Kjemikalier og droger (fra tidl. Medisinaltakst ) med angivelse av reseptgruppe og henvisning til regelverk

Størrelse: px
Begynne med side:

Download "Kjemikalier og droger (fra tidl. Medisinaltakst ) med angivelse av reseptgruppe og henvisning til regelverk"

Transkript

1 Kjemikalier og droger (fra tidl. Medisinaltakst ) med angivelse av reseptgruppe og henvisning til regelverk Klikk på aktuell bokstav: A B C D E F G H I K L M N O P Q R S T U V X Y Z For stoffene er i alminnelighet brukt INN- og Ph.Eur.-navn. Ved de sammensatte preparatene er det i alminnelighet angitt hvor vedkommende preparat er hentet fra. Preparater opptatt i Norges Apotekerforenings Formelsamling 1980 er merket FS 80. Alle reseptpliktige stoffer og preparater er merket med gruppebetegnelsene A, B eller C i samsvar med forskrift av 22. desember 1999 om legemidler, 8. Legemidler som skal merkes med varseltrekant, jf i forskrift av 27. april 1998 om rekvirering og utlevering av legemidler fra apotek, er merket Z. Ved en rekke stoffer og preparater er det henvist til særskilte bestemmelser om utlevering, signering o.l. ved fotnotemerking som viser til følgende: NB! Utleveringsgruppe A. Skal bokføres som narkotika. For unntak fra reseptplikt, jfr. rundskriv 8/2000 fra Statens legemiddelkontroll. Jf. Forskrift av 16. juli 2002 om klassifisering og merking mv. av farlige kjemikalier. For merking etter forskrift om farlige kjemikalier o.a., se avsnittet "Farlige kjemikalier Utlevering og merking". For tilleggsmerking, jf i forskrift av 27. april 1998 om rekvirering og utlevering av legemidler fra apotek. For salgsbegrensning, jf. rundskriv 8/2000 fra Statens legemiddelkontroll. Var tidligere reseptpliktig til medisinsk bruk, jf. den opprinnelige 13-2 i forskrift av 27. april 1998 om rekvirering og utlevering av legemidler fra apotek. Paragrafen er opphevet, og foreløpig ikke erstattet av nye bestemmelser. Preparatet er unntatt fra reseptplikt. NAF, juni 2004

2 Acaciae gummi Acetonum 3,4 Sp.v. 0,790 Acidum aceticum anhydricum 3 Sp.v. 1,08 Acidum aceticum glaciale 3,4 Sp.v. 1,05 C Acidum acetylsalicylicum 6 Acidum benzoicum Acidum boricum 4 C Acidum folicum Acidum formicum 85 % 3,4 Sp.v. 1,190 Acidum hydrochloridum concentratum 3,4 Sp.v. 1,189 Acidum lacticum 3,4 C Acidum nicotinicum Acidum nitricum Ph. N.V 3 Acidum nitricum concentratum 3,4 Acidum oxalicum 3,4 Acidum phosphoricum concentratum 89 % 3 Sp.v. 1,711 Acidum salicylicum Acidum sulfuricum concentratum 3,4 Sp.v. 1,845 Acidum trichloraceticum 3,4 Adeps lanae Adeps suillus C Adrenalini tartras Aether petrolei 3,4 Sp.v. 0,660 Z Aether spirituosus camphoratus FS 80 3,6 Sp.v. 0,830 Alcohol cetylicus et stearylicus emuls. A Alcohol stearylicus C Aloe capensis Aluminii sulfas Ammoniae solutio concentrata 3,4 Sp.v. 0,909 Ammonii chloridum 3,4 ZB Amobarbitalum natricum ZA Amphetamini sulfas 1 * * Forskrivning krever spesiell tillatelse, jfr. anmerkning i narkotikalisten Amygdalae oleum raffinatum Sp.v. 0,915 Anisi aetheroleum Sp.v. 0,986 C Apomorphini hydrochloridum Arachidis oleum raffinatum Sp.v. 0,915 Argenti nitras 3,4 Arseni trioxidum 3,7 Asa-foetida C Atropini sulfas Aurantii amari pericarpium C Bacitracinum micronisatum MBK Balsamum peruvianum ZB Barbitalum ZB Barbitalum natricum Benzaldehydum 3,4 Sp.v. 1,049 Benzalkonii chloridi solutio Sp.v. 1,016 C Benzocainum NAF, juni

3 Benzoe tonkinensis Betulae pyroleum rectificatum Sp.v. 0,980 Bibrocatholum micronisatum MBK Bismuthi subnitras (og andre vismut-forbindelser) 5 Borax 4 Butylhydroxytoluenum Butylis p-hydroxybenzoas Calamine Calcii carbonas ponderosus Camphora racemica 3,4 C Carbacholini chloridum Carbonei sulfidum 3,7 Cardamomi fructus decorticatus Carmellosum natricum 2000 Caryophylli flos 0,2 mm Cascarillae cortex Cellulosum microcristallinum PH 101 Cera alba Cera flava Cetomacrogolum 1000 Cetrimidum 3 C Chelidonii herba C Chinini hydrochloridum ZB Chlorali hydras C Chlorobutanolum hemihydricum Chloroformium 3,4 * Sp.v. 1,478 * Forbud mot bruk av kloroform som legemiddel, jf. forskrift 20. april 1978 Chromi trioxidum 3,4 C Cinchocainum Cinchonae cortex Cinnamomi aetheroleum Sp.v. 1,03 Cinnamomi cortex Cobaltosi chloridum 3,7 A Cocaini hydrochloridum 1 ZB Codeini phosphas sesquihydricus C Coffeinum C Coffeinum natrii benzoas C Colchicinum Collodium Sp.v. 0,760 Colophonium Color mineralis flavus Color mineralis ruber Cremor cetylani Croci stigma Cupri chloridum 3,7 Cutina CP C Cyanocobalaminum Diluendum aluminii acetotartratis 50 % FS 80 NAF, juni

4 Diluendum aluminii subacetatis 8 % FS 80 Diluendum benzalkoni 10 % FS 80 Diluendum calcii chloridi 33,33 % FS 80 Diluendum camphorae 2 % FS 80 C Diluendum iodi 10 % FS 80 2 C Diluendum ipecacuanhae FS 80 Diluendum liquiritiae FS 80 Diluendum polygalae FS 80 C Diluendum sulfadimidini 20 % FS 80 Dimethylis sulfoxidum 3 Sp.v. 1,100 Dinatrii phosphas dihydricus ZC Diphenhydramini hydrochloridum C Disulfiramum C Dithranolum C Ephedrini hydrochloridum Z Ethanolum (96 per centum) Sp.v 0,810 Ethylis acetas 3,4 Sp.v. 0,897 Ethylis parahydroxybenzoas ZB Ethylmorphini hydrochloridum Eucerin vannfri Eugenolum Sp.v. 1,067 C Extractum belladonnae Extractum liquiritiae solubile Foeniculi aetheroleum Sp.v. 0,967 Formaldehydum saponatum FS 80 3 Fuksin C.I Gelatina 0,7 mm Glutaraldehyd 25 % 3,4 Sp.v. 1,050 Glycerolum (85 per centum) Sp.v. 1,226 C Gutti gummi Hamamelidis folium Hepar sulfuris 3,4 C Histamini dihydrochloridum Hydrargyri dichloridum 3,7 ZAHydroconi bitartras 1 C Hydrocortisoni acetas micronisatus MBK C Hydrocortisonum micronisatum MBK Hydroquinonum 3,7 Infusum rhei alkalinum FS 80 C Iodoformium C Iodum 2 C Ipecacuanhae radix C Isoniazidum C Isopropanolum Sp.v. 0,789 NAF, juni

