen prsoriasisartritt i varierende grad. Dette tilsvarer rundt nordmenn. Kilder: 1) Norsk Revmatikerforbund: Link 2) Psoriasis- og eksemforbundet- Link 3) Psoriasis- og eksemforbundet- Link GODKJENT BEHANDLING MED STELARA I NORGE Europakommisjonen godkjente i september 2013 STELARA (ustekinumab) til behandling av psoriasisartritt (PsA) hos voksne når deres respons på tidligere ikke-biologiske sykdomsmodifiserende antirevmatika (DMARD) har vært utilstrekkelig. Behandlingen kan skje som monoterapi eller i kombinasjon med methotrexat (MTX). Allerede i 2009 ble STELARA godkjent for behandling av moderat og alvorlig plakkpsoriasis hos voksne som ikke har respondert på, får bivirkninger av eller er intolerante overfor andre systemiske behandlinger som for eksempel ciclosporin, methotrexat (MTX) og PUVA (psoralen og ultrafiolette stråler). Norske dermatologer har derfor i noen år kunnet behandle pasienter med hudsykdommen psoriasis med STELARA og nå kan både dermatologer og reumatologer i Norge også behandle pasienter med psoriasisartritt (PsA). Kilde: Europakommisjonen: Link INTERNATIONAL STUDIE AV EFFEKT VED BYTTE FRA TNFi TIL TNFi Kilde: Fagerli et al. Ann Rheum Dis 2013 Nov 1;72(11):
5 Side 5 Dokumentasjon av effekt og sikkerhet med STELARA STELARA er et biologisk legemiddel som gis som injeksjon i 2 forskjellige doser, alt etter kroppsvekt: 45 mg til pasienter på opp til 100 kg og 90 mg til pasienter på mer enn 100 kg. Injeksjonen gis i uke 0, uke 4 og deretter hver 12. uke. Europakommisjonens godkjennelse skjer på bakgrunn av to fase-iii-studier, kalt PSUMMIT I og II. Sammenlignet med placebo viser PSUMMIT I 8 at STELARA gir signifikante og vedvarende forbedringer i ledd, sener og hud: Markante forbedringer av ledd etter 24 uker PSUMMIT I viser at % av pasientene med psoriasisartritt når ACR20-målet (American College of Rheumatology) og dermed minst 20 % forbedring av betente og hovne ledd. En høysignifikant sykdomsreduksjon i forhold til placebo (p < 0,0001 vs. placebo). Også for ACR50 og ACR70 var sykdomsreduksjon høysignifikant bedre enn placebo (p < 0,0001 vs. placebo, gjelder for begge studier) % av pasientene med psoriasisartritt når EULARs DAS28-målet (European League Against Rheumatism Disease Activity Score) og dermed god eller moderat forbedring av betente og hovne ledd. 8 5
6 Side 6 Vedvarende forbedringer av ledd etter 52 uker % av pasientene med psoriasisartritt når ACR20-målet (American College of Rheumatology) og dermed minst 20 % forbedring av betente og hovne ledd (p > 0,0001 vs. placebo). Den signifikante sykdomsreduksjonen i forhold til placebo gjelder også for ACR50 og ACR70 (p < 0,0001 vs. placebo, gjelder for begge studier) % av pasientene med psoriasisartritt når EULARs DAS28-målet (European League Against Rheumatism Disease Activity Score) og dermed god eller moderat forbedring av betente og hovne ledd. *For pasienter som avsluttet tidlig ble data ved eller før uke 16 overført til uke 24. Data gjelder intent-to-treat-gruppen fra baseline frem til uke 24, etter uke 24 ble observerte data anvendt. 6
7 Side 7 Markante og vedvarende forbedringer av hudutslett Etter 24 uker: % av pasientene med psoriasisartritt når PASI 75-målet (Psoriasis Area and Severity Index) og dermed en indeksert reduksjon av hudutslett på 75 %. Etter 52 uker: % av pasientene med psoriasisartritt når PASI 75-målet (Psoriasis Area and Severity Index) og dermed en indeksert reduksjon av hudutslett på 75 %. Markant og vedvarende forbedret livskvalitet 48 % av pasientene med psoriasisartritt opplever forbedret livskvalitet etter 24 uker % av pasientene med psoriasisartritt opplever forbedret livskvalitet etter 52 uker. 7
8 Side 8 Markante og vedvarende forbedringer av daktylitt og entesitt Halvparten av pasientene med psoriasisartritt oppnådde minst 70 % forbedring i følge deres entesittskår etter 52 uker. Halvparten av pasientene med psoriasisartritt oppnådde 100 % forbedring i forhold til deres daktylittsymptomer etter 52 uker. Veltolerert I en stor sikkerhetsstudie med psoriasispasienter, som ble fulgt opp i en 5-årsperiode, viste psoriasispasientene heller ingen tegn på sikkerhetsrisiko 9. STELARA er veltolerert og studier viser, at det generelt ikke gir flere bivirkninger i forhold til placebogruppen. Sikkerhetsstudien viser at STELARA ikke øker risikoen for hjerte-/karsykdommer, blodpropper, dødsfall eller kreft. De hyppigst forekommende bivirkningene er milde: Forkjølelse/nasopharyngitis (4 %), øvre luftveisinfeksjon (3 %) og hodepine (3 %). 9 Papp K et al. Br J Dermatol apr;168(4):
