Gratulerer med dagen 9. mai

Størrelse: px
Begynne med side:

Download "Gratulerer med dagen 9. mai"

Transkript

1 Nr. 2 mai 2006 LANDSFORENINGEN FOR NYREPASIENTER OG TRANSPLANTERTE Behandling av kronisk nyresvikt i Norge Gratulerer med dagen 9. mai Cathrine venter på ny nyre Slik kan det også gjøres Møte med en veteran Kurs i organisasjonsarbeid Kryssord Hva skjer i LNT Ny tur til Kreta 16 jubileumssider ISSN

2 LNT-nytt nr LNT 25 år Kjære medlemmer! Heller ikke i denne spalten kommer vi utenom at det i disse dager er 25 år siden LNT ble stiftet, noe som mye av bladet denne gang bærer preg av. Litt merkelig er det å se at de sakene som var viktige da LNT ble stiftet, er saker som er like aktuelle i dag. Men det betyr jo ikke at det ikke har skjedd noe i løpet av 25 år, for innholdet i de sakene er nok noe annerledes i dag enn det var den gangen. Selv om det er oppnådd mye for eksempel i forhold til trygderettigheter i disse årene, er det alltid noe som kan bli bedre. Det er dessverre fortsatt et stykke igjen til at det ikke medfører ekstra utgifter å bli syk, selv i en velferdsstat som vår. Så når feiringen er unnagjort, er det ingen grunn til å «ligge på roserne» som de sier i Danmark. Kanskje mange av dere som er nyre- eller levertransplanterte reagerer på at det kun blir satt fokus på dialyse på fagdagen i forbindelse med jubileumsmarkeringen, men det er vanskelig å få med alt på en gang. Vi har imidlertid tenkt at hele året skal brukes til en ekstra markering av både LNT og de sakene vi jobber for. Derfor vil det i forbindelse med Donor Day til høsten (i oktober) bli satt ekstra fokus på organdonasjon og transplantasjon. Da håper vi å få til markeringer over det ganske land, og vi oppfordrer dere alle til å delta i fylkeslagets arrangementer. På et av møtene i fylkeslagene vil det også bli spandert kake fra LNT sentralt, slik at så mange som mulig av dere kan få smake på «bursdagskaken». Men det er ikke bare jubileumsstoff i dette bladet. For første gang på lenge har vi kryssord i LNT-nytt, noe som faktisk enkelte har etterlyst. Hvis du synes dette er noe som bør bli et fast innslag i bladet, så hører vi gjerne fra dere Dere vil også se at vi igjen satser på å arrangere en tur til Kreta, og vi håper selvfølgelig at det vil friste mange av dere. Noen hadde kanskje ønsket et nytt reisemål, men tilbakemeldingene på tidligere turer har vært positive, og det er trygt å kjenne dialyseklinikken såpass godt som vi nå gjør. Men først skal våren og sommeren nytes her hjemme. Når dette skrives er det ikke veldig mye som minner om vår her på Østlandet, men det er godt med det at vi vet den kommer, og vi kommer til å glede oss og undre oss like mye som før over at det igjen spirer og gror. Jeg velger derfor å avslutte med et vers av Piet Hein: Man taler om naturens spil, Men går det mon naturligt til? At muldjord blir til gule krokus der er det rene hokus pokus LNT-nytt Utgiver: Landsforeningen for Nyrepasienter og Transplanterte Postboks 6727 Etterstad, 0609 Oslo Tlf Fax: Ansvarlig redaktør: Berit Molton Worren Redaksjonskomite: Tom Næss Berit Molton Worren Medlemskontingent for 2006: Hovedmedlemmer kr. 225,- Støttemedlemmer kr. 125,- Firmaer o.l. kr. 350,- Annonser: LNT Postboks 6727 Etterstad, 0609 Oslo Tlf.: Fax: LNT-nytt utgis 5 ganger i året Opplag: 3500 eksemplarer Utgis også på Daisy-format for de som ønsker det. Ved adresse- eller navneendring glem ikke å gi oss beskjed. Oppgi gjerne ditt medlemsnummer, dette letter ajourføringen av medlemsregisteret. Signerte artikler står for forfatterens egen regning. Siste frist for innlevering av stoff er 20. desember, 20. mars, 20. mai, 20. august og 20. oktober. Frist for annonser etter avtale med redaksjonen. Artikler kan kun brukes etter skriftlig avtale med redaksjonen. Redaksjonen forbeholder seg retten til å forkorte innlegg. Redaksjonen er avsluttet Produksjon: Frogner Grafisk AS, 2016 Frogner Tlf Distribusjon: Postklart Distribusjon A/S Sinsenvn. 11, 0572 Oslo

3 LNT 25 år LNT-nytt nr Innhold Ny tur til Kreta s. 4 Cathrine venter på ny nyre s. 9 Slik kan det også gjøres s. 10 Din pasientforening er 25 år s. 13 Noen viktige oppgaver i LNTs arbeid for nyrepasienter og organtransplanterte siden 1981 s. 14 Klipp fra historien s. 15 Møte med en veteran s. 22 Lege og pasient s. 24 Behandling av kronisk nyresvikt i Norge s. 26 Rett fra lever n s. 29 Kurs i organisasjonsarbeid s. 30 Hva skjer i LNT s. 32 World Kidney Day s. 34 Flere sier ja til organdonasjon s. 35 Brev fra leserne s. 36 Kryssord s. 37 JUBILEUMSÅRET Styret informerer Nå er sola kommet tilbake og vi går mot lysere tider her nord, og et jubileumsår for LNT. Tenk det er 25 år siden Svein Haugan, fra Vuku i Nord-Trøndelag fikk ideen om et lag som kunne arbeide for nyresyke. Etter hvert har det utviklet seg og nå har vi Landsforeningen for Nyrepasienter og Transplanterte. Den 9.mai 2006 er selve dagen for jubileumet, og det markeres rundt om i landet slik de ulike lag ønsker det. Nordland og Troms har slått seg sammen for å feire/markere jubileumet, dette blir gjort for å få til et mer robust arrangement, enn om fylkene stod hver for seg. Det er nedsatt en komité som arbeider med dette, to personer fra hvert fylke. Vi håper og tror at vi kan få til et fagseminar i løpet av høsten, nærmere bestemt 15. september. Seminaret blir avholdt i Tromsø. Seminaret er for fagpersonell og medlemmer i Nordland, Troms og Finnmark, og andre interesserte. Vi prøver å få med fagpersonell fra Nord Sverige også. LNT skal i løpet av 2006 holde kurs for tillitsvalgte, det blir lagt til samme helg som fagseminaret. I den forbindelse skal Nordland og Troms se om det er mulig å få dannet fylkeslag/lokallag i Finnmark, slik at LNT kan ha representanter fra alle tre fylker som hører under Helse Nord. Troms LNT har også satt i gang et prosjekt som skal føre til en «informasjonsfilm for nyresyke, pårørende og andre», denne filmen er et samarbeid mellom LNT Troms, UNN (Universitetssykehuset i Nord - Norge), Ullevål Universitetssykehus, Rikshospitalet og Stiftelsen Organdonasjon. Vi ser frem til å se det ferdige produktet. Filmingen begynner allerede i mai/juni i år. Så det blir litt av en start for LNT Troms i jubileumsåret. En annen sak som jeg tenker mye på er hvordan vi skal få levertransplanterte mer med i LNT, det er mange tanker og ideer som blir til. Hvordan få det til og funger vet jeg ikke, men jeg skulle ønske at noen som var levertransplantert kunne bli med i et eller annet fylkestyre og derfra arbeide videre med deres sak. Jeg håper med tid og stund at dette kan bli en realitet og at det blir et godt samarbeid. Hilde Hansen, nestleder 3

4 Kreta LNT-nytt nr LNT 25 år Ny tur til LNT sitter igjen med mange positive tilbakemeldinger fra turen til Kreta som vi hadde høsten 2005, og vi får med jevne mellomrom forespørsel om når det blir tur igjen. LNT arrangerer derfor igjen tur til Kreta i september har du lyst til å være med? Dessverre har ikke LNT fått midler til å gå inn og delfinansiere en tur i Alle utgifter til selve turen må dere derfor betale selv. LNTs bidrag blir å stå for arrangementet og sørge for at det er med sykepleier og reiseleder, eventuelt to sykepleiere. Vårt inntrykk er at tryggheten ved å reise med både sykepleier og reiseleder betyr mye, så vi håper derfor det vil være interesse for turen. Turen går også denne gang til Kreta, nærmere bestemt til Gouves, 15 km øst for Heraklion. Turen vil være åpen for LNTs medlemmer - dialysepasienter (både hemodialyse- og CAPD-pasienter) og transplanterte. Det vil også være mulig å ta med ledsagere. Blir det kamp om plassene, så blir dialysepasienter både HD og PD pasienter - prioritert. Vi tror imidlertid vi har rikelig med plasser, så det burde være rom for alle som har lyst og anledning. 4

5 LNT 25 år LNT-nytt nr LNT arrangerer igjen tur til Kreta for alle dialysepasienter og transplanterte Denne gangen har også Baxter lovet oss at hvis det blir med PD-pasienter, så vil de stille med en PD-sykepleier som en hjelp til disse pasientene. Vi gjør oppmerksom på de som ikke klarer seg på egenhånd, dvs sørge for sin egen bagasje, handle, personlig hygiene med mer, må ha med ledsager. Vi reiser med Ving/My Travels fly torsdag 7. september fra Gardermoen og kommer hjem igjen torsdag 21. september. Transport til og fra Gardermoen må dere ordne selv. LNT kan være behjelpelig med å skaffe eventuell overnatting på Gardermoen. Vi har noen få plasser med avreise fra Trondheim hvis noen heller øn- sker det. Fra andre byer var det dessverre ikke avganger til Heraklion. Flytider: Avgang fra Oslo Lufthavn Gardermoen 7/9-06 kl , ankomst Heraklion kl Avreise fra Heraklion 21/9-06 kl og med ankomst Oslo Lufthavn Gardermoen kl Værnes har avgang kl og med ankomst Heraklion kl Avreise fra Heraklion 21/9-06 kl og ankomst Værnes kl Vingreiser opplyser at dette er foreløpige flytider, så her kan det komme endringer. Endelige flytider vil bli bekreftet i brev til den enkelte deltaker når det nærmer seg avreise. Hemodialysebehandling. Meso- 5

6 LNT-nytt nr LNT 25 år geios som vi har brukt to år tidligere vil også denne gangen stå for dialysebehandlingen. Selv om vi var tidligere ute i år enn i fjor, var allerede mye opptatt. Dialysetidspunktene vil derfor bli tirsdag, torsdag og lørdag kl , med siste behandling onsdag kveld dagen før hjemreise. Dersom noen må ha dialyse den dagen vi ankommer Kreta, må vi ha beskjed om det i god tid for å reservere plass. Dialysepasienter vil bli fraktet til og fra klinikken av Mesogeios. NB! For at Mesogeios skal kunne akseptere Helsekortet (tidligere E- 111-skjema) må dialysepasienter ha med seg filter selv. Dette har gått greit tidligere, så vi regner med at det ikke skal bli problemer i år heller. Peritonealdialysebehandling. Når det gjelder levering og frakt av utstyr avtales dette via kontaktsykepleiere og lege på sykehuset i Norge. Reiseleder/sykepleier. Det vil være to sykepleiere (inkludert sykepleier fra Baxter) eller sykepleier og reiseleder fra LNT med på turen. Innkvartering. Innkvartering skjer i år på ASTIR BEACH HOTEL**** som ligger i Gouves, ca. 15 km øst for flyplassen i Heraklion. (Santa Marina hadde ikke plass til oss i år). Hotellet ligger ca minutter fra Mesogeios, og pasientene blir hentet 45 minutter før behandling. Hotellet har 164 velutstyrte rom med bad, balkong/terrasse, TV, kjøleskap, safe og luftkondisjonering. Hotellet ligger ved stranden, men det er bare 600 meter å gå til hovedveien der det går buss til Heraklion hver 30 min. Se bildene. kvartering i dobbeltrom. Det er mulig å få enkeltrom mot et tillegg i prisen, på kr Enkeltromstillegget på Astir Beach Hotell er dessverre en del høyere enn tidligere priser. Inkludert i prisen er fly Gardermoen/Kreta t/r (mat på flyet), transport flyplass/hotell t/r, halvpensjon (frokost og middags-buffé), transport mellom hotell og dialyseklinikken, og en heldags sightseeing for alle. Alle må ha reiseforsikring og avbestillingsforsikring. Få for sikkerhets skyld med en erklæring fra din lege om at det er forsvarlig at du reiser. Det er også lurt å ta kontakt med forsikringsselskapet på forhånd for å avklare om dette er nok. Påmeldingsfrist settes til 20. juni og påmeldingsskjema fåes ved henvendelse til LNT. Vi nås på telefon , faks og mail adresse er Skjemaet kan også lastes ned fra våre nettsider Tildeling vil skje etter prinsippet «først til mølla får først malt», men med prioritering av dialysepasienter. De som får plass vil få beskjed så raskt som mulig etter påmeldingsfristen med nærmere informasjon om innbetaling av depositum. Etter innbetaling er påmeldingen bindende. Avbestilling kan da bare skje ved sykdom, og da må det fremlegges legeattest. Utover det som er sagt her, gjelder allmenne regler for pakkereiser. Endringer/avbestillinger etter innbetaling av depositum står for den reisendes regning. 6 Pris for turen er kr med inn-