5 C Kalii bromidum 3,4 Kalii chloras 3,4 Kalii cyanidum 3,4,7 Kalii dichromas 3,4 Kalii hydroxidum 3,4 C Kalii iodidum Kalii nitras 3,4 Kalii sorbas C Kalii stibyli tartras hemihydricus Kreolinum 3,4,7 Sp.v. ca. 1,0 C Kreosotum 3,4 Sp.v. 1,081 Kresolum saponatum Ph. Nord 3,4,7 Lactosum monohydricum Lavandulae aetheroleum Sp.v. 0,888 Levomentholum 3,4 C Lidocaini hydrochloridum C Lidocainum Limonis aetheroleum Sp. v. 0,855 C Linimentum podophyllini 25 % FS 80 Linimentum sulfuris vet. Liquiritiae radix Z Liquor pectoralis FS 80 C Lithanthracis pyroleum 3,4 Sp.v. 1,150 Macrogolum 3000 Magnesii stearas Mango AP 0551 Maydis amylum Menthae piperitae aetheroleum ZB Meprobamatum ZC Mepyramini maleas Mercurochrom 3,7 ZA Methadoni hydrochloridum 1 Methanolum 3,4,7 C Methenaminum Methylis parahydroxybenzoas C Methylscopolamini nitras Mixtura expectorans FS 80 8 Mixtura solvens FS 80 Monoammonii glycyrrhizinas ZA Morphini hydrochloridum 0,15 mm 1 Mucilago gelatinae FS 80 Mucilago gummi acaciae FS 80 Myrrha Natrii benzoas Natrii carbonas decahydricus 3,4 Natrii chloridum NAF, juni

6 Natrii dihydrogenophosphas dihydricus C Natrii fluoridum 3 Natrii hydrogenocarbonas 4,5 Natrii hydrogenosulfas 3 Natrii hydroxidum 3,4 C Natrii iodidum 3 Natrii laurilsulfas Natrii nitris 3,7 Natrii perboras 3,4 Neroli aetheroleum C Nicethamidum Oleum camphoratum FS 80 C Oleum hyoscyami infusum FS 80 Olivae oleum virginale Sp.v. 0,915 ZA Opium pulveratum 1 C Papaverini sulfas C Paracetamolum Paraffinum liquidum Patentblått C.I ZB Pentobarbitalum ZB Pentobarbitalum natricum Permaseal Peppermint ZA Pethidini hydrochloridum 1 C Phenacetinum 2 Phenazonum 6 ZB Phenobarbitalum ZB Phenobarbitalum natricum Phenolum 3,4,7 C Phenolum camphoratum FS 80 3,4 C Phenolum liquefactum 90 % FS 80 3,4 C Phenyli salicylas 2 C Physostigmini salicylas C Pini pix Plumbi acetas 3,4,7 Plumbi oxidum 3,7 C Podophyllinum Polygalae radix Polysorbatum 80 C Procaini hydrochloridum ZC Promethazini hydrochloridum Propanolum 3,4 Propylenglycolum Sp.v. 1,035 Propylis parahydroxybenzoas C Propylthiouracilum Pyrogallolum 3 Quillajae cortex 1,7 mm NAF, juni

7 Rapae oleum raffinatum Sp.v. 0,915 Resorcinolum 3 Rhei radix 4 mm Ricini oleum virginale Rosae aetheroleum Rosmarini aetheroleum Saccharinum natricum C Scillae bulbus Sebum Silica colloidalis anhydrica Solani amylum Solutio ammoniae 5 mol/l FS 80 3,4 Solutio calcii hydroxidi FS 80 C Solutio Castellani FS 80 Solutio formaldehydi concentrata 3,4,7 Sp.v. 1,077 C Solutio natrii fluoridi 2 mg/ml Solutio natrii hydroxidi 1 mol/l FS 80 4 Sorbitani oleas Sp.v. 1,025 Sorbitolum 70 % non cristallisabile Sp.v. 1,290 Z Spiritus ammoniae anisatus FS 80 Z Spiritus benzoicus FS 80 Spiritus camphoratus Ph. N.V. C Spiritus capillorum detergens FS 80 C Spiritus carbonis detergens FS 80 Z Spiritus dilutus (63 %) Ph. Nord. Sp.v. 0,884 Z Spiritus fortis (93 %), se Ethanolum (96 per centum) Spiritus odoratus FS 80 Z Spiritus vini gallici Stearolum, se Alcohol stearylicus C Stramonii folium Succus ribis nigri Sp.v. 1,055 C Sulfadiazinum C Sulfadimidinum C Sulfadimidinum natricum C Sulfaguanidinum C Sulfanilamidum C Sulfathiazolum Sulfur ad usum externum 4 ZB Syrupus aethylmorphini FS 80 Syrupus aurantii FS 80 ZB Syrupus ephedrini compositus FS 80 ZB Syrupus pectoralis FS 80 ZB Syrupus pectoralis mitis FS 80 Syrupus polygalae FS 80 Syrupus ribis nigri Sp.v. 1,320 Syrupus thymi FS 80 Terebinthinae aetheroleum BP 93 3,4 Sp.v. 0,860 NAF, juni

8 C Testosteroni propionas C Testosteronum C Tetracaini hydrochloridum Thymi aetheroleum Sp.v. 0,911 ZC Tinctura aloes zedoariae composita FS 80 ZB Tinctura anticholerica NAF 64 Z Tinctura benzoes FS 80 Z Tinctura cinnamomi FS 80 Z Tinctura myrrhae FS 80 ZA Tinctura opii Ph. Nord. 1 ZB Tinctura opii benzoica FS 80 Z Tinctura quillajae FS 80 Z Tinctura ratanhiae FS 80 Tinctura rhei amara FS 80 C Tolazolini chloridum Toluenum 3,4 Sp.v. 0,864 Trichlorethylenum 3,4 Trichlorethylenum venale 3,4 Sp.v. 1,465 C Trituratio extracti belladonnae 20 % FS 80 C Unguentum basilicum nigrum FS 80 Unguentum hydrophilicum FS 80 Unguentum iodi Disp. Vet Unguentum iodi camphoratum vet. FS 80 2 C Unguentum sulfathiazoli 10 % NAF 52 Ureum Vaselinum flavum Vaselinum album C Visci albi herba C Vitamin A D kons IE/g Xylenum 3,4 Sp.v. 0,865 C Yohimbini chloridum C Zinci chloridum 3 Zinci oxidum Zingiberis rhizoma NAF, juni

Resepturpreparater i Serviceproduksjonsordningen april 2015

Resepturpreparater i Serviceproduksjonsordningen april 2015 Resepturpreparater i Serviceproduksjonsordningen april 2015 Vnr Preparat Pakning 25 21 63 Acidum aceticum 5 mol/l... 500 ml 25 26 35 Aqua benza-tetra... 100 ml 30 63 40 Aqua menthae piperitae... 500 ml

Detaljer

Resepturpreparater i Serviceproduksjonsordningen 08/2017. Resepturpreparatene ligger i alfabetisk rekkefølge. Vnr Preparat Pakning

Resepturpreparater i Serviceproduksjonsordningen 08/2017. Resepturpreparatene ligger i alfabetisk rekkefølge. Vnr Preparat Pakning Resepturpreparater i Serviceproduksjonsordningen 08/2017 Resepturpreparatene ligger i alfabetisk rekkefølge. Vnr Preparat Pakning 25 26 35 Aqua benza-tetra... 100 ml 30 63 40 Aqua menthae piperitae...

