Hva er et syndrom? Binokulære syndromer. Binokulært syn. Syndromer
|
|
- Adrian Eggen
- 5 år siden
- Visninger:
Transkript
1 l Binokulært syn Syndromer Cecilie Bjørset Hva er et syndrom? Medisinsk uttrykk for sammenstilling av symptomer og tegn som ofte opptrer sammen. Binokulære syndromer Marcus Gunn 1
2 Klassifisering og syndomer Medfødt: Brown syndrom Marcus Gunn Strabismus fixus Moebius Ervervet: Thyroid øyesykdom Orbitale skader Orbital inflammasjon m. flere Generelt liten deviasjon i primærposisjon og liten hodestilling Muskelsekvelet ofte begrenset til overaksjon av kontralaterale synergist Forekomst: 1 av 50 strabismepasienter (Jampolsky 1999) til 1 av 100 strabismepasienter Medfødt anomali 4 ganger flere damer enn menn I 20% av tilfellene er begge øyne affektert (Finlay 2000) 2
3 Klassifiseres ofte under mekaniske tropier Forekommer oftest sporadisk (4-8 svangerskapsuke) Kan arves, autosomal dominant arvegang. 2-8 % har minst ett familiemedlem med DRS. Etiologi (årsak): flere faktorer VI hjernenerve nucleus og nerve er ikke tilstede eller bare delvis utviklet (Jampolsky 1999) - abduksjonsrestriksjon Paradoksal innervering. Delvis aberrant innervering av LR via III hjernenerve. LR og MR rectus får en simultan innervering, trekker seg sammen samtidig og globen trekkes bakover retraksjon og redusert motilitet Fibrose av laterale rectus muskel- restriksjon i motilitet, upshoots/downshoots Kjennetegn: Abduksjon er helt eller delvis redusert i affisert øye Variabelt redusert adduksjon Smalere palpebralapperture ved adduksjon grunnet retraksjon av bulbus. Større palpebralapperture ved abduksjon Kan ha upshoots (øyet glir opp)/downshoots (øyet glir ned) av affektert øye ved adduksjon grunnet stram laterale rectus konvergens kan være redusert 3
4 Kjennetegn: Duanes har oftest en konvergent deviasjon. Atypiske tilfeller har en divergent deviasjon Vanligvis god visus ou og god binokulær funksjon i primær posisjon som opprettholdes vha hodestilling. Suppresjon av affektert øye i andre blikkretninger. Diplopi sjeldent. Amblyopi kan forekomme ved manifest strabisme eller anisometropi Assosierte tilstander: 30-50% Spesielt involvering av øye, øre, nyre og skjelett Andre okulære abnormaliteter hos 8-19% Amblyopi, nystagmus, ptose, mikroftalmus, colobom, katarakt, krokodilletårer (øynene vandige ved spising) (epibulbære dermoider, anisokori, prominente epicanthusfolder, persistent hyaloid arterie, ectropion av nedre øyelokk, myeliniserte nervefibre) Assosierte tilstander Skjelett: hypoplasia polydactyly åpen ganespalte scoliosis Spina bifida Sentral nervesystem: Epilepsi Hypotoni Medfødt ansiktsparese Cerebellar dysgenesis Øre: Goldenhar syndrom Sensorineural døvhet 16% Hud: Lipomas Hemangiomer Café- au-lait flekker 4
5 Type A, B, C (Brown) A: Redusert abduksjon og lett redusert adduksjon B: Abduksjon er redusert C: Adduksjon er redusert Type 1,2,3( Huber) - mest brukt Type 1: Abduksjon mest affektert (78% Von Noorden, 1997) Type 2: Adduksjon mest affektert (7% Von Noorden, 1997) Type 3: Adduksjon og abduksjon affektert (15% Von Noorden, 1996) Alle viser retraksjon av bulbus ved adduksjon og videre aperture ved abduksjon. Hessplott Duanes vø, type A (Browns klassifisering) med begrenset abduksjon og noe begrenset adduksjon Behandling: Overvåk i barneår for dekompensjon eller utvikling av amblyopi Hvis ikke diagnostisert før: henvises Ofte trengs ingen behandling da øynene er rettstilt med en liten hodestilling i primærposisjon Få har langtidsproblemer Gi foreldre/ lærere råd om hvor i klasserommet det er best å sitte Prismer 5
6 Kirurgi er sjelden nødvendig Kirurgi hvis: Alvorlige symptomer - sjelden Økt unormal hodeposisjon med/uten nakkeforandringer Dekompensasjon til manifest deviasjon Variable teknikker avhengig av type Duane Y splitting av LR for å hindre upshoots/downshoots Prognose: Prognosen er god. Symptomer er sjelden. Vanligvis suppresjon Differensialdiagnose VI hjernenerve parese Karakterisert med deviasjon i primærposisjon større enn 30 prismedioptrier og V mønster. Ingen restriksjon ved adduksjon eller retraksjon ved adduksjon. Px med Duanes kan også i noen tilfeller klare å abdusere det involverte øyet ved blikk godt opp eller ned. Det klarer ikke pasienter med VI hjernenerve pareser. (Blow out fracture av mediale orbitavegg) 6
7 superior oblique tendon sheath syndrome Oftest sporadisk, men genetisk element i noen medfødte tilfeller. Assosierte tilstander Marfan syndrom Rheumatoid arthritis Årsak Medfødt eller ervervet Idiopatisk Nodul el fortykkelse av vev i og rundt trochlea Traumatisk Inflammatorisk (juvenil arthritis) Mekanisk restriksjon av SO gjennom trochlea forhindrer fri bevegelse av muskelen gjennom trochlea 7
