PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN

Transkript

1 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN METOPROLOL SANDOZ 25 mg depottabletter METOPROLOL SANDOZ 50 mg depottabletter METOPROLOL SANDOZ 100 mg depottabletter METOPROLOL SANDOZ 150 mg depottabletter METOPROLOL SANDOZ 200 mg depottabletter metoprolol Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek. Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer som ligner dine. Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Metoprolol Sandoz er, og hva det brukes mot 2. Hva du må ta hensyn til før du bruker Metoprolol Sandoz 3. Hvordan du bruker Metoprolol Sandoz 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Metoprolol Sandoz 6. Ytterligere informasjon 1. HVA METOPROLOL SANDOZ ER, OG HVA DET BRUKES MOT Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Metoprololsuksinat, virkestoffet i Metoprolol Sandoz, blokkerer visse betareseptorer i kroppen, hovedsakelig dem i hjertet (selektiv betablokker). Metoprolol Sandoz brukes: ved høyt blodtrykk ved brystsmerter ved forstyrrelser i hjerterytmen med rask hjertefrekvens som behandling etter den akutte fasen av et hjerteinfarkt ved ubehagelige følelser av uregelmessig og/eller kraftig hjertebank forebyggende ved migrene som behandling av hjertesvikt 2. HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER METOPROLOL SANDOZ Bruk ikke Metoprolol Sandoz hvis du er overfølsom (allergisk) overfor metoprololsuksinat eller andre betablokkere eller et av de andre innholdsstoffene i Metoprolol Sandoz. hvis du har hjerteblokk grad II eller III hvis du har hjertesvikt som ikke er under kontroll (dette medfører vanligvis kortpustethet og hevelse i anklene) hvis du har en svært langsom hjertefrekvens (puls < 50 slag/minutt) eller ujevne hjerteslag (syk-sinus-syndrom) hvis du har hatt hjerteinfarkt med sjokk hvis du har svært dårlig blodsirkulasjon f.eks. i hender, armer, bein og/eller føtter hvis du har lavt blodtrykk, noe som kan gjøre at du føler deg svimmel hvis du har fått vite at du har unormalt høye verdier av syre i blodet (metabolsk acidose) hvis du har en alvorlig form for bronkialastma eller andre typer alvorlige pustevansker hvis du bruker legemidler kalt monoaminoksidase- (MAO)- hemmere. Vis forsiktighet ved bruk av Metoprolol Sandoz hvis du lider av astma eller andpustenhet: Betablokkere må brukes med forsiktighet. hvis du har diabetes mellitus: behandlingen av diabetes må kanskje justeres, og symptomene for lavt blodsukkernivå kan bli maskert. hvis du har hjerteblokk grad I hvis du har dårlig blodomløp f.eks. i hender, armer, bein og/eller føtter hvis du har en hormonproduserende tumor i i nærheten av nyrene (feokromocytom): i så tilfelle vil legen din gi deg et annet legemiddel som kalles alfareseptorblokkere hvis du har overaktivitet i skjoldbruskkjertelen (tyreotoksikose). Legemidlet kan skjule symptomene for overaktiv skjoldbruskkjertel hvis du skal opereres: Informer anestesilegen om at du tar Metoprolol Sandoz før du får bedøvelse hvis du har eller har hatt psoriasis, ettersom betablokkere kan forverre eksisterende psoriasis eller utløse denne sykdommen hvis du har allergi dette legemidlet kan forsterke reaksjonen på pollen eller andre substanser du er allergisk mot Bruk av andre legemidler sammen med Metoprolol Sandoz Rådfør deg med lege eller apotek hvis du bruker eller nylig har brukt andre legemidler, dette gjelder også reseptfrie legemidler. Dette skyldes at Metoprolol Sandoz kan påvirke måten enkelte andre legemidler virker på, og enkelte legemidler kan påvirke måten Metoprolol Sandoz virker på.

