Overordnet om søknadsprosessen
|
|
- Paul Berg
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Overordnet om søknadsprosessen Seminar om godkjenningsordningen under kjemikalieregelverket REACH 21. September Christine Bjørge, Miljøgiftsavdelingen
2 Godkjenningsordningen: Den regulatoriske prosessen Registry of intentions (RoI) Identifisering som SVHC Prioritering Vedtak Liste med stoffer om krav om godkjenning Kandidatlisten Stoffer underlagt krav om godkjenning 2
3 Søknad om godkjenning REACH Avdeling VII Kapittel 1 (artikkel 55-64) Industrien søker til ECHA Offentlig høring (8 uker) Behandling i ECHAs komiteer RAC og SEAC (10 mnd) EUkommisjonen vedtar
4 Hvordan søke om godkjenning åtte trinn 1. Er din virksomhet påvirket av godkjenningsordningen? 2. Lag deg en strategi for søknaden 3. Start søknadsprosessen 4. Notifiser til ECHA og be om PSIS 5. Avslutt søknaden 6. Send søknaden til ECHA 7. Engasjer deg når RAC/SEAC arbeider med Opinionene 8. Utfør dine plikter etter at Kommisjonen har fattet en beslutning
5
6 1. Er din virksomhet påvirket av godkjenningsordningen? Ha en oversikt over alle stoffer som brukes/omsettes med virksomhetens bruksområder. Er stoffet oppført på Vedlegg XIV? Hvis du er en etterfølgende bruker vurder substitusjon Hvis substitusjon ikke er mulig, sjekk at din leverandør søker om godkjenning innen søknadsfristen Sjekk derfor søknadsfrist og utløpsdato for ditt stoff Det må søkes om godkjenning for hvert bruksområde Er dine bruksområder unntatt fra godkjenning (f.eks. mellomprodukt, bruk i vitenskapelig forskning og utvikling, legemidler, plantevernmidler, biocider..)
7 2. Lag deg en strategi for søknaden Finnes det sikrere alternativer? Er det mulig å substituere? Teknisk, økonomisk, risiko (helse og miljø) Hvis fortsatt bruk er nødvendig etter utløpsdato, søk om godkjenning innen søknadsfristen Enerepresentant, produsenter, importører og etterfølgende bruker kan søke om godkjenning Viktig med kommunikasjon i forsyningskjeden Hvis flere tenker å søke om godkjenning, legg en plan sammen Etterfølgende bruker må sjekke oppover i forsyningskjeden. Etterfølgende brukere må søke om godkjenning hvis: deres bruk ikke er søkt for hvis det er søkt om godkjenning oppover i forsyningskjeden, men søknaden om godkjenning ikke er innvilget
8 3. Start søknadsprosessen To utgangspunkt: 1. Tilfredsstillende kontroll Stoffer med terskel for effekt (eks.ftalatene, reproduksjonstoksisitet) Risikoen er kontrollert, eksponering lavere enn DNEL* (RCR** < 1) 2. Sosioøkonomisk rute For stoffer uten terskel for effekt (eks. TCE, kreftfremkallende stoffer) Når eksponeringen er høyere enn DNEL (RCR*>1) *DNEL: Derived No Effect Level *RCR: Risk Characterisation Ratio: Eksponering/DNEL
9 3. Start søknadsprosessen forts. Krav til dokumentasjon: Tilstrekkelig kontroll ikke demonstrert og ingen brukbare alternativer Tilstrekkelig kontroll demonstrert og ingen brukbare alternativer Tilstrekkelig kontroll demonstrert og brukbare alternativer CSR AoA SEA CSR AoA SEA* CSR AoA Substitusjons plan SEA** CSR: kjemisk sikkerhetsrapport AoA: analyse av alternativer SEA: sosioøkonomisk analyse *anbefales sterkt **anbefales
10 3. Start søknadsprosessen forts. Kjemisk sikkerhetsrapport (CSR) for hvert bruksområde: Fareidentifisering RAC publiserer referanse DNEL verdier og dose-respons kurver for Annex XIV stoffer (SVHC). Eksponering Tydelig i eksponeringssenariene på flere områder: Modellert data vs. målte data Åpne eller lukkede systemer Lokalt avsug og Personlig verneutstyr Har bedriften bio-monitorerings programmer Bruk bilder eller små filmer fra produksjonen Risikovurdering Estimer risiko ved å sammenlikne DNEL/dose-respons kurve med eksponeringsnivået Kombinert eksponering DNEL>Eksponering: Risikoen er kontrollert DNEL < Eksponering: Risikoen er ikke kontrollert og sosioøkonomisk rute må følges For stoffer uten terske (kreft) vurderes risikoen (krefttilfeller) og sosioøkonomisk rute må følges
