Elucigene QST*R-21 Euplex Bruksanvisning

Størrelse: px
Begynne med side:

Download "Elucigene QST*R-21 Euplex Bruksanvisning"

Transkript

1 Elucigene QST*R-21 Euplex Bruksanvisning Produkt Størrelse Katalogkode Elucigene QST*R-21 Euplex 10 tester ANE21BX Til in vitro-diagnostisk bruk Fremstilt av: Elucigene Diagnostics Citylabs Nelson Street Manchester M13 9NQ Salg, kundetjeneste og teknisk støtte: - T: +44 (0) F: +44 (0) E: enquiries@elucigene.com E: techsupport@elucigene.com Elucigene Diagnostics er handelsnavnet til Delta Diagnostics (UK) Limited., et selskap registrert i England og Wales under registreringsnummer ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 1 av 40

2 Elucigene QST*R-21 Euplex Beregnet bruk QST*R-21 Euplex er et tilleggssett som er utformet for bruk i forbindelse med QST*R eller QST*Rplusv2, for den rutinemessige kvantitative in vitro-diagnosen av trisomier forbundet med kromosom 21 (Down syndrom). Analysen gir ytterligere kromosomtesting der dette er nødvendig eller for bekreftelse av positive resultater. Metoden som brukes av disse settene er QF-PCR-teknikken (Quantitative Fluorescence-Polymerase Chain Reaction). Anordningene skal brukes på DNA, ekstrahert fra enten amnionvæske eller chorionbiopsi (CVS) som tas under amniocentese. Den tiltenkte målbefolkningen er gravide kvinner som har blitt vurdert til å ha «høy risiko» for å bære et berørt foster, enten i henhold til biokjemiske eller ultralyddiagnostiske prosedyrer, eller vurdert til å ha «risiko» enten på grunn av tidligere familiehistorie eller morens alder. Anordningen er beregnet brukt i forbindelse med andre diagnostiske prosedyrer for å støtte eller avvise den foreslåtte kliniske diagnosen. Anordningen skal bare brukes av fagfolk i et molekylært eller cytogenetisk laboratoriemiljø. Oppsummering og forklaring Risikoen for å få et barn med Down syndrom øker betydelig med morens alder, fra omtrent 1:1600 i alderen til 1:200 i alderen 35 og 1:19 i alderen 45 og eldre. Gravide kvinner tilbys rutinemessig screening for Down syndrom i graviditetens første trimester. En standardtest er den såkalte OSCARtesten, One Stop Clinical Assessment of Risk, som utføres mellom 10 og 13,5 ukers graviditet. Dette er en kombinasjon av to biokjemiske markører, fritt beta hcg (humant choriongonadotropin) og PAPP- A (Pregnancy Associated Plasma Protein-A) med måling av tykkelsen på fosterets nakkefold (nakkeoppklaring) (1). En kombinasjon av resultatene av disse tre testene gir et generelt risikotall. Kvinner som anses som å ha økt risiko for å få et barn med Down syndrom, blir da tilbudt en amniocentese for å teste direkte for abnormitet. Amniocentese er en invasiv test og innebærer innføring av en nål, veiledet med ultralyd, inn i fostervannssekken som omgir fosteret. En liten prøve, vanligvis ml amnionvæske som inneholder føtale celler, blir trukket ut og testet. Down syndrom ble oppkalt etter Dr John Langdon Down i 1866, selv om det ble beskrevet tidligere. Det er forårsaket av trisomi for alle eller deler av kromosom 21 (2). I tillegg til en kognitiv funksjonshemming av varierende grad, har personer med Down syndrom vanligvis en rekke felles karakteristikker, inkludert hypotoni (lav muskelspenning), en fremstående tunge, mandelformede øynene forårsaket av en epikantisk fold, skråstilte øyeåpninger, enkel tversgående hudfold i håndflaten og kortere lemmer enn normalt. De har også økt risiko for medfødte hjertefeil, og senere i livet har de økt risiko for å utvikle en form for Alzheimers. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 2 av 40

3 Prinsipper for prosedyren Metoden som brukes av Elucigene QST*R-settene er QF-PCR-teknikken (Quantitative Fluorescence- Polymerase Chain Reaction) (3-7). Ved hjelp av PCR-amplifisering rettes fluorescerende fargestoffmarkerte primere mot svært polymorfe områder av DNA-sekvensen, kalt korte tandemrepetisjoner (STR-er) som er plassert på kromosomene av interesse. Hver målrettet STRmarkør er spesifikk for kromosomet der den er plassert. Kopinummeret på STR-markøren kan derfor bli diagnostisk for kopinummeret på kromosomet. Det har blitt valgt informative STR-markører som viser høy heterogenitet, slik at kopinummeret lett kan bestemmes. En normal diploidprøve har det normale komplementet av to av hver av de somatiske kromosomene, så to alleler av et kromosomspesifikk STR bestemmes av QF-PCR-teknikken som to topper i forholdet 1:1. Observasjon av en ekstra STR-allel som enten et mønster med tre topper i et 1:1:1-forhold, eller et mønster med to topper i et 2:1- eller 1:2-forhold er diagnostisk for tilstedeværelsen av en tilleggssekvens, som i sin tur kan representere et ekstra kromosom, som er tilfelle ved en trisomi. Amplifiserte produkter fra QF-PCR-teknikken blir analysert kvantitativt med kapillærelektroforese på en Genetic Analyzer for å bestemme kopinummeret på analyserte STR-markører. Advarsler og forholdsregler 1. Den normale DNA-kontrollen som følger med i settene har blitt uavhengig testet og funnet å være negativ for hepatitt B-virus (HBV), hepatitt C-virus (HCV) og humant immunsviktvirus (HIV) 1 og Vær forsiktig ved håndtering av materiale av human opprinnelse. Alle prøver bør betraktes som potensielt smittefarlige. Ingen testmetoder kan gi full garanti for at HBV, HCV, HIV eller andre infeksiøse agenser er fraværende. 3. Håndtering av prøver og testkomponenter samt bruk, oppbevaring og avhending av disse, skal gjøres i samsvar med fremgangsmåtene som fremgår av gjeldende nasjonale retningslinjer eller forskrift for biologisk sikkerhet. 4. I overensstemmelse med gjeldende god laboratoriepraksis, skal laboratoriene behandle sine egne interne kvalitetskontrollprøver av kjent type i hver analyse, slik at prosedyrens validitet kan vurderes. 5. Hvis esken med settet er skadet, kan det finnes skade på innholdet. Ikke bruk settet. Kontakt kundetjenesten. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 3 av 40

4 Symboler som brukes på etiketter Symbolene som brukes på alle etiketter og emballasje er i samsvar med den harmoniserte standarden ISO Produsent Antall tester Se bruksanvisningen X C Oppbevares under angitt temperatur Brukes før angitt dato Katalogkode Parti- eller batchnummer In vitro-diagnostisk medisinsk anordning ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 4 av 40

5 Vedlagte materialer Alle komponenter skal oppbevares under -20 C. Elucigene QST*R-21 Euplex IVD-settet inneholder: x 100 µl reaksjonsblanding (TA) x 50 µl kontroll-dna (DC) Tilstrekkelig for 10 tester. Sett-preparering og oppbevaring Når settet åpnes, anbefaler vi at reaksjonsblandingen dispenseres inn i 0,2 ml PCR-hetteglass i 10 µl volumer og fryses ved -20 C. Sørg for at innholdet i hetteglassene er grundig opptint og blandet før dispensering. Kontroll-DNA skal fryses ved -20 C. Nødvendige materialer som ikke følger med Generelt Forbruksvarer for laboratoriet hansker, mikrosentrifugerør med skrukork, 0,2 ml PCR-hetteglass eller mikrotiterplater som anbefales av produsenten av termosykleren som brukes, pipettespisser. Laboratorieutstyr presisjonspipetter (2 sett: 1 til håndtering av preamplifisering og 1 til postamplifisering: fortrinnsvis spesialpipetter for problemvæsker), verneklær, vorteksblander, mikrosentrifuge, sentrifuge for 96-brønners mikrotiterplate. DNA-ekstraksjon DNA-preparering InstaGene Matrix (Bio-Rad Laboratories, kat.nr ), sterilt avionisert vann. PCR-amplifikasjon Termosykler som rommer 96-brønners mikrotiterplater eller 0,2 ml hetteglass, med en temperaturnøyaktighet på +/- 1 C mellom 33 C og 100 C og statisk temperaturjevnhet på +/- 1 C. QST*R-21 Euplex har blitt godkjent for og demonstrert ytelse i henhold til spesifikasjoner på følgende termosykler-plattformer: Life Technologies GeneAmp 9700 (drift i standardmodus) Life Technologies Veriti Dx (drift i standardmodus) Life Technologies Veriti Dx (drift i 9700-simuleringsmodus) Life Technologies Proflex (drift i standardmodus) ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 5 av 40

6 Kapillærelektroforese Kapillærelektroforese GeneScan 500 LIZ standard størrelse (ABI kat. nr ), POP-7 Polymer (ABI kat. nr ), DS-33 (fargesett G5) matrisestandard (ABI kat. nr ), 10 x Genetic Analyzer Buffer (ABI kat. nr ) og Hi-Di-formamid (ABI kat. nr ). Applied Biosystems ABI 3130 og 3500 Genetic Analyzer (med gjeldende programvare for datainnsamling), 36 cm kapillærarray (50 cm kapillærarray for 3500 Genetic Analyzer), optiske 96- brønns plater, 96-septabrønn, 96-brønnkassetter. Dataanalyse En av følgende programvarepakker for dataanalyse er påkrevd: GeneMapper 3.7 (Applied Biosystems Inc.) eller høyere, eller GeneMarker 1.65 (SoftGenetics LLC) eller høyere. Ekstra Elucigene QST*R-dokumentasjon Denne bruksanvisningen inneholder et grunnleggende avsnitt om tolkning av resultatene som oppnås, i tillegg til en guide til programvareanalyse med både GeneMapper- og GeneMarker-pakkene. En ekstra tolkningsveiledning med eksempler og ordliste er tilgjengelig på Elucigenes nettsted Prøvetaking og -oppbevaring Det bør brukes chorionic villus- (CV)- eller amniovæske (AF)-prøver. Prøveoppsamlingsanordninger har sporadisk vært rapportert å være skadelige for integriteten ved visse analytter og kan innvirke på enkelte metodeteknologier. Det anbefales at hver bruker påser at den valgte anordningen brukes i samsvar med produsentens instruksjoner og at prøveoppsamlingsanordningene og DNAprepareringsmetoder er kompatible med denne testen. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 6 av 40

