I.4. Vedkommende lokale myndighet I.26. Mottakerstat. ISO-kode I.12. I.14. Dato for avgang. I.16. Innførselsgrensekontrollstasjon i EU 1.17.

Transkript

1 Vedlegg V Del 2 Standard helse- og hygienesertifikat for import av kjøttprodukter og behandlede mager, blærer og tarmer fra tredjestater, oppdatert t.o.m. beslutning (EU) 2017/622 Land: Importsertifikat I.1. Avsender Navn Postnummer Tlf. I.2. Sertifikatets referansenr. I.3. Vedkommende sentrale myndighet I.4. Vedkommende lokale myndighet I.2.a. Traces-referansenr. Del I: Opplysninger om sendingen I.5. I.7. Mottaker Navn Postnummer Tlf. Opprinnelsesstat ISO-kode I.11. Opprinnelsessted Navn I.8. Opprinnelsesregion Kode. Godkjenningsnr. I.6. I.9. I.12. Mottakerstat ISO-kode I.10. Mottakerregion Kode I.13. Lastested Godkjenningsnr. I.14. Dato for avgang I.15. Transportmidler Fly Båt Tog I.16. Innførselsgrensekontrollstasjon i EU Kjøretøy Annet Identifikasjon Dokumentreferanse: I.18. Varebeskrivelse I.19. Varekode (KN-kode) I.20. Antall/Bruttovekt I.21. Produktets temperatur. Omgivelses Nedkjølt Frosset I.23. Plombenr. / Kontainernr. I.22. Antall kolli I.24. Kollitype I.25. Varer bestemt til: Konsum I.26. I.27. Ved import eller midlertidig innførsel til EU I.28. Identifikasjon av varene Art Produkttype Slakteri Nedskjærings- Kjøle-/ Antall kolli Kollitype Nettovekt (Vitenskapelig virksomhet Frysehus (kg) navn)

2 II. Helseopplysninger Del II: Attest Undertegnende offentlige veterinær bekrefter hermed følgende: II.1.1. Kjøttproduktet/de behandlede mager, blærer og tarmer ( 1 ) i denne attesten inneholder følgende kjøttbestanddeler og oppfyller de nedenfor angitte kriterier: Art (A) Behandling (B) Opprinnelse (C) (A) (B) (C) Sett inn koden for den gjeldene dyreart: BOV = storfe (herunder arter av Bos taurus, Bison bison, Bubalus bulbalus og deres krysninger), OVI= sau (Ovis aries) og geit (Capra hircus), EQU = tamdyr av hestefamilien (Equus caballus, Equus asinus og deres krysninger), POR = gris av familiene Suidae, Tayassuidae eller Tapiridae, RAB = tamkanin, PFG = fjørfe og oppdrettsfugl, RUF = oppdrettsdyr av Artiodactyla-ordenen (unntatt storfe (herunder arter av Bison og Bubalus og deres krysninger), Ovis aries, Capra hircus, Suidae og Tayassuidae) og av familiene Rhinocerotidae og Elephantidae, RUW = viltlevende dyr av Artiodactyla-ordenen (unntatt storfe (herunder arter av Bison og Bubalus og deres krysninger), Ovis aries, Carpa hicus, Suidae og Tayassuidae) og av familiene Rhinocerotidae og Elephantidae, EQW = viltlevende dyr av hestefamilien i underfamilien Hippotigris (zebra), WLP = viltlevende haredyr (lagomorfer), WGB = viltlevende fuglevilt. Sett inn A, B, C, D, E eller F for den behandling som kreves i fastsatt og definert i del 2, 3 og 4 i vedlegg II til beslutning 2007/777/EF. Sett inn opprinnelseslandet og områdets ISO-kode hvis relevante kjøttbestanddeler er omfattet av regionalisering i henhold til EU regelverk. ( 2 ) II.1.2. De(t) i punkt II.1.1. beskrevne kjøttproduktet/behandlede mager, blærer og tarmer er framstilt av ferskt kjøtt fra storfe (Bos taurus, Bison bison, Bubalus bulbalus og deres krysninger), sau (Ovis aries) og geit (Capra hircus), tamdyr av hestefamilien (Equus caballus, Equus asinus og deres krysninger), tamsvin (Sus scrofa), oppdrettede ikke domestiserte dyr unntatt dyr av svinefamilien og hestefamilien, viltlevende ikke domestiserte