11 3. Start søknadsprosessen forts. Analyse av alternativer (AoA) for hvert bruksområde Det må demonstreres at det ikke finnes tilgjengelige alternativer som er teknisk og økonomisk brukbare Bruk veiledningsmateriale og maler fra ECHAs nettsider Vurder alle tenkelige alternativer Beregn alltid kostnaden for overgang til alternativer, selv om alternativet regnes som teknisk ubrukbar Inkluder informasjon om helse/miljørisiko av alternativene
12 3. Start søknadsprosessen forts. Sosioøkonomisk analyse (SEA) for hvert bruksområde: Det må demonstreres at nytten av fortsatt bruk er høyere enn kostnaden av gjenværende risiko for helse og miljø Bruk veiledningsmateriale og maler fra ECHAs nettsider Send med alle beregninger (excel-ark e.l.) Bruk realistiske scenarioer, spesielt ikke-bruksscenario Ved bruk av konsulenter bør det sikres at de har god kompetanse innen samfunnsøkonomi
13 4. Notifiser til ECHA og spør om PSIS Send en melding til ECHA minst 8 md. før planlagt innsending av søknad om godkjenning for bruk Informasjon om stoffet det søkes godkjenning for og generell informasjon om bruksområdene PSIS: «Pre-Submission Information Session» med ECHA Kan spørre ECHA om prosedyrer rundt søknaden Holdes rundt 6 måneder før søknadsfristen utløper Ved søknad fra en gruppe («joint application») vil bare en PSIS holdes for hele gruppen
14 5. Avslutt søknaden Konfidensiell informasjon: Åpenhet Unngå unødvendige krav om konfidensialitet Nødvending med begrunnelse for konfidensialitet IUCLID: Lag «IUCLID substance data set» med dokumentene vedlagt (CSR, AoA og SEA)
15 6. Send søknaden til ECHA 1: Lag din konto i REACH IT 2: Lag din IUCLID dossier 3: Send din søknad via REACH IT 4: Bred info om bruk til ECHA hjemmeside 5: Betal faktura til ECHA
16 7. Engasjer deg når RAC/SEAC arbeider med Opinionene Offentlig høring i 8 uker Søkeren kan utarbeide en respons til kommentarene Søkeren får informasjon om alternative stoffer og teknologier Vitenskapelige anbefalinger (opinioner) fra RAC og SEAC (10 måneder) «Conformity check» report Stoffidentitet Bruksområder Kjemisk sikkerhets rapport (CSR) Analyse av Alternativer (AoA) Sosioøkonomisk analyse (SEA)
17 7. Engasjer deg når RAC/SEAC arbeider med Opinionene forts. Dialogmøte: ECHA og RAC/SEAC rapportører Spørsmål til søkeren Trialogmøte: Søkeren, ECHA og RAC/SEAC rapportørene Diskuterer svar fra søker og innspill fra den offentlig høringen Utkast til anbefaling fra RAC/SEAC Eventuelt flere spørsmål til søkeren som følge av diskusjon av utkast til anbefaling i komiteene Utkast til anbefaling sendes til søkeren Søkeren kan kommentere (2 mnd.) på utkast til anbefaling Hvis kommentarer må disse vurderes av RAC/SEAC og revidert anbefaling utarbeides
18 7. Engasjer deg når RAC/SEAC arbeider med Opinionene forts. Endelig anbefaling fra RAC/SEAC publiseres på ECHA sin hjemmeside og sendes til Kommisjonen for vedtak, til Medlemsstater og søkeren Godkjenning blir innvilget for en tids-begrensent revisjonsperiode (4, 7 eller 12 år) Kommisjonen lager et utkast til vedtak innen 3 mnd. Endelig vedtak fattes av Kommisjonen Et sammendrag av vedtaket publiseres i «Official Journal» (OJ) i EU og gjøres offentlig tilgjengelig via en database på ECHA sin hjemmeside.
