Diagnoseliste for sjeldne medisinske tilstander Endringslogg Utarbeidet av Helsedirektoratet Sist endret
|
|
- Torvald Haraldsen
- 7 år siden
- Visninger:
Transkript
1 Diagnoseliste for sjeldne medisinske tilstander Endringslogg Utarbeidet av Helsedirektoratet Sist endret ENDRET DATO KODE DIAGNOSE ENDRING KOMMENTAR CADASIL (Cerebral Autosomal CAD dominant arteriopati med subkortikal infarsering) Ny på B DYC Dyskeratosis Congenita Ny på A-lista LAS Laigns syndrom Ny på A-lista OPT Osteopetrose Ny på A-lista PLS Primær lateral sklerose Ny på A-lista PRC Pure Red Cell Anemia Ny på A-lista WLS Wilsons sykdom Ny på A-lista PYG Pyoderma gangrenosym Ny på A-lista ILF Idiopatisk lungefibrose Ny på B.lista PVA Porfyria variegata Ut av A- Inngår i akutte porfyrier SMC Systemisk Mastocystose Ut av A- Inngår i Mastocystose FMD Frontometaphyseal dysplasi Ny på A SJS Scwarz-Jampel syndom Ny på A LID Lineær IgA Dermatose Ny på A MCS Mastocytose Ny på A SMC Systemisk Mastocystose Ny på A MFX Mangel på faktor XIII Ny på A KJD Kjevedystoni Ny på A MKN Medfødt kronisk neutropeni Ut av A- Denne går ut av og erstattes med kronisk neutropeni (KRN)som omfatter både medfødt og ervervet KRN Kronisk neutropeni Ny på A HOM Homocystinuri Ny på A PON Polyarteritis nodosa Ny på B MUS Muskeldystrofi Ny på B EDM Emery-Dreifuss muskeldystrofi Ny på A OPD Oto pallato-digitalt syndrom Ny på A CAS Castleman Ny på B PEL Pseudoxanthoma elasticum Ny på B WDD Worster Drought Disease Ny på A-
2 OFG Orofacial granulomatose (inkluderer oral manifestasjoner av tilstandene Chron's, ulcerøs colitt og sarkoidose) Lagt til endringene i parentes Gjelder fra SPA Kompleks hereditær spastisk paraparese Ny på A- PAC Ny på A Pachydermoperiostose ECD Erdheim-Chester disease Ny på A BAR Bartters Syndrom Ny på A PPH Pemphigus (alle varianter) Endret kode Endret fra PEM til PPH BUL Bulløs slimhinne- pemfigoid Ny på B MKN Medfødt kronisk neutropeni Ny på A MCN Medfødt cyklisk neutropeni Ny på A NAR Narkolepsi Ny på B- Synonymer: Primær hypertrofisk osteoartropati, Touraine Solente Gole syndrom LHO LHON (Leber Hereditary Optic Neuropathy, Ny på B Leber Optic Atrophy) FAM Familiær Dysautonomi Ny på A MER MERRF Myoklon- epilepsi (ragged-red-fiber) Ny på A FAN Fanconi Anemi Ny på A ROB Robinow syndrom Ny på A LEW Levi-Weill dyschondrosteose Ny på A SPY Spyttkjertelaplasi Ny på A- Tilstanden gir ekstrem munntørrhet FHH Familiær hypokalsiurisk hyperkalsemi Ny på B- Anoreksi, hypotoni, mentale endringer TAK Takayasus arteritt Ny på B- Redusert immunforsvar, munntørrhet SOL Solitary median maxillary sentral incisor Ny på A- Bare én sentral incisiv i overkjeve syndrome RIE Rieger syndrom Ny på A- Underutviklet premaxilla, agenesi OSC Osteopathia striata med cranial stenose Ny på A- Korte røtter, manglende tannfrembrudd OCR Oculo-cerebro-renalt syndrom(lowe Ny på A- Mental retardasjon syndrom) MND Maxillo-nasal dysplasi(binder syndrom) Ny på A- Underbitt ACP Achondroplasi Ny på A- Kortvokshet MHS May-Hegglins sykdom Ny på B- Blødersykdom, trombocytopenei AKP Akutte porfyrier Ny på A- Omfatter akutt intermitterende porfyri, porfyrie variegata og hereditær koproporfyri ACH Achalasi Ny på A- Øsofagus obstruksjon, problemer med svelgning GAS Gardner syndrom Ny på A- Multiple osteomer i kjeve/ansiktsområdet CIS Kuldeindusert svettesyndrom Ny på A- Spisevansker. Høy gane. Svakhet muskulatur RPK Residiverende polykondritt Overført fra A- til B- Assosiert med alvorlig vaskulitt og autoimmun revmatisk artritt OFG Orofacial granulomatose Ny på A- Sår munnslimhinne. Munnhygiene kan være vanskelig å utføre SCS Sætre-Chotzen syndrom Ny på A- Malformasjoner.Smal, høy gane, ganespalte. Malokklusjoner, overtallige tenner, emalje hypoplasier.
