Referat fra møte i EUS FASTE KOMITE FOR GENMODIFISERT MAT OG FÔR OG MILJØRISIKO
|
|
- Renate Haraldsen
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Notat Til: EØS-koordineringsmøtet Fra: Solbjørg Hogstad Telefon: Dato: Vår ref: Referat fra møte i EUS FASTE KOMITE FOR GENMODIFISERT MAT OG FÔR OG MILJØRISIKO (Standing Committee on the Food Chain and Animal Health, Section Genetically Modified Food and Feed and Environmental Risk) 24. april 2014 Forum: EUs faste komite for genmodifisert mat og fôr og miljørisiko («GM SCFCAH») Sted og tid: Brussel, Rue Froissart 36, Centre de conferences A. Borschette, , kl Utsteder: Mattilsynet v/solbjørg Hogstad Møtets formål: Diverse saker under forordning 1829/2003/EF Møteleder: Dorothée André, DG SANCO Deltakere fra Norge Solbjørg Hogstad og miljøråd Jonas Landstad Fjeldheim Forkortelser KOM: EFSA: MS: GM: GMO: VKM: JRC: EU-kommisjonen European Food Safety Authority EUs mattrygghetsorgan Medlemsland Genmodifisert Genmodifisert(e) organisme(r) Vitenskapskomiteen for mattrygghet Joint Research Center - en institusjon under KOM Mattilsynet Hovedkontoret Saksbehandler: Solbjørg Hogstad Tlf: Besøksadresse: Moerveien 12, 1430 Ås E-post: sohog@mattilsynet.no Postadresse: Hovedkontoret, Felles postmottak, Postboks Brumunddal Telefaks:
2 RASFF: «Rapid Alert System for Food and Feed» er et europeisk meldesystem der det utveksles informasjon om helsefarlig mat og fôr i et samarbeid mellom myndighetene i medlemslandene i EU, i EFTA/EØS, EFSA og KOM. Del A. Saker til informasjon og/eller diskusjon A.01 Rapid Alert System for Food and Feed (RASFF) notifications on Bt63 rice in choline chloride feed additives Bakgrunn Saken er tidligere diskutert på møter i SCFCAH for fôrvarer og i GM SCFCAH. Saken gjelder funn av en GM ris av typen Bt63 som ikke er godkjent i EU. Funnet er gjort i partier av premiks med fôrtilsetningsstoffet kolinklorid med opprinnelse Kina. Risen er heller ikke godkjent i Kina. Risen er benyttet som bærerstoff for tilsetningsstoffet. Det er sendt ut RASFFmeldinger om funn. Regelverksbruddene håndteres ulikt i de ulike MS, og det er etterlyst informasjon om en harmonisert tilnærming. KOM har bedt alle MS om å melde tilbake eventuelle funn og reaksjonsmåter. Det er store kvanta involvert og forurensningen er diffus. Det trengs en harmonisert kontroll, og eventuelt et eget analyseprogram for Bt63. I aktuelle funn er ikke ris deklarert, slik at det ikke følger med dokumentasjon i henhold til kravene i «risbeslutningen», dvs. vedtak 2011/884/EU (jf. norsk forskrift om særskilte beskyttelsestiltak ved import av ris og risprodukter fra Kina). Importøren har solgt tilsetningsstoffet til Algerie, Belgia, Bulgaria, Italia og Nederland. Både Belgia og Nederland har påvist Bt63 i sine analyser. I Frankrike har man trukket tilbake både selve kolinkloridet og all premiks med tilsetningsstoffet fra markedet. Når det gjelder ferdigblandet fôrvare, tillates omsetning hvis analysene er negative etter metoden beskrevet i vedtak 2011/884/EU. Det begrunnes med at det kun tilsettes 0,1 % av tilsetningsstoffet i premiksen som så blir ytterligere utblandet i ferdigblandet fôrvare, og at det aktuelle proteinet som stammer fra genmodifiseringen tidligere er risikovurdert i forbindelse med EFSAs risikovurdering av GM bomull MON 531 og funnet ikke å medføre noen helserisiko. I Belgia har man valgt kun å trekke tilbake batchene med tilsetningsstoffet og ikke premiks eller ferdigblandet fôrvare. Se norsk forskrift om risprodukter fra Kina til bruk i mat og fôr: MT følger opp forskriften ved aktuelle importer, men har ellers ikke planlagt noe tilsyn på ris i år. I fjor var det ingen importer under forskriften, men det ble påvist funn i MT følger med på denne saken men iverksetter ikke spesielle tiltak før det eventuelt kommer indikasjoner på at vi har mottatt varen i Norge, eller at KOM bestemmer seg for fellestiltak. Fra GM-møte 27.mars: Det ble fortatt en runde rundt bordet med de MS som har erfaringer med funn. Bulgaria har hatt import av det aktuelle tilsetningsstoffet og har foretatt analyser men har ikke funnet BT63 i prøvene. Belgia har hatt flere funn og fortsetter arbeidet med å få notifikasjoner fra operatørene. Frankrike var første MS som varslet funn av Bt63 og har sendt ut to nye RASFFnotifikasjoner. De har besluttet å benytte samme analysestrategi som i risbeslutningen. Østerrike har hatt import av tilsetningsstoffet til tre firma, og de har sendt varene i retur. Nederland har hatt noen RASSF og har samme problem med deteksjon i premiks. Tyskland har hatt tre RASSF. De har ingen offisielle kontroller, men firmaene har selv utført analyser og har også problemer med testing i premiks. Utfordringene med analyser ble diskutert. Det kan være flere årsaker til at det er vanskelig å påvise Bt63 i prøvene. Det kan være svært liten mengde tilstede og dermed vanskelig å analysere. DNA fra risen kan også være ødelagt og det kan være interaksjoner med andre forbindelser i prøvene. 2