9 Side 9 Kilde: Papp K et al. Br J Dermatol apr;168(4):
Viktig informasjon for pasienter
Ditt navn: Din adresse: Ditt telefonnummer: Din leges navn: _ Din leges adresse: _ Behandling av psoriasis med Stelara Viktig informasjon for pasienter Din leges telefonnummer: _ Her kan du notere legens
DetaljerViktig informasjon for pasienter
Ferdigfylte Stelara -sprøyter! Behandling av psoriasis med Stelara Viktig informasjon for pasienter 2 Dette heftet inneholder viktig informasjon om Stelara (ustekinumab) som du har fått foreskrevet til
DetaljerPASIENTRAPPORTERTE DATA I REVMATOLOGIEN. Bjørg-Tilde Fevang Overlege, Revmatologisk avdeling Haukeland Universitetssykehus
PASIENTRAPPORTERTE DATA I REVMATOLOGIEN Bjørg-Tilde Fevang Overlege, Revmatologisk avdeling Haukeland Universitetssykehus AGENDA Om NorArtritt Litt om sykdommene Om GoTreatIT Pasientrapporterte data Bruk
DetaljerForslag til nasjonal metodevurdering
Forslagsskjema, Versjon 2 17. mars 2014 Forslag til nasjonal metodevurdering Innsendte forslag til nasjonale metodevurderinger vil bli publisert i sin helhet. Dersom forslagsstiller mener det er nødvendig
DetaljerORENCIA (abatacept) ved behandling av revmatoid artritt (RA)
ORENCIA (abatacept) ved behandling av revmatoid artritt (RA) Hva er ORENCIA (abatacept)? ORENCIA er det første biologiske legemiddelet som blir tilgjengelig både som intravenøs infusjon og selvinjiserende,
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN STELARA 45 mg injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hvert hetteglass inneholder 45 mg ustekinumab i 0,5 ml. Ustekinumab er
DetaljerBarneleddgikt (Juvenil Idiopatisk Artritt- JIA)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Barneleddgikt (Juvenil Idiopatisk Artritt- JIA) Versjon av 2016 2. FORSKJELLIGE TYPER BARNELEDDGIKT 2.1 Hvilke typer finnes? Det er flere former for barneleddgikt.
Detaljerside 4/47 3-SIDERS SAMMENDRAG
side 2/47 FORORD Implementering av Nasjonalt system for innføring av nye metoder i spesialisthelsetjenesten skal bidra til at nye metoder som er aktuelle å innføre i spesialisthelsetjenesten blir vurdert
DetaljerPlakkpsoriasis Den anbefalte startdosen STELARA er 45 mg administrert subkutant, etterfulgt av 45 mg 4 uker senere og deretter hver 12. uke.
1. LEGEMIDLETS NAVN STELARA 90 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 90 mg ustekinumab i 1 ml. Ustekinumab er
DetaljerHver ferdigfylte sprøyte inneholder 45 mg ustekinumab i 0,5 ml.
1. LEGEMIDLETS NAVN STELARA 45 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 45 mg ustekinumab i 0,5 ml. Ustekinumab
DetaljerLegedelegerte sykepleierkonsultasjoner
Legedelegerte sykepleierkonsultasjoner FSR-lederseminar Hege Svean Koksvik 1 Eular anbefalinger Implementering Praktisk gjennomføring og erfaring fra St. Olav 2 3 BAKGRUNN Sykepleierrollen er i forandring
DetaljerMedikamentell Behandling
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Medikamentell Behandling Versjon av 2016 13. Biologiske legemidler Gjennom bruk av biologiske legemidler har nye behandlingsprinsipper mot revmatisk sykdom
DetaljerNyere behandling ved inflammatoriske revmatiske sykdommer
Nyere behandling ved inflammatoriske revmatiske sykdommer Revmatismesykehuset 02.11.16 Fagdag for primærhelsetjenesten Revmatolog Heidi Kverneggen Øvreås Revmatoid artritt Endret sykdomsbilde Før: kronisk,
DetaljerBlau Syndrom/ Juvenil Sarkoidose
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Blau Syndrom/ Juvenil Sarkoidose Versjon av 2016 1. HVA ER BLAU SYNDROM/ JUVENIL SARKOIDOSE 1.1 Hva er det? Blau syndrom er en genetisk sykdom. Sykdommen gir
DetaljerLIS-avtaler i perioden og anbefalinger for valg av biologiske legemidler innenfor revmatologiske-, mage-tarm- og hudsykdommer.
Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Oktober 2012 LIS-TNF/BIO AVTALER 2012 revidert Endringen skyldes ny indikasjon for Humira (adalimumab): Behandling av voksne med alvorlig
DetaljerBehandling av psoriasis
Behandling av psoriasis Informasjon til pasienter og foreldre Utarbeidet av dr. med Tor Langeland Spesialist i hudsykdommer Denne informasjon er ment brukt i sammenheng med konsultasjon og den informasjon
DetaljerForslag til nasjonal metodevurdering
Forslagsskjema, Versjon 2 17. mars 2014 Forslag til nasjonal metodevurdering Innsendte forslag til nasjonale metodevurderinger vil bli publisert i sin helhet. Dersom forslagsstiller mener det er nødvendig
DetaljerIntensiv trening ved spondyloartritt
Intensiv trening ved spondyloartritt Diakonhjemmet Sykehus Nasjonal Kompetansetjeneste for Revmatologisk Rehabilitering Silje Halvorsen Sveaas 29. april 2015 Disposisjon Introduksjon Risiko for hjerte-og
DetaljerTreat To Target. Göran Karlsson Avdoverlege Revma NLSH, Bodö
Treat To Target Göran Karlsson Avdoverlege Revma NLSH, Bodö Arbeid og RA Ved RA har 25-50% sluttet å arbeide 10 år etter sykdomsstart. 50-90% har sluttet å arbeide før 65 år Flere undersøkelser har vist
DetaljerHurtig metodevurdering for legemidler finansiert i spesialisthelsetjenesten
Hurtig metodevurdering for legemidler finansiert i spesialisthelsetjenesten Iksekizumab til behandling av psoriasisartritt hos voksne pasienter som ikke har hatt adekvat respons på, eller er intolerante
Detaljerwww.pediatric-rheumathology.printo.it JUVENIL SPONDYLOARTROPATI
www.pediatric-rheumathology.printo.it JUVENIL SPONDYLOARTROPATI Hva er det? Juvenil spondyloartropati utgjør en gruppe kroniske inflammatoriske sykdommer hos barn der betennelsen angriper ledd (artritt)
DetaljerDERFOR HAR VI BYTTET TIL BIOTILSVARENDE LEGEMIDLER PÅ VÅRE PASIENTER
DERFOR HAR VI BYTTET TIL BIOTILSVARENDE LEGEMIDLER PÅ VÅRE PASIENTER Beslutninger og erfaringer fra revmatologisk seksjon Drammen Sykehus VVHF Åse S. Lexberg, avdelings overlege, revmatologisk seksjon,
DetaljerBiologiske legemidler - Hvem har kontroll på kostnadene? Tore K. Kvien Dept of Rheumatology Diakonhjemmet Hospital Oslo, Norway
Biologiske legemidler - Hvem har kontroll på kostnadene? Tore K. Kvien Dept of Rheumatology Diakonhjemmet Hospital Oslo, Norway Aktuelle biologiske legemidler innen revma, gastro og hud 2010 Forhold som
DetaljerPasientstyrt oppfølging ved revmatisk sykdom (PORS) Erik Rødevand, Revmatologisk avd, St. Olavs Hospital
Pasientstyrt oppfølging ved revmatisk sykdom (PORS) Erik Rødevand, Revmatologisk avd, St. Olavs Hospital Agenda 1. Hvorfor begynte vi med PORS? 2. Bakgrunnskunnskapen som la grunnlaget for PORS 3. Hvordan
DetaljerT2T. Haugesund, 8. august 2012 Bertha Storesund, HSR
T2T Haugesund, 8. august 2012 Bertha Storesund, HSR DISPOSISJON T2T hva er det? Paradigmeskifte I, II, III Strategi 10 Anbefalinger Hvordan oppnår vi målet Utfordringer og muligheter 27.08.2012 2 T2T Behandling
DetaljerJuvenil Spondylartritt/Entesitt Relatert Artritt (SpA-ERA)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Juvenil Spondylartritt/Entesitt Relatert Artritt (SpA-ERA) Versjon av 2016 1. HVA ER JUVENIL SPONDYLARTRITT/ENTESITT RELATERT ARTRITT (SpA-ERA) 1.1 Hva er
Detaljerwww.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Bechets Sykdom Versjon av 2016 2. DIAGNOSE OG BEHANDLING 2.1. Hvordan blir sykdommen diagnostisert? Diagnosen stilles først og fremst på bakgrunn av symptombildet
DetaljerHvorfor er kondisjonstrening viktig for den revmatiske pasienten? Silje Halvorsen Sveaas, fysioterapeut, PhD, NKRR