7

8 Partners. For life. T R A N S P L A N T A S J O N 1997, Novartis Norge AS, P.B. 237 Økern, 0510 Oslo Tlf Fax

9 LNT 25 år LNT-nytt nr Cathrine venter på ny nyre Cathrine Trevland (21) ble soppforgiftet, fikk ny bukspyttkjertel og ny nyre. Sammen med mor Tove Pape og stefar Asbjørn Pape ble Cathrine forgiftet på sopptur i Turen endte i den største soppforgiftningssak i Norge noensinne. For soppkurven inneholdt ikke bare spiselig sopp, men også den giftige spisslørsoppen. For Cathrine ble det nødvendig å skifte ut både nyre og bukspyttkjertel. Fra hun var fem år gammel hadde Sandefjord-jenta hatt diabetes. - Det er rart å tenke på at jeg ikke skal ha diabetes lenger, sa Cathrine til bladet Diabetes i Med ny bukspyttkjertel forsvant også diabetesen. Ny nyre var også nødvendig, men den fikk hun ikke transplantert før hun hadde vært gjennom tøffe dialysebehandlinger i halvannet år. Tilbakefall - Alt så bra ut lenge, men i desember fikk Cathrine et tilbakefall, forteller Asbjørn Pape til Sandefjords Blad. - Hun levde tilnærmet et normalt liv, men så plutselig opplevde hun frastøting. Siden desember 2005 har hun fått behandling for avstøtningen med blant annet kortison. Og i ti dager før jul lå hun til observasjon på hjerteovervåkingen på Rikshospitalet. Hun er midt inne i et helvete. Grunnen til at familien vår har vært åpen om historien er blant annet for å rette søkelyset mot donorsituasjonen, sier Asbjørn Pape til avisa. Nylige prøver fra Rikshospitalet har heller ikke vært så positive, men foreløpig ser det ut til at det går greit med Cathrine. Jeg jobber og trener og er med Cathrine Trevland fikk verden snudd på hodet for snart fire år siden. Foto: Sven Grotdal. på ting akkurat som alle andre ungdommer sier Cathrine. Artikkelen er hentet fra Diabetes, nr. 2/

10 LNT-nytt nr LNT 25 år Slik kan det også gjøres Etter mer enn 1500 hjemmehaemodialyser er det kanskje på tide å sende ut en melding om at det er et bra behandlingsalternativ? Da jeg hadde gjennomført de første 100, skrev jeg en artikkel i Tidsskrift for Den norske Lægeforening («Mer hjemmedialyse!» Tidsskr Nor Lægeforen nr 15, 2001;121). Hensikten var å få almenleger og nefrologer og andre som behandler nyrepasienter, til å tenke på om hjemmebehandling kunne være noe for deres pasienter. Jeg fikk noen få henvendelser, men det kom ingen rapporter som tydet på at tanken på hjemmebehandling slo an. Et par år senere holdt jeg foredrag på et fagmøte for dialysesykepleiere, men selv om interessen var stor, økte ikke antallet hjemmepasienter noe særlig. Men i sommer så jeg et innslag på Dagsrevyen, der en dame berettet om sin nye dialysemaskin. Hjemmebehandling skal være tema på dialysesykepleiernes årsmøte. Så kanskje noe rører seg der ute? Her kommer i allefall historien om hvordan jeg har organisert meg. Jeg skulle ønske flere kunne få det like greit som meg. Marit i dialyse. 10 Jeg ble dialysepasient høsten 1999 (transplantatet som jeg fikk i 1990, ville da ikke mer) og har vært det siden. Etter et halvt år forstod jeg at jeg måtte få meg dialysemaskin hjemme, for å få tilbake livet mitt. Jeg visste at det gikk an å behandle seg selv hjemme, fordi jeg en gang tilfeldigvis lå på sykehus sammen med en dame som hadde dialysert seg selv hjemme i mange år. Hun het Gunn, og hennes historie ble helt avgjørende for mitt liv, fordi hun, uten å vite det, var den som åpnet vinduet i det som kunne blitt et fengsel. (Hvis du leser dette, Gunn: Takk!) Faktum er at det var ganske mange som hadde dialysemaskiner hjemme i årene. Børge på Rikshospitalet, som var med på å lære opp meg, kunne fortelle at han hadde lært opp mer enn 30 pasienter i sin tid. Men i 2000 var kunnskapen om hjemmedialyse nesten gått i glemmeboken, så vi måtte finne opp alt sammen på nytt. Altså: Jeg foreslo for dialyselegen min at jeg ville prøve hjemmebehandling. Han var positiv til det. Sammen forfattet vi en søknad til Oslo kommune (som da var sykehuseier) og bad om at det ble skaffet en dialysemaskin til meg. Etter litt bearbeiding av rette instans i kommunen, fikk vi positivt svar. Jeg vil anta at kommunen la vekt på den økonomiske siden av saken mitt dialyseopplegg er helt utrolig billig og den medisinske siden: Behandlingen er optimal, og behandlingsresultatene deretter. Mens vi ventet på at alt skulle komme i orden, fikk jeg opplæring på dialyseavdelingen. Vi satte av ca 6 uker til opplæringen. Jeg lærte å tre maskinen (de første gangene var et mareritt med vann alle steder og slanger i kryss rundt halsen), å koble meg til og fra, og håndtere de alminnelige alarmene. Maskin ble anskaffet og installert i samarbeid med dialyseingeniøren på sykehuset og firmaet

11 LNT 25 år LNT-nytt nr som leverte maskinen. Samtidig satte jeg sammen den gruppen som er kjernen i mitt behandlingsopplegg: Dialysehjelperne mine. Det var en forutsetning for hele opplegget at jeg har noen som kan hjelpe meg når jeg kobler, og som er hjemme sammen med meg. Det er en trygghet i tilfelle noe skulle hende (bank i bordet, intet er skjedd), og det er praktisk hvis det ringer på døren eller jeg vil ha en kopp kaffe. Dialysehjelperne mine er en sammensatt gjeng. Det er mine foreldre og min onkel (de fyller 81 i år alle tre), min mann, to av hans kolleger, noen av mine kolleger, tre naboer, en kusine, noen gamle venner. Jeg var redd for å belaste mannen min på en måte som ikke ville være bra for ekteskapet, så jeg så meg rundt etter andre alternativer. Det viste seg å være mye lettere enn jeg fryktet å få noen til å hjelpe meg. Jeg spurte bare noen få venner direkte. De fleste meldte seg frivillig til å være med på prosjektet etter å ha hørt om det. I noen sammenhenger var det naturlig for meg å nevne at jeg var i gang med å stable opp et hjemmedialyseopplegg. Flere ganger opplevde jeg at folk jeg ikke engang kjente spesielt godt, forsiktig ymtet om at kanskje kunne de være behjelpelige? Det sa jeg selvfølgelig tusen takk til. Flere perifere kolleger er på den måten blitt trofaste hjelpere og gode venner. Da jeg spurte en venninne om hjelp, var mannen hennes i rommet, og han spurte nesten litt snurt om jeg ikke ville ha hjelp av ham? Jo, tusen takk! Så i løpet av kort tid hadde jeg nok hjelpere til å sette opp en femtendelt turnus. Jeg dialyserer meg tre timer fem dager i uken. Hver hjelper kommer en gang hver tredje uke. Det betyr at belastningen på hver enkelt er overkommelig. Samtidig er de mange nok til at det alltid er mulig å bytte vakter hvis det dukker opp noe. Hjelperne mine er trofaste. Tolv stykker har vært med fra starten. En sluttet fordi hun flyttet, en fordi hun fikk tyngende omsorgsansvar i familien, og en valgte å gå av for aldersgrensen da han fyllte 85. Men nye er kommet til, og flere har sagt at de står klare hvis det blir behov for dem. Min erfaring er at folk gjerne vil hjelpe andre, og at det å gjøre noe så konkret og praktisk som å assistere ved en dialyse, er midt i blinken. Rent praktisk ordner jeg vaktene ved å sette opp en liste to ganger i året. Jeg har laget et skjema som ligger inne på PC en, og så fyller jeg inn dato og navn for neste halvår. Samtidig sender jeg ut liste med telefonnummer og e-postadresser. På den måten vet alle til enhver tid hvem som har vakt, og hvordan de kan få tak i hverandre. Moren min fungerer som vaktsjef, og sørger for back-up hvis det er nødvendig. På 5 år er det skjedd bare én gang at jeg forgjeves har ventet på hjelp. En telefon til vakthavende rev ham ut av middagshvilen, og han tok på seg sjumilstøvlene. Så jeg kan trygt si at systemet fungerer godt. skrift «Nødprosedyre», med detaljert informasjon om hva hjelperen skal gjøre hvis jeg besvimer. Der står telefonnummer til sykehuset, og ordrett hva hjelperen skal si i telefonen, slik at hun eller han ikke trenger å finne frem mitt fødselsnummer eller adressen min eller andre opplysninger. Vi har fått laget heftene som spiralpermer. Alle hjelperne har sitt eksemplar, og jeg har et liggende på dialyserommet. Med moderne hjelpemidler er det en smal sak å lage individuelt tilpassede prosedyrehefter. Enhver dialyseavdeling kan klare det, som ledd i opplæring og tilrettelegging. Det lille heftet gir en veldig trygghet. Følger vi det bilde for bilde, er vi helt trygge på at vi gjør alt riktig. Muligheten for feil blir minimert. Dialyserommet mitt fortjener et eget avsnitt. Vi er så heldige at vi hadde et gjesteværelse med innlagt vann. Det er gjort om til dialyseklinikk. Der har jeg Stressless-stolen min. som er det viktigste hjelpemidlet ved siden av maskinen! Den snurrer rundt og vipper opp og ned og er god å sitte i så mange timer i uken. Der har jeg bordet mitt, et sykehusbord av typen som kan heves og senkes, og som går på hjul og kan plasseres inn over en seng. Jeg har en sofabenk, en hylle til dialyseutstyret og en liten TV. Det er et riktig trivelig rom, for jeg sitter der så mange timer i uken at jeg ville gjøre det så hyggelig som mulig der. Det fine med å ha et eget rom til dialyseklinikk, er at jeg kan lukke døren og forlate klinikken og la sykdommen bli igjen der inne. Resten av huset er sykdomsfri sone. Men om vi ikke hadde hatt et ledig rom, ville jeg heller satt maskinen på soverommet enn å ha fortsatt som dialysepasient på sykehuset. Før dialyseavdelingen slapp meg hjem, laget jeg en slags «bruksanvisning» til meg selv og hjelperne, som avdelingen gjennomgikk og godkjente. Det var et ganske enkelt dokument, som beskrev prosedyrene. Men etter et års tid fikk en av hjelperne mine et digitalt kamera, og vi laget et mye bedre prosedyrehefte. Hun fotograferte hvert trinn i til- og frakoblingsprosessen. Bildene ble satt inn i et PDF-dokument, og jeg skrev tekst til hvert bilde. En egen side har over- 11

