BACTEC PZA Test Medium Culture Vials
|
|
- Maren Larsen
- 8 år siden
- Visninger:
Transkript
1 BRUKSOMRÅDE BACTEC PZA Test Medium Culture Vials Middlebrook 7H12 Medium ph 6,0 PP071JAA MA /06 Norsk BACTEC PZA-testmedium (Middlebrook 7H12-vekstmedium, ph 6,0), er spesielt utviklet for resistenstesting av Mycobacterium tuberculosis for pyrazinamid (PZA). Brukes hovedsaklig med BACTEC 460TB-instrumentet. SAMMENDRAG OG FORKLARING BACTEC radiometrisk teknikk brukes til å teste antimikrobiell resistenstesting for primære antimykobakterielle medisiner (streptomycin, isoniazid, rifampin og etambutol). 1-4 Med denne teknikken gjøres en kvantitativ måling av 14 CO 2, produsert av mykobakteriene, fra det 14 C-merkede substratet som finnes i BACTEC 12B-mediet. Hvis et antimikrobielt middel tilsettes mediet, vil det hemme isolater av mykobakterier som er sensitive for det antimikrobielle midlet, og mengden 14 CO 2 som produseres, vil være redusert. Butler og medarbeidere 5 foreslo en forbedret, konvensjonell metode for resistenstesting av PZA, som krever et spesielt 7H10- agarmedium med ph 5,5. En begrensning ved denne metoden er at ved ph 5,5, er det mange isolater av M. tuberculosis som enten ikke vokser, eller vokser dårlig. BACTEC 12B-mediet kan ikke brukes til resistenstesting av PZA, siden medikamentet bare er aktivt ved lavere ph-verdier. 5 Heifets m.fl. foreslo en radiometrisk metode for resistenstesting av PZA ved å bruke BACTEC 12B-medium ved ph 5,5. Denne metoden krevde senking av ph i hver enkelt flaske, fra 6,8 til 5,5 så snart veksten startet i ampullen. 6 Ved ph 5,5 var det flere isolater som ikke vokste i 12B-mediet, selv om resultatene som helhet var bedre ved bruk av 12B med ph 5,5 enn med 7H10 med ph 5,5. Senere ble det foreslått å tilsette eggeplommer for å forbedre veksten av mykobakterier. 7 Dette ga mer rapporterbare resultater, men tilsetting av ferske eggeplommer ble funnet å være tungvint og ikke praktisk for kliniske laboratorierutiner. Salfinger og Heifets rapporterte, etter ytterligere studier, at MIC for PZA økte, med en økning av ph-verdien i mediet fra 5,5 til 6,8. 8 Ved bruk av en modifikasjon av den radiometriske resistenstestingsprosedyren publisert ovenfor, anbefalte Salinger m.fl. bruk av BACTEC 12B-medium med ph-verdi på 5,9 til 6,0 (BACTEC PZA-testmedium), med en konsentrasjon av PZA som er høyere enn den som brukes ved den konvensjonelle metoden med fast medium (ph 5,5). 9 PRINSIPPER FOR PROSEDYREN BACTEC PZA-testmedium er et modifisert 7H12-medium med redusert ph-verdi på 6,0. Ved denne ph-verdien kan virkningen av PZA mot mykobakterier fastslås uten at veksten av de fleste isolater av M. tuberculosis blir hemmet. Det brukes en høyere konsentrasjon av PZA (100 µg/ml) i BACTEC-testen, sammenlignet med den konvensjonelle testen (25 50 µg/ml) for å kompensere for økningen i ph. PZA-testmediet inneholder et 14 C-merket substrat. Når mykobakterier vokser i dette mediet, metaboliserer de det merkede substratet og 14 CO 2 frigjøres i atmosfæren over mediet inne i den forseglede ampullen. BACTEC 460TB-instrumentet tester for tilstedeværelsen av 14 CO 2 ved å fjerne gassen fra ampullen og overføre den til et elektrometer hvor mengden av ionisering blir konvertert til en tallverdi som kalles vekstindeks (GI). Mengden og produksjonsraten av 14 CO 2 i mediet er direkte proporsjonal med mengden og vekstraten av bakterier i mediet. Når det antimykobakterielle medikamentet PZA tilsettes mediet, hemmes veksten av sensitive mykobakterier. Dette vises ved en reduksjon av 14 CO 2-produksjonen sammenlignet med en økende trend i kontrollen. Hvis organismene er resistente, blir det liten eller ingen veksthemming i ampullen. REAGENSER Innhold * pr ampulle (4 ml) PZA-testmedium (endelig ph 6,0 ± 0,2): 7H9-vekstmedium... 0,47 % w/v Hydrolysert kasein... 0,10 % w/v Bovint serumalbumin... 0,50 % w/v Katalase enheter 14 C substrat... 4 µci Avionisert vann (ml)... 4 q.s. * Tilført etter behov for å oppnå funksjonskriteriene. Advarsler og forsiktighetsregler: Ved in vitro-diagnostisk bruk. Dette produktet inneholder tørr naturgummi. Patogene mikroorganismer, blant annet hepatittvirus og humant immunsviktvirus, kan være til stede i kliniske prøver. Standard forsiktighetsregler og institusjonelle retningslinjer skal følges ved håndtering av alle elementer som er kontaminert med blod og andre kroppsvæsker. = 1
2 Prosedyrene skal utføres i et egnet sikkerhetskabinett og tilstrekkelig utluftet område. Inokulerte ampuller må testes på et BACTEC 460TB-instrument utstyrt med BACTEC 460TB-hette som gir HEPA-filtrert luft og negativt lufttrykk i testområdet for instrumentet. Før bruk skal hver ampulle undersøkes for tegn på skade, forringelse eller forurensning, som uklarhet, bulende eller innpresset skillevegg. IKKE BRUK noen ampulle som viser tegn til forurensning. En forurenset ampulle kan inneha positivt trykk. Forurensning av ampullene trenger ikke å være åpenbar. Ampuller som viser tegn til skade, skal kasseres før inokulering. I sjeldne tilfeller kan det være sprekker i flasken, eller halsen kan brekke når korken tas av, eller ved håndtering. I tillegg kan det i sjeldne tilfeller forekomme at en ampulle ikke er tilstrekkelig forseglet. I begge tilfelle kan innholdet i ampullen lekke eller søles, særlig hvis ampullen snus på hodet. Hvis ampullen er inokulert, må søl eller lekkasje håndteres med varsomhet, ettersom patogene organismer eller agenser kan være til stede. Før de kasseres skal alle inokulerte ampuller steriliseres med autoklavering. Begrens muligheten for lekkasje under inokulering av prøve i kulturampullene til et minimum ved å bruke sprøyter med permanent festede nåler eller Luer-Lok-spisser. Forurensning Vær nøye med å unngå forurensning av prøven ved innsamling og ved inokuleringen i BACTEC-ampullen. En forurenset prøve vil