Hvorfor er kondisjonstrening viktig for den revmatiske pasienten? Silje Halvorsen Sveaas, fysioterapeut, PhD, NKRR Disposisjon Hva er kondisjon? Hva begrenser kondisjon Hvordan skal man trene for å bedre
DetaljerNO DHPC 01/2017 HALDOL OG HALDOL DEPOT, ALLE DOSERINGSFORMER (TABLETTER, INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING) Kjære helsepersonell,
11.08.2017 NO DHPC 01/2017 HALDOL OG HALDOL DEPOT, ALLE DOSERINGSFORMER (TABLETTER, INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING) Kjære helsepersonell, Janssen Cilag AS ønsker å informere om at Det europeiske legemiddelkontoret
Detaljerwww.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Majeed Versjon av 2016 1. HVA ER MAJEED SYNDROM? 1.1 Hva er det? Majeed syndrom er en sjelden genetisk sykdom. Pasientene har kronisk tilbakevendende multifokal
Detaljer«State of the art» knyttet til effektive tiltak innen fysisk aktivitet
«State of the art» knyttet til effektive tiltak innen fysisk aktivitet KreftREHAB 28.april 2017 Lene Thorsen Nasjonal kompetansetjeneste for seneffekter etter kreft, Avdeling for kreftbehandling og Avdeling
DetaljerRMP versjon 11.2 Sept 2017 NO
Veiledning for helsepersonell om ILARIS (canakinumab) for behandling av pasienter med: Periodiske febersyndromer: CAPS, TRAPS, HIDS/MKD, FMF Still s sykdom (inkludert AOSD og sjia) eller arthritis urica
DetaljerForslag til nasjonal metodevurdering
Forslagsskjema, Versjon 2 17. mars 2014 Forslag til nasjonal metodevurdering Innsendte forslag til nasjonale metodevurderinger vil bli publisert i sin helhet. Dersom forslagsstiller mener det er nødvendig
DetaljerPsoriasis- og eksemforbundet
Psoriasis- og eksemforbundet Hidradenitis suppurativa (HS) Hva er HS? Hidrosadenitt eller hidradenitis suppurativa (HS) er en kronisk, inflammatorisk hudsykdom. Den kjennetegnes med betennelser i hårsekkene
DetaljerRådsavgjørelse 13.08.07: Klage på markedsføring av Exforge (Amlodipin/Valsartan), Novartis (R1207)
Rådsavgjørelse 13.08.07: Klage på markedsføring av Exforge (Amlodipin/Valsartan), Novartis (R1207) Saken ble innklaget av AstraZeneca AS Gebyr 50.000,-. Navn på firma som klager: AstraZeneca AS Navn på
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
DetaljerEmilio Besada. Overlege i revmatologi, PhD kandidat Bein og ledd forskningsgruppe Institutt for Klinisk Medisin UiT Norges Arktiske Universitet
Emilio Besada Overlege i revmatologi, PhD kandidat Bein og ledd forskningsgruppe Institutt for Klinisk Medisin UiT Norges Arktiske Universitet Epost: emilio.besada@uit.no Er det forskjell på subkutant
DetaljerLIS-TNF/BIO AVTALER 2011, revidert april 2011
Vedlegg C til oppdatert versjon av informasjonspakke om biologiske legemidler og MS-legemidler (utgave nummer 2) Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF April 2011 LIS-TNF/BIO
DetaljerLIS-TNF/BIO AVTALER 2012 revidert april 2012
Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF April 2012 LIS-TNF/BIO AVTALER 2012 revidert april 2012 LIS-avtaler i perioden 1.2.2012-31.1.2013 og anbefalinger for valg av biologiske
DetaljerTil deg som har fått Stelara
Ditt navn: Din adresse: Til deg som har fått Stelara Pasientinformasjon om psoriasis og behandling med Stelara Ditt telefonnummer: Legens navn: Legens adresse: Legens telefonnummer: Noter kontaktopplysningene
DetaljerPsoriasisartritt. Karen Minde Fagerli Lege, PhD
Psoriasisartritt Karen Minde Fagerli Lege, PhD Hva er psoriasisartritt? (1) Inflammatorisk artritt assosiert med psoriasis 1:1 kjønnsfordeling Typisk debut rundt 40 år 10 år etter debut av psoriasis Prevalens:
DetaljerNORGES FIBROMYALGI FORBUND. Fibromyalgi, hva er det?