19 8. Utfør dine plikter etter at Kommisjonen har fattet en beslutning Hvis søknaden er innvilget: søker må forholde seg til bruksbetingelser og risikohåndteringstiltakene angitt i kjemisk sikkerhetsrapport Ytterligere bruksbetingelser og risikohåndteringstiltak angitt i godkjenningen må følges Søker må informere etterfølgende brukere om bruksbetingelser og risikohåndteringstiltakene angitt i kjemisk sikkerhetsrapport, og at de følges
20 8. Utfør dine plikter etter at Kommisjonen har fattet en beslutning forts. Bruksbetingelser Fysisk form (eks. støv, pellets, flytende) Konsentrasjon/prosent av stoffet i stoffblandingen eller produktet Risikohåndteringstiltak Avverge bestemte eksponeringer (automatisering) Begrense arbeid med stoffet (lukkede systemer) «state of the art» Bruk av lokale punktavsug Bruk av personlig verneutstyr Opplæring
21 8. Utfør dine plikter etter at Kommisjonen har fattet en beslutning forts. Revisjonsperiode (4, 7 (normal) 12 år) anbefales av SEAC (RAC) Faktorer for lang revisjonsperiode Demonstrert lang investeringssyklus Svært høye kostnader ved skifte til alternativer Nytte >> Gjenværende risiko Faktorer for kort revisjonsperiode Høy gjenværende risiko Usikkerhet i nytte-risiko-forholdet Lite overbevisende analyse av alternativer Alvorlige mangler i søknaden
22 8. Utfør dine plikter etter at Kommisjonen har fattet en beslutning forts. For å kunne bruke stoffet etter revisjonsperioden må revisjonsrapport sendes til ECHA innen 18 mnd. før revisjonsperioden utløper. Rapporten må inneholde: En ajourføring av analysen av alternativer Hvis risikoen ikke er kontrollert må den sosioøkonomiske analysen ajourføres Relevant forsknings- og utviklings aktivitet Erstatningsplan med tidsangivelse
23 Oppsummering Søke om godkjenning Offentlig høring og komittenes anbefalinger r Vedtak Søknad om godkjenning innvilget eller avslått Liste over stoffer som krever godkjenning Offentlig høring Søknad om godkjenning for bruk Anbefaling fra RAC Anbefaling fra SEAC 23
24 Nyttige lenker Hvordan søke om godkjenning: Hvordan søknadene vurderes: PSIS: mit.aspx Data Submission manual (IUCLID): Status for arbeid med søknader i ECHA og Kommisjonen:
REACH roller og plikter Seminar om kjemikalieregelverk 3. mars 2015 Marianne Tvermyr, Miljødirektoratet
REACH roller og plikter Seminar om kjemikalieregelverk 3. mars 2015 Marianne Tvermyr, Miljødirektoratet Hva jeg skal snakke om Registrering til ECHA viktig frist i 2018 Regulering av farlige stoffer tre
DetaljerREACH og tillatelser. Miljøforum 25. september 2013 Marianne Tvermyr Holmen, seksjon for kjemikalieregulering
REACH og tillatelser Miljøforum 25. september 2013 Marianne Tvermyr Holmen, seksjon for kjemikalieregulering Hva jeg skal snakke om Kort om REACH-regelverket Hvilke plikter virksomheter har under REACH
DetaljerHøring av endringer i REACH-forskriften
Høring av endringer i REACH-forskriften Forslaget gjelder endring av REACH-forskriften. Endringen av REACH-forskriften skyldes at ni stoffer blir inkludert i det europeiske kjemikalieregelverket REACH
DetaljerForholdet mellom eksponeringsscenarier i REACH og arbeidsmiljøregelverket Gry EB Koller Arbeidstilsynet
Forholdet mellom eksponeringsscenarier i REACH og arbeidsmiljøregelverket Gry EB Koller Konferanse om eksponeringsscenarier 17. oktober 2013 Disposisjon Arbeidsmiljøregelverket Arbeidsgiverens ansvar for
DetaljerHva er eksponeringsscenarier? Konferanse om eksponeringsscenarier 17. oktober 2013 Eva Haug, seksjon for kjemikalieregulering
Hva er eksponeringsscenarier? Konferanse om eksponeringsscenarier 17. oktober 2013 Eva Haug, seksjon for kjemikalieregulering Hva jeg skal snakke om hva eksponeringsscenarier er og hensikten med dem hvordan
DetaljerForholdet mellom eksponeringsscenarier og regelverk for ytre miljøet
Forholdet mellom eksponeringsscenarier og regelverk for ytre miljøet Konferanse om eksponeringsscenarier 17. oktober 2013 Angelika Baumbusch, seksjon for kjemikalieregulering Innhold Hvordan blir eksponeringsscenarier
DetaljerREACH og petroleumsindustrien
REACH og petroleumsindustrien Seminar om risikoreduksjon og helhetlig HMS i petroleumsvirksomheten 27. februar 2013 Eva Haug, Klima- og forurensningsdirektoratet Hva jeg skal snakke om Kort om REACH Hvilke
DetaljerECHA guidance for etterfølgende brukere. Under revisjon i 2013
ECHA guidance for etterfølgende brukere Under revisjon i 2013 En veileder om REACH, som forklarer forpliktelsene og hvordan oppfylle dem ECHA oppdaterer veiledninger etter konsultationsrunder Du finner
DetaljerREACH & CLP Oversikt for nedstrømsbrukere
REACH & CLP Oversikt for nedstrømsbrukere 1 Innhold Bakgrunn for REACH og CLP Nedstrømsbrukere Kommunikasjon i forsyningskjeden Farlige kjemikalier Plikter for nedstrømsbrukere en oversikt 2 The Price
DetaljerHva om tilsyn. Abdulqadir Mohamad Suleiman, Seminar om godkjenningsordningen under kjemikalieregelverket REACH Arbeidstilsynet Oslo