dyr unntatt dyr av svinefamilien og hestefamilien, viltlevende ikke domestiserte dyr av svinefamilien eller viltlevende ikke domestiserte dyr av hestefamilien, og det ferske kjøttet, som ble brukt til framstilling av kjøttproduktene. ( 2 ) enten [er blitt underkastet en ikke-spesifikk behandling som fastsatt og definert i del 4, punkt A i vedlegg II til beslutning 2007/777/EF] og: ( 2 ) enten [II oppfyller de relevante dyre- og folkehelsekravene i de(t) relevante helsesertifikate(t/ene) i del 2 i vedlegg II til fororening (EU) nr. 206/2010 og har opprinnelse i et tredjeland eller, hvis det er omfattet av regionalisering i henhold til EU regelverk, en del av et tredjeland, jf. Den relevante kolonne i del 2 i vedlegg II til beslutning 2007/777/EF] ( 2 ) eller [II ]har opprinnelse i en EU-medlemsstat.] ( 2 ) eller [oppfyller alle krav fastsatt i henhold til direktiv 2002/99/EF og som kommer fra dyr fra en virksomhet, som ikke er omfattet av restriksjoner på grunn av en eller flere sykdommer, som er nevnt i de(n) relevante helseattest(en) i del 2 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/2010, og som ligger i et område med en radius på 10 km, hvor det ikke har vært utbrudd av disse sykdommene de siste 30 dager, og kjøttet har blitt underkastet den særskilte behandling, som er fastsatt for det gjeldende opprinnelsestredjelandet eller den gjeldende del herav for kjøtt av den gjeldende art i del 2 eller 3, alt etter hva som er relevant, i vedlegg II til beslutning 2007/777/EF.] ( 2 ) II.1.3. De(t) i punkt II.1.1. beskrevne kjøttproduktet/behandlede mager, blærer og tarmer, som er framstilt av ferskt kjøtt fra fjørfe, inkludert oppdrettet og viltlevende fuglevilt, som: ( 2 ) enten [II er blitt underkastet ikke-spesifikk behandling fastsatt og definert i del 4, punkt A, i vedlegg II til beslutning 2007/777/EF] og: ( 2 ) enten [II oppfyller dyrehelsekravene i forordning (EF) nr. 798/2008] ( 2 ) eller [II har opprinnelse i en EU-medlemsstat, som oppfyller kravene i artikkel 3 i direktiv 2002/99/EF.] ( 2 ) eller [II har opprinnelse i et av de tredjeland, som det henvises til i del 1 av vedlegg I til forordning (EF) nr. 798/2008, og kommer fra virksomheter eller ved viltlevende fjørfe, som har blitt nedlagt i områder, som det i en radius av 10 km, inkludert områder i naboland dersom aktuelt, ikke har vært utbrudd av høypatogen aviær influensa eller Newcastle disease i minimum de 30 forutgående dager, og at kjøttet er blitt underkastet den særskilte behandlingen, som er fastsatt for opprinnelsestredjelandet eller den gjeldende del herav for kjøtt av den gjeldende art i del 2 eller 3, alt etter hva som er relevant, i vedlegg II til beslutning 2007/777/EF.] ( 2 ) eller [II har opprinnelse i et av de tredjeland som det henvises til i del 1 i vedlegg I til forordning (EF) nr. 798/2008, og kommer fra virksomheter eller ved viltlevende fjørfe, som har blitt nedlagt i områder, som det i en radius av 10 km, inkludert områder i naboland dersom aktuelt, ikke har vært utbrudd av høypatogen aviær influensa eller Newcastle disease i minimum de 30 forutgående dager, og at kjøttet er blitt underkastet den særskilte behandlingen, jf. punkt B, C eller D i del 4 i vedlegg II til besluting 2007/777/EF, under forutsetning av at denne behandlingen er mere intensiv enn den som er angitt i del 2 og 3 i bilag II til samme beslutning.