3 KOM har tenkt på ulike løsninger ved 20 % innhold i premiks skulle det være mulig å detektere Bt63. Man kan eventuelt lage en terskel for innhold i premiks. KOM ba JRC teste noen prøver fra MS. Det er en utfordring at noen finner Bt63 i premiks og andre ikke. De har hatt møter med industrien og KOM vil distribuere noe om dette til MS i slutten av måneden. Industrien skal reise til Kina og diskutere saken 31. mars - 4. april. JRC har foretatt verifisering av analysemetode for Bt63 i 2008 med hensyn til spesifisitet og sensitivitet. De kan bistå med analyse av prøver fra MS. KOM ba de MS som har offisielle prøver av premikser om å ta kontakt med JRC for testing, særlig prøver med store konsentrasjoner - 5, 10 og 20%, men ikke prøver ned til 1%. Hele 70% av fôrtilsetningsstoffene i EU kommer fra Kina. En løsning på problemet kan være at Kina fjerner risen i disse. EUs risbeslutning kan eventuelt modifiseres for å inkludere fôrtilsetningsstoffer generelt og eventuelt også inkludere premiks og tilføye en analysemetode som er spesifikk for Bt63. Det er stor sannsynlighet for falske positive i denne typen prøver. KOM vil lage et utkast for diskusjon i mai og mulig avstemning i juni med iverksettelse senest i september. Byrdene vil ligge på eksportører inntil videre. Det er et problem med at bærerstoff ikke må merkes det er nå kun bilaterale avtaler mellom kjøper og selger om denne informasjonen. Kanskje man i fremtiden vil inkludere merking av bærerstoff i regelverket. KOM anbefaler MS om å teste premikser fremover, for en kortere periode. Ett MS ba om at KOM distribuerte noe om dette skriftlig, da de måtte begrunne hvorfor de skal starte analyse i premikser igjen. JRC vil mulig ha noe mer kunnskap om tre uker, avhengig av hvor mange prøver de får fra MS. Ett MS ba om at KOM sender ut referat fra møtet så snart som mulig og at MS får en kontaktperson i JRC på denne saken. For ytterligere detaljer, se referat fra GM-møte 27. mars JRC deltok via video. Det er kommet 22 RASFF-meldinger på denne saken siden januar. JRC har mottatt prøver fra ulike MS, prøveantallet er avtakende og KOM lurte på om dette kan skyldes tilstedeværelse av færre produkter med Bt63 eller færre tester. KOM ba MS sende inn informasjon om prøvetaking på e-post. To MS meldte at de ikke har tatt offisielle prøver i det siste, men overlatt dette til firmaene. Andre MS hadde prøver både fra offisielt hold og fra firmaer. KOM ønsker offisielle prøver og ikke fra firma så lenge det er import av slike produkter fra Kina. Det er positivt at firmaene tar ansvar men man kan ikke stole bare på egenkontroll i denne saken. Ett MS meldte at de ikke har hatt import av slike produkter i det siste. JRC har store problemer med analysene og ekstraksjonsprosessen. Det har vært svært lite ris-dna i prøvene og det er ennå ikke påvist Bt63. JRC ønsker informasjon om ekstraksjonsmetoder fra MS. KOM redegjorde for industriens møter i Kina og viste til et dokument som KOM sendte ut til MS to dager før SCFCAH-møtet. Industrien er representert ved FEFANA (EU Association of Specialty Feed Ingredients and their Mixtures) og FAMI-QS (Quality and Safety System for Specialty Feed Ingredients and their Mixtures). FAMI-QS har etablert en arbeidsgruppe (WG) med kinesiske aktører som er sertifisert av FAMI-QS og som er involvert i forretning med kolinklorid. Teknisk sett kan man fjerne risen fra de aktuelle produktene. Problemet er særlig utbredt i kooperativer i visse kinesiske provinser. WG ser to alternative løsninger. Den ene er å fjerne risen i kolinkloridet, noe som er enkelt å gjøre og har ingen effekt på produktet. Det må da lages en ris-fri produksjonslinje. Den andre løsningen er å ekskludere GM, men dette er i praksis vanskeligere. WG har også hatt møter med ansvarlige myndigheter i Kina, med vekslende utfall. FEFANA skal tilbake til Kina for videre diskusjoner. 3
4 Noen MS syntes det var positivt at industrien har tatt dette initiativet men var bekymret for at kinesiske myndigheter ikke var klar over problemet i tilstrekkelig grad og ønsket at også KOM kunne sende en delegasjon til Kina. Noen foreslo en bredere tilnærming til utfordringene med GM i produkter fra Kina og viste til funnene av en annen GM-ris av typen Bt76. Det er et stort volum av import fra Kina av produkter på fôrområdet. Ett MS stilte spørsmål om næringsmiddelindustrien kunne bli berørt. Flere tvilte på at det er så mye som 10-20% ris i tilsetningsstoffene, selv om de fem største produsentene i Kina har oppgitt dette. KOM ba om flere prøver fra MS og påpekte JRC har også en nøkkelrolle i forberedelsen til KOMs kontakt med Kina, men JRC er avhengig av informasjon og prøver fra MS. KOM vil forberede et saksdokument til videre diskusjon på neste GM SCFCAH-møte. A.02 Proposed amendment to the sampling and testing protocol for Canadian flaxseed exported to the European Union (addition of new mode of transport: lake vessels) - presentation and discussion Revised EU Sampling and Testing Protocol f Bakgrunn: Denne saken har pågått i flere år. Den startet i 2009 da det ble funnet utilsiktet tilstedeværelse av genmodifisert linfrø i EU. Linfrøene (FP967, også kalt CDC Triffid) er ikke godkjent i EU og stammer fra Canada. Dette er et eksempel på såkalt low level presence (LLP) av GM-materiale. Kravene til kontroll er etter hvert redusert grunnet få påvisninger. Protokollen for prøvetaking og analyse skal revideres årlig. Norge har tidligere hatt funn