7 DNA-ekstraksjon Elucigene QST*R-settene er validerte med InstaGene-matrisemetode for DNA-ekstrahering og kan utføres i ett enkelt rør, og derved eliminere nødvendigheten av rør-til-rør-overføringer. Andre ekstraksjonsmetoder har vist seg å gi like pålitelige resultater, for eksempel Qiagen QIAamp-settene. InstaGene-metoden for DNA-ekstraksjon er beskrevet nedenfor: InstaGene ekstraksjonsmetode Amnionvæske (AF) Omtrent 1-2 ml av amnionvæske skal brukes. Chorionic Villus (CV) CV-prøver skal rengjøres omhyggelig for å fjerne eventuell vedhengt uterusslimhinne. Det er viktig at celler fra mer enn én region på prøven blir testet, og at celler fra mesenkymkjernen er til stede. En liten alikvot av cellesuspensjonen, klargjort for konvensjonelt oppsett av cellekultur, anbefales til QST*Ranalyse. Dette sørger for at QST*R-resultatet oppnås fra den samme populasjonen av celler som brukes til karyotypeanalyse. 1. Resuspender InstaGene-matrisen på magnetrøreren og still inn på middels hastighet i minst 5 minutter. 2. Sentrifuger prøven (AF eller CV) ved g i 1 minutt for å pelletere cellene. 3. Ta prøvene ut av sentrifugen og sjekk pelleten visuelt for blodfarging. Gjør notater om prosentdelen av blodfarging, hvis dette er aktuelt. 4. Fjern og kasser omhyggelig supernatanten fra pelleten, og sørg for at pelleten ikke berøres. La det bli igjen omtrent µl av supernatanten for resuspendering av pelleten. 5. Bland prøven grundig ved hjelp av vorteksering. 6. Hvis mer enn 50 % av blodfarging blir observert, fortsett til trinn 7. Hvis mindre enn 50 % blodfarging blir observert, fortsett til trinn Tilsett 200 µl sterilt avionisert vann til cellepelleten. Bland grundig ved hjelp av vorteksering. Sentrifuger ved g i 1 minutt, fjern supernatanten og la µl av supernatanten bli igjen for resuspendering av pelleten. Merknad: Dette ekstra vasketrinnet bidrar til å lysere de røde blodcellene og fjerne hem som kan inhibere PCR. 8. Tilsett 200 µl InstaGene-matrise fra trinn 1 til prøvene ved bruk av en pipettespiss med stort hull, for eksempel 1000 µl. Merknad: For å optimalisere ekstraksjonsprotokollen, kan det tilsatte volumet av InstaGenematrise (Chelex-100 resin) varieres med 100 µl InstaGene-matrise for små AF-cellepelleter (så vidt synlige), eller 300 µl for store pelleter (som dekker bunnen av røret), CV- og vevsprøver. Registrer mengden av InstaGene-matrise tilsatt hver prøve. 9. Bland prøvene grundig ved hjelp av vorteksering, og inkuber ved 100 C i 8 minutter i en varm blokk eller vannbad. 10. Bland grundig på nytt ved å vorteksere ved høy hastighet i 10 sekunder. 11. Sentrifuger prøvene ved g i 3 minutter. Supernatanten inneholder det ekstraherte DNA-materialet. 12. Fortsett til oppsett av PCR eller oppbevar den ekstraherte DNA ved -20 C til DNA er nødvendig. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 7 av 40

8 DNA-konsentrasjon Det anbefales at det brukes alternative DNA-ekstraksjonsmetoder og at prøvetypene blir grundig evaluert med Elucigene QST*R-testen før resultatene brukes til diagnostiseringsformål. Under optimale PCR-forhold og ved bruk av anbefalte prøveinjeksjonsinnstillinger* som beskrevet i kapillærkolonnens kjøringsmodul (side 11), blir akseptable resultater kontinuerlig oppnådd med innsatte DNA-mengder på 1,25 ng til 10 ng. *Merknad: Innstillingene for prøveinjeksjon kan endres slik at de tilpasses mengden amplikon som produseres under PCR-reaksjonen, som kan variere på grunn av mengden av genomisk DNA som tilsettes. Mindre amplikon kan brukes i kolonnen til analyse ved å redusere injeksjonstiden. Omvendt kan mer amplikon brukes i kolonnen til analyse ved å øke enten tiden eller spenningen ved injeksjonen. Tidligere amplifiserte prøver kan injiseres på nytt flere ganger for ny analyse. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 8 av 40

9 Testprotokoll Amplifikasjonsprosedyre Merknad: Trinn 3 5 skal utføres på et sted fritt for DNA, slik at risikoen for kontaminasjon minimeres. Det bør også iverksettes tiltak for å unngå kontaminering med PCR-produktet. 1. Programmer termosykleren for ett enkelt syklustrinn for å aktivere DNA-polymerase ved 95 C i 15 minutter, forbundet til et amplifikasjonssyklusprogram på 30 sekunder ved 95 C (denaturering), 1 minutt og 30 sekunder ved 59 C (annealing) og 1 minutt og 30 sekunder ved 72 C (forlengelse) i 26 sykler. Dette bør forbindes til en 30 minutters tidsforsinkelsesfil ved 72 C (forlengelse) i den siste syklusen. Enzymaktivering Sykling Endelig forlengelse 95 o C 95 o C 15 min. 30 sek 72 o C 72 o C 59 o C 1 min 30 sek. 30 min Omgivelsestemperatur 1 min 30 sek. 26 sykler 2. En negativ (vann) kontroll skal inkluderes i hver PCR-kjøring. Det kan også vurderes å være passende å inkludere andre kontroller, for eksempel positiv normal (DNA-kontroll følger med) og positiv trisomi-kontroll (DNA følger ikke med). 3. Tin opp tilstrekkelige antall hetteglass med pre-alikvotert QST*R-21 Euplex-reaksjonsblanding for antallet prøver og kontroller som skal kjøres (se merknad under Materialer som følger med) og sentrifuger hetteglassene ved 12,000g i 10 sekunder. 4. Bruk separate pipettespisser og tilsett 2,5 µl test-dna i et prøvehetteglass som inneholder 10 µl QST*R-21 Euplex-reaksjonsblanding og bland ved å pipettere opp og ned. Gjør dette med alle prøvene som skal testes. 5. DNA skal ikke tilsettes PCR-hetteglasset for negativ kontroll, i stedet tilsettes 2,5 µl sterilt destillert vann. Merknad: Vær forsiktig for å unngå å kontaminere PCR-reaksjonen med InstaGeneresin. 6. Sentrifuger kort hetteglassene til all væske er på bunnen av hvert hetteglass. 7. Sett hetteglassene fast på plass i blokken på den termiske variatoren. Start aktiviseringsprogrammet på 95 C, fulgt av amplifikasjonsprogrammet (se trinn 1). 8. Når amplifiseringssyklusprogrammet er ferdig, kan prøvene oppbevares i romtemperatur over natten, eller ved 2 8 C i opptil 7 dager før de analyseres med kapillærelektroforese. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 9 av 40

10 Kapillærelektroforese Det anbefales at hver bruker påser at det valgte utstyret brukes i henhold til produsentens instruksjoner, og er kompatibelt med testen. I denne sammenhengen er nøkkelparametrene polymeren og kapillærarrayet. Optimale resultater kan oppnås ved følgende kapillærelektroforeseforhold på en ABI3130 eller ABI3500 Genetic Analyzer. 1. Kombiner 6,85 μl av standardstørrelse med 250 μl Hi-Di formamid og bland grundig (tilstrekkelig blanding til 16 brønner). Dispenser 15 μl av blandingen i nødvendig antall brønner på en optiske 96-brønns plater *. 2. Tilsett 3 μl testprøve PCR-produkt til blanding av standardstørrelse (fra trinn 1) som allerede er dispensert inn i platen og bland med pipetten. Forsegle platen. 3. Denaturer PCR-produktet som er dispensert i den optiske platen på en termosykler med følgende parametre: 94 C i 3 minutter forbundet med 4 C i 30 sekunder. 4. Sentrifuger platen ved 1,000 g i 10 sekunder for å fjerne eventuelle bobler i brønnene, og last den over på Genetic Analyzer. *Merknad: Det er viktig at ubrukte brønner (dvs. brønner hvor ingen DNA-prøve er lastet inn) fremdeles er lastet med Hi-Di formamid for å sikre at kapillærene ikke tørker ut. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 10 av 40

11 Dataanalyse etter PCR ABI3130 GENETIC ANALYZER Opprett et prøveark med 3130 datainnsamlingsprogramvaren med følgende innstillinger: Sample name (Prøvenavn): dette må være det samme prøvespesifikke navnet eller nummeret. Run Owner (Kjøringseier): velg standard eier for laboratoriet. Run Protocol (Kjøreprotokoll): QSTR (inneholder QST*R 3130 kjøringsmodul se nedenfor)*. *Merknad: Det er nødvendig å opprette en kjøringsmodul som beskriver instrumentinnstillingene og deretter tilordne dette til en kjøringsprotokoll der fargesett G5 har blitt valgt. Mer informasjon om oppretting av kjøringsmodulen finnes i instrumentets brukerhåndbok RUN MODULE (KJØRINGSMODUL) FOR POP7 POLYMER 36 cm kapillærmodul: QSTR # Parameternavn Verdi Område 1 Oven Temperature 60 int C 2 (Ovnstemperatur) Poly_fill_Vol. (Poly Fyll Vol.) trinn 3 Current Stability 5,0 int ua 4 (Strømstabilitet) PreRun_Voltage 15, kv 5 (Prekjøringsspenning) Pre_Run_Time s 6 (Prekjøringstid) Injection_Voltage 3, kv 7 (Injeksjonsspenning) Injection_Time (Injeksjonstid) s 8 Voltage_Number_of_Steps nk 9 (Spenning_Antall_Trinn) Voltage_Step_Interval s 10 (Spenningstrinnintervall) Data_Delay_Time s 11 (Dataforsinkelsestid) Run_Voltage 15, kv 12 (Kjøringsspenning) Run_Time (Kjøringstid) s ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 11 av 40

12 ABI3500 GENETIC ANALYZER Det er nødvendig å opprette en QST*R instrumentprotokoll som kan brukes ved hver QST*Rkjøring. Opprett QSTR instrumentprotokoll via 3500 Instrumentprotokollbiblioteket. Påse at følgende er valgt: Run Module (Kjøringsmodul): FragmentAnalysis50_POP7 Før opp innstillingene beskrevet i bildet nedenfor: Prøvene kjøres ved å opprette en prøveplate ved å klikke på «Create Plate from Template» (opprett plate fra mal) i «Dashboard» (instrumentbord), og sørg for at riktig instrumentprotokoll for QST*R har blitt tilordnet (se ovenfor). Analyse og tolking av resultater Det anbefales at hvert laboratorium utvikler sine egne tolknings- og rapporteringsprosedyrer og - kriterier. Retningslinjer for best praksis for QF-PCR har blitt dokumentert av Association for Clinical Genetic Science, og er tilgjengelig for referanse på: PCR-produktene blir observert som et 5-farger merket system med filtersett G5. Filtersett G5 detekterer 6-FAM (blå), VIC (grønn), NED (gul) og PET (rød) merkede fragmenter, pluss størrelsesstandard markør merket med LIZ (oransje) på et elektroforetogram og i GeneMapper- eller GeneMarkerprogrammet. En tolkningsveiledning er tilgjengelig på Elucigenes nettsted: Viktig merknad: Forskjellige kombinasjoner av instrument, polymer og størrelsesstandard kan gi størrelsesbeskrivelsen mindre variasjoner. Under valideringen av settet, bør brukeren ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 12 av 40

13 kontrollere at standardbin-innstillingene resulterer i nøyaktig toppmerking og justere hvis nødvendig. Hvis det oppstår vanskeligheter, ta kontakt med teknisk støtteavdeling (techsupport@elucigene.com) for veiledning. Generelle analyseretningslinjer for QST*R-21 Euplex 1. Den negative kontrollen bør ikke vise skarpe topper innenfor leseområdet på 100 til 510 bp. 2. Den positive kontrollen må vise de forventede resultatene og alle topper må oppfylle kriteriene nedenfor. 3. Ved analyse av DNA-prøver, bør minst 1 topp observeres for hver markør som ble testet. Det akseptable området for markørtopper analysert på 3130 Genetic Analyzer, er mellom 50 og 6000 relative fluorescerende enheter (rfus), og for 3500 Genetic Analyzers mellom 175 og rfus. Topphøydene som faller utenfor dette området må ikke analyseres. 4. Elektroforetogrammer av dårlig kvalitet grunnet for sterk gjennomblødning mellom fargene (også kalt «pull-up»), eller «elektroforetiske spisser» (skarpe topper til stede i mer enn én farge), skal ikke tolkes. PCR-produkter skal reinjiseres og analyseres på nytt. 5. Analysen utføres ved vurdering av toppforholdene (A1/A2), der A1 er toppområdet for det korteste lengdefragmentet, og A2 er toppområdet for det lengste lengdefragmentet. Det resulterende forholdet er indikativ for locuskopinummeret. For disomiske kromosomer bør heterozygotiske markører vise to topper med samme høyde. En fullstendig analyse av kromosomkopinummerets status utføres med sammenligning mellom toppområdeforholdene. 6. Heterozygotiske di-alleliske (det vil si to alleler) markører skal falle innenfor et forholdsvindu på 0,8 til 1,4. For to alleler, atskilt av mer enn 24 bp i størrelse, er imidlertid et forhold på opptil 1,5 akseptabelt. Eventuelle verdier som faller innenfor denne regionen anses å ha et forhold på 1:1. Hvis forholdsbalansen faller utenfor dette vinduet, kan det være forårsaket av flere faktorer, for eksempel: hel kromosomtrisomi delvis kromosomtrisomi (inkludert submikroskopiske duplikasjoner) mosaisisme kontaminert andre genotype (for eksempel maternell, tvilling, ekstern) skyggebånd (stutters) forårsaker forskyvning foretrukket amplifisering av én allele forårsaker forskyvning polymorfismer på primerstedet somatiske mikrosatellittmutasjoner Guide to Interpretation (tolkningsveiledningen) gir eksempler på typiske profiler for mange av disse. Homozygotiske markører er uinformative, siden et forhold ikke kan bestemmes. 7. For å tolke et resultat som unormalt (det vil si trisomi er til stede), kreves minst to informative markører som er konsistente med en tri-allelisk genotype, mens alle andre markører er uinformative. Det anbefales ikke å tolke et resultat som unormalt basert på informasjon fra bare én markør. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 13 av 40

