Nye Ahus 5142 EKG APPARATER. Bilag B2 Beskrivelse og krav

Transkript

1 Prosjekt: Nye Ahus Tittel: 5142 EKG APPARATER Bilag B2 Beskrivelse og krav 01 For tilbud AM KHN TORØ Rev. Beskrivelse Rev. Dato Utarbeidet Kontroll Godkjent Kontraktor/leverandørs logo: Bygg nr: Etasje nr.: Systemgr.: Antall sider: Side 1 av 5 Prosjekt: Kontrakt nr: Fag: Dok.type: Løpenr: Rev.nr.: Status: A 1000 U CC G

2 Tittel: Bilag B2 Beskrivelse og krav Side: 2 av 5 Innholdsfortegnelse 1 Overordnet beskrivelse Innledning Beskrivelse av systemet Omfang Krav til EKG Apparatene Felles krav Hvile EKG Belastnings EKG... 5

3 Tittel: Bilag B2 Beskrivelse og krav Side: 3 av 5 1 OVERORDNET BESKRIVELSE 1.1 Innledning For å effektivisere forvaltning av EKG informasjon (EKG typer: hvile, stress, prehospital, 24 timers EKG, osv) ved sykehuset har Ahus besluttet å etablere et sentralt lagringssystem, som vil lagre EKG (og annet relevant informasjon) på standard DICOM format. I første omgang dette vil bli implementert ved akuttmottak og hjerte avdelingen. I den forbindelse ønsker sykehuset og oppgrader hvile-ekg og stress-ekg apparater på disse avdelingene. 1.2 Beskrivelse av systemet EKG informasjon (kuver, tall verdier, osv) fra både hvile-ekg og stress-ekg skal lagres i DICOM format på ComPACS systemet fra Medimatic. Det betyr at enten apparatene leverer data i DICOM formatet direkte til ComPACS systemet eller må det konverteres til DICOM. Det er ønskelig at EKG apparatene primært leverer data i DICOM format til ComPACS systemet. Dette er viktig i forhold til system arkitektur, standardisering og innføring av DICOM Work List i egnede virksomheter, eksempelvis poliklinikker. Imidlertid, apparater som ikke er DICOM kompatible, men ellers er konkurransedyktige i forhold til funksjonalitet og pris, kan benyttes i enkelte virksomheter som ikke har behov for DICOM work list (eksempelvis Akuttmottak), forutsatt at dataene kan konverteres til DICOM før lagring. Figuren under illustrerer data flyt i et slik system:

4 Tittel: Bilag B2 Beskrivelse og krav Side: 4 av Omfang - 14 stk hvile EKG apparater - 2 stk stress EKG apparater 2 KRAV TIL EKG APPARATENE 2.1 Felles krav [K3-1] Apparatet skal levere data elektronisk enten i DICOM, FDA XML eller SCP format. [K3-2] Apparatet må være flyttbart og gjerne med tralle. [B3-1] Apparatet bør kunne virke både på batteri og nettstrøm. [K3-3] Brukerspråket og tastaturet skal være på norsk. Må ha en forenklet norsk brukermanual. [K3-4] Utskriftene (og det som lagres) skal være 10mm/mV og 50 mm/s med fire komplekser ved 60 bpm. [K3-5] Apparatet skal være brukervennlig. [K3-6] Apparatet skal løse følgende utfordringer: manuell inntasting av ID, skanning av pasient ID fra pasientarmbånd og pasient ID via en predefinert arbeidsliste. [K3-7] Papiret som EKG skrives ut på skal ha mm avlesning, helst mm papir. [K3-8] 12 kanalers EKG må kunne vises i Standard og Cabrera. [B3-2] Apparatet bør vise avledningene på skjermen før EKG skrives ut. [S3-1] Leverandøren må redegjøre for mulighetene for endring av utskriftsformater. [K3-9] Apparatet må ha mulighet til å henge opp EKG-ledningene. [K3-10] Det må være mulig å benytte EKG- kabler med både banan og klyper. [K3-11] Oppsettet på apparatet må kunne låses for redigering. [K3-12] Apparatet må gjøre automatiske analyser som kommer på utskrift og til lagring. [K3-13] Apparatet må ha arytmifunksjon, både automatisk og manuell, og alle 12 avledningene må kunne skrives ut og lagres i samme tidsfrekvens. [B3-3] Ekstremitetsavledningene og prekordiale bør vise samme tidsfrekvens. [K3-14] Apparatet må kunne ta 10 sekunders hvile-ekg og skrive dette ut.

5 Tittel: Bilag B2 Beskrivelse og krav Side: 5 av Hvile EKG [B3-4] Apparatene bør kunne registrere " single average ECG". [B3-5] Filter bør kunne skrus av. [K3-15] Apparatet skal kunne brukes både på barn og voksne. 2.3 Belastnings EKG [S3-2] Leverandør må kunne redegjøre for filterstørrelse, muligheten for å endre filterområde og hvilket filter som anbefales. [K3-16] Belastingen skal kunne skje ved hjelp av ergometersykkel og/eller tredemølle. [K3-17] Apparatet må kunne utføre flere forhåndsprogrammerte protokoller. D.v.s apparatet skal automatisk øke belastning og ta automatiske blodtrykk. [K3-18] Apparatet skal kunne automatisk og manuelt skrive ut 12 avlednings-ekg under belastning. [K3-19] Belastningen skal kunne justere manuelt. [K3-20] Blodtrykk skal kunne tas i tillegg til det som er programmert. [K3-21] Automatisk blodtrykk skal skrivet ut og lagres. [K3-22] Apparatet skal kunne ta BP i forhåndsdefinerte intervaller. [B3-6] Apparatet bør kunne lagre "middelkompleks" og kunne lagres og skrive dette ut. [B3-7] Blodtrykket bør kunne tas under belastning [B3-8] Apparatet bør kunne lagre "hendelser" automatisk og manuelt [K3-23] Leverandøren må opplyse om hvilke analyser programmet utfører.