Høringsnotat. Ny narkotikaforskrift, endret dopingforskrift 1 og endret legemiddellov 23

Størrelse: px
Begynne med side:

Download "Høringsnotat. Ny narkotikaforskrift, endret dopingforskrift 1 og endret legemiddellov 23"

Transkript

1 Høringsnotat Ny narkotikaforskrift, endret dopingforskrift 1 og endret legemiddellov 23 Innholdsfortegnelse 1. Innhold Bakgrunn Gjeldende rett... 2 Legemiddelloven og narkotikaforskriften... 2 FN-konvensjoner... 3 Nærmere om gjeldende narkotikadefinisjon... 3 Nærmere om gjeldende dopingforskrift Narkotikadefinisjonen forslaget fra høringen i Andre lands lovgivning... 4 EMCDDA-rapport... 4 Danmark... 4 Sverige... 4 Sveits... 5 Canada Forslag til ny narkotikaforskrift... 6 Innledning... 6 Forslag til ny narkotikadefinisjon «generic scheduling»... 7 Stoffgruppene... 8 Psykoaktiv effekt... 9 Andre endringer i forslaget til ny narkotikaforskrift Forslag til endret dopingforskrift Forslag til endret legemiddellov Administrative og økonomiske konsekvenser Kommentarer til hver enkelt bestemmelse i forslaget til ny narkotikaforskrift

2 1. Innhold Høringsnotatet omhandler forslag til ny narkotikaforskrift, endring av lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. (legemiddelloven) 23 og endring av forskrift 30. april 1993 nr. 318 om hva som skal anses som doping (dopingforskriften) Bakgrunn Legemiddelverket fikk den 16. mai 2008 i oppdrag fra Helse- og omsorgsdepartementet å gjennomgå forskrift 30. juni 1978 nr. 8 om narkotika m.v. (narkotikaforskriften) 2 (narkotikadefinisjonen). Oppdraget ble i løpet av høsten 2008 utvidet til en gjennomgang av hele narkotikaforskriften. Bakgrunnen for oppdraget var at narkotikadefinisjonen var (og er) uklar, i tillegg til at det var (og er) behov for en generell oppdatering av forskriften. Et forslag til ny narkotikaforskrift, samt forslag til endring av legemiddelloven kapittel VIII og dopingforskriften 1, ble sendt på høring 3. september 2010, se nærmere pkt. 4 under. Flere av høringsinstansene hadde innvendinger til forslaget. Innvendingene gjaldt først og fremst forslaget til ny narkotikadefinisjon. Den 22. juni 2011 fikk Legemiddelverket i oppdrag å gjennomgå de faglige innvendingene til forskriftsutkastet som var på høring høsten 2010 og vurdere utkastet for øvrig i lys av merknadene fra høringen. I oppdraget uttaler departementet følgende om forslaget til narkotikadefinisjon som var på høring i 2010: «en «sekkebestemmelse» er uforutsigbar og det vises til at definisjonene er for vanskelige. Man vil fremdeles være avhengig av fagkyndige, som igjen vil være uenige. Således vil vi få samme tolkningsspørsmål i rettssystemet som i dag». Som et alternativ til gjeldende narkotikadefinisjon, og den som ble foreslått i 2010, er Legemiddelverket i det nye oppdraget bedt om å vurdere innføring av såkalt «generic scheduling», som et supplement til oppføring av enkeltstoffer. Med «generic scheduling» menes oppføring av grupper av ensartede stoffer, og ikke bare enkeltstoffer, på narkotikalisten. I det følgende fremgår Legemiddelverkets forslag til ny narkotikaforskrift og endret dopingforskrift 1. I arbeidet med dette forslaget har Legemiddelverket avviklet to møter med andre myndigheter. Den 20. januar 2012 hadde vi møte med Folkehelseinstituttet, Kripos, SIRUS og Toll- og avgiftsdirektoratet og den 18. april 2012 hadde vi møte med Kripos, Riksadvokaten, Oslo statsadvokatembete, Justis- og beredskapsdepartementet, Politidirektoratet og Toll- og avgiftsdirektoratet. Temaet for begge møtene var narkotikadefinisjonen. 3. Gjeldende rett Legemiddelloven og narkotikaforskriften Legemiddelloven kapittel VIII regulerer narkotika. Av bestemmelsene fremgår at det i forskrift skal gis nærmere bestemmelser om hva som er å anse som narkotika og om tilvirkning, omsetning, innførsel, utførsel, gjennomførsel, utlevering, forsendelse og oppbevaring av narkotika. Slike bestemmelser er gitt i narkotikaforskriften. 2

3 FN-konvensjoner Norge har ratifisert tre FN-konvensjoner på narkotikaområdet. Disse er «den alminnelige narkotikakonvensjon» av 30. mars 1961, «konvensjon om psykotrope stoffer» av 21. februar 1971 og «de forente nasjoners konvensjon om ulovlig håndtering av og handel med narkotika og psykotrope stoffer» av 20. desember Konvensjonsbestemmelsene er gjort gjeldende i Norge blant annet ved legemiddelloven kapittel VIII og narkotikaforskriften. Nærmere om gjeldende narkotikadefinisjon Det fremgår av narkotikaforskriften 2 hva som er narkotika: «Som narkotika m.v. regnes de stoffer, droger og preparater som er oppført i den i henhold til 3 fastsatte Narkotikaliste. Som narkotika m.v. regnes også salter og derivater av de oppførte stoffer eller droger og mulige isomere, estere og etere av stoffene eller deres salter. Preparater regnes som narkotika m.v. når de inneholder stoff eller droge som nevnt.» Nærmere om gjeldende dopingforskrift 1 Definisjonen av doping i dopingforskriften 1 samsvarer i stor grad med narkotikadefinisjonen i narkotikaforskriften: «Som dopingmidler etter denne forskrift regnes: a) Stoffer som er oppført på særskilt liste (Dopinglisten) b) Salter og derivater av disse stoffer og mulige isomere, estere og etere av stoffene og deres salter c) Preparater som inneholder stoffer som nevnt i a) og b)» 4. Narkotikadefinisjonen forslaget fra høringen i 2010 Det ble foreslått en ny narkotikadefinisjon i forbindelse med at forslag til ny narkotikaforskrift ble sendt på høring den 3. september 2010: Definisjonen fremgår av forslagets 2 annet ledd: «Med narkotika menes a) stoffer, droger, planter og sopper som er ført opp i narkotikalisten, del I til IV. b) salter av de oppførte stoffer og mulige isomere, estere og etere av stoffene eller deres salter, forutsatt at de nevnte stoffer har, eller kan antas å ha, psykoaktiv effekt. Med psykoaktiveffekt menes i denne forskrift effekt på sentralnervesystemet i form av stimulering eller nedstemthet med en av følgende virkninger: hallusinasjoner eller forstyrrelser i motoriske funksjoner, tenkning, atferd, oppfattelse eller sinnsstemning. c) andre stoffer med strukturell likhet med de stoffer som er oppført på narkotikalisten og som har, eller antas å ha, psykoaktiv effekt 3

4 d) blandinger (faste eller flytende) med innhold som nevnt i annet ledd bokstav a) c). Med blandinger menes oppløsninger, fortynninger, ekstrakter, konsentrater, tinkturer, produkter av enhver art, herunder farmasøytiske preparater, og alle bearbeidelser av de aktuelle stoffer, droger, planter og sopper som ikke innebærer kjemisk endring av stoffene.» I forslaget er ordet «derivater», som benyttes i gjeldende narkotikaforskrift, fjernet og erstattet med uttrykket «strukturell likhet», jf. forslagets bokstav c). Begrunnelsen for endringen var at derivatbegrepet var (og er) uklart. Uttrykket «strukturell likhet» ble foreslått da det fortsatt var et ønske om å beholde en eller annen form for «sekkebestemmelse» i forskriftens definisjon. Som nevnt over hadde flere av høringsinstansene innvendinger mot forslaget til ny narkotikaforskrift, og særlig da til forslaget til ny narkotikadefinisjon. Innvendingene gikk blant annet ut på at en endring fra «derivater» til «strukturell likhet» ikke nødvendigvis ville føre til en klarere rettstilstand enn den vi har i dag. Forslaget til ny narkotikaforskrift, som ble sendt på høring i 2010, er ikke vedtatt. 5. Andre lands lovgivning EMCDDA-rapport European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA) ga den 19. februar 2009 ut rapporten «Legal Responses to New Psychoactive Substances in Europe» report.pdf I rapporten redegjøres det for hvordan EU-landene og Norge regulerer (nye) psykoaktive stoffer. Det fremgår av EMCDDA-rapporten at alle landene (som er inkludert i rapporten) har regelverk for opplisting av enkeltstoffer. Storbritannia og Irland har i tillegg mulighet til å føre opp grupper av stoffer på narkotikalisten. I Latvia og Norge er det bestemt at også derivater av stoffer på narkotikalisten regnes som narkotika. Legemiddelverket er informert om at også Malta, som ikke er omtalt i EMCDDA-rapporten, har en derivatbestemmelse tilsvarende den norske. Rapporten inneholder også noe informasjon om de ulike landenes saksbehandling og saksbehandlingstid for opplisting av et enkeltstoff. Det fremgår at flere land opererer med en normal saksbehandlingstid for ordinære saker og en kortere saksbehandlingstid, ned i noen få dager, i hastesaker. Danmark I tillegg til informasjonen i ovenfor nevnte rapport er Legemiddelverket kjent med at Danmark har endret sitt regelverk med virkning fra sommeren Danmark har innført «generic scheduling», som altså innebærer at det også kan føres opp grupper av ensartede stoffer, og ikke bare enkeltstoffer, på den danske narkotikalisten. Sverige Sverige har ikke gjort noen endringer av sitt regelverk på dette området siden EMCDDA-rapporten ble publisert. Svenske myndigheter har gitt oss følgende opplysninger: In Sweden the classification of narcotic drugs is based on substances, not generic abilities. Although Sweden does not practice 4