8 Kjennetegn/karakteristiske funn Begrenset elevasjon ved adduksjon, ofte ikke over midtlinjen Motilitet upåvirket i de andre blikkretningene Muskelsequela begrenset til overaksjon av kontralaterale synergist (SR) V syndrom? Øynene divergerer ved forsøk på elevasjon grunnet sekundæraksjonen til inferior rectus Større palpebralapperture ved elevasjon i adduksjon. Ubehag /klikkelyd i trochlea området Kjennetegn/karakteristiske funn Barn: foreldre observerer unormale øyebevegelser og liten hodestilling (haken opp og hodetilt mot affektert side) Voksne: diplopi, smerte/ubehag rundt trochlea, merkbar/hørbar klikk. Vanligvis god visus (amblyopi hvis manifest strabisme) Covertest viser liten hypodeviasjon av affektert øye i primærposisjon (ofte latent) Binokulært enkeltsyn vanligvis tilstede i primærposisjon og ved blikk ned. Diplopi ved blikk opp Behandling Finn ut om det er medfødt eller ervervet Hva er binokulær status Henvise eller ikke? Praktiske råd om hvor man kan sitte i klasserom Behandling av underliggende årsak kan ha effekt Steroideinjeksjoner, anti-inflammatorisk medisinering Aktiv behandling kun hvis dekompensasjon, nylig inntruffet (traume, inflammasjon), alvorlig hodestilling Prismer Kirurgi begrenset effekt da arrvev kan forsterke problemet 8
9 Prognose Ofte stabile med binokulært enkeltsyn (diplopi i affektert posisjon) Noen tilfeller går over spontant Differensialdiagnoser Forholdsvis vanlig Liten unormal hodeposisjon Få muskelsequela Liten/ingen deviasjon i PP V mønster Begrensede passive bevegelser Inferior oblique parese Ekstremt sjelden Markant unormal hodeposisjon Fullt muskelsequele Stor deviasjon i primærposisjon (PP) A mønster Ingen restriksjoner Andre differensialdiagnoser: Medfødte fibrose syndromer Dobbel elevator palsy Blowout fracture Thyroid myopathi Marcus Gunn jaw winking fenomen 9
10 Marcus Gunn jaw-winking/ trigemino-oculomotor synkinesis Medfødt, oppdages ofte tidlig, når barnet får mat Autosomal dominant, ufullstendig penetrans (arves sjelden) Prevalens 5% av nyfødte med medfødt ptose Marcus Gunn fenomen Årsak: Anormal innervasjon, oftest unilateral Feilinnervering. III. og V. hjernenerve involvert Feilinervering mellom pterygoid muskelen og levator Kjennetegn: Marcus Gunn fenomen (Jaw winking) Medfødt ptose, øvre øyelokk. Kan bedres etterhvert Når munnen (underkjeven) åpnes forsvinner ptosen. Hos noen forsvinner ptosen kun når man ser ned Retraksjon av affektert øvre øyelokk ved bevegelse av underkjeven (suging, tygging, snakking) Fører til henholdsvis ptose og retraksjon av øyelokk ved bevegelse av kjeve (jaw-wink) 10
11 Marcus Gunn fenomen Har ofte god binokulær funksjon Assosieres med: Amblyopi (30-60%), Nesten alltid sekundært til anisometropi el amblyopi, sjeldent til ptose Anisometropi (5-25% Strabisme (50-60%) Behandling Behandles sjeldent Korriger refraktiv feil hvis det er til stede Vær oppmerksom på eventuell amblyopi og behandle hvis det er indikert. kirurgi for ptose hvis markant dekker pupill (avventes ofte lenge da ptosen kan bedres over tid) 11
Det er noen binokulære syndromer som man ser oftere enn andre og som derfor er viktige at vi kan gjenkjenne, og det er disse:
Syndromer Et syndrom er et medisinsk uttrykk for sammenstilling av symptomer og tegn som ofte opptrer sammen. Man behøver ikke å ha alle karakteristikker som er beskrevet for et syndrom for å ha det, men
DetaljerINKOMITANS. Hva sier emnebeskrivelsen. Plan i dag. Litteratur. Øyemuskler. Øyemuskler. Del
Hva sier emnebeskrivelsen INKOMITANS Del 1 25.08.17 https://www.usn.no/studier/studie-ogemneplaner/#/subjects/oped3013_2017h_1 Læringsutbytte: Studenten kan gjøre rede for sensoriske adaptasjoner til strabisme
Detaljer9/4/2018. Suppresjon. Sensoriske adaptasjoner til heterotropier. Betingelser for binokulært syn
Suppresjon Sensoriske adaptasjoner til heterotropier Cecilie Bjørset Universitetslektor Institutt for optometri, radiografi og lysdesign 04.09.2018 Tittel på foredraget 1 Betingelser for binokulært syn
DetaljerOppgave: MED4400_MEDGEN_V18_ORD
Side 2 av 36 Oppgave: MED4400_MEDGEN_V18_ORD Familietreet nedenfor viser en familie med dystrofia myotonika type 1. Hvilket av utsagnene nedenfor er korrekt? Familietreet tyder på en multifaktoriell tilstand
DetaljerOppdaterte synskrav for flygere - JAR FCL 3 Amendt.. 5 Praktiske demonstrasjoner. Jörn Beckröge Øvre Romerike Øyelegekontor Haugvn..
