PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Actraphane IE/ml injeksjonsvæske, suspensjon i hetteglass Insulin human (rdna)
|
|
- Alexander Ødegård
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Actraphane IE/ml injeksjonsvæske, suspensjon i hetteglass Insulin human (rdna) Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke insulinet ditt. Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, diabetessykepleier eller apotek. Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine. Kontakt lege, diabetessykepleier eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. 1. HVA ACTRAPHANE ER, OG HVA DET BRUKES MOT Actraphane er humant insulin til behandling av diabetes. Actraphane er en blanding av hurtigvirkende og langtidsvirkende insulin. Dette betyr at det vil begynne å senke blodsukkeret ditt ca. ½ time etter inntak. Effekten varer omtrent 24 timer. 2. HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER ACTRAPHANE Bruk ikke Actraphane Hvis du er allergisk (overfølsom) overfor dette insulinpreparatet, metakresol eller et av de andre innholdsstoffene (se pkt. 7, Ytterligere informasjon). Vær oppmerksom på symptomene på allergi, se pkt. 5, Mulige bivirkninger Hvis du merker symptomer på hypoglykemi (lavt blodsukker). Se pkt. 4, Hva skal man gjøre i et nødstilfelle, for ytterligere informasjon om hypoglykemi. Vis forsiktighet ved bruk av Actraphane Dersom du har nyre- eller leverproblemer, eller problemer med binyrer, hypofysen eller skjoldbruskkjertelen Dersom du drikker alkohol: Vær oppmerksom på symptomer på hypoglykemi og drikk aldri alkohol på tom mage Dersom du mosjonerer mer enn vanlig eller hvis du ønsker å endre ditt vanlige kosthold Dersom du blir syk: Fortsett å ta insulin Dersom du har planer om å reise utenlands: Tidsforskjellen mellom de ulike land kan påvirke insulinbehovet og tidspunktene for injeksjoner. Bruk av andre legemidler sammen med Actraphane En rekke legemidler påvirker effekten av glukose i kroppen og de kan dermed ha innvirkning på insulindoseringen. Nedenfor følger en oversikt over de vanligste legemidlene som kan påvirke insulinbehandlingen din. Rådfør deg med lege eller apotek dersom du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler. Insulinbehovet kan endre seg hvis du også tar: perorale antidiabetika, monoaminoksidasehemmere (MAOH), betablokkere, ACE-hemmere, acetylsalisylsyre, anabole steroider, sulfonamider, perorale antikonsepsjonsmidler, tiazider, glukokortikoider, thyreoideahormoner, beta-sympatomimetika, veksthormon, danazol, oktreotid eller lanreotid. Pioglitazon (oralt antidiabetisk legemiddel brukt til behandling av type 2 diabetes mellitus) Noen pasienter med mangeårig type 2 diabetes mellitus og hjertesykdom eller som har hatt slag og som ble behandlet med pioglitazon og insulin, utviklet hjertesvikt. Rådfør deg med lege så snart som 116
2 mulig hvis du opplever tegn på hjertesvikt slik som uvanlig kortpustethet eller rask vektøkning eller lokale væskeansamlinger (hevelse i bena, ødem). Graviditet og amming Hvis du er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer: Rådfør deg med lege før du tar noen form for medisin. Kjøring og bruk av maskiner Hvis du kjører bil eller bruker verktøy eller maskiner: Vær oppmerksom på symptomer på hypoglykemi (for lavt blodsukker). Konsentrasjons- og reaksjonsevnen svekkes ved hypoglykemi. Du må aldri kjøre bil eller betjene maskiner hvis du merker symptomer på hypoglykemi. Hvis du opplever hyppige episoder av hypoglykemi, eller hvis du har svake eller manglende varselsymptomer på hypoglykemi, må du rådføre deg med din lege om bilkjøring eller betjening av maskiner i det hele tatt er tilrådelig. 3. HVORDAN DU BRUKER ACTRAPHANE Snakk med din lege og diabetessykepleier angående ditt insulinbehov. Det er viktig at disse rådene følges nøye. Dette pakningsvedlegget er en generell veiledning. Skifte av insulintype eller -merke, kan medføre at legen vil justere dosen. Spis et måltid eller noe som inneholder karbohydrater innen 30 minutter etter injeksjonen. Det anbefales å måle blodsukkeret regelmessig. Før du bruker Actraphane Kontroller etiketten for å forsikre deg om at det er riktig type insulin Desinfiser gummimembranen med desinfeksjonstørk. Bruk ikke Actraphane I insulininfusjonspumper Dersom beskyttelseshetten er løs eller mangler. Hvert hetteglass har en beskyttende, garantiforseglet plasthette. Hvis hetteglasset ikke er i perfekt stand når du mottar det, skal hetteglasset returneres til apoteket Hvis det ikke har vært oppbevart riktig, eller det har vært frosset (se pkt. 6, Hvordan du oppbevarer Actraphane) Dersom det ikke