2 Det er særdeles viktig at du informerer legen hvis du tar: Klonidin (for høyt blodtrykk): Hvis samtidig behandling med klonidin må stoppes, må betablokkere (f.eks. Metoprolol Sandoz) seponeres flere dager tidligere. Legen vil fortelle deg nøye hvordan du gjør det. Legemidler som kalles monoaminoksidasehemmere (MAO-hemmere). Du må ikke ta Metoprolol Sandoz samtidig. Kalsiumantagonister av typen verapamil eller diltiazem (for høyt blodtrykk, brystsmerter eller uregelmessige hjerteslag) eller legemidler mot forstyrrelser i hjerterytmen (antiarytmika). Inhalerte narkosemidler. Andre blodtrykkssenkende legemidler. Legemidler mot astma eller tett nese som kalles sympatomimetika. Reserpin, alfametyldopa, klonidin, guanfacin, propafenon, amiodaron, kinidin og hjerteglykosider (legemidler mot hjerteproblemer). Andre betablokkere, f.eks. timolol i visse typer øyedråper. Insulin og perorale diabetesmidler: Lavt blodsukkernivå kan bli maskert. Regelmessig kontroll av blodsukkeret er nødvendig, og om nødvendig må den blodsukkersenkende behandlingen justeres på riktig måte. Legemidler mot smerter, betennelse og artritt (f.eks. indometacin celekoksib). Adrenalin, såkalt epinefrin. Effekten av epinefrin ved behandling av overfølsomhetsreaksjoner (anafylaktiske reaksjoner) kan svekkes. Legemidler mot infeksjoner forårsaket av bakterier (rifampicin). Legemidler mot magesår (cimetidin). Hydralazin (mot høyt blodtrykk). Legemidler mot depresjon (som paroksetin, fluoksetin og sertralin). Legemidler mot psykiske lidelser (f.eks. klorpromazin, triflupromazin, klorprotiksen). Difenhydramin (legemiddel mot høysnue og allergier). Terbinafin (legemiddel mot sopp). Hydroksyklorokin (antimalariamiddel). Lidokain (lokalbedøvelse). Inntak av Metoprolol Sandoz sammen med mat og drikke Metoprolol Sandoz og alkohol kan gi en gjensidig økning i disse stoffenes sedative effekt. Du bør unngå å drikke alkohol mens du tar Metoprolol Sandoz. Graviditet og amming Rådfør deg med lege eller apotek før tar noen form for medisin. Graviditet Metoprolol bør bare brukes under graviditet hvis dette er absolutt nødvendig og etter at legen har veid den forventede nytten nøye opp mot den mulige risikoen. Behandlingen med metoprolol skal stoppes timer før tidspunktet for forventet fødsel. Hvis dette ikke er mulig, må det nyfødte barnet følges tett opp av en lege i timer etter fødselen. Amming Metoprolol går over i morsmelk. Selv om det ikke forventes bivirkninger etter bruk av anbefalte doser, må spedbarn som ammes, overvåkes tett med tanke på tegn på effekter forårsaket av legemiddelet (f.eks. overvåkning av hjertefunksjonen av en lege). Kjøring og bruk av maskiner Du må bare kjøre bil eller utføre risikofylt arbeide når det er trygt for deg. Legemidler kan påvirke din evne til å kjøre bil eller utføre risikofylt arbeide. Les informasjonen i pakningsvedlegget nøye. Er du i tvil må du snakke med lege eller apotek. Svimmelhet eller trøtthet kan inntreffe under behandlingen med Metoprolol Sandoz. Dette kan påvirke reaksjonsevnen i en slik grad at evnen til å kjøre bil, bruke maskiner og arbeide i potensielt farlige situasjoner kan svekkes. Dette er spesielt tilfellet etter samtidig inntak av alkohol og også etter bytte av preparat. Viktige opplysninger om noen av innholdsstoffene i Metoprolol Sandoz Dette legemiddelet inneholder glukose, laktose og sukrose (sukker). Dersom du ikke tåler enkelte sukkertyper, bør du kontakte legen din før du tar Metoprolol Sandoz. 3. HVORDAN DU BRUKER METOPROLOL SANDOZ Bruk alltid Metoprolol Sandoz slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker. Metoprolol Sandoz 25 mg: Pasienter med mildt til moderat høyt blodtrykk skal ta 2 Metoprolol Sandoz 25 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer 47,5 mg Ved behov kan dosen økes til 4-8 Metoprolol Sandoz 25 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer mg* metoprololsuksinat), 4-8 Metoprolol Sandoz 25 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer mg* 4-8 Metoprolol Sandoz 25 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer * mg 8 Metoprolol Sandoz 25 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer 190* mg