Oppdaterte synskrav for flygere - JAR FCL 3 Amendt.. 5 Praktiske demonstrasjoner Jörn Beckröge Øvre Romerike Øyelegekontor Haugvn.. 1 2070 Råholt Agenda Helsekrav klasse 1 Førstegangsundersøkelsen Forlengelse-
DetaljerSEKUNDÆRE REKONSTRUKSJONER VED FACIALISPARESE. Therese H. Bjark Avdeling for plastikk- og rekonstruktiv kirurgi Oslo Universitetssykehus
SEKUNDÆRE REKONSTRUKSJONER VED FACIALISPARESE Therese H. Bjark Avdeling for plastikk- og rekonstruktiv kirurgi Oslo Universitetssykehus ÅRSAKER TIL FACIALISPARESE Idiopatisk Kongenitt isolert Syndrom (f.
Detaljerwww.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro PAPA SYNDROM Versjon av 2016 1. HVA ER PAPA 1.1 Hva er det? Forkortelsen PAPA står for pyogen artritt (leddbetennelse), pyoderma gangrenosum og akne. Det er
DetaljerAmblyopia del 2 behandling
Amblyopia del 2 behandling Bodil Helland 1 Amblyopi - differensial diagnose Viktig å utelukke patologi, sjekk derfor ofthalmoskopi, pupillereaksjoner og synsfelt (hvis samarbeid for dette) Se etter incomitant
DetaljerBarneleddgikt (Juvenil Idiopatisk Artritt- JIA)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Barneleddgikt (Juvenil Idiopatisk Artritt- JIA) Versjon av 2016 2. FORSKJELLIGE TYPER BARNELEDDGIKT 2.1 Hvilke typer finnes? Det er flere former for barneleddgikt.
Detaljerwww.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Majeed Versjon av 2016 1. HVA ER MAJEED SYNDROM? 1.1 Hva er det? Majeed syndrom er en sjelden genetisk sykdom. Pasientene har kronisk tilbakevendende multifokal
DetaljerPASIENTHEFTE CROHNS SYKDOM
PASIENTHEFTE CROHNS SYKDOM INNHOLDSFORTEGNELSE Hva er Crohns sykdom?... 5 Symptomer... 7 Diagnose... 9 Årsaker til Crohns sykdom... 11 Prognose... 13 Behandling... 15 3 Hva er Crohns sykdom? Crohns sykdom
DetaljerLeucokori og Retinoblastom. 25. Oktober 2018 Primærmedisinsk uke- Oslo Marlies Hummelen, overlege RB og strabisme
Leucokori og Retinoblastom 25. Oktober 2018 Primærmedisinsk uke- Oslo Marlies Hummelen, overlege RB og strabisme Leucokori og Retinoblastom Leuko=hvit, coria= pupille Leucokori og Retinoblastom Normal
DetaljerTumor Nekrose Faktor Reseptor Assosiert Periodisk Syndrom (TRAPS) eller Familiær Hiberniansk Feber
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Tumor Nekrose Faktor Reseptor Assosiert Periodisk Syndrom (TRAPS) eller Familiær Hiberniansk Feber Versjon av 2016 1. HVA ER TRAPS 1.1 Hva er det? TRAPS er
DetaljerHDYO har mer informasjon om HS tilgjengelig for unge, foreldre og profesjonelle på vår webside:
Grunnleggende om JHS HDYO har mer informasjon om HS tilgjengelig for unge, foreldre og profesjonelle på vår webside: www.hdyo.org Denne delen er her for å forklare det grunnleggende om Juvenil Huntington
Detaljervariasjoner Store Annerledes utseende Crouzon syndrom SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no
Store variasjoner Annerledes utseende Crouzon syndrom SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no CROUZON SYNDROM Crouzon syndrom er en medfødt arvelig tilstand som kjennetegnes ved at noen av
Detaljerwww.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro DIRA Versjon av 2016 1. Hva er DIRA 1.1 Hva er det? DIRA er en sjelden genetisk sykdom. Sykdommen gir betennelse i hud og knokler. Andre organer, som eksempelvis
DetaljerKjerubisme. Kjerubisme er en sjelden, arvelig diagnose som rammer underkjeven, i alvorlige tilfeller også overkjeven.
Kjerubisme Kjerubisme er en sjelden, arvelig diagnose som rammer underkjeven, i alvorlige tilfeller også overkjeven. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no KJERUBISME Kjerubisme er en meget
DetaljerEksamen 7. semester 10. juni 2005 Ordinær prøve. Kull V02
Eksamen 7. semester 10. juni 2005 Ordinær prøve Kull V02 Oppgave 1 En 3 år gammel gutt har hatt gradvis tiltagende heshet, og med tiden blir hans stemmeproblem permanent. Han får visse pusteproblemer når
DetaljerGraviditet og nevrologiske sykdommer
Graviditet og nevrologiske sykdommer Myasthenia gravis og Charcot- Marie-Tooth Jana Midelfart Hoff, overlege, HUS Nevromuskulære sykdommer Myasthenia gravis Hereditære nevropatier Charcot-Marie-Tooth Myasthenia
DetaljerReumatiske sykdommer og idrett. Dr. Pavel Mustafins Rehabiliteringssenteret Kurbad RNNK
Reumatiske sykdommer og idrett Dr. Pavel Mustafins Rehabiliteringssenteret Kurbad RNNK Reumatiske sykdommer (RS) versus idrettsskader Typiske bløtvevsskader (akutte og belastnings) bursitt, tendinopathy,
DetaljerPLEURASYKDOMMER OG PNEUMOTHORAX. 14.03.2014 Bjørg J Abrahamsen, Lungemedisinsk avdeling, Ullevål
PLEURASYKDOMMER OG PNEUMOTHORAX Pleuraeffusjon Hjertesvikt, oftest bilateralt Empyem Malignitet Tuberkuløs pleuritt Hemothorax Chylothorax Urinothorax / peritoneal dialyse Rheumatoid sykdom Øsofagusruptur
DetaljerEpilepsi, forekomst og diagnostisering
Epilepsi, forekomst og diagnostisering Marit Bjørnvold Seksjonsoverlege Barne og ungdomsavdelingen - SSE Avdeling for kompleks epilepsi - SSE Avdeling for kompleks epilepsi - SSE Agenda Litt om hjernen
DetaljerOAVS. / Goldenhar syndrom / Hemifacial mikrosomi. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER
OAVS / Goldenhar syndrom / Hemifacial mikrosomi SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no OAVS / GOLDENHAR SYNDROM / HEMIFACIAL MIKROSOMI OAVS / hemifacial mikrosomi / Goldenhar syndrom er en
DetaljerHelsmerter. Midtporsjons/ non insertional akillessmerter:
Midtporsjons/ non insertional akillessmerter: Helsmerter Non insertional UL og klinikk Sklerosering gitt økt forståelse Eksentrisk trening 1.valg Tradisjonell kirurgi gir ikke normalisering av senen Operasjon:
DetaljerCyster i nyrene. Innhold. Autosomal polycystisk nyresykdom. Autosomal dominant polycystisk nyresykdom. Nyrecyster som del av syndrom 28.12.