3 ( 2 ) [II.1.4. Hvis det dreier seg om kjøttproduktet/behandlede mager, blærer og tarmer, som er framstilt av ferskt kjøtt fra lagomorfer og andre landpattedyr: II.1.5. II.1.6. Kjøttet oppfyller de relevante dyre- og folkehelsekravene i forordning (EF) nr. 119/2009 og kommer fra en virksomhet, som ikke er omfattet av restriksjoner på grunn av dyresykdommer av betydning for de gjeldende dyr, og som ligger i et område med en radius på 10 km, hvor det ikke har vært utbrudd av disse sykdommene de siste 30 dager.] Kjøttproduktet/de behandlede mager, blærer og tarmer: ( 2 ) enten [II består av kjøtt og/eller kjøttprodukter fra en enkelt dyreart og er blitt underkastet den behandling, som kreves i henhold til vedlegg II til beslutning 2007/777/EF] ( 2 ) eller [II består av kjøtt fra mer enn én dyreart, og hele produktet er etter sammenblanding av kjøttet blitt underkastet en behandling, som er minst like intensiv som den behandling, som kreves for kjøttproduktets kjøttbestanddeler, jf. vedlegg II til beslutning 2007/777/EF] ( 2 ) eller [II er framstilt av kjøtt fra mer enn én dyreart, og hver av kjøttbestanddelene er før sammenblanding blitt underkastet en behandling som oppfyller de relevante krav vedrørende behandling av kjøtt fra den gjeldende art, jf. vedlegg II til beslutning 2007/777/EF.] Etter behandlingen er alle nødvendige forholdsregeler tatt for å unngå kontaminering. ( 2 ) [II.1.7. Supplerende garantier: Hvis det dreier seg om fjørfeprodukter, som ikke har blitt underkastet en særskilt behandling, og som er bestemt til medlemsstater eller områder i medlemsstater med en status som ikke-vaksinerende mot Newcastle disease i henhold til artikkel 15 i direktiv 2009/158/EF, kommer fjørfekjøttet fra fjørfe, som ikke har blitt vaksinert med levende vaksine mot Newcastle disease senest 30 dager før slakting.] II.2. Folkehelseattest Jeg, undertegnede offentlige veterinær, erklærer å ha kjennskap til de relevante bestemmelser i forordning (EF) nr. 999/2001, (EF) nr. 178/2002, (EF) nr. 852/2004, (EF) nr. 853/2004 og bekrefter at det ovenfor beskrevne kjøttprodukter/behandlede mager, blærer og tarmer er fremstilt i overensstemmelse med disse krav, og spesielt at: II.2.1. de kommer fra en virksomhet/virksomheter, som har et program basert på HACCP-prinsippene i overensstemmelse med forordning (EF) nr. 852/2004 II.2.2. de er framstilt av råvarer, som oppfyller kravene i avsnitt I-IV i vedlegg III til forordning (EF) nr. 853/2004 ( 2 ) enten [II kjøttproduktene er framstilt av kjøtt fra tamsvin, som enten er blitt undersøkt for trikinose med negativt resultat eller er blitt kuldebehandlet i overensstemmelse med forordning (EF) nr. 2075/2005] ( 2 ) ( 6 ) eller [II kjøttproduktene er framstilt av kjøtt fra tamsvin, som kommer fra tamsvin som enten kommer fra en virksomhet som har blitt offisielt anerkjent for bruk av kontrollerte oppstallingsforhold i overensstemmelse med artikkel 8 i forordning (EF) nr. 2075/2005, eller som ikke er avvente og er under fem uker gamle.] ( 2 ) II kjøttproduktene er framstilt av hestekjøtt eller villsvinkjøtt, som er blitt undersøkt for trikinose med negativt resultat i overensstemmelse med forordning (EF) nr. 2075/2005] ( 2 ) II de behandlede mager, blærer og tarmer er framstilt i overensstemmelse med avsnitt XIII i vedlegg III til forordning (EF) nr. 853/2004 II.2.4. de er merket med et identifikasjonsmerke i overensstemmelse med avsnitt I i vedlegg II til forordning (EF) nr. 853/2004. II.2.5. II.2.6. II.2.7. II.2.8. II.2.9. den eller de etiketter, som sitter fast på emballasjen til ovenfor beskrevne kjøttprodukter, er forsynt med et merke som dokumenterer at det kjøttproduktet utelukkende er framstilt av ferskt kjøtt fra dyr, som er slaktet på slakterier, som er godkjent for eksport til EU eller fra dyr som er slaktet på et slakteri med særskilt autorisasjon for levering av kjøtt til den nødvendige behandling jf. del 2 og 3 i vedlegg II til beslutning 2007/777/EF. de oppfyller de relevante kriterier, som er fastsatt i forordning (EF) nr. 2073/2005 om mikrobiologiske kriterier for matvarer. garantiene for levende dyr og produkter herav i de restkonsentrasjonsplaner, som er blitt forelagt i henhold til direktiv 96/23/EF, særlig artikkel 29, er oppfylt. transportmiddelet til og lastingen av denne forsendelse av kjøttprodukter oppfyller gjeldende hygienekrav som angår eksport til EU. det ferske kjøttet og/eller de tarmer, som er brukt til framstilling av kjøttproduktene og/eller de behandlede tarmene, hvis det inneholder materiale fra storfe, sau eller geit, skal tilfredsstille følgende betingelser avhengig av opprinnelseslandets BSE-risikokategori: ( 2 )enten [(1) avsendelsesland eller region som er klassifisert med ubetydelig BSE-risiko, jf. listen i vedlegget til vedtak 2007/453/EF (2) dyr, som det ferske kjøttet og/eller de tarmer, som er brukt til framstilling av kjøttproduktene og/eller de behandlede tarmene som inneholder materiale fra storfe, sau eller geit, tilfredsstiller ante mortem og post mortem kontroll.