3 8 Metoprolol Sandoz 25 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer 190* mg 1-2 Metoprolol Sandoz 100 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer mg (palpitasjoner) 4 Metoprolol Sandoz 25 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer 95* mg Ved behov kan dosen økes til 8 Metoprolol Sandoz 25 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer 190* mg 4-8 Metoprolol Sandoz 25 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer mg* Hjertesvikt Anbefalt startdose den første uken for pasienter med hjertesvikt klassifisert som NYHA-grad III-IV, er ½ Metoprolol Sandoz 25 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer 11,88 mg I den andre uken kan dosen økes til 1 Metoprolol Sandoz 25 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer 23,75 mg Anbefalt startdose de første 2 ukene for pasienter med hjertesvikt klassifisert som NYHA-grad II, er 1 Metoprolol Sandoz 25 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer 23,75 mg Deretter skal dosen dobles. Annenhver uke kan dosen dobles opp til 8 Metoprolol Sandoz 25 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer 190 mg* metoprololsuksinat) eller til den høyeste dosen pasienten tolererer. Anbefalt dose ved langsiktig vedlikeholdsbehandling er 8 Metoprolol Sandoz 25 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer 190 mg* Metoprolol Sandoz 50 mg: Pasienter med mildt til moderat høyt blodtrykk skal ta 1 Metoprolol Sandoz 50 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer 47,5 mg Ved behov kan dosen økes til 2-4 Metoprolol Sandoz 50 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer mg* metoprololsuksinat), 2-4 Metoprolol Sandoz 50 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer * mg 2-4 Metoprolol Sandoz 50 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer mg* 4 Metoprolol Sandoz 50 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer 190 mg* 2 Metoprolol Sandoz 50 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer 95 mg Ved behov kan dosen økes til 4 Metoprolol Sandoz 50 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer 190 mg* 2-4 Metoprolol Sandoz 50 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer mg* Hjertesvikt én gang daglig. I den andre uken kan dosen økes til ½ Metoprolol Sandoz 50 mg depottablett (tilsvarer 23,75 mg metoprololsuksinat) én gang daglig. Anbefalt startdose de første 2 ukene for pasienter med hjertesvikt klassifisert som NYHA-grad II, er ½ Metoprolol Sandoz 50 mg depottablett (tilsvarer 23,75 mg metoprololsuksinat) én gang daglig. Deretter skal dosen dobles. Annenhver uke kan dosen dobles opp til 4 Metoprolol Sandoz 50 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer 190 mg* metoprololsuksinat) eller til den høyeste dosen pasienten tolererer. Anbefalt dose ved langsiktig vedlikeholdsbehandling er 4 Metoprolol Sandoz 50 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer 190 mg* Metoprolol Sandoz 100 mg: Pasienter med mildt til moderat høyt blodtrykk skal ta ½ Metoprolol Sandoz 100 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer 47,5 mg Ved behov kan dosen økes til 1-2 Metoprolol Sandoz 100 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer mg metoprololsuksinat), 1-2 Metoprolol Sandoz 100 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer mg