Hva om tilsyn Abdulqadir Mohamad Suleiman, Oslo Seminar om godkjenningsordningen under kjemikalieregelverket REACH 21.09.2015 Generelt om godkjenning Hvem tilsynet skal rettes mot Internkontrollrutiner
DetaljerNOR/311R0252.ohfo OJ L 69/11, p. 3-6
NOR/311R0252.ohfo OJ L 69/11, p. 3-6 amending Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH)
DetaljerNOR/312R0125.tona OJ L 41/2012, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 125/2012 of 14 February 2012 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006
NOR/312R0125.tona OJ L 41/2012, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 125/2012 of 14 February 2012 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on the
DetaljerNedstrømsbrukers plikter Myndighetenes oppfølging
Nedstrømsbrukers plikter Myndighetenes oppfølging Høringsmøte REACH ------SFT 28.Juni 2007 Maren Wikheim sjefingeniør Statens forurensningstilsyn REACH høringsmøte SFT 28. juni 2007 Nedstrømsbrukeres plikter
DetaljerNOR/31R0143.ohfo OJ L 44/11, p. 2-6
NOR/31R0143.ohfo OJ L 44/11, p. 2-6 COMMISSION REGULATION (EU) No 143/2011 of 17 February 2011 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on the Registration,
DetaljerKjemikaliebyrået ECHAs lister (kandidater og stoffer på vedlegg XIV) i praksis hos etterfølgende bruker
Kjemikaliebyrået ECHAs lister (kandidater og stoffer på vedlegg XIV) i praksis hos etterfølgende bruker Mari Samuelsen; Statoil Classification: external 21-09-2015 Statoil og kjemikalier Produksjon av
DetaljerREACH Review 2013. Kjemikaliedagene 12. og 13. november. Fagsjef Cecilie R- F Skarning cs@norskindustri.no
REACH Review 2013 Kjemikaliedagene 12. og 13. november Fagsjef Cecilie R- F Skarning cs@norskindustri.no REACH Review EU-kommisjonen la fram sluttrapport 5. februar 2013 kraftig forsinket! Kommisjonen
DetaljerCOMMISSION REGULATION (EU) No 895/2014 of 14 August 2014 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the
COMMISSION REGULATION (EU) No 895/2014 of 14 August 2014 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council concerning the Registration, Evaluation, Authorisation
DetaljerKjemikalieregelverket REACH - roller, plikter og rettigheter
Kjemikalieregelverket REACH - roller, plikter og rettigheter Seminar om kjemikalieregelverk, Helsfyr 24. april 2014 Sjefingeniør Marianne Tvermyr Holmen Hva jeg skal snakke om Generelt om REACH-regelverket
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0348.tona OJ L 108/13, p. 1-5 COMMISSION REGULATION (EU) No 348/2013 of 17 April 2013 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on the Registration,
DetaljerHelserisikovurdering av biocider eksemplifisert med bunnstoff. Kjemikaliedagene 2015 Astrid Gaustad, Miljødirektoratet
Helserisikovurdering av biocider eksemplifisert med bunnstoff Kjemikaliedagene 2015 Astrid Gaustad, Miljødirektoratet Hva er et biocid? Aktivt stoff: Et kjemisk stoff eller en mikroorganisme til bekjempelse
DetaljerAROMATERAPI OG REGELVERK
AROMATERAPI OG REGELVERK Kjemikalier er en felles betegnelse for kjemiske stoffer og stoffblandinger, som både forekommer i naturlig tilstand og som framstilles industrielt. Reglene for klassifisering,
DetaljerCOMMISSION REGULATION (EU) 2017/999 of 13 June 2017 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council
COMMISSION REGULATION (EU) 2017/999 of 13 June 2017 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council concerning the Registration, Evaluation, Authorisation
DetaljerBiocider og eksponeringsscenarier. Kjetil Haugstad, Seksjon for biocider og globalt kjemikaliearbeid
Biocider og eksponeringsscenarier Kjetil Haugstad, Seksjon for biocider og globalt kjemikaliearbeid Tema Hva er et biocid Biocidregelverk Aktive stoffer og produkter Eksponeringsscenarier Noen mulige situasjoner
DetaljerEksponeringsscenario: Krav og forventninger til «sluttbrukere»
Eksponeringsscenario: Krav og forventninger til «sluttbrukere» Abdulqadir Mohamad Suleiman, Oslo EcoOnline sommerseminar 14. juni 2017 Eksponeringsscenario 15.06.2017 2 Eksponeringscenario +++ og alle
DetaljerHøring av endring i REACH-forskriften og produktforskriften om stoffer som blir omfattet av krav om godkjenning
Høring av endring i REACH-forskriften og produktforskriften om stoffer som blir omfattet av krav om godkjenning Bakgrunnen for forslaget er at det europeiske kjemikalieregelverket REACH skal endres med
DetaljerCLP frist for klassifisering av stoffblandinger 1.6.2015. Senioringeniør Stine Husa, kjemikalieseksjonen
CLP frist for klassifisering av stoffblandinger 1.6.2015 Kjemikaliedagene 2014 Senioringeniør Stine Husa, kjemikalieseksjonen Hva skal jeg snakke om? Innledning Overgangsordninger Plikter Klassifisering
DetaljerREACH NYTT KJEMIKALIEREGELVERK I EØS 2417
REACH NYTT KJEMIKALIEREGELVERK I EØS 2417 2008 HVA ER REACH? REACH er EUs nye regelverk som skal sikre en styrket kjemikalieforvaltning i Europa. REACH vil erstatte deler av det norske kjemikalieregelverket.
