Pre-Call Announcement

Størrelse: px
Begynne med side:

Download "Pre-Call Announcement"

Transkript

1 Informasjon om

2 Pre-Call Announcement Two JPND Joint Transnational Calls aimed at supporting transnational collaborations in the field of neurodegenerative disease research will launch in early December 2013*. Both Calls are two-stage, with a likely first-phase (pre-proposal submission) deadline of February The indicative call titles are indicated below: A call for European research projects for Cross-Disease Analysis of Pathways related to Neurodegenerative Diseases The aim of the call is to establish a limited number of ambitious, innovative, multi-national and multi-disciplinary collaborative research projects that; combine experimental approaches from fundamental, pre-clinical and/or clinical with computational approaches perform network analyses in different neurodegenerative and other chronic diseases to elucidate the underlying mechanisms common and differing in the investigated diseases will add value to existing research by analysing diseases across traditional clinical boundaries, thereby gaining deeper understanding of the patho-physiological mechanisms of the diseases. A call for European research projects for Pilot Studies on Preventive Strategies related to Neurodegenerative Diseases The aim of the call is to establish pilot initiatives to develop preventive strategies. Proposals should entail multidisciplinary studies which may focus on new paradigms for multimodal preventive interventions including culture specific aspects, on harmonisation initiatives, or on proof-of-concept, and feasibility studies. Proposals may include research-based evaluation of interventions and validation of outcome measures. Please Note: For both calls, JPND will pilot the use of a new online partnering tool. The tool will enable call applicants to showcase their research group s expertise, search for appropriate partners, pitch call-related ideas and draft their pre- and full-proposals online. The tool will be made available through the JPND website, and will be announced in a JPND News alert in November All information regarding future JPND Call topics is indicative and subject to change. Final call information will be published on on the date of the Call Launch. *The JPND diseases are: Alzheimer s disease (AD) and other dementias, Parkinson s disease (PD) and PD-related disorders, Prion disease, Motor neurone diseases (MND), Huntington s Disease (HD), Spinocerebellar ataxia (SCA), Spinal muscular atrophy (SMA)

3 About the JPND Partnering Tool The JPND Partnering Tool provides an online platform where researchers responding to JPND calls for proposals can find suitable collaborators, form consortia around their ideas, and draft proposals online. JPND is making the tool available as an optional support for researchers interested in submitting proposals for the 2013 JPND Annual Calls for proposals (due to launch in early December 2013). Piloting the use of the tool will enable JPND to determine its utility and the interest of the research community in using it. Feedback on the pilot from registered users will be greatly appreciated and will contribute to JPND decisions on future use. JPND Objectives To facilitate the formation of high-quality consortia capable of addressing key priorities in neurodegenerative disease research To enable potential applicants to find collaborators worldwide in order to respond to JPND calls To increase the potential for researchers in all JPND countries to form or join transnational consortia To encourage collaboration across ND disease boundaries and existing research communities The pilot tool offers users three central functions 1. Register as a user and search for collaborators 2. Register your research group s expertise 3. Form consortia around a proposal idea leading to drafting of a pre-proposal 1. Why register as a user? Registered users can search for potential research partners among the other users on the tool. You can for example; post notices in the discussion forum, send direct messages to other users, follow proposal ideas that have been shared with all users, view video tutorials on how to use the tool, etc. 2. Why register your research group s expertise? You can increase your groups exposure and attractiveness to an international research audience. This can lead to the development of new research partnerships outside of your existing networks. This can also make it easier for research partners to find you and collaborate on a proposal idea. 3. Why register a proposal idea? Registering an idea is the first step to forming an international consortium around it, leading to the potential drafting of a proposal on the tool. Once registered, you can flesh out your idea amongst other users (or non-registered users) in a controlled environment (i.e. you can choose who to invite or allow in). You can also open your idea up for feedback from all registered users on the JPND Partnering tool. How do I start? Register as a user at: Page 1 of 2

4 Main Page Explained: An overview of your ac vi es within the tool registered groups, ideas etc. A list of all registered users Video Tutorials, Help Contacts, General Forum, FAQ Send and receive direct messages within the tool Once you register an idea, you can assign tasks to you and your partners to complete a proposal Forum Give direct feedback on your experience of the pilot tool The first step towards forming an online consor um and dra ing a proposal You can form a consortium and draft a proposal on the tool through the following process: Register a Proposal Idea (you can choose to keep it private or public) Within your registered idea, you can now invite other users of the tool or non-registered users (via ) to become consortium partners You can also follow the video tutorial on this process on the Forum page Start drafting your proposal using the JPND call template provided, assigning roles, creating deadlines, monitoring progress etc. Page 2 of 2