28.12.13 Innhold l Cyster ved generell nyresykdom l Ervervet cystisk nyresykdom Cyster i nyrene l Cystiske cancere/ kompliserte cyster Line Ytterland Tveter Curato avd Lillestrøm Autosomal polycystisk
DetaljerPeriodisk NLRP 12-Forbundet Feber
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Periodisk NLRP 12-Forbundet Feber Versjon av 2016 1. HVA ER PERIODISK NLRP 12-FORBUNDET FEBER 1.1 Hva er det? Sykdommen er arvelig. Det endrede genet ansvarlig
Detaljervariasjoner Store Annerledes utseende Muenke syndrom SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no
Store variasjoner Annerledes utseende Muenke syndrom SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no MUENKE SYNDROM Muenke syndrom er en medfødt arvelig tilstand som karakteriseres ved at noen av
DetaljerOm muligheten til å oppnå normalt binokulært syn hos barn med tidlige skjeleproblemer
Om muligheten til å oppnå normalt binokulært syn hos barn med tidlige skjeleproblemer AV IVAR LIE OG ALF OPHEIM SEN. OVERSETTELSE FRA TYSK: INGER LEWANDOWSKI 1. Sammendrag Rapport om åtte utvalgte og godt
DetaljerOkuloplastikk Medfødt entropion Ervervet entropion Medialt ektropion Generelt ektropion Arraktig ektropion Medfødt ptose Ervervet ptose
Okuloplastikk Hovedansvarlig Dag Einar Lysebo Medansvarlig Eyvind Rødahl Første utgave skrevet av: Kristin Eidal, Reidar Lager og Bjørn Simensen i 2011. Vedtatt: November 2011, Revidert 2018 Medfødt entropion
Detaljerrosacea INFORMASJON OM ET PROBLEM FOR VOKSNE
rosacea INFORMASJON OM ET PROBLEM FOR VOKSNE Rosacea. Rosacea rammer mellom 2 og 10 prosent av den voksne befolkningen. Det er en kronisk hudsykdom som gir rødhet, papler og betente utslett i ansiktet,
DetaljerManglende tenner og litt til
Manglende tenner og litt til Hilde Nordgarden TAKO-senteret Avdeling for pedodonti og atferdsfag, UiO NFP-seminar Molde 10.11.05 Disposisjon Organutvikling Definisjoner Prevalens Agenesimønster Assosierte
DetaljerEksamensoppgaver 7. semester Utsatt prøve. Kull V01. Onsdag 11. august 2004
Eksamensoppgaver 7. semester Utsatt prøve Kull V01 Onsdag 11. august 2004 Oppgave 1 En tidligere frisk mann kommer til legen fordi han har vært svimmel i noen måneder. Tilfeldig har han merket at når han
DetaljerMotoriske og kognitiv utvikling gjennom barnealder. Gjennomgang av nevrologiske undersøkelser og symptombeskrivelser
Motoriske og kognitiv utvikling gjennom barnealder. Gjennomgang av nevrologiske undersøkelser og symptombeskrivelser Jon Barlinn Hva bør dere lære/repetere Systematikk i en nevrologisk underesøkelse Symptom
DetaljerAniridi. Redusert syn. Arvelig øyesykdom SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER.
Aniridi Redusert syn Arvelig øyesykdom SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no ANIRIDI Medfødt aniridi er en sjelden og alvorlig øyesykdom hvor hele eller deler av regnbuehinnen mangler. Tilstanden
Detaljer/Goldenhar syndrom /Hemifacial mikrosomi
OAVS /Goldenhar syndrom /Hemifacial mikrosomi OAVS, Goldenhar syndrom og hemi facial mikrosomi er med fødte kraniofaciale misdannelser som kjennetegnes ved at de to ansiktshalvdelene er utviklet ulikt.