fremstår som jevnt hvitt og uklart etter blanding. Hvordan du bruker denne typen insulin Actraphane er beregnet til injeksjon under huden (subkutant). Du må aldri injisere insulinet direkte i en blodåre eller muskel. Varier alltid injeksjonsstedene for å unngå fortykninger i huden (se pkt. 5, Mulige bivirkninger). De stedene på kroppen som egner seg best for injeksjon er: foran ved midjen (magen), bakenden, foran på lårene eller på overarmene. Effekten av insulinet inntrer raskest hvis det injiseres rundt midjen. Actraphane hetteglass er beregnet til bruk sammen med insulinsprøyter med tilsvarende enhetsskala. Før hver injeksjon 1. Rull hetteglasset mellom hendene inntil væsken er jevnt hvit og uklar. Det er lettere å blande insulinet når det har fått romtemperatur 2. Trekk inn den mengde med luft i sprøyten som tilsvarer den dosen insulin du skal ta 117
3 3. Injiser luften i hetteglasset. Skyv nålen gjennom gummiproppen og trykk inn stemplet 4. Snu hetteglasset og sprøyten opp ned 5. Trekk riktig dose insulin inn i sprøyten 6. Trekk nålen ut av hetteglasset 7. Sjekk at all luft i sprøyten er fjernet: La nålen peke oppover og trykk ut luften 8. Kontroller at du nå har fått riktig dose i sprøyten 9. Injiser insulinet umiddelbart. Hvordan injisere insulinet Injiser insulinet under huden. Følg legens eller diabetessykepleierens råd angående injeksjonsteknikk Hold nålen under huden i minst 6 sekunder for å sikre at hele insulindosen er injisert. 4. HVA SKAL MAN GJØRE I ET NØDSTILFELLE Hvis du får hypoglykemi Hypoglykemi betyr at blodsukkeret er for lavt. Symptomene på hypoglykemi kan komme plutselig og kan blant annet være: kaldsvetting, kald og blek hud, hodepine, hjertebank, kvalme, usedvanlig stor sultfølelse, forbigående synsforstyrrelser, døsighet, unormal tretthet og svakhet, nervøsitet eller skjelving, angst, forvirring og konsentrasjonsproblemer. Hvis du får noen av disse symptomene, innta glukosetabletter eller noe med høyt sukkerinnhold (søtsaker, kjeks, fruktjuice) og deretter hvile. Ikke ta insulin hvis du merker symptomer på hypoglykemi. For sikkerhets skyld må du alltid ha med deg glukosetabletter, søtsaker, kjeks eller fruktjuice. Fortell slektninger, venner og dine nærmeste kolleger hva de må gjøre hvis du mister bevisstheten. Hvis dette skjer må de gjøre følgende: legge deg i stabilt sideleie og søke råd hos helsepersonell med det samme. De må ikke gi deg noe å spise eller drikke, fordi du da kan bli kvalt. Hvis alvorlig hypoglykemi ikke behandles, kan det føre til hjerneskade (midlertidig eller livsvarig) eller til og med død Kontakt lege dersom du har hatt en hypoglykemisk reaksjon som førte til bevisstløshet eller du har hatt gjentatte hypoglykemiske reaksjoner. Dette kan bety at insulindosen, tidspunktet for insulindosering, matinntaket eller mengden fysisk aktivitet må justeres. Bruk av glukagon Du kan komme raskere til bevissthet igjen hvis du får en injeksjon av hormonet glukagon av en person som er blitt instruert i hvordan det skal brukes. Dersom glukagon er injisert, må du så snart du kommer til bevissthet også få glukose eller sukkerholdige produkter å spise. Hvis du ikke reagerer på glukagonbehandlingen, må du behandles ved et sykehus. Søk råd hos helsepersonell etter en injeksjon med glukagon; man må finne årsaken til den hypoglykemiske reaksjonen for å forhindre at det skjer igjen. Årsaker til hypoglykemi Du får hypoglykemi dersom blodsukkeret blir for lavt. Dette kan skje i følgende tilfeller: Hvis du tar for mye insulin Hvis du spiser for lite eller hopper over et måltid Hvis du mosjonerer mer enn vanlig. Hvis blodsukkeret blir for høyt Blodsukkeret ditt kan bli for høyt (dette kalles hyperglykemi). 118
4 Symptomene utvikler seg gradvis og inkluderer: økt vannlating, tørste, manglende appetitt, uvelhet (kvalme eller oppkast), døsighet eller tretthet, rød og tørr hud, munntørrhet og fruktluktende (acetonluktende) ånde. Hvis du får noen av disse symptomene, kontroller blodsukkernivået og hvis mulig kontroller urinen for ketoner. Søk deretter råd hos helsepersonell omgående. Dette kan være symptomer på en meget alvorlig tilstand kalt diabetisk ketoacidose. Dersom den ikke behandles kan den føre til diabetisk koma og død. Årsaker til hyperglykemi Du har glemt å ta insulin Du har gjentatte ganger tatt mindre insulin enn det du trenger Du har en infeksjon eller febertilstand Du har spist mer enn vanlig Du har mosjonert mindre enn vanlig. 