av disse linfrøene. Det har imidlertid ikke vært RASSF-meldinger på linfrøene de siste par årene. MT har valgt ikke å ta ut prøver for å føre tilsyn med disse produktene i Saken ble sist diskutert på GM-møtet «Discussion as regards GMO» 27. mars KOM informerte da om deres kontakt med Canada om protokollen og presenterte noen lysark på saken. Et av momentene var at det denne vinteren har vært uvanlig mye is på de store elvene i Canada. Det har derfor vært transport med såkalte «lake vessels» og denne typen transport bør derfor tilføyes til protokollen. KOM kommer nå med en revidert protokoll hvor det er tilføyd et avsnitt om «loading lake vessels». KOM la fram den reviderte protokollen. Det var ingen innvendinger til rapporten. Ett MS spilte inn at de var fornøyd med dialogen med Canada, at Canada har vært veldig åpen og gjennomsiktig i prosessen. De syntes likevel at det er viktig at Canada fortsetter å rapportere til EU om denne saken og at man opprettholder systemer for overvåkning og revidering. Et annet MS kommenterte på en teknisk side ved systemer for prøvetaking på fôrområdet med nulltoleranse og hva man skal gjøre hvis MS påviser noe som ikke Canada har funnet. KOM skal sjekke opp dette spørsmålet og vil deretter publisere den reviderte rapporten. Section B Draft(s) presented for an opinion B.01 Exchange of views and possible opinion of the Committee on a draft Commission Implementing Decision authorising the placing on the market of herbicide-tolerant genetically modified soybean MON87708 for food and feed uses, import and processing under Regulation (EC) No 1829/2003 Discussion and vote (B.01_SANCO_2014_10784) 4
5 Legal Basis: Article 7(3) and Article 19(3) of Regulation (EC) No 1829/2003 of the European Parliament and of the Council Procedure: Examination procedure EN CIS.doc EN ANNEX CIS.doc monitoring plan MON87708 soybean S Bakgrunn: Beslutningen angår en søknad som ble diskutert på møte i GM SCFCAH 9.desember Søknaden omfatter bruk av GM soyaen i næringsmidler og fôrvarer, samt import og prosessering. Søknaden gjelder ikke dyrking. EFSAs vurdering ble publisert 3. oktober 2013: EFSA konkluderer med at den tilsiktede bruken av denne soyaen er like trygg som ikke-gm soya m.h.p. potensielle effekter på human og dyrehelse og miljø. Det pågår en risikovurdering av soyaen i VKM, på oppdrag fra MT og Miljødirektoratet. VKM har publisert en foreløpig risikovurdering 17.oktober &Content_6504=6187: ::0:6566:2:::0:0 Hensikten med genmodifiseringen av denne soyaen er økt toleranse mot herbicider som inneholder virkestoffet Dikamba. Dikamba er et bladherbicid med systemisk virkning. I Norge er dikamba godkjent til bruk i eng og beite, samt i vår- og høsthvete, bygg og havre uten gjenlegg. I tillegg inngår Dikamba i ulike blandinger mot variert ugrasflora i plen. MON inneholder ingen markørgener for antibiotikaresistens. VKM og Miljødirektoratet har spilt inn kommentarer til EFSA GMO Extranet. I møtet i GM SCFCAH 9.desember la EFSA fram deres vurdering av maisen. KOM viste til at vurdering av plantevernmiddelrester fra Dikamba vil bli vurdert av SCFCAH Plant Protection Products - Legislation. KOM oppfordret MS til å kommentere i møtet på hvordan deres innspill om maisen er blitt håndtert av EFSA. To MS spilte inn at de ikke var tilfredse med EFSAs håndtering. Det ene MS ønsket ikke videre bilateral dialog med EFSA i denne saken, fordi de mente de har gjort tilstrekkelig rede for deres spørsmål, mens det andre MS selv foreslo bilateral dialog, blant annet fordi de var usikre på om deres eksperter har vurdert ny informasjon fra søker. KOM la fram utkast til beslutning. Det var kommet inn seks kommentarer i høringen alle er generelt mot GMO og en også knyttet til herbicider og to til den vitenskapelige vurderingen. EFSA har vurdert innspillene og ikke funnet noen ny informasjon som fører til at deres vurdering og konklusjon vil bli endret. EFSA har nylig kommet med en ny vurdering av DICAMBA, om spesifikke terskler/mrl for DICAMBA og andre metabolitter. Forslaget vil bli presentert på SCFCAH for plantevernmidler i juni. Det ble ingen diskusjon av beslutningen, og i avstemningen ble det verken for eller imot kvalifisert flertall for eller imot KOMs forslag. B.02 Exchange of views and possible opinion of the Committee on a draft Commission Implementing Decision authorising the placing on the market of genetically modified maize T25 and renewing the existing maize T25 products, pursuant to Regulation (EC) No 1829/2003 of the European Parliament and of the Council Discussion and vote (B.02_SANCO_2014_10785) Legal Basis: Article 7(3), Article 11(3), Article 19(3) and Article 23(3) of Regulation (EC) No 1829/2003 of the European Parliament and of the Council 5