12 LNT-nytt nr LNT 25 år Besøkstjenesten 12 Besøkstjenesten består av en gruppe nyrepasienter, donorer og pårørende. Vi har opplevd usikkerheten og spenningen og husker de forskjellige reaksjoner, tanker og følelser i alle stadier av sykdommen. Vi går på jevnlig besøk på dialyseavdelingen og med. avd./ nyreposten i de fylkene vi har Besøkstjeneste. Har du ønske om å snakke med en Besøker, finner du telefonnumrene nedenfor til de forskjellige Besøktjenestene vi har rundt i landet. Alle Besøkerne har taushetsplikt. Oslo/Akershus: Rikshospitalet, Ullevål sykehus, Ahus samt Gaustad Hotell (sykehotellet). Solveig Strømøy, Else Buøen, Østfold: Sykehuset Østfold. Marit S. K. Halvorsen, / Buskerud: Sykehuset Buskerud. Ruth Johansson, Telemark: Telemark Sykehus. Leiv Rafdal, Hedmark: Sykehuset Innlandet Hedmark Anna Roen, Rogaland: Helse Stavanger Olaf Åge Tjørhom Tlf. priv Hordaland: Haukeland sykehus. John Gunnar Hønsi, Møre og Romsdal: Sentralsjukehuset i Møre og Romsdal Mona Irene Dimmen, Nordland: Nordlandssykehuset, Sandnessjøen sykehus Per Nordnes, En gang i måneden har jeg dialyse på sykehuset, og tar nødvendige blodprøver. Det er greit å ha regelmessig kontakt med avdelingen. Jeg får service på maskinen med jevne mellomrom. Og best av alt: Rundt Sankthans får jeg hjelp til å flytte hele klinikken ut på hytta. Så er jeg der i skoleferien, og har gleden av å skifte omgivelser og være sammen med familien. Det beste med hjemmedialysen er at jeg kan organisere mitt liv som jeg vil. Jeg har 50% jobb (mer blir det ikke tid til), og bruker da fem kvelder i uken til dialyse. Men jeg er hjemme, og kan gjøre lekser med datteren min, eller se Dagsrevyen, eller rette eksamensbesvarelser. Og fordi jeg har alle mine gode hjelpere, blir det aldri kjedelig å ha dialyse. Hver gang kommer det et menneske til meg som har noe å fortelle, og som jeg fører gode samtaler med. Av og til ser vi TV eller leser litt, men som regel går de tre timene med til å prate. Det er spennende å ha jevnlig kontakt med så mange forskjellige mennesker, som driver med forskjellige ting. Så kanskje det aller beste med hjemmedialysen er det sosiale livet som har bygget seg rundt den. Det er en stor gave. Mange tenker sikkert at det er veldig krevende å drive med hjemmedialyse. Ja, det er krevende, men ikke mer enn at mange kan klare det med litt hjelp. Jeg har funnet min måte å gjøre dette på, som passer for meg. Det finnes tusen andre måter, som kan passe for andre. Jeg har valgt å ha kontrollen selv; hjelperne mine er et par ekstra hender uten sterile hansker som lukker klemmer og trykker på knapper når jeg ber dem om det. Men det er vel ingenting i veien for at den som har ansvaret for å koble av og på er profesjonell, med den tryggheten det innebærer. Det burde være mulig å få til opplegg med hjemmesykepleien. Rikstrygdeverket gir refusjon for hjemmedialysebehandling, så betalingsspørsmålet skulle ikke være til hinder. Her har kanskje LNT en oppgave? Med moderne datateknologi kan man være online med dialyseavdelingen. Det er et hav av muligheter for å frigjøre deler av dialyseomsorgen fra sykehusene. Å flytte dialysemaskinen hjem kan spare tid og krefter for pasientene, gjøre det mulig for dem å fortsette i jobb, og i det hele tatt forbedre deres liv. For ikke å snakke om at behandlingen kan optimaliseres. Etter at jeg kom hjem og fikk behandling fem dager i uken, tre timer i stedet for fire, gikk blodtrykket ned, blodprosenten opp og ryggsmertene ble nesten borte. Fordi jeg behandler meg ofte, behøver jeg ikke være så restriktiv med væske, og likevel blir trekket mindre. Det er en stor fordel å slippe de voldsomme svingningene i vekten. Mine blodprøver er stort sett fine, og almentilstanden slett ikke verst, alt tatt i betraktning. Man skal ikke reise lenger enn til Sverige eller Danmark for å se mer fleksibilitet i dialysebehandlingen enn hva som er tilfelle her i Norge. Jeg har vært i Tyskland og Nederland, og sett hvordan de ordner seg der. Vi har mye å lære. Et liv i dialyse blir aldri helt som livet uten, men det er faktisk mulig å ordne det slik at dialysen blir en liten del av en alminnelig hverdag. Vi som er dialysepasienter, må si fra hvordan vi kan tenke oss å ha det. Det er slett ikke umulig at vi kan få det slik! Beste hilsen Marit Halvorsen

13 LNT 25 år LNT-nytt nr Din pasientforening er 25 år Når man er 25 år gammel, da skal man se seg tilbake for å finne ut hvor en er og hva en kan. Men det er også viktig å se framover, for å se hvor man går og hva man ønsker for framtida. LNT er aktiv. LNT har vært en god støtte for mange kronisk sjuke. Foreningen har prioritert dialysepasienter, og har prøvd etter beste evne å arbeide for bedre forhold for transplanterte, for donorer og for pårørende. Samtidig har det vært viktig å styrke samarbeid med FFO, Stiftelsen Organdonasjon, helsevesenet og med myndighetene for å oppnå bedre forhold nettopp for våre pasientgrupper et tilbakeslag. I mange år har vi sett at antall transplanterte har økt, og at prosent andelen av de som sier ja til donasjon har steget. Men det siste året har i så måte vært et tilbakeslag, med reduksjon på begge disse områdene. I tillegg vet vi at eldrebølgen og kommende diabetespasienter snart vil bidra til å sprenge kapasiteten på dialysestasjonene, og at utdanning av nefrologer og bevilgninger til utbygging av dialysetilbud ikke holder takt med dette økende behovet. Helsepolitikk. Det er ikke så mange årene siden LNT vedtok sin første helsepolitiske plan, og det var ikke uten sverdslag at foreningen vedtok at vi på denne måten skulle blande oss opp i politiske spørsmål. Vi vet nå at det er et nært forhold mellom det politikerne prioriterer og det som etableres av tilbud til nyrepasienter og transplanterte. Vår kamp for flere transplantasjoner og bedre dialysetilbud er helsepolitikk, og vi vinner ikke denne kampen uten å konfrontere politikere og utfordre myndighetene. Legevitenskap. Mange snakker om de store fremskritt som legevitenskapen gjør. Kan det være slik at om 25 år, på foreningens 50-årsdag, da er så mange medisinske gåter løst at ingen behøver å gå i dialyse? Kan ferdigdyrkede organer ligge klare for alle som trenger transplantasjon, eller vil en screening av nyfødte avsløre en mulig organsvikt som kan repareres på et svært tidlig stadium? Stamcelleforskningen er i sin spede begynnelse, og selv om mange har store forhåpninger vet vi fortsatt lite om hva som er mulig i framtida. Kampen fortsetter. 25-åringen LNT er fortsatt ung og kampvillig. Foreningen er både en koseklubb for dem som vil steke vafler og treffes for et hyggelig sosialt samvær, - og en kamporganisasjon for dem som vil delta på en helsepolitisk arena for å utfordre politikere og helsemyndigheter. Husk at det er når vi står sammen at vi er sterke, både som pasientforening og som en del av et aktivt FFO. Ved å støtte LNT kan du bidra til en bedre framtid for alle nyrepasienter, donorer, transplanterte, og deres familie. Bursdagsfeiring i LNTs sekretariat tirsdag 9. mai 9. mai er LNTs stiftelsesdag, og denne dagen inviterer LNTs sekretariat til åpent hus med kake og kaffe fra kl Medlemmer, tillitsvalgte og alle våre samarbeidspartnere inviteres til å komme innom sekretariatet og feire dagen sammen med oss. Håper du har anledning til å komme vi gleder oss!! Hjertelig velkommen! 13

14 LNT-nytt nr LNT 25 år Noen viktige saker i LNTs arbeid for nyrepasienter og organtransplanterte siden Vi har her trukket ut fire saker som LNT har arbeidet med opp gjennom årene, og som vi mener er blant de viktigste/mest betydningsfulle for våre medlemmer. Organdonasjon. LNT, i samarbeid med Landsforeningen for hjerte og lungesyke (LHL) og Foreningen for hjerte og lungetransplanterte (FHLT), har siden begynnelsen av 90-tallet arbeidet aktivt for å styrke organiseringen av organdonasjonsarbeidet i Norge. Sammen med de andre organisasjonene har LNT bidratt aktivt til blant annet opprettelse av transplantasjonskoordinator stillingene på Rikshospitalet, til offentlig finansiering av et opplæringsprogram for donorsykehusene (NOROD), og til etableringen av Stiftelsen Organdonasjon (SO). Det var faktisk LNT og FHLT som foreslo å opprette SO etter mønster fra andre nordiske og europeiske land. Etter at Stiftelsen Organdonasjon ble etablert i 1997 har LNTs arbeid med organdonasjon stort sett foregått gjennom Stiftelsen Organdonasjon. Gjennom SO har LNT bidratt til nyere satsinger som etableringen av en nasjonal koordinator for organdonasjon i Sosial- og helsedirektoratet (fra 2005) og til forslag om ytterligere tiltak som nå er til behandling hos helsemyndighetene. Arbeidet med organdonasjon vil alltid være viktig og et prioritert område innenfor LNT. Pasientrettigheter. I dag tar vi det som en selvfølge at mye av behandlingen og medisinene man er avhengig av som nyrepasient eller transplantert er gratis. En gang i tiden var det for eksempel slik at transplanterte selv måtte legge ut for de dyre medisinene man er avhengig av etter transplantasjon. LNT har, gjennom de 25 årene som har gått, tatt opp mange saker med myndighetene på vegne av medlemmene, og har siden 1987 utgitt et eget hefte som tar for seg de viktigste stønadene/rettighetene for våre medlemmer («Stønader og hjelpeordninger»). Spesielt har dette med tannbehandling, syketransport og egenandeler vært viktig helt siden starten i 1981, og her har LNT gått mange omganger med myndighetene. LNT har her på flere områder vært med å påvirke regelverket til det er i dag, spesielt når det gjelder tannbehandling og syketransport. Stiftelsen Helse og Rehabilitering. Stiftelsen Helse og Rehabilitering (SHR) eier og forvalter overskuddet fra TV-spillet EXTRA som drives av Norsk Tipping, og deler årlig ut prosjektmidler til helseformål innen forebygging, rehabilitering og forskning. 10 millioner kroner er bevilget gjennom LNT til 3 større medisinske forskningsprosjekter og 29 prosjekter i regi av LNT. Prosjektene har omhandlet mange tema som for eksempel barn, ungdom, dialyse og dialysepasienter, flerkulturelle dialysepasienter, levende donorer, likemannsarbeid, levertransplanterte, kosthold, fysisk aktivitet, medisinkort til medlemmer, sydentur for pasienter, osv. LNT har gjennom disse prosjektene kartlagt flere forhold av betydning for medlemmene, det er gitt ut flere informasjonshefter og prosjektrapporter, og organisasjonen er tilført mye ressurser og kompetanse. Disse prosjektmidlene er svært viktige for LNT, og vil sannsynligvis fortsette å være det i mange år fremover. Sydenturer. For mange av våre medlemmer er sydenturene et viktig tiltak. Siden oppstarten av foreningen er det, etter det vi har klart å finne ut, gjennomført 10 gruppereiser fra begynnelsen av 90-tallet. LNT hadde lenge et feriefond hvor man delte ut mindre beløp etter søknad til feriereiser, men på begynnelsen av 90-tallet satte LNT i gang med gruppereiser for dialysepasienter og transplanterte. Spesielt for dialysepasientene er det betryggende å kunne delta på en organisert tur med reiseleder og trygge omgivelser. LNT har lagt mye vekt på å kunne tilby disse turene hvert år, men det koster foreningen både tid og ressurser å gjennomføre gruppereisene, så det er ikke hvert år at vi har hatt anledning til å ha tur. De senere årene har vi inngått i et samarbeid med en dialyseklinikk på Kreta som er veldig bra, og i år igjen blir det gruppereise for våre medlemmer (se annet sted i bladet). For de det gjelder er disse turene nesten som medisin å regne, og LNT ser det som svært viktig å kunne tilby medlemmene disse gruppereisene.