gi en positiv avlesning, men vil ikke indikere et relevant, klinisk resultat. Slik forurensning kan skyldes feilaktig vedlikehold av BACTEC-nåler og -slanger, for dårlig rengjøring av skillevegger eller feilfunksjon av BACTECnålevarmerenheten (Se bruker- og vedlikeholdshåndboken). Vurderingen av dette må gjøres av brukeren på basis av slike faktorer som hvilken type organisme som finnes, forekomst av samme organisme i flere kulturer, pasienthistorikk, riktig kontroll av utstyret osv. Oppbevaringsinstruksjoner Ampuller med BACTEC PZA-testmedium skal oppbevares tørt og kjølig (2 25 C). Noter Brukes før -datoen på utsiden av hver pakning, og bruk de eldste først. Det er god praksis å skille ut radioaktive materialer ved oppbevaring i et eget kabinett som bare er tilgjengelig for autorisert personell. Kabinettet skal merkes med ordene Advarsel: Radioaktive materialer. Utsett ikke mediet for direkte, skarpt lys. Hver ampulle skal alltid testes innledningsvis på BACTEC 460TB-instrumentet for å fastslå en atmosfære med 5 10 % CO 2 inne i ampullen og luke ut ampuller med høye bakgrunnsavlesninger. Hvis en ampulle har GI 20 eller mer ved innledende screening, skal den kasseres. PRØVEPREPARERING Isolerte, rene kulturer av M. tuberculosis må være nydyrket i BACTEC 12B-medium og skal brukes til denne testen når de er i aktiv vekstfase. Bruk ikke gamle, avkjølte kulturer, eller kulturer som har vist optimal GI-avlesning i mer enn en dag. FRAMGANGSMÅTE Materialer som følger med: BACTEC PZA-testmedium Nødvendige materialer som ikke følger med: BACTEC PZA-medikament/rekonstitueringsvæskesett (50 tester) BACTEC 12B-medium } Se Tilgjengelighet BACTEC 460TB-instrument Tuberkulinsprøyte med permanent festet nål 5 ml sprøyte Desinfeksjonsoppløsning 70 % isopropylalkohol Preparering av medikamentmediet a. Lyofilisert PZA-medikament leveres separat sammen med en spesiell PZA-rekonstitueringsvæske (RF). b. Rengjør toppen på ampullen med en spritserviett. Tilsett 5 ml RF til det lyofiliserte PZA-ampullen med en sprøyte, med aseptisk teknikk. Bland godt. Når den er helt oppløst, vil dette gi en oppløsning på µg PZA/mL. c. Før inokulering, og etter å ha rengjort toppen på ampullen med en spritserviett, tilsett 0,1 ml av standard PZA-oppløsning i hver PZA-mediumampulle med en 1 ml sprøyte. Den resulterende PZA-konsentrasjonen er 100 µg PZA/mL medium. Forholdsregler: PZA skal ikke gjøres i stand med vann eller noe annet fortynningsmiddel enn RF. Volumet av RF i ampullen kan variere. Mål nøyaktig 5 ml fra den medfølgende ampullen når PZA-pulveret rekonstitueres. Tilsetning av korrekt mengde av testmedikamentet til mediet er avgjørende for utførelsen av resistenstesten. Tilsett nøyaktig 0,1 ml standard oppløsning med en 1 ml tuberkulinsprøyte. Klargjøring av kontroll Et PZA-medium uten tilsatt legemiddel brukes som kontroll. Tilsett 0,1 ml RF til kontrollampullen før kulturen inokuleres. RF inneholder et vekstfremmende stoff, polyoksyetylenstearat (POES). Det er nødvendig å ha RF i alle inokulerte ampuller. = 2
3 Klargjøring av inokulat Bare kulturer i aktiv vekst skal brukes til å sette opp denne testen. Bruk ikke overvokste, oppbevarte kulturer, eller kulturer dyrket i andre medier. a. Testkulturen skal subkultiveres i en BACTEC 12B-medium ampulle (katalognr ) tilsatt 0,1 ml RF pr ampulle. b. Inkuber ved 37 C ±1 C, og test ampullen daglig på BACTEC 460 TB-instrumentet. c. Så snart daglig GI kommer opp i , kan glasset brukes til inokulering av resistenstesten. d. Hvis GI er høyere enn , tilsett nytt 12B-medium i den opprinnelige vekstampullen i henhold til tabellen som er vist nedenfor. Hvis fortynnet, noter fortynningen som er brukt for senere referanse. GI : Ingen fortynning GI : Tilsett 1,0 ml 12B-medium GI : Tilsett 1,5 ml 12B-medium GI : Tilsett 2,0 ml 12B-medium GI : Tilsett 2,5 ml 12B-medium GI : Tilsett 3,5 ml 12B-medium Bland grundig før bruk. Unngå ampuller med avlesningen 999 som har passert høyeste GI. Inokulering av testen a. Rengjør toppen på alle kulturampullene med en 70 % spritserviett før en sprøyte settes inn. b. Bland testkulturen grundig i 12B-medium ved hjelp av en 1,0 ml tuberkulinsprøyte med permanent festet nål. c. Tilsett 0,1 ml av dette inokulatet til kontrollampullen og PZA-ampullen. KULTUREN FOR KONTROLLEN SKAL IKKE FORTYNNES som anbefalt for andre legemidler (dvs. isoniazid, streptomycin, etambutol, rifampin osv.) d. Desinfiser toppen av gummiskilleveggen med et egnet desinfeksjonsmiddel, og rengjør deretter med en 70 % spritserviett. MERK: Vær forsiktig ved håndtering av ampullene når testen utføres. Ampulleskilleveggene kan være kontaminert med kulturorganismer. Inkubering og testing a. Alle de inokulerte ampullene (inkludert kontrollampuller) skal testes på BACTEC 460 TB-instrumentet før inkubering, for å kontrollere at de har en 5 % CO 2-atmosfære. Hvis dette ikke ble gjort tidligere, kan ampullene testes umiddelbart etter inokuleringen. b. Inkuber ampullene ved 37 C ± 1 C. c. Test PZA og kontrollampullene daglig på BACTEC 460 TB-instrumentet inntil GI i kontrollampullen når 200 eller mer. Kvalitetskontroll Ampullene MÅ IKKE brukes etter utløpsdato. Bruk ikke ampuller som har sprekker eller defekter av noe slag. Kasser ampullene på egnet måte. For informasjon om kvalitetskontroll for BACTEC 460 TB-instrumentet, se bruker- og vedlikeholdshåndboken for BACTEC 460 TB og 460. Som ved andre resistenstester av legemidler, er kvaliteten på inokulatet svært avgjørende. Bruk bare aktivt voksende kulturer i 12B-medium med riktig fortynning. Under ideelle forhold skal kontrollen vise GI 200 innen 4 til 7 dager. Hvis en GI på 200 oppnås i kontrollen på mindre enn 4 dager, tyder dette på at inokulatet var for sterkt. Med mindre resultatet er tydelig, skal testen gjentas. Hvis en GI på 200 oppnås i kontrollen etter mer enn 7 10 dager, indikerer