5. MULIGE BIVIRKNINGER Som alle legemidler kan Actraphane forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Actraphane kan forårsake hypoglykemi (lavt blodsukker). Se rådene i pkt. 4, Hva skal man gjøre i et nødstilfelle. Rapporterte mindre vanlige bivirkninger (mindre enn 1 pasient pr 100) Forandringer på injeksjonsstedet (Lipodystrofi). Hvis du injiserer for ofte på samme sted, kan fettvev under huden skrumpe (lipoatrofi) eller fortykkes (lipohypertrofi). Bytte av sted for hver injeksjon, kan hjelpe med å forhindre slike hudforandringer. Hvis du merker at det oppstår fordypning eller fortykning i huden på injeksjonsstedet, må du fortelle det til legen eller diabetessykepleieren, dette fordi disse reaksjonene kan bli mer alvorlige eller de kan forandre absorpsjonen av insulinet ditt hvis du injiserer på et slikt sted. Tegn på allergi. Det kan forekomme reaksjoner (rødhet, hevelse, kløe) på injeksjonsstedet (lokale allergiske reaksjoner). Symptomene forsvinner vanligvis i løpet av få uker ved fortsatt bruk av insulin. Hvis symptomene ikke forsvinner, oppsøk lege. Søk råd hos helsepersonell omgående: hvis symptomene på allergi sprer seg til andre deler av kroppen, eller hvis du plutselig føler deg dårlig og: begynner å svette, blir kvalm (kaster opp), får pustebesvær, får hjertebank, føler deg svimmel, føler deg nær ved å besvime. Det kan hende du har fått en svært sjelden allergisk reaksjon overfor Actraphane eller en av stoffene preparatet inneholder (en såkalt systemisk allergisk reaksjon). Se også advarselen i pkt. 2, Hva du må ta hensyn til før du bruker Actraphane. Diabetisk retinopati (netthinneforandringer). Dersom du har diabetisk retinopati og blodsukkernivået ditt forbedres veldig raskt, kan retinopatien bli verre. Spør legen om dette. Hovne ledd. Pga. væskeansamlinger i kroppen kan det oppstå hevelser rundt anklene og andre ledd i begynnelsen av en insulinbehandling. Dette er av forbigående karakter. Smertefull neuropati (nerverelatert smerte). Hvis blodsukkernivået ditt forbedres veldig raskt kan du merke en brennende, prikkende smerte eller følelse av elektrisk støt. Dette kalles akutt smertefull neuropati og er vanligvis forbigående. Hvis det vedvarer, kontakt lege. Rapporterte svært sjeldne bivirkninger (mindre enn 1 pasient pr ) Synsforstyrrelser. Synsforstyrrelser kan oppstå i begynnelsen av en insulinbehandling, men er normalt av forbigående karakter. 119
5 Kontakt lege, diabetessykepleier eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. 6. HVORDAN DU OPPBEVARER ACTRAPHANE Oppbevares utilgjengelig for barn. Bruk ikke Actraphane etter utløpsdatoen som er angitt på etiketten og esken. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den måneden. Hetteglass som ikke er tatt i bruk må oppbevares i kjøleskap (2 C 8 C). Må ikke oppbevares i eller for nær fryseseksjonen eller kjøleelement. Må ikke fryses. Hetteglassene oppbevares i originalpakningen. Hetteglass som er tatt i bruk, eller som snart skal tas i bruk, må ikke oppbevares i kjøleskap. Etter at hetteglasset er tatt ut av kjøleskapet, anbefales det å la det oppnå romtemperatur før insulinet blandes slik det er instruert for første gangs bruk. Se pkt. 3, Hvordan du bruker Actraphane. Det kan medbringes og oppbevares ved romtemperatur (ved høyst 25 C) i opptil 6 uker. For å beskytte mot lys, må hetteglasset alltid oppbevares i ytteremballasjen når det ikke er i bruk. Actraphane må beskyttes mot sterk varme og sollys. Actraphane skal ikke kastes i avløpsvann eller sammen med husholdningsavfall. Spør på apoteket hvordan legemidler som ikke er nødvendig lenger skal kastes. Disse tiltakene bidrar til å beskytte miljøet. 7. YTTERLIGERE INFORMASJON Sammensetning av Actraphane 30 Virkestoff er humant insulin fremstilt ved rekombinant bioteknologi (30 % som hurtigvirkende insulin og 70 % som isofant insulin). 1 ml inneholder 40 IE humant insulin. 1 hetteglass inneholder 10 ml tilsvarende 400 IE Hjelpestoffer er sinkklorid, glyserol, metakresol, fenol, dinatriumfosfatdihydrat, natriumhydroksid, saltsyre, protaminsulfat og vann til injeksjonsvæsker. Hvordan Actraphane ser ut og innholdet i pakningen Injeksjonsvæske, suspensjon leveres som en uklar, hvit, vandig suspensjon i pakninger med 1 eller 5 hetteglass à 10 ml eller i en flerpakning med 5 x (1 x 10 ml) hetteglass. Det er ikke sikkert at alle pakningsstørrelser vil bli markedsført. Innehaver av markedsføringstillatelsen Novo Nordisk A/S Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Danmark Tilvirker Tilvirkeren kan identifiseres via batchnummeret som er trykket på kartongfliken og på etiketten: Hvis andre og tredje tegn er S6 eller ZF er tilvirkeren Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd, Danmark Hvis andre og tredje tegn er A7 er tilvirkeren Novo Nordisk Production SAS, 45 Avenue d Orléans F Chartres, Frankrike. Dette pakningsvedlegget ble sist godkjent 120