Detaljer

Legemiddelassistert rehabilitering ved narkotikamisbruk

Legemiddelassistert rehabilitering ved narkotikamisbruk Skriv ut Lukk Legemiddelassistert rehabilitering ved narkotikamisbruk Rundskriv fra Statens helsetilsyn Til: Landets leger Landets apotek IK-15/2000 2000/1050 18.9.2000 Se også I-5/2003 Legemiddelassistert

Detaljer

Lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. og forskrifter gitt med hjemmel i denne, gjelder for narkotika.

Lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. og forskrifter gitt med hjemmel i denne, gjelder for narkotika. Utkast Forskrift om narkotika (narkotikaforskriften) Fastsatt av Helse- og omsorgsdepartementet xx.xxxxxxx 20xx med hjemmel i lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. 22, 23a, 24, 25, og 25a, jf.

Detaljer

VEILEDNING FOR ÅRSREGNSKAP FOR NARKOTIKA, DEL I A, I B OG II

VEILEDNING FOR ÅRSREGNSKAP FOR NARKOTIKA, DEL I A, I B OG II VEILEDNING FOR ÅRSREGNSKAP FOR NARKOTIKA, DEL I A, I B OG II Hvem skal rapportere Årsregnskapet skal leveres av virksomheter som driver tilvirkning av, handel med, eller har lager av narkotika, eller legemidler

Detaljer

Statens legemiddelverk, i samarbeid med Helsedirektoratet, sender med dette på høring forslag til gjennomføring av følgende rettsakt i norsk rett:

Statens legemiddelverk, i samarbeid med Helsedirektoratet, sender med dette på høring forslag til gjennomføring av følgende rettsakt i norsk rett: 1. Innledning Statens legemiddelverk, i samarbeid med Helsedirektoratet, sender med dette på høring forslag til gjennomføring av følgende rettsakt i norsk rett: Kommisjonens gjennomføringsdirektiv 2012/52/EU

Detaljer

Forskrift om endring av forskrift 26. februar 2001 nr. 178 om apotek (apotekforskriften).

Forskrift om endring av forskrift 26. februar 2001 nr. 178 om apotek (apotekforskriften). Forskrift om endring av forskrift 26. februar 2001 nr. 178 om apotek (apotekforskriften). Fastsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 12. oktober 2009 med hjemmel i lov 2. juni 2000 nr. 39 om apotek 1-6,

Detaljer

NOEN FAKTA OM LEGEMIDLER OG LEGEMIDDELOMSETNING I NORGE.

NOEN FAKTA OM LEGEMIDLER OG LEGEMIDDELOMSETNING I NORGE. NOEN FAKTA OM LEGEMIDLER OG LEGEMIDDELOMSETNING I NORGE. Antall legemidler: : Ca. 1450 virksomme stoffer, 3500 produktnavn. Ca. 5000 ulike preparater (eks. Stesolid tabletter 2 mg eller 5 mg) Fakta om

Detaljer

FRM2030 Kvalitetssikring ved produksjon av legemidler CANVAS-PILOT V2018

FRM2030 Kvalitetssikring ved produksjon av legemidler CANVAS-PILOT V2018 FRM2030 Kvalitetssikring ved produksjon av legemidler CANVAS-PILOT V2018 Inspirasjonsseminar : Struktur og sammenheng med bruk av Canvas i undervisning 17.januar 2019 Helene Jonassen, Farmasøytisk institutt,

Detaljer

Nr. 12/180 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 2338/2000. av 20. oktober 2000

Nr. 12/180 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 2338/2000. av 20. oktober 2000 Nr. 12/180 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP HAR under henvisning til traktaten om opprettelse av Det europeiske fellesskap, under henvisning

Detaljer

Hvordan skrive en resept

Hvordan skrive en resept Hvordan skrive en resept Arne Helland Overlege/universitetslektor Reseptkurs stadium IIIA/B 2016 Takk til Janne K. Sund og Morten Tranung ved Sykehusapoteket for lån av bilder DISPOSISJON Hvordan skrive

Detaljer

Medikamentell immobilisering av dyr: Bruk av legemidler til immobilisering Offentlige bestemmelser

Medikamentell immobilisering av dyr: Bruk av legemidler til immobilisering Offentlige bestemmelser Medikamentell immobilisering av dyr: Bruk av legemidler til immobilisering Offentlige bestemmelser Hans Kristian Østensen Veterinær/seniorrådgiver Veterinærmedisinsk seksjon Statens legemiddelverk Hans.Ostensen@legemiddelverket.no

Detaljer

FORSLAG TIL FORSKRIFT OM RESEPTBASERT LEGEMIDDELREGISTER (RESEPTREGISTERET) HØRINGSSVAR

FORSLAG TIL FORSKRIFT OM RESEPTBASERT LEGEMIDDELREGISTER (RESEPTREGISTERET) HØRINGSSVAR Det kongelige helsedepartement Postboks 8011 Dep 0030 Oslo Deres ref.: Vår ref.: Dato: 02/06862 LMS/BjS OT/CLB 13.05.2003 FORSLAG TIL FORSKRIFT OM RESEPTBASERT LEGEMIDDELREGISTER (RESEPTREGISTERET) HØRINGSSVAR

Detaljer

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende EUROPAPARLAMENTS- OG RÅDSDIREKTIV 2004/24/EF. av 31. mars 2004

EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende EUROPAPARLAMENTS- OG RÅDSDIREKTIV 2004/24/EF. av 31. mars 2004 2.10.2014 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende Nr. 56/817 EUROPAPARLAMENTS- OG RÅDSDIREKTIV 2004/24/EF 2014/EØS/56/29 av 31. mars 2004 om endring med hensyn til tradisjonelle plantelegemidler

Detaljer

EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 25/2008. av 14. mars 2008

EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 25/2008. av 14. mars 2008 EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 25/2008 av 14. mars 2008 om endring av EØS-avtalens vedlegg II (Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering) EØS-KOMITEEN HAR under henvisning til avtalen om

Detaljer

Høringsnotat. Gebyr for registrering av homøopatiske legemidler. 1 Innledning

Høringsnotat. Gebyr for registrering av homøopatiske legemidler. 1 Innledning Høringsnotat Gebyr for registrering av homøopatiske legemidler 1 Innledning Alle industritilvirkede legemidler skal ha markedsføringstillatelse (MT) før de plasseres på markedet i Norge. Kravet til MT