NORGES FIBROMYALGI FORBUND Fibromyalgi, hva er det? En orientering om fibromyalgi Utgitt av Norges Fibromyalgi Forbund Utarbeidet av Jorun Lægraid september 2004 Revidert 2008 HVA ER DET? når du får snikende,
DetaljerSmertebehandling ved artrittsykdom Del 2. RevmaForumNord Gunnstein Bakland Stipendiat/overlege UiT/UNN
Smertebehandling ved artrittsykdom Del 2 RevmaForumNord Gunnstein Bakland Stipendiat/overlege UiT/UNN Kameraten Kameraten Slapp Trett Stivhet Leddsmerter Artralgi Artralgi Artritt Ømme ledd Hvilke ledd?
Detaljerwww.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro PAPA SYNDROM Versjon av 2016 1. HVA ER PAPA 1.1 Hva er det? Forkortelsen PAPA står for pyogen artritt (leddbetennelse), pyoderma gangrenosum og akne. Det er
DetaljerTNF/BiO og dermatologiske utfordringer. Øystein Sandanger, MD, PhD Seksjon for hudsykdommer, OUS Institutt for indremedisinsk forskning, OUS
TNF/BiO og dermatologiske utfordringer Øystein Sandanger, MD, PhD Seksjon for hudsykdommer, OUS Institutt for indremedisinsk forskning, OUS Viktige dermatologiske lidelser som behandles med monoklonale
DetaljerHvor hyppig er infeksjoner og andre bivirkninger ved behandling av barneleddgikt? Vilde Finne medisinstudent UiT
Hvor hyppig er infeksjoner og andre bivirkninger ved behandling av barneleddgikt? Vilde Finne medisinstudent UiT barneleddgikt betennelse i ledd i minst 6 uker start før 16 år infeksjon og andre årsaker
DetaljerHurtig metodevurdering
Hurtig metodevurdering Ustekinumab (Stelara) til behandling av voksne pasienter med moderat til alvorlig Crohns sykdom (CD) Vurdering av innsendt dokumentasjon 29-11-2017 Statens legemiddelverk 17/00252
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
DetaljerVedlegg II. Endringer til relevante avsnitt i preparatomtale og pakningsvedlegg
Vedlegg II Endringer til relevante avsnitt i preparatomtale og pakningsvedlegg 1 For preparater som inneholder angiotensinkonverterende enyzymhemmerne (ACEhemmere) benazepril, kaptopril, cilazapril, delapril,
DetaljerRådsavgjørelse 20. april 2015: Klage på reklame for Zytiga <<Janssen-Cilag>> R1815
Rådsavgjørelse 20. april 2015: Klage på reklame for Zytiga R1815 Saken ble innklaget av Rådets sekretariat. Gebyr kr 50.000,- Navn på firma som klager: Rådets sekretariat Navn på firma
DetaljerTumor Nekrose Faktor Reseptor Assosiert Periodisk Syndrom (TRAPS) eller Familiær Hiberniansk Feber
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Tumor Nekrose Faktor Reseptor Assosiert Periodisk Syndrom (TRAPS) eller Familiær Hiberniansk Feber Versjon av 2016 1. HVA ER TRAPS 1.1 Hva er det? TRAPS er
DetaljerPasientsikkerhet Hva innebærer det, og hvem er bidragsyterne? Steinar Madsen Medisinsk fagdirektør
Pasientsikkerhet Hva innebærer det, og hvem er bidragsyterne? Steinar Madsen Medisinsk fagdirektør Fra legemiddel til pasient Godkjenning Lege/ sykehus Apotek Pasient Utprøving Legemiddelindustri Legemiddelverket
DetaljerVedlegg til vignette 58/11-2 Innføring av nye kreftlegemidler
Stein Kaasa på vegne av arbeidsgruppen for utarbeidelse av nasjonale retningslinjer for behandling av sarkom Sykdom Bløtvevssarkom 1 Antall pasienter Usikre tall, mellom 160 og 300 diagnostiseres årlig
DetaljerModellene avdekker flere generelle problemer knyttet til helseøkonomiske analyser av TNFhemmere:
Rapport fra Statens legemiddelverk vedrørende søknad om opptak av Enbrel (etanerccept) på listen over refusjonsberettigede legemidler etter 9 i forskrift om godtgjørelse av utgifter til viktige legemidler.
