RAVN Resistensovervåking av virus i Norge. Anita Kanestrøm 04. desember 2015

Størrelse: px
Begynne med side:

Download "RAVN Resistensovervåking av virus i Norge. Anita Kanestrøm 04. desember 2015"

Transkript

1 RAVN Resistensovervåking av virus i Norge Anita Kanestrøm 04. desember 2015

2 RAVN: bakgrunn Forskrift om innsamling og behandling av helseopplysninger i Norsk overvåkningssystem for resistens hos bakterier, sopp og virus (Resistensregisterforskriften) Dato FOR Departement Helse-og omsorgsdepartementet Publisert I 2003 hefte 15 (Merknader) Ikrafttredelse Sist endret FOR fra Endrer Gjelder for Norge Hjemmel LOV , LOV , LOV , LOV jf LOV jf LOV , LOV , LOV , LOV [+] Vis alle Kunngjort Rettet ( 1-5) Korttittel Resistensregisterforskriften

3 RAVN: organisering RAVN senter SMVI, FHI fast bemannet fra medio 2015 RAVN fagråd fremme god faglig aktivitet i RAVN samarbeide med RAVN-senteret om årlig overvåking av virusresistens vurdere resistensdata før publisering vurdere søknader om tilgang til RAVN-data Representanter deltar i ESAR (European Society of Antiviral Resistance)

4 RAVN nettside

5

6 Nukleosider og nukleotider ekskl. reverstranskriptase -hemmere Protease hemmere Nukleosid og nukleotid reverstranskriptase -hemmere Ikke-nukleosid reverstranskriptase -hemmere Neurominidase hemmere Antiviralemidler til behandling av HIV infeksjoner, kombinasjoner Andre antivirale midler Aciklovir Zovirax Aciklovirnatrium Aciclovir Hospira Ganciklovirnatrium Cymevene Ribavirin Copegus Rebetol Valaciklovirhydro klorid Valaciclovir Sandoz Valtrex Valganciklovir Valcyte Atazanavirsulfat Reyataz Boceprevir Victrelis Darunavir Prezista Indinavir Crixivan Ritonavir Norvir Sakinavir Invirase Simeprevir Olysio Abakavir Ziagen Adefovirdipivoksil Hepsera Didanosin Videx EC Emtricitabin Emtriva Entekavir Baraclude Lamivudin ZeffixEpivir Telbivudin Sebivo Tenofovirdisoproksil fumarat Tenofovir disoproxil TevaViread Efavirenz Stocrin Efavirenz Sandoz Etravirin Intelence Nevirapin Viramune Rilpivirinhydro klorid Edurant Oseltamivir Tamiflu Zanamivir Relenza Abakavir KivexaTrizivir Atazanavir Evotaz Darunavir Rezolsta Dolutegravir Triumeq Efavirenz Atripla Elvitegravir Stribild Emtricitabin Eviplera Truvada Lamivudin Combivir Lopinavir Kaletra Daklatasvirdihydro klorid Daklinza Dasabuvirnatrium Exviera Dolutegravir Tivicay Ledipasvir Harvoni Maraviroc Celsentri Ombitasvir Viekirax Raltegravir Isentress Sofosbuvir Sovaldi

7 Overvåking av virusresistens Cumulative number of direct acting antiviral drugs by year of approval.

8 Overvåking av virusresistens grunnlag for forebyggende tiltak veiledning i behandling av den enkelte pasient grunnlag for utarbeidelse av nasjonale behandlingsstrategier opprettholde ansvarlig bruk av antivirale midler

9 Metoder for påvisning av virusresistens Fenotypisk resistensbestemmelse direkte mål på resistens (IC50) gullstandard arbeids- og tidkrevende Genotypisk resistensbestemmelse indirekte mål på resistens påvisning av nukleotidmutasjoner sammenligne med kart over kjente resistensmutasjoner

10 Metoder for påvisning av virusresistens Konvensjonell genotypisk metode (Sanger sekvensering) Krever resistent populasjon > 20% av total viruspopulasjon Next-generation sequencing(ngs) Betydelig høyere sentivitet Klinisk betydning av «minoritetsvarianter»? Risiko for overestimering av resistens Behov for kliniske valideringsstudier

11 Virus som inngår i RAVN HIV Influensa Hepatitt B Cytomegalovirus HSV 1 og 2

12 Overvåking av resistens ved HIV Genotypisk resistensbestemmelse av HIV-1 protease og revers transkriptase gen. Sentralisert i 2008 til nasjonalt referanselaboratorium ved Ullevål, OUS. Overvåking av primær/overført HIV-1 resistens Overvåking på populasjonsnivå Grunnlag for nasjonale behandlingsanbefalinger Vurdering av infeksjonskontroll Pr. i dag ingen systematisk overvåking av behandlingservervet HIV-1 resistens i Norge.