Detaljer

Nettapotek og privatimport av legemidler. Seminar for pasientorganisasjoner 2. Juni 2015 Jørgen Huse, Statens legemiddelverk

Nettapotek og privatimport av legemidler. Seminar for pasientorganisasjoner 2. Juni 2015 Jørgen Huse, Statens legemiddelverk Nettapotek og privatimport av legemidler Seminar for pasientorganisasjoner 2. Juni 2015 Jørgen Huse, Statens legemiddelverk Nettapotek og privatimport Privatpersoners adgang til å importere legemidler:

Detaljer

HØRING ENDRING AV FORSKRIFT AV 14. AUGUST 2003 NR OM OMSETNING MV. AV VISSE RESEPTFRIE LEGEMIDLER UTENOM APOTEK (LUA-FORSKRIFTEN)

HØRING ENDRING AV FORSKRIFT AV 14. AUGUST 2003 NR OM OMSETNING MV. AV VISSE RESEPTFRIE LEGEMIDLER UTENOM APOTEK (LUA-FORSKRIFTEN) Høringsinstansene Deres ref. Dato Vår ref. Arkivkode Seksjon/Saksbehandler 20-05-2010 09/09585-5 651.1 Juristene/ Hilde Holme HØRING ENDRING AV FORSKRIFT AV 14. AUGUST 2003 NR. 1053 OM OMSETNING MV. AV

Detaljer

NARKOTIKALISTEN. Forklaringer: Kolonne 1: Angir navn på stoff, droge, plante eller sopp.

NARKOTIKALISTEN. Forklaringer: Kolonne 1: Angir navn på stoff, droge, plante eller sopp. NARKOTIKALISTEN Forklaringer: Kolonne 1: Angir navn på stoff, droge, plante eller sopp. Kolonne 2: Henviser til henholdsvis den alminnelige narkotikakonvensjon av 1961 (N) og konvensjonen om psykotrope

Detaljer

-----------------------------------------------------------------

----------------------------------------------------------------- ;:;;"ISKERIDIREKTØREN Bergen, 21.12.1976 LAa/MBM MJ::LOING FRA FISKERIDIREKTØREN """""""""""""uuu nooonnuøunnn J.93/76 Forskrifter for merking av ferdigpakkede fiskevarer for omsetning til innenlandsk

Detaljer

Høring - Spesielt godkjenningsfritak for legemidler

Høring - Spesielt godkjenningsfritak for legemidler Statens legemiddelverk Sven Oftedals vei 8 0950 Oslo Deres ref.: Vår ref.: Dato: 200207059 027/03 TR/tr 18.01.05 Høring - Spesielt godkjenningsfritak for legemidler NAF viser til brev fra Statens legemiddelverk

Detaljer

Økt kunnskap og felles regelverk

Økt kunnskap og felles regelverk Tema Plantebaserte preparater Oversiktsartikkel Plantebaserte legemidler: Økt kunnskap og felles regelverk Gro Fossum og Odrun Havnerås Statens legemiddelverk E-post: gro.fossum@legemiddelverket.no Sammendrag

Detaljer

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. Kunngjort 19. september 2017 kl. 16.10 PDF-versjon 22. september 2017 15.09.2017 nr. 1408 Forskrift

Detaljer

NOR/312R0125.tona OJ L 41/2012, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 125/2012 of 14 February 2012 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006

NOR/312R0125.tona OJ L 41/2012, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 125/2012 of 14 February 2012 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 NOR/312R0125.tona OJ L 41/2012, p. 1-4 COMMISSION REGULATION (EU) No 125/2012 of 14 February 2012 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on the

Detaljer

LEGEMIDDELHÅNDTERING SKOLER OG BARNEHAGER

LEGEMIDDELHÅNDTERING SKOLER OG BARNEHAGER LEGEMIDDELHÅNDTERING SKOLER OG BARNEHAGER TRØGSTAD KOMMUNE 2014 Dokumentet er utarbeidet i kommuneoverlegefellesskapet i Indre Østfold 1. Rutiner/Bakgrunn Helse- og omsorgsdepartementet og Kunnskapsdepartementet

Detaljer

Preparatnavn Form Produsent Reseptgruppe Abrotanum Granuler Remedia Reseptfritt på apotek Acidum benzoicum Granuler DCG Nordic AB Reseptfritt på

Preparatnavn Form Produsent Reseptgruppe Abrotanum Granuler Remedia Reseptfritt på apotek Acidum benzoicum Granuler DCG Nordic AB Reseptfritt på Preparatnavn Form Produsent Reseptgruppe Abrotanum Granuler Remedia Reseptfritt på apotek Acidum benzoicum Granuler DCG Nordic AB Reseptfritt på apotek Acidum fluoricum Granuler DCG Nordic AB Reseptfritt

Detaljer

NARKOTIKALISTEN. Forklaringer: Kolonne 1: Angir navn på stoff, droge, plante eller sopp.

NARKOTIKALISTEN. Forklaringer: Kolonne 1: Angir navn på stoff, droge, plante eller sopp. NARKOTIKALISTEN Forklaringer: Kolonne 1: Angir navn på stoff, droge, plante eller sopp. Kolonne 2: Henviser til henholdsvis Den alminnelige narkotikakonvensjon av 1961 (N) og Konvensjonen om psykotrope

Detaljer

EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 102/2008. av 26. september om endring av EØS-avtalens vedlegg VI (Trygd)

EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 102/2008. av 26. september om endring av EØS-avtalens vedlegg VI (Trygd) EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 102/2008 av 26. september 2008 om endring av EØS-avtalens vedlegg VI (Trygd) EØS-KOMITEEN HAR under henvisning til avtalen om Det europeiske økonomiske samarbeidsområde, endret

Detaljer

Regulatory affairs: Fra klinisk studierapport til reklametekst. Inge Johansen 10. april 2018

Regulatory affairs: Fra klinisk studierapport til reklametekst. Inge Johansen 10. april 2018 Regulatory affairs: Fra klinisk studierapport til reklametekst Inge Johansen 10. april 2018 Dagens tekst Søknad om markedsføringstillatelse Utarbeidelse av legemiddelinformasjonen OTC-status Risikominimeringstiltak

Detaljer

Regelverksutvikling kosttilskudd

Regelverksutvikling kosttilskudd Regelverksutvikling kosttilskudd Quality-dagen Legemiddelindustriforeningen 17. april 2012 Svanhild Vaskinn, Mattilsynet, Regelverksavdelingen Eksisterende regler for kosttilskudd Kosttilskuddforskriften

Detaljer

Hva dekker Legemiddelforfalskningsdirektivet i Norge og hvordan blir EU direktiver til norsk lov?