DetaljerSykepleie til pasienter med revmatisk sykdom
Sykepleie til pasienter med revmatisk sykdom Christin Lunner Olsen Fagsykepleier på 2Sør revmatologi Klinisk spesialist i sykepleie Mastergradsstudent i helsefagvitenskap ved Universitetet i Oslo Disposisjon
DetaljerUnderernæring og sykdom hos eldre
Underernæring og sykdom hos eldre God ernæring er viktig for god helse, og ved sykdom kan denne sammenhengen være avgjørende v/wenche Hammer Avansert geriatrisk sykepleier Læringsnettverk Forebygging av
DetaljerOm Metex penn. metotreksat
Om Metex penn metotreksat Metex penn Metex penn 50 mg/ml er en ferdigfylt penn (autoinjektor) som inneholder metotreksat og finnes i flere forskjellige doser. Hver dose har en unik fargekode (se fargetabell
DetaljerTVERRFAGLIG SAMARBEID I POLIKLINIKKEN
Gjengitt med tillatelse fra kunstneren TVERRFAGLIG SAMARBEID I POLIKLINIKKEN ANN VIGDIS DYBDAHL HOLI AVDELINGSSYKEPLEIER REVMATOLOGISK POLIKLINIKK 09. MAI 2017 1 Haugesund Sanitetsforenings Revmatismesykehus
DetaljerTNF-hemmere ved revmatiske sykdommer
TNF-hemmere ved revmatiske sykdommer Rapport fra Kunnskapssenteret Nr 12 2006 Kunnskapsoppsummering Om rapporten: Revmatiske sykdommer, inkludert revmatoid artritt, bekhterev og psoriasisartritt, utgjør
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
DetaljerOtezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte apremilast
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten Otezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte apremilast Dette legemidlet er underlagt særlig
DetaljerPASIENTHEFTE ULCERØS KOLITT
PASIENTHEFTE ULCERØS KOLITT INNHOLDSFORTEGNELSE Hva er ulcerøs kolitt?... 5 Symptomer... 7 Diagnose... 9 Årsaker til ulcerøs kolitt... 11 Prognose... 13 Behandling... 13 Hva kan man gjøre selv... 15 Hva
DetaljerNeglesopp I N F O R M A SJ O N O M E T VA N L I G P R O B L E M
Neglesopp I N FO R M A SJ O N O M E T VA N L I G P RO B L E M Neglesopp er et vanlig problem. Fotsopp er enda mer vanlig og er ofte en forutsetning for at en person skal få neglesopp på tærne. Fotsopp
DetaljerHvordan forholde seg til personer med demens. Peter Wetterberg, overlege Geriatrisk avdeling Ullevål Universitetssykehus
Hvordan forholde seg til personer med demens Peter Wetterberg, overlege Geriatrisk avdeling Ullevål Universitetssykehus Hvordan er det å ha en alvorlig grad av demens? Verden er vanskelig å forstå Du vet
DetaljerReumatiske sykdommer og idrett. Dr. Pavel Mustafins Rehabiliteringssenteret Kurbad RNNK
Reumatiske sykdommer og idrett Dr. Pavel Mustafins Rehabiliteringssenteret Kurbad RNNK Reumatiske sykdommer (RS) versus idrettsskader Typiske bløtvevsskader (akutte og belastnings) bursitt, tendinopathy,
DetaljerHurtig metodevurdering
Hurtig metodevurdering Sekukinumab (Cosentyx) til behandling av psoriasisartritt Vurdering av innsendt dokumentasjon 22-08-2016 Statens legemiddelverk Brev stiles til Statens legemiddelverk. Vennligst
DetaljerHurtig metodevurdering for legemidler finansiert i spesialisthelsetjenesten
Hurtig metodevurdering for legemidler finansiert i spesialisthelsetjenesten ID2017_102 Tildrakizumab (Ilumetri) til behandling av moderat til alvorlig psoriasis Vurdering av innsendt dokumentasjon 28-02-2019
DetaljerÅ leve med lupus. Informasjon til pasienter, familie og venner. Lær mer om Lupus
Å leve med lupus Informasjon til pasienter, familie og venner Lær mer om Lupus Innledning Hvis du leser denne brosjyren, er du sannsynligvis rammet av lupus eller kjenner noen med sykdommen. Lupus blir
DetaljerÅ leve med lupus. Informasjon til pasienter, familie og venner. Lær mer om Lupus
Å leve med lupus Informasjon til pasienter, familie og venner Lær mer om Lupus Innledning Hvis du leser denne brosjyren, er du sannsynligvis rammet av lupus eller kjenner noen med sykdommen. Lupus blir
DetaljerHenoch-Schönlein Purpura
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Henoch-Schönlein Purpura Versjon av 2016 1. OM HENOCH-SCHÖNLEIN PURPURA (HSP) 1.1 Hva er det? Henoch-Schönlein purpura (HSP) er en tilstand der veldig små
DetaljerViktig sikkerhetsinformasjon
Viktig sikkerhetsinformasjon Medisinsk informasjonsservice Ta gjerne kontakt med sanofi-aventis Norge AS ved spørsmål om testing av plasmakonsentrasjoner ved bruk av Arava. Farmasøyt eller lege vil besvare
DetaljerTore K Kvien Revmatologisk avdeling Diakonhjemmet Sykehus
Hvordan behandler vi leddgikt og Bekhterev i dag? Fokus på behandlingsstrategier 14 september 2015 Tore K Kvien Revmatologisk avdeling Diakonhjemmet Sykehus Muskel- og skjelettplager, skader og sykdommer
DetaljerNatalizumab (Tysabri )
Natalizumab (Tysabri ) Tysabri kan hindre funksjonsnedsettelse og anfall hos pasienter med multippel sklerose. Tysabri er et forholdsvis nytt legemiddel som brukes i behandlingen av pasienter med svært
DetaljerNorsk Biotekforum. Forsøksdesign og statistikk i planleggingen av tidligfase kliniske studier. Statistikerens rolle.
