Pakkeforløp for prostatakreft

Transkript

1 Pakkeforløp Pakkeforløp for prostatakreft IS-2516 Publisert Sist endret

2 Om pakkeforløpet Nasjonal kre strategi er e av fem hovedma l for kre omsorgen: «Norge skal bli et foregangsland for gode pasien orløp». Standardiserte pasien orløp, Pakkeforløp for kre, skal bidra l a heve kvaliteten pa norsk kreftomsorg og legge grunnlaget for mer forutsigbarhet for pasientene. Videre er ma let a bedre samhandling mellom fastlegene og spesialisthelsetjenesten, mellom helseforetakene og internt i det enkelte foretak. Innføring av Pakkeforløp for kreft skal bidra til rask diagnostikk og behandling uten ikke-medisinsk begrunnet ventetid slik at pasientene opplever et helhetlig, godt organisert og forutsigbart forløp. Helsedirektoratet fikk i februar 2014 i oppdrag fra Helse- og omsorgsdepartementet a utarbeide Pakkeforløp for kreft og diagnoseveiledere for fastlegene etter modell fra Danmark. Helsedirektoratet har i samarbeid med 21 arbeidsgrupper med til sammen rundt 200 fagpersoner fra helseforetakene, fastleger og brukere utarbeidet 28 pakkeforløp for kreft, diagnoseveiledere, kodeveiledere og pasientinformasjon. Pakkeforløpsbeskrivelser, diagnoseveiledere, kodeveiledere og pasientinformasjon er gjennomgått og revidert i 2016 av Helsedirektoratet, i samarbeid med fagmiljøene og pasientorganisasjoner. Pakkeforløpene er nasjonale standardiserte pasientforløp som er faglig baserte og normgivende. Pakkeforløpene er basert pa de nasjonale handlingsprogrammene med retningslinjer for diagnos kk, behandling og oppfølging av kreft. Med utgangspunkt i pakkeforløpet skal et individuelt forløp for hver enkelt pasient lre elegges. Ma lgruppen for beskrivelsene av pakkeforløp er primært helsepersonell, ledere, administratorer og beslutningstakere pa ulike niva er i helsetjenesten, og eventuelt andre. Helsedirektoratet vil takke alle som har bidratt i arbeidet. Bjørn Guldvog Helsedirektør Arbeidsgruppens sammensetning Andreas Stensvold (leder), Oslo universitetssykehus / Sykehuset Østfold, onkolog Arne Solberg, St. Olavs Hospital, onkolog Bjørn Brennhovd, Oslo universitetssykehus, urolog Ilker Tasdemir, Helse Stavanger, urolog Tore Knutsen, Universitetssykehuset Nord-Norge, urolog Åsmund Straum, St. Olavs Hospital, radiolog Arnhild Fredriksen, Oslo universitetssykehus, koordinator Samer Al-Saad, Universitetssykehuset Nord-Norge, patolog Rolf-Bjørn Andersen, Prostatakreftforeningen, brukerrepresentant Kjell Olav Svendsen, fastlege/allmennpraktiker Pakkeforløp for prostatakre IS-2516 Sist oppdatert

3 Innholdsfortegnelse 1 Introduksjon til pakkeforløp for prostatakreft 2 Inngang til pakkeforløp for prostatakreft 3 Utredning av prostatakreft 4 Behandling av prostatakreft 5 Oppfølging og kontroll av prostatakreft 6 Forløpstider i pakkeforløp for prostatakreft 7 Registrering av koder i pakkeforløp for prostatakreft Pakkeforløp for prostatakre IS-2516 Sist oppdatert