DetaljerNOR/314R0474.eltr OJ L 136/14, p. 19-22
NOR/314R0474.eltr OJ L 136/14, p. 19-22 COMMISSION REGULATION (EU) No 474/2014 of 8 May 2014 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on the Registration,
DetaljerCOMMISSION REGULATION (EU) 2016/1005 of 22 June 2016 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the
COMMISSION REGULATION (EU) 2016/1005 of 22 June 2016 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council concerning the Registration, Evaluation, Authorisation
DetaljerNOR/314R0317.besa OJ L 93/2014, p. 24-27
COMMISSION REGULATION (EU) No 317/2014 of 27 March 2014 amending Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction
DetaljerMiljødirektoratet er et selvstendig og uavhengig statlig forvaltningsorgan underlagt Klima- og miljødepartementet.
1 2 Miljødirektoratet er et selvstendig og uavhengig statlig forvaltningsorgan underlagt Klima- og miljødepartementet. Vi er politisk styrt gjennom stortingsmeldinger proposisjoner statsbudsjett instruks
DetaljerInformasjon om REACH regelverket og litt om Produktforskriften
Informasjon om REACH regelverket og litt om Produktforskriften VIRKE frokostseminar «Dokumentasjon i handel med byggevarer», 17. september 2013; Linda Reierson, seksjon for kjemikalieregulering, Miljødirektoratet
DetaljerSenioringeniør Marianne van der Hagen, Stavanger 14. mai 2009. REACH Status og veien videre
Senioringeniør Marianne van der Hagen, Stavanger 14. mai 2009 REACH Status og veien videre 18.05.2009 Side 1 Status for implementeringen REACH trådte i kraft i Norge 1. juni 2008: REACH-forskriften gjennomfører
DetaljerBiocidregelverket og desinfeksjon av drikkevann. Eli Vike, Klima og forurensningsdirektoratet
Biocidregelverket og desinfeksjon av drikkevann Eli Vike, Klima og forurensningsdirektoratet Biocidregelverket i Norge og EU Norge har gjennomført EUs biociddirektiv (98/8) med senere oppdateringsforordninger,
DetaljerCOMMISSION REGULATION (EU) 2016/1017 of 23 June 2016 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the
COMMISSION REGULATION (EU) 2016/1017 of 23 June 2016 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council concerning the Registration, Evaluation, Authorisation
DetaljerNr. 70/212 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 348/2013. av 17. april 2013
Nr. 70/212 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende 2.11.2017 KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 348/2013 0000/XXX/00/00 2017/EØS/70/25 av 17. april 2013 om endring av vedlegg XIV til europaparlaments-
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/370 of 15 March 2016 approving the active substance pinoxaden, in accordance with Regulation (EC) No
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/370 of 15 March 2016 approving the active substance pinoxaden, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and of the Council
DetaljerDet europeiske kjemikaliebyrået
Det europeiske kjemikaliebyrået Miljødirektoratets erfaring og hva oppnår vi EU/EØS-frokostseminar 24. mai 2019 Heidi Morka seksjonsleder, kjemikalier Nasjonal kjemikaliepolitikk Hvordan jobber vi for
DetaljerInnledning. Kom i gang, og bytt ut de farligste kjemikaliene du også det vil alltid lønne seg på lang sikt.