15 LNT 25 år LNT-nytt nr Klipp fra historien Som vi skrev i forrige nummer av LNT-nytt ble det laget et jubileumsskrift til LNTs 20-årsjubileum. I LNT-nytt nr. 1/2006 tok vi for oss vi for oss det som lå til grunn for at LNT ble startet og hvordan det hele kom i gang. I dette nummeret har vi klippet mer fra jubileumsskriftet. Vi har enkelte steder lagt til en kommentar for å vise dagens situasjon. Kommentarene er i kursiv. Landsmøtet. Landsmøtet er LNTs høyeste organ og har helt fra starten hatt årlige møter. I dag har Landsmøtet møter hvert annet år. Det har etter hvert blitt etablert en praksis med at landsmøtene holdes annenhver gang i Oslo og større byer ellers i landet. Så langt har landsmøter vært holdt i Trondheim, Bergen, Stavanger og Ålesund utenom Oslo. Reisekostnadene blir lavest når møtene holdes i hovedstaden, så det er et press fra økonomiansvarlig om å holde flest mulig møter i Oslo for å få mest mulig ut av de begrensede midlene man har til rådighet. Dagsorden på landsmøtet er i henhold til vedtektene. Mye av tiden på møtene har gått med til å diskutere vedtektsendringer, og dette er et tegn på en sunn forening da det hele tiden har vært nye synspunkter og arbeidsområder som har presset frem vedtektsdebatt. Etter at etableringsfasen var over i 1980 årene foreslo landsstyret at foreningen burde ha en plan å arbeide ut fra i tillegg til vedtektene, og det ble nedsatt et utvalg kalt Langtidsplanutvalget på styremøte i februar Innstillingen ble levert landsstyret i oktober 1989, og landsstyret la med grunnlag i innstillingen frem prinsipprogram, handlingsplan for 5 år og arbeidsprogram for 2 år på landsmøtet i 1990 for endelig vedtak. I årene som er gått siden 1990 har handlingsplan og arbeidsprogram blitt revidert jevnlig og blitt godkjent på landsmøtene, og planene har dannet grunnlaget for foreningens arbeid og prioriteringer. LNTs første landsstyre: (f.v.) fung. formann Bjarne Remel, kasserer Marit Bolsø, sekretær Svein Haugan, fung. nestformann Ragnar Skjøld, fung. styremedlem John Kjøl, vararepresentant Sigrun Haukland. 15

16 LNT-nytt nr LNT 25 år Siste versjon av helsepolitiske program for perioden , og handlingsplan for perioden , ble vedtatt på LNTs landsmøte i Landsstyret. I de tidlige årene måtte landsstyret ta seg av nesten alle oppgavene som skulle utføres. Dette endret seg etter etablering av fast kontor høsten 1982, men ressursene var små og mange oppgaver måtte gjøres på dugnad av styrets medlemmer. Dette gjelder fortsatt, og prinsippet er at landsstyrets innsats er på frivillig basis. Frem til 1990 ble medlemsbladet «Nyrene og Vi», senere LNTnytt, redigert av valgt redaksjonskomité og for en stor del organisert av landsstyret. Styremøtene var arbeidsmøter, oftest over to dager med aktiv innsats. Dette har ikke endret seg mye over tid. Selv om oppgaven med å lage LNT-nytt ble tatt over av kontoret, og i perioder av leid hjelp utenom foreningen, har sakslisten blitt lengre og lengre etter som foreningens totale aktivitet har økt. Foreningen har vært avhengig av et godt fungerende landsstyre for å komme dit den er i dag, og de mange som har deltatt i styrene gjennom årene har lagt ned en stor innsats for å få alt på plass. Et viktig område for LNT er å skolere nye tillitsvalgte i fylkeslagene og derved legge grunnlag for fortsatt vekst i arbeidet. Forskjellige modeller har vært prøvd gjennom tidene med organisasjonskurs, spesialkurs for sekretær, kasserer osv, informasjonskurs. Nå er opplæringsvirksomheten organisert i det som kalles LNT-skolen, og men med FFO til Frysja, og Ragnar Skjøld ble ansatt som generalsekretær 1. september Aktiviteten vokste raskt etter at den første handlingsplanen var vedtatt på landsmøtet i 1990, økonomien var styrket, og Ragnar var ansatt. Medlemstallet passerte 2000 i 1991, siden midten av 90-tallet har medlemstallet holdt seg stabilt på ca Bjørn Larsen sluttet i foreningen etter 10 års tjeneste i Bjørn ble utnevnt til LNTs første æresmedlem på landsmøtet i Han døde 15. januar 1994, bare 44 år gammel. Vi vil alltid minnes Bjørn for hans enestående humør og positive livsinnstilling tross sykdom og motgang. Etter at kontoret ble etablert har mange personer vært ansatt. Ragnar fikk problemer med sin transplanterte nyre våren 1993 og ble delvis sykemeldt. I sine 2 første år som generalsekretær hadde Ragnar gjennomført to vellykkede verveopplæringsvirksomheten er i god gjenge. Et styremedlem i landsstyret er studieleder, og det er valgt studieleder i de fleste fylkeslag. LNT er medlem i Funksjonshemmedes Studieforbund (FS), og tilskudd til studiearbeidet fordeles via FS. Stiftelsen Helse og Rehabilitering får sine inntekter fra Extraspillet på TV, og har betydd mye for mulighetene til å finansiere prosjekter og tiltak. Av prosjekter som har blitt gjennomført med midler fra stiftelsen kan nevnes informasjonsprosjekt med utvikling av LNT-skolen og informasjonshefter, bedre livskvalitet for dialysepasienter, utviklingsarbeid i LNTU, likemannsarbeid. For 2006 er det bevilget totalt kr ,- til fire forskjellige prosjekter. Kontoret Viktigheten av et permanent sekretariat ble klart fra første stund, men tilgjengelige midler begrenset mulighetene for leid hjelp i begynnelsen. Den første tiden hadde foreningen kontor hjemme hos formannen og alt arbeidet ble gjort på fritiden av styrets medlemmer. Den 1. oktober 1982 fikk foreningen eget kontor i Bygdøy Allé 11 i Oslo. Fra samme dato ble Bjørn Larsen ansatt som kontorassistent i 20% stilling. Våren 1988 flyttet LfN sammen med FFO i Sporveisgt. 10, i Blindeforbundets hus. Den økte aktiviteten påla kontoret stadig nye oppgaver, og fra 1987 ble det ansatt kontorassistent i halv stilling (Tia) i tillegg til Bjørn. Etter hvert flyttet LNT sam- LNTs første ansatte: Bjørn Larsen

17 LNT 25 år LNT-nytt nr kampanjer, og medlemstallet steg fra 1900 til september 1993 ble Marit Bang Jensen ansatt som sosionom i halv stilling, og allerede fra 1. april 1994 tok Marit over som fungerende leder inntil Ragnar kunne komme tilbake. I den samme perioden ble Mildrid Buøen ansatt, som mange møtte som LNTs stemme og ansikt i mange år. Dessverre måtte Mildrid takke for seg av helsemessige grunner i begynnelsen av 2001 etter nesten 7 års innsats. Ragnar sluttet i 1996 for å ta fatt på videre studier etter 5 år som generalsekretær etter å ha markert LNT på kartet som en seriøs forening, med godt renommé, overalt hvor LNT har deltatt. Etter at Ragnar sluttet har LNT hatt fire daglige ledere, i tillegg til at Mildrid og Anne Margrethe Emilsen har fungert som ledere i perioder. De 3000 medlemmene i LNT ser foreningen først og fremst gjennom LNT-nytt, og det har alltid vært en høyt prioritert oppgave for landsstyre og administrasjon å få ut bladet i tide. Det har også blitt lagt ned mye arbeid i å få det medisinske miljø til å bidra med artikler, da dette er viktig informasjon til pasientmedlemmene. Informasjon/opplysningsvirksomhet. Informasjon, både til medlemmene og samfunnet for øvrig, har vært foreningens hovedoppgave helt fra starten. Og det ble ganske tidlig utgitt en brosjyre om nyresvikt kalt «Når nyrene svikter». I 1987 ga foreningen ut "Variert kosthold ved uremi, dialyse og nyretransplantasjon" og "Stønader og Nyrepasienter" som er en orientering om trygderettigheter. Nyredager ble holdt rundt i landet i 1983 og 1984 med plakater og utdeling av brosjyrer på gater og torg. I den senere tid har flere brosjyrer kommet til. I jubileumsåret 2006 kommer to nye brosjyrer til den som skal gi en nyre og til de med diagnosen cystenyrer. Etter mange vanskelige kontakter med media arrangerte pasientorganisasjonene (LNT, FFHL og LHL) en konferanse om organdonasjon 19. februar 1992 hvor alle berørte parter var invitert. Våren 1992 nedsatte Sosialdepartementet etter påtrykk fra pasientorganisasjonene et utvalg i Statens helsetilsyn for å utrede behovet for et informasjonsprosjekt om organdonasjon. Prosjektgruppen i Statens helsetilsyn har bestått av representanter fra blant annet transplantasjonsmiljøet på RH, Statens helsetilsyn, Senter for medisinsk etikk, Foreningen for Hjerte- Lungetransplanterte (FFHL), Landsforeningen for Hjerte og Lungesyke (LHL) og LNT. Det overordnede målet var å øke tilgangen på organer fra ca. 16 til pr. million innbyggere pr. år. Prosjektgruppens anbefalinger var: Satsing på økt kompetanse hos helsepersonell ved donorsykehusene Nøktern informasjon til befolkningen for å få flere mennesker til å ta stilling til organdonasjon Fastere struktur for planlegging og utføring av organdonasjon må nedfelles i sykehusenes målsettinger Utgiftene til organdonasjon bør dekkes av rammefinansiering også i fremtiden Gruppen var opptatt av å sikre fortsatt finansiering av opplæringsprogrammet på donorsykehusene gjennom NOROD Norsk Rådgivningsgruppe for Organ- Donasjon etablert i Målet er at alle godkjente sykehus for organdonasjon skal gjennom et NOROD-seminar hvert annet år. Gruppen fikk gjennomslag for offentlig finansiering av NOROD i Helsedepartementet i Allerede på møtet 19. februar 1992 ble det påpekt at Norge sannsynligvis var det eneste landet i Europa som ikke hadde transplantasjonskoordinatorer. RH søkte i 1993 om bevilgning til 4 stillinger, og etter påtrykk fra gruppen ble stillingene innvilget i Senere er en ny stilling opprettet, og i dag er det 5 transplantasjonskoordinatorer på Rikshospitalet. Tiltak for å bedre organtilgangen var et sentralt tema for prosjektgruppen, og den innhentet informasjon om hva som har vært gjort i andre land, med spesiell vekt på de øvrige skandinaviske land samt England. For å kunne få frem fakta om status ble det satt i gang en undersøkelse på 8 av de 27 godkjente sykehusene for organdonasjon. Gjennom undersøkelsen kom det frem at ca. 30 % sier nei til organ- 17

18 LNT-nytt nr LNT 25 år donasjon, og dette stemmer med tall som har kommet frem tidligere. Ut fra erfaringen fra våre naboland var det enighet i gruppen om å anbefale en nøktern informasjon til befolkningen, basert på pasientintervjuer, fakta om transplantasjonsvirksomheten i Norge og en oppfordring om å ta stilling. I Norge forutsetter transplantasjonsloven at det ikke er noe absolutt krav om at pasient eller pårørende skal gi samtykke til organdonasjon. Det er etter loven tilstrekkelig å anta at inngrepet ikke vil være i strid med avdødes eller hans nærmestes livssyn. Denne lovgivningen er i samsvar med mange andre land i Europa. I praksis håndteres loven lempelig ved at pårørende alltid blir forespurt om deres og avdødes holdning til donasjon. De pårørendes mening blir med andre ord tillagt avgjørende betydning med hensyn til eventuell donasjon. Donorkort er et lite «kredittkort» som kan distribueres i stort antall sammen med en informasjonsfolder som gir opplysninger om organdonasjon, og hvor man anmodes om å fylle ut kortet og angi at man ønsker å gi sine organer dersom dette skulle bli aktuelt. En rekke land i Europa har slike ordninger, deriblant Sverige og Danmark. Det har vært prosjektgruppens oppfatning at for mye fokus på kampanjer som innføring av donorkort kan ha en negativ innflytelse på donorsituasjonen, og pr dags dato er det ikke noe ønske om donorregister verken fra Rikshospitalet, Stiftelsen Organdonasjon eller LNT. Førerkortmerking er innført i ca. halvparten av de amerikanske delstatene, men bare ca. 2% av alle amerikanere har merket sitt førerkort. Som for donorkort er bruk av førerkortmerking også lagt i bero. Et donorkort ble lansert i Norge i 2002 av Stiftelsen Organdonasjon. Besøkstjenesten. LfN etablerte "Kontakttjenesten" for nyrepasienter i På landsmøtet i april 1988 ble det fremsatt ønske om utvidelse av daværende kontakttjeneste på Sjømennenes Helseheim på Rykkin, samt en opplæring av medlemmer i kontakttjenesten. Navnet ble forandret til besøker og besøkstjenesten. En besøker må selv ha følt sykdommen på kroppen og enten være transplantert, dialysepasient, donor eller pårørende. Den 9. november 1988 ble det holdt et møte på Rikshospitalet (RH) med fagpersonell fra RH og Ullevål Sykehus. Alle var positive til en besøkstjeneste og var enige om at besøkerne trengte en form for opplæring med veiledning og retningslinjer. Selv om en besøker først og fremst skal bruke seg selv og sine evner, anlegg og erfaring, forårsaker sykdom både reaksjoner og situasjoner der det er nyttig, og viktig, med kunnskap. Holdninger og tilnærmingsmåter er vesentlige, og grunnleggende etiske forutsetninger må på plass. Et visst kjennskap til helse- og trygdesystemet er også nødvendig, og besøkeren må lære å sette grenser og ta vare på seg selv. Det er også viktig at besøkeren har lagt sin egen sykdomstid bak seg. I arbeidet med etablering av besøkstjenesten ble det holdt møter med sentrale personer i Røde Kors og Kreftforeningen, og LfN fikk anledning til å følge et pasientvennkurs i Røde Kors. Den danske Nyreforeningens rapport fra deres introduksjonskurs i «Patient til Patient ordning» høsten 1987 ble også gjennomgått. Planleggingsarbeidet førte til det første kurset i besøkstjeneste 3. og 4. juni 1989, hvor totalt 20 besøkere deltok. Fra august 1989 var besøkstjenesten i Oslo/Akershus en realitet. I begynnelsen var det nok en del nervøsitet og usikkerhet blant besøkerne, men erfaring gir trygghet og ordningen kom godt i gang. En rekke ildsjeler dro i gang besøkstjenesten i LNT, og i de 11 årene som er gått fra starten er det etablert et tilbud i åtte fylker utenom Oslo/Akershus med besøkstjeneste ved dialyse- og nyreavdelingene. Den som fremfor alt var den bærende kraft i arbeidet med å etablere besøkstjenesten i LNT er Rutt Kjelland, og opplæring og drift av tjenesten foregår etter de retningslinjene hun utarbeidet sammen med fagpersonell i starten. Kurs holdes årlig med fokus på sorg og sorgarbeid, etikk og etikette, besøkerens rolle, psykologi, taushetsløfte, etc. Det legges også vekt på erfaringsoverføring mellom gamle og nye besøkere ved å etablere et sosial fellesskap, og dette er viktig også for å motivere til fortsatt innsats. Besøkstjenesten i foreningen faller under definisjonen «Likemannsarbeid» i Sosialdepartementets terminologi. Etter at organise-