14 Trisomi bestemmes av enten: 7.1. To topper med ulik høyde, fordi én av toppene representerer to alleler, som er felles for én eller begge foreldrene. I dette tilfellet vil forholdet mellom de to toppene bli klassifisert som 2:1 eller 1:2 slik at A1/A2 gir et resultat i regionen 1,8 til 2,4, når toppen som representerer allelet med kortest lengde er større i området enn toppen som representerer allelet med lengre lengde, eller der A1/A2 gir et resultat i regionen på 0,45 til 0,65 når toppen som representerer allelet med kortest lengde er mindre i området enn toppen som representerer allelet med lengre lengde Tre topper med sammenlignbare høyde er tilstede. Forholdet mellom toppene blir klassifisert som 1:1:1, og verdiene deres faller innenfor det normale området på 0,8 1,4 (selv om for alleler som er atskilt av mer enn 24 bp, er et allelforhold på opptil 1,5 akseptabelt). Hvis dette ikke forekommer, kan årsaken være én av faktorene nevnt i trinn For å tolke et resultat som normalt, er det nødvendig med minst to informative markører som er forenlige med en diallelisk genotype og alle andre markører som uinformative. Et normalt resultat angir det normale komplementet av to for kromosomene som er testet. 9. Toppområdeforholdene som faller mellom de normale og unormale områdene klassifiseres som ufullstendige. Ufullstendige resultater kan løses ved å bruke enkeltkromosomsettene. 10. Hvis både normale og unormale allelmønstre oppnås for et enkelt kromosom, anbefaler vi at oppfølgingsstudier utføres for å identifisere årsaken til uoverensstemmende resultater før konklusjonene nås. 11. I sjeldne tilfeller kan allelstørrelser for markører overlappe. Hvis dette mistenkes, kan analyse med det enkle kromosomsettet løse dette. Ytelseskarakteristikker INTERN VALIDERING Tretti (30) DNA-prøver ekstrahert fra amnionvæske eller chorionic villus og av kjent kromosom 21- ploiditetsstatus, ble testet med Elucigene QST*R-21 Euplex. Resulterende data ble analysert ved å følge de anbefalte metodene. Alle de tretti prøvene amplifiserte tilfredsstillende på første forsøk. Av disse ble 25 fastslått å være normale, og 5 indikerte tilstedeværelse av trisomi 21. Alle resultater viste 100 % samsvar med resultater tidligere oppnådd med alternative, etablerte metoder. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 14 av 40

15 Analyseveiledning for GeneMapper (v3.7 og over) Merknad: Følgende GeneMapper-skjermbilder er tatt fra GeneMapper v5.0 Importere og analysere QST*R-filer 1. Åpne GeneMapper-programfilen 2. Klikk på for å legge datafiler til et nytt prosjekt. Naviger til stedet der FSA-filene for rådata er lagret, marker de aktuelle datafilene og klikk på knappen «Add to List>>» (legg til i listen). 3. Kjøringsmappen vil nå vises i vinduet «Samples to Add» (prøver som skal legges til). Et dobbeltklikk på kjøringsmappeikonet i dette vinduet viser alle FSA-filer som skal importeres. Prøvene blir deretter lagt til ved å klikke på nederst på skjermen. Datafilene vises nå innen hovedskjermbildet i GeneMapper (figur 2) Figur 2: Prøver som er klare til å legge til i prosjektet ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 15 av 40

16 Importere QST*R analyseinnstillinger i GeneMapper Manager (GeneMapperstyring) Det er nødvendig å importere QST*R-innstillingene for GeneMapper. Denne prosessen kontrolleres gjennom grensesnittet «GeneMapper Manager» (GeneMapper-styring). QST*R GeneMapperinnstillinger er tilgjengelig fra Elucigenes nettside: 1. Åpne «GeneMapper Manager» ved å klikke på ikonet. 2. Velg kategorien «Analysis Methods» (analysemetoder) og klikk så på importknappen 3. Naviger til og importer nødvendig(e) QST*R-fil(er) med analyseinnstillinger (3130 eller 3500) 4. Gjenta fremgangsmåten, velg den aktuelle kategorien og importer korresponderende filer for: Table Settings (tabellinnstillinger) Plot Settings (plottinnstillinger) Size Standards (størrelsesstandarder) Merknad: Cluster Plot Settings (klyngeplot-innstillinger), Matrices (matriser), SNP Sets (SNPsett) og Report Settings (rapportinnstillinger) krever ikke import av filer. Importere QST*R-21 Euplex panelinnstillinger i «Panel Manager» (panelstyring) Det er nødvendig å importere QST*R-21 Euplex panel- og bin-innstillinger for GeneMapper. Denne prosessen kontrolleres gjennom grensesnittet «Panel Manager» (panelstyring). QST*R-21 Euplex-spesifikke filer med GeneMapper panel- og bin-innstillinger er tilgjengelig på Elucigenes nettsted: 1. Åpne Panel Manager-programmet ved å klikke på ikonet. 2. Klikk på «Panel Manager» i navigasjonsvinduet til venstre. Panel Manager vil nå vises uthevet i blått. 3. Velg «File/Import Panels» (fil/importere paneler). Naviger til og importer filen GeneMapperpanelfilen «QSTR-21 Euplex GeneMapper Panel File.txt» (figur 3). 4. Panelfilen vil nå vises i navigasjonsvinduet til venstre. Klikk på panelfilen slik at den utheves i blått. 5. Velg «File/Import Bin Set» (fil/importer bin-sett). Naviger til og importer GeneMapper bin-filen «QSTR-21 Euplex GeneMapper Bin File.txt» (figur 4). 6. Klikk på Apply (bruk) og klikk deretter på OK. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 16 av 40

17 Figur 3: Importere QST*R-21 Euplex GeneMapper-panelfil Figur 4: Importere QST*R-21 Euplex GeneMapper bin-fil ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 17 av 40

18 Endre analyseparameterfilen Det er mulig at standard «Analysis Ranges» (analyseområder) i analyseinnstillingene for QST*R må endres for å redegjøre for lokale varianser i kjøringsforholdene. Minimum analyseområde avhenger av kapillæret og polymeren som brukes under dataoppsamling. Vise dine gjeldende analyseinnstillinger: 1. Åpne «GeneMapper Manager» ved å klikke på ikonet. 2. Velg kategorien «Analysis Methods» (analysemetoder). Den importerte QST*R-filen vil bli oppført som «QSTR Analysis v02». 3. Klikk på «QSTR Analysis v02». Raden blir nå uthevet. 4. Klikk på knappen «Open» (åpne) og velg kategorien «Peak Detector» (toppdetektor) (figur 5). Analyseområdene er satt som standard til og avsluttes med Figur 5: Analyseområde. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 18 av 40

19 Finne riktig analyseområde for ditt laboratorium: 1. Dobbeltklikk på den importerte kjøringsmappen i hovedvinduet GeneMapper hvis du skal vise listen over FSA-filer den inneholder. 2. Velg en FSA-fil. 3. Et klikk på kategorien Raw data (rådata) viser elektroferogrammet over rådata. 4. Bruk den første toppen på størrelsesstandarden (for eksempel 75 bp GS500LIZ) som veiledning og bestem et datapunkt som er omtrent 100 datapunkt større (Figur 6). Dette bestemmer det laveste punktet i det analyserbare området. 5. Sørg for at maksimum analyseområde innbefatter den største toppen I størrelsesstandarden (for eksempel 500 bp GS500LIZ eller 600 bp GS600LIZv2). 6. Sett inn de nye verdiene QST*R analysefil (tilgang til filen beskrives ovenfor). Figur 6: Finne minimumsområdet ved hjelp av prøverådata ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 19 av 40

20 Analyse av importerte QST*R-21 Euplex-filer 1. I hovedvinduet for GeneMapper velges «QST*R Table Settings v02» (QST*R tabellinnstillinger v02) (figur 7). Figur 7: Angi QST*R tabellinnstillinger 2. Under «Analysis Method» (analysemetode) velger du «QSTR Analysis v02». Fyll ut hver kolonne ved å trykke på «Ctrl+D». Gjenta denne prosessen og velg «QSTR 21 Euplex» under overskriften «Panel», og «QSTR» under overskriften «Size Standard» (størrelsesstandard). Hver gang må du huske å fylle inn ved å trykke «Ctrl+D» for å sikre at hver innstilling brukes på hele listen av prøver. 3. Klikk på for å starte prøveanalysen. Tilordne prosjektnavn når du blir bedt om det. Gjennomgå QST*R-21 Euplex-data 1. Velg prøven som skal analyseres (uthev prøveraden). 2. Klikk på for å «Display Plots» (vise plotter). 3. Velg «QST*R Plot settings» (QST*R-plottinnstillinger) (figur 8). Figur 8: QST*R plottinnstillinger, rullemeny 4. Plottvinduet viser prøveprofil med tabulerte data (Figur 9). Maksimum to topper for hver markør blir merket automatisk av GeneMapper. Hvis tre alleler er til stede for en markør, skal den tredje umerkede toppen merkes manuelt (se: Manuell redigering av profiler, nedenfor). Merknad: Allelstørrelsesområdene for hver markør er basert på tidligere observerte data. Sjeldne alleler kan falle utenfor den gitte markørens størrelsesområdet og det kan være nødvendig å justere bin-settet i samsvar med dette. 5. Det anbefales at «Single click editing» (redigere med enkeltklikk) er aktivert i plottvinduet. Dette gjøres ved å velge «Alleles/set click editing» (alleler/still inn klikkredigering) og påse at dette alternativet er avmerket. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 20 av 40

21 Figur 9: Prøveplottvinduet viser merkede spordata og korrelerende genotypetabell Manuell redigering av profiler ADVARSEL! GeneMapper tilordner bare etiketter for opptil 2 topper per markør. Manuell redigering av profiler kan derfor være nødvendig, det vil si ved tilordning av etiketter til 3. topper (hvis dette er til stede) eller fjerning av etiketter fra skyggebånd (stutter peaks). Du kan legge til en toppetikett ved å venstreklikke på den umerkede toppen. Du får mulighet til å legge til allelkommentar. Klikk på «OK». Toppen vil nå bli merket med sin størrelse i basepar og dens toppområde. Tabellen vil automatisk inkorporere den nylig merkede toppen. Du kan fjerne en toppetikett ved å venstreklikke på toppetiketten. Du får mulighet til å slette allelkommentar. Klikk på «OK». Toppetiketten blir nå fjernet. Tabellen fjerner de slettede toppdataene automatisk. Kopiere tabelldata 1. Uthev alle radene med tabellen nederst i plottvinduet. 2. Kopier de valgte radene ved bruk av «Ctrl+C»-tastene. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 21 av 40