6 Procedure: Examination procedure EN ANNEX CIS.doc EN CIS.doc monitoring plan T25 for SCFCAH. Bakgrunn: Den aktuelle maisen ble også diskutert på møte i GM SCFCAH 11.oktober og 9.desember Beslutningen angår to søknader - EFSA/GMO/RX-T25 og EFSA/GMO/NL/2007/46 som dekker de samme bruksområdene «import and processing (Part C of Directive 2001/18/EC)». I søknadene søkes det også om dyrking seeds and plant propagating material for cultivation in Europe (Part C of Directive 2001/18/EC)» men i januar 2013 endret søker søknaden hvor de trekker anvendelse til dyrking. Søker er Bayer CropScience. Maisen er allerede godkjent i EU til bruk som mat og fôr, og det søkes om en fornyet godkjenning av disse bruksområdene og til å bruke T25 i andre produkter enn mat og fôr. Hensikten med genmodifiseringen er at maisen skal bli tolerant overfor herbicidet glufosinatammonium. Maisen inneholder ikke funksjonelle antibiotikaresistensgener tilført ved genmodifisering og faller derfor ikke inn under det norske forbudet mot antibiotikaresistensgener i GM mat og fôr. VKM har utført en helse- og miljørisikovurdering av maisen (søknad EFSA/GMO/RX-T25). Utdrag fra VKMs samlete vurdering: «Faggruppe for genmodifiserte organismer finner det ut fra foreliggende data, lite trolig at foreskreven bruk av maislinjen T25 innenfor EØS-området vil medføre endret risiko for helse og miljø i forhold til annen mais.» Risikovurderingen ble publisert VKM har også vurdert søknaden EFSA/GMO/NL/2007/46 i MT har vurdert maisen og sendt uttalelse til DN i november DN oversendte en anbefaling til MD i 2008 hvor de anbefaler å godkjenne import, videreforedling, mat og fôr, samt å nedlegge forbud mot dyrking og frøavl. Det er ennå ikke fattet noen vedtak om denne maisen i regjeringen. MT har nylig forlenget dispensasjon fra godkjenning for prosesserte ikke-spiredyktige fôrvareprodukter fra T25 til bruk i fiskefôr. Dispensasjonen gjelder fram til 15.september VKM sendte inn kommentarer til EFSA extranet i VKM vil risikovurdere denne maisen på nytt og levere en ny sluttføring i 2014, etter oppdrag fra Miljødirektoratet og Mattilsynet. På møtet i GM SCFCAH 9. desember 2013, påpekte KOM at maisen har vært på markedet i EU i 10 år, og at dette er en fornyelsessøknad. Søkeren har levert forskningsresultater (feltstudiet i Canada) som ikke holder mål ihht. EFSAs standard og kunne dermed ikke bli brukt til vurdering av risiko. EFSA har i dette tilfellet, gjennomførte en litteraturstudie og funnet at tilgjengelige informasjon er tilstrekkelig for en risikovurdering. Ett MS var svært kritisk til EFSAs vurdering. Et annet MS oppfordret andre MS til å bruke gjeldende retningslinjer for risikovurdering på en fleksibel måte. Det er først og fremst søknadene og den aktuelle GMO som skal vurderes, ikke hvordan retningslinjene er fulgt til punkt og prikke. Samme MS viste til en pågående rettsak (kommentar fra referenten: European Court Case T-177/13 fornyelsessøknad av soya MON87701 x MON 89788). KOM la fram utkast til beslutning. Ett MS spurte om T25 ville bli trukket fra markedet. KOM svarte at de har vurdert tilbaketrekking men etter dialog med firmaet har de kommet til at det ikke er behov for det. Det var ellers ikke mer diskusjon på denne saken. I avstemningen fikk KOMs forslag verken kvalifisert flertall for eller i mot. 6
7 EVENTUELT Ett MS ønsket status om rapport om GM-fri merking. KOM har ennå ikke avklart om de kan publisere rapporten uten KOMs syn på saken. Ett MS stilte spørsmål ved at tiden kan trekke ut mellom beslutninger i Appeal Committe og KOMs beslutninger på godkjenning av GM-produkter. KOM har mottatt brev fra søkerfirma som er berørt og oppfordret MS til å sende inn skriftlige innsigelser hvis man ikke finner tidsaspektet akseptabelt. 7
Referat fra møte i Standing Committee on the Food Chain and Animal Health. Section Genetically Modified Food and Feed and Environmental Risk
Notat Referat fra møte i Standing Committee on the Food Chain and Animal Health Section Genetically Modified Food and Feed and Environmental Risk Forum: Sted og tid: Utsteder: 11. oktober 2013 Den faste
DetaljerReferat fra møte i Standing Committee on the Food Chain and Animal Health. Section Genetically Modified Food and Feed and Environmental Risk
Notat Referat fra møte i Standing Committee on the Food Chain and Animal Health Section Genetically Modified Food and Feed and Environmental Risk 25. februar 2013 Forum: EUs faste komite for genmodifisert
DetaljerFor møte i Faggruppen for genmodifiserte organismer
Agenda For møte i Faggruppen for genmodifiserte organismer Dato: 13.10.2014, kl. 10-16 Sted: Lovisenberggt. 8, Hjørnevillaen, VKM Møteleder: Åshild K. Andreassen Nr. Sak Beskrivelse/ kommentarer Dok nr.
DetaljerMattilsynet, HK, Regelverksavdelingen, Seksjon planter, økologi og GM: Solbjørg Hogstad
Protokoll Fra møte i Faggruppen for genmodifiserte organismer Dato: 14.05.14 kl. 09.00-15.00 Sted: Gjestehuset Lovisenberg, Rom 318, Lovisenberggt. 15, Oslo Møteleder: Åshild K. Andreassen Deltakere: Faggruppe
DetaljerFra møte i Faggruppen for genmodifiserte organismer Dato: 18.9.13 kl. 10.00-15.30
Protokoll Fra møte i Faggruppen for genmodifiserte organismer Dato: 18.9.13 kl. 10.00-15.30 Sted: Lovisenberggt. 8, Hjørnevillaen, 2.etg Møteleder: Åshild K. Andreassen Deltakere: Faggruppe for genmodifiserte
DetaljerFra møte i faggruppen for genmodifiserte organismer, FG3
Protokoll Fra møte i faggruppen for genmodifiserte organismer, FG3 Dato: 27.1.2015, kl 10-16 Sted: Lovisenberggt. 8, Hjørnevillaen, VKM Møteleder: Åshild K. Andreassen Deltakere Fra faggruppen for genmodifiserte
DetaljerVurdering av EFSAs retningslinjer for risikovurdering av genmodifiserte produkter.