4 1 Introduksjon til pakkeforløp for prostatakreft Generelt om prostatakreft Prostatakreft er den vanligste kreftformen blant menn i Norge og utgjør rundt 30 prosent av all kreft blant menn. I 2012 fikk over 4900 menn prostatakre. Omtrent hver a ende mann vil fa prostatakre før fylte 75 a r i Norge i dag. I 2012 døde rundt 1000 menn av prostatakreft. Nasjonalt handlingsprogram Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av prostatakreft utgis av Helsedirektoratet. Forløpskoordinering Koordinering av pasientforløpet skal sikre et effektivt forløp fra henvisning er mottatt i spesialisthelsetjenesten til oppstart behandling eller avsluttet pakkeforløp, uten unødvendig forsinkelse og med tett samarbeid mellom alle involverte avdelinger og spesialister. Alle sykehus som utreder og behandler kreft skal ha forløps- koordinatorer som har tett og løpende kontakt med pasient og involverte instanser. Det tverrfaglige/multidisiplinære team (MDT) Klinisk beslutning tas som hovedregel i MDT besta ende av urolog, onkolog, patolog, radiolog og forløpskoordinator. Andre spesialister kan være involvert ved behov. Det vil være naturlig at teamene knyttes opp mot prostatakreftsenter der det er etablert. Informasjon og dialog med pasienten Ma let er at pasient og pa rørende opplever god informasjon, involvering, medvirkning og dialog gjennom hele forløpet. Pasient og ansvarlig lege treffer i fellesskap beslutning om det videre forløpet. Hvis pasienten ikke er i stand l a medvirke, invol- veres pa rørende eller utpekt verge. Kommunikasjonen med pasient og pa rørende skal i alle sammenhenger baseres pa respekt og empa. Informasjon og dialog skal skje pa en hensynsfull ma te og være lpasset mo akerens individuelle forutsetninger som for eksempel alder, sosiale situasjon, spra k, u rykte ønsker og behov. Videre bør kommunikasjon med pasienten inkludere avklaring vedrørende forventninger om forløpet, inkludert medvirkning av pasient og pa rørende. I den utstrekning pasienten ønsker det skal pa rørende involveres gjennom hele pasien orløpet. Sam dig skal helsepersonellet være oppmerksomme pa at pa rørende ogsa kan ha selvstendige behov som skal ivaretas og tas hensyn til. Kommunikasjon og informasjon skal være konsistent og koordinert. Som en del av kommunikasjonen skal pasient og pa rørende løpende involveres og infor- meres om undersøkelsesresultater og neste trinn i pakkeforløpet. Tolketjeneste benyttes ved behov. Sykehusene skal, i samarbeid med aktuelle pasient- foreninger, legge til rette for samtaler med godkjente likepersoner dersom kre pasienter og/ eller deres pa rørende ønsker de e. Flytskjema Pakkeforløp for prostatakre IS-2516 Sist oppdatert

5 2 Inngang til pakkeforløp for prostatakreft Pakkeforløp for prostatakre IS-2516 Sist oppdatert

6 2.1 Risikogrupper Følgende grupper har økt risiko for prostatakreft: Menn med pa vist prostatakre hos 2 førstegrad- slektninger under 60 a r Menn med tre nære familiemedlemmer uavhengig av alder med pa vist prostatakre Menn med pa vist mutasjon i BRCA2-genet 2.2 Mistanke Mistanke om prostatakre oppsta r primært na r forhøyet PSA pa vises ved generell helseundersøkelse hos allmennlege. Vannlatingsbesvær eller smerter som følge av prostatakreft skyldes oftest at sykdommen er lokalt avansert eller har spredt seg til skjelettet. Ved mistanke om prostatakreft gjøres følgende: Generell klinisk undersøkelse Digital rektal eksplorasjon (DRE) Ved patologisk palpasjonsfunn skal pasienter henvises uavhengig av PSA Ma ling av PSA. Ved normal DRE ma les PSA to ganger med 3 ukers mellomrom Ved forhøyet PSA skal urinretensjon og infeksjon utelukkes. Ved infeksjon skal PSA-ma ling gjentas e er 1-2 ma neder Filterfunksjon Fastlegen henviser l urolog (avtalespesialist eller sykehuspoliklinikk) for a fa vurdert om det foreligger begrunnet mistanke om prostatakreft. Urologisk poliklinikk/spesialist utfører følgende undersøkelser/ tester: Klinisk undersøkelse, inkludert DRE Vurdere PSA-ma ling Vurdere komorbiditet og pasientens generelle allmenntilstand Pa bakgrunn av ovensta ende gjøres følgende vurdering sammen med pasienten: a. Pasienten henvises til Pakkeforløp for prostatakreft når: Det foreligger begrunnet mistanke om prostatakreft. (Dette gjelder ved begrunnet mistanke om kurabel prostatakreft, ved lokalavansert prostatakreft og ved metastatisk prostatakreft). b. Pasienten henvises IKKE videre l Pakkeforløp for prostatakre na r: Det ikke er rimelig mistanke om prostatakre. Det er grunn l a mistenke prostatakre, men komorbiditet eller høy alder gjør behandling uaktuell. Pasienten skal da kontrolleres hos fastlege som vurderer behov for tilleggsundersøkelser, eventuelt videre henvisning. 2.3 Begrunnet mistanke - kriterier for henvisning til pakkeforløp Urologisk poliklinikk/spesialist vurderer om det er begrunnet mistanke om prostatakreft av klinisk betydning, enten lokalisert, lokalt utbredt eller metasta sk prostatakre. Vurderingen skjer pa bakgrunn av: Pakkeforløp for prostatakre IS-2516 Sist oppdatert