dette dårlig kvalitet på inokulatet (dvs. lav levedyktighet, lav innledende GIavlesning av inokulatet eller dårlig fortynning), og resultatene kan bli feilaktige. GI i kontrollen og medikamentampullene må følges nøye inntil det oppnås klare resultater. Gjenta testen dersom det er tvil. Hvis GI i medikamentampullene er svært nær 10 % av den i kontrollampullen, skal ampullene testes i ytterligere 1 3 dager. Dette vil være til hjelp for å bestemme resistensmønsteret i testkulturen. Hvis resultatene ikke er tolkbare, gjenta testen med et isolat som dyrkes i nytt BACTEC 12Bmedium (katalognr ). Bruk alltid H37Rv (ATCC 27294) som sensitiv kontroll og H37Rv PZA-R (ATCC 35828) som en resistent kontroll. Kvalitetskontrollkrav må utføres i henhold til lokale og/eller nasjonale retningslinjer eller akkrediteringskrav og ditt laboratoriums standard kvalitetskontrollprosedyrer. Det anbefales at brukeren refererer til aktuelle NCCLS-retningslinjer og CLIA-regler for egnede kvalitetskontrollpraksiser. TOLKNING AV RESULTATENE Instrumentet viser direkte på en vekstindeksskala (GI Growth Index) på Vekstindeksen er egentlig et mål på metabolsk aktivitet hos organismene i mediet. Når GI i kontrollampullen når 200 eller mer, tolkes resultatene som følger: GI i medikamentampullen er < 9 % av GI i kontrollampullen = Sensitiv GI i medikamentampullen er > 11 % av GI i kontrollampullen = Resistent GI i medikamentampullen er mellom 9 % og 11 % (inklusiv) av GI i kontrollampullen = Grenseverdi = 3
4 PROSEDYRENS BEGRENSNINGER Vekstindekstallet reflekterer mengde og rate av vekst som foregår i mediet, men kan ikke brukes til å kvantifisere koloniformende enheter pr ml. Kolonienes morfologi og pigmenteringsegenskaper kan bare bestemmes på faste medier. Den tilnærmede 10 % cutoff kan brukes som et omtrentlig estimat på resistens eller sensitivitet basert på GI-avlesningen. BACTEC PZAresistenstesten er bare anbefalt for M. tuberculosis-komplekse isolater. Nytten av PZA eller metoden for resistenstesting for andre mykobakterier enn tuberkulose (MOTT) er ikke kjent. FORVENTEDE VERDIER Det skal være en gradvis økning av GI i kontrollampullen. I testampullen, kan GI forbli den samme, eller kan øke eller minke avhengig av sensitiviten til testorganismene (se eksempel 1 og 2). Vanligvis vil BACTEC-resultater oppnås på 4 til 7 dager. Noen ganger kan saktevoksende kulturer bruke lenger tid. Resultatene skal ikke tolkes etter mindre enn 4 dager eller mer enn 21 dager. Eksempel nr 1: PZA-sensitivitet Daglige GI-avlesninger GI-medikament GI-kontroll % Resultater: Kontroll x 100 = 0,8 %= Sensitiv Medikament < 9 % 475 Eksempel nr 2: PZA-resistens daglige GI-avlesninger Daglige GI-avlesninger GI-medikament GI-kontroll-% Resultater: 244 Kontroll x 100 = 86,5 Resistent 282= %= Medikament > 11 % FUNKSJONSEGENSKAPER Basert på et modifisert 7H12-medium ved ph 6,0, er den radiometriske BACTEC 460TB-teknikken, til dato, den eneste kulturbaserte metode for testing av PZA-sensitivitet som er anbefalt av National Committee for Clinical Laboratory Standards (den amerikanske nasjonale komiteen for klinisk laboratoriestandard). 14,15 I en studie utført av Pfyffer med flere, ble det demonstrert mer enn 96 % overensstemmelse, når resistensen til M.tuberculosis overfor PZA ble sammenlignet ved BACTEC 460TB PZA-medium og -legemiddel og BACTEC MGIT 960 PZA-medium og - legemiddel. Den gjennomsnittlige rapporteringstiden for BACTEC 460 TB PZA-testen var 5,4 dager, ikke inkludert den tiden det tok å oppnå en radiometrisk subkultur med vekstindeks (GI) på Tilgjengelighet Kat. nr. Beskrivelse BACTEC PZA-testmedium-dyrkningsampuller, 4 ml, kart. med BACTEC PZA-medikament/rekonstitueringsvæskesett (50 tester) BACTEC 12B-medium BACTEC 460TB-instrument REFERANSER 1. Gross, W. M. and J.L. Hawkins, Radiometric selective inhibition test for differentiation of Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteria bovis, and other mycobacteria. J. Clin. Microbiol., 21: Middlebrook, G. et al Automatable radiometric detection of growth of Mycobacterium tuberculosis in selective media. Amer. Rev. Resp. Dis. 115: Roberts, G.D. et al. Evaluation of the BACTEC radiometric method for recovery of mycobacteria and drug susceptibility testing of M. tuberculosis from acid-fast smear positive specimens. J. Clin. Microbiol. 18: Siddiqi, S.H. et al Evaluation of a rapid radiometric method for drug susceptibility testing of Mycobacterium tuberculosis. J. Clin. Microbiol. 13: Butler, W.R. and J.O. Kiburn Improved method for testing susceptibility of Mycobacterium tuberculosis to pyrazinamide. J. Clin. Microbiol. 16: Heifets, L.B. and M. D. Iseman, Radiometric method for testing susceptibility of mycobacteria to pyrazinamide in 7H12 broth. J. Clin. Microbiol. 21: Woodley, C.L. and R. W. Smithwick, Radiometric method for pyrazinamide susceptibility testing of Mycobacterium tuberculosis in egg yolk enriched BACTEC 12B medium. Antimicrob. Agents Chemother. 32: Salfinger, M. and L. Heifets, Determination of pyrazinamide MICs for Mycobacterium tuberculosis at different ph s by the radiometric method. Antimicrob. Agents Chemother. 32: = 4