Deres ref: 05/4442 Vår ref: VISE/ARMI/537 2005/280-2 Mattilsynet Hovedkontoret Felles postmottak Postboks 383 2381 BRUMUNDDAL 25. februar 2005 Vurdering av EFSAs retningslinjer for risikovurdering av genmodifiserte
DetaljerProtokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, mandag 5. november 2007, kl. 1030 1530.
Protokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, mandag 5. november 2007, kl. 1030 1530. Deltakere Fra Faggruppe for GMO: Knut Berdal (møteleder),
DetaljerFra møte i faggruppen for genmodifiserte organismer
Protokoll Fra møte i faggruppen for genmodifiserte organismer Dato: 13.10.2014, kl 10-16 Sted: Lovisenberggt. 8, Hjørnevillaen, VKM Møteleder: Åshild K. Andreassen Deltakere Fra faggruppen for genmodifiserte
DetaljerFra møte i Faggruppen for genmodifiserte organismer Dato: 26.9.12 kl. 10.00-15.30
Protokoll Fra møte i Faggruppen for genmodifiserte organismer Dato: 26.9.12 kl. 10.00-15.30 Sted: Lovisenberggt. 8, Hjørnevillaen, 2.etg Møteleder: Audun H. Nerland Deltakere: Fra Faggruppe for genmodifiserte
DetaljerSluttbehandling av søknad C/F/ angående dyrking av genmodifisert mais Bt11 under EU-direktiv 2001/18/EF
A Vitenskapskomiteen for mattrygghet Postboks 4404 Nydalen 0403 OSLO Trondheim, 08.06.2017 Deres ref.: [Deres ref.] Vår ref. (bes oppgitt ved svar): 2016/8794 Saksbehandler: Jakob Koldingsnes Sluttbehandling
DetaljerReferat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse (SCFCAH), Seksjon for generell næringsmiddellovgivning. 04.
Referat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse (SCFCAH), Seksjon for generell næringsmiddellovgivning 04. februar 2013 Forum: Generaldirektoratet for helse- og forbrukerbeskyttelse
DetaljerRapport fra møte i EU- kommisjonens arbeidsgruppe for TSE. Seksjon biologisk mattrygghet 13-10-2014
Rapport fra møte i EU- kommisjonens arbeidsgruppe for TSE Seksjon biologisk mattrygghet 13-10-2014 Forum: DG Health and Consumer Protection/E2 Sted og tid: Brussel, Centre Borschette, Rue Froissart 36
DetaljerFra møte i Faggruppen for genmodifiserte organismer Dato: 6.12.13 kl. 10.00-15.30
Protokoll Fra møte i Faggruppen for genmodifiserte organismer Dato: 6.12.13 kl. 10.00-15.30 Sted: Lovisenberggt. 8, Hjørnevillaen, 2.etg Møteleder: Åshild K. Andreassen Deltakere: Faggruppe for genmodifiserte
DetaljerRASFF 2012 RAPPORTERING FRA DET NORSKE KONTAKTPUNKTET
RASFF 2012 RAPPORTERING FRA DET NORSKE KONTAKTPUNKTET GENERELT OM RASFF RASFF (Rapid Alert System for Food and Feed) er et europeisk meldesystem der det utveksles informasjon om helsefarlig mat og fôr
DetaljerReferat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse. Seksjon biologisk trygghet. 12. desember 2012
Referat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse Seksjon biologisk trygghet 12. desember 2012 Forum: EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse, seksjon biologisk trygghet
DetaljerReferat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen. Seksjon forbrukerhensyn. 7. november 2012
Referat fra møte i Kommisjonens arbeidsgruppe om matinformasjonsforordningen Seksjon forbrukerhensyn 7. november 2012 Forum: Generaldirektoratet for helse- og forbrukerbeskyttelse (DG SANCO), Kommisjonens
DetaljerCOMMISSION REGULATION (EU) 2015/896 of 11 June 2015 amending Annex IV to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as
COMMISSION REGULATION (EU) 2015/896 of 11 June 2015 amending Annex IV to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as regards maximum residue levels for Trichoderma polysporum
DetaljerProtokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, onsdag 10. desember 2008, kl. 11.00 16.30.
Protokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, onsdag 10. desember 2008, kl. 11.00 16.30. Deltakere Faggruppe for GMO: Knut Berdal (faggruppe-
DetaljerEUs ny mat forordning
EUs ny mat forordning MARING fagdag 18. november 2008 Svanhild Vaskinn Regelverksavdelingen, Mattilsynet Disposisjon 1. Forordning g( (EF) nr. 258/97 om ny mat 2. Eksisterende regelverk i Norge 3. Ny forordning
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/806 of 11 May 2017 approving the low-risk active substance Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24, in
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/806 of 11 May 2017 approving the low-risk active substance Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European
DetaljerReferat fra møte i arbeidsgruppen for implementering av hygienepakken, 12.mars 2013
Referat fra møte i arbeidsgruppen for implementering av hygienepakken, 12.mars 2013 Forum: Sted og tid: Utsteder: Møtets formål: Møteleder: EUs arbeidsgruppe for implementering av hygienepakken Centre
DetaljerReferat fra møte i STANDING COMMITTEE ON ORGANIC FARMING. DG Agricultural and rural development Seksjon H4. Økologisk landbruk 19.