3 NHS Nance Horan syndrom Ny på A- Særegne faciale trekk, affiserte tenner. I noen tilfelle mental retardasjon BOR Brankiootorenalt syndrom Ny på A- Høy gane, ganespalte beskrevet. Ansiktsassymmetri NCL Nevronal ceroid lipofuscinose Ny på A- Synonymt med Spielmeyer-Vogt syndrom SPI Spielmeyer-Vogt syndrom Endret betegnelse Synonymt med Nevronal ceroid lipofucinose SAR Sarkoidose, kronisk Ut av A- Er ikke en sjelden tilstand PVA Porfyria variegata Inkluderes i akutte porfyrier NET Netherton syndrom Overført fra A- til B- Immunforvar må være affisert når stønad skal gis MIC Microthia/atresia sekvens Ut av A MET Metaphyseal condroplasi Ut av A HAF Hypoalkalisk fosfatemi Ut av A HCP Hereditær porfyri Ut av A VCF Velocardiofacialt syndrom Endret betegnelse Synonymt med DiGeorge syndrom, 22q11.2 delesjons syndrom DIG DiGeorge syndrom Endre betegnelse Synonymt med Velocardiofacialt syndrom PFE Pfeiffer syndrom Overført fra B- til A NEV Nevropati Ut av B MUL Multiple endocrine neoplasia type 1(MEN-1) Overført fra B- til A LGA Lennox Gastaut syndrom Overført fra B- til A HYF Hydrovacciniforme Ut av B ASK Andre sjeldne kromosomfeil Ut av B BPE Blepharofimosis-ptose-epicanthus Ny på A- Craniofacial utviklingshemming, liten munnåpning inversus(bpes) AIC Aicardi syndrom Ny på A- Utviklingshemming, epilepsi LKS Landau-Kleffner syndrom Ny på A- Tap av ferdigheter, utviklingsforstyrrelse, epilepsi USH Usher syndrom Ny på A- Døvblindhet WIF Witkop and Fried syndrom Ut av A PEM Pemphigoid Ut av A NEU Neuroblastom Ut av A LIS Lissencefali Ny på A- Epilepsi, progressiv nekrotiserende tilstand GDY Generell dystoni Ut av A FAL Føtalt alkoholsyndrom Ut av A CUS Cushing syndrom Ut av A CRA Craniosynostose, komplisert Endret betegnelse Skiftet navn fra Craniosynostose AMY Amyliodose, primær Omfatter bare Skiftet navn fra primær og sekundær amyloidose primær amyloidose NEV Nekrotiserende vaskulitt Ny på A- Betennelse med sårdannelse i blodårer SPS Stiff person syndrom Ny på A- Muskulært betingede tannskader.
4 WEA Weaver syndrom Endret gruppe ATD Alvorlige trombocytt funksjonsdefekter Ny på A- Stor blødningstendens. Tilbakevirkende kraft fra AFM Alvorlig faktor VII-mangel Ny på A- Stor blødningstendens. Tilbakevirkende kraft fra AFV Alvorlig faktor V-mangel Ny på A- Stor blødningstendens. Tilbakevirkende kraft fra AFI Alvorlig faktor I-mangel Ny på A- Stor blødningstendens. Tilbakevirkende kraft fra PCD Primær ciliedyskinesi Ny på A- Munntørrhet. Tilbakevirkende kraft fra CEA Cerebellær ataxi Ny på A- Muskelsvekkelse. Tilbakevirkende kraft fra BMD Becker muskeldystrofi Ny på A- Muskelsvekkelse. Tilbakevirkende kraft fra RTS Rothmund-Thomson syndrom Ny på A- Forstyrrelser tannutvikling. Tilbakevirkende kraft fra SAP SAPHO-syndrom Ny på A- Artritt, unormal benvekst og ostitt. Tilbakevirkende kraft fra FCD Ny på A- Destruksjon av kjeve. Tilbakevirkende kraft fra Fibrøs cemento-ossøs dysplasi MEL MELAS syndrom Ny på A- Muskelsvakhet, nevropati. LOE Loeys-Dietz syndrom Ny på A- Infeksjonsrisiko, malokklusjon. FAB Fabry sykdom Ny på A- Kjevesmerter, cyster, malokklusjon kan forekomme. COW Cowden syndrom(multiple hamartomer) Ny på A- Svulster i munnslimhinne. Problemer munnhygiene og estetikk. NAI Nail-Patella syndrom Ny på A- Hyposalivasjon, dårlig emalje. PL1 Plasminogen mangel type I Ny på A- Kronisk inflammatorisk sykdom i slimhinner. GUI Guillain-Barre Inn på B- N. facialis kan affiseres. POL Polymyositt Ny på A- Muskelsvakhet, problemer med munnhygiene. GLY Glykogenose Ny på A- Redusert immunforsvar, hypotoni. SPI Spielmeyer-Vogt syndrom Ny på A- KFE Klippel-Feil syndrom Inn på B- MAP Maple syrup urine disease Ny på A SLE Systemisk Lupus Erythematosus Ut av A- Inn på B MUL Multiple Endocrine Neoplasia Type INT Intestinal lymfangiectasi Ny på A- Progressiv lidelse, nedsetter motoriske funksjoner. Synonymt med Neuronal ceroid lipofuscinose. Bare alvorligste typer har betydning for kjeveutvikling og oral helse. Nedsatt muskelfunksjon, tannutviklingsforstyrrelser, utsatt for infeksjoner. Kan medføre malokklusjon, evt. tannutviklingsforstyrrelse. Kfr acromegali. Kan forårsake hypomineralisasjon, evt svulster i munnhule.
5 MBD Mb. Darier Ny inn på A- En sjelden, progresiv tilstand som affiserer hud og slimhinner AMY Amyliodose, primær og sekundær Omfatter nå også sekundær Skiftet navn fra primær amyloidose og inkluderer nå også sekundær amyloidose amyloidose NBY Binyrebarksvikt Ut av A- Flere enn 700 i Norge. Ikke sjelden FEN Fenylketonuri (Føllings sykdom) Inn på B- Sykdommen krever spesiell kost som ofte bidrar til økt kariesforekomst LPI Lysinurisk protein intoleranse Inn på B- Sykdommen krever spesiell kost som ofte bidrar til økt kariesforekomst MIR Multiple idiopatiske cervikale rotresorpsjoner Inn på A- Cervikale rotresorpsjoner NAR Narkolepsi Ut av A- Flere enn 1000 i Norge. Ikke sjelden SAR Sarkoidose, kronisk Inn på A- Autoimmun lidelse. Revmatoid. Spyttkjertelaffeksjon med sterk munntørrhet SRA Seropositiv juvenil reumatoid artritt Inn på A- Alvorlig revmatisk lidelse. Polyartritt SEP Spondyloepifyseal/-metafyseal dysplasi Omfatter nå også Inkluderer nå også spondylometaphyse spondylometaphyse al dysplasi WIF Withkop and Fried syndrom Inn på A- Ektodermale forstyrrelser. Affeksjon av tenner og tannanlegg. Multiple agenesier.
Diagnoseliste for sjeldne medisinske tilstander Endringslogg Utarbeidet av Helsedirektoratet Sist endret 01.01.2012.