5 9. Salfinger, M. et al Rapid radiometric method for pyrazinamide susceptibility testing of Mycobacterium tuberculosis. Res. Microbiol. 140: National Committee for Clinical Laboratory Standards Approved Guideline M29-A2. Protection of laboratory workers from occupationally acquired infections, 2nd ed. NCCLS, Wayne, PA. 11. Garner, J.S Hospital Infection control Practices Advisory Committee, U.S. Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention. Guideline for isolation precautions in hospitals. Infect. Control Hospital Epidemiol. 17: U.S. Department of Health and Human Services Biosafety in microbiological and biomedical laboratories, HHS Publication (CDC), 4th ed. U.S. Government Printing Office, Washington, D.C. 13. Directive 2000/54/EC of the European Parliament and of the Council of 18 September 2000 on the protection of workers from risks related to exposure to biological agents at work (seventh individual directive within the meaning of Article 16(1) of Directive 89/391/EEC). Official Journal L262, 17/10/2000, p Pfyffer, G.E., F. Palicova and S. Rüsch-Gerdes Testing susceptibility of Mycobacterium tuberculosis to pyrazinamide with the nonradiometric BACTEC MGIT 960 System. J. Clin. Microbiol. 40: National Committee for Clinical Laboratory Standards Tentative standard M24-T2. Susceptibility testing of mycobacteria, nocardia and other aerobic actinomycetes, 2nd ed. NCCLS, Wayne, PA. = 5
6 = 6
B BACTEC MGIT 960 PZA Kit
B BACTEC MGIT 960 PZA Kit For antimykobakteriell resistenstesting av Mycobacterium tuberculosis BRUKSOMRÅDE L005486JAA 2007/03 BACTEC MGIT 960 PZA-kittet er en rask, kvalitativ prosedyre for resistenstesting
DetaljerBACTEC Peds Plus/F Culture Vials Vekstmedium framstilt av soyabønne-kasein med resiner
BACTEC Peds Plus/F Culture Vials Vekstmedium framstilt av soyabønne-kasein med resiner PP091JAA 2008/01 Norsk *Amerikansk patentnr. 4 632 902 BRUKSOMRÅDE BACTEC Peds Plus/F Culture Vials (blodkulturflasker)
DetaljerVeritor System Reader
Veritor System Reader Brukerhåndbok for Reader (avleser) L010108(03) 2013-09 Norsk BRUKSOMRÅDE BD Veritor System Reader (Avleseren til BD Veritor-systemet) er beregnet for bruk sammen med enheter av BD
DetaljerBBL MGIT. Mycobacteria Growth Indicator Tube 7 ml. Med BACTEC MGIT 960 Supplement Kit. L000180JAA(01) 2013-07 Norsk
BBL MGIT Mycobacteria Growth Indicator Tube 7 ml Med BACTEC MGIT 960 Supplement Kit L000180JAA(01) 2013-07 Norsk BRUKSOMRÅDE BBL MGIT Mycobacteria Growth Indicator Tube (vekstindikatorrør) tilsatt BACTEC
DetaljerForslag til opplegg for kontroll av blodkultur og ID-systemer
Forslag til opplegg for kontroll av blodkultur og ID-systemer Fredrik Müller Mikrobiologisk institutt Rikshospitalet Bestilling: Å presentere et lavterskel opplegg for bruk av kvalitetskontroller knyttet
DetaljerBD BBL CHROMagar O157
BRUKSANVISNING FOR FERDIGLAGDE AGARSKÅLER PA241.4 Rev.: Dec 28 BD BBL CHROMagar O17 U.S. patent nr 6 16 743 BRUKSOMRÅDE BBL CHROMagar O17 er et selektivt medium for isolering, differensiering og presumptiv
DetaljerIdentifikasjon av mykobakterier vha MALDI-TOF MS. Aina Myhre Tuberkuloselaboratoriet, Rikshospitalet
Identifikasjon av mykobakterier vha MALDI-TOF MS Aina Myhre Tuberkuloselaboratoriet, Rikshospitalet Nåværende identifikasjonsrutiner Direkte i (NALC-behandlet) prøvemateriale: Mikroskopi (auramin) PCR
DetaljerNatriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk
1. LEGEMIDLETS NAVN 1 Natriumklorid Fresenius Kabi 9 mg/ml, oppløsningsvæske til parenteral bruk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 ml Natriumklorid 9 mg/ml inneholder: Natriumklorid Vann til
DetaljerC. DIFF QUIK CHEK COMPLETE. Få hele det diagnostiske bildet med bare én test. TRYKK HER FOR Å SE NESTE SIDE
C. DIFF QUIK CHEK COMPLETE Få hele det diagnostiske bildet med bare én test. TRYKK HER FOR Å SE SIDE KLINIKER Vil anvendelige C. difficiletestresultater på under 30 minutter bedre pasientbehandlingen?
DetaljerAmgen Europe B.V. Nplate_EU_DosingCalculator_RMP_v3.0_NO_MAR2019. Nplate (romiplostim) Dosekalkulator
Amgen Europe B.V. Nplate_EU_DosingCalculator_RMP_v3.0_NO_MAR2019 Nplate (romiplostim) Dosekalkulator Veiledning for håndtering Nplate kan kun rekonstitueres med sterilt vann til injeksjonsvæsker uten konserveringsmidler.
DetaljerProgensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit
Instruksjoner for legen Progensa PCA3 Urine Specimen Transport Kit Til in vitro diagnostisk bruk. Bare for eksport fra USA. Instruksjoner 1. Det kan være nyttig å be pasienten drikke mye vann (omtrent
DetaljerGENERELL BRUKSANVISNING Ferdiglagde og delvis ferdiglagde medier
GENERAL.02 Rev.: juli 2009 GENERELL BRUKSANVISNING Ferdiglagde og delvis ferdiglagde medier Dette dokumentet inneholder informasjon om strukturen av Bruksanvisning-dokumentene samt tilleggsinformasjon
DetaljerResistensbestemmelse
Torunn Sneide Haukeland Spesialbioingeniør Mikrobiologisk avdeling Haukeland universitetssjukehus Resistensbestemmelse Påvisning av mikrobers følsomhet for antimikrobielle midler Vi bruker mest fenotypiske
DetaljerOppløsnings- og fortynningsvæske til pulvere, konsentrater og oppløsninger til injeksjon.
1 1. LEGEMIDLETS NAVN Sterile Water Fresenius Kabi, oppløsningsvæske til parenteral bruk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 100 ml oppløsningsvæske inneholder: 100 g vann til injeksjonsvæsker 3.
DetaljerPROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit
PROGENSA PCA3 Urine Specimen Transport Kit Instruksjoner for legen Til in vitro diagnostisk bruk. Bare for eksport fra USA. Instruksjoner 1. Det kan være nyttig å be pasienten drikke mye vann (omtrent
DetaljerB BACTEC MGIT 960 SIRE Kits
B BACTEC MGIT 960 SIRE Kits For antimykobakteriell resistenstesting av BRUKSOMRÅDE Mycobacterium tuberculosis BACTEC MGIT 960 SIRE-kittet er en rask, kvalitativ prosedyre for resistenstesting av Mycobacterium
DetaljerB BBL Coagulase Plasmas 8810061 Se liste over symboler nederst i bilaget
B BBL Coagulase Plasmas 8810061 Se liste over symboler nederst i bilaget 2004/06 U Norsk BRUKSOMRÅDE BBL Coagulase Plasma, Rabbit (koagulaseplasma, kanin) og BBL Coagulase Plasma, Rabbit with EDTA (koagulaseplasma,
DetaljerPREPARATOMTALE. Sterilt vann Baxter Viaflo, oppløsningsvæske til parenteral bruk. Hver pose inneholder 100 % w/v vann til injeksjonsvæsker.
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Sterilt vann Baxter Viaflo, oppløsningsvæske til parenteral bruk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver pose inneholder 100 % w/v vann til injeksjonsvæsker.