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Actrapid 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass insulin human
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Actrapid 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass insulin human Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Insulatard 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon i hetteglass insulin human
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Insulatard 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon i hetteglass insulin human Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. NovoRapid Penfill 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle insulin aspart
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren NovoRapid Penfill 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle insulin aspart Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN NovoMix 30 FlexPen 100 E/ml injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt penn 30% oppløselig insulin aspart og 70% protaminkrystallisert insulin aspart Les nøye gjennom
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Insulatard NovoLet 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon i ferdigfylt penn insulin human Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. NovoRapid FlexTouch 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn insulin aspart
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren NovoRapid FlexTouch 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn insulin aspart Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Actrapid Penfill 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle insulin human
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Actrapid Penfill 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle insulin human Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Enyglid 0,5 mg tabletter Enyglid 2 mg tabletter. repaglinid
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Enyglid 0,5 mg tabletter Enyglid 1 mg tabletter Enyglid 2 mg tabletter repaglinid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet.
Detaljerhttp://www.felleskatalogen.no/medisin/pasienter/pil-trulicity-lilly-595591
Side 1 av 13 Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn dulaglutid Dette legemidlet
DetaljerVeiledning for administrering av hetteglass og sprøyter (for pasienter, leger, sykepleiere, farmasøyter.)
VEILEDNING FOR Å STARTE MED APIDRA 10 ml HETTEGLASS Apidra 100 E/ml injeksjonsvæske, oppløsning er en klar, fargeløs, vandig oppløsning uten synlige partikler. Hvert hetteglass inneholder 10 ml oppløsning
DetaljerPREPARATOMTALE. 1 ml inneholder 100 IE insulin isofanisofan, human fremstilt ved recombinant DNA-teknikk ved hjelp av Escherihica coli.
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Humulin NPH 100 IE/ml injeksjonsvæske, suspensjon 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder 100 IE insulin isofanisofan, human fremstilt ved recombinant
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Ipstyl Autogel 60 mg/90 mg/120 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte lanreotid
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Ipstyl Autogel 60 mg/90 mg/120 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte lanreotid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. GRANUPAS 4 g enterogranulat para-aminosalisylsyre
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten GRANUPAS 4 g enterogranulat para-aminosalisylsyre Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN NovoMix 30 Penfill 100 enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon i sylinderampulle 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml suspensjon inneholder 100
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Protaphane 40 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 hetteglass inneholder 10 ml, tilsvarende
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Diproderm øredråper 0,05 %, oppløsning. betametason
PAKNINGSVEDLEGG Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Diproderm øredråper 0,05 %, oppløsning betametason Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Dulaglutid Dette legemidlet er underlagt
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. GLUCOPHAGE 500, 850, 1000 mg tabletter, filmdrasjerte metforminhydroklorid
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN, 850, 1000 mg tabletter, filmdrasjerte metforminhydroklorid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Ta vare på dette pakningsvedlegget.