Diagnoseliste for sjeldne medisinske tilstander Endringslogg Utarbeidet av Helsedirektoratet Sist endret 01.01.2012. ENDRET DATO KODE DIAGNOSE ENDRING 01.01.2012 PPH Pemphigus (alle varianter) Endret kode
DetaljerDiagnoseliste for sjeldne medisinske tilstander Endringslogg Utarbeidet av helfo Sist endret
Diagnoseliste for sjeldne medisinske tilstander Endringslogg Utarbeidet av helfo Sist endret 01.01.2017 Endret dato Kode Diagnose Endring Kommentar 01.07.15 EWJ Ekman-Westborg-Julin 01.07.2015 HSP Hallervorden-Spatz
DetaljerKODE DIAGNOSE ENDRINGSLOGG
Diagnoseliste for sjeldne medisinske tilstander A-listen Utarbeidet Helsedirektoratet Sist endret 06.06.14 Husk at pasienten må vise dokumentasjon på diagnosen. KODE DIAGNOSE ENDRINGSLOGG ABE Abetalipoproteinemi
DetaljerDiagnoseliste for sjeldne medisinske tilstander A-listen
Diagnoseliste for sjeldne medisinske tilstander A-listen Utarbeidet Helseøkonomiforvaltningen (HELFO) Sist endret 01.01.2015 Husk at pasienten må vise dokumentasjon på diagnosen. Kode Diagnose Endringslogg
DetaljerRegel om 70% refusjon ved innslagspunkt 9 og 10 er utgått, heretter dekkes det etter refusjonstakst.
INFORMASJON OM HELFO ENDRINGER I NEXTSYS DENTAL 1.1.2012 Oversikt over takstendringer per 01.01.2012: Takst Tekst Tidligere takstnr. 7 Tilleggstakst for premedikasjon per os Endret tekst 8 Tilleggstakst
DetaljerManglende tenner og litt til
Manglende tenner og litt til Hilde Nordgarden TAKO-senteret Avdeling for pedodonti og atferdsfag, UiO NFP-seminar Molde 10.11.05 Disposisjon Organutvikling Definisjoner Prevalens Agenesimønster Assosierte
DetaljerEndringer, Nextsys Dental Office per 14. januar 2014
Endringer, Nextsys Dental Office per 14. januar 2014 Versjon 2014.143.35, nye refusjonsskjema for 2014 Denne oppdateringen inneholder de nye refusjonsskjemaene for 2014 som må benyttes av alle som sender
DetaljerForord. GA 000 Innføring i klinisk revmatologi.indd 5 03.09.2013 09:19
Forord En bok i klinisk revmatologi er ikke ment å erstatte større oppslagsverk innen dette fagområdet. Boken er først og fremst tenkt brukt i allmennlegers daglige arbeid med pasienter med revmatiske
DetaljerDeres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 04.09.2013 13/12403-3 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Maren Krogh
Abcur AB Box 1452 216 11 Helsingborg Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 04.09.2013 13/124033 Seksjon for legemiddelrefusjon/ Maren Krogh REFUSJONSVEDTAK Vi viser til Deres søknad av 1682013
DetaljerGenerelt Korrigert dokumentscanning funksjonen, den oppførte seg ustabilt.
Endringslogg for versjon 2015.143.52 21. januar 2015 Generelt Korrigert dokumentscanning funksjonen, den oppførte seg ustabilt. SMS Det er gjort en feilkorrigering i sms-postboksen som korrigerer en feil
DetaljerVedlegg til RAPPORTERING 2011 KOMPETANSESENTER Senter for sjeldne diagnoser
Vedlegg til RAPPORTERING 2011 KOMPETANSESENTER Senter for sjeldne diagnoser Tabell 1 a Totalt antall registrerte brukere/pasienter. Diagnoser angitt ved ICD- 10 koder Diagnoser 2010 2011 Antall nye med
DetaljerÅRSRAPPORT 2011 NASJONALT REGISTER FOR LEDDGIKT OG AUTOIMMUNE BINDEVEVSSYKDOMMER HOS BARN
ÅRSRAPPORT 211 NASJONALT REGISTER FOR LEDDGIKT OG AUTOIMMUNE BINDEVEVSSYKDOMMER HOS BARN Historikk Revmatologisk avdeling, Rikshospitalet, fikk i 1998 konsesjon fra Datatilsynet til å opprette et register
DetaljerDiagnoser Antall nye brukere ved senteret
Vedlegg til RAPPORTERING 2009 KOMPETANSESENTER Senter for sjeldne diagnoser Tabell 1 a Totalt antall registrerte brukere/pasienter. Diagnoser angitt ved ICD- 10koder Diagnoser 2008 2009 Antall nye brukere
DetaljerÅRSRAPPORT 2009 NASJONALT REGISTER FOR LEDDGIKT OG AUTOIMMUNE BINDEVEVSSYKDOMMER HOS BARN
ÅRSRAPPORT 2009 NASJONALT REGISTER FOR LEDDGIKT OG AUTOIMMUNE BINDEVEVSSYKDOMMER HOS BARN Historikk Revmatologisk avdeling, Rikshospitalet, fikk i 1998 konsesjon fra Datatilsynet til å opprette et register
DetaljerÅRSRAPPORT 2012 NASJONALT REGISTER FOR LEDDGIKT OG AUTOIMMUNE BINDEVEVSSYKDOMMER HOS BARN
ÅRSRAPPORT 212 NASJONALT REGISTER FOR LEDDGIKT OG AUTOIMMUNE BINDEVEVSSYKDOMMER HOS BARN Historikk Revmatologisk avdeling, Rikshospitalet, fikk i 1998 konsesjon fra Datatilsynet til å opprette et register
Detaljer5 5 (MSUD) Metylmalonsyremi 1 1 Propionsyremi 4 4 Q39.1 Øsofagusatresi K 73.0 / Q 44.7 Aagenæs syndrom
Vedlegg til RAPPORTERING 2010 KOMPETANSESENTER Senter for sjeldne diagnoser Tabell 1 a Totalt antall registrerte brukere/pasienter. Diagnoser angitt ved ICD- 10 koder Diagnoser 2009 2010 Antall nye ved
DetaljerHva gjør Frambu? Frambu