DetaljerDin veiledning til. Genotropin (somatropin, rbe) ferdigfylt injeksjonspenn
Din veiledning til Genotropin (somatropin, rbe) ferdigfylt injeksjonspenn Penn Innhold Bruksanvisning 4 Bli kjent med GoQuick 5 Klargjøring av GoQuick 6 3 enkle trinn for daglig bruk 12 (MED nåleskjuler)
DetaljerLaboratorieundersøkelser av mykobakterier. Christian Lidstedt. Bioingeniør ved avdeling for medisinsk mikrobiologi
Laboratorieundersøkelser av mykobakterier Christian Lidstedt. Bioingeniør ved avdeling for medisinsk mikrobiologi 1. Arbeid i P3-lab 2. Bakteriens virulensegenskaper 3. Prøvetakning Strenge smittevernregler
DetaljerBD BBL CHROMagar Staph aureus / BBL CHROMagar MRSA II (Biplate)
BRUKSANVISNING FERDIGLAGDE MEDIUMSKÅLER PA-257585.03 Rev.: March 2016 BD BBL CHROMagar Staph aureus / BBL CHROMagar MRSA II (Biplate) BRUKSOMRÅDE BBL CHROMagar Staph aureus / BBL CHROMagar MRSA II (Biplate)
Detaljer1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN. AviPro THYMOVAC Lyofilisat til bruk i drikkevann 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN AviPro THYMOVAC Lyofilisat til bruk i drikkevann 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 dose inneholder: Virkestoff: levende kyllinganemivirus (CAV*), stamme Cux-1: 10
DetaljerTIL FORHANDLERE AV DESINFEKSJONSMIDLER TIL TEKNISK BRUK I HELSE- OG SYKEPLEIE
VEILEDNING TIL FORHANDLERE AV DESINFEKSJONSMIDLER TIL TEKNISK BRUK I HELSE- OG SYKEPLEIE Det henvises til Forskrifter om kjemiske desinfeksjonsmidler til teknisk bruk i helse- og sykepleie. Søknad om godkjennelse
Detaljer2. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG ANDRE STOFFER. 5. DYREARTER SOM LEGEMIDLET ER BEREGNET TIL (Målarter)
Dysect vet 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Dysect vet 2. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG ANDRE STOFFER Alfacypermetrin 12,5 g/l 3. LEGEMIDDELFORM Påhellingsvæske, oppløsning. Klar mørkegrønn væske uten faste
DetaljerAptima Multitest Swab Specimen Collection Kit
Multitest Swab Specimen Collection Kit Aptima Bruksområder Aptima Multitest Swab Specimen Collection Kit (prøvetakingssett for vattpinneprøver) skal brukes til Aptima-analyser. Aptima Multitest Swab Specimen
DetaljerRekonstituering og administrering av Cinryze (C1-hemmer [human]) Instruksjoner for helsepersonell
Rekonstituering og administrering av Cinryze (C1-hemmer [human]) Instruksjoner for helsepersonell Denne informasjonen leveres av Shire Pharmaceuticals. Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for
DetaljerBrukes til preparering og isolering av rensede lymfocytter direkte fra helblod PAKNINGSVEDLEGG. Brukes til in vitro diagnostikk PI-TT.
Brukes til preparering og isolering av rensede lymfocytter direkte fra helblod PAKNINGSVEDLEGG Brukes til in vitro diagnostikk PI-TT.610-NO-V5 Brukerveiledning Bruksområde T-Cell Xtend-reagenset er beregnet
DetaljerKvalitetskontroll av resistensbestemmelse
Kvalitetskontroll av resistensbestemmelse AFA- kurs november 2017 Lise Hulløen-Orø Avdeling for medisinsk mikrobiologi, SSHF Kristiansand Disposisjon Hvorfor utføre kvalitetskontroll? EUCASTs lappediffusjonsmetode-
DetaljerLYFO DISK Microorganisms KWIK-STIK Microorganisms KWIK-STIK Plus Microorganisms
LYFO DISK Microorganisms KWIK-STIK Microorganisms KWIK-STIK Plus Microorganisms BEREGNET BRUK LYFO DISK, KWIK-STIK og KWIK-STIK Plus Microorganisms er lyofiliserte referansekulturstammepreparater som inneholder
Detaljer3M Kirurgisk Clipper. Helse. Kutt risikoen ikke pasienten. 3M Smittevern. 3M Kirurgisk Clipper 9671 Standard. 3M Kirurgisk Clipper 9661 Fleksibel
3M Kirurgisk Clipper Kutt risikoen ikke pasienten NY 3M Kirurgisk Clipper 9671 Standard 3M Kirurgisk Clipper 9661 Fleksibel Helse 3M Smittevern 3M pioneren innen kirurgisk klipperteknologi Pioneren innen
DetaljerBD BBL CHROMagar MRSA*
PA-257308.01 Side 1 av 8 BRUKSANVISNING FOR FERDIGLAGDE AGARSKÅLER PA-257308.01 Rev.: des. 2005 BD BBL CHROMagar MRSA* BRUKSOMRÅDE BBL CHROMagar MRSA er et selektivt og differensielt medium for kvalitativ,
DetaljerSvarrutiner 23.02.09 kl. 13.30-14.00
TB QuantiFERON Svarrutiner 23.02.09 kl. 13.30-14.00 14.00 Fremlegg av artikkel: "T-cell Assays for Tuberculosis Infection: Deriving Cut-Offs for Conversions Using Reproducibility Data" Konklusjon på om
DetaljerPREPARATOMTALE. Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert Soluvit inneholder: Tiaminmononitrat 3,1 mg 0,31 mg (Tilsvarer Vitamin B1 2,5 mg)
PREPARATOMTALE 1. LEGEMIDLETS NAVN Soluvit, pulver til infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 hetteglass Soluvit inneholder: Aktiv ingrediens Mengde 1 ml rekonstituert
DetaljerTilberedning og injeksjon
Se s. 2, 10 og 11 for dosering voksne og barn Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver for oppløsning til injeksjon Veiledning for pasienter og helsepersonell om klargjøring og administrering av
Detaljer1. LEGEMIDLETS NAVN. Addex - Kaliumklorid 1 mmol/ml, konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1. LEGEMIDLETS NAVN Addex - Kaliumklorid 1 mmol/ml, konsentrat til infusjonsvæske 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Kaliumklorid 74,6 mg/ml, tilsvarende 1 mmol/ml Elektrolyttprofilen til 1 ml
DetaljerBRUKSANVISNING FOR FERDIGLAGDE AGARSKÅLER
BRUKSANVISNING FOR FERDIGLAGDE AGARSKÅLER PA-254039.07 Rev.: April 2013 Glucose Agar Agar with Chloramphenicol Agar with Gentamicin and Chloramphenicol Agar with Penicillin and Streptomycin BRUKSOMRÅDE
DetaljerKlassiske metoder for resistensbestemmelse
Fenotypiske metoder for påvisning av bakteriers følsomhet for antimikrobielle midler Martin Steinbakk, Avdeling for bakteriologi og infeksjonsimmunologi, Fhi Klassiske metoder for resistensbestemmelse
DetaljerBakterietesting av skop, en nødvendighet? Vibecke Lindøen avdelingssykepleier Medisinsk undersøkelse, HUS
Bakterietesting av skop, en nødvendighet? Vibecke Lindøen avdelingssykepleier Medisinsk undersøkelse, HUS Hovedmål Forebygge og begrense forekomst av infeksjoner innen endoskopisk virksomhet 3 viktige
DetaljerBBL CHROMagar MRSAII*
BRUKSANVISNING FOR FERDIGLAGDE SKÅLMEDIER BBL CHROMagar MRSAII* PA-257434.01 Rev.:18 Juni 08 TILTENKT BRUK BBL CHROMagar MRSAII (CMRSAII) er et selektivt og differensierende dyrkingsmedium for direkte
DetaljerBRUKSANVISNING. Mikroorganismer med kjente og forutsigbare karakteristikker brukes til kvalitetskontroll, opplæring og kompetanseprogrammer.
