12.WORLD STERILIZATION CONGRESS

Transkript

1 12.WORLD STERILIZATION CONGRESS Message from WFHSS president The 12th World Congress for Sterilization, which takes place in Estoril, Portugal, from 12 to 15 October 2011.

2

3

4

5 PROGRAM Onsdag, 12 oktober 2011 Registrering og velkomst- seremoni i resepsjonen

6 Mer enn 800 deltagere fra 48 land

7

8

9 Portugisiske musikere

10 UTSTLLERE

11

12

13

14

15

16 Opening Session Elaine Pina, Portugal PNCI Coordinator Carlos Carreiras, Portugal - Mayor of Cascais Wim Renders, Belgium WFHSS President

17 Carlos Carreiras, Portugal Mayor of Cascais

18 Elaine Pina Første President og grunnleggerne av ANES (National Association of Sterilization Services). Koordinator for det nasjonale for infeksjonskontroll programmet i Portugal

19 Luísa Nogueira Panel 1: Cleaning (I) President, ANES Portuguese Association of Sterilization Portugal

20 Wim Renders President, WFHSS World Forum for Hospital Sterile Supply Belgia Siden 1999 president for WFHSS.

21

22 Valeska Stempliuk (USA) Sterilization challenges in the 21st century! Spesialist i infeksjonsforebygging og kontroll, PAHO / WHO

23

24 Valeska Stempliuk I hvert land, er det slik at vi har mange sykehus fra forskjellige geografiske områder, alle har fått utdelt ulike ressurser og muligheter. Dette medfører at alle arbeider under ulike forhold Noe som betyr at det er vanskelig å følge de nasjonale og internasjonale anbefalingene som er satt for dette området.

25 DAGENS UTFORDRING Kvalitet og sikkerhet av desinfeksjons- og sterilisering prosessene varierer mye, til tross for bred tilgang til vitenskapelig informasjon og muligheter for profesjonell forbedring.

26 Valeska Stempliuk Mange ting påvirker; Personaladministrasjon, opplæring, innlemmelse av steriliserings- og desinfeksjons teknologi og ikke minst kostnaden for prosesser spiller en avgjørende rolle

27 Anke Carter (Germany) Consultant Health Care - MMM Group

28 Validering av manuell rengjøring og desinfeksjon Utarbeide retningslinjer for å standardisere manuell rengjøring og kjemisk desinfeksjon av medisinsk utstyr Guideline ISO RKI BfArM rekommandert fra Robert Kock instituttet. m

29

30

31

32 KONKLUSJON Anbefalingen sier at i prinsippet instrumenter bør rengjøres mekanisk og termisk desinfiseres i en vaskedekontaminator. Bare unntaksvis, og etter å ha foretatt en risikoanalyse og en vurdering, er manuell rengjøring og desinfeksjon av et instrument som er klassifisert i gruppen "kritiske B" et alternativ.

33

34 Robert Mettin Cleaning with ultrasound: The secret life of bubbles (Germany) Reseacher - GeorgAugust-University Goettingen Doktorgrad i fysikk ved tekniske universitetet i Darmstadt (Tyskland),

35

36

37

38 Diana Bijl New insights in cleaning of highly complex minimal invasive surgery (The Netherlands) Expert Sterile Medical Devices Diana Bijl Consultancy

39 Diana Bijl Endoskopi har blitt en meget konkurransedyktig ny subspesialitet innen ulike felt av kirurgien. Svært kompleks utstyr kan benyttes som ulike endoskop med fiberoptiske kabler, miniatyr videokameraer og spesielle kirurgiske instrumenter med trang lumen.

40 Diana Bijl Det har blitt viet stor oppmerksomhet til komforten for kirurgen, da det er en stor utfordring å utforme disse instrumentene, mindre oppmerksomhet er gitt til det faktum at etter operasjonen må instrumentene kunne rengjøres og steriliseres på en korrekt måte.