DetaljerSæthre-Chotzen syndrom
Sæthre-Chotzen syndrom SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no SÆTHRE-CHOTZEN SYNDROM Sæthre-Chotzen syndrom er en medfødt, arvelig tilstand som kjennetegnes ved at noen av skallebena har
DetaljerÅ være voksen med NF1
Å være voksen med NF1 Utgitt januar 2007 Denne brosjyren henvender seg til voksne med NF1, til leger og andre som møter denne gruppen gjennom sine profesjoner. Vi håper den kan medvirke til en bedre forståelse
DetaljerHandlingsplan for dystoni
Handlingsplan for dystoni Juli 2012 Anbefalinger fra Nasjonalt kompetansesenter for bevegelsesforstyrrelser www.sus.no/nkb Handlingsplan for dystoni Dystoni er en betegnelse for ulike tilstander som kjennetegnes
DetaljerOverekstremitets fracturer I. Lars G. Johnsen Overlege traumeseksjonen Ortopedisk avdeling St. Olavs Hospital, Universitetssykehuset i Trondheim
Overekstremitets fracturer I. Lars G. Johnsen Overlege traumeseksjonen Ortopedisk avdeling St. Olavs Hospital, Universitetssykehuset i Trondheim Overekstremitetsfracturer I. 1. Scapula. 2. Clavicula. 3.Proximale
Detaljer10/8/2013. video1. Progressive axonopathy (PA) Diagnostiske tester. Patellar refleks. Plasserings refleks
Progressive axonopathy (PA) en sykdom i nervesystemet som begrensen hundens evne til å kontrollere bevegelsene sine Patellar refleks Diagnostiske tester Plasserings refleks erve konduktivitet (evne til
DetaljerFreeman-Sheldon syndrom
Freeman-Sheldon syndrom SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no FREEMAN-SHELDON SYNDROM Freeman-Sheldon syndrom er medfødt og omfatter misdannelser i skjelett og ansikt. Symptomene gir et
DetaljerPASIENTHEFTE ULCERØS KOLITT
PASIENTHEFTE ULCERØS KOLITT INNHOLDSFORTEGNELSE Hva er ulcerøs kolitt?... 5 Symptomer... 7 Diagnose... 9 Årsaker til ulcerøs kolitt... 11 Prognose... 13 Behandling... 13 Hva kan man gjøre selv... 15 Hva
Detaljer- andres helse og sikkerhet, samt hensynet til samfunnet
RETNINGSLINJER FOR VURDERING AV MEDISINSKE KRAV FOR OPPTAK TIL BACHELORUTDANNINGEN VED POLITIHØGSKOLEN Fastsatt av Politihøgskolens styre 05.12.2018 med hjemmel i forskrift om opptak til bachelorutdanningen
DetaljerBlau Syndrom/ Juvenil Sarkoidose
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Blau Syndrom/ Juvenil Sarkoidose Versjon av 2016 1. HVA ER BLAU SYNDROM/ JUVENIL SARKOIDOSE 1.1 Hva er det? Blau syndrom er en genetisk sykdom. Sykdommen gir
Detaljer10/9/2013 HORNHINNESÅR OG ANDRE ARVELIGE ØYELIDELSER HOS BOXER ØYETS ANATOMI. Ernst-Otto Ropstad, Phd, DVM, Dipl ECVO Norges veterinærhøgskole
HORNHINNESÅR OG ANDRE ARVELIGE ØYELIDELSER HOS BOXER Ernst-Otto Ropstad, Phd, DVM, Dipl ECVO Norges veterinærhøgskole 1 Øyets anatomi Øyelokk HORNHINNESÅR OG ANDRE ARVELIGE ØYELIDELSER HOS BOXER Distichiasis
DetaljerFreeman-Sheldon syndrom
Freeman-Sheldon syndrom Freeman-Sheldon syndrom er medfødt og omfatter misdannelser i skjelett og ansikt. Tilstanden kan medføre spisevansker på grunn av endrete forhold i munn og luftveier. SENTER FOR
DetaljerRevmatisk Feber og Reaktiv Artritt Etter Streptokokkinfeksjon
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Revmatisk Feber og Reaktiv Artritt Etter Streptokokkinfeksjon Versjon av 2016 2. DIAGNOSE OG BEHANDLING 2.1 Hvordan stilles diagnosen? Synlige, kliniske symptomer/tegn
DetaljerDynamisk retinoskopi. Litteratur. Metoder for undersøkelse av akkommodasjon. Dynamisk retinoskopi aktiv bruk av akkommodasjonen
Dynamisk retinoskopi Utarbeidet av Ellen Svarverud Revidert av Bodil Helland Litteratur Lærebøker: Scheiman & Wick: Clinical management of binocular vision, s.24 26, 48-49, og s. 64 Bennett & Rabbets:
DetaljerKirurgi i skulderen. Sigbjørn Dimmen Ortopedisk senter Ullevål universitetssykehus
Kirurgi i skulderen Sigbjørn Dimmen Ortopedisk senter Ullevål universitetssykehus Skulderlidelser Mange lidelser kan behandles kirurgisk. Skal gå gjennom noen av de vanligste. Impingement syndrom Inneklemmingssyndrom
DetaljerUndersøkelse og behandling av svimmelhet og balanseforstyrrelser
Undersøkelse og behandling av svimmelhet og balanseforstyrrelser Aina K. Paulsen, fysioterapeut Autorisert behandler innen Vestibulær rehabilitering UCLA, California Muskel- og skjelettkongressen 2019,Oslo
DetaljerFagspesifikk innledning - øyesykdommer
Prioriteringsveileder - Øyesykdommer Publisert Feb 27, 2015, oppdatert Apr 12, 2015 Fagspesifikk innledning - øyesykdommer Fagspesifikk innledning - øyesykdommer Tilstander i prioriteringsveilederen Tilstandene
DetaljerElever med Noonans syndrom i grunnskolen
Elever med Noonans syndrom i grunnskolen Medisinsk informasjon Fagkurs Frambu 22.oktober 2019 Anne Grethe Myhre Overlege dr.med Frambu agm@frambu.no Målgruppe Ansatte i grunnskolen Andre relevante tjenesteytere
DetaljerOAVS / Goldenhar syndrom / Hemifacial mikrosomi
OAVS / Goldenhar syndrom / Hemifacial mikrosomi OAVS, Goldenhar syndrom og hemi facial mikrosomi er med fødte kraniofaciale misdannelser som kjennetegnes ved at de to ansiktshalvdelene er ulikt utviklet.