5 generic scheduling; salts, esters, ethers and isomers are regarded as narcotic drugs according to the UN conventions of -71 and -61. Sverige har også en lovgivning om helsefarlige varer. I henhold til dette regelverket kan man i Sverige forby helsefarlige stoffer, som ikke er narkotika eller foreløpig ikke er klassifisert som narkotika, men som brukes eller kan antas at brukes for å oppnå rus. Videre har Sverige et regelverk om destruksjon av helsefarlige stoffer og narkotika; förstörandelagen. Av dette regelverkets første paragrafer fremgår følgende: 1 Denna lag syftar till att förebygga att människor missbrukar vissa hälsofarliga substanser. 2 Denna lag gäller för substanser som 1. har förklarats som narkotika enligt förordningen (1992:1554) om kontroll av narkotika eller som hälsofarlig vara enligt förordningen (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varor enligt en förordning som har beslutats men ännu inte trätt i kraft, 2. har förklarats som narkotika enligt en internationell överenskommelse som Sverige har tillträtt men där förklaringen ännu inte har trätt i kraft här i landet, eller 3. kan antas komma att av regeringen förklaras som narkotika eller som hälsofarlig vara enligt någon av de i punkt 1 angivna förordningarna. Förutsättningar för förstörande 3 Om en substans som avses i 2 på grund av omständigheter i det enskilda fallet kan antas vara avsedd att användas i syfte att uppnå berusning eller annan påverkan och då kan komma att förorsaka skada eller dödsfall, får beslut fattas om att substansen ska förstöras. Fra internettsiden til den svenske påtalemyndigheten finnes følgende oppsummering om förstörandelagen: Förstörandelagen i sammandrag: - Syftet med lagen är att förhindra spridning av farliga substanser som är på väg att klassificeras som narkotika eller hälsofarlig vara. - I avvaktan på att regeringen beslutar om att förklara en substans som narkotika eller hälsofarlig eller i avvaktan på att beslutet ska träda i kraft, är det till skydd för enskildas liv och hälsa möjligt att omhänderta och förstöra vissa substanser som kan antas komma att användas i missbrukssyfte. - Polismän och tulltjänstemän ges rätt att omhänderta substanser. - Åklagare får besluta om förstörande. - I ärenden av enkel beskaffenhet får även tullåklagare besluta om förstörande. - Utredningen och besluten enligt förstörandelagen ska handläggas huvudsakligen enligt förvaltningslagen. - Åklagarens beslut kan överklagas till allmän domstol. - I domstol ska ärendelagen tillämpas. Sveits Sveits har ganske nylig endret sitt regelverk og innført «generic scheduling». Av informasjonen vi har mottatt fra sveitsiske myndigheter fremgår det at: We have a new list designed to schedule research chemicals or substances with assumed psychotropic effect. This means that we don t have to prove this effect for this kind of substances. The first substances had been scheduled on December, 1 st

6 Today there are 7 generic definitions based on the UK system (Cathinones, Naphthylpyrovalerones, 5 Cannabinoides but not Benzylpiperazines) and 52 Substances on the new list. Canada I Canada føres stoffene opp gruppevis på narkotikalisten. Canadiske myndigheter opplyser at «Each group of substances provides examples of particular substances in that group (codeine, morphine and others in the group of Opium Poppy, cannabis, tetrahydrocannabinol and others in the group of Cannabis, etc.). Most groups include salts and derivatives of the substances specified in that group. Groups containing naturally occurring substances also include preparations and alkaloids. For some groups/individual substances, their intermediates, analogues and isomers are also considered controlled substances under the CDSA. Analogue is defined in the CDSA as meaning: a substance that, in relation to a controlled substance, has a substantially similar chemical structure. 6. Forslag til ny narkotikaforskrift Innledning Hovedutfordringen i arbeidet med en ny narkotikaforskrift er å få til en klar narkotikadefinisjon som også kan omfatte nye psykoaktive stoffer. Det bør klart fremgå av definisjonen om et stoff er å anse som narkotika eller ikke, slik at blant annet strafferettens krav om klar hjemmel i lov for å ilegge straff vil være oppfylt. Det er enighet om at «derivatbestemmelsen» i dagens narkotikadefinisjon er uklar og ikke skal videreføres. At «derivatbestemmelsen» er uklar kommer tydelig frem i høyesterettsdommene av 12. juni 2009 vedrørende gammabutyrolakton (GBL) (HR A, Rt ) og 16. april 2010 vedrørende fenazepam (HR A, Rt ). Disse to sakene viser at det ikke er en klar felles forståelse av innholdet i «derivatbestemmelsen». Konsekvensen av dette er at det kan oppstå tvil om et stoff er et derivat eller ikke av et stoff på narkotikalisten. I departementets oppdrag datert 22. juni 2011 står det at Legemiddelverket skal vurdere innføring av «generic scheduling» i Norge og eventuelt formulere et forslag til slik bestemmelse. I oppdragsbrevet viser departementet til anbefalinger som FNs narkotikakontrollråd (INCB) kom med i forbindelse med presentasjonen av kontrollrådets årsrapport for 2010: «In the interest of public health, government should place these substances under national control, in order to be able to prosecute the individuals involved in their manufacture and distribution. Where possible, the Board recommends that Governments consider generic scheduling to control entire groups of such substances. INCB: Annual Report Press Release No. 4 page 5: INCBs anbefaling dreier seg om de nye helseskadelige psykoaktive stoffene som det stadig dukker opp flere av. Disse stoffene fremstilles ofte ved at det gjøres en liten endring av molekylstrukturen til et stoff som er oppført på narkotikalisten. Endringen gjør at man får et nytt stoff som enda ikke står på narkotikalisten. Siden stoffet ikke omfattes av narkotikadefinisjonen kan leverandørene, til ukjent risiko for brukernes helse, tilvirke og selge stoffene uten å risikere straff for narkotikaforbrytelse. 6

7 Omtale og forslag i høringsnotatet er i samsvar med Meld. St. 30 ( ) «Se meg! En helhetlig rusmiddelpolitikk», og er dermed også i samsvar med regjeringens politikk på området. Jf. meldingens kapittel 4.2. Justiskomiteen på Stortinget har for øvrig også satt fokus på narkotikalovgivningen, se dokument 8:79 S ( ): Komiteen gir uttrykk for bekymring over utviklingen av stadig nye stoffer som representerer stor helsefare og som er framstilt for å omgå lovverket og utelukkende med det formål å gi rus. Komiteen uttaler blant annet: «Narkotikaindustrien justerer eksisterende kjemiske sammensetninger i rusmidler som er klassifisert som ulovlige rusmidler, for å gjøre dem lovlige. De syntetiske rusmidlene fremstilles for å kunne omgå lovverket, og markedsføres med at det er lovlige rusmidler. Etter komiteens oppfatning er det viktig at lovverket fanger opp slike tilfeller. Dette er et sentralt virkemiddel for å bekjempe narkotikaindustrien.» Videre uttaler komiteen at «en konsekvent nulltoleranse mot narkotika og aktiv bekjempelse av nye narkotiske stoffer er viktig for å forebygge narkotikabruk blant unge.» Forslag til ny narkotikadefinisjon «generic scheduling» Legemiddelverket foreslår følgende narkotikadefinisjon: 3 Definisjoner Som narkotika regnes: a) stoffer, grupper av stoffer, droger, planter og sopper som er oppført i narkotikalisten jf. 4 b) mulige salter, isomere, estere og etere av stoffer og grupper av stoffer oppført på narkotikalisten forutsatt at stoffene har eller antas å ha psykoaktiv effekt c) blandinger, faste eller flytende, med innhold som nevnt i bokstav a) og b) Med psykoaktiv effekt menes effekt på sentralnervesystemet i form av stimulering eller nedstemthet med minst en av følgende virkninger: hallusinasjoner, forstyrrelser i motoriske funksjoner, tenkning, adferd, oppfattelse eller sinnsstemning. Med blandinger menes oppløsninger, fortynninger, ekstrakter, konsentrater, tinkturer og produkter av enhver art, herunder farmasøytiske preparater, samt bearbeidede former av de aktuelle stoffer, droger, planter og sopper forutsatt at bearbeidelsen ikke fører til en kjemisk endring av stoffene. Den foreslåtte narkotikadefinisjonen ( 3) må sees i sammenheng med forslagets 4 om narkotikalisten; 7

8 4 Narkotikalisten Narkotikalisten fastsettes av departementet. Narkotikalisten og de bestemmelser i denne som er fastsatt for de enkelte stoffer, grupper av stoffer, droger, planter, sopper eller blandinger, gjelder som en del av denne forskrift. I narkotikalisten oppføres de stoffer, planter og droger som kommer inn under Den alminnelige narkotikakonvensjon av 30. mars 1961 eller Konvensjonen om psykotrope stoffer av 21. februar Andre stoffer, grupper av stoffer, droger, planter og sopper kan oppføres dersom de har eller antas å ha lignende effekt som de stoffer, planter og droger som kommer inn under konvensjonene. Forslagets 3 bokstav a) og 4 annet ledd inneholder hjemmel for oppføring av både enkeltstoffer og grupper av ensartede stoffer på narkotikalisten, og innfører dermed «generic scheduling» i Norge. Oppføring av grupper av ensartede stoffer blir et supplement til oppføringen av enkeltstoffer og fører til at narkotikalisten i fremtiden vil bestå av både enkeltstoffer og grupper av stoffer. Visse stoffer vil kunne være oppført på narkotikalisten både som enkeltstoff og som del av en stoffgruppe. Stoffgruppene For å unngå tvil om et stoff faller innenfor eller utenfor en stoffgruppe på narkotikalisten, må gruppene som føres opp være klart definerte. Stoffgruppene som føres opp på narkotikalisten vil bestå av stoffer med strukturell likhet. Man tar utgangspunkt i et spesifikt narkotisk stoff, og baserer seg på at stoffer som hovedsakelig er strukturelt likt med dette, men med enkelte spesifiserte strukturendringer, vil tilhøre samme stoffgruppe og derfor vil være å regne som narkotika. Innen de enkelte stoffgruppene spesifiseres det hvor på strukturen endringene kan foretas, og hvilke endringer som kan gjøres, for at stoffet skal omfattes av definisjonen. Et eksempel på hvordan en stoffgruppe kan defineres er Storbritannias oppføring av stoffgruppen tryptaminer, hvor det beskrives at ett eller begge hydrogenatomene på nitrogenatomet i sidekjeden av stoffet tryptamin kan byttes ut med en spesifisert kjemisk gruppe: any compound (not being a compound for the time being specified in sub-paragraph (a) above) structurally derived from tryptamine or from a ringhydroxy tryptamine by substitution at the nitrogen atom of the sidechain with one or more alkyl substituents but no other substituent. I eksempelet fra Storbritannia defineres at stoffer med en struktur som vist i figuren over, der ett eller to hydrogenatomer på N-atomet i sidekjeden byttes ut med en alkylgruppe, -(CH 2 )n-ch 3, vil være klassifisert som narkotika. På denne måten omfattes alle stoffer med disse strukturene av narkotikadefinisjonen. 8

