PRODUKTBROSJYRE LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR. For Sykehus

Transkript

1 PRODUKTBROSJYRE LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR For Sykehus

2 LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR Innenfor alle områder av sykehuset trenger du den mest avanserte defibrillatoren, som setter den nye standarden når det gjelder innovasjon, funksjon og robusthet, for å kunne respondere i en akutt situasjon.

3 1 LIFEPAK 15 Defibrillator Defibrillatoren LIFEPAK 15 leverer. Defibrillatorene fra Physio-Control har satt standarden i over 55 år, og den forbedrede LIFEPAK 15 hever den ytterligere. LIFEPAK 15 er vår mest avanserte defibrillator for akutt respons. Den har avansert klinisk teknologi, er effektiv i bruk og har et stort utvalg av funksjoner for eksempel det høyeste trinnvise energinivået som finnes (opptil 360 joule), avanserte overvåkingsparametere og en plattform med full oppgraderingsmulighet. Samtidig er den robust nok til å tåle de mest utfordrende forhold. En LIFEPAK-enhet står aldri helt alene og det gjør heller ikke LIFEPAK 15. Physio-Control kan tilby komplette løsninger for alle områder av sykehuset. Produktene våre har bidratt til å redde titusenvis av liv. Vi er stolte av å kunne fortsette dette arbeidet med defibrillatoren LIFEPAK 15.

4 LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR Den nye standarden for klinisk innovasjon. Physio-Control, som er en banebryter når det gjelder bærbar defibrilleringsog overvåkingsteknologi, har som målsetning å utvikle stadig bedre teknologi og utstyr som den effektive defibrillatoren LIFEPAK 15.

5 3 LIFEPAK 15 Defibrillator Avanserte overvåkingsparametere Ved hjelp av Masimo Rainbow -teknologien kan LIFEPAK 15 sørge for ikke-invasiv overvåking av SpO 2, karbonmonoksid og methemoglobin slik at du kan oppdage vanskelig diagnostiserbare tilstander og forbedre pasientbehandlingen. I tillegg til valgfri ikke-invasiv blodtrykksmåling og to invasive trykkmålinger, har du også mulighet for temperaturovervåking med fem engangsprober. Og i likhet med alle andre data kan du inkludere temperaturdataene på rapporter, laste dem ned til andre informasjonssystemer, eller vise dem i CODE-STAT -programvaren for gjennomgang av data i etterkant av hendelser. Avansert støtte for behandling av hjertepasienter Med LIFEPAK 15 kan du enkelt innhente 12-avlednings-EKG før medisinering, men i tillegg til dette overvåker LIFEPAK 15 kontinuerlig alle 12-avledningene i bakgrunnen, og varsler deg om endringer i ST-segmentet. LIFEPAK 15 fungerer også sømløst med det nettbaserte LIFENET-systemet, slik at du automatisk kan dele pasientdata med flere behandlingsteam innenfor en region i sanntid. Full energi opptil 360 joule, for alle pasienter som trenger det Defibrillatoren LIFEPAK 15 har bifasisk teknologi som sørger for støt på opptil 360 joule, slik at du har muligheten til å øke energidosen gradvis opptil 360 joule for pasienter som er vanskelige å defibrillere. Hvorfor er dette nødvendig? Nye studier har vist at refibrillering er vanlig blant hjertestanspasienter med VF, og at gjentatte VF-episoder blir stadig vanskeligere å defibrillere. En annen ny randomisert, kontrollert klinisk studie viser at graden av VF-terminering var høyere med en gradvis økning av energinivået fra og med 200 joule. 1 Anerkjent HLR-veiledning og gjennomgang i etterkant av hendelser HLR-metronomen i LIFEPAK 15 veileder deg med lydsignaler uten å forstyrre talemeldingene. Det har vist seg at en metronom kan hjelpe deg til å foreta kompresjoner og innblåsninger som er i overensstemmelse med anbefalingene i ERC-retningslinjene for Gjennomgang av HLR-data i etterkant av hendelser og tilbakemelding til teamet har vist seg å ha en effektiv innvirkning på det å forbedre HLR-kvaliteten, både innenfor og utenfor sykehus. 2,3,4 Og ved å overføre kodedata direkte til programvaren CODE-STAT for datagjennomgang, kan kvalitetsansvarlig gå gjennom HLRstatistikken og sørge for opplæring og tilbakemelding der det trengs mest.