Hva dekker Legemiddelforfalskningsdirektivet i Norge og hvordan blir EU direktiver til norsk lov? Hva dekker Legemiddelforfalskningsdirektivet i Norge og hvordan blir EU direktiver til norsk lov? Per Thomas Thomassen 22 september 2014 Forfalskningsdirektivet Alarmerende økning av falske legemidler

Detaljer

Medisinering til bier, godkjenning og registrering

Medisinering til bier, godkjenning og registrering Medisinering til bier, godkjenning og registrering Helene Seljenes Dalum Veterinær 10. Juni 2016 Bakgrunn Honningbier er en matproduserende dyreart Viktig at honning ikke inneholder skadelige legemiddelrester

Detaljer

Innhold. Del I Innledning

Innhold. Del I Innledning Innhold Forord... 5 Del I Innledning Kapittel 1 Siktemålet med boken... 23 Kapittel 2 Legemiddelforvaltningen... 27 2.1 Innledning... 27 2.2 Tilbakeblikk... 28 2.3 Norske legemiddelmyndigheter... 31 2.3.1

Detaljer

Forskrift om narkotika (narkotikaforskriften)

Forskrift om narkotika (narkotikaforskriften) Forskrift om narkotika (narkotikaforskriften) Fastsatt av Helse- og omsorgsdepartementet 14. februar 2013 med hjemmel i lov 4. desember 1992 nr. 132 om legemidler m.v. 22, 23a, 24, 25, og 25a, jf. kgl.res.

Detaljer

Biocider. Biocidforskriften og desinfeksjonsmidler i helsevesenet

Biocider. Biocidforskriften og desinfeksjonsmidler i helsevesenet Biocider Biocidforskriften og desinfeksjonsmidler i helsevesenet Jorid Frydenlund Seksjon for biocider og globalt kjemikaliearbeid Miljøgiftavdelingen Tema Hva er et biocid Regelverk Markedsføring av biocidprodukter

Detaljer

FOR 2003-08-14 nr 1053: Forskrift om omsetning mv. av visse reseptfrie legemidler utenom apotek.

FOR 2003-08-14 nr 1053: Forskrift om omsetning mv. av visse reseptfrie legemidler utenom apotek. FOR 2003-08-14 nr 1053: Forskrift om omsetning mv. av visse reseptfrie legemidler utenom apotek. DATO: FOR-2003-08-14-1053 DEPARTEMENT: HD (Helsedepartementet) AVD/DIR: Folkehelseavd. PUBLISERT: I 2003

Detaljer

Nr. 8/244 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 143/2011

Nr. 8/244 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 143/2011 Nr. 8/244 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EU) nr. 143/2011 2016/EØS/8/42 av 17. februar 2011 om endring av vedlegg XIV til europaparlaments- og rådsforordning (EF)

Detaljer

NOR/31R0143.ohfo OJ L 44/11, p. 2-6

NOR/31R0143.ohfo OJ L 44/11, p. 2-6 NOR/31R0143.ohfo OJ L 44/11, p. 2-6 COMMISSION REGULATION (EU) No 143/2011 of 17 February 2011 amending Annex XIV to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council on the Registration,

Detaljer

EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 59/2004. av 26. april 2004

EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 59/2004. av 26. april 2004 EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 59/2004 av 26. april 2004 om endring av EØS-avtalens vedlegg II (Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering) EØS-KOMITEEN HAR under henvisning til avtalen om

Detaljer

EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 61/2009. av 29. mai 2009

EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 61/2009. av 29. mai 2009 Publisert i EØS-tillegget nr. 47, 3. september 2009 EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 61/2009 av 29. mai 2009 om endring av EØS-avtalens vedlegg II (Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering)

Detaljer

forskrivning, varseltrekant,

forskrivning, varseltrekant, Vanedannende legemidler forskrivning, varseltrekant, førerkort og regler for å ta med slike legemidler på reise. Steinar Madsen Eksepmpler på vanedannende legemidler Reseptklasse A: Morfin, fentanyl, oksykdon,

Detaljer

Innhold. 2. Nansens medisinskrin fra Gmnlands-ekspedisjonen (1888) 7. Side. Red.: Forord... 6

Innhold. 2. Nansens medisinskrin fra Gmnlands-ekspedisjonen (1888) 7. Side. Red.: Forord... 6 Innhold Side Red.: Forord.................................................. 6 Hanne Hjorth T0nnesen: Medisinkister, hus- og reiseapotek 2. Nansens medisinskrin fra Gmnlands-ekspedisjonen (1888) 7 Anders

Detaljer

nr 132: Lov om legemidler m.v. (legemiddelloven).

nr 132: Lov om legemidler m.v. (legemiddelloven). 1992-12-04 nr 132: Lov om legemidler m.v. (legemiddelloven). Lov om legemidler m.v. (legemiddelloven). Lovens tittel endret ved lov 2 juni 2000 nr. 39 (i kraft 1 mars 2001 iflg. forskrift 4 sep 2000 nr.

Detaljer

Regler om hindring av forurensning fra skadelige stoffer som transporteres til sjøs i emballert form

Regler om hindring av forurensning fra skadelige stoffer som transporteres til sjøs i emballert form Nedenfor gjengis den internasjonale konvensjon om hindring av forurensning fra skip vedlegg III om hindring av forurensning fra skadelige stoffer som transporteres til sjøs i emballert form (MARPOL 73/78

Detaljer

Klara Borgen, Prosjektleder. Samtykkebasert kjernejournal En løsning for utlevering av informasjon?

Klara Borgen, Prosjektleder. Samtykkebasert kjernejournal En løsning for utlevering av informasjon? Klara Borgen, Prosjektleder Samtykkebasert kjernejournal En løsning for utlevering av informasjon? Fyrtårn Trondheim Sikker formidling av opplysninger om legemiddelbruk mellom personell i forskjellige

Detaljer

Stønad til opioider etter folketrygdloven 5-14 forslag til endring av vilkår for individuell stønad

Stønad til opioider etter folketrygdloven 5-14 forslag til endring av vilkår for individuell stønad Stønad til opioider etter folketrygdloven 5-14 forslag til endring av vilkår for individuell stønad Etter blåreseptforskriften kan det ytes stønad til smertestillende behandling. Det gis forhåndsgodkjent

Detaljer

Forskrift om forskrivning, tilvirkning og distribusjon m.v. av medisinfôr til dyr, fugler, fisk og andre

Forskrift om forskrivning, tilvirkning og distribusjon m.v. av medisinfôr til dyr, fugler, fisk og andre 1996-06-28 nr 693: Forskrift om forskrivning, tilvirkning og distribusjon m.v. av medisinfôr til dyr, fugler, fisk og andre akvatiske organismer. INNHOLD Forskrift om forskrivning, tilvirkning og distribusjon

Detaljer

UL i Statens legemiddelverk NorwegianMedicinesAgency

UL i Statens legemiddelverk NorwegianMedicinesAgency UL i Statens legemiddelverk NorwegianMedicinesAgency C Høringsinstansene Dato: Vår ref.: Seksjon/saksbehandler: 15.05.2014 13/09726-6 Juristene/Hilde Holme HØRING - MEDISINSK BEGRUNNELSE VED FORSKRIVNING

Detaljer

Følgende maksimale avansesatser (uten merverdiavgift) gjelder fra 1.januar 2019:

Følgende maksimale avansesatser (uten merverdiavgift) gjelder fra 1.januar 2019: Statens legemiddelverk Maksimal apotekavanse for reseptpliktige legemidler fastsettes av Legemiddelverket, jf. Forskrift om legemidler av 18.12.2009 (legemiddelforskriften). Følgende maksimale avansesatser

Detaljer

Krav til søknad om å få tilbake rekvireringsretten

Krav til søknad om å få tilbake rekvireringsretten Utgitt av Statens helsetilsyn Calmeyers gate 1 Pb. 8128 Dep, 0032 Oslo Telefon 21 52 99 00 Telefaks 21 52 99 99 e-post: postmottak@helsetilsynet.no internett: www.helsetilsynet.no Rundskriv IK-3/2009 Saksnr.