4 ( 2 )enten [(3) dyr, som det ferske kjøttet og/eller de tarmer, som er brukt til framstilling av kjøttproduktene og/eller de behandlede tarmene som inneholder materiale fra storfe, sau eller geit, : er født, framfôret og slaktet i land med neglisjerbar BSE- risiko, jf. listen i vedlegget til vedtak 2007/453/EF (2) [ er blitt slaktet etter bedøving ved innsprøyting av gass i kraniet, eller avlivet etter samme metode eller er slaktet etter bedøving, ved at sentralnervevev er blitt ødelagt ved hjelp av et avlangt stavformet instrument som føres inn i kraniet.]] ( 2 )eller [(3) dyr, som det ferske kjøttet og/eller de tarmer, som er brukt til framstilling av kjøttproduktene og/eller de behandlede tarmene som inneholder materiale fra storfe, sau eller geit, som ikke er blitt slaktet etter bedøving ved innsprøyting av gass i kraniet, eller avlivet etter samme metode eller er slaktet etter bedøving, ved at sentralnervevev er blitt ødelagt ved hjelp av et avlangt stavformet instrument som føres inn i kraniet.] (4) kjøttproduktene fra storfe, sau eller geit inneholder ikke og er ikke fremstilt av spesifisert risikomateriale som definert i punkt 1 i bilag V til forordning (EF) nr. 999/2001. ( 2 )enten [(5) kjøttproduktene fra storfe, sau eller geit inneholder ikke og er ikke fremstilt fra mekanisk utbeinet kjøtt fra knokler av storfe, sau eller geit] ( 2 )eller [(5) kjøttproduktene fra storfe, sau eller geit er fremstilt fra mekanisk utbeinet kjøtt fra knokler av storfe, sau eller geit som er født, framfôret og slaktet i land eller region klassifisert med neglisjerbar BSE-risiko, jf. listen i vedlegget til vedtak 2007/453/EF, og hvor det ikke har forekommet nasjonale BSE-tilfeller. ( 2 ) [(6) dyr, som det ferske kjøttet og/eller de tarmer, som er brukt til framstilling av kjøttproduktene og/eller de behandlede tarmene som inneholder materiale fra storfe, sau eller geit, kommer fra land eller region klassifisert med ubestemt BSE-risiko, jf. listen i vedlegget til vedtak 2007/453/EF. (c) dyr, som det ferske kjøttet og/eller de tarmer, som er brukt til framstilling av kjøttproduktene og/eller de behandlede tarmene som inneholder materiale fra storfe, sau eller geit, har ikke blitt fôret med kjøttbenmel eller og grever, som definert i Verdens Dyrehelseorganisasjon (OIE) Landdyrkode og kjøttproduktene ble produsert og håndtert på en måte som sikrer at det ikke inneholder eller er forurenset med nerve- eller lymfevev avdekket under utbeiningen.]] ( 2 )eller [(1) avsendelsesland eller region som er klassifisert med kontrollert BSE-risiko, jf. listen i vedlegget til vedtak 2007/453/EF. (2) dyr, som det ferske kjøttet og/eller de tarmer, som er brukt til framstilling av kjøttproduktene og/eller de behandlede tarmene som inneholder materiale fra storfe, sau eller geit, tilfredsstiller ante mortem og post mortem kontroll. (3) dyr, som det ferske kjøttet og/eller de tarmer, som er brukt til framstilling av kjøttproduktene og/eller de behandlede tarmene som inneholder materiale fra storfe, sau eller geit, ikke er blitt slaktet etter bedøving ved innsprøyting av gass i kraniet, eller avlivet etter samme metode eller ikke blitt slaktet etter bedøving, ved at sentralnervevev er blitt ødelagt ved hjelp av et avlangt stavformet instrument som føres inn i kraniet. (4) kjøttproduktene fra storfe, sau eller geit inneholder ikke og er ikke fremstilt av spesifisert risikomateriale som definert i punkt 1 i bilag V til forordning (EF) nr. 999/2001 eller er fremstilt fra mekanisk utbeinet kjøtt fra knokler