13 Overvåking av resistens ved HIV HIV-1 RT and Protease Mutations For Drug Resistance Surveillance NRTI NNRTI PI Position Mutation Position Mutation Position Mutation M41 K65 D67 T69 K70 L74 V75 F77 Y115 F116 Q151 M184 L210 T215 K219 L R N, G, E D, Ins R, E V, I M, T, A, S L F Y M V, I W Y, F, I, S, C, D, V, E Q, E, N, R L100 K101 K103 V106 V179 Y181 Y188 G190 P225 M230 I E, P N,S M, A F C, I, V L, H, C A, S, E H L L23 L24 D30 V32 M46 LI47 G48 I50 F53 I54 G73 L76 V82 N83 I84 I85 N88 L90 I I N I I V, A V, M V, L L, Y V, L, M, A, T, S S, T, C, A V A, T, F, S, C, M,L D V, A, C V D, S M Liste over Surveillance Drug Resistance Mutations(SDRM) anbefalt av WHO for monitorering.

14 Overvåking av resistens ved HIV 8 Percentage of sequences containing one or more SDRMs in

15 Overvåking av resistens ved HBV Behandling av hepatitt B Hindre utvikling av cirrhose, leversvikt og hepatocellulært carcinom. Medikamenter Interferon: styrker vertens immunrespons. Nukleos(t)id analoger(na): supprimerer virusreplikasjon ved å hemme virus-polymerasen. Risiko for resistensutvikling under langtidsbehandling. Resistensundersøkelse innført i 2004 (referanselaboratoriet, FHI).

16 Overvåking av resistens ved HBV Behandlingsrespons bør monitoreresmed HBV-kvantitering i blod. Indikasjon for resistenstesting: Økning i virusmengde under pågående behandling. Metode for resistenstesting: Sekvensering av polymerasegenet. Forutsetter resistenspopulasjon på 20-30%.

17 Overvåking av resistens ved HBV HBV variants resistant to NAs Among treated patients Among HBV-genotyped patients Total analysed Wild type M204I L180M + M204V A181T/V eller N236T L180M + M204V/I ± I169T ± M250V L180M + M204V/I ± T184G ± S202I/G

18 Overvåking av resistens ved HBV Økning i bruk av entecavir og tenofovir fra Utvikling av resistens under behandling er et lite problem i Norge, men få prøver undersøkes, ingen systematisk overvåking.

19 Overvåking av resistens ved humant herpesvirus Effektiv antiviral behandling finnes for Herpes simplexvirus (HSV-1 og HSV-2) og Varicella zoster virus (VZV) Acyclovir / valacyclovir Cytomegalovirus(CMV) Ganciclovir(GCV) / valganciclovir alternativt cidofovir og foscarnet

20 Overvåking av resistens ved CMV Genotypisk resistensbestemmelse utføres ved Rikshospitalet, OUS. Mutasjon i UL97 kinase-genet Isolert GCV-resistens Kategoriseres som moderat, lav eller insignifikant 2013: påvist mutasjon i 8 av 23 pasientprøver 2014: påvist mutasjon i 7 av 21 pasientprøver Mutasjon i UL54 polymerase-gen Kan gi resistens mot både GCV, CDV og FOS Ingen mutasjoner påvist i 2013/14.

21 HCV resistens DAA midler Medikament Resistensmutasjoner NS3-4A protease-hemmer NS5B polymerase-hemmer NS5A-hemmere Teleprevir(1.gen) Boceprevir Simeprevir(2.bølge) Lav genetisk barriere mot resistens Sofosbuvir Daclatasvir Ledipasvir V36A/M,T54A/S, R155K/T/Q, A156V/S/T, V170A/T Q80K/R, S122, R155K, D168V/Q Høy genetisk barriere S282T, L159F, C316N, V321A lav genetisk barriere F28S, Q30E/H/R, L31M/V, C92R, Y93C/H/N

22 HCV resistens Ingen klar indikasjon for resistensbestemmelse forut for behandling med DAA Betydningen av naturlige forekommende resistensmutasjoner diskuteres. Behov for flere studier. Resistensbestemmelse kan være aktuelt før rebehandling etter behandlingssvikt. Resistensmutasjoner kan persistere i lengre tid etter behandling er avsluttet.

23 Takk for oppmerkomheten!

LIS hiv spesialistgruppe henviser også til faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv 2018.

LIS hiv spesialistgruppe henviser også til faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv 2018. Vår ref: 2018/1290 Vår dato: 13/06-2018 LIS-HIV AVTALE I PERIODEN 01.09.2018 01.09.2019 MED OPSJON TIL FORLENGELSE TIL 01.09.2020 De administrerende direktørene i helseregionene har vedtatt å benytte LIS

Detaljer

HIV. Fra å dø av til å leve med

HIV. Fra å dø av til å leve med HIV Fra å dø av til å leve med Viktige år 1981 1983 1987 1991 1996 1999 AIDS definert som et syndrom Oppfattet som en infeksjon HIV påvist og dyrket AZT (zidovudin) behandling ddi o.a.nukleosidanaloger

Detaljer

Resistensovervåking Av Virus i Norge -et nytt nasjonalt overvåkingssystem. Anette Kilander Avdeling for Virologi, Folkehelseinstituttet

Resistensovervåking Av Virus i Norge -et nytt nasjonalt overvåkingssystem. Anette Kilander Avdeling for Virologi, Folkehelseinstituttet Resistensovervåking Av Virus i Norge -et nytt nasjonalt overvåkingssystem Anette Kilander Avdeling for Virologi, Folkehelseinstituttet The usage of antivirals in Norway Cumulative number of direct acting