7 Forhøyet PSA Suspekt palpasjonsfunn Mistanke om skjelettmetastaser eller andre metastaser 2.4 Henvisning til pakkeforløp Det er fastlege som pa bakgrunn av sykehistorie og kliniske undersøkelser blir enig med pasienten om det skal ma les PSA. Dere er vurderer fastlege i samra d med pasienten om det skal henvises l vurdering hos urolog som ledd i filterfunksjon. Urolog (avtalespesialist eller sykehuspoliklinikk) vurderer om det foreligger begrunnet mistanke om prostatakreft. 2.5 Henvisning ved begrunnet mistanke Vanligvis er det urolog i sykehuset som beslutter at pasienten skal starte i Pakkeforløpfor prostatakreft basert på kriterier for begrunnet mistanke. Henvisning kan komme fra fastlege eller avtalespesialist. 2.6 Informasjon og dialog med pasienten Urolog, eventuelt fastlege, skal ved henvisning til pakkeforløp informere pasienten om: Den begrunnede mistanken om prostatakreft Hva henvisning til pakkeforløp innebærer 2.7 Ansvarlig for henvisning Avtalespesialist, enheter/avdelinger i helseforetak/ sykehus henviser vanligvis pasienter til Pakkeforløp for prostatakreft. Alle henvisninger skal sendes til offentlig sykehus i spesialisthelsetjenesten. 2.8 Registrering Kode for start av Pakkeforløp for prostatakreft skal registreres på dato når: 1. Henvisning merket "Pakkeforløp" mottas i spesialisthelsetjenesten. 2. Henvisning som oppfyller kravene til pakkeforløp, men ikke er merket "Pakkeforløp", er mottatt i spesialisthelsetjenesten. 3. Begrunnet mistanke om kreft oppstår eller det påvises kreft i spesialisthelsetjenesten, og dette dokumenteres i journalen til pasienten. Registreringen skal skje i offentlig sykehus, inkludert private ideelle sykehus. Det er vanligvis den kliniske sykehusavdeling som koder start pakkeforløp. Det skal løpende dokumenteres i pasientens journal at pasienten er inkludert i Pakkeforløp for prostatakreft. Det skal registreres: Pakkeforløp for prostatakre IS-2516 Sist oppdatert

8 Kode A16A Start pakkeforløp - henvisning mottatt 2.9 Forløpstid Forløpsbeskrivelse Fra start pakkeforløp/henvisning mottatt til første fremmøte utredende avdeling Forløpstid 10 3 Utredning av prostatakreft 3.1 Utredning Undersøkelsene har som forma l a sikre diagnosen og kartlegge sykdomsutbredelse. Na r behandlingsmuligheter vurderes skal det tas hensyn til alder, komorbiditet, forventet levetid samt komplikasjons- risiko. Utredning og senere behandling bør ivaretas av et spesialistteam med særlig interesse for og kunnskap om prostatakreft. Sentralt ved diagnose og utredning er: PSA-ma ling Klinisk undersøkelse med rektal palpasjon av prostata Biopsi i henhold til gjeldende nasjonale retningslinjer Multiparametrisk MR (mpmr) bør fortrinnsvis tas før biopsi. Bekre es diagnosen histologisk, ma det pa bakgrunn av PSA-verdi, histologi (Gleason score) og vurdering av T-stadium suppleres med eventuell utredning for skjelettmetastaser og lokoregionale lymfeknute- metastaser for intermediære og høyrisikopasienter. Bildediagnostikk hos høyrisikopasienter: MR med metastaseprotokoll av bekken og skjelett Eventuelt skjelettscintigrafi Henvises pasienten l ekstern stra leterapi skal det suppleres med: Henvisning til gullkorninnsettelse Neoadjuvant/adjuvant endokrin terapi, for høyrisikopasienter og eventuelt intermediær risikopasienter Forskningsgrunnlag 3.2 Fastsettelse av diagnose og stadieinndeling Pakkeforløp for prostatakre IS-2516 Sist oppdatert