BRUKSANVISNING KWIK-STIK KWIK-STIK Plus LYFO DISK ANVENDELSESOMRÅDE KWIK-STIK -, KWIK-STIK Plus- og LYFO DISK -mikroorganismer er beregnet brukt som kontroller for å verifisere ytelsen til analyser, reagenser
DetaljerLeucosep-rør LTK.615 PAKNINGSVEDLEGG. Brukes til in vitro-diagnostikk PI-LT.615-NO-V3
Leucosep-rør LTK.615 PAKNINGSVEDLEGG Brukes til in vitro-diagnostikk PI-LT.615-NO-V3 Bruksanvisning Bruksområde Leucosep-rørene er beregnet til bruk ved oppsamling og separasjon av mononukleære celler
DetaljerDelenr. Beskrivelse Antall 1 Trykkmåler 1 2 Nylonring 1 3 Løftearm 1
20-TONNS HYDRAULISK PRESSJEKK BRUKSANVISNING Vennligst les denne bruksanvisningen grundig før bruk. DELELISTE Delenr. Beskrivelse Antall 1 Trykkmåler 1 2 Nylonring 1 3 Løftearm 1 4 Låsemutter M6 1 5 Takket
Detaljernye definisjoner for S-I-R
Kliniske brytningspunkter og nye definisjoner for S-I-R P. Christoffer Lindemann Seksjonsoverlege/stipendiat 10.04.2019 www.eucast.org 2 Tema Resistensbestemmelse i laboratoriet Kliniske brytningspunkter
DetaljerVEDLEGG I PREPARATOMTALE
VEDLEGG I PREPARATOMTALE 1 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Enterisol Ileitis vet. lyofilisat og væske til mikstur, suspensjon til gris 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Svekket, levende Lawsonia
DetaljerTeknisk desinfeksjon Kurs om smittevern for teknisk personell i sykehus
Teknisk desinfeksjon Kurs om smittevern for teknisk personell i sykehus 27.11.17 Mylene V. Rimando Hygienesykepleier E post: mylrim@ous hf.no Avdeling for smittevern Teknisk desinfeksjon Dekontaminering
DetaljerABX Pentra Creatinine 120 CP
2015/09/18 A93A01276FNO A11A01933 27.5 ml 8 ml 400 Diagnostisk reagens for kvantitativ in vitro-bestemmelse av kreatinin i serum, plasma og urin ved hjelp av kolorimetri. Applikasjonsversjon Serum, plasma:
DetaljerMonosed SR Vakuumrør BRUKERVEILEDNING
Monosed SR Vakuumrør BRUKERVEILEDNING Manual kode MAN-133-nb Revisjon 01 Revidert dato: November 2015 Bruksanvisning for in vitro diagnostiske instrumenter for profesjonell bruk PRODUKTNAVN PRODUKTET DELENUMMER
DetaljerMycobacterium Tuberculosis Complex Culture Identification Kit
Mycobacterium Tuberculosis Complex Culture Identification Kit Kun for eksport. (Gen-Probe artikkelnummer 102860/2860) Beregnet bruk ACCUPROBE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS COMPLEX CULTURE IDENTIFICATION TEST
DetaljerKvalitetskontroll av resistensbestemmelse. Iren Høyland Löhr Avd. for medisinsk mikrobiologi, Stavanger Universitetssjukehus AFA-kurs, november 2015
Kvalitetskontroll av resistensbestemmelse Iren Høyland Löhr Avd. for medisinsk mikrobiologi, Stavanger Universitetssjukehus AFA-kurs, november 2015 Disposisjon EUCASTs lappediffusjonsmetode Resistensbestemmelse
DetaljerProsedyrer for rusmiddeltesting
Prosedyrer for rusmiddeltesting 5. april 2017 Cecilie Thaulow Overlege, spesialist i klinisk farmakologi Veileder IS-2231 Case Kvinne forteller at hun har blitt utsatt for et overgrep 3 dager tidligere.
DetaljerShire utgir dette materialet for risikohåndtering som en del av sin tilknytning til EMA for å implementere den godkjente risikohåndteringsplanen.
Rekonstituering og administrering av Cinryze (C1-hemmer [human]) Shire utgir dette opplæringsmaterialet for å implementere den godkjente risikohåndteringsplanen som en del av sin forpliktelse overfor EMA.
DetaljerPKS BESTEMMELSE AV BAKTERIER OG SOPP I OLJEPRODUKTER MED MICROBMONITOR 2. Produktteknisk kompetanse- og servicesenter
PKS Produktteknisk kompetanse- og servicesenter BESTEMMELSE AV BAKTERIER OG SOPP I OLJEPRODUKTER MED MICROBMONITOR 2 Innhold 1 FORMÅL OG BEGRENSNINGER... 2 2 REFERANSEDOKUMENT... 2 3 DEFINISJONER...2 4
DetaljerViktig sikkerhetsinformasjon for apotek
(blinatumomab) Opplæringsbrosjyre for apotek (blinatumomab) Viktig sikkerhetsinformasjon for apotek Denne opplæringsbrosjyren inneholder viktig informasjon om rekonstituering og klargjøring av blinatumomab.
DetaljerHensikten med forsøket er å isolere eget DNA fra kinnceller, se hvordan det ser ut og hva det kan brukes til videre.
DNA HALSKJEDE Hensikt Hensikten med forsøket er å isolere eget DNA fra kinnceller, se hvordan det ser ut og hva det kan brukes til videre. Bakgrunn Det humane genomet består av omtrent 2.9 milliarder basepar.
DetaljerNr. 67/86 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende. KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1168/2006. av 31. juli 2006
Nr. 67/86 EØS-tillegget til Den europeiske unions tidende KOMMISJONSFORORDNING (EF) nr. 1168/2006 2010/EØS/67/14 av 31. juli 2006 om gjennomføring av europaparlaments- og rådsforordning (EF) nr. 2160/2003
DetaljerPåvisning av resistens hos M. tuberculosis-komplekset
Påvisning av resistens hos M. tuberculosis-komplekset Anne Torunn Mengshoel Overlege Avdeling for tuberkulose, blod og seksuell smitte Nasjonalt referanselaboratorium for mykobakterier Folkehelseinstituttet
DetaljerTilberedning og injeksjon
Se s. 2 og 10 for anbefalt dosering Tilberedning og injeksjon qilaris 150 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning Veiledning for pasienter og helsepersonell om klargjøring og administrering av ILARIS
DetaljerKvalitetskontroll av gassmonitorer
Dokument Kvalitetskontroll av gassmonitorer Seksjon Beskrivelse av sporbarhet og referanser ved kalibrering Del Operasjonelt nivå 1 of 7 Kvalitetskontroll av gassmonitorer Kvalitetskontrollen av gassmonitorer
DetaljerBRUKSINSTRUKSJONER PARASITE SUSPENSIONS. n Parasite Suspensions i formalin TILTENKT BRUK OPPSUMMERING OG FORKLARING PRINSIPPER KOMPOSISJON
BRUKSINSTRUKSJONER n Parasite Suspensions i formalin TILTENKT BRUK Microbiologics Parasite Suspensions støtter kvalitetssikringsprogrammer ved å fungere som kvalitetskontrollutfordringer som inneholder
DetaljerHypoglykemiske tilstander, f.eks. insulinkoma. Behov for parenteral karbohydrattilførsel.