19 LNT 25 år LNT-nytt nr ringen av tjenesten kom inn i faste former i 1990 har LNT et fast årlig beløp i støtte til dette arbeidet. Det er stadig vekst og utvikling i besøkstjenesten, og LNT har i dag etablert besøkstjeneste i 9 av i alt 15 fylkeslag. LNTBU Barn og ungdom. På Landsmøtet i 1990 ble det under drøftingen av foreningens fremtidige virksomhet reist spørsmål om hva LNT kan gjøre for å samle foreldre med nyresyke barn. Landstyret fikk i oppgave å vurdere spørsmålet, og allerede samme høst var det klart for et kurs for foreldre med langtidssyke barn på Frambu Helsesenter, men på grunn av ventetid ved Frambu kunne ikke kurset gjennomføres før i august Ca 20 familier med nyre- og leversyke barn deltok på kurset, og denne samlingen var starten på diskusjonen om en egen gruppe i LNT for Foreldre/Barn. På ungdomssiden ble det i 1995 dannet en organisasjon for unge nyrepasienter og transplanterte med aldersgrense 15 til 35 år. Frem til høsten 1999 ble denne undergruppen av LNT kalt Landsforeningen for Nyrepasienter og Transplantertes Ungdom - LNTU. Fra og med 28. august 1999 ble barne- og foreldregruppen slått sammen med LNTU og ble hetende Landsforeningen for Nyrepasienter og Transplantertes Barn og Ungdom LNTBU. LNTBU har dekket medlemmer i alderen 15 til 30 år og barn under 15 år med foreldre. Etter at LNTBU ble etablert var organisasjonen aktiv i noen år, men i likhet med Levergruppen har det vist seg vanskelig å få en gruppe med få medlemmer til å fungere over tid. LNT har i 2006 mottatt offentlige midler til barne- og ungdomsarbeid og vil forsøke å få til mer aktivitet for disse medlemsgruppene. Forskningsfond. LNT opprettet i 1992 et forskningsfond med formål å styrke kunnskapene om nyresykdommer, organtransplantasjon og aktivt bidra til å bedre pasientgruppenes livssituasjon. Grunnlaget for fondet var en testamentarisk gave på kr (Marie Einan, Meldal, 1990). Fondet deler ut midler til forskningsprosjekter etter søknad. Av prosjekter kan nevnes sosionom Nina Kofoeds sosialmedisinsk undersøkelse blant dialysepasienter i 1984, og overlege Lars Westlies undersøkelse av donorenes livskvalitet i 1988/89. Fondet hadde ved årsskiftet 2005/2006 en egenkapital på kr ,-. Samarbeid med andre. LfN hadde en samarbeidsavtale med Norges Handikap Forbund fra 1982 til NHF bidro en del i starten (også med medlemsregister), og ved gjennomføring av de to første organisasjonskursene. LfN ble medlem av FFO fra februar 1983, og har hatt kontorfelleskap med FFO-foreninger siden I dag deler vi lokaler med Autismeforeningen, Ryggforeningen og MSforeningen i Oslo. Allerede på det første styremøtet ble det vedtatt å delta i det nordiske samarbeidet, Nyresykes Nordiske Samarbeidsutvalg - NNS. Det hadde for øvrig allerede før LfN ble stiftet vært et nært samarbeid med den danske foreningen som ga oss verdifull støtte i planleggingsfasen. I dag holdes det årlig møter i et nordisk land hvor man diskuterer felles problemstillinger og utveksler erfaring på tvers av grensene. Fra 2006 er LNT også medlem av CEA- PIR European Kidney Patients' Federation en europeisk paraplyorganisasjon for 22 nasjonale nyrepasientorganisasjoner. Levertransplanterte. Transplantasjon av lever ble mulig etter at Cyklosporin ble innført for å hindre avstøtning, og den første levertransplantasjon ble utført i Norge i februar På slutten av tallet var det blitt så mange levertransplanterte at de følte behov for en egen forening. Medlemsantallet var dog beskjedent, og ved første årsskifte etter stiftelsen hadde Foreningen for Levertransplanterte 15 pasientmedlemmer og 28 støttemedlemmer. Foreningen fikk tidlig en egen medlemsside i Nyrene og Vi med logo «Rett fra Lever n», første gang i nr. 1/1990. LfN nedsatte i 1989 et bredt sammensatt utvalg som skulle utarbeide en langtidsplan for foreningen, bl.a. med hensyn på en felles forening. På Landsmøtet i 1990 ble det enighet om å endre navnet fra Landsforeningen for Nyrepasienter LfN til Landsfore- 19

20 LNT-nytt nr LNT 25 år ningen for Nyrepasienter og Transplanterte LNT fra årsskiftet 1990/91. Samtidig var det enighet om å endre navn på bladet, og utarbeide forslag til ny logo. Dette ble gjort fordi man ønsket også andre transplanterte velkommen i foreningen, og man hadde etter samtalene med levertransplanterte enighet om at problemstillingene for transplanterte er likeartede. Foreningen for Levertransplanterte ble invitert til Landsmøtet i LfN i 1990, og de la der frem søknad om medlemskap i LfN. Landsmøtet godkjente søknaden, og levertransplanterte ble opptatt som medlemmer fra og med dette landsmøtet. Det første året hadde de en observatør i landsstyret. I 1991 ble det enighet om at Foreningen for Levertransplanterte skulle ha tilknytning som et fylkeslag til LNT, og etter hvert ble betegnelsen endret til levergruppa. I dag er levertransplanterte medlemmer i LNT på lik linje med nyretransplanterte. Man hadde et styre i levergruppa frem til Med prosjektmidler fra Helse og Rehabilitering er det arrangert egne helgeseminar for levertransplanterte i 1998 og I dag har LNT over 50 levertransplanterte medlemmer, og arbeider aktivt med å få nytt engasjement i levergruppen. Transplantertes Idrettsforening. Fysisk aktivitet er viktig for alle, og spesielt for personer som må bruke immunsuppressive medikamenter en lang periode av livet. Medisinene er en form for doping, med Deltakere på Nordisk idrettsstevne for nyresyke i Norden. Åbybro, Danmark juni Bak fra venstre: Bjarne Remel, Arve Tengs, Arnfinn Ravndal, Leiv Rafdal, Jorg Karlgård, Thomas Iwe, Bjørn Larsen. Foran fra venstre: Geir Dagfinn Heggland, en person vi ikke klarte å finne navn på, Trond Engelstad, Martha Kvia. motsatt virkning av det idrettsutøvere bruker, de bryter ned i stedet for å bygge opp kroppen. Noen av de medisinene nyrepasienter og transplanterte er avhengig av «spiser opp» beinbygningen og bryter ned muskelmassen, og man kan med fordel bruke kroppen aktivt for å motvirke disse bivirkningene. Både dialysepasienter og transplanterte er nok blitt mer bevisst på dette med fysisk aktivitet etter hvert. Mange er veldig flinke til å trimme, og noen tar treningen så alvorlig at de har deltatt i konkurranser for transplanterte. Transplantertes Idrettsforening (TIF) ble stiftet med formål å fremme den fysiske aktiviteten blant nyrepasienter og transplanterte, og bak sto LNT (da: LfN), Foreningen for Levertransplanterte og Foreningen for Hjerteog Lungetransplanterte. Bakgrunnen for at det ble etablert en frittstående organisasjon var todelt: TIF skulle gi tilbud til transplanterte som var medlemmer i andre organisasjoner enn LNT, og som selvstendig idrettsorganisasjon kunne vi tilknyttes Norges Idrettsforbund (NIF)/Norges Handicapidrettsforbund (NHIF). Ideen til en egen idrettsorganisasjon kom under VM for

LNTs Landsmøte 22. mai 2011 Kolbjørn Breivik

LNTs Landsmøte 22. mai 2011 Kolbjørn Breivik LNTs Landsmøte 22. mai 2011 Kolbjørn Breivik LNTs Handlingsplan 2011-2012 1. Bedre tilbud om hjemmedialyse 2. Styrk arbeidet for organdonasjon 3. Bygg et sterkere LNT 1. Bedre tilbud om hjemmedialyse Nyrepasienter

Detaljer

En vellykket hjerte- og/eller lungetransplantasjon er å få livet i gave på nytt! Igjen kan vi delta i samfunnslivet og i sportslige aktiviteter

En vellykket hjerte- og/eller lungetransplantasjon er å få livet i gave på nytt! Igjen kan vi delta i samfunnslivet og i sportslige aktiviteter Foreningen for hjerte- lunge transplanterte (FHLT) The Norwegian Heart- Lung Transplant Association Takk for livet En vellykket hjerte- og/eller lungetransplantasjon er å få livet i gave på nytt! Igjen

Detaljer

Om Nyresvikt... en orientering om uremi, dialyse og nyretransplantasjon.

Om Nyresvikt... en orientering om uremi, dialyse og nyretransplantasjon. Om Nyresvikt... en orientering om uremi, dialyse og nyretransplantasjon. Landsforeningen for Nyrepasienter og Transplanterte 5. utgave 2006 Om nyrer og nyresykdommer Nyren er et fantastisk organ når funksjonen

Detaljer

Til pasienter som skal gjennomgå transplantasjon med nyre fra avdød giver.

Til pasienter som skal gjennomgå transplantasjon med nyre fra avdød giver. VEDLEGG 7 Forespørsel om deltakelse i forskningsprosjektet Til pasienter som skal gjennomgå transplantasjon med nyre fra avdød giver. Studiens navn: Organdonasjon med bruk av Ekstra Corporal Membran Oksygenator

Detaljer

om Barnekreftforeningen

om Barnekreftforeningen om Formål: å bedre barnas helhetlige behandlings- og rehabiliteringstilbud å støtte og tilrettelegge forholdene for familiene å samarbeide med leger, pleiepersonell og andre som har omsorg for barna å

Detaljer

Om Nyresvikt... en orientering om uremi, dialyse og nyretransplantasjon.