9 Pa bakgrunn av utredningen fastse es pasientens diagnose. Foreligger prostatakre fastse es pasientens kliniske sykdomsstadium. Utredningen forega r i te samarbeid mellom urolog, onkolog, patolog og radiolog med særlig erfaring med prostatakreft. Det skal avholdes tverrfaglig møte/mdtmøte for de aktuelle pasientene før samtale med pasienten og eventuelt pa rørende om diagnose og behandling. 3.3 Informasjon og dialog med pasienten Pasienten skal informeres om prosedyrer i forbin- delse med utredning av eventuell prostatakreft og eventuell komplikasjonsrisiko forbundet med disse. Pasienten skal ha samtale om planlagt behandling med lege etter at utredning er ferdig og klinisk beslutning om behandling ta i MDT-møte. Endelig avgjørelse om behandling tas i samra d med pasienten. Pasient skal informeres om muligheten for second opinion. E er beslutning om ak v behandling vil pasienten fa fastsa operasjons dspunkt, oppstart stra leterapi uten neoadjuvant/adjuvant endokrin behandling. Eventuelt startes neoadjuvant/adjuvant endokrin behandling. Ved metasta sk sykdom forelegges behandlings- muligheter for pasienten og eventuelt pa rørende. 3.4 Klinisk beslutning Etter at undersøkelsene er utført skal endelig beslutning om behandling tas i dialog med pasienten. Pasienter som kan være aktuelle for kurativ behandling skal i utgangspunktet drøftes i MDT-møte. Beslutningen skal journalføres, registreres i pasientadministrativt system, og fastlege eller annen henvisende lege skal informeres om beslutningen. For pasienter som ikke fa r pa vist prostatakre avslu es Pakkeforløp for prostatakre. 3.5 Ansvarlig Urologisk poliklinikk er ansvarlig for pasientut- redningen. Endelig diagnose fastsettes og vurdering av behandlingsmuligheter gjøres i MDT-møtet. Etter møtet gjøres følgende: Notat i pasientjournal oversendes fastlege Pasienten informeres om den kliniske beslutning i MDT-møtet og om forslag til behandling Hvis pasienten skal behandles ved annet helse- foretak, viderehenvises pasienten 3.6 Registrering Utredning start Pasientens første fremmøte til utredning i Pakkeforløp for prostatakreft skal registreres i pasientadministrativt system. Første fremmøte kan være: a) oppmøte i sykehus (poliklinikk, innleggelse eller bildediagnostisk undersøkelse) eller Pakkeforløp for prostatakre IS-2516 Sist oppdatert

10 b) oppmøte hos avtalespesialist Hvis avtalespesialister er gitt en rolle i utredning og eventuell behandling av pasienter i dette pakkeforløpet må tilsvarende registrering og rapportering til NPR gjøres. Sykehuset har ansvar for at denne kodingen skjer. Det skal registreres: Kode A16S Utredning start - første fremmøte Overføring til annet helseforetak/sykehus Er en pasient i pakkeforløp og overføres til et annet helseforetak/sykehus for videre utredning eller start av behandling, kodes: Kode A16O Overført til et annet helseforetak/sykehus Koden brukes når ansvaret for pasienten overføres mellom sykehusene. Koding for overføring av pasient mellom helseforetak/sykehus registreres på dagen henvisning (brev, faks, telefon, elektronisk) oversendes. Koden skal ikke brukes hvis pasienten kun henvises til en spesiell undersøkelse, eller for å innhente et råd, uten at behandlingsansvaret overføres mellom helseforetak/sykehus. Klinisk beslutning Når utredningen er ferdig, og det er tatt beslutning om sykdomstilstand og om pasientens behandling (i de tilfeller det er påvist kreft), skal avdelingen registrere en av følgende koder: Kode A16CK A16CM A16CA A16CI Klinisk beslutning Pa vist prostatakre og behandling beslu et Klinisk beslutning Påvist eller mistanke om annen kreftsykdom Klinisk beslutning Pa vist eller mistanke om annen sykdom enn kre Klinisk beslutning Ikke påvist sykdom Registrering skjer fortrinnsvis i forbindelse med MDT-møtet. 3.7 Forløpstid Forløpsbeskrivelse Fra første fremmøte i utredende avdeling til avsluttet utredning (beslutning tas) Forløpstid 24 Pakkeforløp for prostatakre IS-2516 Sist oppdatert