av storfe, sau eller geit.] (2)(4) [(5) dersom tarmene opprinnelig kommer fra et land eller region som er klassifisert med neglisjerbar BSErisiko, jf. listen i vedlegget til vedtak 2007/453/EF, tilfredsstiller de behandlede tarmene følgende betingelser: dyr, som tarmene fra storfe, sau eller geit stammer fra er født, framfôret og slaktet i land eller region klassifisert med neglisjerbar BSE-risiko og tilfredsstiller ante mortem og post mortem kontroll dersom tarmene stammer fra land eller region der det har forekommet nasjonale BSE-tilfeller: (2) enten [(i) ble dyrene født etter datoen da forbudet mot fôring av drøvtyggere med kjøttbeinmel og grever fra drøvtyggere ble innført] (2) eller [(i) kjøttproduktene fra strofe, sau eller geit inneholder ikke og er ikke fremstilt av spesifisert risikomateriale som definert i punkt 1 i bilag V til forordning (EF) nr. 999/2001.]]] ( 2 ) [(1) avsendelsesland eller region som ikke er klassifisert eller er klassifisert med ubestemt BSE-risiko, jf. listen i vedlegget til vedtak 2007/453/EF. (2) dyr, som det ferske kjøttet og/eller de tarmer, som er brukt til framstilling av kjøttproduktene og/eller de behandlede tarmene som inneholder materiale fra storfe, sau eller geit, tilfredsstiller ante mortem og post mortem kontroll.

5 (3) dyr som det ferske kjøttet og/eller de tarmer, som er brukt til framstilling av kjøttproduktene og/eller de behandlede tarmene som inneholder materiale fra storfe, sau eller geit, har ikke blitt fôret med kjøttbenmel eller og grever fra drøvtyggere, som definert i Verdens Dyrehelseorganisasjon (OIE) Landdyrkode. (4) dyr, som det ferske kjøttet og/eller de tarmer, som er brukt til framstilling av kjøttproduktene og/eller de behandlede tarmene som inneholder materiale fra storfe, sau eller geit, ikke er blitt slaktet etter bedøving ved innsprøyting av gass i kraniet, eller ikke blitt slaktet etter bedøving, ved at sentralnervevev er blitt ødelagt ved hjelp av et avlangt stavformet instrument som føres inn i kraniet. (5) kjøttproduktene fra storfe, sau og geit inneholder ikke og stammer ikke fra: spesifisert risikomateriale som definert i punkt 1 i vedlegg V til forordning (EF) nr. 999/2001 (c) nerve- og lymfevev som frilegges ved utbeining mekanisk utbeinet kjøtt fra knokler av storfe, sau eller geit.] (2)(4) [(6) dersom tarmene opprinnelig kommer fra et land eller region som er klassifisert med neglisjerbar BSErisiko, jf. listen i vedlegget til vedtak 2007/453/EF, tilfredsstiller de behandlede tarmene følgende betingelser: dyr, som tarmene fra storfe, sau eller geit stammer fra er født, framfôret og slaktet i land eller region klassifisert med neglisjerbar BSE-risiko og tilfredsstiller ante mortem og post mortem kontroll dersom tarmene stammer fra land eller region der det har forekommet nasjonale BSE-tilfeller: (2) enten [(i) ble dyrene født etter datoen da forbudet mot fôring av drøvtyggere med kjøttbeinmel og grever fra drøvtyggere ble innført] (2) eller [(i) kjøttproduktene fra strofe, sau eller geit inneholder ikke og er ikke fremstilt av spesifisert risikomateriale som definert i punkt 1 i bilag V til forordning (EF) nr. 999/2001.]]] ( 2 ) [II.2.10 hvis de inneholder materiale fra tamdyr av hestefamilien, stammer det ferske kjøttet, magene, blærene eller tarmene brukt i framstillingen av kjøttproduktene og/eller de behandlede magene, blærene eller tarmene: enten (2 ) [fra tamdyr av hestefamilien som umiddelbart før slakting ble holdt i minst seks måneder eller siden fødselen, dersom de ble slaktet ved en