Hva gjør Frambu? Frambu tilbyr kurs og lokal veiledning til barn, unge og voksne med en av de sjeldne og lite kjente diagnosene som er listet opp bak i denne brosjyren. Tilbudet gjelder også for pårørende,
DetaljerKurskalender Høringsutkast -
Kurskalender 2019 - Høringsutkast - Frambu kompetansesenter for sjeldne diagnoser Uke 2 Brukerkurs - 22q11.2 duplikasjon Startdato: 09.01.2019 Sluttdato: 11.01.2019 Personer med 22q11.2 duplikasjon i alle
Detaljerautoimmunologi T E O R I O G R U T I N E D I A G N O S T I K K
autoimmunologi T E O R I O G R U T I N E D I A G N O S T I K K Immunsystemet må skille mellom selv-ikke selv, toleranse mot selv som senere kan brytes ASIA-syndrom (Autoimm. Syndrom Induced by Adjuvans)
DetaljerUtviklingshemning uten kjent årsak eller svært sjeldne kromosomavvik (over 16 år)
BRUKERKURS uke 2 Utviklingshemning uten kjent årsak eller svært sjeldne kromosomavvik (over 16 år) Startdato: 11. januar 2016 Sluttdato: 15. januar 2016 Utviklingshemning uten kjent årsak eller svært sjeldne
DetaljerGl. parathyreoidea - Kalsium
Sykdommer i glandula parathyreoidea Robert Bjerknes Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Bergen og Barneklinikken, Haukeland Universitetssykehus, Bergen Gl. parathyreoidea - Kalsium Ca, P, ALP,
DetaljerNASJONALT REGISTER FOR LEDDGIKT OG AUTOIMMUNE BINDEVEVSSYKDOMMER HOS BARN
ÅRSRAPPORT 214 NASJONALT REGISTER FOR LEDDGIKT OG AUTOIMMUNE BINDEVEVSSYKDOMMER HOS BARN Historikk Revmatologisk avdeling, Rikshospitalet, fikk i 1998 konsesjon fra Datatilsynet til å opprette et register
DetaljerNOBAREV med biobank NORSK REGISTER FOR BARNEREVMATOLOGI
NOBAREV med biobank NORSK REGISTER FOR BARNEREVMATOLOGI ÅRSRAPPORT 2017 Historikk Ved Revmatologisk avdeling / NAKBUR (Nasjonal kompetansetjeneste for barne- og ungdomsrevmatologi) har vi i perioden 1999-2015
DetaljerTannagenesier klinikk og genetikk
Tannagenesier klinikk og genetikk hilde nordgarden Definisjoner Agenesi, eller aplasi, er en tilstand hvor en del av kroppen, som et vev eller et helt organ, ikke utvikles. Tannagenesi er altså medfødt
DetaljerNASJONALT REGISTER FOR LEDDGIKT OG AUTOIMMUNE BINDEVEVSSYKDOMMER HOS BARN
ÅRSRAPPORT 215 NASJONALT REGISTER FOR LEDDGIKT OG AUTOIMMUNE BINDEVEVSSYKDOMMER HOS BARN Historikk Revmatologisk avdeling, Rikshospitalet, fikk i 1998 konsesjon fra Datatilsynet til å opprette et register
DetaljerFagkurs på Frambu. 29. april
Fagkurs på Frambu 29. april Spiseutvikling hos barn med sjeldne funksjonshemninger Munnmotorikk og munnmotorisk trening Lena Wik side 1 TAKO Besøksadresse: Lovisenberg Diakonale Sykehus Lovisenberggt.
DetaljerCerebral parese og genetikk Har det noe med hverandre å gjøre?
Cerebral parese og genetikk Har det noe med hverandre å gjøre? Espen Lien Barneklinikken, St. Olavs hospital Institutt for laboratoriemedisin, barne- og kvinnesykdommer NTNU 1. CP som genetisk tilstand?
DetaljerResepttest MEDSEM9, Utsatt prøve m/sensorveiledning grunnstudiet i medisin våren 2010
Resepttest MEDSEM9, Utsatt prøve m/sensorveiledning grunnstudiet i medisin våren 2010 Fredag 11. juni 2010, kl. 09001000 Oppgavesettet består av 6 sider Viktige opplysninger: Eksamen består av 1 fagområde:
DetaljerBarnerevmatologisk sykdom
Barnerevmatologisk sykdom Sykdommene og behandlingen Helga Sanner November 2014 Inndeling 1. Juvenil idiopatisk artritt 2. Bindevevssykdommer 3. Vaskulittsykdommer Først -JIA Juvenil idiopatisk artritt
DetaljerNavn på nasjonal tjeneste Type RHF Institusjon. Aktivitet og deltakelse Kompetansetjeneste Helse Sør-Øst Beitostølen helsesportssenter
Aktivitet og deltakelse Kompetansetjeneste Helse Sør-Øst Beitostølen helsesportssenter Akutt hjerneslag Kompetansetjeneste Helse Vest Haukeland universitetssykehus Alderspsykiatri Kompetansetjeneste Helse
DetaljerKurskalender 2020 til høring
Kurskalender 2020 til høring Dato Kurs Målgruppe 14.01 17.01 Å leve med en sjelden diagnose i voksen alder 20.01 24.01 Gjestekurs 27.01 30.01 Sallas sykdom 28.01 Medisinske aspekter ved Sallas sykdom 03.02
DetaljerF-103 Lister\Pasientlister Alfabetisk ga feilmelding
Endringslogg for versjon 2016.145.3 25. mars 2016 F-103 Lister\Pasientlister Alfabetisk ga feilmelding Hvis du valgte lister\pasientlister og valgte sortering Alfabetisk, så fikk du en feil, denne er nå
DetaljerNTpF Møre og Romsdal 31.01.2013 KJEVEORTOPEDI GISELA VASCONCELOS TANNLEGE, SPESIALIST I KJEVEORTOPEDI. St. Carolus, Molde
KJEVEORTOPEDI GISELA VASCONCELOS TANNLEGE, SPESIALIST I KJEVEORTOPEDI St. Carolus, Molde Normal okklusjon NTpF Møre og Romsdal 31.01.2013 Class II div 1 NTpF Møre og Romsdal 31.01.2013 Class II div 2 NTpF
DetaljerKurs. og andre tjenester FRAMBU SENTER FOR SJELDNE FUNKSJONSHEMNINGER