Norsk Biotekforum 12. juni 2008 Forsøksdesign og statistikk i planleggingen av tidligfase kliniske studier. Statistikerens rolle. Trond Haider Sr. statistiker Tidlig fase i klinisk forskning: Fase 0 First
DetaljerPrioriteringsveileder - Revmatologi
Prioriteringsveileder - Revmatologi Publisert Feb 27, 2015, oppdatert Apr 12, 2015 Fagspesifikk innledning - revmatologi Fagspesifikk innledning - revmatologi Tradisjonelt omfatter revmatologi inflammatoriske
DetaljerHelsepersonell YERVOY. Brosjyre med. Viktig. ofte stilte. sikkerhetsinformasjon for helsepersonell. spørsmål
Helsepersonell YERVOY Brosjyre med Viktig ofte stilte spørsmål TM sikkerhetsinformasjon for helsepersonell Yervoy er under særlig overvåking for raskt å kunne identifisere ny bivirkningsinformasjon. Helsepersonell
DetaljerRevmatisk Feber og Reaktiv Artritt Etter Streptokokkinfeksjon
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Revmatisk Feber og Reaktiv Artritt Etter Streptokokkinfeksjon Versjon av 2016 1. HVA ER REVMATISK FEBER? 1.1. Om revmatisk feber Revmatisk feber er forårsaket
DetaljerHIDRADENITIS SUPPURATIVA (HS)
HIDRADENITIS SUPPURATIVA (HS) «Det jeg synes er vanskeligst med HS, er at man ikke finner særlig forståelse fordi folk flest ikke vet hva det er. Det er kjipt å være den som ikke klarer å delta og være
DetaljerJuvenil Spondylartritt/Entesitt Relatert Artritt (SpA-ERA)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Juvenil Spondylartritt/Entesitt Relatert Artritt (SpA-ERA) Versjon av 2016 1. HVA ER JUVENIL SPONDYLARTRITT/ENTESITT RELATERT ARTRITT (SpA-ERA) 1.1 Hva er
DetaljerFysisk aktivitet ved revmatisk sykdom
Introduksjonskurs i revmatologi Fysisk aktivitet ved revmatisk sykdom 15.10.13 Anne Christie Fysioterapeut/PhD DISPOSISJON Fysisk aktivitet Revmatisk sykdom Fysisk aktivitet ved revmatisk sykdom Kliniske
DetaljerKronisk utmattelsessyndrom (ME) hva vet vi om årsaker og behandling? Vegard Bruun Wyller
Kronisk utmattelsessyndrom (ME) hva vet vi om årsaker og behandling? Vegard Bruun Wyller Professor, Inst. for klinisk medisin, Universitetet i Oslo Overlege, Barne- og ungdomsklinikken, Akershus universitetssykehus
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
DetaljerPatientinformation. Å leve med barneleddgikt - Juvenil idiopatisk artritt (JIA) En foreldreguide til barn som behandles med Metex /Metex penn
SE Å leve med barneleddgikt - Juvenil idiopatisk artritt (JIA) Patientinformation En foreldreguide til barn som behandles med Metex /Metex penn metotreksat Kjære Foreldre, Ditt barn har blitt diagnostisert
DetaljerMevalonate Kinase Mangel (MKD) ( Hyper IgD syndrom)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Mevalonate Kinase Mangel (MKD) ( Hyper IgD syndrom) Versjon av 2016 1. HVA ER MKD 1.1 Hva er det? Mevalonat kinase-mangel er en genetisk sykdom. Det er en
DetaljerBakgrunnsstoff om lungekreft og Iressa til pressen på forespørsel
Utl fakta Bakgrunnsstoff om lungekreft og Iressa til pressen på forespørsel Lungekreft er en av våre vanligste kreftformer, og er den kreftsykdommen som dreper flest mennesker i Norge. I løpet av dette
DetaljerHPV-vaksine: Endringer i barnevaksinasjonsprogrammet. Margrethe Greve-Isdahl Overlege Avdeling for vaksineforebyggbare sykdommer
HPV-vaksine: Endringer i barnevaksinasjonsprogrammet Margrethe Greve-Isdahl Overlege Avdeling for vaksineforebyggbare sykdommer Endringer i barnevaksinasjonsprogrammet 1. Vaksinetype endres fra Gardasil
DetaljerLege på Revmatologisk avd.: Om artrose og differensialdiagnostikk
Lege på Revmatologisk avd.: Om artrose og differensialdiagnostikk Artrose er en svært vanlig sykdom som rammer hele leddet. Sykdommen rammer oftest hender, hofte, kne, tær og rygg. Kjente risikofaktorer:
DetaljerRA og Bekhterevs sykdom -Tidligere diagnostikk gir mulighet for tidligere behandling?