6 LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR

7 5 LIFEPAK 15 Defibrillator

8 LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR Den nye standarden for driftsmessig effektivitet. LIFEPAK 15, som er fleksibel og brukervennlig, er utviklet på grunnlag av tilbakemeldingene fra og behovene til mennesker som deg. Oppgradert plattform Alle LIFEPAK-produkter er bygget som plattformer, noe som betyr at de er fleksible nok til at de kan tilpasses endringer i protokoller og nye retningslinjer, og at de kan oppgraderes når du har behov for nye behandlingsfunksjoner. Med økt databehandlingskapasitet og økt hastighet kan LIFEPAK 15 utvides i takt med dine behov for endringer, og du unngår dermed kostbare utskiftinger før tiden. Fleksible strømalternativer Velg mellom ekstern vekselstrøm eller likestrøm, eller bruk den nyeste litiumionteknologien med to batterier som gir strøm i opptil seks timer. LIFEPAK 15-defibrillatorens tobatterisystem krever ikke vedlikehold eller trimming, og du kan lade batteriene i enheten. Datatilkobling LIFEPAK 15 samler inn kodesammendrag og utstyrsstatusdata sammen med kritisk klinisk informasjon mens du behandler pasientene. Ved hjelp av LIFENET Connect, som er en del av LIFENET System, kan kodesammendragene sendes direkte til kvalitetsansvarlige for gjennomgang med CODE-STAT-programvaren. Den utstyrsansvarlige kan også se statusen på utstyret ved hjelp av LIFENET Asset, og få beskjed om mulige problemer. Fokus på detaljer LIFEPAK 15 er utformet for enkel og intuitiv bruk, og vi har derfor utstyrt den med et ergonomisk håndtak, et større velgerhjul som gjør det lettere å bla i menyene, og et tastaturfelt som er enkelt å rengjøre. LCD-skjerm med SunVue -funksjon Med ett trykk kan du bytte fra fullfargemodus til SunVue-modus med høy kontrast, som gir den beste visningen i bransjen i sterkt sollys. En stor skjerm (8,4 diagonalt) og fullfargevisning gir maksimal visningskvalitet fra alle vinkler.

9 Den nye standarden for robusthet. 7 LIFEPAK 15 Defibrillator LIFEPAK 15 er LIFEPAK TOUGH, med økt robusthet, bærbarhet og slitestyrke du kan stole på. Mer robust både innvendig og utvendig Medisinsk fagpersonell har fortalt oss at de ønsker seg en mer slitesterk enhet så vi har lagt til et håndtak med støtdemping, en tolagsskjerm som tåler slag og fall, og nye kabelkontakter som låses på plass for å sikre trygg overvåking og behandling. LIFEPAK 15 er den eneste enheten som er klassifisert til å tåle et fall fra 75 cm høyde, noe som tilsvarer fall fra en seng eller fall under transport. Enkel å rengjøre Med en kapslingsgrad på IP44, den høyeste i bransjen, er enheten beskyttet mot væske og partikler, og ytterflaten og tastaturfeltet er utformet slik at du skal kunne oppfylle kravene til desinfisering. Best på service Enhetens self-test-funksjon sørger for at serviceteamet vårt får beskjed hvis enheten trenger service, og derfor vet du at enheten er klar når du trenger den. Vi sørger for vedlikehold og reparasjon hos kunden, tilgang til originale deler og servicerepresentanter med høy kompetanse og erfaring, slik at du kan være trygg på at LIFEPAK 15 er klar når du trenger den.* Vekselstrømsadapter LIFEPAK TOUGH CODE SUMMARY -rapport over kritiske hendelser * Det finnes en rekke tilpassede servicealternativer.

10 LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR Den nyeste litiumionteknologien og tobatterisystemet sørger for nesten seks timers driftstid, automatisk veksling mellom ekstern strøm og batteristrøm, og en utskiftingssyklus på ca. to år. Overvåking av ST-segment og overføring av 12-avlednings-EKG via LIFENET-systemet gjør LIFEPAK 15 til en viktig faktor når det gjelder å forkorte dør-til-ballong-tiden (D2B). Overvåking av SpO 2, karbonmonoksid, methemoglobin og temperatur er integrert i enheten. Rask innhenting av og tilgang til pasientdata og HLR-data. Temperaturvisning på skjermen i Celsius eller Fahrenheit. Stor skjerm med høy oppløsning for best mulig visningskvalitet under alle lysforhold.

11 Ergonomisk utformet håndtak med innebygd støtdemping, med plass til to hanskekledde hender for enkel overlevering. 9 LIFEPAK 15 Defibrillator HLR-metronom er en anerkjent teknologi som aktivt veileder brukerne til en jevn kompresjonsfrekvens uten behov for ekstra, ekstern maskinvare. Integrert Oridion etco 2 sørger for kurveområder ned til 0 20 mmhg for lettere å kunne identifisere ROSC eller måle HLR-kvaliteten, i samsvar med ERC-retningslinjene. Oversikt over defibrillatoren LIFEPAK 15. Ny kabelkontakt som sikrer trygg behandling.