9 Det vil i utgangspunktet ikke være tvil, i alle fall ikke for en person med relevant kompetanse - eksempelvis en kjemiker, om et nytt psykoaktivt stoff faller innenfor eller utenfor denne stoffgruppen. Statens legemiddelverk foreslår i første omgang å føre opp følgende stoffgrupper i narkotikalisten: syntetiske cannabinoider (bestående av 7 undergrupper), katinoner, fenetylaminer og tryptaminer. Allerede oppførte stoffer tilhørende de nevnte stoffgruppene vil fortsatt bli stående oppført som enkeltstoffer i listen. Stoffer som FNs narkotikakommisjon i fremtiden vedtar å oppføre i FNkonvensjonens lister, vil bli oppført som enkeltstoffer også i den norske listen. Slik oppføring som enkeltstoff vil bli gjort også i det tilfellet det aktuelle stoffet kan sies å være del av en allerede oppført gruppe. I narkotikalisten vil de oppførte gruppene være beskrevet både med ord og strukturformler. Stoffgruppene cannabinoider, katinoner, fenetylaminer og tryptaminer er for øvrig foreslått oppført i den danske narkotikalisten (listen over euforiserende stoffer) med virkning fra 1. juli Psykoaktiv effekt Når det gjelder enkeltstoffer er det i de fleste tilfellene mulig å fastslå om stoffet har psykoaktiv effekt. Det samme er ikke tilfelle for alle stoffer i en stoffgruppe. Man kan ikke vite med sikkerhet om alle tenkelige stoffer i en stoffgruppe har psykoaktiv effekt, selv om det ut fra stoffgruppens kjemiske struktur er sannsynlig at de har det. For mange av de nye stoffene som dukker opp på misbruksmarkedet foreligger det lite dokumentasjon, eksempelvis med hensyn til psykoaktiv effekt. Opplysningene om effekt vil kunne være begrenset til brukernes egne observasjoner, samt opplysninger om andre stoffer i samme gruppe. At psykoaktiv effekt ikke med sikkerhet kan fastslås er årsaken til at det i forslaget til ny narkotikadefinisjon ikke stilles et absolutt krav om psykoaktiv effekt for at et stoff skal kunne føres opp på narkotikalisten/defineres som narkotika. Dette fremgår av forslagets 3 første ledd bokstav b) og 4 andre ledd annet punktum hvor vilkåret er «har eller antas å ha psykoaktiv effekt». Når hele grupper av ensartede stoffer føres opp på narkotikalisten, kan det altså ikke utelukkes at det innenfor en stoffgruppe vil kunne finnes stoff som, når det fremstilles, viser seg ikke å ha psykoaktiv effekt. Følgelig vil det kunne skje at en person idømmes straff for befatning med et stoff som, i ettertid og ved nærmere vurdering, viser seg ikke å ha psykoaktiv effekt. Legemiddelverket mener at hensikten med bestemmelsen, som blant annet er å forsøke å begrense narkotikamisbruk, veier tyngre enn det forhold at man risikerer å straffe en person for befatning med et stoff som vedkommende trodde hadde psykoaktiv effekt, men som likevel viser seg ikke å ha det. Dersom et stoff i en stoffgruppe ikke har psykoaktiv effekt, kan stoffet unntas fra gruppen. Om et stoff er unntatt fra gruppen vil i så fall fremgå av narkotikalisten. Inntil stoffet er unntatt vil det være å anse som narkotika. Andre endringer i forslaget til ny narkotikaforskrift I tillegg til en ny narkotikadefinisjon innebærer forslaget til ny narkotikaforskrift en generell oppdatering av gjeldende narkotikaforskrift. All myndighet etter forskriften er lagt til departementet, og ikke til ulike underliggende etater som i gjeldende forskrift. Det ikke er meningen at de underliggende etatene skal få endrede arbeidsoppgaver på dette området. Departementet vil derfor sørge for delegasjon av myndighet. 9

10 Når det gjelder selve narkotikalisten, som kommer til slutt i forskriften, foreslås å beholde én liste og ikke dele den opp i flere lister (slik det ble foreslått i forbindelse med høringen i 2010). Dette for å gjøre listen oversiktlig og lett å finne frem i både for brukerne og for Legemiddelverket. Listen er endret noe, blant annet er enkelte overflødige kolonner fjernet. I pkt. 8 under gis summarisk informasjon om hver enkelt bestemmelse i forslaget til ny narkotikaforskrift. 7. Forslag til endret dopingforskrift 1 Dopingforskriften 1 foreslås endret til: «Som dopingmidler etter denne forskrift regnes: a) Stoffer som er oppført på særskilt liste (Dopinglisten) b) Salter av disse stoffer og mulige isomere, estere og etere av stoffene og deres salter c) Blandinger, faste eller flytende, som inneholder stoffer som nevnt i a) og b) Med blandinger menes oppløsninger, fortynninger, ekstrakter, konsentrater og produkter av enhver art, herunder farmasøytiske preparater, samt bearbeidede former av de aktuelle stoffer forutsatt at bearbeidelsen ikke fører til en kjemisk endring av stoffene.» Når det gjelder definisjonen av doping i dopingforskriften 1 er derivatbegrepet fjernet også her. Systemet med å kunne føre opp grupper av stoffer på dopinglisten foreslås derimot ikke innført. Bakgrunnen for dette er at Legemiddelverket er usikker på om «generic scheduling» er et hensiktsmessig virkemiddel på dopingområdet. Etter det Legemiddelverket kjenner til er ikke prinsippet med å definere grupper av ensartede stoffer (generic scheduling) etablert på dopingområdet. Spørsmålet om å innføre «generic scheduling» i dopingdefinisjonen må i så fall utredes nærmere. 8. Forslag til endret legemiddellov 23 For å kunne tilvirke narkotika må virksomheten ha tillatelse til dette. Det må fremgå uttrykkelig av tilvirkertillatelsen dersom det er slik at den omfatter tilvirkning av narkotika (renstoff og/eller legemidler med innhold av narkotika). Dette følger av legemiddelloven 23 første ledd. Når det gjelder tillatelse til innførsel av, engros- og detaljomsetning med narkotika fremgår det ikke på samme måte av legemiddelloven 23 annet ledd at det uttrykkelig må fremgå av tillatelsen om den (også) omfatter narkotika. Dersom det er gitt tillatelse til innførsel av, engros- og detaljomsetning med narkotika mener Legemiddelverket at dette bør gå uttrykkelig frem av tillatelsene. Gjeldende 23 tredje ledd foreslås endret for å presisere at hovedregelen er at narkotika kun skal anvendes til medisinske og vitenskapelige formål jf. den alminnelige narkotikakonvensjon og konvensjonen om psykotrope stoffer. Legemiddelverket foreslår at 23 får følgende ordlyd: «23. Tilvirkning av narkotika må bare foregå i den utstrekning det er uttrykkelig fastsatt i tillatelse etter

11 Innførsel av og engros- og detaljomsetning med narkotika må bare foregå i den utstrekning dette er uttrykkelig fastsatt i tillatelse etter 13, 14 og 16. Apotek er unntatt denne bestemmelsen. Dersom ikke annet er bestemt i forskrifter, må innførsel, utførsel og gjennomførsel av narkotika bare skje etter særskilt tillatelse (sertifikat) for hver gang og på de vilkår som er fastsatt i tillatelsen eller i forskrifter. Tillatelsen utstedes av den myndighet som kongen bestemmer. Omsetning, utlevering og forsendelse av narkotika er bare tillatt til medisinsk og vitenskapelig bruk. Departementet kan i forskrift tillate industriell bruk av narkotika.» Foreslått endring er satt i kursiv. Apotek er unntatt bestemmelsen i annet ledd da det følger av apotekloven 5-3 og 6-2 at de har leveringsplikt for alle legemidler som er tillatt solgt her i landet. Videre foreslås at gjeldende legemiddellov 23 annet ledd annet punktum blir nytt tredje ledd. Gjeldende tredje og fjerde ledd blir forskjøvet og blir nytt fjerde og femte ledd. 9. Administrative og økonomiske konsekvenser En vurdering av grupper av stoffer for oppføring i narkotikalisten vil nødvendigvis kreve en mer omfattende utredning enn oppføring av enkeltstoffer. Utredning av kjemi og sammenhengen mellom struktur og effekt vil være mer komplisert når man skal vurdere en hel gruppe stoffer. Legemiddelverket vil i tillegg til interne ressurser også ha behov for å benytte ekstern ekspertise i utredningsarbeidet eksempelvis ekspertise fra universitetsmiljøer og andre norske myndigheter samt fra myndigheter i andre land. I første omgang foreslår Legemiddelverket å oppføre stoffgrupper som allerede er ført opp i andre land som for eksempel Danmark, England og Irland. Norske myndigheter vil, i forbindelse med oppføringen av disse gruppene, kunne søke informasjon via ansvarlige myndigheter i de nevnte land. Fremtidige oppføringer av stoffgrupper vil imidlertid kreve større utredninger og være mer ressurskrevende. Oppføring av stoffgrupper på narkotikalisten vil trolig føre til at færre enkeltstoffer må tas opp på listen. Av hensyn til et klart regelverk bør imidlertid nye enkeltstoffer fortsatt settes inn på listen ved navns nevnelse selv om de også omfattes av gruppedefinisjonen. Eksempelvis kan dette gjøres ved at Legemiddelverket en gang i året fører opp i narkotikalisten de stoffer som har blitt vurdert å være omfattet av gruppeoppføringene. Innføring av generisk listeføring vil sannsynligvis ikke redusere antallet henvendelser til Legemiddelverket. Både publikum og myndigheter (som politi- og tollmyndigheter) vil fortsatt ha behov for veiledning når det gjelder spørsmål om et stoff eller produkt faller innenfor eller utenfor narkotikadefinisjonen. For å kunne forvalte narkotikalisten på en tilfredsstillende måte også i fremtiden, vil Legemiddelverket ha behov for tilgang til søkeverktøy som sikrer best mulig tilgang til relevant kjemisk, farmasøytisk og medisinsk litteratur. Spesielt vil det være viktig å kunne søke på strukturelementer, CAS-nummer og synonymer. Ved innføring av generisk listeføring vil det i tillegg 11

