Nytt innen kreftforskning. Marianne Frøyland, PhD, rådgiver i Kreftforeningen

Transkript

1 Nytt innen kreftforskning Marianne Frøyland, PhD, rådgiver i Kreftforeningen Sagdalen Rotary Klubb, 3. februar 2010

2 Kreftforeningens visjon og mål Sammen skaper vi håp Bidra til at flere kan unngå å få kreft Bidra til at flere overlever Sikre best mulig livskvalitet for kreftrammede og deres nærstående

3 Forskning gir håp for fremtiden Kreftforskning gir økt kunnskap om kreft og det å leve med kreft. Økt kunnskap fører til stadig bedre diagnostisering, behandling, pleie og omsorg. Om lag halvparten av Kreftforeningens midler som disponeres til formål skal øremerkes kreftforskning

4 Kreftforeningens forskningsmidler 167 millioner kroner ble bevilget til kreftforskning i 2009 Forskningsstøtte stillinger og drift Kliniske korttidsstipend Strategiske satsinger ExtraStiftelsen Helse og Rehabilitering Nordic Cancer Union Kong Olav Vs kreftforskningspris Kontorer for klinisk kreftforskning Faggrupper under Norsk onkologisk forening Oslo Cancer Cluster Europeisk palliativt forskningssenter

5 Bredde i kreftforskningen Kreftforeningen støtter kreftrelatert Grunnforskning Klinisk forskning Translasjonsforskning Epidemiologisk forskning Helse- og sosialfaglig forskning Alternativ/komplementær forskning

6 Kreftforskning og kreftoverlevelse Ikke kurerbar sykdom fram til slutten av 1800-tallet To av tre overlever i 2011 Hva har skjedd?

7 Behandlingsprinsipper 1846 Anestesi ved kirurgi 1896 Røntgenstråler 1898 Radium / stråleterapi 1946 Kjemoterapi 1978 Biologisk terapi / immunterapi 1997 Bioteknologiske produkt / antistoffer 2001 Målrettet behandling

8 Hva er kreft? Svulster Ødelagte organer Ødelagte funksjoner Tapper krefter og næringsstoffer Gir betennelsesreaksjoner og sykdom Spredning Ukontrollert cellevekst

9 Celler Ca. 1 milliard celler per gram vev Tusenvis av forskjellige celletyper Mange hundre millioner celler fornyes hver dag Kroppen har mange kontrollnivåer for cellevekst

10 Hvorfor kontrollert cellevekst? Balanse mellom celledeling og celledød (apoptose)

11 Cellen må velge PROGRAMMER Gener PRODUSERE DELE SEG DØ

12 Vekstkontroll Gener

13 Vekstkontroll PRODUSERE DELE SEG X Gener DØ X

14 Kompleksitet - muligheter for feil PRODUSERE DELE SEG X DØ X

15 Vekstkontroll DNA, 6 ganger tur/retur månen Ca gener Ca. 75 mill. byggesteiner Hastighet/nøyaktighet

16 Vekstkontroll Naturlige feil i avlesning DNA skades (røyking, soling, forurensning, aldring og alt som er kreftfremkallende) og feil oppstår (mutasjoner) De fleste skader oppdages og repareres Eller cellen dør Feil i vekstregulerende signalveier hemmer vekstkontrollen

17 Kreftutvikling Misforståelser i kommunikasjon pga mutasjoner i vekstregulerende gener Flere mutasjoner fordi cellene deler seg litt fortere Stadig nye feil som gjør at cellen hører mindre og mindre Feil i kontrollsystemene

18 Kreftutvikling Aggressiv svulst hører ikke stoppsignaler skjønner ikke hvor den hører hjemme mangel på næringsstoffer, de lurer sine omgivelser lurer immunsystemet

19 Fra idé til klinikk Mål Bedre behandling Hvordan? Fra idé til klinikk

20

21

22

23

24 Vi hører ofte at kreftgåten er i ferd med å bli løst strukturer 1 struktur Cellekulturer i laboratorium Dyreforsøk Klinisk utprøving fase I-III Fase IV etter godkjenning + 10 strukturer

25 Målrettet behandling Er spesialdesignet og angriper kun kreftcellene Gir færre bivirkninger enn annen medisinsk behandling Animasjon Film

26 Individualisert behandling Pasienter med samme krefttype kan ha behov for ulik behandling grunnet ulik genotype som gir ulik fenotype

27 Bedre diagnostisering Spesifikke markører for hver krefttype biomarkører Kreften kan oppdages tidlig og behandling settes i gang Kan demonstreres ved en teknikk som kalles mikromatriser

28 Oppsummering Kreftutvikling Fra idé til klinikk Målrettet behandling Individualisert behandling Bedre diagnostisering

29 Takk for støtten!