12 LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR I mer enn 55 år har Physio-Control utviklet teknologi og konstruert utstyr som har blitt legendarisk blant akuttmedisinsk personell, klinisk helsepersonell og i samfunnet generelt.

13 11 LIFEPAK 15 Defibrillator Tuftet på trygghet. Helt siden Physio-Control ble grunnlagt i 1955 har vi gitt medisinsk fagpersonell over hele verden legendarisk kvalitet og kontinuerlig innovasjon. LIFEPAK-produktene våre har blitt båret til toppen av Mount Everest. De har gått i kretsløp rundt jorden i den internasjonale romstasjonen. Og over en halv million enheter er i dag i bruk på brannbiler, i ambulanser og på akuttraller over hele verden. Vi henter inspirasjon og informasjon fra livredderne som velger å bruke våre produkter til å redde liv. Kunnskapen vi innhenter ved å samarbeide med noen av verdens største førstehjelpsorganisasjoner, hjelper oss til å hele tiden forbedre de kliniske standardene og slitestyrken. I dag viderefører vi tradisjonen for innovasjon med ledende teknologi som forbedrer pasientbehandlingen. Den bifasiske teknologien med 360 joule gir pasienten den beste sjansen til å overleve. Den sikre, nettbaserte strømmen av EKG-data bidrar til å bedre utfallet for STEMI-pasienter. Og overvåking av karbonmonoksid bidrar til å fange opp den viktigste årsaken til forgiftningsdødsfall. Vi tilbyr et komplett utvalg av løsninger for bruk både på og utenfor sykehus, som omfatter alt fra akutt respons til kvalitetskontrollanalyser. Og samtidig som vi kommer på markedet med revolusjonerende produkter, er det enkelte ting som aldri forandres. Som alltid, når du velger våre produkter, får du ikke bare et apparat. Du får også den mest omfattende garantien i bransjen, teknisk service ingen kan overgå, og en partner som har mer enn 55 års erfaring med akuttmedisinsk behandling. Hvis du ønsker mer informasjon om defibrillatoren LIFEPAK 15 og hvordan den kan hjelpe deg med å gjøre det du kan best ber vi deg kontakte den lokale Physio-Control-representanten eller besøke nettstedet

14 LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR Produkter og tjenester fra Physio-Control Defibrillatorer LIFEPAK CR Plus automatisk ekstern defibrillator LIFEPAK 1000 defibrillator LIFEPAK 20e defibrillator LIFEPAK CR Plus automatisk ekstern defibrillator Den automatiske eksterne defibrillatoren LIFEPAK CR Plus er utstyrt med den samme avanserte teknologien som akuttmedisinsk personell setter sin lit til. Den er likevel enkel å bruke og er spesielt beregnet for den første personen som kommer til når noen har fått plutselig hjertestans. I motsetning til defibrillatorer med komplisert veiledning og begrenset energi til defibrillering har den helautomatiske LIFEPAK CR Plus-defibrillatoren en enkel totrinnsprosess, akkurat så mye veiledning som behøves, og muligheten for å gi støt på opptil 360 joule om nødvendig. LIFEPAK 1000 defibrillator Defibrillatoren LIFEPAK 1000 er en effektiv og kompakt enhet som brukes til behandling av hjertestanspasienter, og som har funksjoner for kontinuerlig hjerteovervåking. Innebygd fleksibilitet gjør det mulig å programmere LIFEPAK 1000 slik at den kan brukes av både legfolk og medisinsk fagpersonell, og protokollene kan endres i henhold til nivået på behandlingen. En stor, intuitiv skjerm viser grafikk og EKG-verdier som kan ses enkelt og tydelig fra alle vinkler, også i sterkt sollys. LIFEPAK 1000 er den mest robuste defibrillatoren i LIFEPAK-serien, og du kan trygt ta den med under de vanskeligste forhold. LIFEPAK 20e defibrillator Defibrillatoren LIFEPAK 20e bygger på utformingen til sine forgjengere, og den er kompakt, lett og enkel å ta med til stedet der pasienten befinner seg eller bruke under transport. LIFEPAK 20e er svært intuitiv, slik at den første personen som kommer til, kan sørge for effektiv defibrillering på et tidlig tidspunkt. LIFEPAK 20e har både en modus for automatisk defibrillering og en manuell modus, og dermed kan profesjonelle livreddere raskt og enkelt utføre avansert behandling. LIFEPAK 20e er klinisk avansert og fullpakket med energi, drives av litiumionbatterier som sørger for forlenget driftstid for transport av pasienter fra ett område av sykehuset til et annet, og inkluderer bifasisk ADAPTIV -teknologi med opptil 360 joule.