SUBSTITUSJON SLIK ERSTATTER DU FARLIGE KJEMIKALIER C ECOONLINE Innledning Substitusjon betyr erstatning. Når vi snakker om substitusjon av kjemikalier dreier det seg med andre ord om å erstatte stoffer
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0570.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 570/2013 of 17 June 2013 approving the active substance geraniol, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
DetaljerNOR/314R0301.lbjo OJ L 90/14, p. 1-3 COMMISSION REGULATION (EU) No 301/2014 of 25 March 2014 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of
NOR/314R0301.lbjo OJ L 90/14, p. 1-3 COMMISSION REGULATION (EU) No 301/2014 of 25 March 2014 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on the Registration,
DetaljerCOMMISSION REGULATION (EU) 2017/227 of 9 February 2017 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the
COMMISSION REGULATION (EU) 2017/227 of 9 February 2017 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council concerning the Registration, Evaluation, Authorisation
DetaljerNOR/311D0155.grbo OJ L 63/11, p
NOR/311D0155.grbo OJ L 63/11, p. 22-25 COMMISSION DECISION of 9 March 2011 on the publication and management of the reference document referred to in Article 27(4) of Directive 2008/57/EC of the European
DetaljerNr. 8/244 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 143/2011
Nr. 8/244 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 143/2011 2016/EØS/8/42 av 17. februar 2011 om endring av vedlegg XIV til europaparlaments- og rådsforordning (EF)
DetaljerREACH NYTT KJEMIKALIEREGELVERK I EU
REACH NYTT KJEMIKALIEREGELVERK I EU 2265 2007 HVA ER REACH? REACH er EUs nye regelverk som skal sikre en styrket kjemikalieforvaltning i Europa. REACH vil erstatte deler av det norske kjemikalieregelverket.
DetaljerRutine for revisjon av administrative normer for forurensning i arbeidsatmosfære
Rutine for revisjon av administrative normer for forurensning i arbeidsatmosfære 1. Formål Revidere eksisterende administrative normer for forurensning i arbeidsatmosfære og fastsette administrative normer
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/311R0993.jaeg OJ L 263/11, p. 1-4 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 993/2011 of 6 October 2011 approving the active substance 8-hydroxyquinoline, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009
DetaljerNOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5
1 NOR/314R0632.ohfo OJ L 175/14, p. 1-5 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 632/2014 of 13 May 2014 approving the active substance flubendiamide, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009
DetaljerKOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/1264. av 20. september 2018
1 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/1264 av 20. september 2018 om fornyet godkjenning av det aktive stoffet petoksamid i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1107/2009
DetaljerSubstitusjonsplikten Miljøinformasjon Kriterier for farlig avfall
Substitusjonsplikten Miljøinformasjon Kriterier for farlig avfall Grønn Byggallianse 28.08.13 sjefingeniør Pia Sørensen, Miljødirektoratet Hva skal jeg snakke om? Om substitusjonsplikten generelt Hva innebærer
DetaljerNr. 35/648 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) nr. 787/2011. av 5.
Nr. 35/648 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende 2.5.2019 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) nr. 787/2011 2019/EØS/35/20 av 5. august 2011 om godkjenning av det aktive stoffet 1-naftyleddiksyre
DetaljerEØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/585 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/1113. av 22.
30.8.2018 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/585 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/1113 2018/EØS/57/53 av 22. juni 2017 om fornyet godkjenning av det aktive stoffet benzosyre
DetaljerKOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/785. av 29. mai 2018
1 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/785 av 29. mai 2018 om endring av gjennomføringsforordning (EU) nr. 540/2011 med hensyn til vilkårene for godkjenning av det aktive stoffet tiametoksam
DetaljerKOMMISJONSFORORDNING (EU) 2018/2005. av 17. desember 2018
1 KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2018/2005 av 17. desember 2018 om endring av vedlegg XVII til europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 1907/2006 om registrering, vurdering og godkjenning av samt begrensninger
DetaljerNOR/314R0496.OHFO OJ L 143/14, p. 1-5
NOR/314R0496.OHFO OJ L 143/14, p. 1-5 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 496/2014 of 14 May 2014 approving the active substance acequinocyl, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the
DetaljerCOMMISSION REGULATION (EU) 2017/1000 of 13 June 2017 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the
COMMISSION REGULATION (EU) 2017/1000 of 13 June 2017 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council concerning the Registration, Evaluation, Authorisation
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/312R0595.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 595/2012 of 5 July 2012 approving the active substance fenpyrazamine, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/314R0144.beja OJ L 45/14, p. 7-11 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 144/2014 of 14 February 2014 approving the active substance valifenalate, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009
DetaljerNOR/308L T OJ L 42/08, p
NOR/308L00016.00T OJ L 42/08, p. 48-50 COMMISSION DIRECTIVE 2008/16/EC of 15 February 2008 amending Directive 98/8/EC of the European Parliament and of the Council to include etofenprox as an active substance
DetaljerTore Havellen Miljø- og bærekraftsansvarlig Oslo Universitetssykehus HF