Detaljer

NYE FAGLIGE RETNINGSLINJER FOR OPPFØLGNING OG BEHANDLING AV HIV 2014 Bente Magny Bergersen Seksjonsoverlege Infeksjonsmedisinsk avdeling Oslo universitetssykehus Ullevål 1 2 2 Bygger som før på de europeiske

Detaljer

HIV infeksjon Aktuelle mikrobiologiske analyser. Anne Marte Bakken Kran Mikrobiologisk avd. OUS, Ullevål

HIV infeksjon Aktuelle mikrobiologiske analyser. Anne Marte Bakken Kran Mikrobiologisk avd. OUS, Ullevål HIV infeksjon Aktuelle mikrobiologiske analyser Anne Marte Bakken Kran Mikrobiologisk avd. OUS, Ullevål 1 HIV infeksjon: Dagens plan Epidemiologi, virologi og behandling HIV primærdiagnostikk EIA Western

Detaljer

Nye nasjonale behandlingsretningslinjer for hepatitt C. Olav Dalgard Infeksjonsmedisinsk avdeling Ahus

Nye nasjonale behandlingsretningslinjer for hepatitt C. Olav Dalgard Infeksjonsmedisinsk avdeling Ahus Nye nasjonale behandlingsretningslinjer for hepatitt C Olav Dalgard Infeksjonsmedisinsk avdeling Ahus Nye nasjonale behandlingsretningslinjer Olav Dalgard FORSLAG for hepatitt C Infeksjonsmedisinsk avdeling

Detaljer

rapport 2010:1 Utredning om nasjonalt overvåkingssystem for virusresistens Rapport fra arbeidsgruppe

rapport 2010:1 Utredning om nasjonalt overvåkingssystem for virusresistens Rapport fra arbeidsgruppe rapport 2010:1 Utredning om nasjonalt overvåkingssystem for virusresistens Rapport fra arbeidsgruppe Rapport 2010:1 Nasjonalt folkehelseinstitutt Tittel: Utredning om nasjonalt overvåkingssystem for virusresistens

Detaljer

www.aidsmap.com HIV-behandling Norsk Første utgave 2010

www.aidsmap.com HIV-behandling Norsk Første utgave 2010 www.aidsmap.com HIV-behandling Norsk Første utgave 2010 Skrevet av Michael Carter Første norske utgave - 2010 Tilpasset fra fjerde engelske utgave - 2008 Takk til Kirsti Spaven for oversettelse av denne

Detaljer

Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv

Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv 2016 Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv Innholdsfortegnelse Innledning...4 Indikasjon for oppstart av antiretroviral terapi (ART) ved hivinfeksjon...8 Supplerende informasjon:...7

Detaljer

Risiko Etnisitet - Geografi. Oslo 32 % Drammen 27 % Båtsfjord Lørenskog Norge 15,6 %

Risiko Etnisitet - Geografi. Oslo 32 % Drammen 27 % Båtsfjord Lørenskog Norge 15,6 % Risiko Etnisitet - Geografi Oslo 32 % Drammen 27 % Båtsfjord Lørenskog Norge 15,6 % Hepatitt B Usedvanlig vanlig 3 milliarder av jordas befolkning 400 millioner har kronisk bærerskap Viktigste årsak til

Detaljer

Virusinfeksjoner hos den immunsupprimerte pasienten. Samarbeidsmøte om pancreas- og øycelletransplantasjon

Virusinfeksjoner hos den immunsupprimerte pasienten. Samarbeidsmøte om pancreas- og øycelletransplantasjon Virusinfeksjoner hos den immunsupprimerte pasienten Samarbeidsmøte om pancreas- og øycelletransplantasjon 06.02.2019 Innhold Hvorfor får virusinfeksjoner et annet forløp etter transplantasjon? Kliniske

Detaljer

LIS-hepatitt C avtaler 2016 i perioden 1.3.2016-28.2.2017.

LIS-hepatitt C avtaler 2016 i perioden 1.3.2016-28.2.2017. Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Oslo, 22. februar 2016 LIS-hepatitt C avtaler 2016 i perioden 1.3.2016-28.2.2017. LIS anbefaling ved valg av hepatitt C (HCV) medikamenter

Detaljer

Høringsbrev - overføring av finansieringsansvar for legemidler mot HIV, Hepatitt B og C og alvorlig astma

Høringsbrev - overføring av finansieringsansvar for legemidler mot HIV, Hepatitt B og C og alvorlig astma v4-29.07.2015 Returadresse: Helsedirektoratet, Pb. 7000 St. Olavs plass, 0130 Oslo, Norge HDIR Innland 24865164 HELSE MIDT-NORGE RHF Postboks 464 7501 STJØRDAL Deres ref.: Vår ref.: 17/30445-1 Saksbehandler:

Detaljer

Reviderte LIS-hepatitt C avtaler 2017 i perioden med opsjon til forlengelse til

Reviderte LIS-hepatitt C avtaler 2017 i perioden med opsjon til forlengelse til Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Vår ref: 2017/88- Vår dato: 13/6-2017 Oslo, 13. juni 2017 Reviderte LIS-hepatitt C avtaler 2017 i perioden 1.3.2017 30.11.2017 med opsjon