15 13 LIFEPAK 15 Defibrillator HLR-assistanse Informasjonshåndtering LUCAS brystkompresjonssystem LIFENET System LUCAS brystkompresjonssystem LUCAS-maskinen skal sørge for effektive, konsekvente og uavbrutte kompresjoner i samsvar med ERC-retningslinjene, og brukes på voksne pasienter både på og utenfor sykehus. Mens maskinen sørger for kompresjoner av høy kvalitet, har brukeren hendene fri til å utføre annen livreddende behandling, og han/hun kan bruke sikkerhetsbelte under transport. Tilgjengelig både i luftdrevet versjon og nyere batteridrevet versjon. LIFENET System LIFENET-systemet gir utrykningspersonell og sykehuspersonell pålitelig og lett tilgang til klinisk informasjon som bidrar til bedre flyt i pasientbehandlingen og større effektivitet. LIFENET er en pålitelig og sikker nettbasert plattform som overfører kritisk informasjon med tanke på den akutte behandlingen av pasienten og gjennomgang i etterkant av hendelsen. LIFENET-systemet kan brukes til gi et varsel om en innkommende pasient, til å gjennomgå data i etterkant av hendelser eller til å få en oversikt over utstyrsparken, og det er det mest omfattende systemet på markedet i dag.

16 LIFEPAK 15 DEFIBRILLATOR

17 15 LIFEPAK 15 Defibrillator

18 Spesifikasjoner GENERELT Defibrillatoren LIFEPAK 15 har seks driftsmoduser: AED-modus: for automatisk EKG-analyse og en veiledet behandlingsprotokoll for hjertestanspasienter. Manuell modus: for manuell defibrillering, synkronisert elektrokonvertering, ikke-invasiv pacing og overvåking av EKG og vitale tegn. Arkivmodus: for tilgang til lagret pasientinformasjon. Oppsettmodus: for endring av standardinnstillinger. Servicemodus: for autorisert personell som utfører diagnostiske tester og kalibreringer. Demomodus: for simulerte kurver og trendgrafer som brukes til demonstrasjon. FYSISKE EGENSKAPER Vekt: Grunnleggende defibrillator med ny papirrull og to batterier installert: 8,6 kg Fullt utstyrt defibrillator med ny papirrull og to batterier installert: 9,1 kg Litiumionbatteri: 0,59 kg Tilbehørsvesker og skulderstropp: 1,77 kg Standard defibrilleringselektroder: 0,95 kg Høyde: 31,7 cm Bredde: 40,1 cm Dybde: 23,1 cm SKJERM Størrelse (aktivt visningsområde): 212 mm diagonalt, 171 mm bredt x 128 mm høyt Oppløsning: LCD-skjerm med 640 punkter x 480 punkter og bakgrunnslys Visningsmodus som velges av bruker: fullfargevisning eller SunVue -visning med høy kontrast Visning: EKG og alfanumeriske verdier, instrukser og skjermeldinger vises i minst 5 sekunder Visning: opptil tre kurver Kurvehastighet på skjermen: 25 mm/sek for EKG, SpO 2, IP, og 12,5 mm/sek for CO 2 dataadministrasjon Apparatet registrerer og lagrer pasientdata, hendelser (inkludert kurver og kommentarer) og kontinuerlige kurver og pasientimpedansinformasjon i det interne minnet. Brukeren kan velge og skrive ut rapporter og overføre lagret informasjon via kommunikasjonsmetodene som støttes. Rapporttyper: Tre formattyper av CODE SUMMARY -rapporten over kritiske hendelser: kort, middels og lang 12-avlednings-EKG med STEMI-utsagn Kontinuerlig kurve (kun overføring) Trendsammendrag Sammendrag av vitale tegn Øyeblikksbilde Minnets kapasitet: Den totale kapasiteten er 360 minutter med kontinuerlig EKG, 90 minutter med kontinuerlige data fra alle kanaler, eller 400 enkle kurvehendelser. Den maksimale minnekapasiteten for én enkelt pasient er opptil 200 enkle kurverapporter og 90 minutter med kontinuerlig EKG. KOMMUNIKASJON Apparatet kan overføre journaldata via kablede eller trådløse forbindelser. Kommunikasjon via seriell port (RS232) + 12 V tilgjengelig Begrenset til utstyr med strømforbruk på maks. 0,5 A Bluetooth -teknologi gir mulighet for trådløs kommunikasjon med andre Bluetooth-enheter over korte avstander MONITOR EKG EKG overvåkes via flere kabelkonfigurasjoner: En 3-ledet kabel brukes til overvåking av 3-avlednings-EKG. En 5-ledet kabel brukes til overvåking av 7-avlednings-EKG. En 10-ledet kabel brukes til registrering av 12-avlednings- EKG. Når brystelektrodene er fjernet, fungerer den 10-ledede kabelen som en 4-ledet kabel. Ved overvåking av EKG via defibrilleringselektroder brukes standard defibrilleringselektroder eller QUIK-COMBO elektroder for pacing/defibrillering/ekg. Frekvensrespons: Overvåking: 0,5 til 40 Hz eller 1 til 30 Hz Defibrilleringselektroder: 2,5 til 30 Hz Diagnostikk med 