22 QST*R-21 Euplex-rapportmal Den tilknyttede QST*R-21 Euplex-rapportmalen kan brukes til å bestemme toppforholdene for en markør og bidra til analyse av data. Den QST*R-21 Euplex-spesifikke rapportmalen er tilgjengelig fra nettsiden: 1. Åpne QST*R-21 Euplex-rapportmalfilen (QSTR-21 Euplex Report Template.xlsm). 2. Hvis rapportmalen viser en advarsel som angir at makroer har blitt deaktivert, klikker du på knappen «Enable Content» (aktiver innhold) for å aktivere makroer (figur 10). Figur 10: Aktivere makro-funksjon i QST*R-21 Euplex-rapportmal 3. Hvis en sikkerhetsadvarsel vises (som vist i figur 11), klikker du på «Yes» (ja) for å fortsette. Figur 11: Tillate sikker tilgang 4. Bruk «Ctrl+V» for å lime inn dataene som er kopiert fra GeneMapper-datatabellen (se ovenfor, «Copying Data Table» (kopiere datatabell)) i cellen øverst til venstre i det skisserte området (se figur 12). ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 22 av 40

23 Figur 12: Importere GeneMapper-rådata inn i QST*R-21 Euplex-rapportmalen. 5. De beregnede forholdene for hver markør vil nå vises i datatabellen til venstre. Datatabellen kan skrives ut eller lagres som en ny fil for hver spesifikke prøve. 6. For å behandle påfølgende prøver er det viktig at alle data fjernes fullstendig fra rapportmalen. For å gjøre dette klikker du på knappen «CLEAR DATA» (fjerne data) som du finner under rådatatabellen i QST*R-21 Euplex-rapportmalen. Nye prøvedata kan nå importeres ved å følge fremgangsmåten angitt ovenfor. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 23 av 40

24 Skåre rapporten 1. Trisomi bestemmes av enten: a To topper med ulik høyde, fordi én av toppene representerer to alleler, som er felles for begge foreldrene. I dette tilfellet blir forholdet mellom de to toppene klassifisert som 2:1 eller 1:2. Der A1/A2 gir et resultat i 1,8 til 2,4-området når toppen representerer allelet med kortest lengde, er større i området enn toppen som representerer allelet med den lengste lengden, eller der A1/A2 gir et resultat i 0,45 til 0,65-området når toppen som representerer allelet med den korteste lengden er mindre i området enn toppen som representerer allelet med den lengste lengden. I begge tilfeller vises «Ratio» (forhold) i kolonnen «Warning» (advarsel). b Tre topper med sammenlignbare høyde er til stede. Forholdet mellom toppene blir klassifisert som 1:1:1, og verdiene deres faller innenfor det normale området på 0,8 1,4 (selv om for alleler som er atskilt av mer enn 24 bp, er et allelforhold på opptil 1,5 akseptabelt). I dette tilfellet vises «3 Alleles» (3 alleler) i kolonnen «Warning» (advarsel). 2. For å tolke et resultat som unormalt (det vil si trisomi er til stede), kreves minst to informative markører som er konsistente med en tri-allelisk genotype, mens alle andre markører er uinformative. Det anbefales ikke å tolke et resultat som unormalt, basert på informasjon fra bare én markør. 3. For å tolke et resultat som normalt, er det nødvendig med minst to informative markører som er forenlige med en diallelisk genotype og alle andre markører som uinformative. Et normalt resultat angir det normale komplementet av to for kromosomene som er testet. 4. Toppområdeforholdene som faller mellom de normale og unormale områdene klassifiseres som ufullstendige. Ufullstendige resultater kan løses ved å bruke enkeltkromosomsettene. 5. Ved fravær av noen toppdata for en markør, vises «Absent» (fraværende) i varslingskolonnen. Denne advarselen blir rutinemessig observert ved fravær av Y- kromosommarkører. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 24 av 40

25 GeneMarker-analyseveiledning Merknad: Følgende skjermbilder er tatt fra GeneMarker v Legge til prøvefiler i GeneMarker Åpne GeneMarker-programfilen, og velg «Open Data» (åpne data) ved ledeteksten. Boksen Open Data Files (åpne datafiler) vises. Klikk på knappen «Add» (legg til). Dialogboksen Open (åpne) vises. Navigere til katalogen som inneholder rådatafiler: 1. Velg alle filene med CTRL+A, eller bruk CTRL og/eller SHIFT-tastene for å velge individuelle prøver 2. Klikk på knappen «Open» (åpne) i dialogboksen «åpen» (Åpne) De valgte filene vises i feltet Data File List (datafilliste) (Figur 13). Figur 13: Prøver lagt til på Data File (datafil)-listen Klikk på OK -knappen i boksen Open Data Files (åpne datafiler). Dette laster opp prøvene til GeneMarker. Programvaren vil deretter automatisk åpne vinduet Raw Data Analysis (rådataanalyse) (figur 14). ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 25 av 40

26 Figur 14: Vinduet Raw Data Analysis (rådataanalyse) Importere QST*R-21 Euplex GeneMarker-panelinnstillinger Det er nødvendig å importere QST*R panelinnstillingene for GeneMarker. Denne prosessen kontrolleres gjennom grensesnittet «Panel Editor» (Panelredigering). QST*R-21 Euplex GeneMarker-panelinnstillinger er tilgjenglig på Elucigenes nettsted: 1. Åpne «Panel Editor» (panelredigering) på rullemenyen «Tools» (verktøy) (figur 15). Figur 15: Velge panelredigering ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 26 av 40

27 2. Velg «Import Panels» (importere paneler) fra rullemenyen «File» (fil) (figur 16). Figur 16: Importere paneler 3. Naviger til og importer panelet QSTR-21 Euplex.xml 4. Gjenta prosessen etter behov for andre relevante panelfiler. Behandle data Når rådatafilene har blitt lastet opp til GeneMarker, er de klar til prosessering. Prosesseringstrinnet inkluderer applikasjon av størrelsesstandard, filtrering av støytopper og sammenligning med et kjent allelisk panel, hvis dette ønskes. GeneMarker kombinerer alle disse trinnene i ett lettvint verktøy, kalt «Run Wizard» (kjøringsveiviser) (figur 17). Du får tilgang til Run Wizard (kjøringsveiviser) ved ganske enkelt å klikke på ikonet «Run Project» (kjør prosjekt) i hovedverktøylinjen. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 27 av 40

28 Run Wizard (kjøringsveiviser) opprette en Run Template (kjøringsmal) Det er nødvendig å opprette en kjøringsmal første gang denne programvaren brukes til å analysere QST*R-21 Euplex-data. Dette gjøres gjennom Run Wizard (kjøringsveiviser). 1. Du får tilgang til Run Wizard (kjøringsveiviser) ved ganske enkelt å klikke på ikonet «Run Project» (kjør prosjekt) i hovedverktøylinjen. 2. Tilordne et malnavn, for eksempel QSTR-21 Euplex 3. Velg Panel, Size Standard (størrelsesstandard), Standard Colour (standardfarge) og Analysis Type (analysetype) som vist i figur Klikk på «Save» (lagre) for å lagre malen for fremtidige analyser. 5. Klikk på «Next» (neste) for å fortsette. Figur 17: Run Wizard (kjøringsveileder) Malutvelgelsesvindu Run Wizard (kjøringsveileder) Data Process (dataprosessering) Vinduet Data Process (dataprosessering) i Run Wizard (kjøringsveileder) gjør det mulig for brukeren å velge toppfiltreringsparametre. 1. Velg de aktuelle analyseinnstillingene i dataprosesseringsvinduet som vist i figur Klikk på «Next» (neste) for å fortsette. Merknad: Innstillingene for analyseområde i rådataanalyseboksen varierer, avhengig av polymeren som brukes under datainnsamlingen. Operatøren bør velge en startdatapunktverdi som inkluderer standardtoppstørrelsen på 75 bp. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 28 av 40

29 Figur 18: Run Wizard (kjøringsveileder) Vinduet Data Process (dataprosessering) Merknad: For 3500 data økes Minimum Intensity (minimum intensitet) til 150. Run Wizard (kjøringsveileder) Additional Settings (ekstra innstillinger) Det kreves ingen ekstra innstillinger når du utfører QST*R-analyse (figur 19). 1. Klikk på «OK» for å fortsette. Figur 19: Run Wizard (kjøringsveileder) Additional Settings (ekstra innstillinger) ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 29 av 40

30 Databehandlingsboks Etter å ha klikket på «OK» i boksen Run Wizard Additional Settings (kjøringsveiviser ekstra innstillinger), vises boksen Data Processing (dataprosessering) (figur 20). Rådataene behandles og ordnes etter størrelse, deretter brukes filtreringsparametrene og det valgte QST*R-panelet. 1. Klikk på «OK» i dataprosesseringsboksen når analysen er ferdig. Figur 20: Databehandlingsboks Hovedanalysevindu Hovedanalysevinduet (Figur 21) i GeneMarker har en brukervennlig utforming. Utformingen omfatter: Liste over prøvefiler vises på venstre side i vinduet. Synthetic Gel Image (syntetisk gel-bilde) vises øverst i vinduet. Data Electropherograms (dataelektroferogrammer) under gel-bildet. Report Table (rapporttabell) vises på høyre side i vinduet. I dette vinduet er det viktig å kontrollere at alle aktuelle topper i hver profil har blitt riktig beskrevet. 1. Dobbeltklikk fortløpende på hver prøve i prøvefiltreet på venstre siden på skjermen. Høyreklikk på eventuelle aktuelle topper og velg fra alternativene i dialogboksen, for eksempel for å redigere eller slette allel, bekrefte eller avkrefte etter det som passer. 2. I hovedanalysevinduet velger du «Applications» (applikasjoner) på rullemenyen øverst på skjermen. Velg «Trisomy Analysis» (trisomianalyse). Boksen Trisomy Analysis Settings (trisomianalyseinnstillinger) åpnes (figur 22). ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 30 av 40

31 Figur 21: Hovedanalysevindu Figur 22: Innstillingsboks for trisomianalyse ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 31 av 40

32 Innstillinger for trisomianalyse I boksen for trisomianalyseinnstillinger er det to kategorier tilgjengelig: 1. Analysis (analysekategorien) 2. Statistics Plot (statistikkplottkategorien) Analysekategorien Analysekategorien angir de alternative terskelinnstillingene for trisomianalyse. Påse at «BPG» er valgt i analyseboksen og at følgende innstillinger vises. Peak Height (Topphøyde) 50: Minimumshøyde på 50 for at toppene skal benevnes. (150 hvis det brukes 3500 data). Height Ratio (Høydeforhold) 30 %: Maksimum prosent av hovedtoppen som den andre toppen må nå for at to alleler skal bli identifisert. Quantification by Peak Area (Kvantifisering etter toppområde). Shorter Length/Longer Length (Kortere lengde/lengre lengde valgt). Trisomy Ratio (Trisomitersklene) er 0,80-1,40. Apply Linear Correction (Bruk bortvalgt Linear Correction) er bortvalgt. Klikk på «OK». ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 32 av 40

33 Vinduet Trisomy Analysis (trisomianalyse) Vinduet Trisomy Analysis (trisomianalyse) (Figur 23) gjør det mulig for operatøren å gjennomgå QST*R-prøvedata og vise forholdet mellom topper for hver markør og få tilgang til GeneMarkerrapporten. Det finnes flere skjermer som hjelper operatøren med dataanalysen, og disse er: Sample List (prøveliste) Electropherogram (elektroferogram). Ratio Plot (forholdsplott). Report Table (rapporttabell). Figur 23: Vinduet Trisomy Analysis (trisomianalyse) Du finner mer detaljert informasjon om trisomianalysefunksjoner og bruk av disse i GeneMarker Manual (GeneMarker-håndboken). ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 33 av 40

34 GeneMarker-rapport GeneMarker inkluderer en rapportmal som er kompatibel med Elucigene QST*R-settene. Du får tilgang til rapporten ved å klikke på ikonet «Print» (skriv ut) på verktøylinjen øverst til venstre i trisomianalysevinduet. Dette åpner vinduet Trisomy Print Settings (innstillinger for trisomiutskrift) (Figur 24). Vinduet Trisomy Print Settings (trisomiutskriftsinnstillinger) Trisomiutskriftsinnstillingene beskriver i detalj alternativene for inklusjon og visualisering av prøvedata i GeneMarker-rapporten. Velg alternativene som vist i Figur 24. Påse at «Custom Size Range» (tilpasset størrelsesområde) er innstilt på 98 bp (Start) og 510 bp (End). Figur 24: Vinduet Trisomy Print Settings (trisomiutskriftsinnstillinger) ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 34 av 40