RA og Bekhterevs sykdom -Tidligere diagnostikk gir mulighet for tidligere behandling? Gunnstein Bakland Overlege/Stipendiat Revmatologisk avd UNN Tromsø Disposisjon Tidlig diagnostikk ved RA Behandlingsprinsipper
DetaljerLIS-avtaler i perioden 1.2.2014-28.2.2015 og anbefalinger for valg av biologiske legemidler innenfor revmatologiske-, mage-tarm- og hudsykdommer.
Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF 27. januar 2014 LIS-TNF/BIO AVTALER 2014 LIS-avtaler i perioden 1.2.2014-28.2.2015 og anbefalinger for valg av biologiske legemidler
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. GRANUPAS 4 g enterogranulat para-aminosalisylsyre
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten GRANUPAS 4 g enterogranulat para-aminosalisylsyre Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon
DetaljerHurtig metodevurdering
Hurtig metodevurdering Cosentyx (sekukinumab) behandling av plakkpsoriasis kost- nyttevurdering Vurdering av innsendt dokumentasjon 09-09-2015 Statens legemiddelverk Brev stiles til Statens legemiddelverk.
DetaljerHovedpine, træthet og tristhet hvordan er linket mellom Lupus/SLE og hjernen? Anne Bolette Tjensvoll, Overlege, Nevrologisk avdeling, Stavanger Universitetssykehus Forskningsprogrammet Revmatisk sykdom
DetaljerTillegg til preparatomtale og pakningsvedlegg presentert av EMA (det europeiske legemiddelkontoret)
Vedlegg II Tillegg til preparatomtale og pakningsvedlegg presentert av EMA (det europeiske legemiddelkontoret) Denne preparatomtalen og pakningsvedlegget er et resultat av voldgiftsprosedyren. Produktinformasjonen
DetaljerForslag til nasjonal metodevurdering
Forslagsskjema, Versjon 2 17. mars 2014 Forslag til nasjonal metodevurdering Innsendte forslag til nasjonale metodevurderinger vil bli publisert i sin helhet. Dersom forslagsstiller mener det er nødvendig
DetaljerIsotretinoin. Informasjon til pasienter og foreldre. Utarbeidet av dr. med Tor Langeland. Spesialist i hudsykdommer
Isotretinoin Informasjon til pasienter og foreldre Utarbeidet av dr. med Tor Langeland Spesialist i hudsykdommer Denne informasjon er ment brukt i sammenheng med konsultasjon og den informasjon som er
DetaljerStatus - gjennomførte og planlagte metodevurderinger «TNF BIO» Hilde Røshol Seniorrådgiver
Status - gjennomførte og planlagte metodevurderinger «TNF BIO» Hilde Røshol Seniorrådgiver Agenda Hurtig metodevurdering prosess og metodikk Gjennomført og planlagte metodevurderinger innenfor «TNFBIO»
DetaljerTIL DEG SOM HAR LAVT STOFFSKIFTE - HYPOTYREOSE OG BEHANDLES MED SKJOLDBRUSKKJERTELHORMON
TIL DEG SOM HAR LAVT STOFFSKIFTE - HYPOTYREOSE OG BEHANDLES MED SKJOLDBRUSKKJERTELHORMON 1 Thyreoideascintigrafi gir en grafisk fremstilling av skjoldbruskkjertelen. 2 Hva er hypotyreose? Skjoldbruskkjertelhormonet
DetaljerPrioriteringsveileder - Revmatologi
Prioriteringsveiledere Prioriteringsveileder - Revmatologi Publisert 27.2.2015 Sist endret 20.8.2015 Om prioriteringsveilederen Prioriteringsveileder - Revmatologi Sist oppdatert 20.8.2015 2 Innholdsfortegnelse
DetaljerBehandling av psoriasis
Behandling av psoriasis Informasjon til pasienter og foreldre Utarbeidet av dr. med Tor Langeland Spesialist i hudsykdommer Denne informasjon er ment brukt i sammenheng med konsultasjon og den informasjon
Detaljer