Detaljerrosacea Informasjon om et voksent problem
rosacea Informasjon om et voksent problem 1 RosaceA er den medisinske betegnelsen på et antall hudsymptomer som oftest forekommer hos personer Over 30 år. (må ikke forveksles med akne) Hudproblemer Kviser
DetaljerPierre Robin sekvens
Pierre Robin sekvens Pierre Robin sekvens er en sammensatt og variabel tilstand. De første leveår kan være krevende og vanskelig grunnet tette luftveier, men de fleste vil ikke ha et behandlingsbehov etter
DetaljerAlbue Relevant anatomi og klinisk undersøkelse
Albue Relevant anatomi og klinisk undersøkelse Stig Fossum Moholt Fysioterapi Trondheim Nidelvkurset 2014 1 Albueleddet Humeroulnar - leddet Humeroradial leddet Fleksjon Ekstensjon Proksimale radioulnar
DetaljerNedarving autosomal recessiv - en stor fordel i avl La oss på en forenklet måte se litt på hvordan denne defekten nedarves.
PRA (PROGRESSIV RETINAL ATROFI) Beskrivelse av øyesykdommen PRA Progressiv retinal Atrofi er en arvelig sykdom som finnes hos mange raser. Den arter seg i ulike former og framtrer til ulikt tidspunkt i
DetaljerCurrarino syndrom. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER
Currarino syndrom Currarino syndrom er en medfødt, arvelig tilstand som kan gi svært varierende plager. Kronisk forstoppelse er det vanligste symptomet. Det finnes flere gode behandlingsalternativer. SENTER
DetaljerKjerubisme. Kjerubisme er en sjelden, arvelig diagnose som rammer under kjeven, i alvorlige tilfeller også overkjeven.
Kjerubisme Kjerubisme er en sjelden, arvelig diagnose som rammer under kjeven, i alvorlige tilfeller også overkjeven. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no KJERUBISME Kjerubisme er en meget
DetaljerLars Aabakken Medisinsk avd Oslo Universitetssykehus/Rikshospitalet
Lars Aabakken Medisinsk avd Oslo Universitetssykehus/Rikshospitalet 2% fem års overlevelse Cancer pancreatis I USA: 42000 med diagnosen i 2009, 35000 vil dø av sin sykdom 4. største cancer-dødsårsak
DetaljerNy ILAE klassifikasjon av epilepsiene
Ny ILAE klassifikasjon av epilepsiene Norsk oversettelse Oliver Henning og Karl Otto Nakken ILAE = International League Against Epilepsy Klassifikasjonen ILAE commision for classification and terminology
DetaljerStatus i forskning: Demens og arvelighet. Arvid Rongve Psykiatrisk Klinikk Helse Fonna
Status i forskning: Demens og arvelighet Arvid Rongve Psykiatrisk Klinikk Helse Fonna Arvelighet og genetiske metoder Alzheimers sykdom og arvelighet Hva kan vi lære av de nye genene? Betydning for behandling
DetaljerØYESYKDOMMER (ØYE) Kliniske læringsmål med utdypende tekst til læringsmålene og nasjonalt anbefalte læringsaktiviteter (kurs og prosedyrelister)
Temahefte ØYESYKDOMMER (ØYE) Kliniske læringsmål med utdypende tekst til læringsmålene og nasjonalt anbefalte læringsaktiviteter (kurs og prosedyrelister) Elisabeth Arntzen Prosjektleder LIS-prosjektet
DetaljerAvanserte retinoskopiteknikker - dynamisk retinoskopi - Mohindras metode
Avanserte retinoskopiteknikker - dynamisk retinoskopi - Mohindras metode OPED3013 Ellen Svarverud, PhD ellen.svarverud@usn.no 1 Hvorfor bruke dynamisk retinoskopi? Dynamisk retinoskopi sier noe om hvordan
DetaljerDisposisjon. Bronkiektasier ikke relatert til cystisk fibrose CF generelt. Pål L Finstad, lungeavd, OUS, Ullevål
Bronkiektasier Disposisjon Bronkiektasier ikke relatert til cystisk fibrose CF generelt Epidemiologi Prevalens varierer USA: 110000, Norge 2000? Økende prevalens med alder Hyppigere hos kvinner Storforbrukere
DetaljerEksamen 7. semester Kull H01 Utsatt prøve. 16. februar 2005
Eksamen 7. semester Kull H01 Utsatt prøve 16. februar 2005 Oppgave 1 Espen, 1½ år kommer med sin mor til legesenteret der du er turnuslege. Han har vært forkjølet i noen dager, og i natt har han skreket
DetaljerMyofasciale triggerpunkter
Myofasciale triggerpunkter 2 1 3 4 2 Hva er et triggerpunkt? Ofte palperbar ømhet i en spent muskel. Palpasjon skaper umiddelbart en gjenkjennbar og identifiserbar smertefornemmelse hos pasienten. Smerteubredelsen
Detaljerwww.pediatric-rheumathology.printo.it SMERTESYNDROMER
www.pediatric-rheumathology.printo.it SMERTESYNDROMER Fibromyalgi Fibromyalgi hører til en gruppe sykdommer med diffuse muskel-skjelett smerter uten kjent årsak. Tilstanden er karakterisert ved langvarige,
DetaljerAniridi - spørsmål og svar
1 Aniridi - spørsmål og svar fra 1st European Conference on Aniridia 8.-10. juni 2012 i Oslo Sommeren 2012 ble den første europeiske kongressen om aniridi arrangert i Oslo. Her finner du et utvalg spørsmål
DetaljerSæthre-Chotzen syndrom
Sæthre-Chotzen syndrom Sæthre-Chotzen syndrom er en medfødt, arvelig tilstand som gir ulik grad av annerledes utseende. Diagnosen kan gi store variasjoner i omfang og alvorlighetsgrad. Operasjoner og annen
DetaljerPrioriteringsveileder - øyesykdommer (gjelder fra 1. november 2015)
Prioriteringsveiledere Prioriteringsveileder - øyesykdommer (gjelder fra 1. november 2015) Publisert 27.2.2015 Sist endret 9.10.2015 Om prioriteringsveilederen Pasient- og brukerrettighetsloven Pasient-
DetaljerCryopyrin Assosiert Periodisk Syndrom (CAPS)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Cryopyrin Assosiert Periodisk Syndrom (CAPS) Versjon av 2016 1. HVA ER CAPS? 1.1 Hva er det? CAPS er en felles betegnelse for en gruppe autoimmune sykdommer
DetaljerAffeksjon av det visuelle system ved nakkeslengskader
Affeksjon av det visuelle system ved nakkeslengskader Nakkesleng kan gi opphav til et bredt spekter av kliniske manifestasjoner, inklusive endringer i visuelle funksjoner som akkommodasjon og okulær motorikk.