35 Forhåndsvise GeneMarker Klikk på «Preview» (forhåndsvisning) for å vise GeneMarker-rapporten (figur 25). I dette vinduet kan operatøren gjennomgå og skrive ut toppdata fra hver prøve på tvers av alle markører og lage en enkel prøverapport på én eller to sider. Figur 25: GeneMarker-rapport GeneMarker-rapporten inkluderer følgende funksjoner: Rapportoverskrift: Inneholder informasjon om analyse, prosjekt, prøve og parametre. Underskriftboks: Dato og initial plass til rapportgranskere. Elektroferogram: Ligner trisomianalysevinduet, viser alle farger i prøvesporingen. Rapporttabell: Viser valgte topp- og markørverdier for gjeldende prøve. Trisomiresultatene vises med grå farge. Det finnes en ekstra kontrollkolonne for granskerens initialer. Korrigert forholdsplott: Inneholder hele datasettets plottpunkter for alle markører i farge. Symbolformene representerer forskjellige markører og kan tydes fra Symbol-raden i rapporttabellen. Gule symboler representerer datapunkter for den gjeldende prøven. Symboler med røde konturer representerer trisomiresultater. Merknad: Det korrigerte forholdsplottet vises på side 2 for hver prøve, bare når forholdsplottet er valgt i innstillingsboksen for utskrift av trisomirapporter. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 35 av 40

36 TILLEGG 1: Fargestoffetiketter Markørene er merket slik: Se tillegg 2 for flere detaljer om STR-markører, inkludert størrelsesområder. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 36 av 40

37 TILLEGG 2: - Tabell over markørplass, observert heterozygositet, allelstørrelsesområde Merknad: NED-fargen som ble brukt i settene ble identifisert spektralt som en gul farge. Den vises konvensjonelt i svart skrift av klarhetshensyn. *Observerte heterozygositeter er basert på antallet alleler som er observert med et Elucigene Diagnostics testingspanel. Disse tallene kan derfor avvike fra publiserte data og kan også variere i henhold til populasjonen som testes. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 37 av 40

38 TILLEGG 3: GeneMapper-profil GeneMapper normal mannlig profil som viser relative posisjoner til markørene detektert av QST*R-21 Euplex ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 38 av 40

39 Begrensninger ved prosedyren Denne testen er utarbeidet for å detektere spesifikke kromosomtrisomier og kjønnskromosomaneuploider som beskrevet i bruksanvisningen. Den detekterer muligens ikke strukturelle omlegginger som involverer kromosomene som testes og vil ikke detektere unormale tilstander i noen andre kromosomer. Det er mulig at mosaisisme for kromosomet som testet ikke blir detektert. Et QST*R-21 Euplex-resultat kan bare brukes direkte på vevet som testes, og vil muligens ikke representere den føtale karyotypen. Maternell kontaminering av celler (Maternal Cell Contamination, MCC) og isolert mosaisisme i placenta (Confined Placental Mosaicism, CPM) kan resultere i uoverensstemmelser mellom QST*R-21 Euplex og karyotyperesultatene Merknad: Heterozygositeter for markørene som ble brukt, ble tatt fra et tilfeldig prøvesett fra en hovedsakelig nordeuropeisk, kaukasisk populasjon, som ble innlevert for rutinemessig analyse. Eventuelle beregninger med disse heterozygositetene gjelder strengt bare populasjonen der prøvene ble tatt. En liten studie som bruker lokalt innhentede prøver kan utføres som en del av valideringsstudien, for å etablere heterozygositeter i populasjonen som testes. Det forventes ikke at populasjonsvariasjon vil medføre betydelige endringer i analysens generelle informasjonsevne. Ansvarsfraskrivelse Resultatene fra denne diagnostiske analysen skal tolkes i sammenheng med andre laboratoriedata og kliniske data som er tilgjengelig for klinikeren. Disse Elucigene-reagensene leveres for in vitro-diagnostisk testing. Ytterligere informasjon om Elucigene QST*R-produkter er tilgjengelig på: ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 39 av 40

40 Referanser 1. CG Antenatal Care: Full Guidelines (Corrected June 2008) UK National Institute for Health and Clinical Excellence. 2. O Connor, C. (2008) Trisomy 21 Causes Down Syndrome. Nature Education 1(1) 3. Mansfield E S. Diagnosis of Down syndrome and other aneuploidies using quantitative polymerase chain reaction and s.mall tandem repeat polymorphisms. Human Molecular Genetics (1): Mann K, Fox SP, Abbs SJ, Yau SC, Scriven PN, Docherty Z, Mackie Ogilvie C. Development and implementation of a new rapid aneuploidy diagnostic service within the UK National Health Service and implications for the future of prenatal diagnosis. The Lancet (9287): Mann K, Donaghue C, Fox SP, Docherty Z, Mackie Ogilvie C. Strategies for the rapid prenatal diagnosis of chromosome aneuploidy. European Journal of Human Genetics : Mackie Ogilvie C, Donaghue C, Fox SP, Docherty Z, Mann K. Rapid prenatal diagnosis of an aneuploidy using Quantitative Fluorescence-PCR (QF-PCR). Journal of Histochemistry and Cytochemistry (3): Deutsch S, Choudhury U, Merla G, Howald C, Sylvan A, Antonarakis SE. Detection of aneuploidies by paralogous sequence quantification. Journal of Medical Genetics : ELUCIGENE og QST*R er varemerker for Delta Diagnostics (UK) Ltd. GENEMARKER er et varemerke for SoftGenetics Corporation. GENEMAPPER, GENESCAN, NED, VIC, PET, POP-7, LIZ og HI-DI er varemerker for Life Technologies Corporation. Merknad til kjøperen: Begrenset lisens Dette produktet selges i henhold til en avtale med Life Technologies Corporation. Kjøpet av dette produktet gir kjøperen en ikke-overførbar rett til å bruke kun kjøpt mengde av produktet og dets deler til human in-vitro-diagnostikk, utelukkende for indikasjonen beskrevet i medfølgende bruksanvisning. Hvis du ønsker informasjon om hvordan du kan innhente ytterligere rettigheter til å bruke dette produktet eller dets deler, kan du ta kontakt med outlicensing@lifetech.com. Copyright 2015 Delta Diagnostics (UK) Ltd. ANE21BYNO 002 OKT-2015 Side 40 av 40

Elucigene QST*R -produkter Veiledning til analyseprogramvaren

Elucigene QST*R -produkter Veiledning til analyseprogramvaren Elucigene QST*R -produkter Veiledning til analyseprogramvaren Produsert av: Gen-Probe Life Sciences Ltd. Oaks Business Park Crewe Road Wythenshawe Manchester M23 9HZ, Storbritannia Salg, kundetjeneste

Detaljer

Elucigene QST*R -produkter Bruksanvisning

Elucigene QST*R -produkter Bruksanvisning Elucigene QST*R -produkter Bruksanvisning Produkt Størrelse Katalogkode Elucigene QST*Rplusv2 50 tester AN0PLB2 Elucigene QST*R 50 tester AN003B2 Elucigene QST*R-XYv2 50 tester AN0XYB2 Elucigene QST*R-13

Detaljer

Elucigene CF-EU2v1 Veiledning til analyseprogramvaren

Elucigene CF-EU2v1 Veiledning til analyseprogramvaren Elucigene CF-EU2v1 Veiledning til analyseprogramvaren Fremstilt av: Gen-Probe Life Sciences Ltd. Heron House Oaks Business Park Crewe Road Wythenshawe Manchester M23 9HZ Salg, kundetjeneste og teknisk

Detaljer

QIAsymphony SP protokollark

QIAsymphony SP protokollark QIAsymphony SP protokollark PC_AXpH_HC2_V1_DSP-protokoll Tilsiktet bruk Til in vitro-diagnostisk bruk. Denne protokollen ble utviklet til bruk med cervikalprøver som lagres i PreservCyt -løsning ved bruk

Detaljer

HVEM HAR ETTERLATT DNA?

HVEM HAR ETTERLATT DNA? HVEM HAR ETTERLATT DNA? Hensikt Hensikten med forsøket er å utvikle en grunnleggende forståelse for DNA fingeravtrykksanalyser basert på restriksjonsenzymer og deres bruk i rettsmedisinske undersøkelser.

Detaljer

SymWriter: R6 Innstillinger, preferanser og verktøylinjer

SymWriter: R6 Innstillinger, preferanser og verktøylinjer SymWriter: R6 Innstillinger, preferanser og verktøylinjer Innhold R6.1 Startinnstillinger og utseende...3 R6.2 Tekst og bilder...................................................4 R6.3 Tale og staving...5

Detaljer

Kom i gang med Stata for Windows på UiO - hurtigstart for begynnere

Kom i gang med Stata for Windows på UiO - hurtigstart for begynnere Kom i gang med Stata for Windows på UiO - hurtigstart for begynnere Hensikten med denne introduksjonen er å lære hvordan man kommer raskt i gang med grunnleggende funksjoner i Stata. Teksten er tilpasset

Detaljer

PixEdit Guide MEDFAK (5. utkast)

PixEdit Guide MEDFAK (5. utkast) PixEdit Guide MEDFAK (5. utkast) Dette er en kjapp guide på hvordan vi har gjort PixEdit-oppsettet på arkivet ved MEDFAK. Denne guiden tar utgangspunkt i en dedikert kontormaskin med lokal skanner. Med

Detaljer

Veileder i bruk av GoodReader

Veileder i bruk av GoodReader RISØR KOMMUNE Veileder i bruk av GoodReader Innhold 1. Laste ned dokument fra kommunens hjemmeside til GoodReader... 2 2. Bruke GoodReader... 7 3. Redigere filnavn... 8 4. Opprette kataloger / mapper...

Detaljer

Dobbeltest som ledd i prenatal screening i Norge. Kristian S. Bjerve Laboratoriemedisinsk klinikk, St. Olavs Hospital

Dobbeltest som ledd i prenatal screening i Norge. Kristian S. Bjerve Laboratoriemedisinsk klinikk, St. Olavs Hospital Dobbeltest som ledd i prenatal screening i Norge av Kristian S. Bjerve Laboratoriemedisinsk klinikk, St. Olavs Hospital 1 Bakgrunn for dobbeltest ved 1. trimester screening Amniocentese benyttes for å

Detaljer

Laboratorieprotokoll for manuell rensing av DNA fra 0,5 ml prøve

Laboratorieprotokoll for manuell rensing av DNA fra 0,5 ml prøve Laboratorieprotokoll for manuell rensing av DNA fra 0,5 ml prøve For rensing av genomisk DNA fra innsamlingssett i seriene Oragene og ORAcollect. Du finner flere språk og protokoller på vårt nettsted,

Detaljer

Brukerhåndbok. Programområde

Brukerhåndbok. Programområde Brukerhåndbok Programområde INNHOLD Slik leser du denne håndboken... 2 Symboler som brukes i håndbøkene...2 Ansvarsfraskrivelse... 3 Merknader... 3 Dette kan du gjøre på programområdet... 4 Før du åpner

Detaljer

Visma Oppvekst Skole. Temahefte. VO Timeplan

Visma Oppvekst Skole. Temahefte. VO Timeplan Visma Oppvekst Skole Temahefte VO Timeplan INNHOLD: Visma Oppvekst Skole... 1 Temahefte... 1 VO Timeplan... 1 INNHOLD:... 2 Import i VO Timeplan... 3 Å manøvrere i VO Timeplan... 5 Arbeidsvinduer... 6

Detaljer

VITEC. Veiledning nytt år. EmProf årsavslutning LAST EDITED: 2015-12-08

VITEC. Veiledning nytt år. EmProf årsavslutning LAST EDITED: 2015-12-08 VITEC Veiledning nytt år EmProf årsavslutning LAST EDITED: 2015-12-08 EmProf årsavslutning start av nytt år Dette er en beskrivelse for hva som må gjøres i forbindelse med opprettelse av nytt år i EmProf

Detaljer

Din bruksanvisning HP POINT OF SALE RP5000 http://no.yourpdfguides.com/dref/892799

Din bruksanvisning HP POINT OF SALE RP5000 http://no.yourpdfguides.com/dref/892799 Du kan lese anbefalingene i bruksanvisningen, de tekniske guide eller installasjonen guide for. Du vil finne svar på alle dine spørsmål på i bruksanvisningen (informasjon, spesifikasjoner, sikkerhet råd,

Detaljer

Sikkerhetskopiering og gjenoppretting Brukerhåndbok

Sikkerhetskopiering og gjenoppretting Brukerhåndbok Sikkerhetskopiering og gjenoppretting Brukerhåndbok Copyright 2007-2009 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Windows er et registrert varemerke for Microsoft Corporation i USA. Informasjonen i dette

Detaljer

Brukerveiledning for "RICOH Printer"

Brukerveiledning for RICOH Printer series Brukerveiledning for "RICOH Printer" Oversikt Windows-versjon Mac-versjon Feilsøking INNHOLD Hvordan lese veiledningen... 2 1. Oversikt Introduksjon til RICOH Printer... 4 Operativsystem... 4 2.