Detaljer

Nyrepasienter med HCV. Hallvard Holdaas

Nyrepasienter med HCV. Hallvard Holdaas Nyrepasienter med HCV Hallvard Holdaas Nyretransplantertemed HCV Nyretranplanterte HCV pasienter har historisk redusert graft og pasientoverlevelse Økt risiko for: akuttrejeksjon, transplant glomerulopati,

Detaljer

Bruk av hepatitt C medikamenter. Status og diskusjon rundt nye grupper som kan være aktuelle. Prof O Dalgard Akershus University Hospital

Bruk av hepatitt C medikamenter. Status og diskusjon rundt nye grupper som kan være aktuelle. Prof O Dalgard Akershus University Hospital Bruk av hepatitt C medikamenter. Status og diskusjon rundt nye grupper som kan være aktuelle. Prof O Dalgard Akershus University Hospital Mine interessekonflikter Forskningsstøtte Gilead MSD Abbvie Betalt

Detaljer

Olav Dalgard Overlege og professor ved Infeksjonsmedisinsk avd Ahus NY NASJONAL STRATEGI FOR HEPATITT C

Olav Dalgard Overlege og professor ved Infeksjonsmedisinsk avd Ahus NY NASJONAL STRATEGI FOR HEPATITT C Olav Dalgard Overlege og professor ved Infeksjonsmedisinsk avd Ahus NY NASJONAL STRATEGI FOR HEPATITT C Olav Dalgard Overlege og professor ved Infeksjonsmedisinsk avd Ahus NY NASJONAL STRATEGI FOR HEPATITT

Detaljer

Oslo, 8. februar 2017 LIS-hepatitt C avtaler 2017 i perioden med opsjon til forlengelse til

Oslo, 8. februar 2017 LIS-hepatitt C avtaler 2017 i perioden med opsjon til forlengelse til Til tilbydere Vår ref: 2017/88- Vår dato: 8/2-2017 Oslo, 8. februar 2017 LIS-hepatitt C avtaler 2017 i perioden 1.3.2017 30.11.2017 med opsjon til forlengelse til 28.2.2018. Legemiddelinnkjøpssamarbeid

Detaljer

Anbefalingene gjelder for pasienter ikke tidligere behandlet med direkte virkende antivirale medikamenter (DAA).

Anbefalingene gjelder for pasienter ikke tidligere behandlet med direkte virkende antivirale medikamenter (DAA). Helse Sør-Øst RHF Helse Vest RHF Helse Midt-Norge RHF Helse Nord RHF Vår ref: 2017/1183- Vår dato: 11/1-2018 Oslo, 11. januar 2018 LIS-hepatitt C avtaler 2018 i perioden 1.2.2018 31.1.2019 Sykehusinnkjøp

Detaljer

Årsrapport for 2017: Cytomegalovirus referanse- Funksjon ved Avdeling for mikrobiologi, Oslo universitetssykehus

Årsrapport for 2017: Cytomegalovirus referanse- Funksjon ved Avdeling for mikrobiologi, Oslo universitetssykehus Årsrapport for 2017: Cytomegalovirus referanse- Funksjon ved Avdeling for mikrobiologi, Oslo Agens Cytomegalovirus (CMV) Oslo Postboks 4956 Nydalen 0424 Oslo Klinikk for laboratoriemedisin Avdeling for

Detaljer

ISF 2017 Innsatsstyrt finansiering legemidler

ISF 2017 Innsatsstyrt finansiering legemidler ISF 2017 Innsatsstyrt finansiering legemidler Christian Fossum Seksjonsoverlege endokrinologi medisinsk avdeling Gjøvik Legemiddelutvalget Sykehuset Innlandet Særtjenestegrupper (STG) somatikk Tjenester

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se

Detaljer

NFIM. Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv

NFIM. Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv NFIM Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv 2015 Innhold Innledning... 2 Oppfølging og kontroller... 3 1. gangskonsultasjon... 3 1.gangskonsultasjon; prøvetaking... 3 Årskontroll...

Detaljer

RAVN (Resistensovervåking av virus i Norge)

RAVN (Resistensovervåking av virus i Norge) Årlig driftsrapport RAVN (Resistensovervåking av virus i Norge) Årgang 2017. Driftsår 2017. Ansvarlig forfatter/rolle: Anita Kanestrøm / leder RAVN Avdeling/område: Avdeling for smittevernregistre, Område

Detaljer

Årsrapport for 2018: Cytomegalovirus-referansefunksjon

Årsrapport for 2018: Cytomegalovirus-referansefunksjon Oslo Postboks 4950 Nydalen 0424 Oslo Årsrapport for 2018: Cytomegalovirus-referansefunksjon Agens Cytomegalovirus (CMV). Klinikk for laboratoriemedisin Avdeling for mikrobiologi Innledning der smittestoffet

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Atripla 600 mg/200 mg/245 mg tabletter, filmdrasjerte 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg efavirenz, 200

Detaljer

Refusjonsrapport. Nye legemidler til behandling av kronisk hepatitt C. Vurdering av søknader om refusjon 4a. 27-03-2015 Statens legemiddelverk