12 bli nødvendig å ha tilgang til verktøy som gir mulighet for å tegne og sammenligne kjemiske strukturer. 10. Kommentarer til hver enkelt bestemmelse i forslaget til ny narkotikaforskrift 1 Formål Det foreslås å innføre en formålsbestemmelse. Gjeldende narkotikaforskrift har ingen slik bestemmelse. FN-konvensjonenes (den alminnelige narkotikakonvensjon og konvensjonen om psykotrope stoffer) todelte formål kommer til uttrykk i paragrafens bokstav a) og b): Konvensjonene skal på den ene side bidra til å sikre tilgang til narkotika (herunder narkotiske legemidler) til medisinske og vitenskapelige formål, på den annen side skal de bidra til å forebygge misbruk blant annet ved å hindre at lovlig tilvirket narkotika (herunder narkotiske legemidler) «lekker» fra den legale distribusjonskjeden. 2 virkeområde Det foreslås en egen bestemmelse om virkeområde. I bestemmelsens første ledd er opplistet de aktiviteter som fremgår av hjemmelsbestemmelsen; legemiddelloven Definisjoner Det vises til pkt. 6 over i høringsnotatet Når det gjelder bestemmelsens bokstav b), hvor det fremgår at salter, isomere, estere og etere av stoffer på narkotikalisten er å anse som narkotika, er dette en videreføring av gjeldende rett ( 2 annet ledd). Det samme gjelder bokstav c), en forskjell her er at ordet «preparater» ( 2 tredje ledd) er erstattet med ordet «blandinger». 4 Narkotikalisten Bestemmelsen er en videreføring av gjeldende forskrift 3. Bestemmelsen er justert i henhold til det som fremgår av pkt. 6 i høringsnotatet slik at også grupper av stoffer kan føres opp på narkotikalisten. Norge har ratifisert Den alminnelige narkotikakonvensjon av 1961 med endringsprotokoll av 1972 og Konvensjonen om psykotrope stoffer av Norge er følgelig forpliktet til å oppføre i narkotikalisten de stoffer, planter og droger som FNs narkotikakommisjon beslutter å kontrollere under de nevnte konvensjoner. 4 annet ledd, annet punktum gir hjemmel for å oppføre andre stoffer, grupper av stoffer, droger, planter og sopper dersom de har, eller antas å ha, lignende effekter som de stoffer, planter og droger som er oppført i konvensjonenes lister (nasjonal oppføring). 5 Forbud 12

13 Bestemmelsen innebærer en videreføring av gjeldende forskrift 4. For å skape fleksibilitet med hensyn til fremtidig organisering av dette området foreslås presisert at unntak etter bestemmelsens 5 annet ledd kan skje ved forskrift eller enkeltvedtak. Myndighet etter bestemmelsen er i gjeldende forskrift lagt til Legemiddelverket og Helsedirektoratet. At all myndighet etter forskriften nå foreslås lagt til departementet innebærer at departementet må sørge for delegasjon til underliggende etater. Det er i utgangspunktet ikke lagt opp til at underliggende etater får endrede arbeidsoppgaver på dette området. 6 Legemidler til personlig bruk for reisende Bestemmelsen er en videreføring av gjeldende forskrift 9. I bestemmelsens første ledd presiseres det at det er til eget personlig medisinsk bruk slike legemidler kan tas med på reise. Det foreslås samme mengdebegrensning ved medbringing av narkotiske legemidler til land utenfor Schengenområdet som ved reiser innenfor Schengen altså inntil en måneds forbruk uansett hvilken FNkonvensjon virkestoffet reguleres av. 7 Legemidler til førstehjelpsformål Det foreslås innført en egen bestemmelse om at departementet kan gi tillatelse til å ta med legemidler til førstehjelpsformål. Slike tillatelser gis også i dag, men da med hjemmel i den generelle unntaksbestemmelsen i gjeldende forskrift Industriell bruk Stoffene gammabutyrolakton (GBL) og 1,4-butandiol (1,4-BD) er oppført på narkotikalisten og skal da i utgangspunktet kun anvendes til vitenskapelige og medisinske formål jf. den alminnelige narkotikakonvensjon og konvensjonen om psykotrope stoffer. De nevnte stoffene skiller seg imidlertid fra andre narkotika ved at de også anvendes for industrielle formål. Bestemmelsen oppstiller vilkår for industriell bruk av disse to stoffene. 9 Tilvirkning Bestemmelsen er en videreføring av gjeldende forskrift 13. I forslaget foreslås presisert at dyrking av planter og sopper til framstilling av narkotika også regnes som tilvirkning av narkotika. 10 Transport, lagring og håndtering Bestemmelsen er en videreføring av gjeldende forskrift 12 første ledd. I tillegg presiseres det at transport, lagring og håndtering skal skje i henhold til grossistforskriften og tilvirknings- og importforskriften samt bestemmelser fastsatt i den særskilte tillatelse. 11 Innførsel og utførsel Bestemmelsen samler reguleringen som gjelder innførsel og utførsel av narkotika. Av bestemmelsen fremgår at det er nødvendig å søke tillatelse(r), hva en slik søknad skal inneholde, hvor lenge et sertifikat er gyldig og hvilke krav som stilles når narkotika passerer norsk grense. I gjeldende forskrift er dette regulert mer spredt; i 5, 6 og 8. Bestemmelsens ordlyd er også oppdatert, eksempelvis fremgår det av gjeldende narkotikaforskrift at narkotika bare kan innføres eller utføres av Norsk medisinaldepot. Dette er nå fjernet. 13

14 12 Unntak fra krav om inn- og utførselssertifikat Dette er i gjeldende forskrift regulert ved at det er satt inn en merknad i narkotikalisten. Denne merknaden viser så til en fotnote. De opplistede unntakene i 12 implementerer unntakene beskrevet i stofflisten (del 2) under den alminnelige narkotikakonvensjon. 13 Gjennomførsel (transitt) Bestemmelsen er en videreføring og oppdatering av gjeldene forskrift Kontroll Bestemmelsen er en videreføring og oppdatering av gjeldene forskrift Kvartalsvis regnskapsplikt Bestemmelsene om regnskapsplikt er presisert i forhold til gjeldende regulering, og delt opp i en bestemmelse om kvartalsvis regnskapsplikt og en bestemmelse om årlig regnskapsplikt. Bestemmelsen er mer detaljert med hensyn til hvilken informasjon som skal rapporteres til myndighetene enn det som er tilfelle for gjeldende forskrift. Dette har tidligere vært presisert i retningslinjer. Det går klart frem av bestemmelsene når disse også gjelder for apotek. Den informasjon som etterspørres i 15 og 16 er nødvendig for at norske myndigheter skal kunne ivareta rapporteringsforpliktelsene i henhold til den alminnelige narkotikakonvensjon og konvensjonen om psykotrope stoffer. 16 Årlig regnskapsplikt Se under 14 og Særskilt rapporteringsplikt for tap og svinn Dette er en ny bestemmelse og innføres som følge av de forpliktelsene Norge har i henhold til de ovennevnte konvensjonene. 18 Tilsyn Bestemmelsen er en videreføring av gjeldende forskrift Tilbakekall av tillatelse Det foreslås å innføre en bestemmelse som gir myndighetene hjemmel til å tilbakekalle tillatelse(r). En slik bestemmelse har manglet i gjeldende forskrift. 20 Gebyr Det foreslås å innføre en bestemmelse som gjør at myndigheten kan ta et gebyr for saksbehandling av søknader. 14

Lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. og forskrifter gitt med hjemmel i denne, gjelder for narkotika.

Lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. og forskrifter gitt med hjemmel i denne, gjelder for narkotika. Utkast Forskrift om narkotika (narkotikaforskriften) Fastsatt av Helse- og omsorgsdepartementet xx.xxxxxxx 20xx med hjemmel i lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. 22, 23a, 24, 25, og 25a, jf.

Detaljer

Forskrift om narkotika (narkotikaforskriften)

Forskrift om narkotika (narkotikaforskriften) Forskrift om narkotika (narkotikaforskriften) Fastsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 14. februar 2013 med hjemmel i lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. 22, 23a, 24, 25, og 25a, jf. kgl.res.

Detaljer

Statens legemiddelverk, i samarbeid med Helsedirektoratet, sender med dette på høring forslag til gjennomføring av følgende rettsakt i norsk rett:

Statens legemiddelverk, i samarbeid med Helsedirektoratet, sender med dette på høring forslag til gjennomføring av følgende rettsakt i norsk rett: 1. Innledning Statens legemiddelverk, i samarbeid med Helsedirektoratet, sender med dette på høring forslag til gjennomføring av følgende rettsakt i norsk rett: Kommisjonens gjennomføringsdirektiv 2012/52/EU

Detaljer

Nettapotek og privatimport av legemidler. Seminar for pasientorganisasjoner 2. Juni 2015 Jørgen Huse, Statens legemiddelverk

Nettapotek og privatimport av legemidler. Seminar for pasientorganisasjoner 2. Juni 2015 Jørgen Huse, Statens legemiddelverk Nettapotek og privatimport av legemidler Seminar for pasientorganisasjoner 2. Juni 2015 Jørgen Huse, Statens legemiddelverk Nettapotek og privatimport Privatpersoners adgang til å importere legemidler:

Detaljer

24.4.2008 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1452/2003. av 14. august 2003

24.4.2008 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1452/2003. av 14. august 2003 Nr. 23/47 KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1452/2003 2008/EØS/23/02 av 14. august 2003 om videreføring av unntaket i artikkel 6 nr. 3 bokstav a) i rådsforordning (EØF) nr. 2092/91 med hensyn til visse arter

Detaljer

NARKOTIKALISTEN. Forklaringer: Kolonne 1: Angir navn på stoff, droge, plante eller sopp.

NARKOTIKALISTEN. Forklaringer: Kolonne 1: Angir navn på stoff, droge, plante eller sopp. NARKOTIKALISTEN Forklaringer: Kolonne 1: Angir navn på stoff, droge, plante eller sopp. Kolonne 2: Henviser til henholdsvis Den alminnelige narkotikakonvensjon av 1961 (N) og Konvensjonen om psykotrope

Detaljer

Utfordringer og risiko forbundet med anskaffelse av legemidler på godkjenningsfritak

Utfordringer og risiko forbundet med anskaffelse av legemidler på godkjenningsfritak Utfordringer og risiko forbundet med anskaffelse av legemidler på godkjenningsfritak Line Saxegaard Legemiddelinspektør Statens legemiddelverk Juni 2016 Tema for presentasjonen: Kort om avdeling for tilsyn

Detaljer

NARKOTIKALISTEN. Forklaringer: Kolonne 1: Angir navn på stoff, droge, plante eller sopp.