Detaljer

MONTERINGSANVISNING TERMLIFT

MONTERINGSANVISNING TERMLIFT MONTERINGSANVISNING TERMLIFT MONTERINGSANVISNING Før du setter i gang. For montering, bruk og vedlikehold av denne motoren pakken på en sikker måte, er det flere forutsetninger som må tas. For sikkerheten

Detaljer

SpeedSonic.dk. www.speedsonic.dk START / STOP RESET / EL NEXT / SAVE MODE / SET

SpeedSonic.dk. www.speedsonic.dk START / STOP RESET / EL NEXT / SAVE MODE / SET RAW SpeedSonic.dk RESET / EL START / STOP MODE / SET NEXT / SAVE Gratulerer med den nye Speed Sonic-sportsklokken! Speed Sonic-klokken er utviklet for å motivere deg og vise deg veien til bedre resultater.

Detaljer

Din bruksanvisning HP SCANJET G3010 PHOTO SCANNER http://no.yourpdfguides.com/dref/921389

Din bruksanvisning HP SCANJET G3010 PHOTO SCANNER http://no.yourpdfguides.com/dref/921389 Du kan lese anbefalingene i bruksanvisningen, de tekniske guide eller installasjonen guide for HP SCANJET G3010 PHOTO SCANNER. Du vil finne svar på alle dine spørsmål på HP SCANJET G3010 PHOTO SCANNER

Detaljer

Digitale eller trykte utgaver av håndboken kan i sin helhet distribueres fritt til alle brukere av EPiServer CMS.

Digitale eller trykte utgaver av håndboken kan i sin helhet distribueres fritt til alle brukere av EPiServer CMS. Copyright Denne håndboken er beskyttet av opphavsrettsloven. Endring av innhold eller delvis kopiering av innhold er ikke tillatt uten tillatelse fra opphavsrettsinnehaveren.. Digitale eller trykte utgaver

Detaljer

Leucosep-rør LTK.615 PAKNINGSVEDLEGG. Brukes til in vitro-diagnostikk PI-LT.615-NO-V3

Leucosep-rør LTK.615 PAKNINGSVEDLEGG. Brukes til in vitro-diagnostikk PI-LT.615-NO-V3 Leucosep-rør LTK.615 PAKNINGSVEDLEGG Brukes til in vitro-diagnostikk PI-LT.615-NO-V3 Bruksanvisning Bruksområde Leucosep-rørene er beregnet til bruk ved oppsamling og separasjon av mononukleære celler

Detaljer

Din bruksanvisning SAMSUNG CLP-770ND http://no.yourpdfguides.com/dref/2595995

Din bruksanvisning SAMSUNG CLP-770ND http://no.yourpdfguides.com/dref/2595995 Du kan lese anbefalingene i bruksanvisningen, de tekniske guide eller installasjonen guide for. Du vil finne svar på alle dine spørsmål på i bruksanvisningen (informasjon, spesifikasjoner, sikkerhet råd,

Detaljer

Individuell innstilling av WorkPace

Individuell innstilling av WorkPace Individuell innstilling av WorkPace Ved bruk av WorkPace erfarer enkelte at innstillingen som ble resultatet av spørreskjemaet eller valgt forhåndsinnstilling ikke passer helt slik man ønsker det. Dette

Detaljer

PRISLISTER. Opus Dental MAKING IT SIMPLE

PRISLISTER. Opus Dental MAKING IT SIMPLE PRISLISTER Opus Dental MAKING IT SIMPLE Innhold Innhold... 2 Prislister... 3 Ny prisliste... 5 Lag ny prislinje... 7 Slette/endre prislinje... 8 Sida 2 av 9 Prislister For å koble en pris til en forhåndslagret

Detaljer

Kursdokumentasjon for Dreamweaver

Kursdokumentasjon for Dreamweaver Kursdokumentasjon for Dreamweaver Skrevet av 2/13 1 Komme i gang med Dreamweaver... 3 2 Bruk av Dreamweaver... 4 2.1 Verktøylinja...5 2.2 Properties... 5 3 Sidens egenskaper... 6 4 Tekst... 7 4.1 Endre

Detaljer

Kort norsk manual Hvordan komme i gang:

Kort norsk manual Hvordan komme i gang: Kort norsk manual Hvordan komme i gang: Det første du må gjøre er å laste inn et skip i programmet. Det gjør du ved å velge Open under File -menyen. Fra underkatalogen Ships Database velger du et skip,

Detaljer

10.3.0 WinTid. Nyheter versjon 10.3.0

10.3.0 WinTid. Nyheter versjon 10.3.0 10.3.0 WinTid Nyheter versjon 10.3.0 Innholdsfortegnelse 1. OM DOKUMENTET... 3 1.1 DOKUMENTETS MÅLSETNING... 3 1.2 HVEM ER DOKUMENTET SKREVET FOR?... 3 1.3 OPPBYGNING OG OPPBEVARING... 3 1.4 ANSVARLIG

Detaljer

BRUKERHÅNDBOK FOR UNIVERSITETET I OSLO. (Versjon 23.4.2012)

BRUKERHÅNDBOK FOR UNIVERSITETET I OSLO. (Versjon 23.4.2012) BRUKERHÅNDBOK FOR UNIVERSITETET I OSLO (Versjon 23.4.2012) Innholdsfortegnelse Kort om håndboken... 3 Om Ephorus... 4 1. Logge inn... 4 2. Mine dokumenter... 5 3. Laste opp... 8 4. Rapporter... 9 5. Innstillinger...

Detaljer

Veiledning til regnearksmalen

Veiledning til regnearksmalen Veiledning til regnearksmalen 1. Nedlasting av regnearksmalen: Husk å trykk lagre (ikke åpne ) ved nedlasting av regnearksmalen fra PORTs hjemmesider. Dersom en trykker åpne og lagrer regnearksmalen på

Detaljer

Din bruksanvisning CREATIVE DESKTOP WIRELESS 6000 http://no.yourpdfguides.com/dref/1151409

Din bruksanvisning CREATIVE DESKTOP WIRELESS 6000 http://no.yourpdfguides.com/dref/1151409 Du kan lese anbefalingene i bruksanvisningen, de tekniske guide eller installasjonen guide for CREATIVE DESKTOP WIRELESS 6000. Du vil finne svar på alle dine spørsmål på CREATIVE DESKTOP WIRELESS 6000

Detaljer

Takk for at du kjøpte Chef-O-Matic Pro. Les alle instruksjonene grundig før du tar i bruk produktet for å få mest mulig glede av Chef-O-Matic Pro.

Takk for at du kjøpte Chef-O-Matic Pro. Les alle instruksjonene grundig før du tar i bruk produktet for å få mest mulig glede av Chef-O-Matic Pro. Takk for at du kjøpte Chef-O-Matic Pro. Les alle instruksjonene grundig før du tar i bruk produktet for å få mest mulig glede av Chef-O-Matic Pro. 1. Innledning 2. Sikkerhetsinstruksjoner 3. Komponenter

Detaljer

Din bruksanvisning HP PAVILION DV9331EU http://no.yourpdfguides.com/dref/4158997

Din bruksanvisning HP PAVILION DV9331EU http://no.yourpdfguides.com/dref/4158997 Du kan lese anbefalingene i bruksanvisningen, de tekniske guide eller installasjonen guide for HP PAVILION DV9331EU. Du vil finne svar på alle dine spørsmål på HP PAVILION DV9331EU i bruksanvisningen (informasjon,

Detaljer

BACKUP HD SERIES BRUKERMANUAL

BACKUP HD SERIES BRUKERMANUAL BACKUP HD SERIES BRUKERMANUAL TUSEN TAKK for at du har kjøpt ClickFree Backup-enheten. Disse instruksjonene har blitt satt sammen for å hjelpe deg med å bruke produktet, men generelt håper vi at det er

Detaljer

Klargjør for dashbord i it s learning

Klargjør for dashbord i it s learning Klargjør for dashbord i it s learning Dette brevet gjelder KUN de av våre kunder som ikke allerede har aktivisert dashbordet for sin site. Kjære kunde! It s learning jobber stadig med å forbedre læringsplattformen.

Detaljer

Dette er nytt i GM EPC

Dette er nytt i GM EPC Dette er nytt i GM EPC GMs neste versjon av EPC har utallige nye funksjoner for å gjøre det raskere og enklere å finne den riktige delen. Velg Brukerhåndbok på Hjelp-menyen i EPC for å få nærmere instruksjoner

Detaljer

Mamut Business Software

Mamut Business Software Mamut Business Software Justering av avgiftssatser Innhold Endring av redusert avgiftssats 2 Beskrivelse av oppgavene 2 Tidspunkt for installasjon av verktøy 2 Standardfunksjoner 3 Avansert funksjon 3

Detaljer

Brukerveiledning. for sensor

Brukerveiledning. for sensor Brukerveiledning for sensor 1 Innholdsfortegnelse Innledning Endre profil Hjelp Sensur Arbeidsflyt for sensor Invitasjon Informasjon Din vurdering Felles vurdering Startside for vurdering Vurdér en prøve

Detaljer

Norton Internet Security Online Brukerhåndbok

Norton Internet Security Online Brukerhåndbok Brukerhåndbok Norton Internet Security Online Brukerhåndbok Programvaren som omtales i denne boken er underlagt en lisensavtale, og kan bare brukes i samsvar med vilkårene i avtalen. Dokumentasjon versjon

Detaljer

Sikkerhetskopiering og gjenoppretting Brukerhåndbok

Sikkerhetskopiering og gjenoppretting Brukerhåndbok Sikkerhetskopiering og gjenoppretting Brukerhåndbok Copyright 2009 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Windows er et registrert varemerke for Microsoft Corporation i USA. Informasjonen i dette dokumentet

Detaljer

Sikkerhetskopiering og gjenoppretting

Sikkerhetskopiering og gjenoppretting Sikkerhetskopiering og gjenoppretting Brukerhåndbok Copyright 2007 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Windows er et registrert varemerke for Microsoft Corporation i USA. Informasjonen i dette dokumentet

Detaljer

Start med DesignaKnit Skrevet av Camilla Angelsen

Start med DesignaKnit Skrevet av Camilla Angelsen Start med DesignaKnit Skrevet av Camilla Angelsen Start med DesignaKnit er laget for å hjelpe deg i gang med å lage mønster, snitt og å strikke interaktivt. Her finner du en enkel og logisk fremgangsmåte.