12-avlednings-EKG: 0,05 til 150 Hz Avledningsvalg: Avledning I, II, III (3-ledet EKG-kabel) Samtidig registrering av avledning I, II, III, AVR, AVL og AVF (4-ledet EKG-kabel) Samtidig registrering av avledning I, II, III, AVR, AVL, AVF og C (5-ledet EKG-kabel) Samtidig registrering av avledning I, II, III, AVR, AVL, AVF, C1, C2, C3, C4, C5 og C6 (10-ledet EKG-kabel) EKG-amplitude: 4; 3; 2,5; 2; 1,5; 1; 0,5; 0,25 cm/mv (fast ved 1 cm/mv for 12-avledning) Visning av hjertefrekvens: slag per minutt, vises som tallverdier Nøyaktighet: ±4 % eller ±3 slag per minutt, den største av de to Varighet for QRS-registrering: 40 til 120 ms Amplitude: 0,5 til 5,0 mv Common Mode-undertrykking (CMRR): EKG-avledninger: 90 db ved 50/60 Hz Sp0 2 /SpC0/SpMet Prober: MASIMO -prober inkludert RAINBOW -prober NELLCOR -prober ved bruk med MASIMO RED MNCadapter Sp0 2 Vist metningsområde: < 50 for nivåer under 50 %; 50 til 100 % Metningsnøyaktighet: % (0 69 % ikke spesifisert) Voksne/barn: ±2 sifre (når det ikke er noen bevegelse) ±3 sifre (når det er bevegelse) Dynamisk søylediagram som viser signalstyrke Pulslyd for hvert registrerte puls Intervall for beregning av gjennomsnittlig SpO 2-verdi velges av bruker: 4, 8, 12 eller 16 sekunder SpO 2-sensitivitet velges av bruker: Normal, høy SpO 2-måling: Funksjonelle SpO 2-verdier vises og lagres Område for pulsfrekvens: 25 til 240 slag per minutt Nøyaktighet for pulsfrekvens (voksne/barn): ±3 sifre (når det ikke er noen bevegelse) ±5 sifre (når det er bevegelse) Valgfri SpO 2-kurve med automatisk signalforsterkning SpC0 Probe: Kun Rainbow-prober Visningsområde for SpCO-konsentrasjon: 0 til 40% SpCO-nøyaktighet: ±3 sifre SpMET Probe: Kun Rainbow-prober SpMet-metningsområde: 0 til 15,0 % SpMet-visningens oppløsning: 0,1 % opptil 10 %, så ensifret oppløsning opptil 15 % SpMet-nøyaktighet: ±1 siffer NIBP Område for systolisk blodtrykk: 30 til 255 mmhg Område for diastolisk blodtrykk: 15 til 220 mmhg Område for gjennomsnittlig arterietrykk: 20 til 235 mmhg Enheter: mmhg Nøyaktighet for blodtrykk: ±5 mmhg Måletid for blodtrykk: 20 sekunder, vanligvis (ekskl. fyllingstid for mansjett) Område for pulsfrekvens: pulser per minutt Nøyaktighet for pulsfrekvens: ±2 pulser per minutt eller ±2 %, den største av de to Mansjettens starttrykk: Velges av bruker, 80 til 180 mmhg Tidsintervall for automatiske målinger: Velges av bruker, fra 2 min til 60 min Automatisk tømming av mansjett ved for høyt trykk: Hvis mansjettrykket overskrider 290 mmhg For lang tid: Hvis måletiden overskrider 120 sekunder CO 2 CO 2-område: 0 til 99 mmhg Enheter: mmhg, % eller kpa Nøyaktighet for respirasjonsfrekvens: 0 til 70 åndedrag per minutt: ±1 åndedrag per minutt 71 til 99 åndedrag per minutt: ±2 åndedrag per minutt Område for respirasjonsfrekvens: 0 til 99 åndedrag per minutt Stigetid: 190 ms Responstid: 3,3 sekunder (inkl. forsinkelse og stigetid) Oppstartstid: 30 sekunder (vanligvis), sekunder Omgivelsestrykk: automatisk kompensering internt Valgfri visning: Kurve for CO 2-trykk Skaleringsfaktorer: Automatisk skala, 0 20 mmhg (0 4 volumprosent), 0 50 mmhg (0 7 volumprosent), mmhg (0 14 volumprosent) Invasivt trykk Transdusertype: Strekklappbasert målebro Transdusersensitivitet: 5 μv/v/mmhg Magnetiseringsspenning: 5 VDC Kobling: Elektrisk skjerming: CXS 3102A 14S-6S Båndbredde: Digitalt filter, DC til 30 Hz (< -3 db) Nullpunktsdrift: 1 mmhg/t uten transduserdrift Nullpunktsjustering: ±150 mmhg inkl. transduseroffset Numerisk nøyaktighet: ±1 mmhg eller 2 % av målingen, den største av de to, pluss transduserfeil Trykkområde: -30 til 300 mmhg, inndelt i seks områder som velges av bruker Visning av invasivt trykk Visning: Kurve og tallverdier Enheter: mmhg Etiketter: P1 eller P2, ART, PA, CVP, ICP, LAP (velges av bruker) Temperatur Område: 24,8 til 45,2 C Oppløsning: 0,1 C Nøyaktighet: ±0,2 C inkl. probe Gjenbrukbar temperaturkabel: 1,5 meter eller 3 meter Engangsprober: Overflate hud; Øsofagus/rektum Trend Tidsskala: Automatisk; 30 minutter; 1, 2, 4 eller 8 timer Varighet: Opptil 8 timer ST-segment: Etter første analyse av 12-avlednings-EKG vil apparatet automatisk velge og utarbeide trender for EKGavledningen med størst ST-avvik Velg mellom følgende visninger: HR, PR (SpO 2), PR (NBP), SpO 2 (%), SpCO (%), SpMet (%), CO 2 (etco 2/FiCO 2), RR (CO 2), NBP, IP1, IP2, ST