DetaljerHøyt- og lavt blodsukker Blodsukkermåling
BLODSUKKER Høyt- og lavt blodsukker Blodsukkermåling HØYT BLODSUKKER = HYPERGLYKEMI Symptomer økt vannlatingshyppighet og mye urin tørste og tørre slimhinner vekttap uklart syn rask og kraftig pusting
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn dulaglutid Les nøye gjennom dette
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Galvus 50 mg tabletter Vildagliptin
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Galvus 50 mg tabletter Vildagliptin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig
DetaljerFORXIGA: Viktig sikkerhetsinformasjon for pasienter med diabetes type 1
FORXIGA: Viktig sikkerhetsinformasjon for pasienter med diabetes type 1 For pasienter med diabetes mellitus type 1 og deres omsorgspersoner for å minimere risikoen for diabetisk ketoacidose (DKA) Veileder
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Clarityn 10 mg tablett loratadin
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Clarityn 10 mg tablett loratadin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Actrapid 40 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 hetteglass inneholder 10 ml, tilsvarende 400
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Glustin 15 mg tabletter Pioglitazon
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Glustin 15 mg tabletter Pioglitazon Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. - Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få
DetaljerDin behandling med XALKORI (krizo nib) - vik g sikkerhetsinformasjon
De e legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres l å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsni 4 i pakningsvedlegget
Detaljer1 ml inneholder 100 IE insulin isofan, human fremstilt ved recombinant DNA-teknikk ved hjelp av Escherihica coli.
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Humulin NPH KwikPen 100 IE/ml injeksjonsvæske, suspensjon 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml inneholder 100 IE insulin isofan, human fremstilt ved recombinant
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Saizen click.easy 8mg, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning. Somatropin
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Saizen click.easy 8mg, pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning. Somatropin Les nøye gjennom pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Ta vare
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Apidra 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass insulin glulisin
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Apidra 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass insulin glulisin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet.
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Norcuron 10 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning vekuroniumbromid
PAKNINGSVEDLEGG 1 Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Norcuron 10 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning vekuroniumbromid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette
DetaljerNovartis Norge AS N-0510 OSLO. Pakningsvedlegg. Vectavir krem
Novartis Norge AS N-0510 OSLO Vectavir krem Godkjent 10.11.2006 Novartis Side 2 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Vectavir 1% krem Penciklovir Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. MODURETIC Mite, 25 mg/2,5 mg, tabletter. hydroklortiazid og amiloridhydroklorid
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN MODURETIC Mite, 25 mg/2,5 mg, tabletter hydroklortiazid og amiloridhydroklorid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. - Ta
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Insuman Comb 25 100 IE/ml injeksjonsvæske, suspensjon, i hetteglass. Humaninsulin
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Insuman Comb 25 100 IE/ml injeksjonsvæske, suspensjon, i hetteglass. Humaninsulin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet.
DetaljerOtezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte apremilast
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten Otezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte apremilast Dette legemidlet er underlagt særlig
DetaljerDel 3. 3.5 Diabetes mellitus
Del 3 3.5 Diabetes mellitus 1 Hva er diabetes? Kronisk sykdom som fører til høyt blodsukker fordi bukspyttkjertelen har sluttet med eller produserer for lite produsere insulin Bukspyttkjertelen ligger
Detaljer21.05.2012. 3.5 Diabetes mellitus. Hva er diabetes? Type 1 Diabetes. Del 3
Del 3 3.5 Diabetes mellitus 1 Hva er diabetes? Kronisk sykdom som fører til høyt blodsukker fordi bukspyttkjertelen har sluttet med eller produserer for lite produsere insulin Bukspyttkjertelen ligger
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Trulicity 0,75 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Trulicity 1,5 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn Dulaglutid Dette legemidlet er underlagt
DetaljerNovoRapid FlexTouch 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
1. LEGEMIDLETS NAVN NovoRapid FlexTouch 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml oppløsning inneholder 100 enheter insulin aspart* (tilsvarende
DetaljerDin behandling med XALKORI (krizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsnitt 4 i pakningsvedlegget for informasjon
DetaljerDin behandling med XALKORI (crizotinib) - viktig sikkerhetsinformasjon
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se avsnitt 4 i pakningsvedlegget for informasjon
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Toujeo 300 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt penn insulin glargin
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Toujeo 300 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt penn insulin glargin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet.
DetaljerINSULINOVERSIKT. Ta kontroll med insuliner fra Lilly
INSULINOVERSIKT Ta kontroll med insuliner fra Lilly Ferdigfylte penner 3 ml Hurtigvirkende insulin Flergangspenner 3 ml For bruk med 3 ml insulinampuller Humalog 200 enheter/ml KwikPen TM (5x3 ml) Varenummer:
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Insulatard 40 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon i hetteglass. Insulatard 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon i hetteglass.