DetaljerEYLEA EYLEA brukes til behandling av makulaødem sekundært til retinal veneokklusjon i sentralvene (CRVO)
Viktig sikkerhetsinformasjon, din veiledning for EYLEA EYLEA brukes til behandling av makulaødem sekundært til retinal veneokklusjon i sentralvene (CRVO) Eylea CRVO pasient veiledning v. 6.0 2017/08, sist
DetaljerKvalitetssikring. Norsk Epilepsiforbund har bidratt. Vi anbefaler at teksten ikke endres. Avdeling for kompleks epilepsi SSE. Revidert sept. 15.
Kvalitetssikring Lysbildene er utarbeidet og kvalitetssikret tverrfaglig av fagpersoner ved Avdeling for kompleks epilepsi SSE, Oslo universitetssykehus. Dr. med Karl Otto Nakken er medisinsk ansvarlig.
DetaljerPeriodisk Feber med Aftøs Faryngitt og Adenitt (PFAPA)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Periodisk Feber med Aftøs Faryngitt og Adenitt (PFAPA) Versjon av 2016 1. HVA ER PFAPA 1.1 Hva er det? PFAPA står for Periodic Fever Adenitis Pharyngitis Aphthosis.
DetaljerJuvenil Spondylartritt/Entesitt Relatert Artritt (SpA-ERA)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Juvenil Spondylartritt/Entesitt Relatert Artritt (SpA-ERA) Versjon av 2016 1. HVA ER JUVENIL SPONDYLARTRITT/ENTESITT RELATERT ARTRITT (SpA-ERA) 1.1 Hva er
DetaljerAlport syndrom. Medfødt syndrom. Nedsatt hørsel SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER.
Alport syndrom Medfødt syndrom Nedsatt hørsel SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no ALPORT SYNDROM Alport syndrom er et sjeldent og arvelig syndrom karakterisert ved nyresykdom og hørselstap
DetaljerVedlegg til RAPPORTERING KOMPETANSESENTER: Eikholt nasjonalt ressurssenter for døvblinde
Vedlegg til RAPPORTERING 2009 KOMPETANSESENTER: Eikholt nasjonalt ressurssenter for døvblinde Tabell 1 a Totalt antall registrerte brukere/pasienter. Diagnoser angitt ved ICD- 10koder Diagnoser ICD-10
DetaljerTHE WORLD IS BEAUTIFUL > TO LOOK AT. AMD (Aldersrelatert Makula Degenerasjon) En brosjyre om aldersrelatert synstap
THE WORLD IS BEAUTIFUL > TO LOOK AT AMD (Aldersrelatert Makula Degenerasjon) En brosjyre om aldersrelatert synstap Det er viktig at vi passer på øynene for å beskytte synet, særlig fordi synet kan bli
DetaljerAnbefalinger for utredning og oppfølging av personer med Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrom (LMBB)/Bardet-Biedl syndrom (BBS)
Anbefalinger for utredning og oppfølging av personer med Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrom (LMBB)/Bardet-Biedl syndrom (BBS) LMBB/BBS er et sjeldent medfødt syndrom med et vidt spekter av kliniske funn
DetaljerGorlin syndrom - barn
Gorlin syndrom - barn svikt i celledeling Stor variasjon i symptomer SENTER FOR sjeldne diagnoser www.sjeldnediagnoser.no GORLIN SYNDROM - barn Gorlin syndrom (GS), er en arvelig tilstand som skyldes en
DetaljerAMBLYOPI. Lotte-Guri B. Sten Moptom, PhD Amblyopi 1
AMBLYOPI Lotte-Guri B. Sten Moptom, PhD Lotte-Guri.B.Sten@usn.no 31.10.2018 Amblyopi 1 Hva er amblyopi? Amblyopi er redusert kortikal synsfunksjon i et tilsynelatende friskt øye, til tross for hensiktsmessig
DetaljerHva er Williams syndrom?