NARKOTIKALISTEN. Forklaringer: Kolonne 1: Angir navn på stoff, droge, plante eller sopp. NARKOTIKALISTEN Forklaringer: Kolonne 1: Angir navn på stoff, droge, plante eller sopp. Kolonne 2: Henviser til henholdsvis den alminnelige narkotikakonvensjon av 1961 (N) og konvensjonen om psykotrope

Detaljer

narkotikastatistikk 1. Halvår 2015

narkotikastatistikk 1. Halvår 2015 narkotikastatistikk 1. Halvår 215 Kripos narkotikastatistikk er en total nasjonal statistikk som inneholder både toll- og politibeslag. Første halvår er det registrert 15 21 narkotikasaker. Det er en nedgang

Detaljer

PERSONALFULLMAKTERFOR HELSE- OG OMSORGSDEPARTEMENTETS UNDERLIGGENDE VIRKSOMHETER2014. Ansettelser, opprettelse av stillinger og lønnsfastsettelse

PERSONALFULLMAKTERFOR HELSE- OG OMSORGSDEPARTEMENTETS UNDERLIGGENDE VIRKSOMHETER2014. Ansettelser, opprettelse av stillinger og lønnsfastsettelse PERSONALFULLMAKTERFOR HELSE- OG OMSORGSDEPARTEMENTETS UNDERLIGGENDE VIRKSOMHETER2014 Ansettelser, opprettelse av stillinger og lønnsfastsettelse 1.1Ansettelser, fullmakt til å opprette nye stillinger og

Detaljer

Medikamentell immobilisering av dyr: Bruk av legemidler til immobilisering Offentlige bestemmelser

Medikamentell immobilisering av dyr: Bruk av legemidler til immobilisering Offentlige bestemmelser Medikamentell immobilisering av dyr: Bruk av legemidler til immobilisering Offentlige bestemmelser Hans Kristian Østensen Veterinær/seniorrådgiver Veterinærmedisinsk seksjon Statens legemiddelverk Hans.Ostensen@legemiddelverket.no

Detaljer

Endring av forskrift om bruk av bilbelte legeerklæring om unntak fra påbudet om bruk av bilbelte

Endring av forskrift om bruk av bilbelte legeerklæring om unntak fra påbudet om bruk av bilbelte Statens vegvesen Vedlegg 1 Høringsnotat Endring av forskrift om bruk av bilbelte legeerklæring om unntak fra påbudet om bruk av bilbelte Høring om forslag til endring i: - forskrift 21. september 1979

Detaljer

Høring - Utvidelse av pasientskadelovens virkeområde til å omfatte barneboliger, kommunale rusinstitusjoner og aldershjem

Høring - Utvidelse av pasientskadelovens virkeområde til å omfatte barneboliger, kommunale rusinstitusjoner og aldershjem Se vedlagt høringsliste Deres ref Vår ref Dato 12/5170-20.12.2012 Høring - Utvidelse av pasientskadelovens virkeområde til å omfatte barneboliger, kommunale rusinstitusjoner og aldershjem Helse- og omsorgsdepartementet

Detaljer

Ref. nr.: Saksnr.: 14/1665 Dato:.12.14

Ref. nr.: Saksnr.: 14/1665 Dato:.12.14 Helse- og omsorgsdepartementet Statsråd: Bent Høie KONGELIG RESOLUSJON Ref. nr.: Saksnr.: 14/1665 Dato:.12.14 Forskrift om endringer i forskrift 15. juni 2001 nr. 635 om svangerskapsavbrudd (abortforskriften)

Detaljer

Nye psykoaktive stoffer. Anne Line Bretteville-Jensen SIRUS

Nye psykoaktive stoffer. Anne Line Bretteville-Jensen SIRUS Nye psykoaktive stoffer Anne Line Bretteville-Jensen SIRUS Hva er «Nye psykoaktive stoffer»? «Nye» rusmidler som ikke er kontrollert av internasjonale avtaler, men sammenlignbare effekter med stoffer som

Detaljer

FOR 2003-08-14 nr 1053: Forskrift om omsetning mv. av visse reseptfrie legemidler utenom apotek.

FOR 2003-08-14 nr 1053: Forskrift om omsetning mv. av visse reseptfrie legemidler utenom apotek. FOR 2003-08-14 nr 1053: Forskrift om omsetning mv. av visse reseptfrie legemidler utenom apotek. DATO: FOR-2003-08-14-1053 DEPARTEMENT: HD (Helsedepartementet) AVD/DIR: Folkehelseavd. PUBLISERT: I 2003

Detaljer

HØRINGSNOTAT ENDRINGER I PATENTFORSKRIFTEN SAMARBEID MELLOM PATENTMYNDIGHETER OM UTNYTTELSE AV PATENTERBARHETSVURDERINGER

HØRINGSNOTAT ENDRINGER I PATENTFORSKRIFTEN SAMARBEID MELLOM PATENTMYNDIGHETER OM UTNYTTELSE AV PATENTERBARHETSVURDERINGER HØRINGSNOTAT Patentstyret Februar 2011 ENDRINGER I PATENTFORSKRIFTEN SAMARBEID MELLOM PATENTMYNDIGHETER OM UTNYTTELSE AV PATENTERBARHETSVURDERINGER 1. Hovedinnholdet i høringsnotatet I notatet foreslås

Detaljer

HØRING - FORSLAG TIL VEILEDNING KNYTTET TIL LEGEMIDDELFORSKRIFTEN 13-1 ANDRE LEDD BOKSTAV C

HØRING - FORSLAG TIL VEILEDNING KNYTTET TIL LEGEMIDDELFORSKRIFTEN 13-1 ANDRE LEDD BOKSTAV C I henhold til adresseliste Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 21.08.2014 14/04662-2 Legemiddelinformasjon Stab/ Kari Majorsæter Tangen HØRING - FORSLAG TIL VEILEDNING KNYTTET TIL LEGEMIDDELFORSKRIFTEN

Detaljer

narkotika- og dopingstatistikk 2014

narkotika- og dopingstatistikk 2014 Kripos Narkotika- og dopingstatistikk 214 narkotika- og dopingstatistikk 214 Kripos narkotikastatistikk er en total nasjonal statistikk som inneholder både toll- og politibeslag. Antallet narkotikasaker

Detaljer

HØRING FORSKRIFTSENDRINGER SOM FØLGE AV GJENNOMFØRING I NORSK RETT AV ATEN-FORORDNINGEN OG ATEN-KONVENSJONEN (FORSIKRINGSPLIKT, SERTIFIKAT OG GEBYRER)

HØRING FORSKRIFTSENDRINGER SOM FØLGE AV GJENNOMFØRING I NORSK RETT AV ATEN-FORORDNINGEN OG ATEN-KONVENSJONEN (FORSIKRINGSPLIKT, SERTIFIKAT OG GEBYRER) Høringsnotat Lovavdelingen Juli 2013 Snr. 13/5137 HØRING FORSKRIFTSENDRINGER SOM FØLGE AV GJENNOMFØRING I NORSK RETT AV ATEN-FORORDNINGEN OG ATEN-KONVENSJONEN (FORSIKRINGSPLIKT, SERTIFIKAT OG GEBYRER)

Detaljer

Juridisk rådgivning for kvinner JURK

Juridisk rådgivning for kvinner JURK Juridisk rådgivning for kvinner JURK Justis og politidepartementet Postboks 8005 Dep 0030 Oslo Oslo 04.10.07 HØRING FORSLAG OM KRIMINALISERING AV SEXKJØP Juridisk rådgivning for kvinner, JURK, viser til

Detaljer

HØRINGSUTTALELSE - NYE REVISJONSSTANDARDER: RS 700, 705, 706, 710 OG 720

HØRINGSUTTALELSE - NYE REVISJONSSTANDARDER: RS 700, 705, 706, 710 OG 720 Den norske Revisorforening Postboks 5864 Majorstuen 0308 OSLO Saksbehandler: Jo-Kolbjørn Hamborg Dir. tlf.: 22 93 99 06 Vår referanse: 09/6967 Deres referanse: Arkivkode: 620.1 Dato: 22.09.2009 HØRINGSUTTALELSE

Detaljer

Helsedirektorartet viser til ovennevnte høring datert 11. januar 2011.

Helsedirektorartet viser til ovennevnte høring datert 11. januar 2011. ij Helsedirektoratet Helse- og omsorgsdepartementet Deres ref.: Saksbehandler: KSG Vår ref.: 11/192 Dato: 08.04.2011 Høringsuttalelse fra Helsedirektoratet - Forslag til endringer i forskrift om genetisk

Detaljer

Vi viser til Miljøverndepartementets høringsbrev av 01.03.2013 om ovennevnte.

Vi viser til Miljøverndepartementets høringsbrev av 01.03.2013 om ovennevnte. Det kongelige miljøverndepartement Postboks 8013 Dep 0030 OSLO Deres referanse Vår referanse Dato 13/912 2013/00757-4 008 17.04.2013 Høringssvar forskrift om bruk av vannscooter 1. Innledning Vi viser

Detaljer

STILLAS - STANDARD FORSLAG FRA SEF TIL NY STILLAS - STANDARD

STILLAS - STANDARD FORSLAG FRA SEF TIL NY STILLAS - STANDARD FORSLAG FRA SEF TIL NY STILLAS - STANDARD 1 Bakgrunnen for dette initiativet fra SEF, er ønsket om å gjøre arbeid i høyden tryggere / sikrere. Både for stillasmontører og brukere av stillaser. 2 Reviderte

Detaljer

Høringsnotat om skattlegging av kollektive livrenter mv.

Høringsnotat om skattlegging av kollektive livrenter mv. Høringsnotat om skattlegging av kollektive livrenter mv. Forslag til endringer av Finansdepartementets skattelovforskrift (FSFIN) 5-41 1. INNLEDNING OG SAMMENDRAG 1.1 Innledning Finansdepartementet foreslår

Detaljer

NORGES HØYESTERETT. I. (advokat Erik Keiserud) II. (advokat Gunnar K. Hagen) III. (advokat John Christian Elden) IV. (advokat Harald Stabell)

NORGES HØYESTERETT. I. (advokat Erik Keiserud) II. (advokat Gunnar K. Hagen) III. (advokat John Christian Elden) IV. (advokat Harald Stabell) NORGES HØYESTERETT Den 12. juni 2009 avsa Høyesterett dom i 2008/1657, straffesak, anke over dom, I. A (advokat Erik Keiserud) mot Den offentlige påtalemyndighet II. B (statsadvokat Erik Førde) (advokat

Detaljer

Høringsnotat. Merverdiavgiftsloven 6-25, jf merverdiavgiftsforskriften 6-25-2 Turistsalgsordningen Forslag til endring i merverdiavgiftsforskriften

Høringsnotat. Merverdiavgiftsloven 6-25, jf merverdiavgiftsforskriften 6-25-2 Turistsalgsordningen Forslag til endring i merverdiavgiftsforskriften Høringsnotat Merverdiavgiftsloven 6-25, jf merverdiavgiftsforskriften 6-25-2 Turistsalgsordningen Forslag til endring i merverdiavgiftsforskriften 1. Innledning: Skattedirektoratet foreslår endringer i

Detaljer

Ot.prp. nr. 107 (2002 2003)

Ot.prp. nr. 107 (2002 2003) Ot.prp. nr. 107 (2002 2003) Om lov om endringer i lov 17. juli 1992 nr. 99 om frivillig og tvungen gjeldsordning for privatpersoner (gjeldsordningsloven) Tilråding fra Finansdepartementet av 15. august