19 alarmer Hurtiginnstilling: Aktiverer alarmer for alle aktive vitale tegn og inkluderer en indikator for hvilke alarmer som er aktive VF/VT-alarm: Aktiverer systemet for kontinuerlig pasientovervåking (CPSS) i manuell modus Apnéalarm: Utløses når det har gått 30 sekunder siden siste registrerte respirasjon Grenseområde for hjertefrekvensalarm: Øvre, slag per minutt; nedre, slag per minutt TOLKNINGSALGORITME Tolkningsalgoritme for 12-avledning: Universitetet i Glasgow sitt analyseprogram for 12-avlednings-EKG, inkluderer AMI- og STEMI-utsagn SKRIVER Skriver ut kontinuerlige strimler med pasientinformasjonen og rapporter Papirstørrelse: 100 mm Utskriftshastighet: 25 mm/sek eller 12,5 mm/sek Valgfritt: 50 mm/sek tidsbasis for 12-avlednings EKG-rapporter Forsinkelse: 8 sekunder Automatisk utskrift: Kurver skrives ut automatisk ved hendelser (velges av bruker) Frekvensrespons: Diagnostisk: 0,05 til 150 Hz eller 0,05 til 40 Hz Overvåking: 0,67 til 40 Hz eller 1 til 30 Hz defibrillator Bifasisk kurve: Bifasisk trunkert eksponensiell Spesifikasjonene gjelder fra 25 til 200 ohm hvis ikke annet er angitt: Nøyaktighet for energi: ±1 joule eller 10 % av innstilt verdi, den høyeste av de to, ved en motstand på 50 ohm, ±2 joule eller 15 % av innstilt verdi, den høyeste av de to, ved en motstand på ohm. Spenningskompensasjon: Aktiv når klebeelektroder for engangsbruk er tilkoblet. Energieffekt innenfor ±5 % eller ±1 joule, den høyeste av de to, av 50 ohm-verdi, begrenset til tilgjengelig energi som gir 360 joule ved en motstand på 50 ohm. Elektrodealternativer: QUIK-COMBO-elektroder for pacing/defibrillering/ekg (standard). 2,4 m lang QUIK-COMBO-kabel (ikke inkludert elektroder). Standard defibrilleringselektroder (valgfritt) Manuell modus Energivalg: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275, 300, 325 og 360 joule Ladetid: Lading til 360 joule på under 10 sekunder. Synkronisert elektrokonvertering: Energilevering innen 60 ms etter QRS-topp Registrering av løsnet elektrode: Punktet der enheten går over fra å anta at QUIK-COMBO-elektrodene er riktig tilkoblet pasienten, til å anta at elektrodene ikke er tilkoblet, er ved 300 ±50 ohm. AED-modus Shock Advisory System (SAS): et EKG-analysesystem som gir råd til brukeren hvis algoritmen oppdager en støtbar eller ikke-støtbar EKG-rytme. SAS kan kun innhente EKG-data via klebeelektrodene. Tid før støt er tilgjengelig: Med et fulladet batteri ved normal romtemperatur er enheten klar til å gi støt innen 20 sekunder hvis resultatet for startrytmen er Støt anbefalt. Bifasiske støt: Det gis støt med energinivåer fra 150 til 360 joule, med samme eller økt energinivå for hvert påfølgende støt cprmax -teknologi: I AED-modus sørger cprmaxteknologien for å maksimere HLR-tiden for pasienten, med det formål å forbedre overlevelsesmulighetene for pasienter som behandles med automatiske eksterne defibrillatorer. Oppsettvalg: Automatisk analyse: Gir mulighet for automatisk analyse. Alternativene er AV, ETTER FØRSTE STØT. Første HLR: Brukeren kan få melding om å utføre HLR i et visst tidsrom før annen aktivitet. Alternativene er AV, ANALYSE FØRST, HLR FØRST. Første HLR-tid: Tidsintervall for første HLR. Alternativene er 15, 30, 45, 60, 90, 120 og 180 sekunder. HLR før støt: Brukeren kan få melding om HLR mens enheten lades. Alternativene er AV, 15 og 30 sekunder. Pulskontroll: Brukeren kan få melding om pulskontroll ved ulike tidspunkter. Alternativene er ALLTID, ETTER ANNENHVER STØT IKKE ANBEFALT, ETTER HVER STØT IKKE ANBEFALT, ALDRI. Påfølgende støt: Gir mulighet for HLR etter 3 påfølgende støt eller etter ett enkelt støt. Alternativene er AV, PÅ. HLR-tid: Brukeren velger 1 eller 2 tider for HLR. Alternativene er 15, 30, 45, 60, 90, 120 og 180 sekunder og 30 minutter. PACEMAKER Pacingmodus: Standarder for behovsstyrt eller ikkebehovsstyrt, frekvens og strøm (konfigureres av brukeren) Pacingfrekvens: ppm Frekvensnøyaktighet: ±1,5 % over hele frekvensområdet Utgangskurve: Monofasisk, trunkert eksponensiell strømpuls (20 ±1,5 ms) Utgangsstrøm: 0 til 200 ma Pause: Ved aktivering reduseres frekvensen