Detaljer

HELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Stabicip AD

HELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Stabicip AD HELSE, MILJØ OG SIKKERHETSDATABLAD Stabicip AD 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Handelsnavn: Anvendelse: Stabicip AD Additiv til industrielt bruk Prnr: 059079 Produsent/Importør: Ecolab

Detaljer

Kap. 1. Alminnelige regler.

Kap. 1. Alminnelige regler. Kap. 1. Alminnelige regler. 1. Lovens område. Denne lov gjelder oppbevaring, behandling og transport, herunder lasting og lossing av brannfarlig vare samt handel med slik vare. Unntatt fra loven er brannfarlig

Detaljer

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. Kunngjort 11. mai 2017 kl. 15.10 PDF-versjon 18. mai 2017 08.05.2017 nr. 561 Forskrift om kaseiner

Detaljer

Laveste fortynningsgrad/ potens. Preparatnavn (ved neste oppdatering vil foretaksnavnene i parents slettes fra denne kolonnen) Legemiddelform

Laveste fortynningsgrad/ potens. Preparatnavn (ved neste oppdatering vil foretaksnavnene i parents slettes fra denne kolonnen) Legemiddelform Preparatnavn (ved neste oppdatering vil foretaksnavnene i parents slettes fra denne kolonnen) Legemiddelform Laveste fortynningsgrad/ potens oretak Stamløsningen(es)- vitenskapelig navn Reseptgruppe Abrotanum

Detaljer

Forbud mot doping og bruk av rusmidler

Forbud mot doping og bruk av rusmidler Forbud mot doping og bruk av rusmidler 9-1 Formål Bestemmelsene om forbud mot doping og bruk av rusmidler har som formål å ivareta utøvernes sikkerhet og helse, og travsportens anseelse. Bestemmelsene

Detaljer

Tlf: 47 89 00 90 - Fax: 69 89 18 82 Kløverveien 2, Pb. 173, 1851 Mysen Hjemmeside: www.mhvio.no E-post: post@mvhvio.no Org.

Tlf: 47 89 00 90 - Fax: 69 89 18 82 Kløverveien 2, Pb. 173, 1851 Mysen Hjemmeside: www.mhvio.no E-post: post@mvhvio.no Org. Tlf: 47 89 00 90 - Fax: 69 89 18 82 Kløverveien 2, Pb. 173, 1851 Mysen Hjemmeside: www.mhvio.no E-post: post@mvhvio.no Org.nr: 886 110 502 1. Formål sikre at barn får riktige legemidler til rett tid og

Detaljer

HELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Inciprop WET

HELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Inciprop WET HELSE, MILJØ OG SIKKERHETSDATABLAD Inciprop WET 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Handelsnavn: Anvendelse: Inciprop WET Additiv til industrielt bruk Produsent/Importør: Ecolab a.s Stålverksveien

Detaljer

Kontrollrapport Forskrivning av legemidler med misbrukspotensiale. Lege. Versjon 1.0 Dato

Kontrollrapport Forskrivning av legemidler med misbrukspotensiale. Lege. Versjon 1.0 Dato Kontrollrapport 2018 Forskrivning av legemidler med misbrukspotensiale Lege Versjon 1.0 Dato 30.10.2018 Innhold Sammendrag... 3 1. Innledning og bakgrunn... 4 1.1 Bakgrunn for kontrollen... 4 1.2 Kontrollerte

Detaljer

Virkestoffrapporter. Erfaringer så langt Seline Knüttel-Gustavsen

Virkestoffrapporter. Erfaringer så langt Seline Knüttel-Gustavsen Virkestoffrapporter Erfaringer så langt Seline Knüttel-Gustavsen 12.5.2015 Hva er en VR Virkestoffrapporten beskriver bruksområdet (indikasjon) aldersgruppe(r) dosering formulering(r) styrke(r) pakningsstørrelse(r)

Detaljer

VEDLEGG I PREPARATOMTALE

VEDLEGG I PREPARATOMTALE VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN IZBA 30 mikrogram/ml øyedråper, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Én ml oppløsning inneholder 30 mikrogram travoprost. Hjelpestoffer med

Detaljer

Innhold. Kombinasjonskurer. 1. Kombinasjonskurer i CMS (alle brukere) MKB- Brukerveiledninger

Innhold. Kombinasjonskurer. 1. Kombinasjonskurer i CMS (alle brukere) MKB- Brukerveiledninger 1 / 13 Innhold 1. i CMS (alle brukere)... 1 2. Rekvirering (Lege)... 2 3. Tidfesting (Lege/Sykepleier)... 3 4. Apotek. Rimelighetsvurdering (Farmasøyt)... 3 5. Apotek. Produksjonsplanlegging (Apotektekniker/Farmasøyt)...

Detaljer

Veileder. Produktplassering i kringkasting og audiovisuelle bestillingstjenester :mars 2014

Veileder. Produktplassering i kringkasting og audiovisuelle bestillingstjenester :mars 2014 Veileder Produktplassering i kringkasting og audiovisuelle bestillingstjenester :mars 2014 Kringkastingsloven åpner for at produktplassering kan tillates i visse programkategorier. I denne veilederen vil

Detaljer

Dok.dato: Dok.dato:

Dok.dato: Dok.dato: Offentlig journal Seleksjon: Rapport generert:, Dokumenttype: I,, Status: J,A 03.08.2017 ***** ***** ***** ***** ***** Personalmappe - ***** ***** ***** 2017/75-2 4384/2017 07.03.2017 Tilg.kode P Hjemmel:

Detaljer

Regelverk om medikamentell

Regelverk om medikamentell Regelverk om medikamentell immobilisering av dyr Solfrid Åmdal Mattilsynet Seksjon dyrehelse Hva er Mattilsynet Mattilsynet er Statens tilsynsmyndighet for planter, fisk, dyr og næringsmidler. Hovedoppgaven

Detaljer

Tilvirkning i apotek av adenosin til parenteral bruk

Tilvirkning i apotek av adenosin til parenteral bruk Temarapport fra tilsynsavdelingen Rapport 2006-2 Saksnummer 200509071 Utarbeidet av legemiddelinspektør Jørgen Huse Tilvirkning i apotek av adenosin til parenteral bruk 1. Bakgrunn - formål Apotek har

Detaljer

Nye sikkerhetsdatablad - overgangsordninger. Forordning (EU) nr. 453/2010 som endrer REACH vedlegg II

Nye sikkerhetsdatablad - overgangsordninger. Forordning (EU) nr. 453/2010 som endrer REACH vedlegg II Nye sikkerhetsdatablad - overgangsordninger Forordning (EU) nr. 453/2010 som endrer REACH vedlegg II Sikkerhetsdatablad Kravene til sikkerhetsdatablad i REACH artikkel 31 og vedlegg II REACH vedlegg II