11 4 Behandling av prostatakreft 4.1 Hovedgrupper av behandlingsforløp Pa bakgrunn av utredningsfunnene, pasientens alder og komorbiditet skal det tas s lling l om pasienten kan lbys e n av følgende behandlingsmuligheter: Ak v overva kning/ monitorering Kura v behandling som radikal prostatectomi eller stra lebehandling med eller uten endokrin behandling Symptomre et behandling med tanke pa eventuell endokrin behandling Endokrin og eller annen palliativ behandling Validerte prognos ske biomarkører for lbakefall e er helbredende behandling ved pa vist prostatakreft er: primærsvulstens utbredelse, T-stadium, aggressivitet (Gleason score) og niva av s-psa (Tabell 1). Tabell 1 Risikogrupper ved pa vist prostatakre Risikogrupper PSA Gleason score Klinisk stadium Lav risiko <10 mg/dl <6 T2a Intermediær risiko >10 < 20 mg/dl = 7 T2b-T2c Høy risiko PSA > 20 mg/dl 8-10 T3a Hos menn med pa vist prostatakre uten spredning som er aktuelle for helbredende behandling vil slik risikostra fisering være bestemmende for behandlingsvalgene ak v overva king eller umiddelbar radikal behandling. Primærbehandling Ak v overva kning Med ak v overva kning avventes oppstart av kura v re et behandling l det eventuelt pa vises progresjon av sykdommen. Pasienten skal følges tett av urolog. Denne behandlingen overveies hos alle lavrisikopasienter. Det vises til Nasjonalt handlingsprogram med retningslinjer for diagnostikk, behandling og oppfølging av prostatakreft. Radikal prostatektomi Inngrepet innebærer fjerning av prostata og eventuelt vesiculae seminales. Teknikkene har forbedret seg betydelig de siste 10 a rene. Ekstern stra lebehandling Ekstern stra lebehandling kan som operasjon lbys pasienter med lokalisert sykdom. Behandlingen kan gis i kombinasjon med høydose innvendig stra le- behandling. Endokrin behandling Pakkeforløp for prostatakre IS-2516 Sist oppdatert

12 Pasienter med høy eventuelt intermediær risiko- profil gis endokrin behandling som neoadjuvant/adjuvant behandling i llegg l stra leterapi. Pasienter med lymfeknutespredning, fjernspredning, høy alder, alvorlig komorbiditet, eller pasienter som ikke ønsker lokalbehandling, kan tilbys oppstart av endokrin behandling eller symptomlindrende behandling. Sekundær/adjuvant behandling Ved ikke fri operasjonsrand og/eller ikke lfredss llende fall i PSA e er operasjon kan stra lebehandling mot operasjonskaviteten bli aktuell. 4.2 De hyppigst forekommende komplikasjoner Radikal prostatektomi Varierende grad av urininkontinens Risiko for erektil dysfunksjon Ekstern stra lebehandling Akutte bivirkninger fra urinblære- og tarmfunksjon Senbivirkninger med moderat økt avføringsfrekvens og vannlatingsbesvær Gradvis innsettende erektil dysfunksjon Endokrin behandling Antiandrogen behandling medfører gynekomasi og brystømhet hos 70 prosent, men profylaktisk bestra ling av bryster reduserer risikoen Hetetokter, hovedsakelig fora rsaket av LHRH- analog Impotens/bortfall av libido Tap av muskelmasse Redusert fysisk yteevne 4.3 Støttebehandling og sykepleie En del pasienter fa r innlagt kateter. Behandlende avdeling er ansvarlig for opplæring og vedlikehold. Avdelingen har ogsa ansvar for at pasienten fa r opplæring i bekkenbunnstrening og oppfølging av denne. Det er behandlende avdelings ansvar a informere om hjelpemidler og medikamenter vedrørende erektil dysfunksjon. I forbindelse med stra lebehandling kan det forekomme noe sa rhet i huden. Det er den behandlende avdelings ansvar a sørge for behandling av sa rheten. 4.4 Rehabilitering Behandlende lege skal vurdere den enkelte pasients behov for rehabilitering/e erbehandling sa dlig som mulig i behandlingsforløpet. Ved behov for rehabilitering eller annen etterbehandling skal behandlende lege sammen med pasienten vurdere aktuelle tiltak og hvor tiltaket best kan iverksettes. Fastlegen skal informeres om denne vurderingen. Pakkeforløp for prostatakre IS-2516 Sist oppdatert