Hvordan få kontroll over kjemikaliene på Oslo universitetssykehus HF. Hvilke utfordringer har man og hvordan kan de best løses. Tore Havellen Miljø- og bærekraftsansvarlig Oslo Universitetssykehus HF Oslo
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/314R0891.ELTR OJ L 243/14, p. 47-51 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 891/2014 of 14 August 2014 approving the active substance aminopyralid, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/312R1237.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1237/2012 of 19 December 2012 approving the active substance Zucchini Yellow Mosaic Virus weak strain, in accordance with Regulation (EC) No
DetaljerCOMMISSION REGULATION (EU) 2016/293 of 1 March 2016 amending Regulation (EC) No 850/2004 of the European Parliament and of the Council on persistent
COMMISSION REGULATION (EU) 2016/293 of 1 March 2016 amending Regulation (EC) No 850/2004 of the European Parliament and of the Council on persistent organic pollutants as regards Annex I 1 2 KOMMISJONSFORORDNING
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/806 of 11 May 2017 approving the low-risk active substance Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24, in
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/806 of 11 May 2017 approving the low-risk active substance Bacillus amyloliquefaciens strain FZB24, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European
DetaljerKOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/895. av 22. juni 2018
1 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/895 av 22. juni 2018 om endring av forordning (EF) nr. 340/2008 om gebyrer og avgifter til Det europeiske kjemikaliebyrå EUROPAKOMMISJONEN HAR under henvisning
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/843 of 17 May 2017 approving the active substance Beauveria bassiana strain NPP111B005, in accordance
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/843 of 17 May 2017 approving the active substance Beauveria bassiana strain NPP111B005, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0254.ame OJ L 79/2013, p. 7-18 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 254/2013 of 20 March 2013 amending Regulation (EC) No 340/2008 on the fees and charges payable to the European Chemicals
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/314R0143.beja OJ L 45/14, p. 1-6 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 143/2014 of 14 February 2014 approving the active substance pyridalyl, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of
DetaljerSubstitusjonsvurdering november 2014 SUBSTITUSJONSVURDERING AV KJEMIKALIER I BRUK VED WEIFA AS AVD. FIKKJEBAKKE 2014
SUBSTITUSJONSVURDERING AV KJEMIKALIER I BRUK VED WEIFA AS AVD. FIKKJEBAKKE 2014 Innhold 1 Innledning... 2 2 Hensikt... 2 3 Prioriteringskriterier for substitusjonsvurdering... 2 4 Prioriterte kjemikalier...
DetaljerInspeksjon av Hadeland Glassverk AS Dato for inspeksjonen: 24. mai 2011 Rapportnummer: I.KLIF Saksnr.: 2011/499
Klima- og forurensningsdirektoratet Postboks 8100 Dep, 0032 Oslo Besøksadresse: Strømsveien 96 Telefon: 22 57 34 00 Telefaks: 22 67 67 06 E-post: postmottak@klif.no Internett: www.klif.no 2011.050.I.KLIF
DetaljerHøring av endringer i regelverk om kvikksølv i måleinstrumenter og nytt forbud mot fem fenylkvikksølvforbindelser
Høring av endringer i regelverk om kvikksølv i måleinstrumenter og nytt forbud mot fem fenylkvikksølvforbindelser Forslaget gjelder innføring av to EU-forordninger som omhandler kvikksølv i norsk regelverk.
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/842 of 17 May 2017 renewing the approval of the lowrisk active substance Coniothyrium minitans strain
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/842 of 17 May 2017 renewing the approval of the lowrisk active substance Coniothyrium minitans strain CON/M/91-08 in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009
DetaljerPRODOK som grunnstein for å oppfylle ansvar i forhold til dokumentasjon
PRODOK som grunnstein for å oppfylle ansvar i forhold til dokumentasjon Informasjonsmøte, 24. april 2009 Sertifiseringsleder Birgit Risholt, 1 Hva er grunnsteinen som skal PRODOK levere? Hvordan skal PRODOK
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0829.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 829/2013 of 29 August 2013 approving the active substance Pseudomonas sp. strain DSMZ 13134, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/314R0154.fral OJ L 50/14, p. 7-10 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 154/2014 of 19 February 2014 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of approval of
DetaljerCOMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) 2017/2100 of 4 September 2017 setting out scientific criteria for the determination of endocrine disrupting
COMMISSION DELEGATED REGULATION (EU) 2017/2100 of 4 September 2017 setting out scientific criteria for the determination of endocrine disrupting properties pursuant to Regulation (EU) No 528/2012 of the
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R1031.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1031/2013 of 24 October 2013 approving the active substance penflufen, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
DetaljerClassification: Internal Status: Draft REACH (OLF 14.05) REACH sett fra et integrert olje- og gasselskap. Erfaringer og forventninger
Classification: Internal Status: Draft REACH (OLF 14.05) REACH sett fra et integrert olje- og gasselskap Erfaringer og forventninger 2 Pre registrering REACH Core Team (HMS, anskaffelse, juridisk, IT)
DetaljerNr. 73/480 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2016/293. av 1. mars 2016
Nr. 73/480 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende 8.11.2018 KOMMISJONSFORORDNING (EU) 2016/293 2018/EØS/73/19 av 1. mars 2016 om endring av vedlegg I til europaparlaments- og rådsforordning (EF)