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Actrapid 40 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass. Actrapid 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i hetteglass.
DetaljerPakningsvedlegg. Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.
Pakningsvedlegg Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Scheriproct stikkpiller og kombinasjonspakning: Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. HBVAXPRO 10 mikrogram, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot hepatitt B (rdna)
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN HBVAXPRO 10 mikrogram, injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot hepatitt B (rdna) Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du vaksineres. - Ta vare på dette
DetaljerPakningsvedlegg: informasjon til brukeren
Pakningsvedlegg: informasjon til brukeren Repaglinide Teva 0,5 mg tabletter Repaglinide Teva 1 mg tabletter Repaglinide Teva 2 mg tabletter repaglinid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner
DetaljerDel 3. 3.7 Hjertesykdommer
Del 3 3.7 Hjertesykdommer 1 Sirkulasjonssystemet Sirkulasjonssystemet består av Hjertet, blodet og blodårene Sirkulasjonssystemets oppgave Transportere oksygen, vann, varme, næringsstoffer og andre nødvendige
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. TRUSOPT 20 mg/ml øyedråper, oppløsning, uten konserveringsmiddel dorzolamid
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren TRUSOPT 20 mg/ml øyedråper, oppløsning, uten konserveringsmiddel dorzolamid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet.
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Ablavar 0,25 mmol/ml, injeksjonsvæske, oppløsning Gadofosveset
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Ablavar 0,25 mmol/ml, injeksjonsvæske, oppløsning Gadofosveset Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. - Ta vare på dette
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Actraphane 30, 40 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon i hetteglass. Actraphane 30, 100 internasjonale enheter/ml injeksjonsvæske, suspensjon
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. DepoCyte 50 mg injeksjonsvæske, suspensjon Cytarabin
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN DepoCyte 50 mg injeksjonsvæske, suspensjon Cytarabin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du får begynner å bruke legemidlet. - Ta vare på dette pakningsvedlegget.
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Moduretic Mite 25 mg/2,5 mg, tabletter. hydroklortiazid og amiloridhydroklorid
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Moduretic Mite 25 mg/2,5 mg, tabletter hydroklortiazid og amiloridhydroklorid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet.
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Recrea Forte 5 % liniment, oppløsning minoksidil
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Recrea Forte 5 % liniment, oppløsning minoksidil Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til pasienten. Sandostatin LAR 30 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon. oktreotid
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten Sandostatin LAR 10 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon Sandostatin LAR 20 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, suspensjon Sandostatin LAR 30
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Fertavid 150 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning follitropin beta
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Fertavid 150 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning follitropin beta Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Ta vare på dette
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Focetria injeksjonsvæske, suspensjon
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Focetria injeksjonsvæske, suspensjon Vaksine mot pandemisk influensa (H1N1) (inaktivert, overflateantigen, med adjuvans) Den mest oppdaterte informasjonen ligger
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE . LEGEMIDLETS NAVN NovoRapid 00 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING ml oppløsning inneholder 00 enheter insulin aspart* (tilsvarende
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Saizen 5,83 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Saizen 8 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning.
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Saizen 5,83 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Saizen 8 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning somatropin Les nøye gjennom pakningsvedlegget før du begynner å bruke
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Ipreziv 20 mg tabletter Ipreziv 40 mg tabletter Ipreziv 80 mg tabletter azilsartanmedoksomil
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Ipreziv 20 mg tabletter Ipreziv 40 mg tabletter Ipreziv 80 mg tabletter azilsartanmedoksomil Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet.
DetaljerDenne brosjyren gir deg informasjon og råd om bruk av Volibris, også kalt ambrisentan.
Informasjon til pasienter som har fått forskrevet Volibris Bruk av hva du må vite Denne brosjyren gir deg informasjon og råd om bruk av Volibris, også kalt ambrisentan. Les den nøye. Ta vare på brosjyren
DetaljerDIABETES SYKEPLEIER NINA JELLUM HELGERUD MEDISINSK POLIKLINIKK KONGSBERG SYKEHUS
DIABETES SYKEPLEIER NINA JELLUM HELGERUD MEDISINSK POLIKLINIKK KONGSBERG SYKEHUS Praktisk blodsukkermåling Hvorfor måle blodsukker? Nødvendig for alle som har diabetes Når det er vanskelig å nå behandlingsmålene
DetaljerB. PAKNINGSVEDLEGG 1
B. PAKNINGSVEDLEGG 1 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Eulexin 250 mg tabletter flutamid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. - Ta vare på dette pakningsvedlegget.