4 1-2 Metoprolol Sandoz 100 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer mg 2 Metoprolol Sandoz 100 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer 190 mg 1 Metoprolol Sandoz 100 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer 95 mg Ved behov kan dosen økes til 2 Metoprolol Sandoz 100 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer 190 mg 1-2 Metoprolol Sandoz 100 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer mg Behandling av hjertesvikt én gang daglig. I den andre uken kan dosen økes til 23,75 mg* metoprololsuksinat én gang daglig. Anbefalt startdose de første 2 ukene for pasienter med hjertesvikt klassifisert som NYHA-grad II, er 23,75 mg* metoprololsuksinat én gang daglig. Deretter skal dosen dobles. Annenhver uke kan dosen dobles opp til 2 Metoprolol Sandoz 100 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer 190 mg metoprololsuksinat) eller til den høyeste dosen pasienten tolererer. Anbefalt dose ved langsiktig vedlikeholdsbehandling er 2 Metoprolol Sandoz 100 mg depottabletter én gang daglig (tilsvarer 190 mg Metoprolol Sandoz 150 mg: Pasienter med mildt til moderat høyt blodtrykk skal ta ⅓ Metoprolol Sandoz 150 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer 47,5 mg Ved behov kan dosen økes til ⅔-1⅓ Metoprolol Sandoz 150 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer mg metoprololsuksinat), ⅔-1⅓ Metoprolol Sandoz 150 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer mg ⅔-1⅓ Metoprolol Sandoz 150 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer mg 1⅓ Metoprolol Sandoz 150 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer 190 mg ⅔ Metoprolol Sandoz 150 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer 95 mg Ved behov kan dosen økes til 1⅓ Metoprolol Sandoz 150 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer 190 mg ⅔-1⅓ Metoprolol Sandoz 150 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer mg Behandling av hjertesvikt én gang daglig. I den andre uken kan dosen økes til 23,75 mg* metoprololsuksinat én gang daglig. Anbefalt startdose de første 2 ukene for pasienter med hjertesvikt klassifisert som NYHA-grad II, er 23,75 mg* metoprololsuksinat én gang daglig. Deretter skal dosen dobles. Annenhver uke kan dosen dobles opp til 1⅓ Metoprolol Sandoz 150 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer 190 mg metoprololsuksinat) eller til den høyeste dosen pasienten tolererer. Anbefalt dose ved langsiktig vedlikeholdsbehandling er 1⅓ Metoprolol Sandoz 150 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer 190 mg Metoprolol Sandoz 200 mg: Pasienter med mildt til moderat høyt blodtrykk skal ta 47,5 mg* metoprololsuksinat. Ved behov kan dosen økes til ½-1 Metoprolol Sandoz 200 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer mg metoprololsuksinat), Koronar hjertesykdom (angina pectoris) ½-1 Metoprolol Sandoz 200 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer mg ½-1 Metoprolol Sandoz 200 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer mg