41 Christine Denis Are the cleaners safe for medical devices? Story of an unfortunate experience Styremedlem i AFS (Association Française de Stérilisation) WFHSS Komitémedlem Medlem av WG-S95, AFNOR (standardisering)

42

43 I vaske -dekontaminatorene benyttet de et stort utvalg av rengjørings -, desinfeksjons midler, skylle og smøremidler. Et tilfelle av depolymerisasjon av polyoxymethyl (plastkomponent på en rekke ortopediske låne instrumenter) Dette tilfellet var forårsaket av avspenningsmidlet; det førte til en masse spørsmål: UTPRØVING AV NYE RENGJØRINGSMIDLER

44

45 DE STILTE SPØRSMÅL Er disse rengjøringsmidlene trygt for vårt medisinske utstyr? Er de i laboratoriet testet på alle typer medisinsk utstyr før de legges ut for salg? Tester leverandørene sitt medisinske utstyr dvs. ulike instrumenter for alle typer rengjøringsmidler og prosesser? Gir de oss nøyaktige nok instruksjoner om anbefalte rengjøringsmidler? Dette er spørsmål som vi må stille, men det er dessverre ikke bestandig vi får svar!

46

47 Christine Rato Elektronisk dokumentasjonssystem Opplæring av personell Sporbarhet Dokumentasjon av vaskeprosess og steriliseringsprosess Instrumentbestillinger og reparasjon av instrumenter Standardisering av emballasje

48 Christophe Lambert - Frankrike I Frankrike finnes sporbarhetssystem på instrumentsett/brikker, men ikke på individuelle instrumenter. Etter initiativ fra Fransk forening i Sterilforsyning gikk flere sammen om prosjektet, som endte i en guideline over sporbarhet av kirurgiske instrumenter. En videosnutt ble vist. Nettadresse:

49 Gillian Sills

50

51

52

53 Tillo Moirino -Østerike Ikke alle enheter er sentralisert til en Sterilforsyningsavdeling. Gastrolab og Anestesi Legekontor, Rehabiliseringssenter og Syke - og aldershjem

54 RUMED - GUIDELINE Avdelingene ble klassifisert etter Risiko (definert etter Robert Koch Institutt) for bruk av medisinsk utstyr så vel som risikoen ved gjenbruk av medisinsk utstyr, og utarbeidet en guideline, som fikk navnet RUMED.

55 RUMED kategorier Kategori I - lov å gjenbruke medisinsk utstyr i gruppen ikke-risiko, semikritisk A og kritisk A Kategori II - kan gjenbruke semikritisk B Kategori III Sterilforsyningsavdeling,kan gjenbruke alt medisinsk utstyr. Alle kategoriene måtte ha nødvendig kvalitetssikring system, struktur, opplært personell og teknisk utstyr.

56 Gisela Cristina Mendes Utfordringer vedrørende pakking av medisinsk utstyr Gisela er teknisk direktør og kvalitets sjef i firma Bastos Viegas

57 Utfordringer vedrørende pakkemateriell Pakkemateriale og metode må sikre sterilitet til det brukes på pasienten. Validering av steriliseringsprosesser med ulike typer emballasje som folieposer, papir og containere. Evaluere at godset under transport og lagring opprettholder barriærefunksjon.

58

59 Manuela Cano - Portugal Partikkel kontroll i rene rom Minst en gang om året hvis resultatet er konstant og i henhold til standarder Resultatene avpartikkelmåling skal være i henhold til ISO Ved hvile og under aktivitet Resultater som avviker skal brukes i ROS analyse med korrigerende tiltak.

60 Overflate kontroll Kritiske soner definert i samsvar med område, aktivitet og arbeidsoppgaver rengjøring/desinfeksjonsrom pakkerom sterilisering Sterilt lager Flere punkter i hvert rom kontrolleres Alltid samme punkter for å sammenligne resultater Frekvens minst en gang pr.mnd.

61

62 Terry McAuley Lagringsforhold i Australia Hvorfor er temperatur og fuktighet viktig for opprettholdelse av sterilitet? Er det en risiko for kontaminasjon av godset ved avvik av lagringsbetingelser? Hvordan skal en håndtere uakseptable grenseverdier?

63 Ved avvik Dobbel pakking Bruk av plastikk beskyttelse Lagring i lukkede plast containere Midlertidig eller permanent omflytting av sterile artikler Minimere antall artikler eller varighet for lagring

64 Ved avvik Daglig måling av temperatur and fukt i sterile lager Implementering av korrigerende handlingsplan når resultatene avviker fra aksepterte kriterier. Leverandører av pakkemateriell må sørge for veiledning på anbefalt temperatur og fuktighetsnivå for deres produkter.

65 POSTERS

66

67

68

69

70

71

72