Detaljer

Vedtak til lov om endringer i barnehageloven (tilskudd og foreldrebetaling i ikke-kommunale barnehager)

Vedtak til lov om endringer i barnehageloven (tilskudd og foreldrebetaling i ikke-kommunale barnehager) I Stortingets møte 11. juni 2012 ble det gjort slikt Vedtak til lov om endringer i barnehageloven (tilskudd og foreldrebetaling i ikke-kommunale barnehager) I lov 17. juni 2005 nr. 64 om barnehager gjøres

Detaljer

Arbeid mot piratkopier og nye håndhevingsregler - sett fra Legemiddelverket

Arbeid mot piratkopier og nye håndhevingsregler - sett fra Legemiddelverket Arbeid mot piratkopier og nye håndhevingsregler - sett fra Legemiddelverket Hva er falske legemidler? EUs tiltakspakke - regulering i Norge Internasjonalt samarbeid Personlig innførsel hva er nytt? Møte

Detaljer

Arbeids og sosialdepartementet

Arbeids og sosialdepartementet YRKESORGANISASJONENES SENTRALFORBUND Arbeids og sosialdepartementet Deres ref.: Vår ref.: Dato: ØK 25 sept. 2014 Høring - midlertidig ansettelse og inn/utleie fra bemanningsforetak YSviser til høring vedrørende

Detaljer

Høringsnotat - endringer i reglene om føring av fravær

Høringsnotat - endringer i reglene om føring av fravær Høringsnotat - endringer i reglene om føring av fravær 1. Bakgrunn Utdanningsdirektoratet er i oppdrag 18-14 fra Kunnskapsdepartementet bedt om å vurdere Barneombudets innspill om reglene for føring av

Detaljer

Kapitel 1. Alminnelige regler.

Kapitel 1. Alminnelige regler. Kapitel 1. Alminnelige regler. 1. Lovens område. Denne lov gjelder tilvirking, oppbevaring, transport, herunder lasting og lossing, erverv, bruk og inn- og utførsel av eksplosiv vare samt handel med slik

Detaljer

2 Folketrygdloven 11-6

2 Folketrygdloven 11-6 Høringsnotat om forslag til endring i regelverket til arbeidsavklaringspenger i folketrygdloven 11-6 som en oppfølging av Sivilombudsmannens uttalelse i sak nr. 2014/1275 av 19. desember 2014 1 Innledning

Detaljer

Hva dekker Legemiddelforfalskningsdirektivet i Norge og hvordan blir EU direktiver til norsk lov?

Hva dekker Legemiddelforfalskningsdirektivet i Norge og hvordan blir EU direktiver til norsk lov? Hva dekker Legemiddelforfalskningsdirektivet i Norge og hvordan blir EU direktiver til norsk lov? Per Thomas Thomassen 22 september 2014 Forfalskningsdirektivet Alarmerende økning av falske legemidler

Detaljer

Sammendrag av høringsinnspill til forskriften om virkeområdet for skipsarbeidsloven

Sammendrag av høringsinnspill til forskriften om virkeområdet for skipsarbeidsloven Sammendrag av høringsinnspill til forskriften om virkeområdet for skipsarbeidsloven Det er kommet svar fra ni høringsinstanser til forslaget om virkeområdeforskrift for skipsarbeidsloven. Av disse hadde

Detaljer

31992r1768 392r1768 RÅDET FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP HAR - Engelsk versjon

31992r1768 392r1768 RÅDET FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP HAR - Engelsk versjon Page 1 of 7 31992r1768 392r1768 Engelsk versjon DOKNUM: 31992R1768 392R1768 TYPE: Rådsforordning DATO: 1992-06-18 NUMMER: EØF nr 1768/92 TITTEL: RÅDSFORORDNING (EØF) nr. 1768/92 av 18. juni 1992 om innføring

Detaljer

Helse- og omsorgsdepartementet HØRINGSNOTAT

Helse- og omsorgsdepartementet HØRINGSNOTAT Helse- og omsorgsdepartementet HØRINGSNOTAT Endringer i blåreseptforskriften stønad til spesielt utstyr og forbruksmateriell etter individuell søknad 7. oktober 2013 1 Høringsnotatets hovedinnhold Helse-

Detaljer

Arbeidsdepartementet juli 2013 Høringsnotat

Arbeidsdepartementet juli 2013 Høringsnotat Arbeidsdepartementet juli 2013 Høringsnotat Forslag om at 4 andre ledd i forskrift om sosiale tjenester for personer uten fast bopel i Norge presiseres eller oppheves. 1 Forslag om at 4 andre ledd i forskrift

Detaljer

SPØRSMÅL OG SVAR GROSSISTTILLATELSER, NASJONALT REGELVERK FOR GROSSISTVIRKSOMHET OG GDP- RETNINGSLINJENE

SPØRSMÅL OG SVAR GROSSISTTILLATELSER, NASJONALT REGELVERK FOR GROSSISTVIRKSOMHET OG GDP- RETNINGSLINJENE SPØRSMÅL OG SVAR GROSSISTTILLATELSER, NASJONALT REGELVERK FOR GROSSISTVIRKSOMHET OG GDP- RETNINGSLINJENE Grossisttillatelse: Hvem skal ha tillatelse til grossistvirksomhet med legemidler i Norge? Alle

Detaljer

Høring - beskyttelse mot tvangsekteskap - tiltak for å motvirke at unge personer sendes til og holdes tilbake i opprinnelseslandet for å tvangsgiftes

Høring - beskyttelse mot tvangsekteskap - tiltak for å motvirke at unge personer sendes til og holdes tilbake i opprinnelseslandet for å tvangsgiftes Det kongelige arbeids- og inkluderingsdepartement Postboks 8019 Dep 0030 OSLO Deres referanse Vår referanse Dato 200603652-/ CEF 2006/02438-4 008 22.11.2006 Høring - beskyttelse mot tvangsekteskap - tiltak

Detaljer

narkotikastatistikk 1. Halvår 2014

narkotikastatistikk 1. Halvår 2014 narkotikastatistikk 1. Halvår 214 Kripos narkotikastatistikk er en total nasjonal statistikk som inneholder både toll- og politibeslag. Første halvår er det registrert 16 45 narkotikasaker. Det er en økning

Detaljer

Forbud mot doping og bruk av rusmidler

Forbud mot doping og bruk av rusmidler Forbud mot doping og bruk av rusmidler 9-1 Formål Bestemmelsene om forbud mot doping og bruk av rusmidler har som formål å ivareta utøvernes sikkerhet og helse, og travsportens anseelse. Bestemmelsene

Detaljer

Narkotikaforbrytelser og doping. Narkotikabekjempelse. Sentrale rettskilder (utover lovteksten)

Narkotikaforbrytelser og doping. Narkotikabekjempelse. Sentrale rettskilder (utover lovteksten) Narkotikaforbrytelser og doping Narkotikabekjempelse Prioritert område for politi og påtalemyndighet Egenproduserte saker Antall anmeldelser skal opp Hvorfor? Generell narkotikabekjempelse Annen kriminalitet

Detaljer

Høringsnotat om endringer i årsregnskapsforskriften forsikringsselskaper

Høringsnotat om endringer i årsregnskapsforskriften forsikringsselskaper ø FINANSTILSYNET THE FINANCIAL SUPERVISORY AUTHORITY OF NORWAY Høringsnotat Høringsnotat om endringer i årsregnskapsforskriften forsikringsselskaper Små skadeforsikringsselskaper mv enkelte lettelser fra

Detaljer

Byrådssak 1090 /15. Høringsuttalelse til forslag til ny forskrift om politiattest i barnehager ESARK-03-201300286-191

Byrådssak 1090 /15. Høringsuttalelse til forslag til ny forskrift om politiattest i barnehager ESARK-03-201300286-191 Byrådssak 1090 /15 Høringsuttalelse til forslag til ny forskrift om politiattest i barnehager LRS ESARK-03-201300286-191 Hva saken gjelder: Utdanningsdirektoratet sendte 17. desember 2014 ut på høring

Detaljer

Høring av endringer i pasientskadeloven og enkelte andre lover og foprskrifter - omorganisering i sentral helseforvaltning

Høring av endringer i pasientskadeloven og enkelte andre lover og foprskrifter - omorganisering i sentral helseforvaltning HELSE 0 VEST i'!\/iut T,,r».j'f } l 3 L';; 5*! '20:? I Helse- og omsorgsdepartementet ~53 Postboks 8011 Dep D58; ;k_.m,,;m_,. f 00300510 r ~ Deres ref: Vår ref: Saksbehandler: Dato: 2015/1957-11729/2015

Detaljer

Ny forskrift - Håndtering av utgangsstoffer for eksplosiver

Ny forskrift - Håndtering av utgangsstoffer for eksplosiver Ny forskrift - Håndtering av utgangsstoffer for eksplosiver Bente Tornsjø 5.november 2014 Innhold Bakgrunn for forordning 98/2013 Nasjonal regulering av utgangsstoffer for eksplosiver Krav om rapportering

Detaljer

// ARBEIDS- OG VELFERDSDIREKTORATET /

// ARBEIDS- OG VELFERDSDIREKTORATET / // ARBEIDS- OG VELFERDSDIREKTORATET / Barne- likestillings- og inkluderingsdepartementet Postboks 8036 Dep. 0030 Oslo Deres ref :Vår ref 11/12990 Saksb A. Magnussen Dato: Høring Anerkjennelse av farskap

Detaljer

Høringsnotat Justering av NOKUS-reglene for å unngå kjedebeskatning av personlige eiere

Høringsnotat Justering av NOKUS-reglene for å unngå kjedebeskatning av personlige eiere Saksnr. 13/2642 06.06.2013 Høringsnotat Justering av NOKUS-reglene for å unngå kjedebeskatning av personlige eiere 1 1 Innledning og sammendrag Det foreslås justeringer i reglene om skattlegging av eiere

Detaljer

NORGES HØYESTERETT. HR-2009-00878-A, (sak nr. 2009/155), straffesak, anke over dom, (advokat John Christian Elden) S T E M M E G I V N I N G :

NORGES HØYESTERETT. HR-2009-00878-A, (sak nr. 2009/155), straffesak, anke over dom, (advokat John Christian Elden) S T E M M E G I V N I N G : NORGES HØYESTERETT Den 23. april 2009 avsa Høyesterett dom i HR-2009-00878-A, (sak nr. 2009/155), straffesak, anke over dom, A (advokat John Christian Elden) mot Den offentlige påtalemyndighet (statsadvokat

Detaljer

Ny Plan- og bygningslov med tilhørende forskrifter. Else Øvernes, KRD

Ny Plan- og bygningslov med tilhørende forskrifter. Else Øvernes, KRD Ny Plan- og bygningslov med tilhørende forskrifter Else Øvernes, KRD 1 Tema Krav om uavhengig kontroll og tilsyn i byggesaker Krav til produktdokumentasjon i ny teknisk forskrift Markedstilsyn og myndighetenes