5 Norske forskere nådde opp i europeisk satsing Norske forskningsmiljøer er representert i tre av prosjektene som har fått finansiering i den felleseuropeiske satsingen på Alzheimer og andre nevrodegenerative sykdommer (JPND). Dette er den største globale forskningssatsingen rettet mot å håndtere utfordringene knyttet til nevrodegenerative sykdommer. Norge er ett av landene som bidrar med penger til satsingen, gjennom Forskningsrådet. Satsingens andre utlysning hadde to hovedtemaer: risikofaktorer og sykdomsmekanismer for nevrodegenerative sykdommer, samt evaluering av helsetjenesteforskning, strategi og intervensjoner relatert til disse sykdommene. Norske forskningsmiljøer leder eller er partnere i tre av prosjektene som har fått finansiering. - En kjempeutfordring - Det er gledelig at lille Norge klarer å hevde seg i denne konkurransen. Det viser at norske forskere har viktig kompetanse og erfaring som kan bidra til å møte den store utfordringen vi står overfor, sier Mari Nes, avdelingsleder ved Avdeling for Helse i Forskningsrådet. Hun mener det generelt er viktig å delta i felleseuropeiske forskningssatsinger, og spesielt JPND. Tematikken i JPND inngår også i Forskningsrådets hovedprioritering Flere aktive og sunne år, FASE. - Nevrodegenerative sykdommer representerer en kjempeutfordring både i Norge og resten av Europa. Antallet eldre med slike sykdommer kommer til å øke dramatisk de nærmeste tiårene og vi må komme videre både i forebygging, behandling og pleie, påpeker Nes. Professor Tormod Fladby (Foto: Elin Fugelsnes) Individuell variasjon Ledes fra Norge Antallet eldre med nevrodegenerative sykdommer kommer til å øke dramatisk de nærmeste tiårene. (Illustrasjon: Shutterstock) Tormod Fladby, professor i nevrologi ved UiO/Akershus Universitetssykehus (Ahus), leder det ene prosjektet. Fladby og kollegene skal samarbeide med forskere i Norge, Danmark, England, Tsjekkia, Sverige og Island. Prosjektet retter seg mot Alzheimers sykdom, Parkinsons sykdom og andre demensformer med langtrukket forløp. Forskerne skal matche ulike genvarianter (genotyper) med sykdomsuttrykk (fenotyper) hos pasienter før de har fått etablert demens og/eller bevegelsesforstyrrelser. - Vi skal kartlegge genkombinasjoner som disponerer for sykdom. Vi skal også undersøke hvordan sykdomsrisiko med ulikt genetisk utgangspunkt, kommer til uttrykk i hjernen, ved for eksempel skade av hjernebark, forbindelser mellom barkområder, blodgjennomstrømming og immunologiske endringer, forklarer Fladby. Når demens og/eller bevegelsesforstyrrelse etablert, er det mange fellestrekk blant pasienter innen sykdomsgruppene, ifølge forskeren. - Tidligere i forløpet tror vi imidlertid sykdomstegn og -mekanismer vil være ulike avhengig av genetisk disposisjon hos hver enkelt pasient. Dermed må også tiltak individualiseres for å lykkes med intervensjon før hjerneskade er etablert, understreker han.

6 Europeisk modell for omsorg Knut Engedal, fag- og forskningssjef ved Nasjonalt kompetansesenter for aldring og helse, er partner i ett av JPND-prosjektene, som ledes fra Nederland. I en toårsperiode skal prosjektet følge rundt 200 demenspasienter i flere europeiske land. Forskerne vil kartlegge sykdomsutvikling etter at pasientene har fått en diagnose, og hvilket behandlingstilbud de får. - Vi vet allerede at tilbudet i Europa generelt er varierende eller ikkeeksisterende før pasientene har blitt så dårlige at de havner på sykehjem, forteller Engedal. Prosjektet skal beregne kostnader for oppfølging av demenspasientene og munne ut i en felleseuropeisk modell for hvordan man kan gi best mulig omsorg til pasientene. Håpet er at både pasienter og pårørende skal få det bedre, og at man kanskje kan utsette innleggelse på sykehjem, sier Engedal. Forskningssjef Knut Engedal (Foto: Bente Wallander, Demens & Alderspsykiatri) Overlege og forsker Mathias Toft (Foto: Privat) Gener og miljø Mathias Toft, overlege og forsker ved Oslo universitetssykehus, er partner i det tredje prosjektet som har fått finansiering, og som koordineres fra Tyskland. Formålet med studien er å identifisere genetiske faktorer og miljøfaktorer som øker risikoen for å få Parkinsons sykdom. Avanserte genetiske undersøkelser skal gjøres på prøver fra flere tusen pasienter med Parkinson fra mange ulike land. Genmutasjoner som blir funnet, studeres videre i stamceller laget fra pasienter med sykdommen. Dermed blir det mulig å studere effekten av de ulike mutasjonene i et cellesystem. - Vi skal blant annet bidra med gensekvensering og analysere data med en metode som vi delvis har utviklet her i vår gruppe ved Oslo universitetssykehus. Sammen med Jan Aaslys forskergruppe ved St. Olavs hospital skal vi også bidra med et stort antall pasientprøver, både til de genetiske studiene og til stamcellestudier, forteller Toft. JPND-utlysningen og 22 til hovedtemaet helsetjenesteforskning. prosjektene og partner i ett. Seks prosjekter ble innvilget på temaet helsetjenesteforskning, og Norge er partner i ett av dem. Skrevet av: Elin Fugelsnes