PREPARATOMTALE 1 1. LEGEMIDLETS NAVN Glukose B. Braun 50 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning Glukose B. Braun 500 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 50 mg/ml. 1
DetaljerLaboratorieprotokoll for manuell rensing av DNA fra 0,5 ml prøve
Laboratorieprotokoll for manuell rensing av DNA fra 0,5 ml prøve For rensing av genomisk DNA fra innsamlingssett i seriene Oragene og ORAcollect. Du finner flere språk og protokoller på vårt nettsted,
DetaljerNøyaktig og presis? Er vi skikket til å utføre resistensbestemmelse? Årlig kvalitetskontroll av bioingeniører.
Nøyaktig og presis? Er vi skikket til å utføre resistensbestemmelse? Årlig kvalitetskontroll av bioingeniører. Astrid Lia Fagansvarlig for resistensbestemmelse Mikrobiologisk avdeling, Sykehuset i Vestfold
DetaljerValg av desinfeksjonsmidler
1 Dekontamineringsdagene 5. 6. juni 2018 Valg av desinfeksjonsmidler Egil Lingaas Avdeling for smittevern Oslo universitetssykehus Innhold Bruksområde (medisinsk utstyr eller ikke) Godkjenning Dokumentasjon
DetaljerBrukerveiledning. Menopur. 600 IU eller 1200 IU
Brukerveiledning Menopur 600 IU eller 1200 IU Sjekk at pakningen inneholder følgende elementer: 1. Tilberedningskanyle 2. Sprøyter med oppløsningsvæske (1 sprøyte for 600 IU / 2 sprøyter for 1200 IU) 3.
DetaljerBD BBL CHROMagar Staph aureus
BRUKSANVISNING FOR FERDIGLAGDE MEDIER PA-257074.06 Rev.: Sep 2011 BD BBL CHROMagar Staph aureus BRUKSOMRÅDE BBL CHROMagar Staph aureus er et selektivt medium for isolering, kvantitering og identifisering
DetaljerBRUKSANVISNING. Mikroorganismer med kjente og forutsigbare karakteristikker brukes til kvalitetskontroll, opplæring og kompetanseprogrammer.
BRUKSANVISNING ANVENDELSESOMRÅDE LYFO DISK -, KWIK-STIK - og KWIK-STIK Plus-mikroorganismer er beregnet brukt som kontroller for å verifisere ytelsen til analyser, reagenser eller medier som skal brukes
DetaljerResistensbestemmelse av anaerobe bakterier. Truls Leegaard AFA-kurs 2015
Resistensbestemmelse av anaerobe bakterier Truls Leegaard AFA-kurs 2015 Anaerober - utfordring Langsomtvoksende Identifikasjon Krever spesielle vekstvilkår Opprettholdes anaerobe forhold? Hvilke funn skal
DetaljerB BACTEC MGIT 960 SIRE Kits
B BACTEC MGIT 960 SIRE Kits For antimykobakteriell resistenstesting av Mycobacterium tuberculosis 8008200(04) 2016-10 Norsk BRUKSOMRÅDE BD BACTEC MGIT 960 SIRE-kittet er en rask, kvalitativ prosedyre for
DetaljerForebyggende behandling
Forebyggende behandling Odd Mørkve Senter for internasjonal helse Universitetet i Bergen Landskonferanse om tuberkulose 24. mars 2011 Latent tuberkulose (LTBI) Hva er LTBI? Hva er gevinsten ved å behandle
DetaljerBruksanvisning LAB-ELITE. n Lab-Elite TM sertifisert referansemateriale
Bruksanvisning n Lab-Elite TM sertifisert referansemateriale TILTENKT BRUK Lab-Elite sertifisert referansemateriale (SRM) er et rent, homogent og stabilt preparat av frysetørrede mikroorganismer med karakteristiske
DetaljerBetalaktamasepåvisning
Betalaktamasepåvisning Påvisning av betalaktamase hos Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae og Neisseria meningitidis Truls Leegaard,
DetaljerGratulerer med ditt valg av en Sunwind Sunflame gassovn.
Sunflame gassovn Gratulerer med ditt valg av en Sunwind Sunflame gassovn. VENNLIGST LES DISSE INSTRUKSJONER NØYE FØR DU TAR OVNEN I BRUK. Innhold: Side: A. Ting du bør vite før bruk 2 B. Advarsler 3 C.
DetaljerHEMOCUE. Resultater med laboratoriekvalitet Rask, lett å utføre.
HEMOCUE Resultater med laboratoriekvalitet Rask, lett å utføre. HEMOCUE Hemoglobin Hb 201+ og 201 Måleområde: 0-25,6 g/dl Nøyaktighet: Korrelasjon på 0,99 sammenliknet med ref. metoden. Prøvevolum: 10ul
DetaljerMycobacterium Avium Complex Culture Identification Test
Mycobacterium Avium Complex Culture Identification Test (Gen-Probe artikkelnummer 12845/2845) Kun for eksport. Beregnet bruk ACCUPROBE MYCOBACTERIUM AVIUM COMPLEX CULTURE IDENTIFICATION TEST er en hurtig
DetaljerProgramområde for laboratoriefag - Læreplan i felles programfag Vg2
Programområde for laboratoriefag - Læreplan i felles programfag Fastsatt som forskrift av Utdanningsdirektoratet 12. desember 2006 etter delegasjon i brev av 26. september 2005 fra Utdannings- og forskningsdepartementet
DetaljerVeiledning for administrering av hetteglass og sprøyter (for pasienter, leger, sykepleiere, farmasøyter.)
VEILEDNING FOR Å STARTE MED APIDRA 10 ml HETTEGLASS Apidra 100 E/ml injeksjonsvæske, oppløsning er en klar, fargeløs, vandig oppløsning uten synlige partikler. Hvert hetteglass inneholder 10 ml oppløsning
DetaljerEZ-FPC Microorganisms
EZ-FPC Microorganisms EZ-FPC Microorganisms-preparatene gir prøver som kan benyttes ved både kvalitative og kvantitative matsikkerhets- og kvalitetsprøvemetoder. BEREGNET BRUK EZ-FPC (Food Process Controll)
Detaljer27. aug. 2003 Konsentrasjonsmål.
27. aug. 200 Konsentrasjonsmål. Introduksjon I laboratoriet skal vi lage mange typer løsninger: standarder, løsninger av syrer, løsninger av baser og buffere. For at du skal kunne lage og benytte disse
DetaljerTRYGG INJEKSJON OG INFUSJONSPRAKSIS
TRYGG INJEKSJON OG INFUSJONSPRAKSIS Farmasøyt Merethe Nilsen og farmasøyt Marianne Matre November 2017 Legemiddelhåndteringsforskriften 8 Tilberedning av legemidler skal skje på en forsvarlig måte og i
DetaljerDen nye smittevernutfordringen Candida auris?