Om Nyresvikt... en orientering om uremi, dialyse og nyretransplantasjon. Om Nyresvikt... en orientering om uremi, dialyse og nyretransplantasjon. Landsforeningen for Nyrepasienter og Transplanterte 8. utgave 2012 Om nyrer og nyresykdommer Nyren er et fantastisk organ når funksjonen

Detaljer

om Barnekreftforeningen

om Barnekreftforeningen om Fakta Formål å bedre barnas helhetlige behandlings- og rehabiliteringstilbud å støtte og tilrettelegge forholdene for familiene å samarbeide med leger, pleiepersonell og andre som har omsorg for barna

Detaljer

25. februar 2014. Side 1 av 7

25. februar 2014. Side 1 av 7 Årsrapport 2013 25. februar 2014 Side 1 av 7 1 Innledning 1.1 Generelt Vi gjennomførte i 2013 tradisjonelle aktiviteter for våre medlemmer. Både Familiesamlingen og ungdomssamlingen ble lagt til Quality

Detaljer

15. mars 2013. Side 1 av 7

15. mars 2013. Side 1 av 7 Årsrapport 2012 15. mars 2013 Side 1 av 7 1 Innledning 1.1 Generelt Vi gjennomførte i 2012 tradisjonelle aktiviteter for våre medlemmer. Familiesamlingen ble lagt til Badeland Gjestegård på Raufoss og

Detaljer

Praksisrapport for praksisstudier i utlandet

Praksisrapport for praksisstudier i utlandet Praksisrapport for praksisstudier i utlandet I tillegg til studiekrav skal studenter som har praksis i utlandet skrive en praksisrapport. Denne skal inneholde følgende momenter: 1. Innledning Student:

Detaljer

2. INNKALLING TIL LANDSMØTE

2. INNKALLING TIL LANDSMØTE 2. INNKALLING TIL LANDSMØTE OG INVITASJON TIL 10års JUBILEUM MED SKIKKELIG BURSDAGSFERING! Norsk cøliakiforenings ungdom post@ncfu.no www.ncfu.no VELKOMMEN PÅ LANDSMØTE - OG NCFUs 10års BURSDAGSFEIRING!

Detaljer

Årsberetning Turner syndrom foreningen 2013!

Årsberetning Turner syndrom foreningen 2013! Årsberetning Turner syndrom foreningen 2013! Årsmøte 2013 ble avholdt på Solsiden Scandic hotell i Trondheim lørdag 15 Mars. 23 Stemmeberettiget var til stede. Styret 2013 besto av: Leder Nest leder/kasserer

Detaljer

FOREDRAG FOR SELVHJELP NORGE - 05.02.08

FOREDRAG FOR SELVHJELP NORGE - 05.02.08 FOREDRAG FOR SELVHJELP NORGE - 05.02.08 Først vil jeg takke for invitasjonen til å fortelle litt om hvordan vi har innført selvhjelpsgrupper i Foreningen for brystkreftopererte. For å forstå hvorfor jeg

Detaljer

GIVERGLEDENR. 2. Informasjon for Norges Blindeforbunds givere. Blindeforbundets sosial- og besøkstjeneste Rykker ut med livreddende hjelp

GIVERGLEDENR. 2. Informasjon for Norges Blindeforbunds givere. Blindeforbundets sosial- og besøkstjeneste Rykker ut med livreddende hjelp GIVERGLEDENR. 2 2004 Informasjon for Norges Blindeforbunds givere Blindeforbundets sosial- og besøkstjeneste Rykker ut med livreddende hjelp Jeg har selv opplevd at synet har sviktet meg. Og vet hvor vanskelig

Detaljer

13.februar 2011. Side 1 av 7

13.februar 2011. Side 1 av 7 Årsrapport 2010 13.februar 2011 Side 1 av 7 1 Innledning 1.1 Generelt Vi gjennomførte i 2010 tradisjonelle aktiviteter for våre medlemmer. Familiesamlingen fant sted på Hurdalssjøen, mens ungdomssamlingen

Detaljer

Gunnar Kvassheim (V) [14:00:53]: Statsråd Sylvia Brustad [14:01:22]:

Gunnar Kvassheim (V) [14:00:53]: Statsråd Sylvia Brustad [14:01:22]: S p ø r s m å l 2 4 Gunnar Kvassheim (V) [14:00:53]: Jeg tillater meg å stille følgende spørsmål til helse- og omsorgsministeren: «Landslaget for Hjerte- og Lungesyke mener at respiratorbruken ved norske

Detaljer

04.februar 2012. Side 1 av 7

04.februar 2012. Side 1 av 7 Årsrapport 2011 04.februar 2012 Side 1 av 7 1 Innledning 1.1 Generelt Vi gjennomførte i 2011 tradisjonelle aktiviteter for våre medlemmer. Familiesamlingen fant sted i Lyngdal, mens ungdomssamlingen ble

Detaljer

INNKALLING TIL ÅRSMØTE TORSDAG 29 Januar 2015 KL 17:30 FFO LØRENSKOG, SOLHEIMVEIEN 62B

INNKALLING TIL ÅRSMØTE TORSDAG 29 Januar 2015 KL 17:30 FFO LØRENSKOG, SOLHEIMVEIEN 62B INNKALLING TIL ÅRSMØTE TORSDAG 29 Januar 2015 KL 17:30 FFO LØRENSKOG, SOLHEIMVEIEN 62B Tirsdag. 1.desember 2014 DAGSORDEN Åpning, velkommen 1. Konstituering. Herunder godkjenning av innkalling og dagsorden

Detaljer

Organdonasjon og transplantasjon OUS, Rikshospitalet 1.januar 31.desember 2012

Organdonasjon og transplantasjon OUS, Rikshospitalet 1.januar 31.desember 2012 Organdonasjon og transplantasjon OUS, Rikshospitalet 1.januar 31.desember 2012 Klinikk for spesialisert medisin og kirurgi Avdeling for organtransplantasjon Hjerte-, lunge- og karklinikken Thoraxkirurgisk

Detaljer

Å gi bort en nyre. Informasjon til deg som skal bli eller er donor

Å gi bort en nyre. Informasjon til deg som skal bli eller er donor Å gi bort en nyre Informasjon til deg som skal bli eller er donor Prosjektet er finansiert av Extra-midler gjennom Helse og Rehabilitering Utarbeidet av: LNTs sekretariat v/tom Næss og Berit Molton Worren.

Detaljer

Årsrapport 2000 for Foreningen for blødere i Norge

Årsrapport 2000 for Foreningen for blødere i Norge Årsrapport 2000 for Foreningen for blødere i Norge Medlemmer Foreningen for blødere i Norge (FBIN) hadde pr. 31.12.2000 220 enkeltmedlemmer og 137 familiemedlemskap, til sammen 357. De tilsvarende totaltallene

Detaljer

Hva gikk fortellingene ut på? Var det «skrekkhistorier», vanskelige fødsler eller «gladhistorier»? Fortell gjerne som eksempel.

Hva gikk fortellingene ut på? Var det «skrekkhistorier», vanskelige fødsler eller «gladhistorier»? Fortell gjerne som eksempel. Stiftelsen Oslo, oktober 1998 Norsk etnologisk gransking Postboks 1010, Blindern 0315 Oslo Spørreliste nr. 179 a Å BLI MOR Før fødselen Hvilke ønsker og forventninger hadde du til det å få barn? Hadde

Detaljer

Kvinne 66 kodet med atferdsskårer

Kvinne 66 kodet med atferdsskårer Kvinne 66 kodet med atferdsskårer Målatferd: Redusere alkoholforbruket 1. Sykepleieren: Men det ser ut som det er bra nå. (Ukodet) Pasienten: Ja, nei, det går fort over dette her. 2. Sykepleieren: Gjør

Detaljer

HJERTE- OG LUNGETRANSPLANTERTE

HJERTE- OG LUNGETRANSPLANTERTE HJERTE- OG LUNGETRANSPLANTERTE FHLT Interessegruppe for transplanterte i LHL FHLT, Foreningen for hjerte- lungetransplanterte, ble stiftet i 1987 av en håndfull hjertetransplanterte. Senere ble også lunge

Detaljer

Kvinne 66 ukodet. Målatferd: Redusere alkoholforbruket

Kvinne 66 ukodet. Målatferd: Redusere alkoholforbruket Kvinne 66 ukodet Målatferd: Redusere alkoholforbruket 1. Sykepleieren: Men det ser ut som det er bra nå. Pasienten: Ja, nei, det går fort over dette her. 2. Sykepleieren: Gjør det vondt? Pasienten: Ja,

Detaljer

Kan den brukes i arbeidet for å forebygge nyresvikt? LNTs fagseminar - Oslo 24. september 2010 Kolbjørn Breivik

Kan den brukes i arbeidet for å forebygge nyresvikt? LNTs fagseminar - Oslo 24. september 2010 Kolbjørn Breivik Kan den brukes i arbeidet for å forebygge nyresvikt? LNTs fagseminar - Oslo 24. september 2010 Kolbjørn Breivik Reformen vil skape økte kommunale forskjeller, der bostedsadressen din vil være avgjørende

Detaljer

Annlaug Stavik, Astor Sve, Gunnar Steen, Oddrun Beyer Holm, Steinar Waksvik og Kai Corneliussen. Sølvi Hagen og Odd-Kjetil Talsethagen

Annlaug Stavik, Astor Sve, Gunnar Steen, Oddrun Beyer Holm, Steinar Waksvik og Kai Corneliussen. Sølvi Hagen og Odd-Kjetil Talsethagen Protokoll styremøte Dato: Onsdag 26. oktober 2011 Sted: FFO Møre og Romsdal, Storgt. 9, 2.etg. Tid: 16:00 18:15 Tilstede: Meldt forfall: Annlaug Stavik, Astor Sve, Gunnar Steen, Oddrun Beyer Holm, Steinar

Detaljer

VELKOMMEN TIL LANDSMØTE I NAGS!

VELKOMMEN TIL LANDSMØTE I NAGS! 1 NAGS Norske Amatørgeologers Sammenslutning TIL FORENINGENE NAGS v/ Jan Stenløkk Kyrkjeveien 10 4070 RANDABERG Tlf. 5141 0826 jansten123@online.no Ålesund 15.02.2015 VELKOMMEN TIL LANDSMØTE I NAGS! Landsmøtet

Detaljer

Rådgivningsgruppen for og med utviklingshemmede i Bærum (RGB)

Rådgivningsgruppen for og med utviklingshemmede i Bærum (RGB) Rådgivningsgruppen for og med utviklingshemmede i Bærum (RGB) TEKST OG FOTO SØLVI LINDE Rådgivningsgruppen ble startet i 1993 som et rådgivende organ for Bærum kommune. De er opptatt av at utviklingshemmede

Detaljer

Utviklingen av medlemstallet 2006 2010:

Utviklingen av medlemstallet 2006 2010: Norsk Forening For Albinisme ÅRSMELDING 2010 Norsk Forening For Albinisme (NFFA) er en landsdekkende forening for mennesker med albinisme og deres pårørende. Foreningens formål er å hjelpe alle som er

Detaljer

(Vi har spurt om lov før vi har tatt bilde av de eldre)

(Vi har spurt om lov før vi har tatt bilde av de eldre) Malta uke 3 Så var vi alt på den siste uken, på tirsdagen arrangerte vi en «Beauty dag» på saura home. Vi Vasket hendene og masserte inn med fuktighets krem og lakkerte neglene deres. Det var mange som

Detaljer

Invitasjon. Det inviteres til Landskonferanse og årsmøte på Soria Moria Hotell i Oslo, fredag 27.- søndag 29. mars 2009.

Invitasjon. Det inviteres til Landskonferanse og årsmøte på Soria Moria Hotell i Oslo, fredag 27.- søndag 29. mars 2009. Invitasjon Det inviteres til Landskonferanse og årsmøte på Soria Moria Hotell i Oslo, fredag 27.- søndag 29. mars 2009. Velkommen til CarciNors Landskonferanse og årsmøte For fjerde gang har Pasientforeningen

Detaljer

2008 Årsberetning for Epilepsiforeningen i Hedmark

2008 Årsberetning for Epilepsiforeningen i Hedmark Hedmark 2008 Årsberetning for Hedmark Styret har bestått av følgende personer: : Nestleder: Sekretær og nettansvarlig: Kasserer: 1.varamedlem: 2.varamedlem: Valgkomite: Revisor: Anne Glorvigen Hanstad

Detaljer

Kjære medlem NYHETSBREV NR 1-2014. Sett av datoen! Annenhver onsdag: Hver torsdag: LLH fest:

Kjære medlem NYHETSBREV NR 1-2014. Sett av datoen! Annenhver onsdag: Hver torsdag: LLH fest: NYHETSBREV NR 1-2014 Kjære medlem LLH Troms gjennomførte årsmøtet 15. februar 2014. Det ble valgt et nytt styre og vedtatt et spennende arbeidsprogram. Jeg som nyvalgt leder er spent og klar for å jobbe

Detaljer

SKJEMA FOR STATUSRAPPORT

SKJEMA FOR STATUSRAPPORT SKJEMA FOR STATUSRAPPORT (Prosjekt nr.2) Tittel på tiltak/prosjekt: 2008006594 Budsjettår: 2009 Budsjettkapittel og post: 0743.70 Frist: 31.mars 2010 Rapporten sendes til: Helsedirektoratet og Knutepunktet

Detaljer

Ønsker du å snakke med en som selv er transplantert?