Kurs og andre tjenester 2010 FRAMBU SENTER FOR SJELDNE FUNKSJONSHEMNINGER Frambu ligger naturskjønt til på en halvøy i Østmarka i Ski kommune, 17 km sør for Oslo sentrum. Frambu er et landsdekkende kompetansesenter
DetaljerTannbehandling Bjørnar Hafell Overtannlege Midtre tannhelsedistrikt i Nord-Trøndelag Tannbehandling av voksne Hovedregelen er at alle voksne pasienter selv skal betale for sin tannbehandling. Det finnes
DetaljerGraviditet og nevrologiske sykdommer
Graviditet og nevrologiske sykdommer Myasthenia gravis og Charcot- Marie-Tooth Jana Midelfart Hoff, overlege, HUS Nevromuskulære sykdommer Myasthenia gravis Hereditære nevropatier Charcot-Marie-Tooth Myasthenia
Detaljer03.11.2013. Nyresvikt (akutt og kronisk) Hva kan bildediagnostikk si noe om? Generelt. Parenchymatøse nyresykdommer
1 Parenchymatøse nyresykdommer Arvelige sykdommer og anomalier Infeksjon Toksisk påvirkning Neoplasi Steinsykdom Inflammasjon/immunologi Vaskulære tilstander Avleiringssykdommer Degenerasjon 4 Akutt forløp
DetaljerRevmatiske sykdommer hos barn og ungdom
Revmatiske sykdommer hos barn og ungdom Grunnleggende og nytt Helga Sanner November 2012 Artritt -leddbetennelse Hevelse Varme Nedsatt bevegelse Smerter Halting Leddsmerte trenger ikke å bety leddbetennelse
DetaljerTabell 1a Totalt antall registrerte brukere/pasienter (Diagnoser angitt ved ICD-10 koder. Diagnoser Antall nye brukere ved senteret
Tabell 1a t antall registrerte brukere/pasienter (Diagnoser angitt ved ICD-10 koder ICD -10 koder E 71.3 Diagnoser 2009 2010 nye brukere ved senteret nye brukere som har mottatt tjenester Diagnoser fra
DetaljerPASIENTHEFTE ULCERØS KOLITT
PASIENTHEFTE ULCERØS KOLITT INNHOLDSFORTEGNELSE Hva er ulcerøs kolitt?... 5 Symptomer... 7 Diagnose... 9 Årsaker til ulcerøs kolitt... 11 Prognose... 13 Behandling... 13 Hva kan man gjøre selv... 15 Hva
DetaljerI tabell 1, så regnes en person kun en gang, selv om vedkommende kan ha fått stønad på flere punkter.
Vi har fått følgende spørsmål: - Hvor mange personer fikk utbetalt stønad i hvert av årene 203 7? Evt. hvor mange refusjoner som ble utbetalt hvis det er det som måles. Her dreier det seg om kap. 27, post
DetaljerCornelia de Langes syndrom, Frambu 03. september Tenner og munnhule Tannpleier Anna H.H. Yttervoll Logoped Vesna Stoilkovic TAKO-senteret
Cornelia de Langes syndrom Frambu 03. september 2014 Tenner og munnhule Tannpleier Anna H.H. Yttervoll Logoped Vesna Stoilkovic Cornelia de Langes syndrom 1. Orientering om Ved tannpleier Anna H.H. Yttervoll
DetaljerIntroduksjon i revmatologi Høst 2016
Introduksjon i revmatologi Høst 2016 Mari Hoff Overlege revmatologisk avdeling, St Olavs Hospital Førsteamanuensis INM PostDoc ISM mari.hoff@ntnu.no 1 3 Rheuma WHO revmatolgi «Diagnostikk og behandling
DetaljerREPETISJON REVMATOLOGI
REPETISJON REVMATOLOGI Klinisk revmatologi KLINISK REVMATOLOGI Akutt artritt Hoved sykdomsgrupper Inflammatorisk leddsykdom Bindevevssykdom Vaskulittsykdom Artrose Osteoporose «Kald revmatologi» - vanlig
Detaljerwww.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Majeed Versjon av 2016 1. HVA ER MAJEED SYNDROM? 1.1 Hva er det? Majeed syndrom er en sjelden genetisk sykdom. Pasientene har kronisk tilbakevendende multifokal
DetaljerDet Norske Nyrebiopsiregisteret Medisinsk Avdeling/Avdeling for patologi Haukeland universitetssjukehus ÅRSRAPPORT 2013
Det Norske Nyrebiopsiregisteret Medisinsk Avdeling/Avdeling for patologi Haukeland universitetssjukehus ÅRSRAPPORT 2013 1 Innhold Innhold... 2 Antall nyrebiopsier... 3 Biopsier per helseregion... 4 Alder
DetaljerForstørrede lymfeknuter hos fastlegen. Arne Aarflot 29. oktober 2014
Arne Aarflot 29. oktober 2014 Følgende presentasjon er i all hovedsak hentet fra Norsk Elektronisk legehåndbok (NEL) Definisjon Lymfeknutesvulst foreligger når en lymfeknute er større enn det den normalt
DetaljerBlau Syndrom/ Juvenil Sarkoidose
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Blau Syndrom/ Juvenil Sarkoidose Versjon av 2016 1. HVA ER BLAU SYNDROM/ JUVENIL SARKOIDOSE 1.1 Hva er det? Blau syndrom er en genetisk sykdom. Sykdommen gir
DetaljerBarneleddgikt (Juvenil Idiopatisk Artritt- JIA)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Barneleddgikt (Juvenil Idiopatisk Artritt- JIA) Versjon av 2016 2. FORSKJELLIGE TYPER BARNELEDDGIKT 2.1 Hvilke typer finnes? Det er flere former for barneleddgikt.
DetaljerHovedpine, træthet og tristhet hvordan er linket mellom Lupus/SLE og hjernen? Anne Bolette Tjensvoll, Overlege, Nevrologisk avdeling, Stavanger Universitetssykehus Forskningsprogrammet Revmatisk sykdom
DetaljerEr det revmatisme doktor? Roald Omdal Seksjon for klinisk immunologi Medisinsk divisjon Stavanger Universitetssjukehus.