Den nye smittevernutfordringen Candida auris? Egil Lingaas Oslo universitetssykehus Genus Candida Omfatter omkring 200 species Minst 30 candida species har vært påvist som årsak til sykdom hos mennesker
DetaljerEn del av løsningen. Bedre Hygiene. Redusert kontaminering. Økt Trygghet. Mindre Svinn
En del av løsningen Bedre Hygiene Redusert kontaminering Økt Trygghet Mindre Svinn Innhold Utfordringene med smittespredning Utfordringer med god hånd hygiene Utfordringer med hanskebruk SafeDon Hva er
DetaljerACCESS Immunoassay System. HIV combo QC4 & QC5. For å overvåke systemytelse for Access HIV combo-analysen. B71115A - [NO] - 2015/01
ACCESS Immunoassay System HIV combo QC4 & QC5 B22822 For å overvåke systemytelse for Access HIV combo-analysen. - [NO] - 2015/01 Access HIV combo QC4 & QC5 Innholdsfortegnelse 1 Anvendelsesområde... 3
DetaljerTuberkulose i Afrika for Afrikastudiet 2012-1 Sykdommen. Lungelege Phd Ingunn Harstad
Tuberkulose i Afrika for Afrikastudiet 2012-1 Sykdommen Lungelege Phd Ingunn Harstad Innhold Risikofaktorer for tuberkulose Smitte - sykdom Hva er tuberkulose (TB) Barn Diagnose Behandling Konsekvenser
DetaljerE power Mikroorganismer
E power Mikroorganismer E power Mikroorganismer er kvantitative mikroorganismepreparater. Disse lyofiliserte preparatene brukes til kvalitetskontroll når det er behov for en spesifikk konsentrasjon. ANVENDELSESOMRÅDE
DetaljerMycobacterium Avium Culture Identification Test
Mycobacterium Avium Culture Identification Test (Gen-Probe artikkelnummer 12835/2835) Kun for eksport. Beregnet bruk ACCUPROBE MYCOBACTERIUM AVIUM CULTURE IDENTIFICATION TEST er en hurtig DNAprobebasert
DetaljerMarianne Borge 30. mai 2017
Kommisjonens rapport vedrørende «shortcomings» i SmPC og PIL og forslag til forbedringer for å møte pasientens og helsepersonellets behov Marianne Borge 30. mai 2017 Bakgrunn Article 59(4) Directive 2001/83/EC
DetaljerKan laboratoriene stole på sine kontrollmaterialer?
Kan laboratoriene stole på sine kontrollmaterialer? Bioingeniørkongressen 2. juni 2016 Mari Solhus Produktspesialist/bioingeniør SERO AS Utfordringer med bruk av kvalitetskontroller Konsekvenser for laboratoriedriften
DetaljerHandlingsplan mot Campylobacter spp. hos slaktekylling
Handlingsplan mot Campylobacter spp. hos slaktekylling 2015 Innholdsfortegnelse Side Innledning 2 Prøver fra levende dyr 3 Prøver uttatt på slakteri 4 Oppfølging av positive besetninger 5 Økonomi 2015
DetaljerEZ-PEC Microorganisms
EZ-PEC Microorganisms EZ-PEC mikroorganismepreparater gir kvantitative prøvetakinger for antimikrobisk effektivitet og preserverende effisiensprøvetaking. BEREGNET BRUK EZ-PEC (Preservative Efficacy Challenge)
DetaljerNr. 3/62 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende KOMMISJONSVEDTAK. av 10. september 1999
Nr. 3/62 EØS-tillegget til De Europeiske Fellesskaps Tidende 17.1.2002 NORSK utgave KOMMISJONEN FOR DE EUROPEISKE FELLESSKAP HAR under henvisning til traktaten om opprettelse av Det europeiske fellesskap,
DetaljerHURTIGREFERANSEINSTRUKSER Bare for bruk med Sofia Analyzer.
Reader Eject Reader Analyzer og Strep A FIA HURTIGREFERANSEINSTRUKSER Bare for bruk med Sofia Analyzer. TESTPROSEDYRE Alle kliniske prøver må ha romtemperatur før du begynner med analysen. Utløpsdato:
Detaljer1. LEGEMIDLETS NAVN 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 3. LEGEMIDDELFORM 4. KLINISKE OPPLYSNINGER Indikasjoner
Siste endring av markedsføringstillatelsen: 02.03.2006 PREPARATOMTALE TUBERTEST 1. LEGEMIDLETS NAVN TUBERTEST, injeksjonsvæske, oppløsning Renset proteinderivat av tuberkulin 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV
DetaljerSyrer og sure løsninger
Syrer og sure løsninger I denne aktiviteten skal du prøve ut noen egenskaper til syrer og sure løsninger Innhold 1 BTB (bromtymolblått) i dråpeteller (blå) 1 saltsyre i dråpeteller med tynn stilk 1 eddik
DetaljerAptima Multitest Swab Specimen Collection Kit (prøvetakingssett for vattpinneprøver)
Bruksområder Aptima Multitest Swab Specimen Collection Kit for bruk med Aptima-analyser. Aptima Multitest Swab Specimen Collection Kit er beregnet til bruk for innsamling av vaginal vattpinneprøver for
Detaljerrainbowsystem.com Rexair LLC Troy, Michigan 2013 Rexair LLC R15815s-0 Trykket i USA
rainbowsystem.com Rexair LLC Troy, Michigan 2013 Rexair LLC R15815s-0 Trykket i USA kundeservicenummer Som en del av Rexairs kundeserviceprogram blir hver MinJet tildelt et kundeservice-serienummer etter
DetaljerBruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned
Bruksanvisning IVD Matrix HCCA-portioned Renset matriksstoff til massespektrometri med matriksassistert laserdesorpsjonsionisasjonflytid (MALDI-TOF-MS). CARE- produkter er beregnet på å forsyne våre internasjonale
DetaljerVaksiner relatert til bestemte yrkesgrupper
Vaksiner relatert til bestemte yrkesgrupper Venelina Kostova M.D. Overlege, Avdeling for vaksine Divisjon for smittevern Nasjonalt folkehelseinstitutt Yrkesvaksiner formål og ansvar Beskytte arbeidstakernes
DetaljerKap. 20 Mikrobiell vekstkontroll
Kap. 20 Mikrobiell vekstkontroll Fokuset er her rettet mot reagenser og metoder som anvendes for vekstkontroll av mikrober utenfor kroppen Et utvalg av stoffert benyttes i det daglige liv: såper/vaskemidler
Detaljer10 BIOLOGISKE FAKTORER
10 BIOLOGISKE FAKTORER 97 98 10.1 Definisjon biologiske faktorer: Levende og døde mikroorganismer, cellekulturer, endo-parasitter og prioner som kan framkalle infeksjoner, allergi eller giftvirkning hos
DetaljerTuberkulose behandling, inkludert MDR TB og TB-HIV. Vegard Skogen Infeksjonsmedisin, UNN & UiT
Tuberkulose behandling, inkludert MDR TB og TB-HIV Vegard Skogen Infeksjonsmedisin, UNN & UiT Jeg er ikke redd for mikrober! Tanja 4 år Mikrobiologi Mycobacterium tuberculosis-komplekset M tuberculosis,
Detaljer