Refusjonsrapport. Nye legemidler til behandling av kronisk hepatitt C. Vurdering av søknader om refusjon 4a. 27-03-2015 Statens legemiddelverk Refusjonsrapport Nye legemidler til behandling av kronisk hepatitt C. Vurdering av søknader om refusjon 4a 27-03-2015 Statens legemiddelverk Brev stiles til Statens legemiddelverk. Vennligst oppgi vår

Detaljer

www.aidsmap.com Bivirkninger Norsk Første utgave 2010

www.aidsmap.com Bivirkninger Norsk Første utgave 2010 www.aidsmap.com Bivirkninger Norsk Første utgave 2010 Skrevet av Michael Carter Første norske utgave 2010 Tilpasset fra første engelske utgave 2009 Takk til Kirsti Spaven for oversettelse av denne ressursen

Detaljer

Nye legemidler til behandling av kronisk hepatitt C. Oppdatering av refusjonsrapport av 27-03-2015 for genotype 3.

Nye legemidler til behandling av kronisk hepatitt C. Oppdatering av refusjonsrapport av 27-03-2015 for genotype 3. Nye legemidler til behandling av kronisk hepatitt C. Oppdatering av refusjonsrapport av 27-03-2015 for genotype 3. 22-12-2015 Statens legemiddelverk Brev stiles til Statens legemiddelverk. Vennligst oppgi

Detaljer

RAPPORT. RAVN (Resistensovervåking av virus i Norge)

RAPPORT. RAVN (Resistensovervåking av virus i Norge) RAPPORT 2019 DRIFTSRAPPORT 2018 RAVN (Resistensovervåking av virus i Norge) Driftsrapport 2018 RAVN (Resistensovervåking av virus i Norge) Ansvarlig forfatter/rolle: Karianne Johansen, Avdelingsdirektør

Detaljer

Hivmedikamenter og interaksjoner med andre legemidler (DDI) Reinhardt Flø Medisinsk rådgiver, GSK

Hivmedikamenter og interaksjoner med andre legemidler (DDI) Reinhardt Flø Medisinsk rådgiver, GSK Hivmedikamenter og interaksjoner med andre legemidler (DDI) Reinhardt Flø Medisinsk rådgiver, GSK NOR/GSK/0168/16 a nov 2016 Litt bakgrunn om interaksjoner mellom medisiner To eller flere medisiner kan

Detaljer

HØRINGSNOTAT. Endringer i blåreseptforskriften stønad til legemidler for behandling av hepatitt C

HØRINGSNOTAT. Endringer i blåreseptforskriften stønad til legemidler for behandling av hepatitt C Helse- og omsorgsdepartementet HØRINGSNOTAT Endringer i blåreseptforskriften stønad til legemidler for behandling av hepatitt C April 2015 1. Høringsnotatets hovedinnhold Helse- og omsorgsdepartementet

Detaljer

FOREKOMST AV RESISTENT HIV BLANT NYDIAGNOSTISERTE I NORGE

FOREKOMST AV RESISTENT HIV BLANT NYDIAGNOSTISERTE I NORGE FOREKOMST AV RESISTENT HIV BLANT NYDIAGNOSTISERTE I NORGE 2006-2012 Stine Elisabeth Fiksdal En retrospektiv observasjonsstudie ved Det medisinske fakultet UNIVERSITETET I OSLO 03.10.14 1 Tusen takk for

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se

Detaljer

HIV 2015. Guro-Marte Gulstad Mpote

HIV 2015. Guro-Marte Gulstad Mpote HIV 2015 Guro-Marte Gulstad Mpote Kasuistikk Epidemiologi Mikrobiologi Klinikk Diagnostikk Komplikasjoner Behandling Forebygging Oppsummering Disposisjon Læringsmål KASUISTIKK EPIDEMIOLOGI Adults and

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se

Detaljer

Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg emtricitabin og 245 mg tenofovirdisoproksil.

Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg emtricitabin og 245 mg tenofovirdisoproksil. 1. LEGEMIDLETS NAVN Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Sandoz 200 mg/245 mg filmdrasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg emtricitabin

Detaljer

Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv

Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv 2017 Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv www.drd.no / 2017 Innholdsfortegnelse Innledning 4 Initial vurdering og kontroller 5 Kontroller 7 Indikasjon for oppstart av antiretroviral

Detaljer

KRONISK HEPATITT B OG C, DIAGNOSTIKK, BEHANDLING OG VAKSINERING. Professor Olav Dalgard Infeksjonsmedisinsk avdeling Akershus Universitetssykehus

KRONISK HEPATITT B OG C, DIAGNOSTIKK, BEHANDLING OG VAKSINERING. Professor Olav Dalgard Infeksjonsmedisinsk avdeling Akershus Universitetssykehus KRONISK HEPATITT B OG C, DIAGNOSTIKK, BEHANDLING OG VAKSINERING. Professor Olav Dalgard Infeksjonsmedisinsk avdeling Akershus Universitetssykehus 1 SYKDOMSBYRDEN Hepatocellært carcinom (HCC) Globalt den

Detaljer

Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv

Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv 2013 Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv Innholdsfortegnelse Undersøkelse og oppfølgning 5 Årskontroll 7 Vurdering før oppstart hivmedisiner 8 Valg av hivmedisiner 12 Oppfølgning

Detaljer

Virulensmekanismer hos virus Antivirale midler

Virulensmekanismer hos virus Antivirale midler Virulensmekanismer hos virus Antivirale midler PBM 336-2005 Siri Mjaaland Sykdomsfremkallende virus De mest prevalente infeksiøse sykdommene særlig i u-land er virussykdommer (vanskelig å behandle) De

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Viread 123 mg filmdrasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder 123 mg tenofovirdisoproksil (som fumarat).