DetaljerNy plantevernforskrift Truer den småkulturene? Bærseminar Drammen 10. mars 2015 Kåre Oskar Larsen
Ny plantevernforskrift Truer den småkulturene? Bærseminar Drammen 10. mars 2015 Kåre Oskar Larsen Plantevernmidler i Norge - godkjenning og bruk EØS avtalen unntak fra direktivet om markedsføring av plantevernmidler
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/312R0844.beja OJ L 252/12, p. 26-32 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 844/2012 of 18 September 2012 setting out the provisions necessary for the implementation of the renewal procedure for
DetaljerNOR/314R0462.OHFO OJ L 134/14, p
NOR/314R0462.OHFO OJ L 134/14, p. 28-31 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 462/2014 of 5 May 2014 approving the basic substance Equisetum arvense L., in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009
DetaljerKOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/755. av 23. mai 2018
1 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/755 av 23. mai 2018 om fornyet godkjenning av det aktive stoffet propyzamid som et aktivt stoff som bør erstattes i samsvar med europaparlaments- og rådsforordning
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0827.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 827/2013 of 29 August 2013 approving the active substance Aureobasidium pullulans (strains DSM 14940 and DSM 14941), in accordance with Regulation
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/406 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VX1, in
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/406 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VX1, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European
DetaljerNOR/312R0848.tona OJ L 253/2012, p. 5-7
NOR/312R0848.tona OJ L 253/2012, p. 5-7 COMMISSION REGULATION (EU) No 848/2012 of 19 September 2012 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/951 of 15 June 2016 approving the low-risk active substance Trichoderma atroviride strain SC1, in
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2016/951 of 15 June 2016 approving the low-risk active substance Trichoderma atroviride strain SC1, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European
DetaljerMinor use og godkjenning av plantevernmidler
Minor use og godkjenning av plantevernmidler Frøavlskonferanse 27.03.2019 Ronny Berdinesen Rådgiver Mattilsynet avdeling nasjonale godkjenninger Godkjenning av plantevernmidler i Norge: Eksempler på områder
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/408 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VC1, in
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2017/408 of 8 March 2017 approving the low-risk active substance Mild Pepino Mosaic Virus isolate VC1, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European
DetaljerKOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/1981. av 13. desember 2018
KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/1981 av 13. desember 2018 om fornyet godkjenning av de aktive stoffene kobberforbindelser som aktive stoffer som bør erstattes i samsvar med europaparlaments-
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0568.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 568/2013 of 18 June 2013 approving the active substance thymol, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament and
DetaljerNOR/314R0571.ohfo OJ L 157/14, p
NOR/314R0571.ohfo OJ L 157/14, p. 96-100 COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 571/2014 of 26 May 2014 approving the active substance ipconazole, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of
DetaljerKOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/784. av 29. mai 2018
1 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2018/784 av 29. mai 2018 om endring av gjennomføringsforordning (EU) nr. 540/2011 med hensyn til vilkårene for godkjenning av det aktive stoffet klotianidin
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R1177.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1177/2013 of 20 November 2013 approving the active substance spirotetramat, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European
DetaljerLover og forskrifter. Biociddirektivet Christian Dons, Statens forurensningstilsyn
Lover og forskrifter Biociddirektivet, Statens forurensningstilsyn 2003 1 Lover og forskrifter - biociddirektivet Innhold BIOCIDDIREKTIVET (98/8/EF) OG NORSK BIOCIDFORSKRIFT... 2 BIOCIDDIREKTIVETS VIRKEOMRÅDE...
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R0188.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 188/2013 of 5 March 2013 approving the active substance mandipropamid, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
Detaljer(UOFFISIELL OVERSETTELSE)
NOR/313R1175.fral COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 1175/2013 of 20 November 2013 approving the active substance benalaxyl-m, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European Parliament
DetaljerCOMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1176 of 17 July 2015 approving the active substance Pepino mosaic virus strain CH2 isolate 1906, in
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) 2015/1176 of 17 July 2015 approving the active substance Pepino mosaic virus strain CH2 isolate 1906, in accordance with Regulation (EC) No 1107/2009 of the European
DetaljerEØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/549 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/1378. av 25.
30.8.2018 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 57/549 KOMMISJONENS GJENNOMFØRINGSFORORDNING (EU) 2017/1378 2018/EØS/57/47 av 25. juli 2017 om fornyet godkjenning av kumatetralyl som aktivt
DetaljerNOR/314R0504.OHFO OJ L 145/14, p
COMMISSION IMPLEMENTING REGULATION (EU) No 504/2014 of 15 May 2014 amending Implementing Regulation (EU) No 540/2011 as regards the conditions of approval of the active substance plant oils/citronella
Detaljer