(12) Translation of european patent specification

Transkript

1 (12) Translation of european patent specification (11) NO/EP B1 (19) NO NORWAY (1) Int Cl. C07D 26/36 ( ) A61K 31/38 ( ) A61K 4/00 ( ) A61P 1/04 ( ) A61P 1/16 ( ) A61P 7/02 ( ) A61P 9/00 ( ) A61P 9/ ( ) A61P 11/00 ( ) A61P 11/02 ( ) A61P 11/06 ( ) A61P 17/00 ( ) A61P 17/04 ( ) A61P 17/ ( ) A61P 19/02 ( ) A61P 21/00 ( ) A61P 21/04 ( ) A61P 2/00 ( ) A61P 2/06 ( ) A61P 2/20 ( ) A61P 27/02 ( ) Norwegian Industrial Property Office (21) Translation Published (80) Date of The European Patent Office Publication of the Granted Patent (86) European Application Nr (86) European Filing Date (87) The European Application s Publication Date (30) Priority , JP, (84) Designated Contracting States: AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MT NL NO PL PT RO SE SI SK TR (73) Proprietor ONO Pharmaceutical Co., Ltd., 1-, Doshomachi 2-chome Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka , JP-Japan (72) Inventor NAGANAWA, Atsushi, c/o ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.1-1 Sakurai 3- chomeshimamoto-cho, Mishima-gunOsaka , JP-Japan NAGASE, Toshihiko, c/o ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.1-1 Sakurai 3- chomeshimamoto-cho, Mishima-gunOsaka , JP-Japan (74) Agent or Attorney Tandbergs Patentkontor AS, Postboks 70 Vika, 0118 OSLO, Norge (4) Title PHENYLACETIC ACID COMPOUND (6) References Cited: EP-A EP-A WO-A1-2003/ WO-A1-200/0284

2 Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet ( or via the search engine on our website here: NO/EP217713

3 1 Patentkrav 1. En forbindelse representert ved formel (I-a), hvori R 1 representerer et hydrogenatom eller C1-4-alkyl-gruppe, R 4, R og R 6 representerer hver uavhengig et halogenatom, som eventuelt er oksidert C1-6-alkylgruppe, eventuelt beskyttet hydroksylgruppe, trihalogenmetylgruppe, -SO 2 R 7 -gruppe, -SOR 7 -gruppe, eller -SR 7 -gruppe, R 7 representerer en C1-6-alkylgruppe eller eventuelt substituert fenylgruppe, 20 2 indikerer at substituenten er festet på forsiden av arket, m representerer 0 eller et heltall fra 1 til 3, n representerer 0 eller et heltall fra 1 til 4, og i representerer 0 eller et heltall fra 1 til 7, med det forbehold at når m er 2 eller mer, kan R 4 være lik eller forskjellig, når n er 2 eller mer, kan R være lik eller forskjellig, og når i er 2 eller flere, kan R 6 være lik eller forskjellig, et salt derav, et N-oksyd derav eller et solvat derav. 2. Forbindelse valgt fra gruppen bestående av 1-(3-((2,6-dimetyl-4-(((2S)-4-metyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoksazin-2-1-(3-((2-etyl-4-(((2S)-4-metyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoksazin-2-

4 2 1-(3-((2-etyl-6-metyl-4-(((2S)-4-metyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoksazin-2- et salt derav, et N-oksid derav eller et solvat derav. 3. Farmasøytisk sammensetning omfattende forbindelsen representert ved formel (Ia) ifølge krav 1, forbindelsen er valgt fra gruppen som er beskrevet i krav 2, et salt derav, et N-oksid derav eller et solvat derav, som en aktiv bestanddel. 4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, som er en DP-reseptorantagonist.. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, som er et medikament for forebyggelse og/eller behandling av en sykdom mediert av en DP-reseptor Farmasøytisk sammensetning ifølge krav, hvori sykdommen mediert av DPreseptoren er en allergisk sykdom, systemisk mastocytose, forstyrrelser ledsaget av systemisk mastcelleaktivering, anafylaksisjokk, bronkokonstriksjon, urtikaria, eksem, akne, allergisk bronkopulmonal aspergillose, sinusitt, migrene, nesepolypper, anafylaktisk vaskulitt, eosinofilt syndrom, kontaktdermatitt, sykdommer ledsaget av kløe, sykdommer som genereres sekundært som et resultat av atferd ledsaget av kløe, sykdommer ledsaget av rødme, inflammasjon, kroniske obstruktive lungesykdommer, iskemisk reperfusjonsskade, cerebrovaskulær skade, autoimmun sykdom, traumatisk hjerneforstyrrelse, hepatopati, transplantatavvisning, kronisk leddgikt, pleuritt, slitasjegikt, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, irritabel tarmsyndrom, interstitiell cystitt, muskeldystrofi, polymyositt, kreft, leukemi, virusinfeksjon, multippel sklerose, søvnforstyrrelser, eller sykdom forbundet med blodplateaggregasjon. 7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6, hvor den allergiske sykdommen er allergisk rhinitt, allergisk konjunktivitt, atopisk dermatitt, bronkial astma eller matallergi Kombinasjonsmedikament som omfatter forbindelsen representert ved formel (Ia) ifølge krav 1, eller forbindelsen valgt fra gruppen ifølge krav 2, et salt derav, et N-oksid derav eller et solvat derav, og en eller flere valgt fra gruppen bestående av et antihistaminmiddel, suppressant for mediatorfrigjøring, tromboksansyntetaseinhibitor, antagonist for tromboksan A2-reseptor, antagonist for leukotrien-reseptor,

5 3 leukotrien-syntaseinhibitor, cytokininhibitor, steroidmiddel, sympatomimetikamiddel, fosfodiesterase IV-inhibitor, xantinderivat, antikolinergisk middel, anti-ige-antistoffformulering, immunsuppressivt middel, kjemokinreseptorantagonist, adhesjonsmolekylinhibitor, andre prostanoide reseptor-antagonister, ikke-steroid antiinflammatorisk middel og en nitrogenoksidsyntaseinhibitor. 9. Forbindelse representert ved formel (Ia) ifølge krav 1, eller forbindelsen valgt fra gruppen som angitt i krav 2, et salt derav, et N-oksid derav eller et solvat derav, for anvendelse ved forebyggelse og/eller behandling av en sykdom mediert av en DP-reseptor i et pattedyr.. Anvendelse av forbindelsen representert ved formel (Ia) ifølge krav 1, eller forbindelsen valgt fra gruppen som angitt i krav 2, et salt derav, et N-oksid derav eller et solvat derav, for fremstilling av et medikament for forebyggelse og/eller behandling av en sykdom mediert av en DP-reseptor.