PEPTIDER FOR VAKSINER MOT BJØRKEALLERGI

Transkript

1 PEPTIDER FOR VAKSINER MOT BJØRKEALLERGI

2 1 P a t e n t k r a v 1. Sammensetning egnet for anvendelse ved forebygging eller behandling av allergi mot bjørkepollen omfattende: i) polypeptidet ifølge SEQ ID NO:74 (BIR12B; AKYMVIQGEPGRVIRGK), eller en variant derav, og ii) polypeptidet ifølge SEQ ID NO:3 (Bir02J; PAARMFKAFILEGDKLVPK), eller en variant derav, hvori varianten av et polypeptid er: I) opptil aminosyrer i lengde og omfatter sekvensen til polypeptidet, eller II) opptil aminosyrer i lengde og omfatter en sekvens som har minst 8 % homologi med sekvensen til polypeptidet, og som gjenkjennes av en T-celle som gjenkjenner polypeptidet; eller III) 9 til aminosyrer i lengde og omfatter en sekvens med minst 9 sammenhengende aminosyrer fra sekvensen til polypeptidet, eller en sekvens som har minst 8 % homologi til de minst 9 sammenhengende aminosyrene, idet 1 sekvensen på minst 9 sammenhengende aminosyrer eller homolog sekvens gjenkjennes av en T-celle som gjenkjenner polypeptidet. 2. Sammensetning ifølge krav 1, videre omfattende minst ett ytterligere polypeptid ifølge SEQ ID NO: 72 (BIR11; FPQFKPQEITGIMK), SEQ ID NO:71 (BIR; GSVWAQSSSFPQFK), SEQ ID NO:73 (BIR12A; PTGMFVAGAKYMVIQGR), SEQ ID NO:7 (BIR13; IKYMVIQGEAGAVIRGK), SEQ ID NO:76 (BIR14; EAGAVIRGKKGSGGIT), SEQ ID NO:48 (Bir01I; FNYETETTSVIPAARK), SEQ ID NO:4 (Bir04; PGTIKKISFPEGFPFKYV), SEQ ID NO:67 (Bir09; ETLLRAVESYLLAHSDAY), SEQ ID NO:60 (BIR07; SNEIKIVATPDGGSILK), SEQ 2 ID NO:63 (Bir07C; SNEIKIVATPEGGSILK), SEQ ID NO:77 (BIR1; SLNTLRLRRIFDLFDK) eller SEQ ID NO:78 (BIR16A; AERERIFKRFDANGEGK), eller en variant derav, hvori varianten av et polypeptid er en variant ifølge minst én av delene I), II) og III) ifølge krav Sammensetning ifølge krav 1 eller 2 omfattende:

3 2 (a) polypeptidet Bir12B (AKYMVIQGEPGRVIRGK), eller en variant derav; (b) polypeptidet Bir02J (PAARMFKAFILEGDKLVPK), eller en variant derav; og (c) polypeptidet Bir01I (FNYETETTSVIPAARK) eller en variant derav, hvori varianten av et polypeptid er en variant ifølge minst én av delene I), II) og III) ifølge krav (PGTIKKISFPEGFPFKYV) eller en variant derav, polypeptidet Bir09 (ETLLRAVESYLLAHSDAY) eller en variant derav, polypeptidet Bir07C (SNEIKIVATPEGGSILK) eller en variant derav, polypeptidet Bir16A (AERERIFKRFDANGEGK) eller en variant derav, hvori varianten av et polypeptid er en variant ifølge minst én av delene I), II) og III) ifølge krav (PGTIKKISFPEGFPFKYV) eller en variant derav, polypeptidet Bir07C (SNEIKIVATPEGGSILK) eller en variant derav, polypeptidet Bir16A (AERERIFKRFDANGEGK) eller en variant derav, polypeptidet Bir09B (KEMGETLLRAVESYLLAHS) eller en variant derav, hvori varianten av et polypeptid er en variant ifølge minst én av delene I), II) og III) ifølge krav (PGTIKKISFPEGFPFKYV) eller en variant derav, polypeptidet Bir07C (SNEIKIVATPEGGSILK) eller en variant derav, og polypeptidet Bir16A (AERERIFKRFDAN-GEGK) eller en variant derav, hvori varianten av et polypeptid er en 30 variant ifølge minst én av delene I), II) og III) ifølge krav 1.

4 3 7. Sammensetning ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori varianten av et polypeptid har 1 til 4 aminosyreslettinger fra den N-terminale enden eller C-terminale enden av sekvensen til polypeptidet. 8. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori varianten av et polypeptid har 1 til konservative aminosyresubstitusjoner i sekvensen til polypeptidet. 9. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori: - varianten av Bir01I er Bir01F (FNYETEATSVIPAARK), Bir01G (FNYEIEATSVIPAARK) eller Bir01H (FNYEIETTSVIPAARK); og/eller - varianten av Bir02J er Bir02E (PAARLFKAFILEGDTLIPK), Bir02G (PAARLFKAFILEGDNLIPK), Bir02I (PAARMFKAFILD) eller Bir02D (PAARMFKAFILDGDKLVPK); og/eller - varianten av Bir09 er Bir09A (GETLLRAVESYLLAHS), Bir09B (KEMGETLLRAVESYLLAHS) eller Bir09C (KEKGETLLRAVESYLLAHS); og/eller - varianten av Bir16A er Bir16B (AERERIFKRFDAGGEGK). 1. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori ett eller flere av polypeptidene har én eller modifikasjoner valgt fra de følgende: (i) N-terminal acetylering; (ii) C-terminal amidering; (iii) én eller flere hydrogener på sidekjedeaminene til arginin og/eller lysin erstattet med en metylengruppe; (iv) glykosylering; og (v) fosforylering. 11. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, som er en løsning omfattende hvert polypeptid i en konsentrasjon i området fra 0,03 til 2 0 nmol/ml, 0,3 til 0 nmol/ml, 0 til 0 nmol/ml eller 30 til 1 nmol/ml. 12. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, som er en farmasøytisk sammensetning videre omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer eller et fortynningsmiddel.

5 4 13. Sammensetningen ifølge krav 12, som er formulert for oral administrering, nasal administrering, topisk administrering, subkutan administrering, sublingual administrering, intradermal administrering, bukkal administrering, epidermal administrering, eller for administrering ved inhalasjon, ved injeksjon, eller ved en lapp. 14. Sammensetningen ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, for anvendelse i en fremgangsmåte for å forebygge eller behandle allergi mot bjørkepollen. 1. In vitro fremgangsmåte for å bestemme om T-celler gjenkjenner en sammensetning som definert i krav 1, omfattende å bringe T-cellene i kontakt med sammensetningen, og å detektere om T-cellene stimuleres av sammensetningen. 16. In vitro-fremgangsmåten ifølge krav 1, som utføres for å bestemme om et individ har, eller har risiko for å ha, en allergi mot bjørkepollen.