DetaljerInjeksjonsteknikk. Regional diabetessykepleier Beryll Kristensen. Regionalt diabetesforum i Helse Nord 24. oktober 2006
Injeksjonsteknikk Regional diabetessykepleier Beryll Kristensen Regionalt diabetesforum i Helse Nord 24. oktober 2006 Avstand hud - muskel Mage/Lår Armer/Baken 9 mm 15 mm 14 mm 7 mm 23 mm 14 mm 28 mm 36
Detaljer200 ENHETER/ML KWIKPEN TM SAMMENLIGNET MED VANLIG HUMALOG:
HUMALOG 200 ENHETER/ML KWIKPEN TM SAMMENLIGNET MED VANLIG HUMALOG: Samme effekt Halve injeksjonsvolumet Halvparten så mange penner Lavere pris KwikPen er den første og eneste måltidsinsulinen som tilbyr
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Ketorax 5 mg/ml injeksjonsvæske. ketobemidonhydroklorid
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Ketorax 5 mg/ml injeksjonsvæske ketobemidonhydroklorid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon
DetaljerTilberedning og injeksjon
Se s. 2 og 10 for anbefalt dosering Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning Veiledning for pasienter og helsepersonell om klargjøring og administrering av ILARIS
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Metformin Vitabalans 1000 mg tabletter, filmdrasjerte. metforminhydroklorid
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Metformin Vitabalans 500 mg tabletter, filmdrasjerte Metformin Vitabalans 1000 mg tabletter, filmdrasjerte metforminhydroklorid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget
DetaljerPraktisk insulinbehandling
Praktisk insulinbehandling Stavanger 30.oktober 2012 Diabetessykepleier Ragnhild Østbø Diabetessykepleier Veronica Lea Innledning Diabetes, type 1 og type 2 Insulinets funksjon Ulike insuliner og virkemåter
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Esmeron 10 mg /ml injeksjonsvæske, oppløsning rokuroniumbromid
PAKNINGSVEDLEGG 1 Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Esmeron 10 mg /ml injeksjonsvæske, oppløsning rokuroniumbromid Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet.
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG. OLICLINOMEL N 6-900E, infusjonsvæske, emulsjon i trekammerpose. Virkestoffene er i pose på 1000 ml:
Ikke-proteinkalori/nitrogen-forhold (Kcal/g N) PAKNINGSVEDLEGG Vennligst les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du bruker legemidlet. -Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese
DetaljerHumalog 200 enheter/ml, injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn.
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Humalog 200 enheter/ml, injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING En ml oppløsning inneholder 200 enheter (ekvivalent
DetaljerInsulinbehandling av type 2 diabetes
Insulinbehandling av type 2 diabetes Når vurderer vi oppstart av insulinbehandling? Starter vi? Starter vi for tidlig? Starter vi for sent? Sender vi pasientene fra oss når vi mener at pasienten bør ha
DetaljerVEDLEGG 1 PREPARATOMTALE
VEDLEGG 1 PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Levemir 100 enheter/ml injeksjonsvæske, oppløsning i sylinderampulle. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml oppløsning inneholder 100 enheter insulin
DetaljerVetPen Insulinpenn til hund & katt
VetPen Insulinpenn til hund & katt En enklere måte å gi insulin til hunder og katter VetPen er den eneste insulinpennen som er produsert og tilpasset til bruk hos hunder og katter. Insulinpennen kan brukes
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Paracetduo 500 mg/65 mg tabletter. paracetamol/koffein
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Paracetduo 500 mg/65 mg tabletter paracetamol/koffein Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon
DetaljerPakningsvedlegg: informasjon til pasienten. Aerius 0,5 mg/ml mikstur, oppløsning desloratadin
Pakningsvedlegg: informasjon til pasienten Aerius 0,5 mg/ml mikstur, oppløsning desloratadin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon
DetaljerCOSMEGEN brukes i behandlingen av visse former for nyrekreft (Wilms tumor), muskelkreft (rhabdomyosarkom), kreft i testikler og livmor.
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN COSMEGEN 0,5 mg injeksjons-/infusjonssubstans Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. - Ta vare på dette pakningsvedlegget.