Detaljer

Høringsnotat. 1. Innledning

Høringsnotat. 1. Innledning 1 Høringsnotat Nasjonalt overvåkningssystem for virusresistens (RAVN) Høring av forslag til endringer i, og utvidelse av forskrift for Norsk overvåkningssystem for antibiotikaresistens hos mikrober - NORM-forskriften

Detaljer

Hjelpestoffer med kjent effekt Hver filmdrasjerte tablett inneholder 87,02 mg laktose (som monohydrat) og 3,04 mmol (eller 69,85 mg) natrium.

Hjelpestoffer med kjent effekt Hver filmdrasjerte tablett inneholder 87,02 mg laktose (som monohydrat) og 3,04 mmol (eller 69,85 mg) natrium. Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se pkt. 4.8 for informasjon

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Atripla 600 mg/200 mg/245 mg tabletter, filmdrasjerte 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg efavirenz, 200

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan 200 mg/245 mg filmdrasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder

Detaljer

Aktuell og framtidig behandling ved HCV. Olav Dalgard Akershus Universitetssykehus

Aktuell og framtidig behandling ved HCV. Olav Dalgard Akershus Universitetssykehus Aktuell og framtidig behandling ved HCV Olav Dalgard Akershus Universitetssykehus Komm unikasj onssta HCV Prevalens Hep C meldepliktig fra 2008 MSIS har i perioden 2008-2014 mottatt 12093 meldinger To

Detaljer

Influensaliknende sykdom/influenza-like illness 2004-05 2008-09 2009-10 2010-11 2011-12 2012-13. Uke/Week

Influensaliknende sykdom/influenza-like illness 2004-05 2008-09 2009-10 2010-11 2011-12 2012-13. Uke/Week 40 42 44 46 48 50 52 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 % pasienter med ILS % of patients with ILI Influensaovervåking 2012-13, uke 8 Influensaovervåkingen viser at forekomsten av influensaliknende sykdom i uke

Detaljer

Hjelpestoffer med kjent effekt Hver filmdrasjerte tablett inneholder 87,02 mg laktose (som monohydrat) og 3,04 mmol (eller 69,85 mg) natrium.

Hjelpestoffer med kjent effekt Hver filmdrasjerte tablett inneholder 87,02 mg laktose (som monohydrat) og 3,04 mmol (eller 69,85 mg) natrium. Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se pkt. 4.8 for informasjon

Detaljer

Bjørn Åsheim Hansen. Lege i spesialisering Mikrobiologisk avdeling Sykehuset i Vestfold

Bjørn Åsheim Hansen. Lege i spesialisering Mikrobiologisk avdeling Sykehuset i Vestfold Bjørn Åsheim Hansen Lege i spesialisering Mikrobiologisk avdeling Sykehuset i Vestfold Disposisjon Epidemiologi Smitte Sykdomsforløp Behandling Framtidsutsikter Epidemiologi - verden 170 millioner smittede

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Atripla 600 mg/200 mg/245 mg tabletter, filmdrasjerte 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg efavirenz, 200

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Atripla 600 mg/200 mg/245 mg tabletter, filmdrasjerte 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg efavirenz, 200

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Viramune 200 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tablett inneholder 200 mg nevirapin (vannfritt). Hjelpestoff med kjent effekt: Hver

Detaljer

Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg emtricitabin og 245 mg tenofovirdisoproksil.

Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg emtricitabin og 245 mg tenofovirdisoproksil. 1. LEGEMIDLETS NAVN Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Sandoz 200 mg/245 mg filmdrasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg emtricitabin

Detaljer

PREPARATOMTALE. Rosa, kapselformet, filmdrasjert tablett, umerket på begge sider, med målene 22x11 mm.

PREPARATOMTALE. Rosa, kapselformet, filmdrasjert tablett, umerket på begge sider, med målene 22x11 mm. PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Padviram 600 mg/200 mg/245 mg filmdrasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg efavirenz, 200 mg emtricitabin

Detaljer

Nasjonal veileder hepatitt B Helseforetakenes hepatitt C-seminar Oslo, 11. januar 2018

Nasjonal veileder hepatitt B Helseforetakenes hepatitt C-seminar Oslo, 11. januar 2018 Helseforetakenes hepatitt C-seminar Oslo, 11. januar 2018, overlege PhD Infeksjonsmedisinsk avdeling Oslo universitetssykehus Faglig veileder for utredning og behandling av hepatitt B Veileder utgitt 2017

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN CELSENTRI 150 mg tabletter, filmdrasjerte. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg maraviroc. Hjelpestoffer

Detaljer

Tablett, filmdrasjert. Mørkerød, 20,0 mm ovalt formet tablett, med 800 nedfelt på én side av tabletten og T på den andre siden.