Detaljer

RAPPORT. Utlevering av blåresepter med legens reservasjon

RAPPORT. Utlevering av blåresepter med legens reservasjon RAPPORT Utlevering av blåresepter med legens reservasjon Kontroll av apotek 6-2015 SAMMENDRAG... 3 1 INNLEDNING... 4 1.1 BAKGRUNN FOR KONTROLLEN... 4 1.2 REGELVERK SOM OMHANDLER LEGENS RESERVASJON OG BYTTBARE

Detaljer

Arbeid mot piratkopier og nye håndhevingsregler - sett fra Legemiddelverket

Arbeid mot piratkopier og nye håndhevingsregler - sett fra Legemiddelverket Arbeid mot piratkopier og nye håndhevingsregler - sett fra Legemiddelverket Hva er falske legemidler? EUs tiltakspakke - regulering i Norge Internasjonalt samarbeid Personlig innførsel hva er nytt? Møte

Detaljer

Informasjon til fastleger - ny leverandør av legemidler fra 1. januar 2019

Informasjon til fastleger - ny leverandør av legemidler fra 1. januar 2019 Informasjon til fastleger - ny leverandør av legemidler fra 1. januar 2019 Medisinlevering og multidose til institusjoner og hjemmebasert tjeneste i kommunen du tilhører skal fra 1. januar 2019 leveres

Detaljer

HELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Lubodrive AT

HELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Lubodrive AT HELSE, MILJØ OG SIKKERHETSDATABLAD Lubodrive AT 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Handelsnavn: Anvendelse: Lubodrive AT Båndsmøremiddel Prnr: 058462 Produsent/Importør: Ecolab a.s Stålverksveien

Detaljer

LEGEMIDLER/REFUSJON/BLÅ RESEPT Nidaroskongressen 2013

LEGEMIDLER/REFUSJON/BLÅ RESEPT Nidaroskongressen 2013 LEGEMIDLER/REFUSJON/BLÅ RESEPT Nidaroskongressen 2013 Arne Helland Overlege ved Avd. for Klinisk farmakologi, St. Olavs Hospital, og rådgivende overlege HELFO Midt-Norge Bente Kvernberg Rådgivende farmasøyt,

Detaljer

1 3Registrerade produkter.

1 3Registrerade produkter. 1 3Registrerade produkter. HPE=enkelmedel HPS=sammansatta medel HPE/HPS PRODUKTNAMN HPE Aconitum napellus Granuler C3 126 HPE Allium cepa Granuler C3 131 HPE Antimonium crudum Granuler C3 136 HPE Antimonium

Detaljer

Rammebetingelser - offentlige bestemmelser og kjøreregler:

Rammebetingelser - offentlige bestemmelser og kjøreregler: Møte Oslo 14.12.2010: Rammebetingelser - offentlige bestemmelser og kjøreregler: Legemidler Steinar Madsen Avdeling for legemiddelinformasjon Et uoversiktelig landskap? Legemidler Naturlegemiddel Kosttilskudd

Detaljer

Forslag om nasjonal metodevurdering

Forslag om nasjonal metodevurdering Forslag om nasjonal metodevurdering Viktig informasjon se på dette først! Innsendte forslag til nasjonale metodevurderinger vil bli publisert i sin helhet. Dersom forslagsstiller mener det er nødvendig

Detaljer

COUNCIL REGULATION (EU) 2017/997 of 8 June 2017 amending Annex III to Directive 2008/98/EC of the European Parliament and of the Council as regards

COUNCIL REGULATION (EU) 2017/997 of 8 June 2017 amending Annex III to Directive 2008/98/EC of the European Parliament and of the Council as regards COUNCIL REGULATION (EU) 2017/997 of 8 June 2017 amending Annex III to Directive 2008/98/EC of the European Parliament and of the Council as regards the hazardous property HP 14 Ecotoxic RÅDSFORORDNING

Detaljer

HØRINGSSVAR OVER GRENSEN RAPPORT OM PRIVATIMPORT VED FORSENDELSE AV LEGEMIDLER TIL EGET BRUK

HØRINGSSVAR OVER GRENSEN RAPPORT OM PRIVATIMPORT VED FORSENDELSE AV LEGEMIDLER TIL EGET BRUK Helse- og omsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0030 OSLO Deres ref.: Dato: Vår ref.: 16/5713-06.04.2017 16/13812-6 HØRINGSSVAR OVER GRENSEN RAPPORT OM PRIVATIMPORT VED FORSENDELSE AV LEGEMIDLER TIL EGET

Detaljer

PERSONALFULLMAKTERFOR HELSE- OG OMSORGSDEPARTEMENTETS UNDERLIGGENDE VIRKSOMHETER2014. Ansettelser, opprettelse av stillinger og lønnsfastsettelse

PERSONALFULLMAKTERFOR HELSE- OG OMSORGSDEPARTEMENTETS UNDERLIGGENDE VIRKSOMHETER2014. Ansettelser, opprettelse av stillinger og lønnsfastsettelse PERSONALFULLMAKTERFOR HELSE- OG OMSORGSDEPARTEMENTETS UNDERLIGGENDE VIRKSOMHETER2014 Ansettelser, opprettelse av stillinger og lønnsfastsettelse 1.1Ansettelser, fullmakt til å opprette nye stillinger og

Detaljer

HELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Polix XT

HELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Polix XT HELSE, MILJØ OG SIKKERHETSDATABLAD Polix XT 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Handelsnavn: Anvendelse: Polix XT Vannbehandlingsmiddel til industriel brug Produsent/Importør: Ecolab a.s

Detaljer

HELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD CMT-test

HELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD CMT-test HELSE, MILJØ OG SIKKERHETSDATABLAD CMTtest 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Handelsnavn: Anvendelse: CMTtest Jurpleiemiddel Produsent/Importør: Ecolab a.s Stålverksveien 1 Postboks 6440,

Detaljer

HELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Citrolith 3000

HELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Citrolith 3000 HELSE, MILJØ OG SIKKERHETSDATABLAD Citrolith 3000 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Handelsnavn: Anvendelse: Citrolith 3000 PRnr: 100181 Rengjøringsmiddel til industrielt bruk Produsent/Importør:

Detaljer

Praktiske råd og tips om melding

Praktiske råd og tips om melding Praktiske råd og tips om melding Seminar om CLP 6. oktober 2010 Stine Husa Hvilke stoffer skal meldes til ECHA Stoffer som er underlagt registrering i samsvar med REACH (dersom ikke informasjon om klassifisering

Detaljer

Medisiner. Sist endret i versjon 8.2

Medisiner. Sist endret i versjon 8.2 Medisiner Sist endret i versjon 8.2 Innhold Innledning... 4 Registrere ny medisin... 4 Beskrivelse av felter... 5 Bruker... 5 Type... 5 Kur... 5 Register... 5 Medikament:... 5 Ikke generisk bytte:... 6

Detaljer

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53.

NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. NORSK LOVTIDEND Avd. I Lover og sentrale forskrifter mv. Utgitt i henhold til lov 19. juni 1969 nr. 53. Kunngjort 24. august 2018 kl. 13.35 PDF-versjon 29. august 2018 21.08.2018 nr. 1262 Forskrift om

Detaljer

1 Innledning og bakgrunn. 2 Problemstilling. 3 Gjeldende rett

1 Innledning og bakgrunn. 2 Problemstilling. 3 Gjeldende rett Innholdsfortegnelse Innholdsfortegnelse...1 1 Innledning og bakgrunn...2 2 Problemstilling...2 3 Gjeldende rett...2 3.1 Overenskomst om felles nordisk arbeidsmarked for visse yrkesgrupper innen helsevesenet

Detaljer

RAPPORT. Legers forskrivning på blå resept. Kontroll 2-2015

RAPPORT. Legers forskrivning på blå resept. Kontroll 2-2015 RAPPORT Legers forskrivning på blå resept Kontroll 2-2015 Legens reservasjon mot generisk bytte av legemidler 2014/2015 SAMMENDRAG... 3 1 INNLEDNING... 4 1.1 BAKGRUNN FOR KONTROLLEN... 4 1.2 VILKÅR FOR

Detaljer

Sikkerhetsdatablad. Ardex: 880, A37-mix, A46, F5, K75, S20. 1. Identifikasjon av stoffet/stoffblandingen og selskapet/foretaket. 2. Fareidentifikasjon

Sikkerhetsdatablad. Ardex: 880, A37-mix, A46, F5, K75, S20. 1. Identifikasjon av stoffet/stoffblandingen og selskapet/foretaket. 2. Fareidentifikasjon Sikkerhetsdatablad 1. Identifikasjon av stoffet/stoffblandingen og selskapet/foretaket Revidert den: 20-03-2009/ JST Erstatter den: 30-09-2008 Bruk av produktet Ardex 880, A46, K75: Gulvsparkelmasse Ardex

Detaljer

HELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Blu-Wash

HELSE-, MILJØ- OG SIKKERHETSDATABLAD Blu-Wash HELSE, MILJØ OG SIKKERHETSDATABLAD BluWash 1. IDENTIFIKASJON AV KJEMIKALIET OG ANSVARLIG FIRMA Handelsnavn: Anvendelse: BluWash Jurpleiemiddel Prnr.060377 Produsent/Importør: Ecolab a.s Stålverksveien

Detaljer

KSL-medisinstandard. Bruk av medisiner til produksjonsdyr. KSL-medisinstandard er en del av KSL-standardene i husdyrproduksjonene

KSL-medisinstandard. Bruk av medisiner til produksjonsdyr. KSL-medisinstandard er en del av KSL-standardene i husdyrproduksjonene KSL-medisinstandard Bruk av medisiner til produksjonsdyr KSL-medisinstandard er en del av KSL-standardene i husdyrproduksjonene Alle foto: Håvard Simonsen, Faktotum Informasjon Innledning KSL-medisinstandard

Detaljer

EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 92/2017. av 5. mai 2017

EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 92/2017. av 5. mai 2017 EØS-KOMITEENS BESLUTNING nr. 92/2017 av 5. mai 2017 om endring av EØS-avtalens vedlegg II (Tekniske forskrifter, standarder, prøving og sertifisering) og vedlegg XVII (Opphavsrett) EØS-KOMITEEN HAR under

Detaljer

Reseptforfalskninger avdekket i apotek

Reseptforfalskninger avdekket i apotek Temarapport fra tilsynsavdelingen Rapport 2004-1 Saksnummer 200411192 Utarbeidet av legemiddelinspektør Jørgen Huse Reseptforfalskninger avdekket i 1. Bakgrunn - formål En grunnleggende forutsetning for

Detaljer

Farmasøytutlevering, svar på oppdrag i tildelingsbrevet for 2016

Farmasøytutlevering, svar på oppdrag i tildelingsbrevet for 2016 Farmasøytutlevering, svar på oppdrag i tildelingsbrevet for 2016 1 Sammendrag I tildelingsbrevet for 2016 gir Helse- og omsorgsdepartementet følgende oppdrag (punkt 3.4): Legemiddelverket skal utrede en

Detaljer

HØRING - OM FORSENDELSE OG SALG AV LEGEMIDLER OVER INTERNETT

HØRING - OM FORSENDELSE OG SALG AV LEGEMIDLER OVER INTERNETT arme* I. i l `..I ' 1 t Helse- og ornsorgsdepartementet Postboks 8011 Dep 0030 Oslo Deres referanse 15/3146 Oslo 5. november 2015 HØRING - OM FORSENDELSE OG SALG AV LEGEMIDLER OVER INTERNETT Boots Norge

Detaljer

Farlig gods-konferansen 2013. Nyheter i ADR/RID 2013

Farlig gods-konferansen 2013. Nyheter i ADR/RID 2013 Farlig gods-konferansen 2013 Nyheter i ADR/RID 2013 Runar Bjørnsen 1 Oversikt over nyhetene Fullstendig oversikt over alle nyhetene: ADR/RID 2013 sidene 9 14 2 1. juli 2013 ADR/RID 2013 skal i utgangspunktet

Detaljer

Rapport etter forurensningstilsyn ved Hønefoss Krom & Nikkel AS i Ringerike kommune

Rapport etter forurensningstilsyn ved Hønefoss Krom & Nikkel AS i Ringerike kommune Vår dato: 22.04.2013 Vår referanse: 2013/2336 Arkivnr.: 461.3 Deres referanse: Saksbehandler: Hønefoss Krom & Nikkel AS Postboks 3104 3501 HØNEFOSS Innvalgstelefon: 32266815 Rapport etter forurensningstilsyn

Detaljer

INNHOLD. LOV nr 132: Lov om legemidler m.v. (legemiddelloven).

INNHOLD. LOV nr 132: Lov om legemidler m.v. (legemiddelloven). DATO: LOV-1992-12-04-132 DEPARTEMENT: HOD (Helse- og omsorgsdepartementet) PUBLISERT: Avd I 1992 Nr. 24 IKRAFTTREDELSE: 1994-01-01 SIST-ENDRET: LOV-2011-06-24-28 fra 2011-07-01 ENDRER: SYS-KODE: BG09e,

Detaljer

1. Avtale om medisinering av barn i barnehage

1. Avtale om medisinering av barn i barnehage 1. Avtale om medisinering av barn i barnehage Barnehage Barnets navn Født Adresse Avtalen er mellom barnehage og foreldre om: - Medisinering i barnehagen - Opplæring, oppbevaring og innlevering. Foreldrene

Detaljer

Nr. 23/304 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1073/2000. av 19. mai 2000

Nr. 23/304 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1073/2000. av 19. mai 2000 Nr. 23/304 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP HAR under henvisning til traktaten om opprettelse av Det europeiske fellesskap, under henvisning

Detaljer

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1

SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1 SØKNAD OM GODKJENNING - DEL 1 Generell informasjon om virksomheten: Navn på virksomhet: Foretaksnr.: Besøksadresse:, Postnr.:, Sted: Postadresse:, Postnr.:, Sted: Telefon:, Fax:, e-post: Internettadresse:

Detaljer

Høringsnotat. Forslag til supplerende bestemmelser om sikkerhetsanordninger

Høringsnotat. Forslag til supplerende bestemmelser om sikkerhetsanordninger Høringsnotat Forslag til supplerende bestemmelser om sikkerhetsanordninger Legemiddelverket sender med dette på vegne av Helse- og omsorgsdepartementet på høring forslag til ytterligere bestemmelser for

Detaljer