DetaljerSykdom og insulinbruk Aktivitet trening Reiser Tobakk og alkohol
HÅNDTERING AV ULIKE ASPEKTER VED DIABETES Sykdom og insulinbruk Aktivitet trening Reiser Tobakk og alkohol SYKDOM OG INSULIN Feber og forkjølelse økt insulinbehov (som oftest 25-50%) Men redusert appetitt
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Canesten kombinasjonspakning (vaginaltabletter 100 mg og krem 1 %) klotrimaziol
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Canesten kombinasjonspakning (vaginaltabletter 100 mg og krem 1 %) klotrimaziol Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget. Det inneholder informasjon som er viktig
DetaljerBLODGLUKOSEMÅLING HYPOGLYKEMI DIABETESFORUM 30.10.12
BLODGLUKOSEMÅLING HYPOGLYKEMI DIABETESFORUM 30.10.12 Hvorfor måle blodsukker? Nyttig verktøy Bestemme type behandling/vurdere effekt Trygghet for pasientene Forebygge komplikasjoner Behandlingsmål: - HbA1c
Detaljer22735 Menopur 600 IU + 1200 IU_Ferring 09.09.15 13.42 Side 2. Brukerveiledning. Menopur. 600 IU eller 1200 IU
22735 Menopur 600 IU + 1200 IU_Ferring 09.09.15 13.42 Side 2 Brukerveiledning Menopur 600 IU eller 1200 IU 22735 Menopur 600 IU + 1200 IU_Ferring 09.09.15 13.42 Side 3 Sjekk at pakningen inneholder følgende
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. ELIGARD 22,5 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning leuroprorelinacetat
Kjøring og bruk av maskiner: Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeid når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON
DetaljerB. PAKNINGSVEDLEGG 20
B. PAKNINGSVEDLEGG 20 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Mozobil 20 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning plerixafor Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. - Ta
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Insuman Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt penn. Humaninsulin
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Insuman Rapid 100 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning i en ferdigfylt penn. Humaninsulin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget, inkludert Instruksjoner for bruk
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Seretide 25/50 inhalasjonsaerosol, suspensjon Seretide 25/125 inhalasjonsaerosol, suspensjon Seretide 25/250 inhalasjonsaerosol, suspensjon salmeterolxinafoat
DetaljerPAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN. Creon 10000 harde enterokapsler. Creon 25000 harde enterokapsler. Creon 40000 harde enterokapsler
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN Creon 10000 harde enterokapsler Creon 25000 harde enterokapsler Creon 40000 harde enterokapsler pankreatin Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner
DetaljerInsulinoppstart. Eva Ergen Haksten, diabetessykepleier, Medpol, Diakonhjemmet Sykehus
Insulinoppstart Insulinbehandling= en balansegang Til drøfting med pasienten Hvorfor pasienten trenger insulin. Insulinets oppgaver i kroppen. Finnes alternativ? Hva kan forventes av fordeler og ulemper?
DetaljerTilberedning og injeksjon
Se s. 2 for anbefalt dosering Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver for oppløsning til injeksjon Veiledning for helsepersonell om behandling av urinsyregiktanfall som ikke responderer på standardbehandling
DetaljerViktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger. Informasjon til pasienter
Pasientveiledning BAVENCIO (avelumab) Viktig sikkerhetsinformasjon for å redusere risikoen for immunrelaterte bivirkninger Informasjon til pasienter Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
DetaljerUlike typer insuliner og injeksjonsteknikk. Diabetessykepleier Solrunn Coucheron
Ulike typer insuliner og injeksjonsteknikk. Diabetessykepleier Solrunn Coucheron Diabetessykepleierens rolle Hormontesting Opplæring i veksthormonbeh. og inj. Diabetiske fotsår. Hovedoppgaven:opplæring
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. ellaone 30 mg tablett ulipristalacetat
PAKNINGSVEDLEGG 1 Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren ellaone 30 mg tablett ulipristalacetat Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Firazyr 30 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte Icatibant
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Firazyr 30 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte Icatibant Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
Detaljer05.02.2010. Diabetes i kombinasjon med andre sykdommer. Kristian Furuseth. Diabetes øker sjansen for andre sykdommer Type 2 diabetes
Diabetes i kombinasjon med andre sykdommer Kristian Furuseth Spesialist i allmennmedisin Diabetesklinikken Lillestrøm Diabetes øker sjansen for andre sykdommer Type 2 diabetes Hjerte- og karsykdom Risikoen
DetaljerViktig å vite for foresatte og omsorgspersoner om behandling med qgilenya (fingolimod)
Viktig å vite for foresatte og omsorgspersoner om behandling med qgilenya (fingolimod) Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny sikkerhetsinformasjon så raskt som mulig. Du kan
DetaljerPakningsvedlegg: Informasjon til brukeren. Nasonex 50 mikrogram/dose nesespray, suspensjon. mometasonfuroat
Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Nasonex 50 mikrogram/dose nesespray, suspensjon mometasonfuroat Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder
DetaljerPraktisk oppstart av insulin- behandling hos pasienter med type 2-diabetes. Onsdag 24 september 2014 Diabetessykepleiere Ken Mølmann
Praktisk oppstart av insulin- behandling hos pasienter med type 2-diabetes Onsdag 24 september 2014 Diabetessykepleiere Ken Mølmann Nasjonale faglige retningslinjer Reduksjon av HbA1c reduserer risiko
Detaljer