Myndighetenes syn på brukerinvolvert forskning

Transkript

1 Myndighetenes syn på brukerinvolvert forskning Maiken Engelstad, D Phil, MPH Avd. dir. Seksjon for forskning og utvikling November 2010

2 Langsiktig satsing på forskning NFR, RHF, FHI, AFE, Omsorg Stort forskningsfinansierende dept. Langsiktig satsing på innovasjon Behov for dokumentasjon av Kvalitet Relevans i fht helsetjenestens behov Nytte implementering av ny kunnskap 2

3 Brukermedvirkning og EBM Brukernes og pårørendes erfaringskunnskap er likeverdig med den helsefaglige kunnskapen. Dette innebærer at både den enkeltes kunnskap om eget liv/livssituasjon og den oppsummerte brukererfaringen må tillegges betydelig vekt og integreres i det samlede kunnskapsgrunnlaget ved ethvert behandlingsopplegg. Nasjonal strategigruppe RHF psyk/rus 3

4 4

5 Hvorfor brukermedvirkning i forskning og innovasjon? Nasjonal helse- og omsorgsplan Forskning og innovasjon Mål: Kvalitet Relevans bedre prioritering av forskning og innovasjon Implementering - økt bruk av forskningsresultater - økt implementering av innovative løsninger - kunnskapsbasert praksis - sikre brukerorientert helsetjeneste 5

6 Brukermedvirkning i forskning og innovasjon Politisk prioritering Nasjonal helseplan; ny nasjonal helse- og omsorgsplan Eksempler på oppfølging Styringsdialog Forskningsrådet; tildelingsbrev og programplaner De regionale helseforetakene (strategisk arbeid) Nasjonal samarbeidsgruppe for forskning Offentlig initierte kliniske studier på kreftområdet Satsing på innovasjon i helse- og omsorgssektoren 6 Fra ord til handling

7 Forskning relevant for brukerne? Riktig design og metode? Publiseres alle tilgjengelige data? Nyttig analyse og publisering? Forskningsspørsmål av lav prioritet Viktige utfall/effekter ikke målt Helsepersonell og pasienter (brukere) ikke involvert i å prioritere forskning Over 50% av studier designes uten å synliggjøre at det er gjort en systematisk gjennomgang av eksisterende kunnskap. Over 50% av studier ivaretar ikke behov for å redusere bias Over 50% av studier publiseres ikke i sin helhet. Underrapportering av studier med negative resultater Over 50% av planlagte effektresultater ikke rapportert Forskningsresultater ikke analysert i en kunnskapsbasert sammenheng med andre relevante data. Bortkastet forskning

8 Prioritering og relevans hvem er brukeren av forskningsresultater? Pasient, Befolkningen, Pårørende Brukerorganisasjonene Helsepersonell Kommunale helse- og omsorstjenesten Spesialisthelsetjenesten Myndighetene 8

9 Utfordringer med brukermedvirkning Valg av brukerne - representativitet Bias? Etiske utfordringer? Betaling? Motstridende interesser blant ulike brukere? Gode modeller for brukermedvirkning? Mangler forskning på effekt av ulike modeller for brukermedvirkning 9

10 Brukermedvirkning i forskning Kunnskapsoppsummering Forskning Prioritere emne Design - utfallsmål Gjennomføring Analyse Publisere Formidle Metode vurdering Vurdere dokumentasjon Vurdere konsekvenser Retnings linjer Politikk Implementering i tjenesten 10

11 Problemstillingen må være relevant for alle brukere; Pasienter, helsepersonell, policy utviklere Research priorities among patients with osteoarthritis of the knee compared with researchers priorities (Tallon et al. 2000). Interventions for osteoarthritis of the knee Research priorities among 67 patients Interventions evaluated in 460 RCTs Number Per cent Number Per cent Knee replacement Education and advice Drugs Complementary therapy Physical therapies Miscellaneous others No intervention

12 Hvem definerer utfallsmål? Behandling av leddgikt: Behandlerne: Smerte - smertelindring Pasientene: Utmattelse Macmillan listening study (Kreft _public consultation) Behandlerne: Behandlingseffekt, symptomlindring, organisering Pasientene: Livskvalitet, mestring (kommunikasjon m/familie) Den svenske psykiatriutredningen etter Anna Lind: Behandlerne: Mer og bedre behandling Brukerne: Bolig, arbeid/sysselsetting og et sosialt liv Norske undersøkelser: Bolig, sysselsetting, meningsfull aktivitet, venner. Symptomlindring på plass? 12

13 Brukermedvirkning i retningslinjearbeid Involverer ikke pasientene De som utvikler retningslinjer for behandling tar stort sett ikke med pasienter i arbeidet. Vi har avdekket stor avstand mellom idealer og virkelighet når det gjelder pasientinvolvering i utviklingen av kliniske retningslinjer i Norge. Det skriver Anne Hilde Røsvik, Espen Movik og Magne Nylenna ved Helsebiblioteket i en artikkel i Tidsskriftet. Ved en gjennomgang av 127 retningslinjer som ble publisert i perioden , fant forfatterne følgende: Pasienter deltar generelt ikke i utarbeidingen av kliniske retningslinjer i Norge Utviklere av retningslinjer inkluderer stort sett ikke pasienters synspunkter ved litteratursøk eller systematisk innsamling av informasjon Det har ikke vært noen forbedring i involvering av pasienter de siste årene Pasientinvolvering skåret signifikant dårligere enn involvering av interessenter generelt 13

14 Etterspør brukerne forskning - og brukermedvirkning i forskning? Kunnskapsoppsummering Forskning Prioritere emne Design - effekt Gjennomføring Analyse Publisere Formidle Metode vurdering Vurdere dokumentasjon Vurdere konsekvenser Retnings linjer Politikk Implementering i tjenesten 14

15 Fremtidens helsetjeneste trygghet for alle Gjør høringen kjent Avgi høringssvar så tidlig som mulig Diskuter gjerne andres høringssvar Frist 18. januar Fra ord til handling