lavere alder enn seks måneder, eller siden de ble importert som dyr av hestefamilien beregnet til næringsmiddelproduksjon fra en EØS-stat, dersom de ble importert mindre enn seks måneder før slakting, i en tredjestat: der tilførsel til domestiserte dyr av hestefamilien: (i) (ii) av tyreostatiske stoffer, stilbener, stilbenderivater og salter og estere herav, østradiol 17β og esterliknende derivater herav er forbudt, av andre stoffer med østrogen, androgen eller gestagen virkning og av beta-agonister kun er tillatt for: terapeutisk behandling som definert i artikkel 1(2) i direktiv 96/22/EF, tilført i samsvar med artikkel 4(2) i direktivet, eller avlsteknisk behandling som definert i artikkel 1(2)(c) i direktiv 96/22/EF, tilført i samsvar med artikkel 5 i direktivet, og som har hatt, i minst de siste seks månedene før slakting av dyrene, en plan for overvåkning av stoffer og restkonsentrasjoner, som er nevnt i vedlegg I til direktiv 96/23/EF, som omfatter dyr av hestefamilien født i og importert til tredjestaten og er godkjent i samsvar med fjerde ledd i artikkel 29(1) i direktiv 96/23EF,]] og/eller (2) [importert fra en EØS-stat.]] Anmerkninger Del I: Boks I.8: Områdebeskrivelse (hvis det er relevant), jf. vedlegg II til beslutning 2007/777/EF. Boks I.11: Opprinnelsessted, avsendervirksomhetens navn og adresse Boks I.15: Registreringsnummer for jernbanevogner, containere og trailere, rutenummer for fly og navn for skip. Ved av- og pålessing skal avsenderen underrette grensekontrollstedet der varene føres inn i EU. Boks I.19: Bruk den relevante KN-kode fra Verdenstollorganisasjonen: 02.10, 16.01, og Boks I.23: For containere og kasser angis containerens nummer og plombens nummer (hvis en sådan finnes). Boks I.28: Art: Angis som beskrevet i del II, punkt II.1.1. merknad (A). Produkttype: Angis med følgende betegnelser: kjøttprodukt/behandlede mager, blærer og tarmer Slakteri: Godkjenningsnur. For hvert slakteri/ hver vilthåndteringsvirksomhet Nedskjæringsvirksomhet: Godkjenningsnr. Kjøle/frysehus: Anlegg av enhver art.

6 Del II: ( 1 ) Kjøttprodukter som definert i punkt 7.1 i vedlegg I til forordning (EF) nr. 853/2004 og behandlede mager, blærer og tarmer, som har blitt underkastet en av de behandlinger, som er beskrevet i del 4 i vedlegg II til beslutning 2007/777/EF. ( 2 ) Stryk det som ikke gjelder. ( 4 ) Gjelder kun import av behandlede tarmer. ( 5 ) Uansett punkt 3 kan hele og halve slakt eller halve slakt oppskåret i maksimum tre engrossutskjæringer samt fjerdinger, som ikke inneholder annet risikomateriale enn ryggmargen, herunder dorsalganglier, importeres. Hvis det ikke er krav om, at ryggmargen skal fjernes, skal storfeslakt eller engrossutskjæringer av storfeslakt med ryggmarg identifiseres med en klart synlig blå stripe på det merket, som er beskrevet i punkt 11.3, litra a), i vedlegg V til forordning (EF) nr. 999/2001. En særskilt angivelse av antallet av storfeslakt eller engrossutskjæringer av storfeslakt, som ryggmargen skal fjernes fra, og som det ikke er krav om at ryggmargen skal fjernes, settes inn i dokumentet, som er beskrevet i artikkel 2 (1), i forordning (EF) nr. 136/2004, når det dreier seg om import. (6) Gjelder kun for tredjeland med angitt koden «K» i kolonne «SG» i del 1 i vedlegg II til forordning (EU) nr. 206/ Underskrift og stempel skal ha en annen farge enn sertifikatets øvrige angivelser. Det samme gjelder stempel, unntatt pregestempel og vannmerker Offentlig veterinær Navn (med blokkbokstaver): Stilling og tittel: Dato: Stempel Underskrift: