LMIs forsknings- og utviklingsundersøkelse Basert på 2009-tall

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Størrelse: px
Begynne med side:

Download "LMIs forsknings- og utviklingsundersøkelse 2010. Basert på 2009-tall"

Transkript

1 LMIs forsknings- og utviklingsundersøkelse 21 Basert på 29-tall

2

3 Innholdsfortegnelse OM LEGEMIDDELINDUSTRIEN (LMI) I NORGE...4 INNLEDNING...5 ANTALL ANSATTE I NORGE...6 FOU-INVESTERINGEN TIL LMIs MEDLEMSBEDRIFTER...7 KOSTNADER FOR KLINISK FORSKNING...8 KLINISKE STUDIER I NORGE I IGANGSATTE KLINISKE LEGEMIDDELSTUDIER...1 TOTAL AKTIVITET PÅ KLINISKE LEGEMIDDELSTUDIER...11 SENTERE SOM GJENNOMFØRER KLINISKE STUDIER...12 IKKE-INTERVENSJONSSTUDIER...13 FIRMAER SOM HAR DELTATT I UNDERSØKELSEN...14 Side 3

4 Legemiddelindustrien (LMI) i Norge Norske og utenlandske legemiddelfirmaer som forsker, utvikler, produserer og/eller selger legemidler i Norge har sin egen bransjeorganisasjon, Legemiddelindustriforeningen (LMI). LMI arbeider med myndighetskontakt, generell profilering av industrien, bransjeservice, utredningsarbeid og produksjon av statistikk. Foreningen driver kursvirksomhet og utdanner blant annet legemiddelkonsulenter og monitorer til kliniske utprøvinger. LMI deltar aktivt i internasjonale bransjeforeninger for produsenter av legemidler. 44 legemiddelfirmaer var tilsluttet LMI pr 1. januar av disse firmaene har produksjon av legemidler med markedsføringstillatelse i Norge. Medlemmene representerte ca. 8 prosent av legemiddelomsetningen, og har ca 4 ansatte i Norge. De ansatte arbeider innenfor områder som medisinsk forskning, klinisk utprøving, produksjon, godkjenning, distribusjon, bivirkningsovervåkning, markedsføring samt pris- og refusjonsspørsmål. En viktig del av dette arbeidet er informasjon til leger og annet helsepersonell. LMI arbeider med å synliggjøre at legemiddelindustrien er en viktig bidragsyter til helse og livskvalitet i Norge. Gjennom å sørge for utvikling og tilgang, samt riktig bruk av innovative legemidler, utgjør legemiddelindustrien en viktig del av helsetilbudet til norske pasienter. For å få en oversikt over status for medisinsk forskning og utvikling i næringslivet, sender LMI hvert år ut en forespørsel til sine medlemsfirmaer om investeringer i forskning og utvikling (FoU), samt omfanget av kliniske utprøvinger. Hensikten med undersøkelsen er å få en oversikt over hvor mye ressurser LMIs medlemsbedrifter benytter på FoU-aktiviteter, både internt og eksternt. Videre vil man ha en oversikt over antall studier som pågår, hvor mange pasienter som deltar og hvor mange sentere ved landets sykehus som er involvert. I årets FoU-rapport vises det til aktiviteten i 29, men også til aktiviteten tilbake til 22 for å vise utviklingstrender. Rapporten kan lastes ned fra LMIs hjemmeside: For medlemsbedrifter med hovedkontor i Norge som utfører forskning internasjonalt, angis kun den del av forskningen som utføres i Norge, bortsett fra når man eksplisitt spør etter tjenester kjøpt i utlandet. For medlemsbedrifter med utenlandsk hovedkontor, angis den forskning som utføres i Norge av så vel norsk datterselskap som utenlandsk moderfirma. Markedsundersøkelser eller annen markedsføringsaktivitet inngår ikke i rapporten. Har man en bredere interesse for legemiddelmarkedet i Norge, bør man lese LMI-produksjonen Tall og Fakta. Innholdet er basert på publisert statistikk fra flere aktører og kilder, og er tilgjengelig på Side 4

5 Innledning Innledning Den internasjonale konkurransen innen medisinsk forskning blir hardere og hardere, og dette i kombinasjon med økte kostnader og avtagende tid avsatt til forskning i helsevesenet medfører at norske forskningsmiljøer ikke holder tritt med internasjonale forskningsmiljøer. For å øke forskningsaktiviteten i Norge må det finnes gode forutsetninger og tid for forskning samt en vilje til å tenke langsiktig. Forskning er avgjørende for at pasienter skal få tilgang til bedre behandling og nye medisiner, for å sikre kvaliteten i helsevesenet og for å styrke Norge som kunnskapsnasjon på helseområdet. Myndighetene har flere ganger vist til helse og bioteknologi som prioriterte satsingsområder, og pekt på utfordringer knyttet til innovasjon. Viktigheten av en satsing på innovasjon og utvikling på helseområdet trekkes frem i Stortingsmelding nr Vilje til forskning, Stortingsmelding nr Klima for forskning og Stortingsmelding nr Et nyskapende og bærekraftig Norge. En styrking av den kliniske forskningen i helseforetakene er en uttalt målsetning i forskningsmeldingen. Den kliniske forskningen er nødvendig for at nye behandlingsformer kommer pasientene til gode. Et klinisk utviklingsløp strekker seg over minst 8 år (fase I III) og er forbundet med svært høye kostnader. For å få et legemiddel på markedet og ut til pasientene er man avhengig av at helseforetakene samarbeider med kommersielle aktører som tilfører ressurser og kapital. Insentiver og rammevilkår som stimulerer kommersielle aktører til å bidra bør sees i sammenheng med styrkingen av den kliniske forskningen i helseforetakene. LMI mener at: Klinisk forskning er et fundament for at Norge skal ha et helsevesen av internasjonal standard, og for å nå dit kreves det at forskningsframsteg omsettes og utprøves i klinisk praksis. Oppfølgingsstudier kan bli en viktig motor i den norske kliniske forskningen. Samordning og tilrettelegging for tilgang på kliniske data er essensielt for å understøtte denne forskningen. Systemer som synliggjør og måler klinisk forskning må etableres. Dette vil ikke bare øke meritteringsverdien og belønne den enkelte forsker, men også stimulere til et kvalitetsdrevet forbedringsarbeid innen helsevesenet. LMIs FoU- undersøkelse ble sendt til 42 medlemsbedrifter. 36 firmaer besvarte undersøkelsen, av disse var det 1 firmaer som ikke hadde forskningsaktivitet. Seks firmaer hadde ikke klinisk legemiddelutprøving i Norge, men hadde utgifter til annen type forskning. 27 firmaer rapporterte data fra forsknings og utviklingsaktivitet i Norge. Liste over hvilke firma som har besvart FoU-undersøkelsen, og som investerer i forskning og utvikling av legemidler i Norge, finner man på siste side i rapporten. For mer informasjon, kontakt Monica Kjeken i LMI; Side 5

6 Antall ansatte i Norge I 29 var det ca 4 ansatte i LMIs medlemsfirmaer. 471 av disse er arbeidet med forskning og utvikling. 153 arbeidet med klinisk forskning. Dette er en nedgang på 22,4 % i antall ansatte innen klinisk FoU det siste året. Dette skyldes ikke bare selskapsfusjoner som medfører nedgang i personal, men også tilpasninger til endringer som styres av globale forhold. I tillegg til at kliniske studier i større grad blir lagt til andre regioner, benyttes i større grad kontraktsorganisasjoner til å gjennomføre studiene i Norge. Det høye lønnsnivået i Norge tilsier at det blir billigere å kjøpe arbeidskraft ved behov enn å opprettholde faste stillinger. Totalt antall ansatte i LMIs medlemsbedrifter og antall ansatte innen klinisk forskning og øvrig FoU Endring 28 / , % -17,7% Totalt antall ansatte -22,4 % Antall ansatte generert av FoU-virksomheten Antall ansatte innen klinisk FoU Totalt antall ansatte Antall ansatte generert av FoU-virksomheten Antall ansatte innen klinisk FoU FoU-kostnader og investeringer Å ta fram et nytt legemiddel fra forskning til markedsgodkjenning koster i snitt over 1,3 milliarder USD (6-7 milliarder NOK). Utviklingstiden for et legemiddel er fra 1 til 12 år avhengig av substans og framstillingsmetoder. Det er kostnadskrevende og risikofylt å ta fram et nytt legemiddel og sjansen for å mislykkes under utviklingsprosessen er høy i forhold til mange andre bransjer. Av 1 substanser syntetisert i laboratorier, vil i snitt bare en til to substanser passere de ulike utviklingsfasene å bli et markedsført produkt. Utviklingskostnader for å ta fra et nytt legemiddel (millioner USD) Millioner USD Kilde: The Pharmaceuticals Industry in Figures (EFPIA 28) Side 6

7 FoU-investeringen til LMIs medlemsbedrifter Det ble investert omtrent 771 millioner kroner i forskning og utvikling i Norge. Det er 191 millioner kroner mindre enn i 28. I tillegg ble det kjøpt tjenester i utlandet for 11 millioner kroner. Totalt investerte LMIs medlemsbedrifter bortimot 873 millioner kroner i forskning og utvikling i 29. Dette er en nedgang på nesten 3 millioner kroner i forhold til investeringen gjort i 28. Totale utgifter til farmasøytisk-kjemisk forskning og produktutvikling var på 58 mill kroner. Det tilsvarer en økning på 3 millioner kroner fra 28. I tillegg investerer firmaene som har farmasøytisk produksjon i Norge gjennomsnittlig 5-1 millioner i prosessutvikling årlig. Kostnader for preklinisk forskning Med preklinisk forskning forstås forskning som ikke er tilknyttet forsøk på mennesker, f.eks toksikologiske, farmakologiske og farmakokinetiske dyrestudier. Følgende definisjoner er benyttet i undersøkelsen for å skille interne og eksterne kostnader i forbindelse med preklinisk forskning: Interne kostnader = personal-/arbeidskraftskostnader, reiseutgifter, øvrige drifts- og administrasjonskostnader. Eksterne kostnader = honorar/bidrag til sykehus/universitetsinstitusjoner, forskningsstiftelser, CRO og andre konsulenttjenester. Totale investeringer i preklinisk forskning i 29 var 192 mill kroner og har avtatt med ca. 2 mill siden 28. Det var en nedgang i både interne og eksterne investeringer. Utgifter til preklinisk forskning Mill. kr Eksterne kostnader Interne kostnader Side 7

8 Kostnader for klinisk forskning Med klinisk forskning menes alle forsøk på mennesker i klinisk fase I, II, III, og IV, inkludert preog postmarketing overvåknings-studier. De kliniske studiene bidrar til å øke forståelsen om hvordan menneskekroppen fungerer ved sykdom og behandling. Interne kostnader for klinisk forskning inkluderer utgifter til personal/arbeidskostnader, reiseutgifter, øvrige drifts- og administrasjonskostnader. Eksterne kostnader for klinisk forskning inkluderer honorar/bidrag til sykehus/universitetsinstitusjoner, forskningsstiftelser, utprøvere, CRO og andre konsulenttjenester, lab analyser og øvrige eksterne utprøvingskostnader. Det ble i 29 investert totalt 39 millioner kroner i klinisk forskning i Norge. 211 millioner kroner gikk til interne utgifter, mens de eksterne utgiftene var på 179 millioner kroner. Nedgangen fra året før var på 22 % av de totale utgiftene til klinisk forskning. Investeringen har ikke vært så lave siden vi rundet år 2, noe som viser at de legemiddelselskapene velger i større grad å legge de kliniske studiene utenfor Norge. Utgifter til klinisk forskning Mill. kr Øvrige kostnader til forskning Eksterne kostnader Interne kostnader Interne kostnader: Her inngår avskrivningskostnader, laboratoriefasiliteter/lokaler, FoUledelse og administrasjon. Eksterne kostnader: Her inngår bidrag til uavhengig forskning, inkludert grunnforskning, preklinisk og klinisk forskning, studier som verken initieres eller monitoreres av industrien Totalt hadde LMIs medlemsfirmaer 128 millioner kroner i øvrige utgifter til forskning. Av dette gikk 2,6 millioner kroner til fri grunnforskning. Dette er også en nedgang fra i fjor og langt under bidrag som har vært gitt tidligere år. Side 8

9 Kliniske studier i Norge i 29 Utviklingen av et legemiddel kan inndeles i flere faser. Prekliniske undersøkelser er forskning som i hovedsak gjennomføres før man starter utprøving på mennesker. Dette er påkrevd for blant annet å undersøke legemidlets toksiske effekter før man prøver det ut i mennesker. På mennesker kan man dele inn utprøvingen i fire faser. Fase I Fase II Fase III Fase IV Første undersøkelser i mennesker. Ofte studier på et mindre antall friske frivillige (2 5 personer pr studie) Legemiddelet prøves ut på pasienter med aktuell sykdom (1 2 pasienter pr studie) Sammenlignende studier med placebo eller annet legemiddel (5 5 pasienter pr studie) Studier som gjøres på registrerte legemidler for å øke kunnskapen om produktet i en klinisk hverdag. Før en klinisk studie kan starte i Norge kreves en godkjenning fra Legemiddelsverket, regional komité for forskningsetikk og i enkelte tilfeller, fra helsedirektoratet og bioteknologinemnda. I følge tall fra Statens legemiddelverk mottok de søknader på 136 nye kliniske studier i 29. Dette er en nedgang på 22 % fra året før. Av disse kom 87 fra industrien og 49 fra ikkekommersielle aktører. I følge FoU-undersøkelsen har LMIs medlemsbedrifter sendt inn søknader for 64 kliniske studier i 29. Antall kliniske utprøvinger meldt til SLV i Akademiske Andre aktører Medlemsbedrifter Side 9

10 Igangsatte kliniske legemiddelstudier Definisjonen på en startet klinisk utprøving er at første pasient skal ha gått inn i studien i løpet av året. Antall pasienter er de som er inkludert i studien i perioden 1. januar til 31. desember 29. Et senter er der hvor studien fysisk utføres. Dette kan være en sykehusavdeling eller hos en praktiserende allmenlege. Antall senter er ikke unike da et senter som utfører studier for flere legemiddelselskaper kan regnes flere ganger. Det er imidlertid tydelig at antall senter er mer enn halvert siden begynnelsen av 2-tallet. Nye protokoller: Endring 8/ ,3% Nye sentre: ,6% Nye pasienter: ,8% Kliniske studier igangsatt pr år Antall studier Fase I Fase III Fase II Fase IV I 29 startet det totalt 62 nye studier; ingen fase I-studier, 2 fase II-studier, 39 fase III-studier og 3 fase IV-studier. Side 1

11 Total aktivitet på kliniske legemiddelstudier Kliniske studier med aktivitet i løpet av året, vil si både pågående og avsluttede utprøvinger der første pasient har deltatt i løpet av året eller tidligere. Aktive sentre vil si sentre som har hatt pasienter i utprøving i løpet av året. Antall pasienter vil si totalt antall pasienter som har deltatt i utprøving i løpet av året. I løpet av 29 pågikk det 21 studier i Norge fordelt på 736 sentre pasienter deltok i studier i løpet av året. Det er en nedgang på ca. 3 % i antall studier, og en nedgang på over 3 % i antall sentre og 28 % i antall pasienter som tar del i legemiddelstudier initiert av LMIs medlemsbedrifter. Denne trenden vil antagelig fortsette da meldingen av nye studier er betydelig redusert fra foregående år. Nedgang i antall senter og pasienter involvert i studier tyder på at hver studie også blir mindre og omfatter færre pasienter og utprøvende leger. Aktivitet i 29 Studiefase Protokoller Senter Pasienter Fase I Fase II Fase III Fase IV Totalt Antall studier med aktivitet per år fordelt på fase Antall studier Fase I Fase II Fase III Fase IV Totalt antall studier pr år Side 11

12 Sentere som gjennomfører kliniske studier En overvekt av de kliniske studiene gjennomføres på sykehusene. Dette gjelder alle faser: Alle fase I-studiene gjennomføres på sykehus. Av fase II-studiene gjennomføres 67 prosent på sykehus og 33 prosent i andre institusjoner 58 % av fase III-studiene gjennomføres på sykehus. Mens det for fase IV-studiene er 61 % som gjennomføres på sykehus. Studiefase Sykehus Andre Fase I 1 % % Fase II 67 % 33 % Fase III 58 % 42 % Fase IV 69 % 31 % Totalt 61 % 39 % Ulike terapiområder I løpet av de siste årene er det et lite skifte i hvilket terapiområde legemiddelindustrien gjør sin FoU-investering. Det blir fremdeles investert mest innenfor onkologi. I 29 har det vært en økning i investeringene innen for endokrinologi og nevrologi og en nedgang innenfor forskning knyttet til kardiologi. Terapiområder firmaenes prosentvise satsing Endokrinolog 17 % Onkologi 36 % Kardiologi 16 % CNS 14 % Revmatologi 3 % Respirasjon 3 % Andre 11 % Side 12

13 Ikke-intervensjonsstudier Ikke intervensjonsstudier er studier der et eller flere legemidler forskrives på vanlig måte i samsvar med betingelsene satt i markedsføringstillatelsen. Terapeutisk strategi for hver enkelt pasient bestemmes ikke på forhånd av en studieprotokoll, men faller inn under nåværende praksis. Det skal ikke være nødvendig med tilleggsprosedyrer for diagnostisering, og epidemiologiske metoder skal brukes for analyse av innsamlede data. Markedsundersøkelser eller annen markeds-føringsaktivitet blir ikke tatt med her. Disse studiene godkjennes ikke av Legemiddelverket, men LMI har vedtatt retningslinjer for ikke-intervensjonsstudier av markedsførte legemidler 4. mars 28, med virkning fra 25. mars 28. Retningslinjen kan finnes på LMIs hjemmeside. Det finnes et økende behov for å følge legemiddelbehandlingen i klinisk praksis etter at markedsføringstillatelse er utstedt, både fra et sikkerhet-effekt perspektiv og et kost-nytte perspektiv. Ikke minst stiller myndighetene krav om ulike former av oppfølging av behandlinger. Totalt ble det rapportert at 21 slike studier ble gjennomført i pasienter ble inkludert i denne type studier. Det har vært en nedgang også i denne type studier fra Endring 8/9 Antall studier ,9 % Pasienter Utgifter % Side 13

14 Firmaer Firmaer som har besvart FoU-undersøkelsen og som investerer i forskning og uvikling av legemidler i Norge; Abbott Norge AS Amgen Astellas Pharma AstraZeneca Bayer Schering Pharma Biogen Idec Norway AS Biotec Pharmacon ASA Boehringer Ingelheim Norway KS Clavis Pharma ASA Eisai AB Ferring Legemidler AS GE Healthcare AS GlaxoSmithKline H. Lundbeck AS MSD (Norge) A/S Mundipharma AS Novartis Norge A/S Novo Nordisk Scandinavia AS Nycomed Pharma AS Pfizer A/S Pronova Biocare Roche Norge AS Sanofi-aventis Norge AS Schering-Plough A/S Solvay Pharma AS Weifa AS Wyeth Side 14

15

16 Legemiddelindustrien (LMI) Essendropsgate 3, Oslo Postboks 594 Majorstuen, N-31 OSLO Telefon: Telefax: E-post:

Resultater fra LMIs årlige forsknings og utviklingsundersøkelse 2007

Resultater fra LMIs årlige forsknings og utviklingsundersøkelse 2007 Resultater fra LMIs årlige forsknings og utviklingsundersøkelse 2007 Innledning Legemiddelindustriforeningen, LMI, sender hvert år ut en forespørsel til sine medlemsfirmaer om deres investeringer i forskning

Detaljer

Forskning og utvikling i Legemiddelindustrien

Forskning og utvikling i Legemiddelindustrien Forskning og utvikling i Legemiddelindustrien 212 Last ned denne rapporten i pdf-format Tall og fakta om legemiddelindustrien Du kan laste ned QR-kodeleser gratis i App Store og Android Market Nær 1 %

Detaljer

Forskning og utvikling i Legemiddelindustrien

Forskning og utvikling i Legemiddelindustrien Forskning og utvikling i Legemiddelindustrien 211 Innledning Den internasjonale konkurransen innen medisinsk forskning blir stadig tøffere. I kombinasjon med økte kostnader og mindre tid avsatt til forskning

Detaljer

Forskning og utvikling i Legemiddelindustrien

Forskning og utvikling i Legemiddelindustrien Forskning og utvikling i Legemiddelindustrien 2013 For 100 år siden kunne en rift i hånden være dødelig. En halsbetennelse kunne ta livet av et menneske. Slik er det ikke lenger. Nesten samtlige nye medisiner

Detaljer

Forskning og utvikling i Legemiddelindustrien

Forskning og utvikling i Legemiddelindustrien Forskning og utvikling i Legemiddelindustrien 216 For 1 år siden kunne en rift i hånden være dødelig. En halsbetennelse kunne ta livet av et menneske. Slik er det ikke lenger. Nesten samtlige nye medisiner

Detaljer

Forskning og utvikling i Legemiddelindustrien

Forskning og utvikling i Legemiddelindustrien Forskning og utvikling i Legemiddelindustrien 214 For 1 år siden kunne en rift i hånden være dødelig. En halsbetennelse kunne ta livet av et menneske. Slik er det ikke lenger. Nesten samtlige nye medisiner

Detaljer

FoU. undersøkelsen 2017

FoU. undersøkelsen 2017 FoU undersøkelsen 2017 Legemiddelindustrien (LMI) i Norge Hvert år gjennomfører LMI en undersøkelse om forskning og utvikling (FoU) som resulterer i FoU-rapporten. Årets rapport inneholder tall fra 2016,

Detaljer

Legemiddelindustriforeningen. Legemidler og helsetjeneste

Legemiddelindustriforeningen. Legemidler og helsetjeneste Legemiddelindustriforeningen Legemidler og helsetjeneste 26 Liten vekst i legemiddelomsetningen Omsetningen av legemidler var på 16, 1 milliarder kroner i AUP (apotekenes utsalgspris) i 25. Fra 24 til

Detaljer

Legemiddelindustriforeningen. Legemidler og helsetjeneste

Legemiddelindustriforeningen. Legemidler og helsetjeneste Legemiddelindustriforeningen Legemidler og helsetjeneste 2008 Beskjeden vekst i legemiddelsalget Omsetningen av legemidler var på ca 16,9 milliarder kroner i målt i apotekenes utsalgspris (AUP). Justert

Detaljer

Legemiddelindustriens rolle i helseforskningen. GCP-forum 29. februar 2012 Monica Kjeken

Legemiddelindustriens rolle i helseforskningen. GCP-forum 29. februar 2012 Monica Kjeken Legemiddelindustriens rolle i helseforskningen GCP-forum 29. februar 2012 Monica Kjeken LMI har som mål å styrke forskning, produksjon og næringsutvikling på legemiddelområdet i Norge Norsk grunnforskning

Detaljer

Legemidler og helsetjeneste. For 100 år siden kunne en rift i hånden være dødelig. En halsbetennelse kunne ta livet av et menneske.

Legemidler og helsetjeneste. For 100 år siden kunne en rift i hånden være dødelig. En halsbetennelse kunne ta livet av et menneske. Kortversjon Tall og fakta 2013 Legemidler og helsetjeneste For 100 år siden kunne en rift i hånden være dødelig. En halsbetennelse kunne ta livet av et menneske. Slik er det ikke lenger. Tall og fakta

Detaljer

Legemiddelindustriforeningen. Legemidler og helsetjeneste

Legemiddelindustriforeningen. Legemidler og helsetjeneste Legemiddelindustriforeningen Legemidler og helsetjeneste 27 Reell reduksjon i legemiddelomsetningen Omsetningen av legemidler var på 16,4 milliarder kroner i 26 målt i AUP (apotekenes utsalgspris). Fra

Detaljer

Biotek 2012 viktig for videre satsing på helserelatert forskning og industriell utvikling

Biotek 2012 viktig for videre satsing på helserelatert forskning og industriell utvikling Norges forskningsråd Vår ref.: 26625/BE/LMI-NI Oslo, 27.11.2009 Biotek 2012 viktig for videre satsing på helserelatert forskning og industriell utvikling Legemiddelindustrien (LMI) takker for anledningen

Detaljer

Forskning og innovasjon i farmasøytisk produksjon. Legemiddelindustriforeningen, LMI 16. juni 2010

Forskning og innovasjon i farmasøytisk produksjon. Legemiddelindustriforeningen, LMI 16. juni 2010 Forskning og innovasjon i farmasøytisk produksjon Legemiddelindustriforeningen, LMI 16. juni 2010 Legemiddelindustrien i Norge Ca. 4000 ansatte (ca 3000 i produksjonsfirmaene) 10 selskaper produserer i

Detaljer

Tall og fakta. Kor t versjon. Legemidler og helsetjeneste

Tall og fakta. Kor t versjon. Legemidler og helsetjeneste L e g e m i d d e l i n d u s t r i e n Tall og fakta 2011 Kor t versjon Legemidler og helsetjeneste Tall og fakta 2011 Kortversjon Legemiddelindustrien (LMI) i Norge Medisinske fremskritt for bedre helse

Detaljer

Legemiddelindustriforeningen

Legemiddelindustriforeningen Legemiddelindustriforeningen T all og fakta 25 Kortversjon Legemidler og helsetjenesten Tall og fakta 25 kortversjon Omsetningen av legemidler Omsetningen av legemidler fra legemiddelgrossister til apotek

Detaljer

UCB Global metodenotat

UCB Global metodenotat UCB Global metodenotat Ifølge pkt. 3.05 EFPIA Disclosure Code H 1. Bakgrunn Som primært kontaktpunkt til pasientene, kan medisinsk personell og helsepersonell og helseorganisasjoner bidra med uvurderlig

Detaljer

Nycomed - et Takeda-selskap

Nycomed - et Takeda-selskap Nycomed - et Takeda-selskap DET NYE SELSKAPET I TALL Nr >70 Markeder i verden i #1 12 Japans 30% Nycomeds hvor salg av største årlige Takeda er operative reseptbelagte legemidler farmasøytiske selskap

Detaljer

Behov for industri- initierte legemiddelstudier på barn. Forskning innen legemidler til barn 10. juni 2010 Monica Kjeken

Behov for industri- initierte legemiddelstudier på barn. Forskning innen legemidler til barn 10. juni 2010 Monica Kjeken Behov for industri- initierte legemiddelstudier på barn Forskning innen legemidler til barn 10. juni 2010 Monica Kjeken Til bruk hos barn Behov for legemiddelstudier på barn? Barn har krav på dokumentert

Detaljer

Spesialistsentrenes rolle i den kliniske forskningen.

Spesialistsentrenes rolle i den kliniske forskningen. Industri Helsevesen Akademia Pasient Spesialistsentrenes rolle i den kliniske forskningen. Lege Kjetil Høye Medi3 Innlandet AS, Hamar Industri Akademia Helsevesen Pasient Spesialistsentrenes rolle i den

Detaljer

Norsk farmasøytisk produksjon

Norsk farmasøytisk produksjon Norsk farmasøytisk produksjon Status og utfordringer Rapport utarbeidet av SINTEF Raufoss Manufacturing Mai Forprosjektets oppdrag, definert av LMI: Kortfattet beskrivelse av farmasøytisk produksjon i

Detaljer

Forskrift om klinisk utprøving: Hva betyr begrepene og hva er annerledes enn helseforskningsloven

Forskrift om klinisk utprøving: Hva betyr begrepene og hva er annerledes enn helseforskningsloven Forskrift om klinisk utprøving: Hva betyr begrepene og hva er annerledes enn helseforskningsloven Ingvild Aaløkken Seksjon for preklinikk og klinisk utprøving Statens legemiddelverk Hensynet til forsøkspersonenes

Detaljer

Legemidler og helsetjeneste. For 100 år siden kunne en rift i hånden være dødelig. En halsbetennelse kunne ta livet av et menneske.

Legemidler og helsetjeneste. For 100 år siden kunne en rift i hånden være dødelig. En halsbetennelse kunne ta livet av et menneske. Kortversjon all og fakta 2014 egemidler og helsetjeneste For 100 år siden kunne en rift i hånden være dødelig. En halsbetennelse kunne ta livet av et menneske. Slik er det ikke lenger. all og fakta 2014

Detaljer

Metodenotat 2015 Lundbeck

Metodenotat 2015 Lundbeck Dato for offentliggjøring/revisjon: 30. Juni 2016 Metodenotat 2015 Lundbeck Utfyllende informasjon ang. EFPIA Disclosure Code OFFENTLIGGJØRING AV FINANSIELLE OVERFØRINGER FRA LEGEMIDDELFIRMAER TIL HELSEPERSONELL

Detaljer

VERDIEN AV INDUSTRIFINANSIERTE KLINISKE STUDIER I NORGE ARENDAL 17. AUGUST 2017

VERDIEN AV INDUSTRIFINANSIERTE KLINISKE STUDIER I NORGE ARENDAL 17. AUGUST 2017 VERDIEN AV INDUSTRIFINANSIERTE KLINISKE STUDIER I NORGE ARENDAL 17. AUGUST 2017 ÉN GOD NYHET Industrifinansierte kliniske studier gir en «vinn-vinn-vinn-vinn»-situasjon Pasientene får tilgang til nye og

Detaljer

Kort sammendrag av klagen: Saken gjelder reklame for Ebixa i DM. Saken er innklaget av Statens legemiddelverk.

Kort sammendrag av klagen: Saken gjelder reklame for Ebixa i DM. Saken er innklaget av Statens legemiddelverk. Klage på reklame for Ebixa i DM R0212 Saken ble innklaget av Statens legemiddelverk. Gebyr kr 40.000,- Navn på firma som klager: Statens legemiddelverk Navn på firma som klages inn: H.

Detaljer

Er det felles forståelse om hvem som har ansvar/myndighet i forhold til industriinitierte kliniske studier?

Er det felles forståelse om hvem som har ansvar/myndighet i forhold til industriinitierte kliniske studier? Er det felles forståelse om hvem som har ansvar/myndighet i forhold til industriinitierte kliniske studier? Steinar Østerbø Thoresen Professor dr med Head of Medical and Scientific Affairs GSK Norway Presentasjon

Detaljer

Spesialistsentrenes rolle i den kliniske forskningen.

Spesialistsentrenes rolle i den kliniske forskningen. Industri Akademia Helsevesen Pasient Spesialistsentrenes rolle i den kliniske forskningen. AGENDA: Medi3 Innlandet AS Oppdragsforskning CTNN (Clinical Trials Network Norway) Kvalitet Audit/Inspeksjon (FDA)

Detaljer

NOTAT BAKGRUNN/STATUS NÆRINGS- OG HANDELSDEPARTEMENTET STATUS - NASJONAL STRATEGI FOR BIOTEKNOLOGI LEGEMIDDELINDUSTRIEN (LMI) DATO: 31.07.

NOTAT BAKGRUNN/STATUS NÆRINGS- OG HANDELSDEPARTEMENTET STATUS - NASJONAL STRATEGI FOR BIOTEKNOLOGI LEGEMIDDELINDUSTRIEN (LMI) DATO: 31.07. NOTAT TIL: EMNE: FRA: NÆRINGS- OG HANDELSDEPARTEMENTET STATUS - NASJONAL STRATEGI FOR BIOTEKNOLOGI LEGEMIDDELINDUSTRIEN (LMI) DATO: 31.07.2013 Legemiddelindustrien takker for muligheten til å kommentere

Detaljer

Hvorfor skal industrien velge Norge? fortrinn og begrensninger

Hvorfor skal industrien velge Norge? fortrinn og begrensninger Hvorfor skal industrien velge Norge? fortrinn og begrensninger Nasjonalt Forskningsseminar om Legemidler til Barn 27. jan 2011 Lorna J Knapstad, Head of Clinical Operations, GlaxoSmithKline Agenda Industristudier

Detaljer

Legemiddelpakke I nå også i Norge. Regulatorisk høstmøte Ingeniørenes hus, Oslo Onsdag 7.oktober 2009 Sidsel Harby Rådgiver, Statens legemiddelverk

Legemiddelpakke I nå også i Norge. Regulatorisk høstmøte Ingeniørenes hus, Oslo Onsdag 7.oktober 2009 Sidsel Harby Rådgiver, Statens legemiddelverk Legemiddelpakke I nå også i Norge Regulatorisk høstmøte Ingeniørenes hus, Oslo Onsdag 7.oktober 2009 Sidsel Harby Rådgiver, Statens legemiddelverk Agenda DCP Braille (blindeskrift) Usertesting (Lesbarhetstesting)

Detaljer

Legemidler og helsetjeneste

Legemidler og helsetjeneste L e g e m i d d e l i n d u s t r i e n Legemidler og helsetjeneste 2010 Legemiddelindustrien (LMI) Legemiddelindustrien (LMI) er bransjeforeningen for legemiddelindustrien i Norge, og har 43 medlemsbedrifter.

Detaljer

Legemidler som innsatsfaktor i helsetjenesten. Karianne Johansen Dr.scient, Cand.Pharm, MM DM Arena seminar 24. oktober 2012

Legemidler som innsatsfaktor i helsetjenesten. Karianne Johansen Dr.scient, Cand.Pharm, MM DM Arena seminar 24. oktober 2012 Legemidler som innsatsfaktor i helsetjenesten Karianne Johansen Dr.scient, Cand.Pharm, MM DM Arena seminar 24. oktober 2012 Interessekonflikter Arbeider i bransjeforeningen, LMI Styremedlem i Farmastat

Detaljer

LFH. standpunkt. Innovasjon

LFH. standpunkt. Innovasjon LFH standpunkt Innovasjon Innledning Leverandører for helse-norge (LFH) er bransjeorganisasjonen for helse- og velferdsteknologi i Norge. LFHs 123 medlemmer omsetter for omtrent 10 milliarder kroner i

Detaljer

Dette bilaget er en annonse fra Legemiddelindustriforeningen

Dette bilaget er en annonse fra Legemiddelindustriforeningen Forskning forlivet Jan Reinås takker nyere medisinsk forskning for at han overlevde da han ble rammet av lymfekreft side 6 Inviterer til felles satsing Legemiddelindustriforeningen, Norsk Industri og arbeidsgiverforeningen

Detaljer

EFPIA Disclosure Code; Metodebeskrivelse Innhold

EFPIA Disclosure Code; Metodebeskrivelse Innhold EFPIA Disclosure Code; Metodebeskrivelse Innhold EFPIA Disclosure Code; Metodebeskrivelse... 1 1. Introduksjon... 2 2. Definisjoner... 2 2.1. Mottakere offentliggjøringen gjelder... 2 2.2. Verdioverføringer...

Detaljer

Heidi Glosli Solstrandseminaret 27. oktober 2015. Utvikling av NorPedMed

Heidi Glosli Solstrandseminaret 27. oktober 2015. Utvikling av NorPedMed Heidi Glosli Solstrandseminaret 27. oktober 2015 Utvikling av NorPedMed Nasjonalt kompetansenettverk for legemidler til barn St.meld. nr. 18 (2004-2005) (Legemiddelmeldingen) Stortinget ber Regjeringen

Detaljer

VERDIEN AV INDUSTRIFINANSIERTE KLINISKE STUDIER I NORGE A R E N D A L 1 7. A U G U S T

VERDIEN AV INDUSTRIFINANSIERTE KLINISKE STUDIER I NORGE A R E N D A L 1 7. A U G U S T VERDIEN AV INDUSTRIFINANSIERTE KLINISKE STUDIER I NORGE A R E N D A L 1 7. A U G U S T 2 0 1 7 ÉN GOD NYHET Industrifinansierte kliniske studier gir en «vinn-vinn-vinn-vinn»-situasjon Pasientene får tilgang

Detaljer

Heidi Glosli Vårseminaret 2. juni 2015. Klinisk legemiddelforskning - i spesialisthelsetjenesten

Heidi Glosli Vårseminaret 2. juni 2015. Klinisk legemiddelforskning - i spesialisthelsetjenesten Heidi Glosli Vårseminaret 2. juni 2015 Klinisk legemiddelforskning - i spesialisthelsetjenesten Nasjonalt kompetansenettverk for legemidler til barn St.meld. nr. 18 (2004-2005) (Legemiddelmeldingen) Stortinget

Detaljer

NOKIOS 2014 E-resept. Rune Røren, Avd.dir. for e-resept og kjernejournal

NOKIOS 2014 E-resept. Rune Røren, Avd.dir. for e-resept og kjernejournal NOKIOS 2014 E-resept Rune Røren, Avd.dir. for e-resept og kjernejournal Hva er e-resept? Reseptformidleren Forskrivningsog ekspedisjonsstøtte (FEST) 5. februar 2013: E-resept innført i hele Norge Det forskrives

Detaljer

Innspill HelseOmsorg21 Næringsutvikling

Innspill HelseOmsorg21 Næringsutvikling Innspill HelseOmsorg21 Næringsutvikling Sammendrag Oslo Cancer Cluster takker for muligheten til å gi innspill til Forskningsrådets satsing: HelseOmsorg21. Oslo Cancer Cluster ønsker å fremme behovet for

Detaljer

VERDIEN AV INDUSTRIFINANSIERTE KLINISKE STUDIER I NORGE

VERDIEN AV INDUSTRIFINANSIERTE KLINISKE STUDIER I NORGE RAPPORT VERDIEN AV INDUSTRIFINANSIERTE KLINISKE STUDIER I NORGE MENON-PUBLIKASJON NR. 59/2017 Av Elin Bergman, Marcus Gjems Theie og Erland Skogli Forord På oppdrag fra Legemiddelindustrien (LMI) og medlemsbedriftene

Detaljer

Forskningsstrategi for Diakonhjemmet Sykehus

Forskningsstrategi for Diakonhjemmet Sykehus 1/7 Forskningsstrategi for Diakonhjemmet Sykehus 2012 1 Innledning Diakonhjemmet Sykehus (DS) har ansvar for å oppfylle Helselovenes intensjon om forskning i helseforetak. Forskning er vesentlig i medisin

Detaljer

Innledning... 3. Mål og strategier... 3. Målområde 1 Kvalitet på forskning og fagutvikling... 4

Innledning... 3. Mål og strategier... 3. Målområde 1 Kvalitet på forskning og fagutvikling... 4 Strategiplan for forskning og fagutvikling (FoU) i Helse Nord-Trøndelag HF 2012-2016 Vedtatt den 23. oktober 2012 Innehold Innledning... 3 Mål og strategier... 3 Målområde 1 Kvalitet på forskning og fagutvikling...

Detaljer

Deres ref: 14/1231- Vår ref.: 27374/CQ/kb-kj Oslo, 8. september 2014

Deres ref: 14/1231- Vår ref.: 27374/CQ/kb-kj Oslo, 8. september 2014 Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0030 Oslo Deres ref: 14/1231- Vår ref.: 27374/CQ/kb-kj Oslo, 8. september 2014 Høringssvar - forslag til endringer i blåreseptforskriften Legemiddelindustriforeningen

Detaljer

Senior Market Access Manager

Senior Market Access Manager Helseøkonomi Til nytte for helse, samfunn og helseteknologi Asbjørn Mack, MD Senior Market Access Manager Pfizer AS Helseøkonomi 2 Good old days 3 ..en ny tid.. 4 ..en ny tid.. Er produktet? 5 ..en ny

Detaljer

HØRING - LISTE OVER UTLEVERINGSBESTEMMELSER ETTER FORSKRIFTSENDRING

HØRING - LISTE OVER UTLEVERINGSBESTEMMELSER ETTER FORSKRIFTSENDRING Se mottakerliste Deres ref.: Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 26.06.2013 13/05631-1 Overvåkning/ Hilde Samdal HØRING - LISTE OVER UTLEVERINGSBESTEMMELSER ETTER FORSKRIFTSENDRING Bakgrunn Etter legemiddelforskriften

Detaljer

Medisinsk og helsefaglig forskning mellom basalforskning og pasientbehandling

Medisinsk og helsefaglig forskning mellom basalforskning og pasientbehandling Medisinsk og helsefaglig forskning mellom basalforskning og pasientbehandling Dekan Arnfinn Sundsfjord, Helsefak, UiT Nasjonalt dekanmøte i medisin, Trondheim, 01. Juni 2010 Noen tanker om Finansieringssystem

Detaljer

Tilbakemeldingen på delkapitlene i Kreftstrategien, del 1:

Tilbakemeldingen på delkapitlene i Kreftstrategien, del 1: Pasient- og støtteforeningen Sarkomer presenterer her sitt syn på Forslag til nasjonal strategi på kreftområdet 2013-2017,versjon 20. februar 2013 til utsendelse før møtet 26.02.2013, heretter kalt Kreftstrategien.

Detaljer

Godkjenning av farmakogenetiske undersøkelser i forskning

Godkjenning av farmakogenetiske undersøkelser i forskning Sosial- og helsedirektoratet Pb 8054 Dep 0031 Oslo Deres ref.: 03/2591 T/TS/AFO Vår ref.: 03/43-002 Dato: 10.10.2003 Godkjenning av farmakogenetiske undersøkelser i forskning Bioteknologinemnda viser til

Detaljer

Metodenotat Følgedokument for offentlig innsyn i verdioverføringer til helsepersonell og helseorganisasjoner

Metodenotat Følgedokument for offentlig innsyn i verdioverføringer til helsepersonell og helseorganisasjoner Metodenotat - 2015 Følgedokument for offentlig innsyn i verdioverføringer til helsepersonell og helseorganisasjoner Takeda AS Utgivelsesdato 30.06. 2016 1 Innholdsfortegnelse 1.0 Generell innledning...

Detaljer

Kommentarer på Systembeskrivelse Systematisk innføring av nye metoder i spesialisthelsetjenesten

Kommentarer på Systembeskrivelse Systematisk innføring av nye metoder i spesialisthelsetjenesten Helsedirektoratet Postboks 7000, St Olavs plass 0130 Oslo Att.: Øyvind Melien Oslo 28.02.13 Kommentarer på Systembeskrivelse Systematisk innføring av nye metoder i spesialisthelsetjenesten LFH takker for

Detaljer

Status og videre arbeid med kliniske studier

Status og videre arbeid med kliniske studier Helse- og omsorgsdepartementet Status og videre arbeid med kliniske studier Maiken Engelstad, Ph.D. MPH, Spesialisthelsetjenesteavdelingen Kliniske studier i Norge, DM, Arendalsuka 17. august 2017 Hva

Detaljer

Nasjonal strategi for bioteknologi Biomedisin som satsningsfelt

Nasjonal strategi for bioteknologi Biomedisin som satsningsfelt BioMedisinsk Innovasjon (BMI) Industri og Energi (LO) Inven2 Legemiddelindustriforeningen (LMI) Norsk Biotekforum Norsk Industri Nansen Neuroscience Network (NNN) Oslo Cancer Cluster (OCC) Oslo Medtech

Detaljer

Nettverksarbeidet ved OUS

Nettverksarbeidet ved OUS Nettverksarbeidet ved OUS Nettverksleder/prosjektkoordinator Carin Granlund Enhet for utprøvende kreftbehandling Seksjon for klinisk kreftforskning og kompetanseutvikling Agenda Bakgrunn Formål og organisering

Detaljer

System for håndtering av ny teknologi i sykehus

System for håndtering av ny teknologi i sykehus Saksfremlegg Administrative opplysninger: Møtesaksnummer: 42/07 Saksnummer: 07/572 Dato: 31. oktober 2007 Kontaktperson sekretariatet: Berit Mørland/Karianne Johansen System for håndtering av ny teknologi

Detaljer

Offentlig journal. Oppfølging av innsats mot sosial dumping i statlig sektor - hva gjør vi for å holde orden i eget hus. Rapportering - sosial dumping

Offentlig journal. Oppfølging av innsats mot sosial dumping i statlig sektor - hva gjør vi for å holde orden i eget hus. Rapportering - sosial dumping Offentlig journal Seleksjon: Rapport generert: 7.3.2011, Dokumenttype:,U,N, Status: J,A 09.03.2011 nnhold: Oppfølging av innsats mot sosial dumping i statlig sektor - hva gjør vi for å holde orden i eget

Detaljer

Samarbeidsavtaler mellom de regionale helseforetakene, Legemiddelindustrien (LMI) og Leverandører for helse-norge (LFH)

Samarbeidsavtaler mellom de regionale helseforetakene, Legemiddelindustrien (LMI) og Leverandører for helse-norge (LFH) Helse Sør-Øst RHF Gode og likeverdige helsetjenester til alle som trenger det, når de trenger det, uavhengig av alder, bosted, etnisk bakgrunn, kjønn og økonomi. Samarbeidsavtaler mellom de regionale helseforetakene,

Detaljer

Vellykket immunrespons og sikker bruk er dokumentert i studie med nasal vaksinering (nesedråper) av HIV vaksinen Vacc-4x sammen med Endocine

Vellykket immunrespons og sikker bruk er dokumentert i studie med nasal vaksinering (nesedråper) av HIV vaksinen Vacc-4x sammen med Endocine MeldingsID: 304913 Innsendt dato: 10.05.2012 08:31 UtstederID: Utsteder: Instrument: - Marked: Kategori: Informasjonspliktig: Lagringspliktig: Vedlegg: Tittel: Meldingstekst: BIONOR Bionor Pharma ASA XOSL

Detaljer

04.06.2015. «Det er for tiden leveringsvansker for» Om legemiddelmangel og beredskap. Globalt problem globale løsninger. Legemiddeletterretning

04.06.2015. «Det er for tiden leveringsvansker for» Om legemiddelmangel og beredskap. Globalt problem globale løsninger. Legemiddeletterretning «Det er for tiden leveringsvansker for» Om legemiddelmangel og beredskap. Steinar Madsen Medisinsk fagdirektør Seminar 16.4.2014 Globalt problem globale løsninger Legemiddelmangel er et økende problem

Detaljer

Bli medlem i Medtek Norge

Bli medlem i Medtek Norge Bli medlem i Medtek Norge Trygghet og en felles stemme Ditt medlemskap i Medtek Norge gir deg trygghet, samt tilgang til viktige nettverk og beslutningstakere. Som medlem i bransjeorganisasjonen for helse-

Detaljer

Rådsavgjørelse 8. februar 2010: Klage på Abbott sin markedsføring av ISF-regelverket (R0410)

Rådsavgjørelse 8. februar 2010: Klage på Abbott sin markedsføring av ISF-regelverket (R0410) Rådsavgjørelse 8. februar 2010: Klage på Abbott sin markedsføring av ISF-regelverket (R0410) Saken ble innklaget av Roche Norge AS. Gebyr 25.000,-. Navn på firma som klager: Roche Norge AS Navn på firma

Detaljer

Kliniske studier forventninger til NorCRIN

Kliniske studier forventninger til NorCRIN Helse- og omsorgsdepartementet Kliniske studier forventninger til NorCRIN Maiken Engelstad, Ph.D. MPH, Spesialisthelsetjenesteavdelingen NorCRIN brukermøte mandag 25. september 2017 Forventninger - oppsummert

Detaljer

Innføring i Good Clinical Practice (GCP) og hva er spesielt hos barn?

Innføring i Good Clinical Practice (GCP) og hva er spesielt hos barn? Innføring i Good Clinical Practice (GCP) og hva er spesielt hos barn? Martha Colban, Avdelingsleder Avdeling for klinisk forskningsstøtte Virksomhetsområde forskningsstøtte Oslo universitetssykehus HF

Detaljer

Helsedirektoratets oppfølging av Rådets vedtak

Helsedirektoratets oppfølging av Rådets vedtak Helsedirektoratets oppfølging av Rådets vedtak 3.12.12 Til pkt. 4: Følge opp systemet for vurdering av ny og kostbar behandling 2013 Hovedmål: Etablere metodevurdering som praksis før innføring av nye

Detaljer

Tilgang til innovative Hepatitt C medisiner - refleksjoner legemiddelindustrien.

Tilgang til innovative Hepatitt C medisiner - refleksjoner legemiddelindustrien. Tilgang til innovative Hepatitt C medisiner - refleksjoner fra legemiddelindustrien. Statsbudsjettet 2015 Nye legemidler til behandling av hepatitt C Flere nye og svært kostbare legemidler til behandling

Detaljer

Riktig bruk av legemidler en rapport fra LMI. Adm.direktør Pål Christian Roland, LMI NAFs legemiddeldag, torsdag 11. mai 2006

Riktig bruk av legemidler en rapport fra LMI. Adm.direktør Pål Christian Roland, LMI NAFs legemiddeldag, torsdag 11. mai 2006 Riktig bruk av legemidler en rapport fra LMI Adm.direktør Pål Christian Roland, LMI NAFs legemiddeldag, torsdag 11. mai 2006 Ofte gjentatte påstander om legemiddelbruk 1. Legemiddelutgiftene i Norge er

Detaljer

Bioteknologinemnda The Norwegian Biotechnology Advisory Board. Deres ref: Vår ref: 03/0043-649 Dato: 09.11.04

Bioteknologinemnda The Norwegian Biotechnology Advisory Board. Deres ref: Vår ref: 03/0043-649 Dato: 09.11.04 Bioteknologinemnda The Norwegian Biotechnology Advisory Board Forskningsreguleringsutvalget v/simonsen Sosial- og helsedirektoratet FSH Pb. 8054 Dep 0031 OSLO Deres ref: Vår ref: 03/0043-649 Dato: 09.11.04

Detaljer

LEGEMIDDELINDUSTRIENS SYN PÅ HELSEØKONOMI

LEGEMIDDELINDUSTRIENS SYN PÅ HELSEØKONOMI LEGEMIDDELINDUSTRIENS SYN PÅ HELSEØKONOMI Petter Foss, Leder av helseøkonomiske utvalg i LMI og Head of Market Access Oncology, Norvatis Oslo, 3 mai 2016 Interesse(konflikter) & Disclaimer Leder for LMI

Detaljer

Sysselsetting, yrkesdeltakelse og arbeidsledighet i en del OECD-land

Sysselsetting, yrkesdeltakelse og arbeidsledighet i en del OECD-land Sysselsetting, yrkesdeltakelse og arbeidsledighet i en del -land AV JOHANNES SØRBØ SAMMENDRAG er blant landene i med lavest arbeidsledighet. I var arbeidsledigheten målt ved arbeidskraftsundersøkelsen

Detaljer

Rapport: Bruk av alternativ behandling i Norge 2014

Rapport: Bruk av alternativ behandling i Norge 2014 Rapport: Bruk av alternativ behandling i Norge 2014 Denne undersøkelsen er utført for NAFKAM (Nasjonalt forskningssenter innen komplementær og alternativ medisin) av Ipsos MMI som telefonintervju i november

Detaljer

Høringsnotat. Forskrift om farmakogenetiske undersøkelser

Høringsnotat. Forskrift om farmakogenetiske undersøkelser Høringsnotat Helse- og omsorgsdepartementet Forskrift om farmakogenetiske undersøkelser Side 1 av 7 1 Hovedinnhold Helse- og omsorgsdepartementet foreslår i dette høringsnotatet en ny forskrift som skal

Detaljer

Sykehusbygg: Teknologi og medisinske innovasjoner utfordrer planleggerne Strategisk eiendomsledelse med hovedvekt på offentlig sektor

Sykehusbygg: Teknologi og medisinske innovasjoner utfordrer planleggerne Strategisk eiendomsledelse med hovedvekt på offentlig sektor Helse Sør-Øst RHF Gode og likeverdige helsetjenester til alle som trenger det, når de trenger det, uavhengig av alder, bosted, etnisk bakgrunn, kjønn og økonomi. Sykehusbygg: Teknologi og medisinske innovasjoner

Detaljer

Midlertidighet og ekstern finansiering i akademia: en «hensiktsmessig» forbindelse

Midlertidighet og ekstern finansiering i akademia: en «hensiktsmessig» forbindelse Midlertidighet og ekstern finansiering i akademia: en «hensiktsmessig» forbindelse Hilde Nebb Prodekan for forskning, Det medisinske fakultet, UiO Forskerforbundets vintersymposium 2015 AHUS 2. desember

Detaljer

Strategisk plan for avdeling for samfunnsmedisin 2011 2021

Strategisk plan for avdeling for samfunnsmedisin 2011 2021 Strategisk plan for avdeling for samfunnsmedisin 2011 2021 Vår visjon: Å fremme menneskets, miljøets og samfunnets helse gjennom nyskapende forskning, engasjerende formidling og utdanning av kunnskapsrike

Detaljer

Avtale. Legemiddelindustriforeningen og Den norske lægeforening

Avtale. Legemiddelindustriforeningen og Den norske lægeforening Avtale mellom Legemiddelindustriforeningen og Den norske lægeforening om Retningslinjer for samarbeid og samhandling mellom leger, Legeforeningen og legemiddelindustrien Felleserklæring mål med avtalen

Detaljer

E-helse i et norsk perspektiv

E-helse i et norsk perspektiv E-helse i et norsk perspektiv Christine Bergland Direktoratet for e-helse FORUM 8. januar 2016 Bakgrunn Helsesektoren består av 17.000 aktører fordelt på fire regionale helseforetak og 428 kommuner Behov

Detaljer

Statens legemiddelverks rolle Hurtige metodevurderinger av legemidler

Statens legemiddelverks rolle Hurtige metodevurderinger av legemidler Statens legemiddelverks rolle Hurtige metodevurderinger av legemidler Elisabeth Bryn avdelingsdirektør Avdeling for legemiddeløkonomi 24. januar 2012 Disposisjon Legemiddelpolitiske mål Hvorfor evaluering?

Detaljer

Forskningsmeldingen: Klima for forskning

Forskningsmeldingen: Klima for forskning Forskningsmeldingen: Klima for forskning Dekanmøtet i medisin 26. mai 2009 Seniorrådgiver Finn-Hugo Markussen Kunnskapsdepartementet Disposisjon Hovedinnretting og mål i meldingen Utviklingen i norsk forskning

Detaljer

Aktiviteten i det norske valuta- og derivatmarkedet i april 2013

Aktiviteten i det norske valuta- og derivatmarkedet i april 2013 Aktiviteten i det norske valuta- og derivatmarkedet i april 2013 Hvert tredje år siden 1989 har Norges Bank foretatt en undersøkelse av aktiviteten i det norske valutamarkedet i samarbeid med Bank for

Detaljer

Teknologi, status utvikling og planer

Teknologi, status utvikling og planer Teknologi, status utvikling og planer 1 2 Prinsippet for Ultimovacs sin teknologi Å lære immunsystemet å kjenne igjen og drepe kreftceller Angrepspunkt i kreftcellene er et enzym som finnes i 90% av alle

Detaljer

Barnestudier utfordringer og muligheter LMI GCP Forum 11. nov 2010

Barnestudier utfordringer og muligheter LMI GCP Forum 11. nov 2010 Barnestudier utfordringer og muligheter LMI GCP Forum 11. nov 2010 Lorna J Knapstad, Head of Clinical Operations, GlaxoSmithKline ClinicalTrials.gov søk: 0-17år, fase 1-3 Alle studier (NOR= 9% barnestudier)