Notat Referat fra møte i STANDING COMMITTEE ON ORGANIC FARMING DG Agricultural and rural development Seksjon H4. Økologisk landbruk 19. juni 2014 Forum: Den faste komiteen for økologisk produksjon (SCOF)
DetaljerReferat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse Seksjon import og kontroll
Referat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse Seksjon import og kontroll 4. - 5.3.2014 Forum: Sted og tid: Utsteder: Møtets formål: Møteleder: EUs faste komité for næringsmiddelkjeden
DetaljerNOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5
1 NOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 632/2014 of 13 May 2014 approving the active substance flubendiamide, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/407 of 8 March 2017 renewing the approval of the active substance iodosulfuron in accordance with
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/407 of 8 March 2017 renewing the approval of the active substance iodosulfuron in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/951 of 15 June 2016 approving the low-risk active substance Trichoderma atroviride strain SC1, in
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/951 of 15 June 2016 approving the low-risk active substance Trichoderma atroviride strain SC1, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1397 of 14 August 2015 renewing the approval of the active substance florasulam in accordance with
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1397 of 14 August 2015 renewing the approval of the active substance florasulam in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/370 of 15 March 2016 approving the active substance pinoxaden, in accordance with Regulation (EC) No
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/370 of 15 March 2016 approving the active substance pinoxaden, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1192 of 20 July 2015 approving the active substance terpenoid blend QRD 460, in accordance with
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1192 of 20 July 2015 approving the active substance terpenoid blend QRD 460, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R1177.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1177/2013 of 20 November 2013 approving the active substance spirotetramat, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/843 of 17 May 2017 approving the active substance Beauveria bassiana strain NPP111B005, in accordance
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/843 of 17 May 2017 approving the active substance Beauveria bassiana strain NPP111B005, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
DetaljerProtokoll. 1 Velkommen, fravær, habilitet og godgjøring. 2 Godkjenning av møteinnkallelse og dagsorden. 3 Saker fra møtet i Hovedkomiteen
Protokoll Fra møte i Faggruppen for genmodifiserte organismer Dato: 17.10.11 kl. 10.30-15:30 Sted: Lovisenberggt. 8, Hjørnevillaen, 2.etg Møteleder: Audun H. Nerland Deltakere: Fra Faggruppen for genmodifiserte
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/406 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VX1, in
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/406 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VX1, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1176 of 17 July 2015 approving the active substance Pepino mosaic virus strain CH2 isolate 1906, in
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1176 of 17 July 2015 approving the active substance Pepino mosaic virus strain CH2 isolate 1906, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/408 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VC1, in
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/408 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VC1, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0570.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 570/2013 of 17 June 2013 approving the active substance geraniol, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R1031.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1031/2013 of 24 October 2013 approving the active substance penflufen, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1425 of 25 August 2016 approving the active substance isofetamid in accordance with Regulation (EC) No
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1425 of 25 August 2016 approving the active substance isofetamid in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council
DetaljerRegjeringens strategi om nanoteknologi skriftlig innspill fra Vitenskapskomiteen for mattrygghet (VKM)
Regjeringens strategi om nanoteknologi skriftlig innspill fra Vitenskapskomiteen for mattrygghet (VKM) Vitenskapskomiteen for mattrygghet (VKM) viser til innspillskonferansen i forbindelse med utarbeidelse
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1116 of 9 July 2015 approving the basic substance lecithins, in accordance with Regulation (EC) No
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1116 of 9 July 2015 approving the basic substance lecithins, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council concerning
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0829.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 829/2013 of 29 August 2013 approving the active substance Pseudomonas sp. strain DSMZ 13134, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/311R0993.jaeg OJ L 263/11, p. 1-4 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 993/2011 of 6 October 2011 approving the active substance 8-hydroxyquinoline, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009
DetaljerProtokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, tirsdag 18. desember 2007, kl
Protokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, tirsdag 18. desember 2007, kl. 1000 1630. Deltakere Fra Faggruppe for GMO: Knut Berdal (møteleder),
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/725 of 24 April 2017 renewing the approval of the active substance mesotrione in accordance with
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/725 of 24 April 2017 renewing the approval of the active substance mesotrione in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/805 of 11 May 2017 renewing the approval of the active substance flazasulfuron in accordance with
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/805 of 11 May 2017 renewing the approval of the active substance flazasulfuron in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/311R0736.jaeg OJ L 195/11, p. 37-41 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 736/2011 of 26 July 2011 approving the active substance fluroxypyr, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of
DetaljerProtokoll fra møte i Faggruppen for tilsetningsstoffer, aroma, matemballasje og kosmetikk i VKM, onsdag 23. februar 2005 kl. 08-12.