Detaljer

Komme i gang med WinMed

Komme i gang med WinMed WinMed Allmenn Komme i gang med WinMed Profdoc Norge AS Postboks 163 Lysaker Torg 15 1325 LYSAKER tlf 21 93 63 00 faks 21 93 63 01 This manual was produced using Doc-To-Help, by WexTech Systems, Inc. WexTech

Detaljer

Progensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit

Progensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit Instruksjoner for legen Progensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit Til in vitro diagnostisk bruk. Bare for eksport fra USA. Instruksjoner 1. Det kan være nyttig å be pasienten drikke mye vann (omtrent

Detaljer

Innkjøpsbudsjett (BA10)

Innkjøpsbudsjett (BA10) Innkjøpsbudsjett (BA10) En enkel dokumentasjon som beskriver innkjøpsbudsjettering. Page 2 of 11 OM DETTE DOKUMENTET VERSJONSHISTORIKK Versjon Beskrivelse Dato Hvem 1.0 Innkjøpsbudsjettering 20.02.2015

Detaljer

Brukermanual for kommuneansvarlig og testleder

Brukermanual for kommuneansvarlig og testleder Brukermanual for kommuneansvarlig og testleder Jegerprøveeksamen www.jegerproveeksamen.no Innholdsfortegnelse Kommuneansvarlig... 3 Testleder... 3 Opprette testsenter og testledere... 3 Teknisk godkjenning

Detaljer

NYHETER I MEDARBEIDEREN

NYHETER I MEDARBEIDEREN NYHETER I MEDARBEIDEREN Innhold 1. Kontakt og gruppemodulen... 2 1.1. Redigere kontakter i tabellen... 2 1.2. Duplikatsjekk for nye kontakter... 2 1.3. Max antall medlemmer i en gruppe... 3 2. Kalendermodulen...

Detaljer

Introduksjon til Telltur

Introduksjon til Telltur Introduksjon til Telltur DEL 1. Hvordan opprette en Telltur bruker DEL 2. Finn turmål DEL 3. Registrering av tur DEL 4. Hvordan opprette og endre brukere for andre DEL 5. Hvordan opprette en Kommune side

Detaljer

Sikkerhetskopiering og gjenoppretting Brukerhåndbok

Sikkerhetskopiering og gjenoppretting Brukerhåndbok Sikkerhetskopiering og gjenoppretting Brukerhåndbok Copyright 2008 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Windows er et registrert varemerke for Microsoft Corporation i USA. Informasjonen i dette dokumentet

Detaljer

Makrobasert tasteadministrator Brukerveiledning

Makrobasert tasteadministrator Brukerveiledning NO Makrobasert tasteadministrator Brukerveiledning Introduksjon Den makrobaserte tasteadministratoren er en spesiell type programvare for tegneplater. Ved hjelp av den makrobaserte tasteadministratoren,

Detaljer

2009 Thomas Haugland Rudfoss. PowerPoint 2007 En rask introduksjon

2009 Thomas Haugland Rudfoss. PowerPoint 2007 En rask introduksjon PowerPoint 007 En rask introduksjon Agenda PowerPoint vinduet PowerPoint vinduet Office Knappen Ny, åpne og lagre presentasjoner Skrive ut lysbilder, støtteark og notatark Egenskaper for presentasjonen

Detaljer

Aktiviteter registrert i Activities & Events kan presenteres grafisk i Activities Graphical modulen.

Aktiviteter registrert i Activities & Events kan presenteres grafisk i Activities Graphical modulen. Grafisk Aktivitetsplanlegger Aktiviteter registrert i Activities & Events kan presenteres grafisk i Activities Graphical modulen. Den grafiske aktivitetsplanleggeren åpnes ved å velge Activities & Events

Detaljer

Sikkerhetskopiering og gjenoppretting

Sikkerhetskopiering og gjenoppretting Sikkerhetskopiering og gjenoppretting Brukerhåndbok Copyright 2007 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Windows er et registrert varemerke for Microsoft Corporation i USA. Informasjonen i dette dokumentet

Detaljer

Administrasjon av saker. - Redigere saker med standard mal

Administrasjon av saker. - Redigere saker med standard mal Administrasjon av saker - Redigere saker med standard mal Admin V3 September 2015 INNLEDNING... 3 HVA ER EN ARTIKKEL?... 4 FANE: INNHOLD... 4 Felter i en standard artikkel... 5 LAGE EN NY ARTIKKEL... 6

Detaljer

Inspeksjon Brukermanual

Inspeksjon Brukermanual 2014 INNHOLD Inspeksjon Brukermanual Denne applikasjonen lar deg enkelt inspisere utstyr som er plassert i Utstyrsportalen. Onix AS Versjon 1.0.5.0 16.12.2014 0 Side INNHOLD INNHOLDSFORTEGNELSE Side #

Detaljer

Enkel plotting i LibreOffice/OpenOffice og Excel

Enkel plotting i LibreOffice/OpenOffice og Excel Enkel plotting i LibreOffice/OpenOffice og Excel MUS2006 - Musikk og bevegelse Innhold Dette dokumentet viser skjermbilder av steg-for-steg plotting i LibreOffice og Excel på Mac, og Excel på Windows.

Detaljer

Logg inn og introduksjon # 1. Endre passord # 2. Medlemsliste # 3. Registrere et nytt medlem/ny medarbeider # 4. Registrering av tidligere medlem # 5

Logg inn og introduksjon # 1. Endre passord # 2. Medlemsliste # 3. Registrere et nytt medlem/ny medarbeider # 4. Registrering av tidligere medlem # 5 FOCUSNET Brukerveiledning - Hovedleder SØNDAGSSKOLEN NORGE Oppdatert oktober 2013 Logg inn og introduksjon # 1 Endre passord # 2 Medlemsliste # 3 Registrere et nytt medlem/ny medarbeider # 4 Registrering

Detaljer

RingAccess en innføring

RingAccess en innføring RingAccess en innføring Rapportering Alle ringmerkere skal kunne bruke RingAccess Alle merkinger og kontroller/gjenfunn gjort av ringmerkere SKAL rapporteres via RingAccess Rapporteringsfrister: Etter

Detaljer

Brukerveiledning for student skoleeksamen HIST Oppdatert 27. oktober 2014

Brukerveiledning for student skoleeksamen HIST Oppdatert 27. oktober 2014 Brukerveiledning for student skoleeksamen HIST Oppdatert 27. oktober 2014 1 Innhold Innledning Pålogging Din oversikt over prøver og eksamener Valg av språk og skriftstørrelse m.m Besvare eksamen med sikker

Detaljer

Utvidet brukerveiledning

Utvidet brukerveiledning Utvidet brukerveiledning for Akershus fylkeskommunes statistikkverktøy http://statistikk.akershus-fk.no Utarbeidet av Cathrine Bergjordet, analysestaben, AFK Sist oppdatert 14/3 2014 Viktige begreper og

Detaljer

BRUKER MANUAL. Sous Vide maskin 220-240V, 50Hz 800W

BRUKER MANUAL. Sous Vide maskin 220-240V, 50Hz 800W BRUKER MANUAL Sous Vide maskin 220-240V, 50Hz 800W Viktig om sikkerhet Les bruker manualen ordentlig og ta vare på den. 1. Les alle instruksjonene før du bruker maskinen. 2. Ikke berør varme overflater.

Detaljer

Behandling av dokumenter i Microsoft Word. En rask innføring

Behandling av dokumenter i Microsoft Word. En rask innføring Behandling av dokumenter i Microsoft Word En rask innføring Forord Denne guiden er utformet av Orakeltjenesten ved Dragvoll som en enkel innføring i grunnleggende funksjoner i Word for å hjelpe studenter

Detaljer

TDT4102 Prosedyre og Objektorientert programmering Vår 2014

TDT4102 Prosedyre og Objektorientert programmering Vår 2014 Norges teknisk naturvitenskapelige universitet Institutt for datateknikk og informasjonsvitenskap TDT4102 Prosedyre og Objektorientert programmering Vår 2014 Øving 10 Frist: 2014-04-11 Mål for denne øvinga:

Detaljer

Hurtigreferanse for HP Photo Printing

Hurtigreferanse for HP Photo Printing Hente bilder til fotogalleriet Bruk en av disse metodene til å legge til bilder i fotogalleriet. Fotogalleriet er den venstre ruten i HP Photo Printing-programvaren, og er utgangspunktet for å lage utskrifter

Detaljer

SMART Ink 3.0 BRUKERVEILEDNING FOR MAC OS X-OPERATIVSYSTEMET

SMART Ink 3.0 BRUKERVEILEDNING FOR MAC OS X-OPERATIVSYSTEMET SMART Ink 3.0 BRUKERVEILEDNING FOR MAC OS X-OPERATIVSYSTEMET Merknad om varemerker SMART Ink, SMART Meeting Pro, smarttech, SMART-logoen og alle SMART-slagord er varemerker eller registrerte varemerker

Detaljer

Hvordan lage et sammensatt buevindu med sprosser?

Hvordan lage et sammensatt buevindu med sprosser? Hvordan lage et sammensatt buevindu med sprosser? I flere tilfeller er et vindu som ikke er standard ønskelig. I dette tilfellet skal vinduet under lages. Prinsippene er de samme for andre sammensatte

Detaljer

Hvordan hente ut listen over et hagelags medlemmer fra Hageselskapets nye portal

Hvordan hente ut listen over et hagelags medlemmer fra Hageselskapets nye portal Hvordan hente ut listen over et hagelags medlemmer fra Hageselskapets nye portal Av Ole Petter Vik, Asker Versjon 2.3 20.03.2012 Beskrivelsene for hvert enkelt skritt er over hvert skjermbilde. Via Hageselskapets

Detaljer

Labquality/NKK ELEKTRONISK RESULTATSKJEMA VIA INTERNET. Åpning av skjemaet. Logg inn på Participant services. Velg resultatskjemaet

Labquality/NKK ELEKTRONISK RESULTATSKJEMA VIA INTERNET. Åpning av skjemaet. Logg inn på Participant services. Velg resultatskjemaet ELEKTRONISK RESULTATSKJEMA VIA INTERNET Åpning av skjemaet Logg inn på Participant services 1. Åpne internett leseren din (IE7 eller senere er den mest egnede nettleseren) 2. Skriv i adressefeltet: http://www.labquality.fi

Detaljer

Brukermanual for nettpublisering. frivilligsentral.no

Brukermanual for nettpublisering. frivilligsentral.no Brukermanual for nettpublisering frivilligsentral.no Innholdsfortegnelse Introduksjon 3 1 - Innlogging 4 1.1 - Logge inn 4 1.1 - Logge ut 4 2 - Grensesnitt 5 2.1 - Menyfelt 5 2.2-3 - Opprette, lagre og

Detaljer

Selvtestverktøy. Servicehåndbok Instrumenter fra VITAL DIAGNOSTICS Rørversjon 60 mm

Selvtestverktøy. Servicehåndbok Instrumenter fra VITAL DIAGNOSTICS Rørversjon 60 mm Selvtestverktøy Servicehåndbok Instrumenter fra VITAL DIAGNOSTICS Rørversjon 60 mm Håndbokskode MAN-012 Revisjon 05 Revisjonsdato: 29. desember, 2010 SELVTESTVERKTØY SERVICEHÅNDBOK Vital Diagnostic SELVTESTVERKTØY

Detaljer

Uansett hvilken håndbok du benytter vil fremgangsmåten være den samme. I denne veiledningen benytter vi personalhåndboken som eksempel.