Er det revmatisme doktor? Roald Omdal Seksjon for klinisk immunologi Medisinsk divisjon Stavanger Universitetssjukehus Disposisjon Terminologi Immunforsvaret min venn og min fiende Diffusitas symptomer
Detaljerwww.pediatric-rheumathology.printo.it FAMILIÆR MIDDELHAVSFEBER (FMF)
www.pediatric-rheumathology.printo.it FAMILIÆR MIDDELHAVSFEBER (FMF) Hva er det? Familiær middelhavsfeber (FMF) er en genetisk sykdom som karakteriseres ved tilbakevendende utbrudd av feber sammen med
DetaljerSkapt av naturen, formet av forskning
Skapt av naturen, formet av forskning Olivita er en unik blanding av omega-3 og antioksidanter Olivita skapt av naturen, formet av forskning Olivita kombinerer raffinert selolje med en spesiell, kaldpresset
DetaljerSensorveiledning Undervisningen bygger på boken: Regeziet al, Oral pathology, clinicalpathologiccorrelations. 7.utg, 2017
Sensorveiledning Undervisningen bygger på boken: Regeziet al, Oral pathology, clinicalpathologiccorrelations. 7.utg, 2017 Fordyce spots Gulhvite flekker i kinnslimhinnen Talgkjertler (utviklingsforstyrrelse)
Detaljerwww.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro PAPA SYNDROM Versjon av 2016 1. HVA ER PAPA 1.1 Hva er det? Forkortelsen PAPA står for pyogen artritt (leddbetennelse), pyoderma gangrenosum og akne. Det er
DetaljerFRAMBU. Kompetansesenter for sjeldne diagnoser
FRAMBU Kompetansesenter for sjeldne diagnoser Sterk på sjelden kunnskap Frambu er ett av ni kompetansesentre for sjeldne diagnoser i Norge og en del av Nasjonal kompetansetjeneste for sjeldne diagnoser.
DetaljerRevNatus PRAKTISK VEILEDER. - et landsdekkende kvalitetsregister for svangerskap og revmatiske sykdommer. Versjon 2.0
RevNatus - et landsdekkende kvalitetsregister for svangerskap og revmatiske sykdommer PRAKTISK VEILEDER Versjon 2.0 Side 1 av 32 Bakgrunn Det er en interaksjon mellom svangerskap og inflammatorisk eller
DetaljerENDRINGSLOGG FOR VERSJON AUGUST 2017
ENDRINGSLOGG FOR VERSJON 2016.148.0 11. AUGUST 2017 UF-16.024 LISTE OVER LOVER OG REGLER NYHET! Under Hjelp på menyen er det kommet et nytt valg for Lover og regler. Dette valget gir deg en liste over
DetaljerHjertesvikt ved Myokardinfarkt og Kardiomyopatier. Stig Urheim, Hjertemedisinsk avdeling Rikshospitalet
Hjertesvikt ved Myokardinfarkt og Kardiomyopatier Stig Urheim, Hjertemedisinsk avdeling Rikshospitalet Diagnostikk MYOKARDINFARKT Ekkokardiografiens rolle Myokardinfarkt? Lokalisasjon Venstre ventrikkel
DetaljerDifferensialdiagnostikk av fotsår IFID Gardermoen 27.10.12
Differensialdiagnostikk av fotsår IFID Gardermoen 27.10.12 Brita Pukstad Overlege, PhD Hudavdelingen, St.Olavs Hospital, Trondheim 1 Legg-og fotsår: rett til nødvendig helsehjelp http://www.helsedirektoratet.no/prioriteringer_helsetjenesten/riktigere_prioritering/publikasjoner/priori
DetaljerPrader-Willi syndrom (PWS) og tannhelse
Prader-Willi syndrom (PWS) og tannhelse Rønnaug Sæves Lovisenberg Diakonale sykehus Oslo. Lillehammer 3 november 2011. side 1 PWS - historikk Beskrevet første gang i 1956 av Prader-Labhart- Willi Kasus-rapporter
DetaljerÅ leve med lupus. Informasjon til pasienter, familie og venner. Lær mer om Lupus
Å leve med lupus Informasjon til pasienter, familie og venner Lær mer om Lupus Innledning Hvis du leser denne brosjyren, er du sannsynligvis rammet av lupus eller kjenner noen med sykdommen. Lupus blir
Detaljer(12) Translation of european patent specification
(12) Translation of european patent specification (11) NO/EP 2164872 B1 (19) NO NORWAY (51) Int Cl. C07K 16/28 (2006.01) A61K 39/395 (2006.01) C07K 16/40 (2006.01) C12N 15/11 (2006.01) C12N 15/63 (2006.01)
DetaljerUnderernæring og sykdom hos eldre
Underernæring og sykdom hos eldre God ernæring er viktig for god helse, og ved sykdom kan denne sammenhengen være avgjørende v/wenche Hammer Avansert geriatrisk sykepleier Læringsnettverk Forebygging av
DetaljerInnhold. Seksjon I Innledende og overordnede tema. Forord Innledning Av Gunnar Houge, Jarle Eknes og Ivar Mæhle
Innhold Forord... 13 Innledning... 15 Av, Jarle Eknes og Ivar Mæhle Seksjon I Innledende og overordnede tema Kapittel 1 Ingen er perfekt!... 21 Grete Müller Kapittel 2 Genetiske årsaker til utviklingshemming...