Protokoll fra møte i Faggruppen for tilsetningsstoffer, aroma, matemballasje og kosmetikk i VKM, onsdag 23. februar 2005 kl. 08-12.45 Deltakere Fra Faggruppen for tilsetningsstoffer, aroma, matemballasje
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/314R0144.beja OJ L 45/14, p. 7-11 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 144/2014 of 14 February 2014 approving the active substance valifenalate, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0826.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 826/2013 of 29 August 2013 approving the active substance sedaxane, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
DetaljerReferat fra møte i arbeidsgruppemøte om forsterket kontroll i henhold til kontrollforordningen 882/2004 art. 15.5, jf forordningen 669/2009,
Referat fra møte i arbeidsgruppemøte om forsterket kontroll i henhold til kontrollforordningen 882/2004 art. 15.5, jf forordningen 669/2009, 12. mai 2014 Forum: Arbeidsgruppemøte under EU-kommisjonen,
DetaljerProtokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, tirsdag 20. oktober 2009, kl
Protokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, tirsdag 20. oktober 2009, kl. 10.00 15.30. Deltakere Faggruppe for GMO: Hilde-Gunn Opsahl Sorteberg
DetaljerVitenskapskomiteen for mattrygghet
Vitenskapskomiteen for mattrygghet Dette er Vitenskapskomiteen for mattrygghet (VKM) VKM gjør risikovurderinger i alle deler av matkjeden og er en viktig premissgiver i arbeidet for helsemessig trygg mat
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/312R1237.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1237/2012 of 19 December 2012 approving the active substance Zucchini Yellow Mosaic Virus weak strain, in accordance with Regulation (EC) No
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1426 of 25 August 2016 renewing the approval of the active substance ethofumesate in accordance with
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1426 of 25 August 2016 renewing the approval of the active substance ethofumesate in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/755 of 28 April 2017 renewing the approval of the active substance mesosulfuron in accordance with
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/755 of 28 April 2017 renewing the approval of the active substance mesosulfuron in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R1175.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1175/2013 of 20 November 2013 approving the active substance benalaxyl-m, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2033 of 13 November 2015 renewing the approval of the active substance 2,4-D in accordance with
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/2033 of 13 November 2015 renewing the approval of the active substance 2,4-D in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and
DetaljerReferat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse Seksjon import og kontroll
Referat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse Seksjon import og kontroll 10.-11.09.2013 Forum: EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse, Seksjon import og kontroll
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0188.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 188/2013 of 5 March 2013 approving the active substance mandipropamid, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/239 of 10 February 2017 approving the active substance oxathiapiprolin in accordance with Regulation
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/239 of 10 February 2017 approving the active substance oxathiapiprolin in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the
DetaljerReferat fra møte i EUs faste komité for planter, dyr, næringsmidler og fôr (SCPAFF), seksjon import og kontroll. 16. desember 2014
Referat fra møte i EUs faste komité for planter, dyr, næringsmidler og fôr (SCPAFF), seksjon import og kontroll 16. desember 2014 Forum: Referat fra møte i EUs faste komité for planter, dyr, næringsmidler
DetaljerReferat fra møte i arbeidsgruppen for implementering av hygienepakken,
Referat fra møte i arbeidsgruppen for implementering av hygienepakken, 24.6. 2014 Forum: Sted og tid: Utsteder: Møtets formål: Møteleder: EUs arbeidsgruppe for implementering av hygienepakken Centre de
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/762 of 12 May 2015 approving the basic substance calcium hydroxide in accordance with Regulation (EC) No
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/762 of 12 May 2015 approving the basic substance calcium hydroxide in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/139 of 2 February 2016 renewing the approval of the active substance metsulfuron-methyl, as a candidate
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/139 of 2 February 2016 renewing the approval of the active substance metsulfuron-methyl, as a candidate for substitution, in accordance with Regulation (EC)
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0827.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 827/2013 of 29 August 2013 approving the active substance Aureobasidium pullulans (strains DSM 14940 and DSM 14941), in accordance with Regulation
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/314R0143.beja OJ L 45/14, p. 1-6 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 143/2014 of 14 February 2014 approving the active substance pyridalyl, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1295 of 27 July 2015 approving the active substance sulfoxaflor, in accordance with Regulation (EC) No
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1295 of 27 July 2015 approving the active substance sulfoxaflor, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0568.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 568/2013 of 18 June 2013 approving the active substance thymol, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and
DetaljerNOR/314R0462.OHFO OJ L 134/14, p
NOR/314R0462.OHFO OJ L 134/14, p. 28-31 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 462/2014 of 5 May 2014 approving the basic substance Equisetum arvense L., in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009
DetaljerProtokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, mandag 6. desember 2004, kl. 10.30 15.30.
Protokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, mandag 6. desember 2004, kl. 10.30 15.30. Deltakere Fra Faggruppe for GMO: Ingolf Nes (møteleder),
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/314R0891.ELTR OJ L 243/14, p. 47-51 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 891/2014 of 14 August 2014 approving the active substance aminopyralid, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/312R0595.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 595/2012 of 5 July 2012 approving the active substance fenpyrazamine, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1414 of 24 August 2016 approving the active substance cyantraniliprole, in accordance with Regulation
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/1414 of 24 August 2016 approving the active substance cyantraniliprole, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the