Tablett, filmdrasjert. Mørkerød, 20,0 mm ovalt formet tablett, med 800 nedfelt på én side av tabletten og T på den andre siden. 1. LEGEMIDLETS NAVN PREZISTA 800 mg tabletter, filmdrasjerte. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder 800 mg darunavir (som etanolat). For fullstendig liste over

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN CELSENTRI 25 mg tabletter, filmdrasjerte. CELSENTRI 75 mg tabletter, filmdrasjerte. CELSENTRI 150 mg tabletter, filmdrasjerte. CELSENTRI 300 mg tabletter,

Detaljer

Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 26,06 mg laktose (som monohydrat).

Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 26,06 mg laktose (som monohydrat). 1. LEGEMIDLETS NAVN ISENTRESS 400 mg tabletter, filmdrasjerte 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder 400 mg raltegravir (som kalium). Hjelpestoff med kjent effekt:

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se

Detaljer

Tyggetablett. Svakt gul, rund tyggetablett med Merck-logo på den ene siden og "473" på den andre siden.

Tyggetablett. Svakt gul, rund tyggetablett med Merck-logo på den ene siden og 473 på den andre siden. 1. LEGEMIDLETS NAVN ISENTRESS 25 mg tyggetabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tyggetablett inneholder 25 mg raltegravir (som kalium). Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver tyggetablett

Detaljer

Hurtig metodevurdering for legemidler finansiert i spesialisthelsetjenesten

Hurtig metodevurdering for legemidler finansiert i spesialisthelsetjenesten Hurtig metodevurdering for legemidler finansiert i spesialisthelsetjenesten Darnuavir/kobicistat/emtricitabin/ tenoforviralafenamid (Symtuza) til behandling av HIV Vurdering av innsendt dokumentasjon 23-05-2018

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Truvada 200 mg/245 mg filmdrasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg emtricitabin og 245

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Truvada 200 mg/245 mg filmdrasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder 200 mg emtricitabin og 245

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva 200 mg/245 mg filmdrasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder

Detaljer

Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv

Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv 2012 Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv Innholdsfortegnelse Oppfølging og kontroller 5 1. gangskonsultasjon(er)...5 1. gangskonsultasjon; kartleggingsnotat hiv lege...5 1. gangskonsultasjon;

Detaljer

ISF-nytt om refusjon og koding

ISF-nytt om refusjon og koding Helseforetakenes Hepatitt C seminar Oslo, 11. januar 2018 Tema i presentasjonen: ISF for pasientadministrert legemiddelbehandling Hepatitt C- legemidler i ISF-grunnlaget for 2018 Koding ISF for pasientadministrert

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg/245 mg filmdrasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se

Detaljer

Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 2,750 mg paraoransje FCF (E110).

Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 2,750 mg paraoransje FCF (E110). 1. LEGEMIDLETS NAVN PREZISTA 600 mg tabletter, filmdrasjerte. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg darunavir (som etanolat). Hjelpestoff med kjent effekt:

Detaljer

Hepatologi. Kveldskurs, Rogaland Legeforening, 3. februar, 2015. Lars Karlsen Seksjonsoverlege Gastroenterologisk seksjon Medisinsk avdeling

Hepatologi. Kveldskurs, Rogaland Legeforening, 3. februar, 2015. Lars Karlsen Seksjonsoverlege Gastroenterologisk seksjon Medisinsk avdeling Hepatologi Kveldskurs, Rogaland Legeforening, 3. februar, 2015. Lars Karlsen Seksjonsoverlege Gastroenterologisk seksjon Medisinsk avdeling Agenda Hepatitt C Hepatitt B Non alkoholisk fettleversykdom Non

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg filmdrasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder tenofovirdisoproksilfosfat

Detaljer

Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv

Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv 2014 Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv Innholdsfortegnelse Innledning 4 Oppfølgning og kontroller 5 1. gangskonsultasjon... 5 1.gangskonsultasjon; prøvetaking... 6 Den første tiden...

Detaljer

Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv

Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv 2014 Faglige retningslinjer for oppfølging og behandling av hiv Innholdsfortegnelse Innledning 4 Oppfølgning og kontroller 5 1. gangskonsultasjon... 5 1.gangskonsultasjon; prøvetaking... 6 Den første tiden...

Detaljer

Hepatitt B Ilsetra Klinisk emnekurs HBV og nye behandlingsmuligheter

Hepatitt B Ilsetra Klinisk emnekurs HBV og nye behandlingsmuligheter Hepatitt B Ilsetra 2017 Klinisk emnekurs HBV og nye behandlingsmuligheter Pasienthistorie Kvinne fra Sudan, født 1979. I Norge fra 1999. Gift, 3 barn. 2, 6 og 16 år I arbeid, god i norsk, trives, frisk

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se

Detaljer

Hepatitt C-kan vi bli kvitt det? Professor Olav Dalgard Akershus Universitetssykehus Norge

Hepatitt C-kan vi bli kvitt det? Professor Olav Dalgard Akershus Universitetssykehus Norge Hepatitt C-kan vi bli kvitt det? Professor Olav Dalgard Akershus Universitetssykehus Norge Interesserkonflikter Forskningsstøtte Gilead, Merck, Abbvie og Medivr Betalt rådgiver Merck, Abbvie og Medivir

Detaljer

Hver filmdrasjerte tablett inneholder 245 mg tenofovirdisoproksil (som fumarat).