5 1 Metoprolol Sandoz 200 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer 190 mg ½ Metoprolol Sandoz 200 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer 95 mg Ved behov kan dosen økes til 1 Metoprolol Sandoz 200 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer 190 mg ½-1 Metoprolol Sandoz 200 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer mg Behandling av hjertesvikt én gang daglig. I den andre uken kan dosen økes til 23,75 mg* metoprololsuksinat én gang daglig. Anbefalt startdose de første 2 ukene for pasienter med hjertesvikt klassifisert som NYHA-grad II, er 23,75 mg* metoprololsuksinat én gang daglig. Deretter skal dosen dobles. Annenhver uke kan dosen dobles opp til 1 Metoprolol Sandoz 200 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer 190 mg metoprololsuksinat) eller til den høyeste dosen pasienten tolererer. Anbefalt dose ved langsiktig vedlikeholdsbehandling er 1 Metoprolol Sandoz 200 mg depottablett én gang daglig (tilsvarer 190 mg Behandlingsvarigheten vil bli forskrevet av legen. Rådfør deg med lege eller apotek hvis du har inntrykk av at effekten av Metoprolol Sandoz er for sterk eller for svak. Barn og ungdom Det foreligger begrenset erfaring med behandling av barn og unge med metoprolol. Metoprolol Sandoz anbefales ikke for bruk hos barn og unge. Eldre Det er ikke utført studier med pasienter over 80 år. Legen din vil derfor være forsiktig med å øke dosen hvis du er over 80 år. Hvordan du bruker Metoprolol Sandoz Tas peroralt (gjennom munnen) Depottablettene skal tas én gang daglig, fortrinnsvis til frokost. Depottablettene kan svelges hele eller deles, men ikke tygges eller knuses. Tablettene svelges med vann (minst ½ glass). Bruk alltid Metoprolol Sandoz slik legen din har fortalt deg. Kontakt lege eller apotek hvis du er usikker. Dersom du tar for mye av Metoprolol Sandoz Kontakt lege, sykehus eller Giftinformasjonen (tlf ) hvis du har fått i deg for mye legemiddel eller hvis barn har fått i seg legemiddel ved et uhell. For andre spørsmål om legemidlet, kontakt lege eller apotek. Kontakt lege/sykehus umiddelbart. Alvorlighetsgraden av symptomene på forgiftning vil avgjøre hvilke tiltak som skal iverksettes. Ha medisinpakningen tilgjengelig, slik at legen kan se hva du har tatt og iverksette egnede tiltak. Dersom du har glemt å ta Metoprolol Sandoz Du må ikke ta en dobbel dose som erstatning for en glemt dose. Fortsett behandlingen slik legen har forskrevet. Dersom du avbryter behandling med Metoprolol Sandoz Rådfør deg med lege før du avbryter eller avslutter behandlingen med Metoprolol Sandoz. Behandlingen med Metoprolol Sandoz må ikke avbrytes brått, men skal fases ut gradvis. Brå avslutning (seponering) av behandlingen med betablokkere kan føre til forverring av hjertesvikt og øke risikoen for hjerteinfarkt og plutselig hjertedød. Spør lege eller apotek dersom du har noen spørsmål om bruken av dette legemiddelet. 4. MULIGE BIVIRKNINGER Som alle legemidler kan Metoprolol Sandoz forårsake bivirkninger, men ikke alle får det. Følgende standardtermer brukes for å beskrive hvor ofte en bivirkning kan forekomme: Svært vanlige: Vanlige: Mindre vanlige: Sjeldne: Svært sjeldne: Hos flere enn 1 av 10 pasienter Hos 1 til 10 av 100 pasienter Hos 1 til 10 av 1000 pasienter Hos 1 til 10 av pasienter Hos færre enn 1 av pasienter Svært vanlige: markant blodtrykksfall, spesielt ved endring av stilling fra liggende til stående, svært sjeldent med tap av bevissthet tretthet

6 Vanlige: svimmelhet hodepine langsom puls (bradykardi) balanseforstyrrelser (svært sjeldent med tap av bevissthet) palpitasjoner kalde hender og føtter kortpustethet ved anstrengelse kvalme magesmerter diaré forstoppelse Mindre vanlige: vektøkning depresjon nedsatt konsentrasjonsevne søvnighet eller søvnforstyrrelser mareritt unormal følelse av kribling, prikking eller nummenhet i huden (parestesi) midlertidig forverring av symptomene på hjertesvikt hjerteblokk grad 1 (AV-blokk grad 1) smerte i hjerteregionen krampe i bronkienes muskulatur (bronkospasmer) oppkast hudutslett (psoriasislignende elveblest (urtikaria) og dystrofiske hudlesjoner) økt