DetaljerNervebiopsi. Informasjonsmateriell Nervebiopsi, Laboratoriehåndboka UNN. Sykdommer der nervebiopsi kan være aktuelt
Nervebiopsi Indikasjon Nervebiopsi (vanligvis n. suralis) er aktuelt ved utredning av alvorlig perifer nevropati, spesielt når det er grunn til å mistenke vaskulitt eller annen potensielt behandlingsbar
DetaljerInnføring i oralmotorikk gjennom sikling
Innføring i oralmotorikk gjennom sikling PTØ-foreningen 2. april 2011 Pamela Åsten logoped Lovisenberg Diakonale Sykehus Oslo Dagens program Spytt og sikling- hva er det? Undersøkelse av sikling Behandlingsalternativer
DetaljerSYKE BARN FRISKE TENNER BARN PÅ SYKEHUS 16.06.14. Sykepleier Anne Marthe Peveri Tannpleier Eline Juel Bjørkevik
SYKE BARN FRISKE TENNER BARN PÅ SYKEHUS 16.06.14 Sykepleier Anne Marthe Peveri Tannpleier Eline Juel Bjørkevik Sykehusprosjektet 2010-2012 SAMARBEIDSPROSJEKT MELLOM BARNEAVDELINGEN OG HABILITERINGSSENTERET
DetaljerJuvenil Spondylartritt/Entesitt Relatert Artritt (SpA-ERA)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Juvenil Spondylartritt/Entesitt Relatert Artritt (SpA-ERA) Versjon av 2016 1. HVA ER JUVENIL SPONDYLARTRITT/ENTESITT RELATERT ARTRITT (SpA-ERA) 1.1 Hva er
DetaljerDag Gundersen Storla ME/CFS-senteret OUS Aker
Dag Gundersen Storla ME/CFS-senteret OUS Aker Revmatolog = fibromyalgi ME/CFS senteret = ME/CFS Psykiater = asteni - psykosomatisk lidelse. ????? Candida 1980 Fibromy 1990 ME/CFS 2000 Borreliose 2010 Eksklusjons
DetaljerEndringslogg for versjon 2015.144.5 22. okt. 2015
Endringslogg for versjon 2015.144.5 22. okt. 2015 F-051 Budsjett viser alltid forrige år Under regnskap lager man gjerne budsjett og som regel bruker man denne siden for oppfølging av omsetning i forhold
DetaljerKvalitetssikring. Norsk Epilepsiforbund har bidratt. Vi anbefaler at teksten ikke endres. Avdeling for kompleks epilepsi SSE. Revidert sept. 15.
Kvalitetssikring Lysbildene er utarbeidet og kvalitetssikret tverrfaglig av fagpersoner ved Avdeling for kompleks epilepsi SSE, Oslo universitetssykehus. Dr. med Karl Otto Nakken er medisinsk ansvarlig.
DetaljerInflammatorisk tarmsykdom (IBD) - sjelden sykdom med diagnostiske utfordringer
Inflammatorisk tarmsykdom (IBD) - sjelden sykdom med diagnostiske utfordringer Geir Larsson Ulcerøs kolitt (UC) Crohns sykdom (CD) Figure 1 1st case of Crohn s disease reported by Dr. Burril Crohn 1932
DetaljerÅ leve med lupus. Informasjon til pasienter, familie og venner. Lær mer om Lupus
Å leve med lupus Informasjon til pasienter, familie og venner Lær mer om Lupus Innledning Hvis du leser denne brosjyren, er du sannsynligvis rammet av lupus eller kjenner noen med sykdommen. Lupus blir
DetaljerOm statistikken Rapport oppdatert:
AAP180 Mottakere av arbeidsavklaringspenger. Diagnose detaljer. Januar - juni 2017 Om statistikken Rapport oppdatert: 04.07.2017 "Om statistikken - Mottakere av arbeidsavklaringspenger" finner du på nav.no
DetaljerOm statistikken Rapport oppdatert:
AAP180 Mottakere av arbeidsavklaringspenger. Diagnose detaljer. Januar - september 2017 Om statistikken Rapport oppdatert: 10.10.2017 "Om statistikken - Mottakere av arbeidsavklaringspenger" finner du
DetaljerOm statistikken Rapport oppdatert:
AAP180 Mottakere av arbeidsavklaringspenger. Diagnose detaljer. Januar - mars 2018 Om statistikken Rapport oppdatert: 03.04.2018 "Om statistikken - Mottakere av arbeidsavklaringspenger" finner du på nav.no
DetaljerSikling en tverrfaglig utfordring Disposisjon. Sjelden medisinsk tilstand (SMT) TAKO-senteret. Hvorfor TAKO-senteret?
Sikling en tverrfaglig utfordring Disposisjon Hilde Nordgarden tannlege dr. odont Pamela Åsten logoped Litt om Hva er sikling (ikke) Årsaker til sikling Behandling Oralmotorisk trening og stimulering Oppsummering
DetaljerPASIENTHEFTE CROHNS SYKDOM
PASIENTHEFTE CROHNS SYKDOM INNHOLDSFORTEGNELSE Hva er Crohns sykdom?... 5 Symptomer... 7 Diagnose... 9 Årsaker til Crohns sykdom... 11 Prognose... 13 Behandling... 15 3 Hva er Crohns sykdom? Crohns sykdom
DetaljerReumatiske sykdommer og idrett. Dr. Pavel Mustafins Rehabiliteringssenteret Kurbad RNNK
Reumatiske sykdommer og idrett Dr. Pavel Mustafins Rehabiliteringssenteret Kurbad RNNK Reumatiske sykdommer (RS) versus idrettsskader Typiske bløtvevsskader (akutte og belastnings) bursitt, tendinopathy,
DetaljerPachyonychia congenita
Pachyonychia congenita Pachyonychia congenita er en meget sjelden, genetisk betinget, hudtilstand som først og fremst affiserer hud, negler, hår og slimhinner. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no
DetaljerPrader-Willis syndrom
BRUKERKURS Uke 2 Prader-Willis syndrom Startdato: 9. januar 2017 Sluttdato: 13. januar 2017 Prader-Willis syndrom Barn og ungdom i alderen 6-16 år med diagnosen, deres familier og tjenesteytere. Å styrke
DetaljerHensikten med kurset. Pedagogisk profil. Ulike tilnærminger. Mentometerknapper
Kurs for personer med erytropoietisk protoporfyri (EPP) og hepatoerytropoietisk porfyri (HEP) og deres pårørende Teleslynge tilgjengelig for oppkobling 19. 21. februar 2017 Aasne Karine Aarsand Overlege
DetaljerSubklinisk epileptiform aktivitet. Anette Ramm-Pettersen Seksjon for barn og ungdom med epilepsi Avdeling for kompleks epilepsi
Subklinisk epileptiform aktivitet Anette Ramm-Pettersen Seksjon for barn og ungdom med epilepsi Avdeling for kompleks epilepsi Epileptisk anfall Et epileptisk anfall er en rask innsettende og forbigående
DetaljerNOBAREV ÅRSRAPPORT 2016 NORSK REGISTER FOR BARNEREVMATOLOGI
NOBAREV ÅRSRAPPORT 2016 NORSK REGISTER FOR BARNEREVMATOLOGI Historikk Ved OUS Rikshospitalet har vi i mange år driftet registeret «Nasjonalt register for leddgikt og autoimmune bindevevssykdommer hos barn.