Ønsker du å snakke med en som selv er transplantert? Ønsker du å snakke med en som selv er transplantert? Kontakt våre likemenn på telefon FHLT, interessegruppen for hjerte- og lungetransplanterte i LHL, tilbyr likemenn med taushetsplikt, som ønsker å bruke

Detaljer

Forslag til nasjonal metodevurdering

Forslag til nasjonal metodevurdering Forslagsskjema, Versjon 2 17. mars 2014 Forslag til nasjonal metodevurdering Innsendte forslag til nasjonale metodevurderinger vil bli publisert i sin helhet. Dersom forslagsstiller mener det er nødvendig

Detaljer

www.frp.no Telefonguide

www.frp.no Telefonguide www.frp.no Telefonguide Hvorfor FrP har valgt å lage dette hjelpeverktøyet du leser nå: FrP må mobilisere blant medlemsmassen i dens fulle bredde. I den sammenheng er det viktig at det foretas kartlegging

Detaljer

Norsk Palliativ Forening inviterer til 2 dagers kurs om temaet Palliasjon, lindring ved livets slutt.

Norsk Palliativ Forening inviterer til 2 dagers kurs om temaet Palliasjon, lindring ved livets slutt. Norsk Palliativ Forening inviterer til 2 dagers kurs om temaet Palliasjon, lindring ved livets slutt. Bedre livskvalitet, hvordan oppnår vi det? Hvilke utfordringer står vi overfor? Kurset vil arrangeres

Detaljer

Epilepsiforeningen i Hedmark. Årsberetning 2010

Epilepsiforeningen i Hedmark. Årsberetning 2010 Hedmark Årsberetning 2010 Styret har bestått av følgende personer: : Nestleder: Anne Glorvigen Hanstad Sekretær og nettansvarlig: Mari Morønning Kasserer: Lise Marita Tyskeberg ( t.o.m. 02.06.10) Kasserer:

Detaljer

Individuell plan - for et bedre liv. Nordlandssykehuset. Individuell plan

Individuell plan - for et bedre liv. Nordlandssykehuset. Individuell plan Individuell plan - for et bedre liv Individuell plan 1 Ta godt vare på dagen, la den gjøre deg glad og positiv. Se på resten av ditt liv, lev med musikk og sang. Ta godt vare på dagen, la den tenke på

Detaljer

Individuell plan - for et bedre liv. Nordlandssykehuset. Individuell plan

Individuell plan - for et bedre liv. Nordlandssykehuset. Individuell plan - for et bedre liv 1 Til deg! Dette heftet er ment å være en hjelp til deg som ønsker en individuell plan. Her får du informasjon om hva en individuell plan er, og hva du kan få hjelp og støtte til. Til

Detaljer

Innkalling til organisasjonsseminar

Innkalling til organisasjonsseminar Norsk cøliakiforenings ungdom Innkalling til organisasjonsseminar Kongsberg vandrehjem 26-28. Oktober Velkommen på organisasjonsseminar! Hva er organiasjonsseminaret? Hver høst arrangerer NCFU organisasjonsseminar.

Detaljer

Årsberetning 2015-2016

Årsberetning 2015-2016 Årsberetning 2015-2016 Følgende årsberetning legges fram til godkjenning på generalforsamlingen 11. mai 2016 Styret Styret har bestått av følgende personer: Stig Koteng Leder St. Olavs Hospital HF Rolf

Detaljer

Mann 21, Stian ukodet

Mann 21, Stian ukodet Mann 21, Stian ukodet Målatferd: Følge opp NAV-tiltak 1. Saksbehandleren: Hvordan gikk det, kom du deg på konsert? 2. Saksbehandleren: Du snakket om det sist gang at du... Stian: Jeg kom meg dit. 3. Saksbehandleren:

Detaljer

Mitt liv med Nyreerstattende behandling Hjemme. Leiv Rafdal

Mitt liv med Nyreerstattende behandling Hjemme. Leiv Rafdal Mitt liv med Nyreerstattende behandling Hjemme Pasienten ut av sykehus Leiv Rafdal leivmail@online.no 11 Måneder Halsinfeksjon med etterfølgende nyrebetennelse. 11 Måneder Halsinfeksjon med etterfølgende

Detaljer

Kapittel 11 Setninger

Kapittel 11 Setninger Kapittel 11 Setninger 11.1 Før var det annerledes. For noen år siden jobbet han her. Til høsten skal vi nok flytte herfra. Om noen dager kommer de jo tilbake. I det siste har hun ikke følt seg frisk. Om

Detaljer

RTS Posten. NR 36 Sommeren 2008 FORENINGEN FOR RUBINSTEIN TAYBI SYNDROM

RTS Posten. NR 36 Sommeren 2008 FORENINGEN FOR RUBINSTEIN TAYBI SYNDROM RTS Posten NR 36 Sommeren 2008 FORENINGEN FOR RUBINSTEIN TAYBI SYNDROM Leder http//www.rts-foreningen.no er ny adresse til hjemmesiden RTS-Posten -- trenger stoff til avisa(leserinnlegg) eller tips til

Detaljer

INVITASJON TIL HØSTMØTE 2011

INVITASJON TIL HØSTMØTE 2011 N o r s k D y s t o n i f o r e n i n g www.dystoni.no INVITASJON TIL HØSTMØTE 2011 LØRDAG 05. OG SØNDAG 06.NOVEMBER 2011 RICA NIDELVEN HOTEL, TRONDHEIM VI HAR DEN GLEDE Å INVITERE DEG MED LEDSAGER TIL

Detaljer

STRATEGIPLAN 2016-2019

STRATEGIPLAN 2016-2019 STRATEGIPLAN 2016-2019 utarbeidet av styret i NORSK DYSTONIFORENING Vedtatt av Styret 29.01.2016 ORG.NR. 980 202 453 INNLEDNING HVOR STÅR NDF I DAG? Norsk Dystoniforening i 2015: NDF er en moderne mellomstor

Detaljer

Vedtekter for Prostatakreftforeningen (PROFO)

Vedtekter for Prostatakreftforeningen (PROFO) Vedtekter for Prostatakreftforeningen (PROFO) Vedtatt av representantskapet 22. mai 2003 Endret på representantskapet 07. mai 2004 Endret på representantskapet 22. april 2005 Endret på representantskapet

Detaljer

STYREMØTE NOVEMBER 28-29 2011 PARK INN GARDERMOEN

STYREMØTE NOVEMBER 28-29 2011 PARK INN GARDERMOEN STYREMØTE NOVEMBER 28-29 2011 PARK INN GARDERMOEN Til stede Jan Olav Vagle Per Henrik Bykvist Roar Gjerde Stein Dølplads Frafall Tom Løvskogen Randi Spørck Hening Johansen Grete Bru Trygve Møllerbakk Sak

Detaljer

29. juni - 2. juli 2015

29. juni - 2. juli 2015 29. juni - 2. juli 2015 Bli med på en innholdsrik tur ut til Helgelands vakre øyrike. Med Lovund Rorbuhotell som stasjon, vil vi på denne båtreisen legge ut på kulturelle og historiske besøk, hele tiden

Detaljer

STRATEGIPLAN. perioden 2011-2013. Styret. Norsk dystoniforening. N o r s k D y s t o n i f o r e n i n g STRATEGIPLAN 2011-2013. for.

STRATEGIPLAN. perioden 2011-2013. Styret. Norsk dystoniforening. N o r s k D y s t o n i f o r e n i n g STRATEGIPLAN 2011-2013. for. STRATEGIPLAN for perioden 2011-2013 Utarbeidet av Styret i Norsk dystoniforening Dystoni er et felles navn på en gruppe symptomer som kjennetegnes ved ufrivillig muskelaktivitet, som fører til gjentatte

Detaljer

Utveksling i Danmark. Student: Maiken Aakerøy Nilsen. Praksisperiode: 15.04.13 07.06.13. Praksisplass: Odense Universitetshospital

Utveksling i Danmark. Student: Maiken Aakerøy Nilsen. Praksisperiode: 15.04.13 07.06.13. Praksisplass: Odense Universitetshospital Utveksling i Danmark Student: Maiken Aakerøy Nilsen Praksisperiode: 15.04.13 07.06.13 Praksisplass: Odense Universitetshospital Som student ved Universitetet i Nordland har man mulighet for å ta del av

Detaljer

Kurskatalog Våren 2015

Kurskatalog Våren 2015 Kurskatalog Våren 2015 Funkis 1 Innhold: Side Kurs for fra - til 2 Praktisk info 3 Leder og styremedlemmer 18.-19.04 3 Økonomiansvarlig 18.-19.04 3 Sekretær 18.-19.04 4 Likeperson 18.-19.04 5 Om Funkis

Detaljer

Lill- Karin Aanes. Daglig leder i Stiftelsen Termik Sykepleier med videreutdanning i palliativ omsorg. 18. september 2012

Lill- Karin Aanes. Daglig leder i Stiftelsen Termik Sykepleier med videreutdanning i palliativ omsorg. 18. september 2012 Lill- Karin Aanes Daglig leder i Stiftelsen Termik Sykepleier med videreutdanning i palliativ omsorg Åpen dør Villige hender Varme hjerter Formål: Å bruke frivillige til avlasting og støtte for alvorlig

Detaljer

INVITASJON TIL HØSTMØTE 2012

INVITASJON TIL HØSTMØTE 2012 N o r s k D y s t o n i f o r e n i n g www.dystoni.no INVITASJON TIL HØSTMØTE 2012 LØRDAG 27. OG SØNDAG 28. OKTOBER PÅ SCANDIC NEPTUN HOTEL, BERGEN VI HAR DEN GLEDE Å INVITERE DEG MED LEDSAGER TIL HØSTMØTE.

Detaljer

AKERSHUS UNIVERSITETSSYKEHUS. Til deg som er ungdom innlagt på Barne- og ungdomsklinikken

AKERSHUS UNIVERSITETSSYKEHUS. Til deg som er ungdom innlagt på Barne- og ungdomsklinikken AKERSHUS UNIVERSITETSSYKEHUS Til deg som er ungdom innlagt på Barne- og ungdomsklinikken 2 Velkommen til oss! I denne brosjyren får du som ung pasient viktig informasjon om tilbudet vårt til deg. Her finner

Detaljer

Årsberetning Vassøy idrettslag 2015 side 2 av 8

Årsberetning Vassøy idrettslag 2015 side 2 av 8 Årsberetning 2015 Årsberetning Vassøy idrettslag 2015 side 2 av 8 Styrets sammensetning 2015 Ole Jacob Johannessen Leder Stig Arve Alveskjær Styremedlem Johnny Alveskjær Styremedlem Kjersti Trondsen Styremedlem

Detaljer

Norsk Forening for Cystisk fibrose, region vest inviterer til fag- og trivselshelg på hotell Scandic Maritim i Haugesund 11.- 13.

Norsk Forening for Cystisk fibrose, region vest inviterer til fag- og trivselshelg på hotell Scandic Maritim i Haugesund 11.- 13. Norsk Forening for Cystisk fibrose, region vest inviterer til fag- og trivselshelg på hotell Scandic Maritim i Haugesund 11.- 13. september Det blir faglig program, diskusjoner og sosiale aktiviteter i

Detaljer

INNKALLING TIL ÅRSMØTE I ROGALAND BEDRIFTSKUNSTFORENINGSRÅD

INNKALLING TIL ÅRSMØTE I ROGALAND BEDRIFTSKUNSTFORENINGSRÅD ROGALAND BEDRIFTSKUNSTFORENINGSRÅD Til: Bedriftskunstforeningene (medlemmer av RBR) INNKALLING TIL ÅRSMØTE I ROGALAND BEDRIFTSKUNSTFORENINGSRÅD RBR inviterer alle sine medlemmer til årsmøte for år 2008,

Detaljer

Liv Køltzow Melding til alle reisende. Roman

Liv Køltzow Melding til alle reisende. Roman Liv Køltzow Melding til alle reisende Roman Om forfatteren: Liv Køltzow (f. 1945) debuterte i 1970 med novellesamlingen Øyet i treet. I 1972 kom hennes første roman, Hvem bestemmer over Bjørg og Unni?,

Detaljer

Har du barn/ungdom som pårørende? Når noen i familien blir alvorlig syk

Har du barn/ungdom som pårørende? Når noen i familien blir alvorlig syk Har du barn/ungdom som pårørende? Når noen i familien blir alvorlig syk Når en i familien blir alvorlig syk, vil det berøre hele familien. Alvorlig sykdom innebærer ofte en dramatisk endring i livssituasjonen,

Detaljer

INVITASJON TIL BRANNSJEFKONFERANSEN 2007.