Detaljer

Vi har virkemidlene - Innovasjon Norge følger opp regjeringens satsing. Innovasjonskonferansen 2010 Hans Martin Vikdal, divisjonsdirektør

Vi har virkemidlene - Innovasjon Norge følger opp regjeringens satsing. Innovasjonskonferansen 2010 Hans Martin Vikdal, divisjonsdirektør Vi har virkemidlene - Innovasjon Norge følger opp regjeringens satsing Innovasjonskonferansen 2010 Hans Martin Vikdal, divisjonsdirektør Store utfordringer.. - 2020 perspektivet Sterk vekst i behovet for

Detaljer

Publiseringsdato 30. juni 2017

Publiseringsdato 30. juni 2017 Bristol-Myers Squibb (BMS) metodedokument til støtte av EFPIAs regelverk rundt rapportering og åpenhet rundt verdioverføringer til helsepersonell og helseorganisasjoner for 2016 Publiseringsdato 30. juni

Detaljer

Rådsavgjørelse 12.04.2010: Klage på reklame for Avonex, <> (R0610)

Rådsavgjørelse 12.04.2010: Klage på reklame for Avonex, <<Biogen Idec>> (R0610) Rådsavgjørelse 12.04.2010: Klage på reklame for Avonex, (R0610) Saken ble innklaget av Bayer Schering Pharma. Gebyr kr 50.000,-. Navn på firma som klager: Bayer Schering Pharma Navn på

Detaljer

Denosumab (Xgeva) til forebygging av skjelettrelaterte. voksne med benmetastaser fra solide tumorer. Oppdatering av tidligere helseøkonomisk analyse

Denosumab (Xgeva) til forebygging av skjelettrelaterte. voksne med benmetastaser fra solide tumorer. Oppdatering av tidligere helseøkonomisk analyse Denosumab () til forebygging av skjelettrelaterte hendelser hos voksne med benmetastaser fra solide tumorer. Oppdatering av tidligere helseøkonomisk analyse 01-10-2014 Statens legemiddelverk 1 Innhold

Detaljer

HELSE porteføljen i SkatteFUNN

HELSE porteføljen i SkatteFUNN HELSE porteføljen i SkatteFUNN 14. Januar 2010 Are Kristiansen SkatteFUNN Oversikt SkatteFUNN HELSE porteføljen Bidrar SkatteFUNN til økt forskning for innovasjon i helsesektoren? Bidrar skattefunn til

Detaljer

Atopiske sykdommer - En introduksjon. Kristian Jong Høines Fastlege Tananger Legesenter

Atopiske sykdommer - En introduksjon. Kristian Jong Høines Fastlege Tananger Legesenter Atopiske sykdommer - En introduksjon Kristian Jong Høines Fastlege Tananger Legesenter Conflicts of interests Har mottatt foredragshonorar fra Novartis, AstraZeneca, Novo Nordisk, Sanofi, GSK, Pfizer,

Detaljer

Samarbeidsavtaler mellom de regionale helseforetakene, Legemiddelindustrien (LMI) og Medtek Norge

Samarbeidsavtaler mellom de regionale helseforetakene, Legemiddelindustrien (LMI) og Medtek Norge Helse Sør-Øst RHF Gode og likeverdige helsetjenester til alle som trenger det, når de trenger det, uavhengig av alder, bosted, etnisk bakgrunn, kjønn og økonomi. Samarbeidsavtaler mellom de regionale helseforetakene,

Detaljer

Saksframlegg til styret

Saksframlegg til styret Saksframlegg til styret Møtedato: 18.12.14 Sak nr: 076/2014 Sakstype: Orienteringssak Saksbehandler: Torgeir Grøtting Nasjonale kvalitetsindikatorer 2. tertial 2014 Vedlegg: Ingen Hensikten med saken:

Detaljer

Klare rammer for samhandling mellom ansatte i helseforetak og leverandørene

Klare rammer for samhandling mellom ansatte i helseforetak og leverandørene Klare rammer for samhandling mellom ansatte i helseforetak og leverandørene Oppdaterte samarbeidsavtaler mellom de regionale helseforetakene og leverandørene Alle de fire regionale helseforetakene har

Detaljer

Pasient- og brukerombudet i Finnmark.

Pasient- og brukerombudet i Finnmark. Pasient- og brukerombudet i Finnmark. Samhandlingskonferansen 24 og25.10.12 Kirkenes Erfaringer etter innføring av samhandlingsreformen fra Pasientog brukerombudet i Finnmark Hva er samhandling? Samhandlingsreformens

Detaljer

Strategier 2014 2015

Strategier 2014 2015 Strategier 2014 2015 Norsk Teknologi skal fortsette moderniseringen av Norge Gode rammebetingelser danner basis for gode lønnsomme virksomheter og nye markedsområder. Derfor er næringspolitikk og arbeidsgiverpolitikk

Detaljer

Nærings- og fiskeridepartementet postmottak@nfd.dep.no. Dato 28. juli 2015. Innspill til regjeringens bioøkonomistrategi

Nærings- og fiskeridepartementet postmottak@nfd.dep.no. Dato 28. juli 2015. Innspill til regjeringens bioøkonomistrategi Nærings- og fiskeridepartementet postmottak@nfd.dep.no Dato 28. juli 2015 Innspill til regjeringens bioøkonomistrategi Regjeringen planlegger å utarbeide en nasjonal bioøkonomistrategi i løpet av 2015.

Detaljer

Østfold: attraktivt og innovativ?

Østfold: attraktivt og innovativ? Østfold: attraktivt og innovativ? Knut Vareide telemarksforsking.no 1 Er det attraktivt å bo i Østfold? Er det attraktivt å flytte til Østfold? telemarksforsking.no 2 Det er en positiv sammenheng mellom

Detaljer

INNOVASJON I BYGGEVAREINDUSTRIEN

INNOVASJON I BYGGEVAREINDUSTRIEN INNOVASJON I BYGGEVAREINDUSTRIEN UNDERSØKELSE OKTOBER 2013 - Bruk av virkemiddelapparatet - Kommersialisering av innovasjon - Hva hindrer og fremmer innovasjon MIDDELTHUNSGT 27 0307 OSLO BAKGRUNN Det er

Detaljer

Helseindustrien som nasjonalt satsingsfelt?

Helseindustrien som nasjonalt satsingsfelt? Helseindustrien som nasjonalt satsingsfelt? Noen refleksjoner fra Laerdal Medical s ståsted Vestlandskonferansen 2015 Tore Lærdal Hva gjør helsesektoren attraktiv? Farmasøytika Veterinærmedisimedisin Dental-

Detaljer

Dødsårsaker i Norge SSB

Dødsårsaker i Norge SSB Dødsårsaker i Norge SSB Kreft er nr. 2 som dødsårsak i Norge og nr. 1 i aldersgruppen 40-74 år Dødelighet av kreft og hjerte- og karsykdommer SSB Cancer prognosis development in Norway over the last decades

Detaljer

Referansegruppens tilbakemelding for nasjonale kompetansetjenester

Referansegruppens tilbakemelding for nasjonale kompetansetjenester Referansegruppens tilbakemelding for nasjonale kompetansetjenester Referansegruppens tilbakemelding skal ta utgangspunkt i gruppens oppgavespekter slik det er beskrevet i kjernemandatet for referansegrupper.

Detaljer

Rådsavgjørelse 8. desember 2014: Klage på reklamebrosjyre for Pradaxa << Boehringer lngelheim>> R0414

Rådsavgjørelse 8. desember 2014: Klage på reklamebrosjyre for Pradaxa << Boehringer lngelheim>> R0414 Rådsavgjørelse 8. desember 2014: Klage på reklamebrosjyre for Pradaxa > R0414 Saken ble innklaget av Bristol-Myers Squibb Norway. Gebyr kr 150.000,- Navn på firma som klager: Bristol-Myers

Detaljer