DetaljerKURS I IKKE-NEOPLASTISK GASTROINTESTINAL PATOLOGI AHUS 26.03.2014. Mikroskopisk kolitt. TOR J. EIDE Oslo Universitetssykehus
KURS I IKKE-NEOPLASTISK GASTROINTESTINAL PATOLOGI AHUS 26.03.2014 Mikroskopisk kolitt TOR J. EIDE Oslo Universitetssykehus Pathol Eur. 1976;11(1):87-9. 'Collagenous colitis' with watery diarrhoea--a new
DetaljerDIAGNOSER Nasjonalt register for Langtids mekanisk ventilasjon (LTMV)
DIAGNOSER Nasjonalt register for Langtids mekanisk ventilasjon (LTMV) HOVED DIAGNOSE LTMV registeret Arvelige nevromuskulære sykdommer 1 Duchenne muskeldystrofi 2 Dystrofia myotonica 3 Andre muskeldystrofier
DetaljerSenter for sjeldne diagnoser
Sjelden, jeg? Ungdomsmedisinsk konferanse 2008 Birgitte Bjerkely Sykepleier, rådgiver, Rikshospitalet Hva er en sjelden medisinsk tilstand? Hvis en medisinsk tilstand forekommer hos færre enn 1/10 000
DetaljerKomplikasjoner og hvordan de kan forebygges
Med hjerte for diabetes type 2 DIABETES TYPE 2 Komplikasjoner og hvordan de kan forebygges www.diabeteshjerte.no Kom Hjerte og blodårer Diabetes type 2 øker risikoen for hjerte- og karsykdom Diabetes type
DetaljerNasjonalt kompetansesenter for svangerskap og revmatisk sykdom. Hege Svean Koksvik
Nasjonalt kompetansesenter for svangerskap og revmatisk sykdom Info om senteret Problemstillinger Interaksjon svangerskap - bindevevsykdom Rådgivningssenter for kvinner og menn med revmatisk sykdom som
DetaljerUtredning og behandlingstilbud ved psykisk utviklingshemming i spesialisthelsetjenesten
Utredning og behandlingstilbud ved psykisk utviklingshemming i spesialisthelsetjenesten Innledning Utviklingshemming er en tilstand med mangelfull utvikling på flere områder. Utviklingshemming gir forskjellige
DetaljerVaskulitt Lungemedisin for Indremedisinere. Øyvind Palm opalm@ous-hf.no Revmatologisk seksjon OUS, Rikshospitalet
Vaskulitt Lungemedisin for Indremedisinere Øyvind Palm opalm@ous-hf.no Revmatologisk seksjon OUS, Rikshospitalet Disposisjon ANCA-vaskulitter Granulomatose med PolyAngiitt =GPA Lungeaffeksjon Klinisk bilde
Detaljer05.02.2010. Diabetes i kombinasjon med andre sykdommer. Kristian Furuseth. Diabetes øker sjansen for andre sykdommer Type 2 diabetes
Diabetes i kombinasjon med andre sykdommer Kristian Furuseth Spesialist i allmennmedisin Diabetesklinikken Lillestrøm Diabetes øker sjansen for andre sykdommer Type 2 diabetes Hjerte- og karsykdom Risikoen
DetaljerEpilepsi hos personer med ASD Forekomst, ytringsformer, funn, prognose.
Epilepsi hos personer med ASD Forekomst, ytringsformer, funn, prognose. Overlege Marit Bjørnvold Epilepsi og ASD Forekomst Epilepsiens ytringsformer Epileptisk aktivitet på EEG Utredning Epilepsi autisme,
DetaljerObstipasjon Encoprese. Overlege Unni Mette Stamnes Köpp Barneavdelingen Sørlandet sykehus Kristiansand
Obstipasjon Encoprese Overlege Unni Mette Stamnes Köpp Barneavdelingen Sørlandet sykehus Kristiansand Definisjon Kronisk intestinal pseudoobstipasjon Skiller seg fra en heterogen gruppe sjeldne GI nevrogene
DetaljerMadeleine Fannemel Avd for medisinsk genetikk
Madeleine Fannemel Avd for medisinsk genetikk www.genetikkportalen.no/ Norsk portal for medisinsk-genetiske analyser. Oversikt over hvilke laboratorier som gjør de ulike analyser. Avd for medisinsk genetikk
DetaljerNV-210 Generell informasjon
NV-210 Generell informasjon Emnekode: NV-210 Emnenavn: Sykdom og helsesvikt Dato: 22. November 2017 Varighet: kl. 09:00-14:00 Tillatte hjelpemidler: Ingen Merknader: Kandidaten må selv kontrollere at oppgavesettet
DetaljerNV-210 Generell informasjon
NV-210 Generell informasjon Emnekode: NV-210 Emnenavn: Sykdom og helsesvikt Dato: 22. November 2017 Varighet: kl. 09:00-14:00 Tillatte hjelpemidler: Ingen Merknader: Kandidaten må selv kontrollere at oppgavesettet
DetaljerPROBLEMER MED Å FORSTÅ UTFORDRENDE ADFERD HOS PERSONER MED PSYKISK UTVIKLINGSHEMMING
PROBLEMER MED Å FORSTÅ UTFORDRENDE ADFERD HOS PERSONER MED PSYKISK UTVIKLINGSHEMMING MJØSEN BO OG HABILITERING AS 75 årsverk fordelt på 115 ansatte 8 tjenestesteder Komplekse utfordringer Behov for mange
DetaljerPolypp: frembukning fra overflaten
TYKKTARM Polypp: frembukning fra overflaten 2/3 er adenomatøse- premaligne Ofte asymptomatiske / mulig blødning TYKKTARM CANCER ØNSKE OM UNDERSØKELSE! MÅ HA KOMPETANSE! MÅ UTFØRES RIKTIG! Colonoskopi
Detaljer