13 Pasienter som gjennomga r radikal prostatektomi, vil allerede før inngrepet bli instruert i bekkenbunnstrening. Ved den polikliniske konsultasjonen ca. to uker postopera vt forsøker man a erne blærekateteret og det gis informasjon om histologisk funn og om eventuell nødvendig etterbehandling. Svært plagsomme hetetokter i forbindelse med endokrin terapi kan forsøkes medisinsk behandlet. Utprøving av medikamenter og hjelpemidler vedrørende erektil dysfunksjon er en del av rehabiliteringen. 4.5 Informasjon og dialog med pasienten Na r resultatene fra de ulike undersøkelser foreligger og disse er vurdert pa tverrfaglig møte/mdt, skal det gjennomføres en samtale med pasienten og even- tuelt pa rørende om de vurderinger som er gjort og aktuelle behandlingsmuligheter. Videre drøftes tidsperspektivet i behandlingstilbudet, mulige bivirkninger, risiko for komplikasjoner og konsekvenser hvis pasienten ikke ønsker den anbefalte behandlingen. I samtalen avklares pasientens forventninger til forløpet, pasientens livssituasjon og eventuelt pasientens behov av ulik art som psykososiale og andre behov. Pasienten oppfordres l a ha en pa rørende/ledsager med l samtalen. 4.6 Ansvarlig Den avdeling som behandler pasienten er ansvarlig for behandlingen og at kontrollprogram avtales med pasient og samarbeidende spesialiteter. 4.7 Registrering Na r beslutning om behandling er ta, skal pasienten se es opp l behandling innen de angi e forløps der. Pa første behandlingsdag skal kode for behandling registreres. De e gjelder ba de om behandlingen regnes som hovedbehandling, eller som neoadjuvant behandling (f.eks. medikamentell behandling forut for strålebehandling). Hvis det dreier seg om overva king uten behandling eller ingen behandling, skal registreringen av denne beslutningen kodes pa dato for samtale med pasienten. Følgende koder skal benyttes: Kode A16FK A16FM A16FS A16FL A16FO A16FI Behandling start Kirurgisk behandling Behandling start Medikamentell behandling Behandling start Stra lebehandling Behandling start Symptomlindrende behandling Behandling start Overva king uten behandling (ak v overvåking) Behandling start Ingen behandling Hvis pakkeforløpet avslu es direkte av andre a rsaker enn at det gjøres en klinisk beslutning, skal Pakkeforløp for prostatakre IS-2516 Sist oppdatert

14 avdelingen registrere: Kode A16X Avslutning av pakkeforløp Koden registreres når det tas beslutning om at Pakkeforløp for prostatakreft avsluttes. Dette gjelder der pasienten ikke ønsker mer utredning eller behandling, eller ved død. 4.8 Forløpstid Fra avsluttet utredning til start behandling Fra avsluttet utredning til start behandling Fra avsluttet utredning til start behandling Fra avsluttet utredning til start behandling Kirurgisk behandling Medikamentell behandling Stra lebehandling Overvåking uten behandling (aktiv overvåking) Oppfølging og kontroll av prostatakreft 5.1 Kontroll Det vises til nasjonale retningslinjer. Ak v overva kning/monitorering innebærer standar- disert oppfølging i regi av urolog i henhold l nasjonale retningslinjer. E er radikal behandling anbefales kontroll e er tre, seks og 12 ma neder, dere er hvert halva r l tredje a r e er behandling, og dere er a rlig. Pasienter der kurativ behandling ikke er aktuelt og der man avventer aktiv behandling bør kontrolleres hver tredje erde ma ned. med klinisk undersøkelse, PSA og eventuelle andre undersøkelser dersom nødvendig. De e ma vurderes individuelt. Etter oppstart endokrin behandling ved avansert sykdom bør behandlingseffekten evalueres etter tre ma neder, og dere er kontroll minst to ganger a rlig. 5.2 Ansvarlig Beslutninger om pasienter som er under ak v overva kning/monitorering tas av urolog, i dialog med pasienten. Hvis aktiv behandling iverksettes, tas videre beslutninger av behandlende avdeling. Pakkeforløp for prostatakre IS-2516 Sist oppdatert