Hver filmdrasjerte tablett inneholder 245 mg tenofovirdisoproksil (som fumarat). 1. LEGEMIDLETS NAVN Tenofovir disoproxil Teva 245 mg filmdrasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder 245 mg tenofovirdisoproksil (som fumarat).

Detaljer

VAKSINE MOT HERPES ZOSTER. Kine Willbergh Avdeling for vaksine Nasjonalt folkehelseinstitutt

VAKSINE MOT HERPES ZOSTER. Kine Willbergh Avdeling for vaksine Nasjonalt folkehelseinstitutt VAKSINE MOT HERPES ZOSTER Kine Willbergh Avdeling for vaksine Nasjonalt folkehelseinstitutt Herpes zoster (helvetesild) Varicella zostervirus tilhører herpesvirusfamilien vannkopper (varicella zoster)

Detaljer

Nye legemidler i behandlingen av hepatitt C

Nye legemidler i behandlingen av hepatitt C Nye legemidler i behandlingen av hepatitt C Knut Boe Kielland Inntil nylig fastlege Medisinsk faglig ansvarlig for Solliakollektivet Nasjonal kompetansetjeneste for samtidig rusmisbruk og psykisk lidelse

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Nevirapine Teva 200 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tablett inneholder 200 mg nevirapin (som anhydrat). Hjelpestoff med kjent

Detaljer

Generelt om plassering av finansieringsansvaret for legemidler

Generelt om plassering av finansieringsansvaret for legemidler v4-29.07.2015 Returadresse: Helsedirektoratet, Pb. 7000 St. Olavs plass, 0130 Oslo, Norway HDIR Innland 17960510 Adresseinformasjon fylles inn ved ekspedering. Se mottakerliste nedenfor. Adresseinformasjon

Detaljer

(iii) en nukleotidreverstranskriptaseinhibitor; hvor TMC278 og nukleotidreverstarnskriptaseinhibitoren

(iii) en nukleotidreverstranskriptaseinhibitor; hvor TMC278 og nukleotidreverstarnskriptaseinhibitoren 27 P a t e n t k r a v 1. Sammensetning omfattende (i) 4-[[4-[[4-(2-cyanoetenyl)-2,6-dimetylfenyl]-amino]-2-pyrimidinyl]-amino]- benzonitril, også kalt TMC278, eller en stereoisomer form derav; eller et

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Zentiva 600 mg/200 mg/245 mg tabletter, filmdrasjerte 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder 600 mg efavirenz, 200

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Tenofovir disoproxil Mylan 245 mg filmdrasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjerte tablett inneholder 245 mg tenofovirdisoproksil

Detaljer

Hurtig metodevurdering for legemidler finansiert i spesialisthelsetjenesten

Hurtig metodevurdering for legemidler finansiert i spesialisthelsetjenesten Hurtig metodevurdering for legemidler finansiert i spesialisthelsetjenesten ID2018_048: Doravirin, lamivudin og tenofovir disoproksil Kombinasjonsbehandling av HIV-infeksjon Vurdering av innsendt dokumentasjon

Detaljer

Rusrelaterte leverlidelser. Hege Kileng Gastromedisinsk seksjon Medisinsk klinikk UNN 04.06.15

Rusrelaterte leverlidelser. Hege Kileng Gastromedisinsk seksjon Medisinsk klinikk UNN 04.06.15 Rusrelaterte leverlidelser Hege Kileng Gastromedisinsk seksjon Medisinsk klinikk UNN 04.06.15 Disposisjon Leversykdom Omfang av rusassosiert leversykdom Alkoholisk leversykdom Viral hepatitt Hepatitt C

Detaljer

Tablett Hvit til off-white bikonveks, avlang tablett, med T200 nedfelt på én side.

Tablett Hvit til off-white bikonveks, avlang tablett, med T200 nedfelt på én side. 1. LEGEMIDLETS NAVN INTELENCE 200 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tablett inneholder 200 mg. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se

Detaljer

Hver harde kapsel inneholder simeprevir-natrium tilsvarende 150 mg simeprevir.

Hver harde kapsel inneholder simeprevir-natrium tilsvarende 150 mg simeprevir. Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se pkt. 4.8 for informasjon

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE. Utgått markedsføringstillatelse

VEDLEGG I PREPARATOMTALE. Utgått markedsføringstillatelse VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se

Detaljer

Forslag til nasjonal metodevurdering

Forslag til nasjonal metodevurdering Forslagsskjema, Versjon 2 17. mars 2014 Forslag til nasjonal metodevurdering Innsendte forslag til nasjonale metodevurderinger vil bli publisert i sin helhet. Dersom forslagsstiller mener det er nødvendig

Detaljer

HIV-infeksjon (B24) (Sist endret 01.2005)

HIV-infeksjon (B24) (Sist endret 01.2005) Dødsrisiko Uførerisiko KS-risiko HIV-infeksjon (B24) (Sist endret 01.2005) Ved HIV-infeksjon var det tidligere generelt stor sykelighet og høy dødelighet. I 1996 ble det introdusert en ny behandlingsstrategi

Detaljer