DetaljerReferat fra møte i EUs begrensede arbeidsgruppe om muslinger. 27. februar 2013
Referat fra møte i EUs begrensede arbeidsgruppe om muslinger 27. februar 2013 Forum: Restricted working group on bivalve molluscs Sted og tid: CCAB Centre Borchette, Rue Froissart 36 kl 1000-1700 Utsteder:
DetaljerNOR/314R0496.OHFO OJ L 143/14, p. 1-5
NOR/314R0496.OHFO OJ L 143/14, p. 1-5 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 496/2014 of 14 May 2014 approving the active substance acequinocyl, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R1187.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1187/2013 of 21 November 2013 approving the active substance penthiopyrad, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/177 of 10 February 2016 approving the active substance benzovindiflupyr, as a candidate for
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/177 of 10 February 2016 approving the active substance benzovindiflupyr, as a candidate for substitution, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of
DetaljerCOMMISSION REGULATION (EU) 2015/786 of 19 May 2015 defining acceptability criteria for detoxification processes applied to products intended for
COMMISSION REGULATION (EU) 2015/786 of 19 May 2015 defining acceptability criteria for detoxification processes applied to products intended for animal feed as provided for in Directive 2002/32/EC of the
DetaljerNotat. SCFCAH-koordineringsmøtet. Til: 30 JANUAR 2013
Notat Til: SCFCAH-koordineringsmøtet ARBEIDSGRUPPEMØTE - TILSETNINGSSTOFFER 30 JANUAR 2013 Forum: Centre Broschette Sted og tid: Centre Broschette, Rue Froissart 36, 30. Januar Utsteder: Cecilie Svenning
DetaljerTilsyn med genmodifisering i såvarer, fôrvarer og næringsmidler 2010
Rapport Tilsyn med genmodifisering i såvarer, fôrvarer og næringsmidler 2010 Bakgrunn Mattilsynet skal føre tilsyn med genmodifisert materiale (GM) og genmodifiserte organismer (GMO) innenfor områdene
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/842 of 17 May 2017 renewing the approval of the lowrisk active substance Coniothyrium minitans strain
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/842 of 17 May 2017 renewing the approval of the lowrisk active substance Coniothyrium minitans strain CON/M/91-08 in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/312R1037.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1037/2012 of 7 November 2012 approving the active substance isopyrazam, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
1 NOR/312R0307.irja OJ L 102/2012, p. 2-4 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 307/2012 of 11 April 2012 establishing implementing rules for the application of Article 8 of Regulation (EC) No 1925/2006
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/389 of 17 March 2016 renewing the approval of the active substance acibenzolar-s-methyl in accordance
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/389 of 17 March 2016 renewing the approval of the active substance acibenzolar-s-methyl in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/146 of 4 February 2016 renewing the approval of the active substance lambda-cyhalothrin, as a candidate
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/146 of 4 February 2016 renewing the approval of the active substance lambda-cyhalothrin, as a candidate for substitution, in accordance with Regulation (EC)
DetaljerProtokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, fredag 1. februar 2008, kl
Protokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, fredag 1. februar 2008, kl. 10.00 15.30. Deltakere Fra Faggruppe for GMO: Knut Berdal (møteleder),
DetaljerProtokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, onsdag 11. juni 2008, kl
Protokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, onsdag 11. juni 2008, kl. 9.00 15.30. Deltakere Fra Faggruppe for GMO: Knut Berdal (faggruppe-
DetaljerReferat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse (SCFCAH), Seksjon for generell næringsmiddellovgivning (SGF)
Referat fra møte i EUs faste komité for næringsmiddelkjeden og dyrehelse (SCFCAH), Seksjon for generell næringsmiddellovgivning (SGF) Seksjon for forbrukerhensyn 23. april 2014 Forum: Generaldirektoratet
DetaljerProtokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, onsdag 5. november 2008, kl
Protokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, onsdag 5. november 2008, kl. 10.00 15.30. Deltakere Faggruppe for GMO: Knut Berdal (faggruppe-
DetaljerStrategi for VKM Strategi Vitenskapskomiteen for mattrygghet. VKM trygger maten og miljøet
Strategi for VKM 2015-2018 Strategi 2015 2018 Vitenskapskomiteen for mattrygghet VKM trygger maten og miljøet Om VKM Vitenskapskomiteen for mattrygghet (VKM) er en faglig uavhengig komite på mat- og miljøområdet
DetaljerNOR/304R T OJ L 379/05, p
NOR/304R2230.00T OJ L 379/05, p. 64-67 Commission Regulation (EC) No 2230/2004 of 23 December 2004 laying down detailed rules for the implementation of European Parliament and Council Regulation (EC) No
DetaljerHØRING - FORSLAG TIL ENDRING AV FORSKRIFT OM NY MAT
Deres ref: Til høringsinstansene Vår ref: 2018/248033 Dato: 16. november 2018 Org.nr: 985 399 077 HØRING - FORSLAG TIL ENDRING AV FORSKRIFT OM NY MAT Mattilsynet sender med dette på høring et forslag til
DetaljerNotat: Merking av genmodifisert mat
Notat: Merking av genmodifisert mat Skrevet av: Gaute Eiterjord, styremedlem i Nettverk for GMO-fri mat og fôr i april 2016 Regjeringen har varslet at den har som mål å sluttbehandle 9 GMO-er (2 maissorter,
DetaljerProtokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, fredag 18. april 2008, kl
Protokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, fredag 18. april 2008, kl. 10.00 15.30. Deltakere Fra Faggruppe for GMO: Knut Berdal (møteleder),
DetaljerReferat fra møte i arbeidsgruppen for landbrukskontaminanter, Seksjon Mattrygghet 24. februar 2014
Referat fra møte i arbeidsgruppen for landbrukskontaminanter, Seksjon Mattrygghet 24. februar 2014 Forum: Arbeidsgruppe landbrukskontaminanter Sted og tid: CCAB Building, Rue Froissart 36, Brussels, 24.
DetaljerRASFF 2014 RAPPORTERING FRA DET NORSKE KONTAKTPUNKTET
RASFF 2014 RAPPORTERING FRA DET NORSKE KONTAKTPUNKTET GENERELT OM RASFF RASFF (Rapid Alert System for Food and Feed) er et europeisk meldesystem der det utveksles informasjon om helsefarlig mat og fôr
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1316/2014 of 11 December 2014 approving the active substance Bacillus amyloliquefaciens subsp.
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1316/2014 of 11 December 2014 approving the active substance Bacillus amyloliquefaciens subsp. plantarum strain D747, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/312R0562.irja OJ L 168/12, p. 21-23 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 562/2012 of 27 June 2012 amending Commission Regulation (EU) No 234/2011 with regard to specific data required for risk
DetaljerProtokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, tirsdag 9. september 2008, kl
Protokoll fra møtet i Faggruppe for genmodifiserte organismer (GMO) i Vitenskapskomiteen for mattrygghet, tirsdag 9. september 2008, kl. 10.00 15.30. Deltakere Faggruppe for GMO: Knut Berdal (faggruppe-
Detaljer