15 Kontroll av øvrige pasienter bør være et samarbeid mellom spesialisthelsetjenesten og primærhelsetjenesten. Fastlegen skal få beskjed om hva som skal følges opp. Etter kurativ behandling har urologisk poliklinikk/ spesialist ansvar for utredning ved mistanke om tilbakefall. 5.3 Informasjon og dialog med pasienten Ved utskrivningssamtale med pasient og eventuelt pa rørende forberedes pasienten pa hva han kan forvente seg etter utskrivelsen. Det informeres om hvor pasienten kan henvende seg ved eventuelle problemer. Pasient og pa rørende orienteres om kontrollopplegg, hensikt, hvilke undersøkelser som gjøres, og tidsforløp. Videre bør pasienten informeres om vanlige fysiske og psykiske reaksjoner som kan oppsta e er kre behandling. Fastlegen har en koordinerende og sentral rolle e er at pasienten er skrevet ut fra sykehus og mellom sykehusopphold. Hvis man fa r mistanke om lbakefall hos pasient som har gjennomga kura v behandling, skal pasienten informeres om dette, samt informeres om hvordan videre utredning planlegges. Ansvaret for informasjon til pasienten og for start av relevant utredning vil være den instans/avdeling som har ansvaret for pasienten pa det aktuelle dspunkt. Pasienten informeres om at behandlingsresultatet i stor grad kan overva kes med regelmessig ma ling av PSA og enkel klinisk undersøkelse. Det bør informeres om behandlingsmuligheter ved eventuelt tilbakefall. 5.4 Støttebehandling og sykepleie Ved eventuell urininkontinens etter behandling følges pasienten opp av uroterapeut/fysioterapeut/ sykepleier eller av annet helsepersonell avhengig av bivirkninger som har oppsta e er kura v behandling. Oppfølgingen skjer i tett samarbeid med fastlege. Pasienten tilbakehenvises til urolog/ onkolog dersom nødvendig. Pasienten og eventuelt pa rørende informeres om seneffekter som kan oppsta og ltak i relasjon l disse etter avsluttet behandling. Beslutning tas av urologisk poliklinikk, eller annen behandlende avdeling, i dialog med pasienten. 5.5 Håndtering av tilbakefall Mistanke om lbakefall av sykdom e er dligere gjennomført kura v behandling kan oppsta ba de ved kontroll pa sykehus og ved oppfølging/kontakt hos fastlege. Dersom mistanken oppsta r hos fastlege, skal denne straks henvise pasienten til nytt Pakkeforløp for prostatakreft ved den avdeling pasienten er behandlet ved tidligere, eller nærmeste kirurgiske avdeling dersom praktiske forhold tilsier det. Sykehuset skal iverksette utredning og behandling etter retningslinjer skissert i Handlingsprogrammet og innen de forløpstider som er beskrevet i Pakkeforløp for prostatakreft. Pasienter med uhelbredelig prostatakre og sykdomsprogresjon under pa ga ende endokrin behandling bør henvises til onkolog. Er det svært usikkert om tilbakefall/metastaser kommer fra tidligere prostatakreft, kan pasienten henvises Pakkeforløp for metastaser med ukjent utgangspunkt. Sykehuset skal iverksette utredning og Pakkeforløp for prostatakre IS-2516 Sist oppdatert

16 behandling etter retningslinjer skissert i de nasjonale handlingsprogram og med de tidsfrister som er beskrevet i det aktuelle Pakkeforløp for kreft. Pasient og eventuelt pa rørende informeres om mistanke om lbakefall og eventuelle utrednings ltak. Beslutning om videre oppfølging/behandling tas av urologisk poliklinikk/spesialist i samra d med pasienten og eventuelt i samarbeid med fastlege avhengig av hvem som pa viser PSA-s gning. 5.6 Rehabilitering Rehabiliteringen er avhengig av hvilken behandling som er gitt. Det vurderes individuelt om pasienten har behov for kontakt med ernæringsfysiolog, fysioterapeut, sexolog eller andre relevante fagpersoner. Fra behandlingsstart bør urologisk/onkologisk poliklinikk informere pasient og eventuelt pa rørende om hvordan sykdom og behandling kan pa virke livskvaliteten. Beslutning tas av behandlende poliklinikk i dialog med pasienten. 5.7 Palliasjon Pasient og eventuelt pa rørende ma informeres om at endokrin behandling er hjørnesteinen i behandlingen ved metasta sk sykdom. Det kan ogsa bli aktuelt med annen systembehandling eventuelt stra leterapi. Palliative tiltak er sentrale for en del pasienter. Den palliative innsats retter seg mot belastende symptomer på grunn av sykdom eller behandling. Beslutning tas av behandlende avdeling i dialog med pasienten. 6 Forløpstider i pakkeforløp for prostatakreft Tabellen viser de samlede forløpstidene i pakkeforløpet. Forløpstidene er en rettesnor. Fortsatt er det lovmessige grunnlaget Pasient- og brukerrettighetsloven 2-2 og forskrift om prioritering av helsetjenester. Pakkeforløp for prostatakre IS-2516 Sist oppdatert