for pacingpuls med en faktor på 4 Refraktærperiode: ms ±3 % (funksjon av frekvens) MILJØ Enheten oppfyller funksjonskravene ved eksponering for følgende miljøer, med mindre noe annet er angitt. Driftstemperatur: 0 til 45 C; -20 C i én time etter oppbevaring ved romtemperatur; 60 C i én time etter oppbevaring ved romtemperatur Oppbevaringstemperatur: -20 til 65 C, unntatt klebeelektroder og batterier Relativ luftfuktighet ved drift: 5 til 95 %, ikkekondenserende NIBP: 15 til 95 % ikke-kondenserende Relativ luftfuktighet ved lagring: 10 til 95 % ikkekondenserende Atmosfæretrykk ved drift: -382 til 4572 meter. NBP: -152 til 3048 meter Vannbestandighet ved drift: IP44 (sprutsikker, beskyttet mot støv og sand) i henhold til IEC 529 og EN 1789 (uten annet tilbehør enn 12-avlednings EKG-kabel, defibrilleringselektroder og batterier) Vibrasjon: MIL-STD-810E metode 514.4, propellfly kategori 4 (figur spektrum a), helikopter kategori 6 (3.75 Grms), bakketransport kategori 8 (3.14 Grms), EN 1789: Sinusformet sveip, 1 oktav/min, Hz, ±0,15 mm/2 g Støt (fall): 5 fall på hver side fra 45 cm ned på en stålflate EN 1789: fall fra 75 cm ned på hver av 6 overflater Støt (funksjonelt): Oppfyller kravene vedrørende støt i IEC og MILSTD- 810E, dvs. 3 støt per flate på 40 g, 6 ms halvsinuspulser Slag: 1000 slag på 15 g med pulsvarighet på 6 ms Sammenstøt, ikke i drift: EN ,5 + 0,05 joule sammenstøt UL ,78 Nm sammenstøt med stålkule med diameter på 5 cm. Oppfyller beskyttelsesnivå IK 04 i IEC EMC: EN :2001 Medisinsk utstyr generelle sikkerhetskrav sideordnet standard: Elektromagnetisk kompatibilitet krav og tester EN :2003: (avsnitt 36) Spesielle sikkerhetskrav for defibrillatorer med/uten skjerm Rengjøring: Rengjøring 20 ganger med følgende: Kvartær ammonium, isopropanol, hydrogenperoksid Kjemikaliebestandighet: 60 timers eksponering for spesifiserte kjemikalier: Betadin (10 % povidon/jodløsning), kaffe, cola, dekstrose (5 % glukoseløsning), elektrodegel/-klebemiddel (98 % vann, 2 % Carbopol 940), HCL (0,5 % løsning, ph=1), isopropanol, NaCl-løsning (0,9 % løsning), misfarging av elektrodens kortslutningsbro er normalt etter eksponering for HCL (0,5 % løsning). STRØM Strømadaptere: Vekselstrøm eller likestrøm Strømadaptere sørger for drift og batterilading via en ekstern vekselstrøms- eller likestrømskilde Full funksjonalitet med eller uten batterier ved tilkobling til ekstern vekselstrøm/likestrøm Vanlig ladetid for batteriene i LIFEPAK 15-enheten er 190 minutter Indikatorer: indikator for ekstern strøm, indikator for batterilading To batterier: Funksjon for automatisk veksling Indikasjon og melding om svakt batteri: Indikator for svakt batteri og melding om svakt batteri i statusområdet for hvert batteri Indikasjon og melding om utskifting av batteri: Indikator om at batteriet må skiftes ut, lydsignaler og melding om at batteriet må skiftes ut i statusområdet for hvert batteri. Ved indikasjon om at et batteri må skiftes ut, veksler enheten automatisk til det andre batteriet. Når begge batteriene er klare for utskifting, gir en talemelding brukeren beskjed om å skifte batteri. Batterikapasitet For to nye, fulladede batterier, 20 C Driftsmodus Total kapasitet til utlading Kapasitet etter indikasjon om svakt batteri BATTERi Overvåking (minutter) Pacing (minutter) Defibrillering (støt på 360 J) Vanligvis Minimum Vanligvis Minimum Batterispesifikasjoner Batteritype: Litiumion Vekt: 0,59 kg Spenning: 11,1 V vanligvis Kapasitet (nominell): 5,7 amperetimer Ladetid (med helt utladet batteri): 3,5 timer via strømkilde, 4,5 timer via batterilader (vanligvis) Batteriindikatorer: Hvert batteri har en indikator som angir det omtrentlige ladenivået. Hvis batteriindikatoren har to eller færre lysende lamper etter en ladesyklus, må batteriet skiftes ut. Temperaturområde, lading: 0 til 50 C Temperaturområde, drift: 0 til 50 C Temperaturområde for korttidsoppbevaring (< 1 uke): -20 til 60 C Temperaturområde for langtidsoppbevaring (> 1 uke): 20 til 25 C Fuktighet, drift og oppbevaring: 5 til 95 % relativ fuktighet, ikke-kondenserende 17 LIFEPAK 15 Defibrillator