INVITASJON TIL BRANNSJEFKONFERANSEN 2007. INVITASJON TIL BRANNSJEFKONFERANSEN 2007. Kjære brannsjefkollega og gode samarbeidspartnere! Årets brannsjefkonferanse er den 23. i rekken, og det er en glede å ønske dere velkommen til Lillehammer. Vi

Detaljer

Årsberetning 2009 Epilepsiforeningen i Hedmark

Årsberetning 2009 Epilepsiforeningen i Hedmark Hedmark Årsberetning 2009 Hedmark Styret har bestått av følgende personer: : Nestleder: Sekretær og nettansvarlig: Kasserer: Styremedlem: Varamedlem: Valgkomite: Revisor: Anne Glorvigen Hanstad Mari Morønning

Detaljer

Nyresvikt og dialysebehandling. Overlege Dr. Med. Egil Hagen, Sørlandet Sykehus Arendal Leder Norsk Nyremedisinsk Forening

Nyresvikt og dialysebehandling. Overlege Dr. Med. Egil Hagen, Sørlandet Sykehus Arendal Leder Norsk Nyremedisinsk Forening Nyresvikt og dialysebehandling Overlege Dr. Med. Egil Hagen, Sørlandet Sykehus Arendal Leder Norsk Nyremedisinsk Forening Disposisjon Nyrenes anatomi og funksjon Hva er nyresvikt Nyreerstattende behandling,

Detaljer

Invitasjon til OMSORGSSAMLING. 6-8. november 2015 Bryggen, Bergen. Påmeldingsfrist: 28 september 2015

Invitasjon til OMSORGSSAMLING. 6-8. november 2015 Bryggen, Bergen. Påmeldingsfrist: 28 september 2015 Invitasjon til OMSORGSSAMLING 2015 6-8. november 2015 Bryggen, Bergen Påmeldingsfrist: 28 september 2015 Velkommen til Omsorgssamling 2015 6. - 8. november Radisson Royal Hotel, Bryggen Hver tredje deltaker

Detaljer

Invitasjon til sommerleir i Foreningen for hjertesyke barns regioner, sommeren 2015

Invitasjon til sommerleir i Foreningen for hjertesyke barns regioner, sommeren 2015 Invitasjon til sommerleir i Foreningen for hjertesyke barns regioner, sommeren 2015 Alle ungdommer i Foreningen for hjertesyke barn, har nå mulighet til å delta på leir som er arrangert av andre regioner

Detaljer

Tenk på det! Informasjon om Humanistisk konfirmasjon BOKMÅL

Tenk på det! Informasjon om Humanistisk konfirmasjon BOKMÅL Tenk på det! Informasjon om Humanistisk konfirmasjon BOKMÅL Friheten til å tenke og mene hva du vil er en menneskerett Fordi vi alle er en del av et større hele, er evnen og viljen til å vise toleranse

Detaljer

Gratulerer med 20 års jubileet Region Sør

Gratulerer med 20 års jubileet Region Sør Gratulerer med 20 års jubileet Region Sør «Det var en gang en som bygde en campingbil» Slik startet dette eventyret som i dag heter Norsk Bobilforening. Det er i år 30 år siden foreningen ble stiftet.

Detaljer

Kjære Nytt Liv faddere og støttespillere!

Kjære Nytt Liv faddere og støttespillere! Kjære Nytt Liv faddere og støttespillere! Da var det klart for nyhetsbrevet for Juni. Også denne måneden er det mange ting som har skjedd. Her blir det aldri kjedelig «A» og «R». Jeg fikk telefon fra ex

Detaljer

Norges Diabetesforbund

Norges Diabetesforbund Norges Diabetesforbund Lederforum / Drammen Arne Eggen 080509 Profil /Omdømmeprosjekt 2009 Norges Diabetesforbund har satt ned en gruppe for å se på hvordan forbundet kan forsterke sin posisjon / sitt

Detaljer

INVITASJON TIL ÅRSMØTE OG 20-ÅRS JUBILEUM 2013

INVITASJON TIL ÅRSMØTE OG 20-ÅRS JUBILEUM 2013 N o r s k D y s t o n i f o r e n i n g www.dystoni.no INVITASJON TIL ÅRSMØTE OG 20-ÅRS JUBILEUM 2013 LØRDAG 09. OG SØNDAG 10. MARS PÅ THON HOTEL ARENA, LILLESTRØM VI HAR DEN GLEDE Å INVITERE DEG MED LEDSAGER

Detaljer

BÅTSFJORD SPORTSKLUBB

BÅTSFJORD SPORTSKLUBB BÅTSFJORD SPORTSKLUBB Beate Sund Tove Laila Ingebrigtsen Jarle Nilsen Solveig Lund Mette Aarnes Runar Mikalsen Ann Kristin Jacobsen observatør. May Bente Eriksen Båtsfjord 4. februar 2010 PROTOKOLL FRA

Detaljer

Vedtekter for Norsk MHE-forening

Vedtekter for Norsk MHE-forening Vedtekter for Norsk MHE-forening 1 Formål: Foreningen er en landsomfattende organisasjon (pasient- og støtteforening) for personer som har MHE (Multiple Hereditære Exostoser) og deres pårørende. Dette

Detaljer

Ung kreft Midt-Norge inviterer til Krakowtur 15.-18. september 2016

Ung kreft Midt-Norge inviterer til Krakowtur 15.-18. september 2016 Ung kreft Midt-Norge inviterer til Krakowtur 15.-18. september 2016 Ung Kreft Midt-Norge vil invitere våre medlemmer mellom 18 og 35 år til Krakow-tur 15.-18. september. Dersom du ikke allerede er medlem

Detaljer

Velkommen til Øvsttunheimen

Velkommen til Øvsttunheimen Velkommen til Øvsttunheimen Adresse: Solåsen 42, 5223 Nesttun Tlf: 55 52 69 20 E-post: postmottak.øvsttunheimen@bergen.kommune.no https://www.bergen.kommune.no/omkommunen/avdelinger/sykehjem/ovsttunheimen-sykehjem

Detaljer

Lisa besøker pappa i fengsel

Lisa besøker pappa i fengsel Lisa besøker pappa i fengsel Historien om Lisa er skrevet av Foreningen for Fangers Pårørende og illustrert av Brit Mari Glomnes. Det er fint om barnet leser historien sammen med en voksen. Hei, jeg heter

Detaljer

Invitasjon til det 29. distriktsmøtet i Lions distrikt 104K

Invitasjon til det 29. distriktsmøtet i Lions distrikt 104K Utgave 3 Ut Utgave Invitasjon til det 29. distriktsmøtet i Lions distrikt 104K Vinger Hotell & Spa Kongsvinger 19.- 21. april 2013 Arrangør: Lions Club Odal Velkommen til Distriktsmøtet 2013 Det er en

Detaljer

operasjon selvstendighet Informasjon om overgangen fra barn til voksen på Ahus

operasjon selvstendighet Informasjon om overgangen fra barn til voksen på Ahus operasjon selvstendighet Informasjon om overgangen fra barn til voksen på Ahus På Barne- og ungdomsklinikken er det 18 års grense, og når du blir så gammel, vil du bli overført til avdeling for voksne.

Detaljer

Protokoll fra møte i Regionalt brukerutvalg 8. juni 2011

Protokoll fra møte i Regionalt brukerutvalg 8. juni 2011 Adressatene Deres ref.: Vår ref.: 2010/180-72/ 012 Saksbehandler/dir.tlf.: Arnborg Ramsvik, 75 51 29 23 Sted/dato: Bodø, 10.06.2011 Protokoll fra møte i Regionalt brukerutvalg 8. juni 2011 Regionalt Brukerutvalg

Detaljer

Demens før pensjonsalder

Demens før pensjonsalder Demens før pensjonsalder Informasjon til deg som har en demenssykdom Demensliv.no Temahefter for deg som har demens 2 1. Hva er demens? 2. Å leve med demens 3. Praktiske råd og hjelpemidler 4. Dine rettigheter

Detaljer

Når barn er pårørende

Når barn er pårørende Når barn er pårørende - informasjon til voksne med omsorgsansvar for barn som er pårørende Mange barn opplever å være pårørende i løpet av sin oppvekst. Når noe skjer med foreldre eller søsken, påvirkes

Detaljer

Informasjon om Forbundstinget 2006/2007

Informasjon om Forbundstinget 2006/2007 Norges Fotballforbund The Football Association of Norway Ullevaal Stadion, Sognsveien 75J, NO-0855 Oslo, Norway Serviceboks 1, Ullevaal Stadion, NO-0840 Oslo, Norway T: 04420, F: +47 21 02 93 01 www.fotball.no

Detaljer

«Livsglede» En herlig aktivitetsuke for eldre! Hjertelig velkommen

«Livsglede» En herlig aktivitetsuke for eldre! Hjertelig velkommen «Livsglede» En herlig aktivitetsuke for eldre! Hjertelig velkommen til ei uke med rekreasjon: fine naturopplevelser, nye bekjentskaper, hobbyaktiviteter, velvære, quiz og moro. Velkommen til ei uke på

Detaljer

Nyhetsbrev for tillitsvalgte i Landkreditt

Nyhetsbrev for tillitsvalgte i Landkreditt Nyhetsbrev for tillitsvalgte i Landkreditt Nå er vi godt i gang med jubileumsåret, og det har allerede skjedd såpass mye at det er på tide å sende ut et kort nyhetsbrev! Landkreditt SA, eller «Norges Kreditforening

Detaljer

Lærings- og mestringstilbud KKT

Lærings- og mestringstilbud KKT Lærings- og mestringstilbud KKT Feil valuta Når jeg ser deg ligge der i senga kommer minnene fra forrige ferie Det hjelper lite å ha lommene fulle av norske kroner når US dollar er gjeldende valuta Nå

Detaljer

LHLs strategi 2015-2017 ble vedtatt av landsmøte 31. oktober 2. november 2014.

LHLs strategi 2015-2017 ble vedtatt av landsmøte 31. oktober 2. november 2014. STRATEGI 2015-2017 LHLs strategi 2015-2017 ble vedtatt av landsmøte 31. oktober 2. november 2014. LHL, Landsforeningen for hjerte- og lungesyke Layout: LHL Forsidefoto: Ingimage Trykkeri: Gamlebyen Grafiske

Detaljer

VELKOMMEN SOM BUKER AV FORSET BARNEHAGE

VELKOMMEN SOM BUKER AV FORSET BARNEHAGE VELKOMMEN SOM BUKER AV FORSET BARNEHAGE I dag drives barnehagen med 54 plasser. Fordelingen av alder varierer fra år til år. Et barn under 3 år bruker to plasser mens et barn over 3 år bruker en plass.

Detaljer

Invitasjon til fagseminar og generalforsamling NBLF

Invitasjon til fagseminar og generalforsamling NBLF Invitasjon til fagseminar og generalforsamling NBLF Haugesund 24.-26. mai 2013 Rogaland brannbefalslag inviterer på vegne av Norsk brannbefals landsforbund til interessant fagseminar og generalforsamling

Detaljer

La din stemme høres!

La din stemme høres! Internserien 5/2015 Utgitt av Statens helsetilsyn La din stemme høres! Unge om tilsyn med tjenestene 14 oktober 2015 Kontaktperson: Bente Smedbråten 2 LA DIN STEMME HØRES! Unge om tilsyn med tjenestene

Detaljer

LNTs Landsmøte. Presentasjon av landsstyret. Opplysning om levercirrhose. Reisebrev fra Tallinn. Ny tur til Kreta. Seminar for pårørende

LNTs Landsmøte. Presentasjon av landsstyret. Opplysning om levercirrhose. Reisebrev fra Tallinn. Ny tur til Kreta. Seminar for pårørende Nr. 2 - Juni 2009 L A N D S F O R E N I N G E N F O R N Y R E P A S I E N T E R O G T R A N S P L A N T E R T E LNTs Landsmøte Reisebrev fra Tallinn Presentasjon av landsstyret Opplysning om levercirrhose

Detaljer

Et vanskelig valg. Huntingtons sykdom. Informasjon om presymptomatisk test

Et vanskelig valg. Huntingtons sykdom. Informasjon om presymptomatisk test Et vanskelig valg Huntingtons sykdom Informasjon om presymptomatisk test Utgitt av Landsforeningen for Huntingtons sykdom i samarbeid med Senter for sjeldne diagnoser Et vanskelig valg Innhold Hva kan

Detaljer

Hjertelig velkommen. 70-års fest for. Rolf. Lørdag 16. juli 2016. Vi bor og feirer på sjarmerende Tanums Gestgifveri i Sverige.

Hjertelig velkommen. 70-års fest for. Rolf. Lørdag 16. juli 2016. Vi bor og feirer på sjarmerende Tanums Gestgifveri i Sverige. Hjertelig velkommen 70-års fest for Rolf Lørdag 16. juli 2016 Vi bor og feirer på sjarmerende Tanums Gestgifveri i Sverige. Vi gleder oss til å se dere der! Kjære familie og venner.så kom det altså så

Detaljer