Uansett hvilken håndbok du benytter vil fremgangsmåten være den samme. I denne veiledningen benytter vi personalhåndboken som eksempel. Velkommen som bruker av nettbaserte håndbøker fra Hovedorganisasjonen Virke. Våre nettbaserte håndbøker kan tilpasses din virksomhet. De er redigerbare, samtidig blir de automatisk oppdatert med nye lover

Detaljer

Bruk av oppgaver og grupper i

Bruk av oppgaver og grupper i Bruk av oppgaver og grupper i Versjon 02.07.2007 Ansvarlig for dokumentet Multimedisenteret/NTNU Innhold Innhold...1 Komme i gang med oppgaver...2 Legge til en oppgave...2 En oppgaves egenskaper...2 For

Detaljer

Hvordan bruke Helsegris for produsenter Innhold:

Hvordan bruke Helsegris for produsenter Innhold: Hvordan bruke Helsegris for produsenter Innhold: 1. Logge seg inn i Helsegris som produsent 2. Godta vilkårene for å bruke Helsegris 3. Oppdatere kontaktinformasjonen 4. Kommer alltid til meny/forsiden

Detaljer

SERVICEMANUAL INVERTER V2-2009. Feilkoder alle modeller ASY9LSACW ASY12LSACW. Utvidet feilsøkingsrutiner. Inverter utedeler ASY9LSACW ASY12LSACW

SERVICEMANUAL INVERTER V2-2009. Feilkoder alle modeller ASY9LSACW ASY12LSACW. Utvidet feilsøkingsrutiner. Inverter utedeler ASY9LSACW ASY12LSACW Feilkoder alle modeller ASY9LSACW ASYLSACW Utvidet feilsøkingsrutiner på Fujitsu Inverter utedeler ASY9LSACW ASYLSACW ASY9LSBCW ASYLSBCW SERVICEMANUAL ASYA0LCC ASYA09LCC ARCTIC LCC ARCTIC 9LCC ASYALCC

Detaljer

Visma Enterprise - ebudsjett. Versjon 2015. Brukerveiledning

Visma Enterprise - ebudsjett. Versjon 2015. Brukerveiledning Visma Enterprise - ebudsjett Versjon 2015 Brukerveiledning Tilgang til ebudsjett Visma Enterprise ebudsjett ligger på oppstartssiden. For å åpne ebudsjett, velg fana «Økonomi» og trykk deretter på valget

Detaljer

Manual MicroBuild.no Engineering 24082012

Manual MicroBuild.no Engineering 24082012 24082012 Innholdsfortegnelse: 1. Registrering som bruker 2. Opprette prosjekt og åpne prosjekt 3. Legge til brukere i et prosjekt 4. Brukerinnstillinger 5. Designe skjermbilde - Fjerne og legge til strukturer

Detaljer

Tema: Fravær, karakterer, anmerkninger

Tema: Fravær, karakterer, anmerkninger Tema: Fravær, karakterer, anmerkninger Fronter 92 Dette heftet er produsert av Fronter as www.fronter.com Heftet kan kun kopieres eller distribueres elektronisk ifølge kontrakt eller avtale med Nytt i

Detaljer

Enarmet banditt Nybegynner Scratch Lærerveiledning

Enarmet banditt Nybegynner Scratch Lærerveiledning Enarmet banditt Nybegynner Scratch Lærerveiledning Introduksjon Dette er et spill med tre figurer som endrer utseende. Din oppgave er å stoppe figurene én etter én, slik at alle tre blir like. Steg 1:

Detaljer

22735 Menopur 600 IU + 1200 IU_Ferring 09.09.15 13.42 Side 2. Brukerveiledning. Menopur. 600 IU eller 1200 IU

22735 Menopur 600 IU + 1200 IU_Ferring 09.09.15 13.42 Side 2. Brukerveiledning. Menopur. 600 IU eller 1200 IU 22735 Menopur 600 IU + 1200 IU_Ferring 09.09.15 13.42 Side 2 Brukerveiledning Menopur 600 IU eller 1200 IU 22735 Menopur 600 IU + 1200 IU_Ferring 09.09.15 13.42 Side 3 Sjekk at pakningen inneholder følgende

Detaljer

Bruksanvisning. for. Vippebadekar Medicare K1, K2 og K3

Bruksanvisning. for. Vippebadekar Medicare K1, K2 og K3 Bruksanvisning for Vippebadekar Medicare K1, K2 og K3 Innhold Sikkerhetsråd... 3 Bruksområde... 3 Regler og forskrifter... 3 CE-merke/klassifisering... 3 Garanti... 3 Hvis det oppstår skade ved levering...

Detaljer

infotorg Enkel brukermanual

infotorg Enkel brukermanual infotorg Enkel brukermanual Innhold Innledning... 3 Logg inn... 3 Feilmelding... 3 Sperret bruker / Glemt passord... 4 Bytt passord... 5 Innstillinger og oppstartsregister... 5 Søk og Svar... 6 Velg tjeneste/register...

Detaljer

GAB INNSYN... 1 INNSTILLINGER... 1 Database... 1 Søk... 4 GENERELT... 5 Søkeutvalg... 5 GAB menyen... 6 VIS MENYEN... 6 Generelt...

GAB INNSYN... 1 INNSTILLINGER... 1 Database... 1 Søk... 4 GENERELT... 5 Søkeutvalg... 5 GAB menyen... 6 VIS MENYEN... 6 Generelt... GAB INNSYN... 1 INNSTILLINGER... 1 Database... 1 Søk... 4 GENERELT... 5 Søkeutvalg... 5 GAB menyen... 6 VIS MENYEN... 6 Generelt... 6 Vis eiendom i GAB... 8 Vis bygning... 12 Vis Adresse... 15 SØK MENYEN...

Detaljer

Bytte til Outlook 2010

Bytte til Outlook 2010 I denne veiledningen Microsoft Microsoft Outlook 2010 ser helt annerledes ut enn Outlook 2003, så vi har laget denne veiledningen for å gjøre det så enkelt som mulig for deg å lære forskjellene. Les videre

Detaljer

Duo-Mix BRUKERHÅNDBOK

Duo-Mix BRUKERHÅNDBOK Duo-Mix BRUKERHÅNDBOK Brukerhåndbokskode MAN-064 Revisjon 04 Revisjonsdato: 19. september, 2011 INNHOLD Vital Diagnostics DUO-MIX BRUKERHÅNDBOK 1. INNLEDNING... 3 1.1 GENERELL BESKRIVELSE...3 1.2 Riktig

Detaljer

BIPAC 5100S ADSL Modem/Router

BIPAC 5100S ADSL Modem/Router BIPAC 5100S ADSL Modem/Router Hurtigstartguide Billion BIPAC-5100S ADSL Modem/Router (Merk:) For mer detaljerte instruksjoner angående konfigurering og bruk av ADSL Brannmur Router, vennligst gå til online-bruksanvisningen.

Detaljer

IST Skole Vurdering - Foresatt

IST Skole Vurdering - Foresatt IST Skole Vurdering - Foresatt Velkommen til en ny skole! IST tar nå steget fra kun å levere programvare til å forenkle og utvikle alle skolens funksjoner. Våre løsninger tar hånd om prosessene fra den

Detaljer

Brukes til preparering og isolering av rensede lymfocytter direkte fra helblod PAKNINGSVEDLEGG. Brukes til in vitro diagnostikk PI-TT.

Brukes til preparering og isolering av rensede lymfocytter direkte fra helblod PAKNINGSVEDLEGG. Brukes til in vitro diagnostikk PI-TT. Brukes til preparering og isolering av rensede lymfocytter direkte fra helblod PAKNINGSVEDLEGG Brukes til in vitro diagnostikk PI-TT.610-NO-V5 Brukerveiledning Bruksområde T-Cell Xtend-reagenset er beregnet

Detaljer

TERA System Quick Start Guide (Norsk)

TERA System Quick Start Guide (Norsk) TERA System Quick Start Guide (Norsk) 1. Pakk ut drivere fra Driver Installation Tool.zip filen slik at du får en mappe \Driver Installation Tool\... 2. Hvis du har en 64bit operativt system kjør installasjon

Detaljer

Programinnstillinger. KAPITTEL 5 Innstillinger

Programinnstillinger. KAPITTEL 5 Innstillinger KAPITTEL 5 Innstillinger Innstillingene lar deg kontrollere hvordan ZoomText starter, avslutter og oppfører seg på skrivebordet I Windows under kjøring. Du kan også aktivere automatisk oppdatering, slik

Detaljer

Brukerguide for mobil utskrift og skanning for Brother iprint&scan (Android )

Brukerguide for mobil utskrift og skanning for Brother iprint&scan (Android ) Brukerguide for mobil utskrift og skanning for Brother iprint&scan (Android ) Innholdsfortegnelse Før du bruker Brother-maskinen... Definisjoner av merknader... Varemerker... Innledning... Last ned Brother

Detaljer

Bruksanvisning for administrasjon av www.lillehammerfk.no

Bruksanvisning for administrasjon av www.lillehammerfk.no Bruksanvisning for administrasjon av www.lillehammerfk.no Målet med lillehammerfk.no er å være en levende nettside for hele klubben. For å få til det, må de enkelte lagene selv legge til innhold på nettsiden.

Detaljer

Først nå starter du programmet Final Cut Express på egen Mac.

Først nå starter du programmet Final Cut Express på egen Mac. Redigering arbeidsflyt Final Cut fra tape til Final Cut Det første du gjør er å koble kamera til mac`en via en Firewire kabel. På baksiden av kameraet ved siden av batteriet finner du en 4pins inngang

Detaljer

En kort innføring i Lotte-Typehushold

En kort innføring i Lotte-Typehushold En kort innføring i Lotte-Typehushold Det forutsettes at du har kjennskap til ordinær Lotte dvs. Lotte-Trygd og Lotte-Skatt. Dvs. du må vite hva en skatteregel er og en skatterutine er og hvor du kan finne

Detaljer

RUTEPLANLEGGINGSSYSTEM BRUKERVEILEDNING

RUTEPLANLEGGINGSSYSTEM BRUKERVEILEDNING RUTEPLANLEGGINGSSYSTEM BRUKERVEILEDNING Prosjekt 18 Jørgen Mobekk Sørensen Morten Evje Tor Andreas Baakind Anders Gabrielsen Side 1 1 FORORD Dette dokumentet er brukerveiledningen, og skal være en veiledning

Detaljer

BRUKERVEILEDNING AMESTO DOCARC DATO: 26.03.14

BRUKERVEILEDNING AMESTO DOCARC DATO: 26.03.14 BRUKERVEILEDNING AMESTO DOCARC DATO: 26.03.14 Innhold 1. Generelt... 3 2. DocArc Admin... 5 2.1 Rettigheter... 5 2.2 Definer ny strukturmal... 5 2.2.1 Opprett struktur... 5 2.2.2 Legg til mapper og undermapper...

Detaljer

Alltid der for å hjelpe deg. Registrer produktet og få støtte på SRP3013. Har du spørsmål? Kontakt Philips.

Alltid der for å hjelpe deg. Registrer produktet og få støtte på  SRP3013. Har du spørsmål? Kontakt Philips. Alltid der for å hjelpe deg Registrer produktet og få støtte på www.philips.com/support Har du spørsmål? Kontakt Philips SRP3013 Brukerhåndbok Innholdsfortegnelse 1 Universell fjernkontroll 2 Innledning

Detaljer

Bruksanvisning for GSI database. for tillitsvalgte i Utdanningsforbundet

Bruksanvisning for GSI database. for tillitsvalgte i Utdanningsforbundet Bruksanvisning for GSI database for tillitsvalgte i Utdanningsforbundet I denne veiledningen vil du få en kort innføring i hvordan du kan analysere GSI tall for alle norske kommuner ved hjelp av få tastetrykk.

Detaljer

WWW.POLARPRODUKSJON.NO

WWW.POLARPRODUKSJON.NO GUIDE RSHL.NO Av Fredrik Mediå Oppgraderingen av nettstedet RSHL.NO har ført til at det kan oppstå en del spørsmål og forvirringer rundt hvordan forskjellige elementer fungerer. Denne guiden skal fungere

Detaljer

Bakgrunn... 1. Innlogging... 1. Brukere med tilgang... 3. Registrere infeksjoner... 4. Registrere antibiotika... 5. Registreringer...

Bakgrunn... 1. Innlogging... 1. Brukere med tilgang... 3. Registrere infeksjoner... 4. Registrere antibiotika... 5. Registreringer... INNHOLD Bakgrunn... 1 Innlogging... 1 Brukere med tilgang... 3 Registrere infeksjoner... 4 Registrere antibiotika... 5 Registreringer... 8 XML-import (for sykehus)... 9 Rapporter... 10 Eksport... 10 Validering/logiske

Detaljer

Introduksjon...5. Systemkrav...7. For Windows...9

Introduksjon...5. Systemkrav...7. For Windows...9 Innholdfortegnelse Introduksjon...................................5 Systemkrav...................................7 For Windows...................................9 Installere programvare for bildeutskrift

Detaljer