20 REFERANSER 1 Stiell IG, Walker RG, Nesbitt LP, et al. Biphasic Trial: A randomized comparison of fixed lower versus escalating higher energy levels for defibrillation in out-of-hospital cardiac arrest. Circulation. 2007;115: Edelson DP, Litzinger B, Arora V, et al. Improving in-hospital cardiac arrest process and outcomes with performance debriefing. Arch Intern Med. 2008;168: Olasveengen TM, Wik L, Kramer-Johansen J, et al. Is CPR quality improving? A retrospective study of out-of-hospital cardiac arrest. Resuscitation. 2007;75: Fletcher D, Galloway R, Chamberlain D, et al. Basics in advanced life support: A role for download audit and metronome. Resuscitation. 2008;78: All informasjon og alle spesifikasjoner er fra oktober Hvis du ønsker mer informasjon, kan du kontakte Physio-Control eller besøke nettstedet vårt Physio-Control Headquarters Willows Road NE Redmond, WA USA Tel Fax Physio-Control Operations Netherlands B.V. Keizersgracht , 1015 CJ Amsterdam, NL Tel +31 (0) Fax +31 (0) Physio-Control Sales Norway SA Jolife AB, Ideon Science Park Scheelevägen 17 SE Lund Sweden Tel Fax Physio-Control, Inc., Willows Road NE, Redmond, WA USA Physio-Control Operations Netherlands B.V., Keizersgracht , 1015 CJ Amsterdam, Netherlands 2012 Physio-Control, Inc. Spesifikasjonene kan endres uten varsel. Alle produktene er ikke nødvendigvis tilgjengelige over hele verden. I produsentens samsvarserklæring står det en oversikt over produkter og tilbehør som er tilgjengelig i EU. GDR _B