17 Forløpsbeskrivelse Fra henvisning mottatt til første fremmøte utredende avdeling Fra første fremmøte i utredende avdeling til avsluttet utredning (beslutning tas) Fra avsluttet utredning til start behandling Fra avsluttet utredning til start behandling Fra avsluttet utredning til start behandling Fra avsluttet utredning til start behandling Fra henvisning mottatt til start behandling Fra henvisning mottatt til start behandling Fra henvisning mottatt til start behandling Fra henvisning mottatt til start behandling Kirurgisk behandling Medikamentell behandling Strålebehandling Overvåking uten behandling (aktiv overvåking) Kirurgisk behandling Medikamentell behandling Strålebehandling Overvåking uten behandling (aktiv overvåking) Forløpstid Registrering av koder i pakkeforløp for prostatakreft 7.1 Pakkeforløp start Kode for start av Pakkeforløp for prostatakreft skal registreres på dato når: 1. Henvisning merket "Pakkeforløp" mottas i spesialisthelsetjenesten. 2. Henvisning som oppfyller kravene til pakkeforløp, men ikke er merket "Pakkeforløp", er mottatt i spesialisthelsetjenesten. 3. Begrunnet mistanke om kreft oppstår eller det påvises kreft i spesialisthelsetjenesten, og dette dokumenteres i journalen til pasienten. Registreringen skal skje i offentlig sykehus, inkludert private ideelle sykehus. Det er vanligvis den kliniske sykehusavdeling som koder start pakkeforløp. Det skal løpende dokumenteres i pasientens journal at pasienten er inkludert i Pakkeforløp for prostatakreft. Det skal registreres: Pakkeforløp for prostatakre IS-2516 Sist oppdatert

18 Kode A16A Start pakkeforløp henvisning mottatt 7.2 Utredning start Pasientens første fremmøte til utredning i Pakkeforløp for prostatakreft skal registreres i pasientadministrativt system. Første fremmøte kan være: a) oppmøte i sykehus (poliklinikk, innleggelse eller bildediagnostisk undersøkelse) eller b) oppmøte hos avtalespesialist Hvis avtalespesialister er gitt en rolle i utredning og eventuell behandling av pasienter i dette pakkeforløpet må tilsvarende registrering og rapportering til NPR gjøres. Sykehuset har ansvar for at denne kodingen skjer. Det skal registreres: Kode A16S Utredning start første fremmøte 7.3 Overføring til annet helseforetak/sykehus Er en pasient i pakkeforløp og overføres til et annet helseforetak/sykehus for videre utredning eller start av behandling, kodes: Kode A16O Overført til et annet helseforetak/sykehus Koden brukes når ansvaret for pasienten overføres mellom sykehusene. Koding for overføring av pasient mellom helseforetak/sykehus registreres på dagen henvisning (brev, faks, telefon, elektronisk) oversendes. Koden skal ikke brukes hvis pasienten kun henvises til en spesiell undersøkelse, eller for å innhente et råd, uten at behandlingsansvaret overføres mellom helseforetak/sykehus. 7.4 Klinisk beslutning Na r utredningen er ferdig, og det er ta beslutning om sykdoms lstand og om pasientens behandling (i de tilfeller der det er påvist kreft), skal avdelingen registrere en av følgende koder: Pakkeforløp for prostatakre IS-2516 Sist oppdatert

19 Kode A16CK A16CM A16CA A16CI Klinisk beslutning Pa vist kre i prostata og behandling beslu et Klinisk beslutning Påvist eller mistanke om annen kreftsykdom Klinisk beslutning Pa vist eller mistanke om annen sykdom enn kre Klinisk beslutning Ikke pa vist sykdom Registrering skjer fortrinnsvis i forbindelse med MDT-møtet. 7.5 Behandling start Na r beslutning om behandling er ta, skal pasienten se es opp l behandling innen de angi e forløps- der. Pa første behandlingsdag skal kode for behandling registreres. De e gjelder ba de om behandlingen regnes som hovedbehandling, eller som neoadjuvant behandling. Hvis det dreier seg om overva king uten behandling eller ingen behandling, skal registreringen av denne beslutningen kodes pa dato for samtale med pasienten. Følgende koder skal benyttes: Kode A16FK A16FM A16FS A16FL A16FO A16FI Behandling start Kirurgisk behandling Behandling start Medikamentell behandling Behandling start Stra lebehandling Behandling start Symptomlindrende behandling Behandling start Overva king uten behandling (ak v overvåking) Behandling start Ingen behandling 7.6 Pakkeforløp slutt Hvis pakkeforløpet avslu es direkte av andre a rsaker enn at det gjøres en klinisk beslutning, skal avdelingen registrere: Kode A16X Prostatakreft: Avslutning av pakkeforløp Pakkeforløp for prostatakre IS-2516 Sist oppdatert

20 Koden registreres når det tas beslutning om at Pakkeforløp for prostatakreft avsluttes. Dette gjelder der pasienten ikke ønsker mer utredning eller behandling, eller ved død. Pakkeforløp for prostatakre IS-2516 Sist oppdatert