Hva er Williams syndrom? Fagkurs Frambu 6. juni 2017 Anne Grethe Myhre Lege, Frambu agm@frambu.no Williams syndrom En sjelden, medfødt og varig tilstand Skyldes en forandring i arvematerialet Oppkalt etter
DetaljerVesikoureteral refluks (VUR) hos barn
Oceana Parent Booklet-NO.qxp:Layout 1 15/03/2011 16:05 Page 1 Vesikoureteral refluks (VUR) hos barn Brosjyre til pasienter/foreldre Oceana Parent Booklet-NO.qxp:Layout 1 15/03/2011 16:05 Page 2 Forstå
DetaljerHva er psykiske lidelser? Et atferdsanalytisk perspektiv
Hva er psykiske lidelser? Et atferdsanalytisk perspektiv Børge Holden Mål: Å komme fire myter til livs: At psykiske lidelser er noe annet enn atferd At de er konkrete sykdommer At psykiske lidelser forklarer
DetaljerBEHANDLING MEDISIN KIRURGI REHAB. HJELP.M. Dr. Mehmet Øzek 2002 spes. i fys.med.og rehab.
BEHANDLING MEDISIN KIRURGI REHAB. HJELP.M. BEHANDLINGSFORLØP Ny beh. Result. 1.mnd. Beh. 6-8mnd. etter beh. Siste 3-4 mnd. REHABILITERING 1. ÅR REH.2.ÅR Bindevevsmassasje Metoden ble utviklet av Elisabeth
DetaljerKronisk Residiverende Multifokal Osteomyelitt (CRMO)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Kronisk Residiverende Multifokal Osteomyelitt (CRMO) Versjon av 2016 1. HVA ER CRMO 1.1 Hva er det? Kronisk residiverende multifokal osteomyelitt (CRMO) er
DetaljerI tillegg til de generelle retningslinjene for en rutineundersøkelse bør følgende vektlegges:
4 Undersøkelse av barn (Opprettet 2005, revidert 23.04.15) Ved undersøkelse av barn skal man tilstrebe å utføre samme undersøkelser som beskrevet i kapittel 1 Rutineundersøkelse, men optikeren må bruke
DetaljerFotterapi og kreftbehandling
Fotterapi og kreftbehandling Autorisert fotteraput Karina Solheim Fagkongress Stavanger 2015 Kreftoverlevere Man regner at 1 av 3 vil bli rammet av kreft i løpet av livet. Den relative femårsoverlevelse
DetaljerNevrofibromatose Morbus von Recklinghausen type 1 + type 2
Nevrofibromatose Morbus von Recklinghausen type 1 + type 2 En medisinsk oppsummering Gertraud Leitner, barnenevrolog HABU Kristiansand Nevrofibromatose type 1 Medfødt Symptomene kommer etterhvert Langsom
DetaljerNorsk Spaniel Klubs Avlsretningslinjer
Norsk Spaniel Klubs Avlsretningslinjer Endring fra Avlsanbefaling til Avlsretningslinjer vedtatt på Avlsretningslinjene forplikter alle medlemmer av Norsk Spaniel Klub. Avlsretningslinjene gjelder følgende
DetaljerAtopiske sykdommer - En introduksjon. Kristian Jong Høines Fastlege Tananger Legesenter
Atopiske sykdommer - En introduksjon Kristian Jong Høines Fastlege Tananger Legesenter Conflicts of interests Har mottatt foredragshonorar fra Novartis, AstraZeneca, Novo Nordisk, Sanofi, GSK, Pfizer,
DetaljerFasT-Fix. *smith&nephew
FasT-Fix Peroperative tips Fjern den hvite, justerbare dybdestopperen (med roterende bevegelse) Dybdemåler Gir kontroll på penetrasjonsdybden for implantatet ved å måle avstand fra kapsel og inn til punkt
DetaljerPachyonychia congenita
Pachyonychia congenita Pachyonychia congenita er en meget sjelden, genetisk betinget, hudtilstand som først og fremst affiserer hud, negler, hår og slimhinner. SENTER FOR SJELDNE DIAGNOSER www.sjeldnediagnoser.no
DetaljerMevalonate Kinase Mangel (MKD) ( Hyper IgD syndrom)
www.printo.it/pediatric-rheumatology/no/intro Mevalonate Kinase Mangel (MKD) ( Hyper IgD syndrom) Versjon av 2016 1. HVA ER MKD 1.1 Hva er det? Mevalonat kinase-mangel er en genetisk sykdom. Det er en
DetaljerEn kongelig sykdom??
En kongelig sykdom?? Mette Marit effekten? Klassifisering av nakkesmerter Gruppe I: Ingen tegn til alvorlig patologi og liten eller ingen innvirkning på dagliglivets funksjon. Gruppe II: Ingen tegn til
DetaljerAlbue Relevant anatomi og klinisk undersøkelse
Albue Relevant anatomi og klinisk undersøkelse Stig Fossum Moholt Fysioterapi Trondheim Nidelvkurset 2016 1 Albueleddet Humeroulnar - leddet Humeroradial leddet Proksimale radioulnar - leddet Fleksjon
DetaljerHuntingtons er en arvelig sykdom som rammer sentralnervesystemet.
Huntingtons er en arvelig sykdom som rammer sentralnervesystemet. Sykdommen bryter vanligvis ut i 30-50-årsalderen. Den blir også kalt for arvelig Sanktveitsdans, Setedalsrykkja, Huntingtons Chorea og
DetaljerMYELOMENINGOCELE. Petra Aden Overlege Barneavdeling for nevrofag
MYELOMENINGOCELE Petra Aden Overlege Barneavdeling for nevrofag Epidemiologi - Ca 0,5 % av 1000 fødsler her i Norge - Ca 20-25 barn hvert år Etiologi - Genetikk Assosiert med trisomi 13 og 18, Waardenburg
Detaljer