Detaljer

Tilvirkning i apotek av adenosin til parenteral bruk

Tilvirkning i apotek av adenosin til parenteral bruk Temarapport fra tilsynsavdelingen Rapport 2006-2 Saksnummer 200509071 Utarbeidet av legemiddelinspektør Jørgen Huse Tilvirkning i apotek av adenosin til parenteral bruk 1. Bakgrunn - formål Apotek har

Detaljer

Endringer i aksjeutstederreglene for Oslo Børs og Oslo Axess

Endringer i aksjeutstederreglene for Oslo Børs og Oslo Axess Børssirkulære nr. 5/2014 Til: Utstedere av aksjer og egenkapitalbevis notert på Oslo Børs og Oslo Axess 11. desember 2014 Vår ref: 962183 Endringer i aksjeutstederreglene for Oslo Børs og Oslo Axess 1

Detaljer

VEDTEKTER AVHENDING AV FAST EIENDOM OG LÅNERAMMER

VEDTEKTER AVHENDING AV FAST EIENDOM OG LÅNERAMMER Saksbehandler: Jens Eirik Johnsen, tlf. 75 51 29 32 Vår dato: Vår referanse: Arkivnr: 2.11.2005 Vår referanse må oppgis ved alle henvendelser Deres dato: Deres referanse: STYRESAK 112-2005 ENDRING AV HELSEFORETAKENES

Detaljer

3. Forhåndsgodkjenningsordningens forhold til andre tiltak.

3. Forhåndsgodkjenningsordningens forhold til andre tiltak. Vedlegg 2 Utredning av en modell med forhåndsgodkjenning av større virksomheter 1 Innledning Ifølge regj eringserklæringen skal det bli "enklere for næringslivet å tiltrekke seg høykompetent arbeidskraft

Detaljer

Høringsnotat utkast til endring av personopplysningsforskriftens regler om overføring av personopplysninger til utlandet

Høringsnotat utkast til endring av personopplysningsforskriftens regler om overføring av personopplysninger til utlandet 1 Høringsnotat utkast til endring av personopplysningsforskriftens regler om overføring av personopplysninger til utlandet 1. Innledning og bakgrunn Mange land i Europa har de senere årene forenklet sine

Detaljer

Høringsfristen er 1. desember 2015.

Høringsfristen er 1. desember 2015. Vår dato Vår referanse Vår saksbehandler 01.10.2015 2015/32332-3 Nina Hanssen Åse Deres referanse Arkivkode Direkte telefon 33-16 52 74 52 51 Høringsinstanser i henhold til liste Høring- Forslag om oppheving

Detaljer

Rammebetingelser - offentlige bestemmelser og kjøreregler:

Rammebetingelser - offentlige bestemmelser og kjøreregler: Møte Oslo 14.12.2010: Rammebetingelser - offentlige bestemmelser og kjøreregler: Legemidler Steinar Madsen Avdeling for legemiddelinformasjon Et uoversiktelig landskap? Legemidler Naturlegemiddel Kosttilskudd

Detaljer

MOTTATT 1 3 OKT2011 DET KONGELIGE HELSE- OG OMSORGSDEPARTEMENT. Helsedirektoratet Postboks 7000 St. Olavs plass 0130 OSLO.

MOTTATT 1 3 OKT2011 DET KONGELIGE HELSE- OG OMSORGSDEPARTEMENT. Helsedirektoratet Postboks 7000 St. Olavs plass 0130 OSLO. MOTTATT 1 3 OKT2011 DET KONGELIGE HELSE- OG OMSORGSDEPARTEMENT HELSEDIREKTORATET Helsedirektoratet Postboks 7000 St. Olavs plass 0130 OSLO Deres ref Vår ref Dato 10/2494 200800923-/OS 10.10.2011 Uttalelse

Detaljer

På vegne av Helse- og omsorgsdepartementet sender Mattilsynet utkast til ny forskrift om

På vegne av Helse- og omsorgsdepartementet sender Mattilsynet utkast til ny forskrift om Deres ref: Vår ref: 2013/45734 Dato: 1. Oktober 2013 Org.nr: 985 399 077 HØRING - UTKAST TIL NY ATP-FORSKRIFT FORSKRIFT OM INTERNASJONAL FRAKT AV BEDERVELIGE MATVARER OG OM SPESIALUTSTYR TIL BRUK FOR SLIK

Detaljer

3. KONKURRANSEKLAUSULER, KUNDEKLAUSULER OG IKKE-REKRUTTERINGS KLAUSULER UTREDNING FRA ADVOKATFIRMAET HJORT DA

3. KONKURRANSEKLAUSULER, KUNDEKLAUSULER OG IKKE-REKRUTTERINGS KLAUSULER UTREDNING FRA ADVOKATFIRMAET HJORT DA Punkt 3 i HSH høringsforslag datert 29. januar 2009 - til Arbeids- og inkluderingsdepartementet som svar på høring av 30. oktober 2008: Høring Forslag til endringer i arbeidsmiljøloven: (Høringssvaret

Detaljer

Rapport om informasjonsforespørsler fra offentlige myndigheter

Rapport om informasjonsforespørsler fra offentlige myndigheter Rapport om sforespørsler fra offentlige myndigheter. juli. desember Apple tar ansvaret for å beskytte svært alvorlig, og vi jobber hardt for å kunne tilby markedets sikreste maskinvare, programvare og

Detaljer

ADVOKATLOVUTVALGET - UTKAST PER SEPTEMBER 2014 Del IV

ADVOKATLOVUTVALGET - UTKAST PER SEPTEMBER 2014 Del IV DEL IV BISTAND Kapittel 11 REGLER FOR ANDRE [ENN ADVOKATER] SOM YTER RETTSLIG Regler for andre som yter rettslig bistand Adgangen til å yte rettslig bistand (1) Enhver kan yte rettslig bistand, med mindre

Detaljer

9. 11. 2000 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 541/95

9. 11. 2000 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 541/95 9. 11. 2000 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende Nr. 51/126 NORSK utgave KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP HAR under henvisning til traktaten om opprettelse av Det europeiske fellesskap,

Detaljer

EU og nye syntetiske stoffer

EU og nye syntetiske stoffer Joint Action er en EU-plan for vurdering av nye syntetiske stoffer. Ifølge planen skal det tas hensyn til alle mulige risikoaspekter ved nye stoffer. Forfatteren gjør rede for erfaringer ved den vitenskapelige

Detaljer

AVGJØRELSE 13. januar 2015 Sak VM 14/009. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg:

AVGJØRELSE 13. januar 2015 Sak VM 14/009. Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: AVGJØRELSE 13. januar 2015 Sak VM 14/009 Klager: Apotek Hjärtat AB Representert ved: Zacco Norway AS Klagenemnda for industrielle rettigheter sammensatt av følgende utvalg: Lill Anita Grimstad, Arne Dag

Detaljer

Helse- og omsorgsdepartementet. Høringsnotat. Endringer i bioteknologiloven. straffebestemmelsen

Helse- og omsorgsdepartementet. Høringsnotat. Endringer i bioteknologiloven. straffebestemmelsen Helse- og omsorgsdepartementet Høringsnotat Endringer i bioteknologiloven straffebestemmelsen Høringsfrist: 8. januar 2013 1 1 Innledning og bakgrunn for høringsnotatet... 3 2 Om evaluering av bioteknologiloven...

Detaljer

Høringsnotat. Gebyr for registrering av homøopatiske legemidler. 1 Innledning

Høringsnotat. Gebyr for registrering av homøopatiske legemidler. 1 Innledning Høringsnotat Gebyr for registrering av homøopatiske legemidler 1 Innledning Alle industritilvirkede legemidler skal ha markedsføringstillatelse (MT) før de plasseres på markedet i Norge. Kravet til MT

Detaljer

Høring - Forslag til forskrift om helseforetaksfinansierte legemidler til bruk utenfor sykehus (h-reseptlegemidler)

Høring - Forslag til forskrift om helseforetaksfinansierte legemidler til bruk utenfor sykehus (h-reseptlegemidler) Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0030 OSLO Deres ref. 14/4529 Vår ref. 14/327-2 Dato: 18.03.2015 Høring - Forslag til forskrift om helseforetaksfinansierte legemidler til bruk utenfor sykehus

Detaljer

KONVENSJON NR. 155 OM SIKKERHET OG HELSE OG ARBEIDSMILJØET

KONVENSJON NR. 155 OM SIKKERHET OG HELSE OG ARBEIDSMILJØET KONVENSJON NR. 155 OM SIKKERHET OG HELSE OG ARBEIDSMILJØET Den internasjonale arbeidsorganisasjons generalkonferanse, som av Styret for Det internasjonale arbeidsbyrået er blitt sammenkalt i Genève og

Detaljer

Høring vedrørende utlevering av parallellimporterte legemidler fra apotek ved reservasjon mot generisk bytte

Høring vedrørende utlevering av parallellimporterte legemidler fra apotek ved reservasjon mot generisk bytte Statens legemiddelverk Postboks 63, Kalbakken 0901 OSLO Deres ref. Vår ref. Dato: 10/23139-3 10/180-10/JA/raa 24.06.2011 Høring vedrørende utlevering av parallellimporterte legemidler fra apotek ved reservasjon

Detaljer

HØRING - FORSLAG OM Å OPPHEVE LEGEMIDDELFORSKRIFTEN 13-12

HØRING - FORSLAG OM Å OPPHEVE LEGEMIDDELFORSKRIFTEN 13-12 I henhold til adresseliste Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 21.08.2014 14/04662-1 Legemiddelinformasjon Stab/ Kari Majorsæter Tangen HØRING - FORSLAG OM Å OPPHEVE LEGEMIDDELFORSKRIFTEN

Detaljer

Høringsnotat endring av apotekforskriften 27 Legemiddelverkets saksreferanse: 12/12163

Høringsnotat endring av apotekforskriften 27 Legemiddelverkets saksreferanse: 12/12163 Høringsnotat endring av apotekforskriften 27 Legemiddelverkets saksreferanse: 12/12163 1. Oppdrag På vegne av Helse- og omsorgsdepartementet sender Legemiddelverket på høring forslag til endring av apotekforskriften

Detaljer

Forbud mot utilbørlig utnyttelse av dominerende stilling Utarbeidet 8. november 2007, oppdatert 1. januar 2014.