svette muskelspasmer akkumulasjon av væske i kroppsvev (ødem) Sjeldne: forverring av latent diabetes (patologisk høyt blodsukkenrivå etter inntak av sukker i mengder som var vanlig før metroprololbehandling) nervøsitet spenning synsforstyrrelser tørre eller irriterte øyne betennelse i øyets bindehinne (konjunktivitt) funksjonelle hjertesykdommer forstyrrelser i hjerterytme (arytmi) svekket impulsledning tett nese impotens og andre seksuelle forstyrrelser Peyronies sykdom (økt bindevevsinnleiring i bindevevshinnen rundt svamplegemene i penis, kalles også induratio penis plastica) munntørrhet unormale leververdier hårtap Svært sjeldne: redusert antall blodplater (trombocytopeni) redusert antall hvite blodlegemer (leukopeni) glemsomhet eller hukommelsesforstyrrelser forvirring hallusinasjoner personlighetsendringer (f.eks. humørsvingninger) øresus (tinnitus) nedsatt hørsel vevsdød (nekrose) hos pasienter med alvorlig nedsatt perifer blodgjennomstrømning før behandlingen forverring av symptomer hos pasienter med tilbakevendende halting (claudicatio intermittent) eller vasospasmer i tærne og fingrene (Raynauds syndrom) nedsatt smakssans betennelse i leveren lysfølsomhet forverring av psoriasis utbrudd av psoriasis psoriasislignende hudsymptomer leddsmerter, muskelsvakhet Tiltak for å lindre bivirkninger Hvis du merker bivirkninger, kan legen din anbefale egnede mottiltak eller eventuelt avbryte behandlingen. Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme eller du merker bivirkninger som ikke er nevnt i dette

7 pakningsvedlegget. 5. HVORDAN DU OPPBEVARER METOPROLOL SANDOZ Oppbevares utilgjengelig for barn. Bruk ikke Metoprolol Sandoz etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen etter Utl.dato. Utløpsdatoen henviser til den siste dagen i den angitte måneden. Oppbevares ved høyst 25 ºC. 6. YTTERLIGERE INFORMASJON Sammensetning av Metoprolol Sandoz Virkestoff er metoprololsuksinat. 25 mg: Hver depottablett inneholder 23,75 mg metoprololsuksinat tilsvarende 25 mg metoprololtartrat. 50 mg: Hver depottablett inneholder 47,5 mg metoprololsuksinat tilsvarende 50 mg metoprololtartrat. 100 mg: Hver depottablett inneholder 95 mg metoprololsuksinat tilsvarende 100 mg metoprololtartrat. 150 mg: Hver depottablett inneholder 142,5 mg metoprololsuksinat tilsvarende 150 mg metoprololtartrat. 200 mg: Hver depottablett inneholder 190 mg metoprololsuksinat tilsvarende 200 mg metoprololtartrat. Andre innholdsstoffer er mikrokrystallinsk cellulose (E 460), krysspovidon, glukose, hypromellose, laktosemonohydrat, makrogol 4000, magnesiumstearat (Ph. Eur.), maisstivelse, polyakrylat, kolloidal silikondioksid, sukrose, talkum, titandioksid (E 171). I tillegg for 100 mg: Gul jernoksid (III) (E 172) Hvordan Metoprolol Sandoz ser ut og innholdet i pakningen Metoprolol Sandoz 25, 50, 200 mg er hvite, avlange tabletter med delestrek på begge sider. Metoprolol Sandoz 100 mg er lysegule, avlange tabletter med delestrek på begge sider. Metoprolol Sandoz 150 mg er hvite, avlange tabletter med to delestreker på hver side. Blisterpakninger (PP-aluminium) Pakningsstørrelser: 10, 20, 28, 30, 50, 50x1, 60 og 100 depottabletter Blisterpakninger (PVC/aclar-aluminium) Pakningsstørrelser: 10, 20, 28, 30, 50, 50x1, 60 og 100 depottabletter HDPE-bokser Pakningsstørrelser: 30, 60, 100, 250 og 500 depottabletter Ikke alle pakningsstørrelser eller pakningstyper er pålagt markedsført. Innehaver av markedsføringstillatelsen og tilvirker Sandoz A/S, C. F. Tietgens Boulevard 40, DK-5220 Odense SØ, Danmark. Tilvirker: Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, D Barleben, Tyskland Dette pakningsvedlegget ble sist godkjent