Forbud mot utilbørlig utnyttelse av dominerende stilling Utarbeidet 8. november 2007, oppdatert 1. januar 2014. Konkurranseloven 11: Forbud mot utilbørlig utnyttelse av dominerende stilling Utarbeidet 8. november 2007, oppdatert 1. januar 2014. Det følger av konkurranseloven 11 at et eller flere foretaks utilbørlige

Detaljer

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 17.04.2015 14/13468-3 Juristene/ Kari Majorsæter Tangen

Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 17.04.2015 14/13468-3 Juristene/ Kari Majorsæter Tangen Se mottakerliste Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 17.04.2015 14/13468-3 Juristene/ Kari Majorsæter Tangen HØRINGSNOTAT - OPPHEVING AV LEGEMIDDELFORSKRIFTEN 13-4 På vegne av Helse- og

Detaljer

HØRINGSNOTAT: FORSLAG TIL ENDRINGER I FORSKRIFT OM EIENDOMSMEGLING

HØRINGSNOTAT: FORSLAG TIL ENDRINGER I FORSKRIFT OM EIENDOMSMEGLING HØRINGSNOTAT: FORSLAG TIL ENDRINGER I FORSKRIFT OM EIENDOMSMEGLING VEDLEGG 1 Egenhandelsforbudet Ved lovendring 13. desember 2002 nr. 76 ble det i lov 16. juni 1989 nr. 53 om eiendomsmegling (emgll.) vedtatt

Detaljer

Trender og kjennetegn ved avdøde med narkotikarelatert dødsfall: demografi, geografi og sosioøkonomisk status

Trender og kjennetegn ved avdøde med narkotikarelatert dødsfall: demografi, geografi og sosioøkonomisk status Trender og kjennetegn ved avdøde med narkotikarelatert dødsfall: demografi, geografi og sosioøkonomisk status Lavterskelkonferansen 8-9 juni 2015 Ellen J. Amundsen, Sirus eja@sirus.no www.sirus.no Innhold

Detaljer

Modul 1: Hva er menneskehandel?

Modul 1: Hva er menneskehandel? Modul 1: Hva er menneskehandel? Denne modulen skal bidra til å gi kursdeltakerne en forståelse av begrepet menneskehandel som på engelsk blir referert til som «human trafficking» eller «trafficking in

Detaljer

Praksisforeleggelse etter utlendingsloven 26, jf utlendingsforskriften 6-25

Praksisforeleggelse etter utlendingsloven 26, jf utlendingsforskriften 6-25 Justis- og beredskapsdepartementet Innvandringsavdelingen v/ ekspedisjonssjefen Postboks 8005 Dep. 0030 Oslo Deres ref: Vår ref: Dato: Praksisforeleggelse etter utlendingsloven 26, jf utlendingsforskriften

Detaljer

Cannabis. - Hva er Cannabis? - Ulike virkninger. - Ulike skadevirkninger. - Toleranse og avhengighet. - Syntetiske cannabinoider

Cannabis. - Hva er Cannabis? - Ulike virkninger. - Ulike skadevirkninger. - Toleranse og avhengighet. - Syntetiske cannabinoider s3 Cannabis Grunnkurs rus 2012 Spesialkonsulent Silje Lill Rimstad, Kompetansesenteret rus- region vest Stavanger - Hva er Cannabis? - Ulike virkninger - Ulike skadevirkninger - Toleranse og avhengighet

Detaljer

Høring - Politiets adgang til å benytte et fremtidig nasjonalt ID-kortregister

Høring - Politiets adgang til å benytte et fremtidig nasjonalt ID-kortregister Justis- og beredskapsdepartementet Politiavdelingen Att: Merethe Rein Postboks 8005 Dep 0030 OSLO Deres ref: Vår ref: 14/2453-3/UKOT 22.08.2014 Høring - Politiets adgang til å benytte et fremtidig nasjonalt

Detaljer

Innst. O. nr. 25 (2001-2002) Til Odelstinget

Innst. O. nr. 25 (2001-2002) Til Odelstinget nnst. O. nr. 25 (2001-2002) nnstilling fra familie-, kultur- og administrasjonskomiteen om forslag fra stortingsrepresentantene Per Sandberg og Ulf Erik Knudsen om lov om endringer i lov 8.april 1981 nr.

Detaljer

Deres referanse Vår referanse Dato 15/2056 15-075 008 dbn 14.10.2015. Høring - forslag til endringer i barneloven for å fremme likestilt foreldreskap

Deres referanse Vår referanse Dato 15/2056 15-075 008 dbn 14.10.2015. Høring - forslag til endringer i barneloven for å fremme likestilt foreldreskap Agder lagmannsrett Barne-, likestillings og inkluderingsdepartementet Postboks 8036 Dep 0030 Oslo Postmottak@bld.dep.no Deres referanse Vår referanse Dato 15/2056 15-075 008 dbn 14.10.2015 Høring - forslag

Detaljer

Utkast til høringsnotat om revisorlovens anvendelse på andre tjenester enn revisjon Finanstilsynet 4. november 2011

Utkast til høringsnotat om revisorlovens anvendelse på andre tjenester enn revisjon Finanstilsynet 4. november 2011 Utkast til høringsnotat om revisorlovens anvendelse på andre tjenester enn revisjon Finanstilsynet 4. november 2011 1. INNLEDNING Forslaget til endring av lov om revisjon og revisorer av 15. januar 1999

Detaljer

Veien mot en sektorlov

Veien mot en sektorlov Helse- og omsorgsdepartementet Veien mot en sektorlov Regjeringens satsninger innen vannområdet Seniorrådgiver Stig Atle Vange Arctic Entrepreneur, Gardermoen, 20. januar 2016 Sektorlov innen vann og avløp

Detaljer

Høringsnotat. Merverdiavgiftsloven 6-6, jf merverdiavgiftsforskriften 6-6-1 flg Forslag til endring i merverdiavgiftsforskriften

Høringsnotat. Merverdiavgiftsloven 6-6, jf merverdiavgiftsforskriften 6-6-1 flg Forslag til endring i merverdiavgiftsforskriften Høringsnotat Merverdiavgiftsloven 6-6, jf merverdiavgiftsforskriften 6-6-1 flg Forslag til endring i merverdiavgiftsforskriften Innledning Ved behandlingen av statsbudsjettet for 2014 ble det vedtatt å

Detaljer

22.05 Vermut og annen vin av friske druer, tilsatt aromatiske planter eller smaksstoffer,

22.05 Vermut og annen vin av friske druer, tilsatt aromatiske planter eller smaksstoffer, HØRINGSNOTAT 1. Innledning og gjeldende rett På vegne av Finansdepartementet foreslår Skattedirektoratet endringer i forskrift 11. desember 2001 nr. 1451 om særavgifter (særavgiftsforskriften, forkortet

Detaljer

Besl. O. nr. 73. (2004-2005) Odelstingsbeslutning nr. 73. Jf. Innst. O. nr. 82 (2004-2005) og Ot.prp. nr. 50 (2004-2005)

Besl. O. nr. 73. (2004-2005) Odelstingsbeslutning nr. 73. Jf. Innst. O. nr. 82 (2004-2005) og Ot.prp. nr. 50 (2004-2005) Besl. O. nr. 73 (2004-2005) Odelstingsbeslutning nr. 73 Jf. Innst. O. nr. 82 (2004-2005) og Ot.prp. nr. 50 (2004-2005) År 2005 den 19. mai holdtes Odelsting, hvor da ble gjort slikt vedtak til lov om varsling,

Detaljer

Høring - Advokatlovutvalgets utredning NOU 2015: 3 Advokaten i samfunnet

Høring - Advokatlovutvalgets utredning NOU 2015: 3 Advokaten i samfunnet Justis- og beredskapsdepartementet Postboks 8005 Dep. 0030 OSLO Att: Deres ref. Vår ref. Dato: 15/3004 15/1190-16 692/NIKR Oslo, 10.12.2015 Høring - Advokatlovutvalgets utredning NOU 2015: 3 Advokaten

Detaljer

Regelverk. Endringer i regelverk for digital forvaltning

Regelverk. Endringer i regelverk for digital forvaltning Regelverk Endringer i regelverk for digital forvaltning Offentlig sektors dataforum Oslo 28. november 2013 Nina Fladsrud Sikkerhet, robusthet og personvern rege Sikkerhet, robusthet og personvern Digital

Detaljer

Høring - forslag til ny forskrift om håndtering av medisinsk utstyr

Høring - forslag til ny forskrift om håndtering av medisinsk utstyr Til: I følge adresseliste Høring - forslag til ny forskrift om håndtering av medisinsk utstyr 1. Innledning Helsedirektoratet og Direktoratet for samfunnssikkerhet og beredskap (DSB) fikk henholdsvis i

Detaljer

Forskrift om innførsel, transport og annen håndtering av materiale som er smittefarlig for mennesker

Forskrift om innførsel, transport og annen håndtering av materiale som er smittefarlig for mennesker Forskrift om innførsel, transport og annen håndtering av materiale som er smittefarlig for mennesker Rundskriv IK-30/96 fra Statens helsetilsyn Til: Landets sykehus Landets Fylkesleger Folkehelsa Sosial-

Detaljer

Høringsuttalelse - Banklovkommisjonens utredning om ny finanslovgivning

Høringsuttalelse - Banklovkommisjonens utredning om ny finanslovgivning Finansdepartementet Att.: Finansmarkedsavdelingen Postboks 8008 Dep 0030 OSLO 03.10.2011 SAKSBEHANDLER: Hole/Kværnø VÅR REFERANSE: 11/6019 DERES REFERANSE: 11/1000 GKB DIR.TLF: 22 93 97 72 ARKIVKODE: 501

Detaljer

Lover: struktur, anatomi og språk. Dag Wiese Schartum

Lover: struktur, anatomi og språk. Dag Wiese Schartum Lover: struktur, anatomi og språk Dag Wiese Schartum Hva ønsker vi å oppnå med lovgivningen? Lover som effektivt styringsverktøy (eller bare som politisk signal?) Lover for å gjennomføre internasjonale

Detaljer

Antidopingpolicy for Team Hitec Products UCK

Antidopingpolicy for Team Hitec Products UCK Antidopingpolicy for Team Hitec Products UCK Rent Idrettslag Forebyggende antidopingarbeid Utviklet av Stiftelsen Antidoping Norge i samarbeid med Norges idrettsforbund og olympiske og paralympiske komité

Detaljer

Planlagt behandling i følgende utvalg: Sak nr.: Møtedato: Votering:

Planlagt behandling i følgende utvalg: Sak nr.: Møtedato: Votering: Saksframlegg STAVANGER KOMMUNE REFERANSE JOURNALNR. DATO SDAH1-13/13568-2 1988/14 31.01.2014 Planlagt behandling i følgende utvalg: Sak nr.: Møtedato: Votering: Skjenkeutvalget 21/13 04.12.2013 Enstemmig

Detaljer